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Gases

El documento describe las características y propiedades de los gases, destacando su compresibilidad, difusibilidad y la relación entre presión, temperatura y energía cinética. Se introduce la teoría cinética de los gases, que explica el comportamiento de los gases ideales y establece que la presión se debe a los choques de las moléculas contra las paredes del recipiente. Además, se discuten las diferencias entre gases ideales y reales, enfatizando que los gases ideales son un modelo teórico que no existe en la realidad.

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Gases

El documento describe las características y propiedades de los gases, destacando su compresibilidad, difusibilidad y la relación entre presión, temperatura y energía cinética. Se introduce la teoría cinética de los gases, que explica el comportamiento de los gases ideales y establece que la presión se debe a los choques de las moléculas contra las paredes del recipiente. Además, se discuten las diferencias entre gases ideales y reales, enfatizando que los gases ideales son un modelo teórico que no existe en la realidad.

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Lic.

en Física ALFREDO FALCO APOYO TOTAL UNIVERSITARIO


WhatsApp: 351-5318911 Urquiza 36 – WhatsApp: 351-8508536

“La aventura del Pensamiento”

Licenciado en Física
Fa.M.A.F.
UNIVERSIDAD NACIONAL DE CÓRDOBA

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Lic. en Física ALFREDO FALCO APOYO TOTAL UNIVERSITARIO
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Introducción
Un gas es un tipo de fluido, en el cual las moléculas están mucho más separadas que las de un líquido.
Por tanto, un gas es altamente compresible, y al quitar toda presión externa, tiende a expandirse
indefinidamente. Luego, un gas está en equilibrio, solamente cuando está completamente encerrado.
El volumen de un gas o vapor es muy sensible a cambios de presión y/o temperatura. En virtud de ello,
suele ser necesario tener en cuenta los cambios de volumen y de temperatura a la hora de tratar con
gases o vapores. Así, con todo esto, podemos decir que un gas, es un estado particular de la materia,
caracterizado fundamentalmente por las siguientes propiedades:

- No tiene forma ni volumen propios, adoptando los del recipiente que lo contiene.
- Al no tener volumen propio, se expande sin límites.
- Es altamente compresible, debido al gran espacio que tienen disponible las moléculas para
moverse.
- Es difusible.
- Tiene baja densidad, la cual a su vez es una función que depende marcadamente de la
temperatura y la presión.
- En estado de equilibrio transmite presiones.
- Las fuerzas intermoleculares son en general despreciables.
.
Para explicar el comportamiento de los gases, se recurre a un modelo de gas, fundamentado en el
movimiento de partículas diminutas,-las moléculas del gas-, conocido bajo la denominación de “Teoría
cinética de los gases”.

ALFREDO FALCO

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GASES
CARACTERISTICAS DE LOS GASES
Un gas es un tipo de fluido, en el cual las moléculas están mucho más separadas que las de un líquido.
Por tanto, un gas es altamente compresible, y al quitar toda presión externa, tiende a expandirse
indefinidamente. Luego, un gas está en equilibrio, solamente cuando está completamente encerrado.
El volumen de un gas o vapor es muy sensible a cambios de presión y/o temperatura. Así, podemos
decir que un gas, es un estado particular de la materia, caracterizado fundamentalmente por las
siguientes propiedades:
- No tiene forma ni volumen propios, adoptando los del recipiente que lo contiene.
- Al no tener volumen propio, se expande sin límites.
- Es altamente compresible, debido al gran espacio que tienen disponible las moléculas para
moverse.
- Es difusible.
- Tiene baja densidad, la cual a su vez es una función que depende marcadamente de la
temperatura y la presión.
- En estado de equilibrio transmite presiones.
.
TEORIA CINETICA DE LOS GASES IDEALES
Para explicar el comportamiento de los gases, se recurre a un modelo de “gas ideal”, fundamentado en
el movimiento de partículas diminutas, -las moléculas del gas-, conocido bajo la denominación de “Teoría
cinética de los gases”, que explica el comportamiento de este “gas ideal”. Las conclusiones más
importantes de ésta teoría cinético-molecular son:

1) CALCULO CINETICO DE LA PRESION


La presión que un gas ejerce sobre las paredes del recipiente que lo contiene, se debe a los incesantes
y continuos choques de las moléculas del gas contra las paredes del recipiente, estos choques son
PERFECTAMENTE ELÁSTICOS, es decir que CONSERVAN LA ENERGÍA DE LAS MOLÉCULAS.

La presión de un gas sobre una superficie


la causan los choques de sus moléculas
contra dicha superficie.

Siendo
N: número total de moléculas en el recipiente
V: volumen del recipiente
m: masa de cada molécula
v 2 : velocidad promedio de las moléculas al cuadrado

La expresión de la presión es la siguiente: Se observa que la Presión de un


gas, es de ORIGEN CINEMATICO.
Es decir, si las moléculas no se
1 N
P= . .m.v 2 mueven, NO HAY PRESION.
3 V Notar que la presión NO ES DE
ORIGEN HIDROSTATICO como
sí lo es en los líquidos.

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Teniendo en cuenta que N.m = masa total del gas, y que: (masa del gas)/V = densidad del gas, la
expresión anterior también puede escribirse como:

1
P = . .v 2
3

Así entonces, siendo un poco más precisos, podemos afirmar que, según la Teoría Cinética:

“La presión que ejercen las moléculas de un gas sobre las paredes del
recipiente que las contiene depende del número de choque por unidad
de tiempo y por unidad de superficie, y de la masa de las moléculas.”

IMPORTANTE

Se debe destacar, como nota importante, que los choques de


las moléculas contra las paredes del recipiente, son choques
PERFECTAMENTE ELASTICOS, es decir que en tales choques
se conserva la Energía Mecánica Cinética de la molécula.
Así por caso, si la molécula choca contra la pared a una
velocidad de 10 m/seg., la misma molécula rebota contra la
pared como consecuencia del choque, saliendo despedida
a la misma velocidad con que chocó, en este caso a 10 m/seg.

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Ejemplo

Si en dos recipientes de iguales dimensiones la velocidad promedio de las moléculas es la misma, y el


número de ellas también, pero uno contiene Helio y el otro Carbono, diga en cuál de los dos la presión
es mayor, y justifique la elección.

Solución:
Si las velocidades de las moléculas son las mismas, y las dimensiones de los recipientes también, los
números de choques contra las paredes de los mismos serán iguales; por lo tanto siendo el número de
choques igual, será mayor la presión sobre las paredes del recipiente que contenga moléculas de mayor
masa.
Así entonces en este caso es mayor la presión en el recipiente que contiene Carbono.

2) INTERPRETACION CINETICA DE LA TEMPERATURA

La energía cinética promedio de las moléculas de un gas, viene dada por la siguiente expresión:

La TEMPERATURA, es la
3
Ec = .K.T medida de la ENERGIA
2 CINETICA de las moléculas.

donde K = 1,38.10-23 Joule/Kelvin.

Esta ecuación indica que la energía cinética media de las moléculas de un gas es directamente
proporcional a su temperatura absoluta, o sea, cuanto mayor sea la energía cinética media de las
moléculas, tanto mayor será la temperatura del gas.
Observamos en esta fórmula que la energía cinética promedio molecular, sólo depende de la
temperatura que tiene el gas, y no depende del gas particular de que se trate, ni de la masa, ni de la
presión y la dependencia con la Temperatura, -como ya mencionamos-, es en forma DIRECTAMENTE
PROPORCIONAL, es decir, que si se duplica la Temperatura Absoluta, se duplica la Energía Cinética.
Si se triplica la Temperatura Absoluta, se triplica la Energía Cinética, etc.

T1 T2
Cuanto mayor sea la temperatura de
un gas, tanto mayor será la energía
cinética media de sus moléculas.
T1 < T2

La observación comentada en el párrafo anterior, trae como consecuencia que a igual temperatura
moléculas distintas tengan la misma energía cinética promedio, por lo tanto analizando la fórmula de la
energía cinética se concluye que las moléculas más livianas se mueven más rápido que las más
pesadas.
Es decir si en un recipiente a una cierta temperatura, tenemos una mezcla de, por ejemplo, dos gases,
entonces:

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Ecin1 = Ecin2 (La temperatura es la misma)


1 1
.m1.v 12 = .m 2 .v 22
2 2

Por lo tanto, si m1 es mayor que m2, se debe verificar que v1 es menor que v2 , para que pueda darse la
igualdad.
Se puede extraer la siguiente conclusión acerca de la temperatura de un gas:

“La temperatura absoluta de un gas, es una medida de la energía cinética de las


moléculas del mismo.”

Ejemplo

Suponga que en una habitación la temperatura es de 20 grados centígrados, determine entonces la


energía cinética promedio de las moléculas del aire.

Solución:
Basta simplemente con aplicar la fórmula que proporciona la energía cinética promedio de las moléculas,
utilizando unidades del SI.

Ecin = 3/2 K . T
= 3/2 . 1,38 . 10-23 Joules . K-1 . 293 K
= 6,065 . 10 –21 Joules
= 6,065 . 10 –14 ergios.

3) VELOCIDAD PROMEDIO DE LAS MOLECULAS

Si se igualan las fórmulas de la energía cinética de una molécula con su energía cinética promedio, se
obtiene la expresión de la velocidad promedio de las moléculas de un gas:

Si la TEMPERATURA, es la
3.K.T misma, a MENOR MASA,
vprom = MAYOR ES LA VELOCIDAD de
m las moléculas.

