LINFADENOPATÍAS
LOCALIZADA Y GENERALIZADA
ALUMNOS :
• SILVA CAMACHO,
ALEXKA
• TRELLES ESPINOZA,
RONALD
ANATOMÍA – GANGLIOS LINFATICOS
• SISTEMA LINFÁTICO SUPERFICIAL
1. Ganglios suboccipitales:
Entre protuberancia occipital externa y apófisis
mastoides. Drenaje linfático de la cabeza.
Síntomas: Cefalea.
2. Ganglios postauriculares:
A nivel de inserción del esternocleidomastoideo en apófisis
mastoides por detrás de la oreja. Drenan el conducto
auditivo externo, dorso de oreja y cuero cabelludo temporal.
Síntomas: Hipersensibilidad mastoidea.
3. Ganglios preauriculares:
Ubicados frente al trago de la oreja. Drenan párpados, conjuntivas, piel
temporal, CAE y superficie anterior de la oreja.
4. Ganglios cervicales:
a) G. submentonianos: Bajo el mentón en línea media. Drenan labios inferiores,
suelo boca, lengua y piel mejilla.
b) G. submandibulares: Debajo de la mandíbula cerca del arco de la misma.
c) G. yugulares superiores: En el borde anterior del esternocleidomastoideo,
desde el ángulo maxilar hasta clavícula. Drenan lengua salvo la punta, amígdalas,
oreja y parótida.
d) G. yugulares medios: Entre el bulbo carotideo inferior y músculos hioideos.
• 5. Ganglios axilares: Centrales, laterales y subescapulares. Drenan
extremidades superiores, pared torácica y mamas.
• 6. Ganglios epitrocleares: A 3 cm del epicóndilo humeral, entre m. bíceps y
tríceps. Drenan superficie cubital del antebrazo.
• 7. Ganglios inguinales:
1. Ganglios del grupo oblicuo, situados a lo largo del ligamento de Poupart.
Drenan linfa de genitales externos y zona superficial de miembros inferiores.
2. Ganglios del grupo longitudinal, a lo largo de los vasos sanguíneos. Drenan la
parte baja de la pared abdominal anterior, pene, escroto, vulva, vagina, perineo,
región glútea y parte baja conducto anal.
• 8. Ganglios poplíteos: Parte posterior pierna y de la rodilla, rodean arterias y
venas y intervienen en la recogida de linfa de las piernas y pies.
LINFADENOPATÍA se utiliza para señalar el aumento
de tamaño, consistencia o número de los ganglios
linfáticos
g>1 cm de un ganglio linfático
• La palpación de ganglios blandos y lisos,
submandibulares de < 1cm o inguinales de hasta 2
cm, son a menudo palpables en niños y jóvenes
sanos.
• La palpación de los ganglios epitrocleares, occipitales,
supraclaviculares, y poplíteos es siempre patológico.
linfadenitis es una adenopatía con
dolor y/o signos de inflamación (p.
ej., eritema, hipersensibilidad).
ETIOLOGÍ
A
I. ENFERMEDADES INFECCIOSAS 3. Bacterias: 7. Parásitos:
A/ Streptococos y Staphilococos. A/ Toxoplasmosis
1. Virus: B/ Salmonella tiphy. B/ Microfilariasis:
A/ Mononucleosis infecciosa C/ Brucella C/ Tripanosomiasis:
B/ Citomegalovirus (CMV) D/ Pasteurella
C/ Hepatitis E/ Yersinia pestis:
D/ Gripe F/Listeria monocytogenes
E/ Rubeola
F/ VIH 4. Clamydias:
G/ Varicela-Zoster A/ Linfogranuloma venéreo
5. Micobacterias:
2. Hongos: A/ Lepra
A/ Coccidiodomicosis B/Tuberculosis
B/ Histoplasmosis
6. Espiroquetas:
A/ Sífilis:
ETIOLOGÍA
II. Enfermedades inmunológicas: V. Enfermedades por depósito de lípidos:
1. Lupus eritematoso sistémico 1. Enfermedad de GAUCHER
2. Artritis reumatoide 2. Enfermedad de NIEMANN-PICK
3. Dermatomiositis 3. Enfermedad de FABRY
4. Linfadenopatía angioinmunoblástica 4. Enfermedad de HUNTER
5. Enfermedad del suero
6. Reacciones a fármacos VI. Enfermedades diversas y de causa desconocida
III. Enfermedades endocrinas:
1. Hipertirodismo 5. Histiocitosis benignas:
6. Enfermedad de CASTLEMAN o Hiperplasia linfoide folicular
IV. Enfermedades malignas: gigante
7. Sarcoidosis
2. Hematológicas: 8. Amiloidosis
A/ Linfomas: 1. Hodgkin 9. Enfermedad de KAWASAKI
2. No Hodgkin 10. Granulomatosis linfomatoide
B/ Leucemias 11. Seudotumor inflamatorio
2. No hematológicas:
A/ Metástasis
CLASIFICACIÓN:
• Localizado: cuando está presente en
una sola área del cuerpo
• Generalizado: cuando está afectada 2
o mas áreas ganglionares no contiguas
Según su evolución :
•Adenopatía aguda: < 10 días de evolución.
