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MECANISMOS DE PROTECCIÓN
ANTICORROSIVA
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Protección por barrera
• Desde hace muchos años se sabe que una película de
pintura no puede evitar la migración de agua y oxigeno hasta
la superficie del metal, previniendo así la reacción catódica.
• Cuando las cantidades de agua y oxigeno requeridos para
sostener la reacción de catódica fueron calculadas, se
encontró que eran substancialmente menores que las
cantidades que pasan a través de una película de pintura de
100 micrones (4.0 mils).
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Rata de ifusion del NACL a través de una película de
resina [ugrs/cm²/año]
POLIVINIL FENÓLICA ALQUÍDICA ACEITE DE
BUTIRAL LINAZA
PIGMENTO
OXIDO DE FE 15000 1200 1300 41000
SILICA 820 140 8000 2800
ALUMINIO 36 250 19 17000
MINIO 4 220 64 280
NINGUNO 2 4 40 2000
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Permeabilidad de un recubrimiento típico de 100
micrones al vapor de agua t° 23-25°c
RECUBRIMIENTO mgrs/cm²/día
CAUCHO CLORADO (BARNIZ) 1.0
NITROCELULOSA (BARNIZ) 4.8
CAUCHO CLORADO PIGMENTADO 3.5
BARNIZ POLIURETANO 1.4
BARNIZ POLIESTER 1.3
BARNIZ FENÓLICO 1.1
EPÓXI COAL TAR 1.0
EPÓXI POLIAMIDA PIGMENTADO 5.0
ALQUÍDICO PIGMENTADO 2.1
NOTA: El agua necesaria para una rata de corrosión de 0.02-0.35 mg
FE/cm²/día es 0.003-0.06 mgr/cm²/día
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Permeabilidad de un recubrimiento de pintura de
100 micrones a el oxigeno a 20°c
RECUBRIMIENTO 10-3 mgr/cm²/día
NITROCELULÓSICO 105.8
SISTEMA ALQUID MELAMINA 10.3
RESINA EPÓXICA 7.3
PVA 7.5
CAUCHO CLORADO 2.2
NOTA: El oxigeno necesario para una rata de corrosión de 0.02-0.35 mg
FE/cm²/día es 8-150x10-3 mg/cm²/día
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NACL
+ AMBIENTE
AGUA
(+-) (+-) (+-) NACL
AGUA
PRIMER POR BARRERA
ALTA RESISTENCIA
INTERFASE
ALTA RESISTENCIA
SUSTRATO DE ACERO
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IÓN FERROSO (FE2+): PH 3 - 4
IONES FÉRRICOS (FE3+) : PH 1 - 2
IONES ZINC (ZN2+) : PH 4 - 5
IONES ALUMINIO (AL3+) : PH 3
EJEMPLO ION FÉRRICO EN SOLUCIÓN :
FE3+ + 6(H2O) = [ FE3+ + ( H2 O)6 ]3+
[FE3+ (H2O)6 ] 3+ = [ FE3+ (H2O)5 (OH--) ] 2+ + H+
RESPONDE POR LA ACIDEZ DE LA SOLUCIÓN
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El mecanismo de protección Propuesto es el
siguiente:
1. La acidez debido al efecto de la hidrólisis de la sal
reacciona con las partículas de fosfato de zinc en el
primer adyacente al sitio de corrosión:
Zn3(PO4)2 + H+ = H3 PO4 + Zn2+
pigmento acidez ácido fosfórico iones de Zn en solución
fos. De debido a
zinc la h. De la
sal
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2. El ácido fosfórico liberado reacciona con el sustrato
para formar fosfato primario :
Fe + 2H3PO4 = Fe(H2PO4)2 + H2
sustrato ácido fosfato hidrogeno gaseoso
metálico fosfórico primario
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3. El fosfato primario es soluble en agua y forma un equilibrio con el
fosfato secundario y el ácido fosfórico. El ácido es consumido por la
reacción con el sustrato, formándose el fosfato terciario insoluble, este
se precipita sobre el sitio de corrosión , formando la capa pasivadora
de fosfato terciario de acero:
Fe(H2PO4) + H2O = FeHPO4 + H3PO4
2
fosfato fosfato ácido fosfórico
primario secundario
FeHPO4 + H2 O = Fe3(PO4)2 + H3PO4
fosfato fosfato terciario ácido fosfórico
secundario insoluble
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METALES -3.05
FEM
LI
ACTIVOS CA -2.87
MG -2.71
AL -2.37
ZN -1.63
CR -0.76
FE -0.74
NI -0.44
SN -0.25
CU +0.15
METALES +0.80
AG
NOBLES AU +1.50
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PROTECCIÓN CATÓDICA
ELECTROLITO PRZ
ZN2+ ZN2+
OH- OH-
OH- OH-
METAL
e- e-
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Protección con silicas de intercambio
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ionico
SELECCIÓN DEL PIGMENTO
ION ION ION
ION ION
SILICA SILICA
SILICA SILICA SILICA
CA2+ CA2+ CA2+ CA2+
METAL
ION ION ION ION
ION
SILICA SILICA
SILICA SILICA SILICA
BARRERA DE COMPLEJOS
CA2+ CA2+ CA2+ CA2+ DE CALCIO
METAL
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