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Se observa así, que la velocidad promedio depende de la temperatura y de la masa de las moléculas, y
que además se cumple lo anteriormente apuntado:

“A igual temperatura, se mueven más rápido las moléculas de menor masa”

Notemos que al calcular la velocidad promedio, trabajando en Sistema Internacional de Unidades, la


temperatura debe indicarse en grados Kelvin; en tanto que la masa debe venir expresada en Kg, para
lo cual se multiplica el número másico molecular por el valor que tiene una uma: 1,66.10-27 Kg.

Ejemplo

Suponiendo que la temperatura en una habitación es de 20 grados centígrados, determine la velocidad


promedio con que se mueven las moléculas de Hidrógeno, Helio, Oxígeno y Dióxido de Carbono.
( uma =1,6597.10-27 Kg = 1,66.10-27 Kg )

Solución:
Se aplica la fórmula anterior, teniendo en cuenta la masa de cada molécula considerada, y utilizando
unidades del Sistema Internacional.
Así:
vhidrogeno = (3 KT / mhid. ) ½ = (3 . 1,38.10-23 J.K-1 . 293 K / 2 . 1,6597.10-27 Kgr ) ½ = 1.905 m/s.
vhelio = (3 KT / mhelio ) ½ = (3 . 1,38.10-23 J.K-1 . 293 K / 4 . 1,6597.10-27 Kgr ) ½ = 1.347 m/s.
voxigeno = (3 KT / moxig. ) ½ = (3 . 1,38.10-23 J.K-1 . 293 K / 32 . 1,6597.10-27 Kgr ) ½ = 476 m/s.
vdioxido de carbono. = (3 KT / mdiox. ) ½ = (3 . 1,38.10-23 J.K-1 . 293 K / 44 . 1,6597.10-27 Kgr ) ½ = 406 m/s.

Se puede observar en los resultados, como, a igual temperatura; conforme aumenta la masa de las
moléculas, disminuye la velocidad a que éstas se mueven.

Ejemplo

Si en dos recipientes la velocidad promedio de las moléculas es la misma, pero uno contiene Hidrógeno,
y el otro Oxígeno, determine en cual de los recipientes la temperatura es mayor.

Solución:

Si las velocidades son iguales, son iguales las respectivas fórmulas que definen una y otra velocidad.
Por lo tanto igualamos las expresiones de las velocidades, simplificamos las “raíces”, se simplifica el
factor común 3 en ambos miembros, e igualmente simplificamos las constantes de Boltzmann.
Así entonces:
TOxigeno / m Oxígeno = THidrógeno / m Hidrógeno
De donde se obtiene TOxigeno / THidrógeno = m Oxígeno / m Hidrógeno
Como m Oxígeno = 16 . m Hidrógeno

Entonces: TOxigeno / THidrógeno = 16


TOxigeno = 16 . THidrógeno

Por lo tanto la temperatura absoluta (Kelvin) del recipiente que contiene Oxígeno es 16 veces mayor que
la temperatura absoluta del recipiente que contiene Hidrógeno.

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4) VALORES PROMEDIO
La teoría cinética nos proporciona solamente valores promedio de los parámetros cinéticos de las
moléculas y no valores individuales; es decir es una teoría con sentido estadístico.

5) VALIDEZ DE LA TEORIA CINETICA


Los resultado predichos por la teoría cinética de los gases son en general más próximo a la realidad en
los gases de moléculas livianas, y en condiciones de baja densidad, situación esta última que se verifica
para altas temperaturas y bajas presiones.

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GASES IDEALES Y GASES REALES


Los “gases ideales”, como ya se mencionó, constituyen un modelo teórico en el cual las moléculas son
puntos sin dimensión, que están tan separadas unas de otras que raramente chocan entre ellas,
propiedad ésta que conservan siempre, por lo que no cambian de estado ante variaciones de la presión
y la temperatura, es decir se mantienen siempre en estado gaseoso, no se licúan. Estos gases ideales
en verdad no existen, sino que consisten simplemente de un modelo que nos permite expresar con leyes
matemáticas simples, lo que ocurre en forma aproximada en la realidad.
Por otra parte los gases reales son aquellos gases con que trabajamos en nuestra experiencia cotidiana,
los cuales bajo ciertas condiciones de presión y temperatura se licúan, pasando del estado gaseoso al
líquido.
Los gases reales se clasifican en licuables y permanentes.
Los licuables son los que fácilmente pasan al estado líquido; en tanto que los permanentes son aquellos
que requieren grandes presiones y muy bajas temperaturas para ser licuados.
A tal efecto notemos que los gases reales se aproximan más a los ideales cuando sus moléculas están
muy separadas unas de otras como lo supone el modelo ideal, situación ésta que se da en condiciones
de baja densidad, situación que en general se verifica a altas temperaturas y bajas presiones.
Así podemos afirmar que: TODOS LOS GASES SE COMPORTAN COMO GASES IDEALES EN
CONDICIONES DE BAJA DENSIDAD: Esto es, a ALTAS TEMPERATURAS y BAJAS PRESIONES.

TEMPERATURA ABSOLUTA
La temperatura es una nueva magnitud fundamental y su unidad de medida es el Kelvin (K). Las
diferentes escalas de temperatura de uso común se distinguen poniendo una letra detrás de la unidad.
Una temperatura medida en la escala absoluta o Kelvin, es designada por K.
No existen temperaturas por debajo del cero absoluto, de modo que el punto cero de la escala absoluta
corresponde a la temperatura más baja posible.
Una temperatura t en la escala Celsius está relacionada con la temperatura absoluta T por la fórmula:

T = t + 273

Así resulta en esta escala Celsius, que la temperatura de una mezcla de hielo y agua, es de 0o C, la
temperatura del punto de ebullición del agua es 100o C y el cero absoluto es –273,15o C. Debe notarse
además, que un salto de 1o C es exactamente igual a un salto de 1 Kelvin.

CONDICIONES NORMALES
Un gas se encuentra en condiciones normales cuando su temperatura es de 0 grado centígrado, y la
presión es de 1 atmósfera. Bajo estas condiciones 1 mol de gas ideal ocupa un volumen de 22,4 litros.

USO DE UNIDADES AL TRABAJAR CON GASES


Si en una dada ecuación NO APARECEN, ni K, -constante de Boltzmann-, ni R, -constante de los gases-
, entonces esa ecuación puede trabajarse en las unidades que se desee, sin importar si son cgs o SI, u
de otro sistema de unidades. Ahora bien SI APARECE en la ecuación de trabajo K o R, ello NOS OBLIGA
a trabajar NECESARIAMENTE, en Sistema Internacional de Unidades.

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LEY DE BOYLE – MARIOTTE


Esta ley es válida para gases ideales mantenidos a temperatura constante, es decir esta ley rige los
llamados procesos isotérmicos o procesos isoenergéticos (De Energía constante).
Establece que si en una masa fija de gas, la temperatura se mantiene constante, entonces se mantiene
constante el producto de la presión por el volumen:

Si la Temperatura se mantiene constante entonces P . V = constante

Si el gas es comprimido a temperatura


constante, se produce un incremento en la
presión del mismo.
P1 P2 >P1

P2

Se observa entonces, que la presión y el volumen, a temperatura constante, se relacionan de manera


INVERSAMENTE PROPORCIONAL: Si uno aumenta, el otro debe disminuir en la misma proporción.

Es decir si a T constante, se multiplica por 2 la Presión, entonces…… el Volumen se divide por 2.


Es decir si a T constante, se multiplica por 3 la Presión, entonces…… el Volumen se divide por 3.
Es decir si a T constante, se multiplica por 4 la Presión, entonces…… el Volumen se divide por 4.
Es decir si a T constante, se multiplica por 5 la Presión, entonces…… el Volumen se divide por 5.

De igual manera:

Si a T constante, se multiplica por 2 el Volumen, entonces…… la Presión se divide por 2.


Si a T constante, se multiplica por 3 el Volumen, entonces…… la Presión se divide por 3.
Si a T constante, se multiplica por 4 el Volumen, entonces…… la Presión se divide por 4.
Si a T constante, se multiplica por 5 el Volumen, entonces…… la Presión se divide por 5.

Y así sucesivamente…….

En síntesis, podemos afirmar que:

Si a T constante, se multiplica por “n” la Presión, entonces…… el Volumen se divide por “n”.

Igualmente:

Si a T constante, se multiplica por “n” el Volumen, entonces…… la Presión se divide por “n”.

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En la siguiente representación Presión vs. Volumen, se pueden apreciar los gráficos de distintas
isotermas:

Isocora
Presión Isotermas o Isoenergéticas

Isobara

350 K
325 K
300 K

Volumen

Se observa que a mayor temperatura corresponden isotermas más elevadas, por ser precisamente la
constante del producto P.V una función creciente de la temperatura.
Para resolver problemas en los cuales se vinculan dos estados de una misma masa de gas, supongamos
designados por (1) y (2), en los cuales la temperatura toma el mismo valor; es conveniente aplicar esta
ley en la siguiente forma:
Expresión particular,
Si T1 = T2 entonces P1 . V1 = P2 . V2 válida si el número de
moles NO VARIA
O bien:
Expresión más general,
Si T1 = T2 entonces (P1 . V1) / n1 = (P2 . V2 ) / n2 válida si el número de
moles SI VARIA

Respecto de las unidades, cuando se aplica la fórmula de esta Ley, la presión y el volumen, pueden
venir expresados en unidades de cualquier sistema, siempre y cuando ambas presiones se expresen en
las mismas unidades, y otro tanto ocurra con los volúmenes.

Finalmente, merece destacarse una cuestión de nombres:

1) Respecto del volumen, se denomina: EXPANSION a todo incremento del volumen.


COMPRESION a toda disminución del mismo.

2) Respecto de la presión, se denomina: PRESURIZACION a todo incremento de la presión.


DESPRESURIZACION a toda disminución de la misma.