•Subaguda: Entre 10 y 30 días.
•Crónica: > 30 días de evolución.
• Estimulación antigénica repetida que lleva a hiperplasia folicular
linfoide con proliferación de células intrínsecas al ganglio:
linfocitos, células plasmáticas.
FISIOPATOLOGÍA • Infiltración por células externas al ganglio:
-Histiocitos en H. Langerhans, enfermedades de depósito. ----
Polimorfo nucleares (adenitis infecciosas): Bactérias, Hongos, ----
Parásitos. Células tumorales en leucemias y tumores sólidos.
Consideraciones preliminares en
evaluación de adenopatía
• Edad del paciente
• Localizada vs. generalizada
• Características clínicas del nódulo
• Duración de la tumoración
• Signos y síntomas asociados
Evaluación de
linfoadenopatía
Historia
• Existe antecedentes de enfermedad sistémica?
• Ha habido contacto con VIH, sífilis?
• Rasguño de animal?
• Existe fiebre, sudoración, anemia?
• Síntoma o alteración nasofaríngea
(epistaxis o carraspera)?
• Alguna droga?
EXPLORACIÓN
FISICA
INSPECCION
SIGNOS DE
FLOGOSIS
MASAS VISIBLES
SUPURACION
COLORACION
LINFANGITIS:
TRAYECTO LINEAL
PALPACION
LOCALIZACIÓN
FORMA Y TAMAÑO
SENSIBILIDAD
CONSISTENCIA
DELIMITACIÓN
MOVILIDAD
Localizacion.
Temperatura.
Sensibilidad.
Si hay necrosis.
Tamaño.
Simetria.
Movilidad.
Consistencia.
Si se adhiere a los planos
profundos
Auriculares posteriores y
occipitales
Ganglios Cervicales Superficiales
Ganglios Cervicales Posteriores
Ganglios Cervicales Profundos
Ganglios Supraclaviculares
ASPECTOS IMPORTANTES
• Un «nódulo amigdalino» pulsátil es, en realidad, la arteria carótida. Un «nódulo
amigdalino» pequeño, duro, doloroso a la palpación, alto y profundo entre la
mandíbula y el esternocleidomastoideo, probablemente sea la apófisis
estiloides.
• Los nódulos dolorosos a la palpación indican inflamación; los duros o
adheridos, cáncer.
• Describa los nódulos aumentados de tamaño en dos dimensiones, longitud y
anchura máximas, por ejemplo 1 cm × 2 cm.
• Los nódulos linfáticos aumentados de tamaño o dolorosos a la palpación, si no se
dispone de explicación, exigen:
• 1) una revisión de las regiones drenadas
• 2) una meticulosa evaluación de los nódulos linfáticos de otras regiones para
poder distinguir una linfadenopatía regional de una generalizada.
• A veces pueden confundirse una banda de músculo o una arteria con un nódulo
linfático. Los nódulos linfáticos deben rodar en dos direcciones: de arriba abajo, y
de un lado a otro. Ni el músculo ni la arteria superan esta prueba.
• La linfadenopatía generalizada se observa en la infección por el VIH, el SIDA, la
mononucleosis infecciosa, el linfoma, la leucemia y la sarcoidosis.
