ANEMIA HEMOLÍTICA POR
ESFEROCITOSIS HEREDITARIA
Diagnostico de
las hipótesis
Los exámenes de laboratorio pueden
ayudar a diagnosticar esta afección y
pueden ser:
Crisp RL, Solari L, Vota D, García E, Miguez G, Chamorro ME, et al. A prospective study to assess the predictive value for hereditary
spherocytosis using five laboratory tests on 50 hereditary spherocytosis families in Argentina.
Diagnóstico molecular: Requiere
Conteo sanguíneo identificar previamente la/s proteína/s
(hemograma) completo para deficientes para luego secuenciar el gen
verificar si hay anemia. apropiado.
Criohemólisis hipertónica: Fragilidad eritrocitaria por citometría
Aumentada. Es una prueba altamente de flujo: Porcentaje de eritrocitos
específica y sensible residuales viables muy disminuido
Citometría de Flujo con 5’EMA: Disminuida respecto del promedio de
fluorescencia obtenida en 6 controles normales procesados
simultáneamente. Es una prueba de gran especificidad y sensibilidad.
ANEMIA HEMOLÍTICA POR
ESFEROCITOSIS HEREDITARIA
Crisp RL, Solari L, Vota D, García E, Miguez G, Chamorro ME, et al. A prospective study to assess the predictive value for hereditary
spherocytosis using five laboratory tests on 50 hereditary spherocytosis families in Argentina.
ANEMIA HEMOLÍTICA POR
ESFEROCITOSIS HEREDITARIA
TRATAMIENTO:
Terapia
transfusional.
Acido fólicoLa dosis recomendada La esplenectomía debe siempre
es de 5 mg/día posteriormente. acompañarse de colecistectomía si el
paciente presenta litiasis biliar.
La vía laparoscópica es de elección para
el procedimiento quirúrgico
Crisp RL, Solari L, Vota D, García E, Miguez G, Chamorro ME, et al. A prospective study to assess the predictive value for hereditary
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