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TRABAJO EN UN PROCESO ISOTERMICO ( NO lo toma la F.C.M )

En un proceso Isotérmico, esto es, si la Temperatura se mantiene constante, el trabajo hecho por el gas
viene dado por la siguiente expresión:

𝑉𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙
Wdel gas = n.R.T. ln( )
𝑉𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙

𝑃𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
= n.R.T. ln( )
𝑃𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙

Atención: Aquí hemos calculado el trabajo HECHO POR EL GAS. Si la pregunta es el trabajo hecho
SOBRE el gas, éste tiene el mismo valor que el que hemos calculado, pero signo opuesto.

ISOTERMAS DE VAPORES O GASES “REALES”


Los vapores, o gases reales, tienen la particularidad de que al ser comprimidos, llega un momento en
que los mismos se licúan, es decir, pasan al estado líquido.
Así su comportamiento puede ser explicado por el siguiente gráfico:

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Ejemplo de un proceso ISOTÉRMICO:

A una dada temperatura tenemos 30 litros de gas a una presión de 2 atmósferas.

1) ¿A qué presión se encontrará el gas ahora si a la misma temperatura lo expandimos hasta ocupar un
volumen de 50 litros?

2) ¿Cuánto vale la variación de la energía cinética promedio de las moléculas?

Solución:

1) Estamos relacionando dos estados (1) y (2) de un cierto gas, en los cuales la temperatura es la misma,
por lo tanto vale:

P1 . V1 = P2 . V2 ,de donde si se designa con P2 a la presión requerida, se verifica:

P2 = (V1 / V2) . P1
= (30 litros / 50 litros) . 2 atm.
= 1,2 atm.
= 1,2 101.300 Pa.
= 121.560 Pa. (SI)
= 1.215.600 ba. (cgs)

2) La energía cinética promedio de las moléculas sólo depende de la temperatura del gas, y como ésta
no varía, entonces la energía mencionada permanece constante, como ocurre además en todo proceso
isotérmico.

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PRIMERA LEY DE GAY LUSSAC – CHARLES


Esta ley rige los procesos en los cuales la presión del gas se mantiene constante, procesos que reciben
el nombre de isobáricos.
Establece que si en una masa fija de gas la presión se mantiene constante, el cociente entre el volumen
y la temperatura también se mantiene constante:

V
Si la Presión se mantiene constante entonces = constante
T

Si uno hace el despeje del Volumen, queda: V = (constante) . T . Luego entonces, se observa que, -si
la Presión permanece constante-, el Volumen y la Temperatura Absoluta se relacionan en forma
Directamente Proporcional: si uno se incrementa, el otro debe incrementarse en la misma proporción.

P
P
Si a presión constante, se incrementa la temperatura
del gas, se produce un incremento en la misma
proporción del volumen ocupado por el mismo.

Se observa entonces, que el Volumen y la Temperatura Absoluta, a Presión constante, se relacionan de


manera DIRECTAMENTE PROPORCIONAL: Si uno aumenta, el otro debe también aumentar, y en
la misma proporción.

Es decir si a P constante, se multiplica por 2 la Temperatura, luego…… el Volumen se multiplica por 2.


Es decir si a P constante, se multiplica por 3 la Temperatura, luego…… el Volumen se multiplica por 3.
Es decir si a P constante, se multiplica por 4 la Temperatura, luego…… el Volumen se multiplica por 4.
Es decir si a P constante, se multiplica por 5 la Temperatura, luego…… el Volumen se multiplica por 5.

De igual manera:

Es decir si a P constante, se multiplica por 2 el Volumen, luego…… la Temperatura se multiplica por 2.


Es decir si a P constante, se multiplica por 3 el Volumen, luego…… la Temperatura se multiplica por 3.
Es decir si a P constante, se multiplica por 4 el Volumen, luego…… la Temperatura se multiplica por 4.
Es decir si a P constante, se multiplica por 5 el Volumen, luego…… la Temperatura se multiplica por 5.

Y así sucesivamente…….

En síntesis, podemos afirmar que en todo proceso en que la Presión permanezca constante se cumple:

Si a P constante, se multiplica por “n” la Temperatura, luego……el Volumen se multiplica por “n”.

Y si a P constante, se multiplica por “n” el Volumen, luego…la Temperatura se multiplica por “n”.

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Se puede así graficar la relación entre el Volumen y la Temperatura Absoluta para procesos isobáricos:

Isoterma
Mayor Presión
P = 1 atm
Volumen Isobaras

P = 2 atm
Isocora

P = 3 atm

Temperatura ( K )

La pendiente de cada una de esas rectas toma el valor:

n.R 𝑁.𝐾
Pendiente = =
P 𝑃
Esto explica, por qué al aumentar la Presión, la pendiente de las rectas disminuye.
Ahora bien, para resolver problemas que involucren dos estados del gas, con igual presión; es
conveniente trabajar con la siguiente expresión de esta ley:

V1 V2
Si P1 = P2 entonces = Expresión particular,
T1 T2 válida si el número de
moles NO VARIA
O bien:
V1 V Expresión más general,
Si P1 = P2 entonces = 2 válida si el número de
n1T1 n2T2 moles SI VARIA

En esta ecuación, el volumen puede venir expresado en cualquier unidad, la misma en ambos miembros,
pero la Temperatura debe expresarse únicamente en Kelvin.

Esta ley puede expresarse también, utilizando la temperatura centígrada ( t ) : (No se usa)

Vt = V0 . ( 1 + .t )  = 1 / 273 = coeficiente de dilatación a presión constante.


Vt es el volumen a la temperatura centígrada t.
V0 es el volumen a la temperatura centígrada 0.

V P = 1 atm

P = 2 atm

P = 3 atm

-273 oC t ( oC )

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TRABAJO EN UN PROCESO ISOBARICO (El Trabajo más solicitado)

En un proceso Isobárico, esto es, si la presión se mantiene constante, el trabajo hecho por el gas viene
dado por la siguiente expresión:

Wdel gas = P . V

En esta expresión, P es la presión constante a la que es comprimido o expandido el gas, y V es la


variación de volumen que experimenta el mismo, es decir: V = Vfinal – Vinicial.
Si todo esto es llevado a una representación gráfica, puede observarse que el trabajo realizado sobre el
gas, no es otra cosa que el área bajo la curva determinada por el proceso.

Wdel gas = Area = P. V


V
Vinicial Vfinal
V = Vfinal - Vinicial

Atención: Aquí hemos calculado el trabajo HECHO POR EL GAS. Si la pregunta es el trabajo hecho
SOBRE el gas, éste tiene el mismo valor que el que hemos calculado, pero signo opuesto.

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Ejemplo de un proceso ISOBARICO:

Suponga que en una transformación isobárica se tienen inicialmente 2 litros de gas a una temperatura
de 20 grados centígrados.

1) ¿Qué volumen ocupará esa misma cantidad de gas si la temperatura es de 35 grados centígrados?.

2) Durante este proceso, la energía cinética promedio de las moléculas ¿experimenta alguna variación?.

Solución:

1) Como la transformación es isobárica, es válida la relación V1 / T1 = V2 / T2 de donde se puede


despejar el volumen V2 solicitado.

V2 = (T2 / T1 ) . V1
= ( 308 K / 293 K ) . 2 litros
= 2,10 litros
= 2,10 . 10-3 m3 (SI)
= 2,10 . 10 3 cm3 (cgs)

2) Como la temperatura varía, entonces la energía cinética promedio de las moléculas varía en la misma
proporción, puesto que la energía cinética promedio molecular es directamente proporcional a la
Temperatura Absoluta ( K ) del gas. En particular, en el presente caso, como la temperatura aumenta,
la energía cinética promedio de las moléculas también aumenta.

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SEGUNDA LEY DE GAY LUSSAC – CHARLES


Esta ley rige los procesos en los cuales el volumen del gas se mantiene constante, procesos que reciben
el nombre de isocóricos o isométricos.
Establece que si en una masa fija de gas, el volumen se mantiene constante, el cociente entre la presión
y la temperatura absoluta también se mantiene constante:

P
Si el Volumen se mantiene constante entonces = constante
T

Si uno hace el despeje de la Presión, queda: P = (constante) . T . Luego entonces, se observa que, -si
el Volumen permanece constante-, la Presión y la Temperatura Absoluta se relacionan en forma
Directamente Proporcional: si uno se incrementa, el otro debe incrementarse en la misma proporción.

P1 P2

Si manteniendo constante el volumen del gas se


incrementa la temperatura del mismo, se produce
T1 T2 un incremento en igual proporción de la presión del
gas.

Se observa entonces, que la Presión y la Temperatura Absoluta, a Volumen constante, se relacionan de


manera DIRECTAMENTE PROPORCIONAL: Si uno aumenta, el otro debe también aumentar, y en
la misma proporción.

Es decir si a V constante, se multiplica por 2 la Temperatura, luego…… la Presión se multiplica por 2.


Es decir si a V constante, se multiplica por 3 la Temperatura, luego…… la Presión se multiplica por 3.
Es decir si a V constante, se multiplica por 4 la Temperatura, luego…… la Presión se multiplica por 4.
Es decir si a V constante, se multiplica por 5 la Temperatura, luego…… la Presión se multiplica por 5.

De igual manera:

Es decir si a V constante, se multiplica por 2 la Presión, luego…… la Temperatura se multiplica por 2.


Es decir si a V constante, se multiplica por 3 la Presión, luego…… la Temperatura se multiplica por 3.
Es decir si a V constante, se multiplica por 4 la Presión, luego…… la Temperatura se multiplica por 4.
Es decir si a V constante, se multiplica por 5 la Presión, luego…… la Temperatura se multiplica por 5.

Y así sucesivamente…….