LINFADENOPATIAS:
GENERALIZADAS
CLÍNICA
TAMAÑO:
A partir de 2 cm (en niños a partir de 1 cm), de consistencia
dura, con un periodo de evolución de 3 semanas en
adelante y para la cual no se ha hallado proceso de tipo
inflamatorio o infeccioso que la cause, está requiriendo una
valoración detallada etiológica.
Superan los 4 cm, el estudio debe ser urgente. No obstante,
de las adenopatías de pequeño tamaño no hay que olvidarse,
pues pueden ser el primer signo de un proceso maligno.
CARACTERÍSTICAS FÍSICAS:
Origen infeccioso o inflamatorio suelen ser dolorosas, de
consistencia blanda, a veces fluctuantes, y la piel superficial suele
estar caliente y eritematosa.
Origen linfomatoso suelen ser indoloras, de consistencia elástica y
rodaderas.
Origen neoplásico suelen ser indoloras, de consistencia dura, se
suelen encontrar adheridas a planos profundos, por lo que no son
rodaderas
Las adenopatías pueden producir fístulas, siendo más frecuente
en las de origen tuberculoso.
EDAD Y SEXO DEL PACIENTE:
En niños y adultos jóvenes son habituales las
adenopatías debido a la mayor reactividad inmune.
En adultos varones mayores de 50 años las
adenopatías más frecuentes suelen ser de carácter
neoplásico.
En mujeres hay preponderancia de otros orígenes
como inflamatorio o inmunológico.
CONTEXTO CLÍNICO EN EL QUE SE ENCUENTRA LA ADENOPATÍA:
La presencia de síntomas generales
Síndromes febriles
Sudoración profusa
Hiporexia
Astenia
Polimialgias
Malestar general
Síntomas específicos de determinadas áreas
Lesiones cutáneas
Tos
Disnea
Ronquera
Hinchazón de cara, cuello o brazos nos pueden orientar
a la causa que está originando la adenopatía.
LOCALIZACIÓN:
Las adenopatías supraclaviculares, mediastínicas, abdominales, epitrocleares y
poplíteas (en ausencia de lesión local en estas dos últimas) deben considerarse siempre
patológicas.
Las adenopatías generalizadas:
Suelen ser debidas a procesos:
Infecciosos
Enfermedades inmunológicas
Enfermedades hematológicas malignas
(Linfoma de Hodgkin; Linfoma no Hodgkin y Leucemia
linfoide crónica)
Las diversas localizaciones son:
•Preauriculares: Infección de párpados y/o conjuntivas
•Retroauriculares: Linfomas, infecciones del cuero cabelludo o
rubeola
•Submandibulares: Odontitis o faringitis
•Yugulares o mandibulares unilaterales: Linfomas o tumor maligno
no linfoide de cabeza y cuello
•Yugulares o mandibulares bilaterales: Sarcoidosis
• Occipitales: Linfomas, infecciones de cuero cabelludo o rubeola
•Supraclaviculares y/o escalénicas: Metástasis de tumores intratorácicos o digestivos (supraclavicular izqda.
o ganglio de Virchow que puede ser la única manifestación de una neoplasia abdominal)
• Axilares unilaterales: Neoplasia de mama que hasta ese
momento había pasado inadvertida, linfoma, hidrosadenitis o
foliculitis
•Axilares bilaterales: Linfoma, enfermedad por arañazo de gato
o brucelosis
•Hiliares unilaterales: Metástasis de neoplasia de pulmón
•Hiliares bilaterales: Sarcoidosis, tuberculosis o infecciones
fúngicas sistémicas. La asociación de adenopatía hiliar bilateral
con masa mediastínica anterior y derrame pleural es muy
sugestivo de neoplasia
•Mediastínicas bilaterales: linfoma de Hodgkin(sobre todo en
su variante de esclerosis nodular)
•Epitrocleares unilaterales: Infecciones de mano o antebrazo
•Epitrocleares bilaterales: Sarcoidosis, tularemia
•Inguinales unilaterales: Linfogranuloma venéreo, lúes o linfoma
•Inguinales bilaterales: Enfermedades de transmisión sexual,
linfoma o enfermedades neoplásicas
•Femorales: Infección por Pasteurella pestis o linfoma
•Retroperitoneales e intraabdominales: Tuberculosis, linfoma o
enfermedades neoplásicas.