En síntesis, podemos afirmar que en todo proceso en que el Volumen permanezca constante se cumple:

Si a V constante, se multiplica por “n” la Temperatura, luego……la Presión se multiplica por “n”.

Y si a V constante, se multiplica por “n” la Presión, luego…la Temperatura se multiplica por “n”.

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Se puede así graficar la relación entre la Presión y la Temperatura Absoluta para procesos isocóricos:

Isoterma
Mayor Volumen
V = 1 m3
Presión Isocoras

V = 2 m3

Isobara

V = 3 m3

Temperatura ( K )

La pendiente de cada una de esas rectas toma el valor:

n.R 𝑁.𝐾
Pendiente = =
V 𝑉

Esto explica, por qué al aumentar el Volumen, la pendiente de las rectas disminuye.
Ahora bien, para resolver problemas que involucren dos estados del gas, con igual volumen; es
conveniente trabajar con la siguiente expresión de la ley:
Expresión particular,
P1 P2
Si V1 = V2 entonces = válida si el número de
T1 T2 moles NO VARIA

O bien:
Expresión más general,
P1 P
Si V1 = V2 entonces = 2 válida si el número de
n1T1 n2T2 moles SI VARIA

En esta ecuación, la presión puede venir expresada en cualquier unidad, la misma en ambos miembros,
pero la Temperatura debe expresarse únicamente en Kelvin.

Esta ley también puede ser escrita también, usando la temperatura centígrada ( t ) : (No se usa)

P V = 1 m3
Pt = P0 . ( 1 + .t )
V = 2 m3
Donde:
 = 1 / 273 = coeficiente de tensión a volumen constante.
Pt es la presión a la temperatura centígrada t. V = 3 m3
P0 es la presión a la temperatura centígrada 0.
-273 oC t ( oC )

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TRABAJO EN UN PROCESO ISOCORICO


Como no hay variación de volumen, el trabajo en estos procesos ES NULO, CERO.
Es decir que en TODO proceso isocórico, tanto el trabajo hecho por el gas, como el trabajo hecho
sobre el gas, son nulos. Valen cero.

Ejemplo de un proceso ISOCÓRICO:

En un recipiente de volumen constante, inicialmente hay una cierta cantidad de gas a una presión de 5
atmósferas y a una temperatura de 30 grados centígrados.

1) ¿Qué presión habrá en el recipiente si la temperatura se eleva hasta los 38 grados centígrados?.

2) ¿Qué ocurre con la energía cinética promedio de las moléculas del gas?

3) ¿Qué ocurre con la cantidad de choques de las moléculas contra las paredes del recipiente que
contiene el gas?

Solución:

1) Como la transformación es isocórica, es válida la relación P1 / T1 = P2 / T2 de donde se puede


despejar la presión P2 solicitada.

P2 = (T2 / T1 ) . P1 = ( 311 K / 303 K ) . 5 atm. = 5,13 atm.


= 5,13.101300 Pa. = 5,196.105 Pa (SI)
= 5,196.106 ba. (cgs)

2) Como la temperatura aumenta, entonces también aumenta la energía cinética promedio de las
moléculas del gas.

3) Dado un cierto gas, la presión del mismo se relaciona con el número de choques de las moléculas
contra las paredes del recipiente que lo contiene, de manera tal que a mayor cantidad de choques, mayor
es la presión, y viceversa.
Así, en el presente caso, como aumenta la presión, también aumenta la cantidad de choques de las
moléculas contra las paredes del recipiente.

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ECUACION DE ESTADO DE LOS GASES IDEALES

P .V = n .R .T

Esta ecuación es precisamente la Ecuación de Estado de los Gases Ideales, debida a Avogadro.
Esta ecuación vale para los gases ideales sometidos a cualquier tipo de proceso, y en todo
momento, ES DECIR LA ECUACIÓN DE ESTADO DE LOS GASES IDEALES VALE SIEMPRE.
La misma establece por lo tanto que, para un gas ideal siempre se verifica:

P.V = n.R.T

O bien: P.V = N.K.T De donde: n.R = N.K y además: K = R / NAvogadro

Al trabajar con esta ecuación conviene hacerlo en unidades del Sistema Internacional:

P = presión en Pascales.
V = volumen en metros cúbicos.
n = número de moles n = masa en gramos / número másico en gramos.

n = N / Número de Avogadro.

N = número de moléculas.
T = temperatura absoluta en Kelvin.
R = 8,314 Joules / mol . K (constante de los gases ideales)
K = 1,38 . 10-23 Joules / K (constante de Boltzmann)

NAvog = 6,022 . 1023 = número de moléculas contenidas en un mol de


cualquier sustancia (y en cualquier estado ).

También se puede utilizar esta ecuación recurriendo a unidades que no sean del Sistema Internacional,
en cuyo caso la opción más recomendable y usada es:

Presión en atmósferas.
Volumen en litros. con estas unidades R = 0,082 atm.litro / mol.K
Temperatura en K.

Puede decirse que este conjunto de unidades forman un nuevo sistema de unidades que podríamos
llamar “Sistema de Laboratorio”.
Verificándose la relación: P.V = n.R.T, puede despejarse “R” de la misma como:

P.V
R=
n.T

Y siendo R una constante, ello indica que independientemente de las condiciones dadas, para todo gas
se verifica que: P.V / n.T = R = constante, lo que constituye otra forma de expresar esta ley.
Así por caso, si un gas evoluciona desde un estado 1 a un estado 2, a través de cualquier tipo de proceso,
la Ecuación General de los Gases Ideales garantiza que:

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P1.V1 P2 .V2 Expresión más general,


= válida si el número de
n1.T1 n 2 .T2 moles SI VARIA

Pero como habitualmente se trabaja con una cantidad fija de gas, encerrada en un recipiente, entonces
el número de moles no varía, y así n1 = n2, con lo que la fórmula anterior se convierte en:

Expresión particular,
P1.V1 P2 .V2 válida si el número de
= moles NO VARIA
T1 T2

Donde ahora la presión y el volumen, pueden estar expresados en cualquier sistema de unidades,
mientras que la temperatura debe ser expresada como siempre en Kelvin.

Ejemplo

¿Qué volumen ocupan 5 moles de Oxígeno a una temperatura de 20 grados centígrados y 12 atmósferas
de presión?

Solución:
De la ecuación general de los gases ideales, se despeja el volumen, y en virtud de los datos, se resuelve
la fórmula obtenida, utilizando unidades del “sistema laboratorio”.
Así:

P.V = n.R.T de donde V = n.R.T/P


= 5 mol. 0,082 atm.litro.mol-1 .K-1 . 293 K / 12 atm.
= 10 litros.

El mismo resultado se obtiene si se utilizan unidades del Sistema Internacional:

V = n.R.T/P
= 5 mol. 8,314 J. mol-1 . K-1 . 293 K / 12.101300 Pa.
= 0,010 m3
= 0,010 . 103 litros = 10 litros.

Ejemplo

Un gas encerrado en un recipiente es llevado a distintos estados:

1) Inicialmente los parámetros del gas son: P1= 0,6 atm, V1= 250ml, T1= 280K
2) Alcanza este estado luego de una transición isobárica con: V2= 275 ml.
3) Alcanza este estado luego de un proceso isocórico con: T3 = 350K
4) Alcanza este estado luego de un proceso isotérmico, con V4 = V1.

Determine: a) número de moles.


b) Temperatura T2.
c) Presión P3.
d) Variación de presión entre las transiciones 1 y 4.

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Solución:

a)Para determinar el número de moles basta simplemente con aplicar la Ecuación General de los
Gases Ideales, utilizando los datos de las condiciones del estado (1), y despejar n.
Utilizando unidades del Sistema de Laboratorio, tenemos:

n = P . V / R .T
= 0,6 atm . 250.10-3 Litros / 0,082 . 280 K
= 0,0065 moles

b), c) y d) Para determinar los valores de los parámetros solicitados, correspondientes a los estados (2),
(3) y (4); conviene trabajar el problema en la siguiente forma:

Estado (1) P1 = 0,6 atm V1 = 250ml T1 = 280K

El estado (2) se alcanza partiendo del estado (1) y realizando un proceso isobárico, lo que significa que
se mantiene el valor de la presión: P2 = P1. Así entonces, T2 se determina utilizando la ecuación
correspondiente a la primera ley de Gay Lussac – Charles:
V1 / T1 = V2 / T2
De donde: T2 = (V2 / V1) . T1
= (275 ml / 250ml) . 280K
= 308K

Estado (2) P2 = 0,6 atm V2 = 275 ml T2 = 308K

El estado (3) se alcanza partiendo del estado (2) y realizando un proceso isocórico, lo que significa que
se mantiene el valor del volumen: V3 = V2. Por lo tanto P3, se determina utilizando la ecuación
correspondiente a la segunda ley de Gay Lussac – Charles:
P2 / T2 = P3 / T3
De donde: P3 = (P2 / T2) . T3
= (0,6 atm / 308K) . 350K
= 0,68 atm.

Estado (3) P3 = 0,68 atm V3 = 275 ml T3 = 350K

Finalmente, el estado (4) se alcanza partiendo del estado (3) y realizando un proceso isotérmico, lo que
significa que se mantiene el valor de la Temperatura: T4 = T3 . Por lo tanto P4 se determina utilizando la
ecuación correspondiente a la ley de Boyle - Mariotte:
P3 .V3 = P4 .V4
De donde: P4 = (P3 .V3 ) / V4
= (0,68 atm .275 ml) / 250ml
= 0,75 atm.

Estado (4) P4 = 0,75 atm V4 = 250ml T4 = 350K

Finalmente la variación de presión entre los estados (4) y (1), se obtiene simplemente haciendo la
resta de las correspondientes presiones:
P = P4 – P1
= 0,75 atm. – 0,60 atm.
= 0,15 atm.

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Merece destacarse que todos los estados se relacionan entre si, a través de la ecuación:

P1 . V1 = P2 . V2 = P3 . V3 = P4 . V4
T1 T2 T3 T4

Ejemplo

Un recipiente contiene n moles de un gas ideal. Este gas sufre una transformación, y se verifica que su
presión se reduce a la mitad, su volumen se cuadruplica, y su temperatura absoluta se triplica.
¿Cuál es la fracción de moles que escapa del recipiente durante esta transformación?

Solución:
Se plantea la Ecuación General de los gases ideales, en su expresión más general:

P1.V1 / n1.T1 = P2.V2 / n2.T2

A continuación se expresan los parámetros del estado (2), en términos de los correspondientes del
estado (1).
Así: P1.V1 / n1.T1 = (½.P1).4V1 / n2. 3T1

Simplificando los factores comunes, P1.V1 y T1, en ambos miembros de la igualdad, se obtiene:

1 / n1 = 2 / 3 n2
Efectuando pasaje de miembros:
n2 = (2 / 3) n1

Por lo tanto, si luego de las transformaciones referidas, quedó las 2/3 partes del número original n1 de
moles, significa que escapó 1/3 de dicho número inicial.

Ejemplo

Un recipiente, cuyo volumen es de 8,2 litros, contiene 20 gramos de cierta sustancia gaseosa, a una
temperatura de 47 oC y una presión de 2 atm. ¿Cuál de las sustancias siguientes contiene el
recipiente: Hidrógeno, dióxido de Carbono, Oxígeno, Amoníaco o Nitrógeno?.

Solución:
Con los datos proporcionados, se puede calcular el número de moles del gas en cuestión:

n = P.V / R .T
= 2 atm . 8,2.Litros / 0,082 . 320 K
= 0,624 moles.

Se debe determinar ahora, cuál de las sustancias mencionadas contiene ese número de moles en 20
gramos de la misma:

a) H2 : n = 20 gramos / 2 gramos = 10 moles.


b) CO2: n = 20 gramos / 44 gramos = 0,454 moles.
c) O2: n = 20 gramos / 32 gramos = 0,625 moles. (este es el gas)
d) NH3: n = 20 gramos / 17 gramos = 1,176 moles.
e) N2 : n = 20 gramos / 28 gramos = 0,714moles.

Luego, como se puede comprobar, se trata de Oxígeno.

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Ejemplo

Un frasco de 200 cm3 abierto y en contacto con la atmósfera, es cerrado en San Juan, donde la
temperatura es de 35 C, y destapado en Córdoba a 25 C. Si la presión atmosférica es la misma, la
presión normal, ¿Qué cantidad de aire entró o salió del recipiente al destaparlo?

Solución:

La masa de gas es tal que el volumen ocupado por la misma cuando el frasco es tapado, coincide con
el volumen del mismo. El problema consiste en determinar el volumen que ocupa esta masa de gas
cuando el frasco es destapado en las condiciones finales, de Córdoba en este ejemplo. Si el volumen
de la masa de gas en las condiciones finales es mayor que el volumen del recipiente, entonces al
destaparlo escapa gas del mismo. Si en cambio el volumen de la masa de gas es menor que el volumen
del recipiente, entonces al destaparlo entra gas para ocupar el supuesto “espacio vacío” en el interior
del recipiente.

Sale aire
Entra aire
V2

V1 = Vfrasco V1 V1
V2

Así entonces, la masa de gas que permanece encerrada en el recipiente, satisface la ecuación que
relaciona las condiciones iniciales (1) con las finales (2):

P1 .V1 P2 .V2
=
n1 .T1 n 2 .T2

Como el frasco en cuestión es hermético, n1 = n2; y la presión atmosférica es la misma, P1 = P2 ; es


posible simplificar estos factores en ambos miembros, quedando la ecuación reducida a :

V1 V2
=
T1 T2
A partir de esta ecuación es posible determinar el volumen V2 ocupado por la masa gaseosa al ser
destapado el frasco, y compararlo con el volumen de este último que por cierto es el volumen V1.
Así:
V1 .T2
V2 =
T1
Luego:
V1 .T2 200 cm 3 .298 K
V2 = = = 193 ,5cm 3
T1 308 K

Entonces como el volumen V2 ocupado por la masa gaseosa, resulta ser menor que el volumen V1 que
es el volumen del recipiente; es que al destaparlo entrará aire al recipiente:

Ventrante = Vrecipiente − V2 = 200cm 3 − 193,5cm 3 = 6 ,5cm 3

Si se desea ahora determinar a qué cantidad de moles de gas corresponde ese volumen, basta con
hacer uso de la ecuación general de los gases ideales:

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P.V = n.R.T
de donde:
P.V
n=
R.T

La ecuación debe ser aplicada teniendo en cuenta que se desea determinar el número de moles
contenido en el volumen de aire que ingresa: Ventrante ; y que además el frasco es destapado en Córdoba,
lugar en el cual P = P2 y T = T2.
Así, con estas consideraciones, se verifica que:

P2 .Ventrante 760.133 ,289 Pa.6 ,5.10 −6 m 3


n= = = 2 ,66.10 −4 moles
R.T2 Joules
8 ,314. .298 K
mol .K

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DENSIDAD DE LOS GASES


Aclaremos ante todo, que cuando se trabaja con gases, la densidad, admite otras definiciones:

𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 "𝑛" 𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 "𝑁"


Densidad = ó ó
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛

Así, siendo el volumen de los gases un parámetro de los mismos muy sensible a las variaciones de la
presión y de la temperatura, esto produce que esta sensibilidad se extienda a la densidad.
Así, la densidad de un gas viene dada por:

−3
Densidad = 10 .M . P (Unidades del SI)
R T

Por lo tanto puede observarse claramente en la fórmula anterior, como en los gases, la densidad
depende muy marcadamente de la Presión y de la Temperatura.
Más precisamente:

- La densidad de un gas depende en forma Directamente Proporcional a la Presión.


- La densidad de un gas, depende en forma Inversamente Proporcional a la Temperatura
absoluta.

Es decir que:

Si en un cierto proceso la Presión se multiplica por “n”….. La densidad se multiplica por “n”.

Igualmente:

Si en un cierto proceso, la Temperatura se multiplica por “n” ….. La densidad se divide por “n”.

Cabe destacar, que siempre se hace referencia a Gases Ideales.


Así entonces, para un determinado gas, siendo M una constante, como lo son por cierto el valor de la
uma y K, se verifica que, independientemente de las condiciones a que se encuentre sujeto el gas:

.T  1.T1  2 .T2


= constante Luego entonces: =
P P1 P2

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Ejemplo

La densidad del Oxígeno en condiciones normales es de 1,429.10-3 g/cm3. ¿Cuál es la densidad del
mismo a una presión de 0,4 atm y 22 oC?

Solución:

Se aplica simplemente la fórmula correspondiente a la Ecuación General de los Gases, en su expresión


en términos de la densidad, relacionando las condiciones normales asociadas al estado (1) con las
condiciones propuestas que conforman el estado (2).
Así:
(1 . T1) / P1 = (2 . T2) / P2
(1 . T1 . P2) / (P1 . T2) = 2
(1,429.10-3 g/cm3 273 K. 0,4 atm) / (1 atm. 295K) = 2
2 = 5,29.10-4 g/cm3

HIPOTESIS DE AVOGADRO
Esta hipótesis formulada por Avogadro establece que: “Iguales Volúmenes de distintos gases, en
idénticas condiciones de Presión y Temperatura, contienen el mismo número de moléculas”.
Puede verificarse tal afirmación, analizando la Ecuación General de los Gases Ideales, la cual no hace
distinción del gas que se trate, siempre y cuando el mismo tenga la característica de ser un gas ideal :

P.V
N = de donde N = n . NAvog.
K.T

Fijados P,V y T, N resulta tener el mismo valor para cualquier gas

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MEZCLA DE GASES IDEALES


En una mezcla de gases ideales, se verifica la “independencia” que presenta un determinado gas,
respecto de los otros gases de la mezcla. Es decir, si tenemos por caso una mezcla de gases 1, 2 y 3,
las moléculas del gas 1, “no verán” a las moléculas del gas 2 ni las del 3. Y lo mismo pasa con los
otros dos tipos de moléculas. Es decir, las moléculas de un gas, sólo interactúan con las moléculas
del mismo gas.
Esto trae como consecuencia, que cada gas en un mezcla, cumpla por separado la Ecuación
General de Estado de los gases ideales, siendo para todos los gases de la mezcla, el Volumen y la
Temperatura, exactamente iguales: El Volumen es el volumen total de la mezcla, y la Temperatura, es
la Temperatura de la mezcla. Lo único distinto para cada gas es la Presión, la cual se obtiene
aplicando la Ecuación General de Estado a cada gas, obteniéndose así la Presión Parcial de cada
uno de los gases, sumadas las cuales, dan la Presión Total de la mezcla.

Para aclarar un poco más lo expuesto anteriormente, supongamos que tenemos en un recipiente de
Volumen Total Vt, y a una temperatura T, una mezcla de n1 moles del gas 1, con n2 moles del gas 2, y
con n3 moles del gas 3.