•Mesentéricas: Neoplasias o Tuberculosis (grandes nódulos
aglomerados y calcificados).
DIAGNOSTIC
ANAMNESIS:
O
Edad
Antecedentes familiares
Antecedentes personales
Contexto clínico
Lesiones cutáneas infecciosas
Síntomas generales
Tiempo de evolución
< 15 días: origen infeccioso enfermedad hematológica maligna
>1 mes:
origen tuberculoso o neoplásico.
signos inflamatorios
localización
Benignidad Malignidad
Edad(*) Joven >40a
Evolución <15 d >1m
Crecimiento Rápido Lento
Numero Múltiples Única
Tamaño Pequeña >2cm
Consistencia Blanda Dura
Dolor a la Dolorosa Indolora
palpación
Adherencia Móvil Adherida
Signos de Si No
Inflamación
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EXAMEN FÍSICO
PALPACIÓN DE LOS GANGLIOS SUPERFICIALES:
Superficie palmar de los dedos 2do, 3ro, 4to
Aumento de tamaño
Consistencia
Movilidad
Sensibilidad al tacto y calor.
Tumoración de gran tamaño (aislar con los dedos pulgar e índice).
Tumores más pequeños (palpar apoyando la punta de los
dedos sobre las estructuras profundas ganglionares)
Tamaño
Localización
Consistencia
Movilidad en cada exploración
Fiebre
Síntomas B de los linfomas :(fiebre inexplicable, sudoración
nocturna y pérdida de peso superior al 10 %)
Hepatoesplenomegalia
Prurito
Lesiones cutáneas o exantema
Signo de Hoster (los ganglios son dolorosos al ingerir alcohol)
Soplos cardíacos
Signos de diátesis hemorrágica
Signos de infección local en las áreas de drenaje
CUELLO: La inclinación de la cabeza del paciente hacia
delante relaja los tejidos y mejora la accesibilidad.
Para explorar los ganglios cervicales es útil situarse detrás del
paciente sentado.
Se deben explorar siguiendo una secuencia:
1. G. Occipitales
2. G. Retroauriculares superficiales
3. G. Preauriculares,
4. G. Parotídeos y retrofaríngeos
5. G. Submaxilares
6. G submentonianos
A continuación palpamos desplazándonos hacia abajo a
lo largo del cuello:
G. Cervicales superficiales
G. Cervicales posteriores
G. Cervicales profundos
G. Supraclaviculares
D
I ANAMNESIS
A
G BIOPSIA EXPLORACIÓN
N GANGLIONAR FISICA
O
S
T
PRUEBAS
I PAAF
GANGLIONAR
COMPLEMENT
ARIAS
C
O
Exploraciones complementarias:
INICIALES:
Hemograma, extensión de sangre periférica, velocidad de sedimentación globular (VSG),
test de Coombs. Bioquímica: función hepática, función renal, bilirrubina, fosfatasa
alcalina, ácido fólico, hierro, vitamina B12.
POSTERIORES:
-Microbiología: serologías (Virus de Epstein-Barr
(VEB), citomegalovirus,),cultivos, baciloscopias,
Mantoux.
-Inmunología:
• Factor reumatoide, inmunoglobulinas,
poblaciones linfocitarias, anticuerpos
antinucleares, anticuerpos anti-DNA.
-Radiografía de tórax
-Ecografía abdominal
-TAC torácico/abdominal
PAAF
Es una técnica eficaz para la valoración de las adenopatías
superficiales en estudio inicial, siendo medio útil en reconocer
metástasis y 10 linfadenitis específicas, no así en procesos
linfoproliferativos y otros procesos como síndromes
mieloproliferativos
BIOPSIA GANGLIONAR
Es diagnóstica en un 50-60% de los casos, sobre un 25 % de los
casos no diagnósticos presentarán en un periodo variable de
tiempo una enfermedad causal, normalmente un linfoma, por
lo que se debe llevar un seguimiento estrecho de estos
pacientes y repetir la biopsia si fuera necesario.