Luego, como las moléculas del gas 1, sólo interactúan con las moléculas de este gas, entonces el gas
1 cumple con la ecuación general de los gases de manera tal que:
𝑛1 .𝑅.𝑇
P1 .Vt = n1.R.T , de donde P1 = Esta P1, será llamada “Presión parcial del gas 1”.
𝑉𝑡

Lo mismo ocurre con el gas 2:


𝑛2 .𝑅.𝑇
P2 .Vt = n2.R.T , de donde P2 = Esta P2, será llamada “Presión parcial del gas 2”.
𝑉𝑡

Lo mismo ocurre con el gas 3:


𝑛3 .𝑅.𝑇
P3 .Vt = n3.R.T , de donde P3 = Esta P3, será llamada “Presión parcial del gas 3”.
𝑉𝑡

Ahora, si sumamos los miembros de la izquierda y los miembros de la derecha de las primeras
ecuaciones propuestas, llegamos a que:

P1 .Vt + P2 .Vt + P3 .Vt = n1.R.T + n2.R.T + n3.R.T

Si sacamos factor común en ambos miembros a Vt y R.T, respectivamente, tenemos:

( P1 + P2 + P3 ) . Vt = ( n1 + n2 + n3 ) . R.T

Esta suma de presiones ( P1 + P2 + P3 ) , será llamada “Presión Total de la mezcla de los gases”.
En tanto que la suma de moles ( n1 + n2 + n3 ) son los moles totales de la mezcla.

Luego entonces nos queda:


Ptotal .Vt = ntotal. R.T

Es decir que cuando tenemos una mezcla de gases ideales, tanto cada gas que compone la mezcla,
como la mezcla toda de los gases, cumplen con la Ecuación General de Estado de los Gases Ideales.
Esto es la “génesis” (el origen) de lo que después llamaremos Ley de Dalton de las presiones
parciales.

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Otro hecho MUY IMPORTANTE que debemos observar, es que el número de moles totales de una
mezcla, -por caso de 3 gases-, es igual a la suma de los moles del gas 1, más los moles del gas 2,
más los moles del gas 3.
De acuerdo a la Ecuación General de Estado de los Gases Ideales, el número de moles de un gas
𝑃.𝑉
ideal, viene dado por la relación: n = . Luego, como cada gas cumple por separado con la
𝑅.𝑇
𝑃1 . 𝑉1 𝑃2 . 𝑉2 𝑃3 . 𝑉3 𝑃𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 . 𝑉𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎
ecuación, entonces: n1 = , n2 = , n3 = , nmezcla = .
𝑅.𝑇1 𝑅.𝑇2 𝑅.𝑇3 𝑅.𝑇𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎

Si planteamos ahora que n1 + n2 + n3 = nmezcla, queda la ecuación que rige a TODA mezcla de gases:

FORMULA IMPORTANTISIMA en los PROBLEMAS

𝑷𝟏 . 𝑽𝟏 𝑷𝟐 . 𝑽𝟐 𝑷𝟑 . 𝑽𝟑 𝑷𝒎𝒆𝒛𝒄𝒍𝒂 . 𝑽𝒎𝒆𝒛𝒄𝒍𝒂
+ + =
𝑻𝟏 𝑻𝟐 𝑻𝟑 𝑻𝒎𝒆𝒛𝒄𝒍𝒂

Siendo P1, V1 y T1, las condiciones del gas 1 antes de ser mezclado con los otros gases.
P2, V2 y T2, las condiciones del gas 2 antes de ser mezclado con los otros gases.
P3, V3 y T3, las condiciones del gas 3 antes de ser mezclado con los otros gases.
Y Pmezcla, Vmezcla y Tmezcla, las condiciones de la mezcla, luego de juntarse los tres gases.

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LEY DE DALTON DE LAS PRESIONES PARCIALES


En una mezcla de gases ideales, que no reaccionan entres sí, las moléculas de cada gas sólo
interactúan con las moléculas semejantes, y no con las moléculas de los otros gases presentes en
la mezcla. Por lo tanto esto trae como consecuencia que cada gas se comporta individualmente,
como si él solo ocupase todo el volumen que ocupa la mezcla gaseosa.

Es decir: Pparcial . VTotal de la mezcla = nparcial . R . T

Donde: Pparcial es la presión que hace el gas en cuestión que forma parte de la mezcla,
VTotal de la mezcla es el Volumen Total de la mezcla,
nparcial es el número de moles de ese gas particular
T es la temperatura absoluta de la mezcla.

Es decir, repetimos, cada gas cumple por separado, la ecuación General de Estado de los Gases
Ideales, siendo común a los tres gases, el Volumen Total ocupado por la mezcla y la Temperatura de
la misma. Todo esto es importantísimo!
Así, esto trae como consecuencia la ley de Dalton: “La presión ejercida por una mezcla de gases
ideales sobre las paredes del recipiente que la contiene, es igual a la suma de las presiones parciales
que cada uno de los gases componentes de la misma ejercerían si ocupasen solos el mismo volumen
de la mezcla en idénticas condiciones de temperatura”.
Así, suponiendo que tenemos una mezcla de tres gases ideales, se verifica entonces:

Ptotal = PP1 + PP2 + PP3

La presión parcial que tiene un gas dentro de una mezcla gaseosa es igual al producto de la presión
total de la mezcla por la concentración fraccional molar del gas en cuestión:

Pparcial = cfraccional . Ptotal

donde se define la concentración fraccional como el cociente entre el número de moles del gas en
cuestión, y el número total de moles de la mezcla:

𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠 1


cfraccional 1 =
𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠

𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑀𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠 1


=
𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑀𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠

𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑃𝑎𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠 1


=
𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎

Notar que SIEMPRE, la concentración fraccional de un gas, en una mezcla de gases, es un número
menor que 1.
Destaquemos que nos estamos refiriendo a la concentración fraccional molar o fracción molar.

Notar que a partir de las expresiones escritas arriba, también es posible expresar:

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𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙1 𝑛1 𝑁1 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙1


= = =
𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙2 𝑛2 𝑁2 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙2

Hay otra forma práctica, importante, de la Ley de Dalton.


Supongamos que tenemos una mezcla de tres gases en un recipiente.
Entonces, siendo:
ntotal = n1 + n2 + n3 y Ptotal = PP1 + PP2 + PP3
Se verifica así que:

Pp1 Pp 2 Pp3 PTotal


= = =
n1 n2 n3 n total

Esto es lo mismo que:


Ntotal = N1 + N2 + N3 y Ptotal = PP1 + PP2 + PP3

Pp1 Pp 2 Pp 3 PTotal
= = =
N1 N2 N3 N total
Por lo tanto:
Pp1 n1 Pp1 N1
= o bien =
Pp2 n2 Pp 2 N2

Y todas las otras relaciones equivalentes.


En síntesis, la Ley de Dalton, aparte de establecer que la presión total de la mezcla es la suma de las
distintas presiones parciales de los gases, también establece que las presiones parciales de los distintos
gases están en la misma relación que sus números de moles respectivos.

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Ejemplo de la Ley de Dalton:

Dos gases ideales A y B, se encuentran en recipientes separados en las siguientes condiciones:


Gas A: VA = 5 litros; PA = 3 atm. y tA = 27oC.
Gas B: VB = 4 litros; PA = 4 atm. y tA = 227oC.
Estos gases se mezclan en un mismo recipiente de volumen V = 8 litros, a una temperatura t = 127 oC.
¿A qué presión se encontrará esta mezcla?

+ =

VA = 5 litros; PA = 3 atm. VB = 4 litros; PA = 4 atm. V = 8 litros; t = 127oC


y tA = 27oC y tA = 227oC y PA = ?

Solución:

El problema se resuelve aplicando la Ley de Dalton de las presiones parciales: “La presión ejercida por
la mezcla sobre las paredes del recipiente, es igual a la suma de las presiones que cada uno de los
gases componentes de la misma ejercerían si ocupasen solos el mismo volumen de la mezcla en
idénticas condiciones de temperatura”.
Así, se trata de determinar la presión que ejercería cada uno de los gases si estuviese encerrado en un
recipiente de volumen 8 litros a una temperatura de 127 grados centígrados.
Estos valores son determinados a partir de la aplicación del la Ecuación General de los Gases Ideales.
Luego:

Para el gas (1): P1.V1 / T1 = P2.V2 / T2


3 atm. 5 litros / 300K = P2. 8 litros / 400K
3 atm. 5 litros.400K / 300K .8 litros = P2
2,5 atm. = P2

Para el gas (2): P1.V1 / T1 = P2.V2 / T2


4 atm. 4 litros / 500K = P2. 8 litros / 400K
4 atm. 4 litros .400K / 500K .8 litros = P2
1,6 atm. = P2

Luego, la presión de la mezcla viene dada por:

Pmezcla = Pfinal gas 1 + Pfinal gas 2


= 2,5 atm + 1,6 atm
= 4,1 atm

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COMPOSICION DEL AIRE ATMOSFERICO


La composición porcentual en volumen del aire atmosférico está indicada en la siguiente tabla:

Componente Concentración molar aproximada


Nitrógeno (N2) 78.03%
Oxígeno (O2) 20.99%
Argón (Ar) 0.94%
Vapor de agua (H2O) (aire seco) 0.5 %.
Dióxido de Carbono (CO2) 0.03%
Hidrógeno (H2) 0.01%
Neón (Ne) 0.00123%
Helio (He) 0.0004%
Metano (CH4) 0.0002%
Oxido Nitroso (NO2) 0.00005%
Criptón (Kr) 0.00005%
Xenón (Xe) 0.000006%

En ciertos problemas es posible considerar al aire como un gas “monomolecular”, cuyas moléculas
tienen un NÚMERO MÁSICO igual a 28,96.
Es decir, podemos suponer lo siguiente:

Mdel aire  29

EXPERIENCIA DE JOULE - THOMPSON


La conclusión de esta experiencia es que, la energía interna de un gas ideal, -que es la suma de la
Energía Cinética de todas sus moléculas-, SÓLO DEPENDE DE SU TEMPERATURA ABSOLUTA:

U = (3/2) . n.R .T
= (3/2) . N.K .T
= (3/2) . P.V

Por lo tanto, para que varíe la Energía Interna de un gas, debe variar su Temperatura. Y así:

Variación de Energía Interna de un Gas = (3/2) . n.R . T

Se observa que si aumenta su Temperatura, aumenta su Energía Interna. Y si disminuye su


Temperatura, disminuye su Energía Interna. Se observa igualmente, que los procesos ISOTÉRMICOS
que describía la Ley de Boyle-Mariotte, pueden ser entonces llamados también ISOENERGÉTICOS,
ya que al ser la Temperatura constante en ellos, -por lo antes expuesto-, resulta constante también la
Energía acumulada en el gas.

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DIFUSION GASEOSA
Se llama difusión molecular, al proceso por el cual las moléculas atraviesan la interfase o superficie de
separación de dos medios, debido a la diferencia de concentración que se registra entre ambos lados
de la misma. Debido a la gran velocidad con que se mueven las moléculas en los gases, es que en éstos
el fenómeno de difusión es de gran magnitud. Es así que puede darse la difusión de un gas en otro gas.
Por ejemplo, si destapamos un frasco de perfume, el aroma del mismo, producido por sus moléculas
aromáticas, invadirá la totalidad de la habitación, debido a la difusión de las moléculas aromáticas del
perfume en el aire de la habitación. También se da la difusión de un gas en un líquido. Por ejemplo,
cuando colocamos un vaso con agua destapado en la heladera, y el agua, al poco tiempo de permanecer
en la heladera, adquiere el sabor de los alimentos contenidos en ella, debido a que las moléculas
aromáticas de los mismos se difundieron en el agua. Y finalmente, también es posible la difusión gaseosa
en los sólidos. Así por caso, en los tubos utilizados para contener gases a alta presión, por caso oxígeno,
las moléculas del gas se difunden en las paredes de los mismos, razón por la cual un tubo lleno
originalmente con un cierto gas, solo puede ser rellenado a la posterioridad únicamente con el mismo
gas.

LEY DE FICK
El flujo de difusión se produce del lugar de mayor al de menor concentración. Este flujo continúa hasta
que la concentración de los componentes es homogénea en el recinto en cuestión.
El flujo o caudal neto “J” a través de una membrana es:

D.A.( C1 − C 2 )
J=
L

Donde:
1) J es el flujo de gas que atraviesa una superficie de área A, viene en (moles/seg)
2) (C1 – C2) / L es el gradiente de concentración: la diferencia de concentraciones por unidad de
distancia, y viene expresado en (moles/m4) puesto que C viene en (moles/m3) y L en (m).
3) D es una constante, llamada constante de difusión, y viene en (m2/seg)
Caudal de
difusión J
Concentración Concentración
C1 C2

Conducto de longitud L y
sección recta de área A

La ley de Fick explica, -entre otras cosas-, el intercambio de O2 y CO2 que se produce en los
alvéolos durante el proceso de la respiración.

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LEY DE GRAHAM

En GASES:
Si se permite la difusión de una mezcla gaseosa de dos gases en otro gas, o en el vacío, se observa
que el que tiene menor masa molecular es el que se difunde con mayor velocidad.
Así, si disponemos de dos gases 1 y 2 que se difunden en el vacío o en un gas 3, haciendo un agujero
en el recipiente que los contiene (a los gases 1 y 2), las velocidades de difusión de los gases 1 y 2 en
el gas 3, tendrán entre ellas la siguiente relación:

𝑣1 2 𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑚á𝑠𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠 2 M2


=√ =
𝑣2 𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑚á𝑠𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠 1 M1

Donde:
v es la velocidad de difusión del gas respectivo.
M es el número másico molecular del gas.

Así esta ley indica más precisamente que las velocidades de difusión son inversamente proporcionales
a las raíces cuadradas de las masas moleculares:
Esta ley indica entonces, que se difunden más rápido los gases más livianos.

En LÍQUIDOS:
Se puede hablar de una ley de Graham “modificada” válida cuando dos gases 1 y 2 se difunden en un
líquido. En este caso para calcular las velocidades de Difusión relativas de los gases en el líquido en
cuestión, debemos disponer de las “solubilidades” de los gases en el líquido referido.
Y así se llega a la siguiente ley, que No es la ley de Graham, sino una “modificación” a la misma:

𝑣1 2 𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑚á𝑠𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠 2 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑏𝑖𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠 1 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜


=√ x
𝑣2 𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑚á𝑠𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠 1 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑏𝑖𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠 2 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜

Podemos resumir esa expresión como:

𝑣1 2 𝑀 𝐾1
=√ 2x
𝑣2 𝑀 1 𝐾2

Es decir, esta fórmula, es la misma fórmula que la anterior, para difusión en el vacío o en gases, nada
más que le agregamos el producto por el cociente de las solubilidades respectivas.

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LEY DE HENRY
Así, la disolución de un gas en un líquido viene dada por:

D = Cantidad de gas (moles) / Volumen de líquido (Litro)

La ley de Henry expresa que existe cierta relación entre la presión parcial del gas en contacto con la
superficie libre del líquido y la disolución del gas en el mismo. Precisamente establece que : “La
concentración de un gas disuelto en un líquido a una temperatura determinada es directamente
proporcional a la presión parcial de dicho gas en contacto con el líquido”.

Es decir:
D = Kgas . Pparcial del gas
D = Kgas . Cfrac. . Ptotal

Donde:

D: Es la cantidad de gas disuelto en el líquido a veces denominado “molaridad”.


Puede estar expresado en : moles / cm3, moles / litro, etc.
Kgas: Es el coeficiente de absorción o de solubilidad del gas en el líquido.
Puede estar expresado en : moles / cm3.atm, moles / atm. litro, etc.
Pp: Es la presión parcial del gas en contacto con el líquido.
Puede estar expresada en atm., mmHg., etc.
Cfrac. : Es la concentración fraccional de la Ley de Dalton.

NOTA: Si la Disolución, o solubización del gas, viene expresada en moles de gas por litro del líquido,
se le asigna el nombre de MOLARIDAD.

PTotal de gas
PParcial del gas

La constante K que aparece en la formula asociada a la Ley de Henry, es una función de la temperatura,
disminuyendo conforme aumenta el valor de la misma.
La ley de Henry, explica el “burbujeo” de las bebidas carbonatadas.
En Biología, un efecto similar al burbujeo del dióxido de Carbono que ocurre en las bebidas carbonatadas
puede producirse en la sangre humana con el Nitrógeno disuelto en la misma, fenómeno denominado
“síndrome de descompresión rápida”, término utilizado para referirse a la enfermedad aguda conocida
en Medicina como embolia gaseosa, producida por una disminución brusca de la presión atmosférica.
Debido a que este síndrome de descompresión rápida se observó por primera vez en los buzos que
trabajaban por prolongados períodos en las profundidades, y ascendían rápidamente a la superficie, es
que pasó a llamarse “enfermedad de los buzos”.

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Ejemplo

¿Qué cantidad de oxígeno hay disuelto en 5 litros de agua a 37oC, contenidos en un balde en contacto
con la atmósfera, teniendo ésta un valor de presión normal.?
(KO2 para el H2O a 37 oC = 24 cm3/ litro.atm.)
(La concentración fraccional molar del O2 en el aire es de 0,208)

Solución:

Debe observarse que se solicita la cantidad de gas disuelto, no la disolución, por lo tanto se debe aplicar
la fórmula inicial referida a la definición de la Disolución de un gas en un líquido:

D = Cantidad de gas / Volumen de líquido

A partir de esta fórmula se puede determinar la cantidad de gas disuelto:

Cantidad de gas = D . Volumen de líquido ()

Por su parte, según la ley de Henry, la disolución D del Oxígeno en el agua viene dada por:

DO2 = KO2 . Pparcial de Oxígeno

Con esta última fórmula se calcula la disolución, para lo cual se debe tener en cuenta que como el balde
está en contacto con la atmósfera, teniendo la presión de ésta el valor normal, se verifica:

Pparcial de Oxígeno = Cfraccional del Oxígeno . PAtmosférica


= 0,208 . 1 atm.
= 0,208 atm.
Si se reemplazan estos valores en la fórmula de la Disolución, se obtiene:

D = KO2 . Pparcial del Oxígeno


= 24 cm3. litro-1. atm-1. . 0,208 atm.
= 4,992 cm3.litro-1.

Se utiliza luego este valor de la disolución de Oxígeno, para calcular la cantidad de Oxígeno disuelto
dada por la fórmula ():

Cantidad O2 disuelto = DO2 . Volumen de agua


= 4,992 cm3.litro-1. 5 litros
= 24,96 cm3
Es decir el balde contiene 24,96 cm3 de Oxígeno, en las condiciones de POxígeno= 0,208 atm y
temperatura = 37º C.

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Ejemplo

Si se hace burbujear una mezcla gaseosa de O2 (20%) y CO2 ((0,6%) en agua a 20 oC y 718 mmHg de
presión total, determine la relación entre la solubilización de dichos gases sabiendo que KOxígeno 1,11 .
10-2 ml/mmHg y KDióxido de Carbono = 4,65 . 10-4 ml/mmHg.

Solución:
Aplicando la Ley de Henry y la ley de Dalton, se obtiene:

DOxígeno = KOxígeno . Pparcial del Oxígeno = KOxígeno . Cfraccional del Oxígeno . PTotal = 1,11 . 10-2 . 0,20 PTotal = 795
DDióxido KDióxido . Pparcial del Dióxido KDióxido . Cfraccional del Dióxido . PTotal 4,65 . 10-4 . 0,006 PTotal

Por lo tanto, se verifica que: DOxígeno = 795 DDióxido de Carbono. Luego esto indica que el Oxígeno se difunde
795 veces más que el dióxido de Carbono en el agua.

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Tema Anexo 1 : FISICA DE LA RESPIRACIÓN

Cuando respiramos, -se debe tener siempre presente-, que durante todo el proceso, la presión del aire
a lo largo de todo el aparato respiratorio; sea nariz, garganta, laringofaringe, laringe, tráquea,
bronquios, pulmones y alvéolos, toma el valor de la presión “atmosférica” del aire en el ambiente en el
cual se está realizando la respiración. Es decir, no hay variación de presión a lo largo del tracto
respiratorio. Lo que sí hay es una alteración de la composición del aire a lo largo del mismo.
Así, durante el proceso de la respiración, podemos distinguir que el aire desde que es inspirado hasta
que es espirado, pasa por cuatro estadíos distintos, cada uno con su proporción de gases distintas.
Distinguimos así entre: Aire atmosférico, Aire humidificado o húmedo, Aire alveolar y Aire espirado.
Así, por caso, el aire alveolar no tiene en modo alguno las mismas concentraciones que el aire
atmosférico, lo que puede comprobarse fácilmente comparando las composiciones explicitadas en la
tabla mostrada abajo. Existen varias razones para estas diferencias. Primero, el aire alveolar sólo es
restituido parcialmente por aire atmosférico en cada respiración. Segundo, se está absorbiendo
constantemente Oxígeno del aire alveolar. Tercero el Dióxido de Carbono se está difundiendo
continuamente desde la sangre pulmonar a los alvéolos. Y cuarto, el aire atmosférico seco que penetra
en las vías respiratorias es humidificado antes de que alcance los alvéolos. De esta manera, se arriba,
como hemos dicho a la tabla mostrada a continuación:

Lo que sí es importante destacar, que es LA COMPOSICIÓN DEL AIRE ALVEOLAR, la que determina,
cuánto se disuelven o difunden los gases que componen el aire en la sangre. Esto es así, porque es en
los alvéolos, en donde la sangre está en contacto con el aire, y no en otro lugar. De allí la importancia
de la composición del aire alveolar.

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CUESTIONARIO TEORICO SOBRE GASES

1) Enumere al menos seis propiedades, -las que Usted considere correctas-, que caracterizan a
un gas.
2) ¿Cómo define la Teoría Cinética de los Gases a un gas?
3) Según el modelo de la Teoría Cinética de los Gases, ¿cuánto vale la presión que hace un gas,
sobre las paredes del recipiente que lo contiene?
4) Supongamos que Usted no conoce la fórmula anterior, ¿de qué puede asegurar que depende
la presión que hace el gas sobre las paredes del recipiente?
5) Según la Teoría Cinética de los Gases, ¿a qué es igual la Energía Cinética promedio de las
moléculas atrapadas en un recipiente a la temperatura absoluta T?
6) Según la Teoría Cinética de los Gases, ¿a qué es igual la velocidad promedio de las moléculas
atrapadas en un recipiente a la temperatura absoluta T?
7) La Teoría Cinética de los Gases, ¿da valores individuales, o valores promedios?
8) ¿Bajo qué condiciones tiene mayor acierto la Teoría Cinética de los Gases, en un gas
cualquiera?
9) ¿Qué es un gas ideal, y qué es un gas real?
10) ¿Cuál es la clasificación más común que se hace de los gases reales?
11) ¿Cuándo el comportamiento de un gas real se aproxima al comportamiento de un gas ideal?
12) ¿Por qué se “fabrica” el concepto de gas ideal?
13) ¿Cómo se obtiene la temperatura absoluta T, a partir de la temperatura centígrada t?
14) Las leyes que vamos a estudiar, ¿son válidas para gases ideales o reales?
15) ¿Qué tipo de procesos rige la ley de Boyle-Mariotte?
16) Escriba las distintas expresiones que admite la Ley de Boyle-Mariotte.
17) Si Usted comprime isotérmicamente un gas, explique en términos de la Teoría Cinética, ¿por
qué aumenta la presión del mismo?.
18) ¿Qué tipo de procesos rige la Primera Ley de Gay Lussac-Charles?
19) Escriba las distintas expresiones que admite la Primera Ley de Gay Lussac-Charles.
20) ¿Qué tipo de procesos rige la Segunda Ley de Gay Lussac-Charles?
21) Escriba las distintas expresiones que admite la Segunda Ley de Gay Lussac-Charles.
22) ¿Qué establece la ecuación de estado de los gases ideales?
23) ¿Cuándo es válida la ecuación de estado de los gases ideales?
24) ¿Cuáles son las distintas expresiones que admite la ecuación de estado de los gases ideales?
25) Dados dos estados de un gas en los cuales la presión y la temperatura, toman valores distintos,
¿Cómo se relacionan las densidades en esos estados?
26) ¿Qué establece la Hipótesis de Avogadro?
27) ¿Qué establece la Ley de Dalton de las presiones parciales?
28) ¿Cuáles son las distintas expresiones que admite la Ley de Dalton de las presiones parciales?
29) ¿Cuál es la composición del aire atmosférico?
30) ¿Qué establece la experiencia de Joule-Thompson?
31) ¿Qué es la difusión gaseosa?
32) De un ejemplo muy pero muy común que se explica con la difusión gaseosa.
33) De un ejemplo en la Naturaleza que se explica mediante la difusión gaseosa.

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RESPUESTAS

1) 1º)No poseen volumen propio, 2º) No poseen forma propia, 3º) Son altamente
compresibles, 4º) En estado de equilibrio transmiten presiones, 5º) No existen fuerzas
intermoleculares de ningún tipo, y 6º) Si las moléculas interaccionan entre sí, es sólo a
través de choques entre ellas.
2) Como un conjunto de partículas llamadas moléculas, que están muy pero muy separadas
entre sí, las cuales son adimensionales (puntos) y que interactúan entre ellas solamente a
través de esporádicos y muy raros choques, los cuales son elásticos perfectos, es decir que
conservan la energía cinética del sistema.
3) P = (1/3).(N / V). m. (velocidad media)^2 En esta fórmula, N es el número de moléculas
contenidas en el recipiente de volumen V, siendo m la masa individual de cada molécula.
4) Del número de choques de las moléculas, por unidad de área, y por unidad de tiempo;
como así también de la masa de las moléculas. (recordar los alumnos que asisten a mis
clases, el ejemplo que comúnmente les doy de una persona que sostiene una pared sobre
la cual otras personas practican frontón).
5) (3/2).K.T Siendo K la constante de Boltzmann.
6) Velocidad media = Raíz cuadrada de (3.K.T / masa de la molécula)
7) Da valores promedio.
8) En los gases de moléculas livianas y en condiciones de baja densidad.
9) Un gas Real, es cualquier gas que Existe. Un gas ideal es un “invento” del hombre, sólo
hecho para simplificar la explicación de la realidad física.
10) Una clasificación muy difundida, es en clasificarlos en gases licuables y gases
permanentes.
11) En condiciones de baja densidad, situación que se logra, a altas temperaturas y bajas
presiones.
12) Por lo fáciles que resultan las leyes de la Naturaleza, -en lo que a gases se refiere-, bajo
este modelo, -como siempre-, muy simplificado.
13) T = t + 273
14) Para gases ideales.
15) Proceso isotérmicos.
16) P.V = cte y de acá: P1.V1 = P2.V2, siendo 1 y 2 dos estados en los cuales el gas se
encuentra a la misma temperatura, o lo que es lo mismo, sobre la misma isoterma.
17) Al comprimir el gas, disminuye el volumen, luego, como el proceso es isotérmico, la
velocidad de las moléculas no varía, por lo que al disminuir el volumen, aumenta el número
de choques contra las paredes del recipiente, y esto significa que aumenta la presión sobre
las mismas.
18) Procesos isobáricos.
19) V/T = cte, o bien V = cte. T, o bien V1/T1 = V2/T2.
20) Procesos isocóricos (volumen constante).
21) P/T = cte, o bien P = cte. T, o bien P1/T1 = P2/T2.
22) P.V = n.R.T o bien P.V = N.K.T
23) Siempre.
24) P.V = n.R.T o bien P.V = N.K.T, o bien P1.V1 / T1 = P2.V2 / T2
25) Dens1.T1/P1 = Dens2.T2/P2

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26) “Idénticos volúmenes de distintos gases en iguales condiciones de presión y temperatura,


contienen el mismo número de moléculas”.
27) Que la presión total de una mezcla de gases sobre las paredes del recipiente que la
contiene, es la suma de las presiones individuales de cada uno de los gases componentes
de la mezcla sobre dichas paredes.
28) Ptotal = Pp1 + Pp2 + Pp3 + …... + PpN (Pp = presión parcial de un gas de la mezcla)
29) Aproximadamente: Nitrógeno 78%, Oxígeno 21%, otros gases 1%.
30) La Energía Interna “U” de una cierta cantidad de gas, sólo depende de la Temperatura
Absoluta del mismo.
31) Es el fenómeno según el cual las moléculas de un gas “penetran” en la materia, en
cualquier estado en que se halle la misma.
32) El “desinflado” que sufre con el transcurrir de los días, un globo tipo de cumpleaños, aunque
esté bien atado y no pinchado.
33) La difusión del oxígeno en el agua, que le permite respirar a los peces.

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GASES, PROBLEMAS PRIMARIOS

1 Una masa de gas, que ocupa inicialmente un volumen de 0,05 metros cúbicos, es comprimida a
temperatura constante desde 1,3 atmósferas, hasta 3,5 atm. Calcule el volumen final.

a- 18,5 litros
b- 1,83 litros
T = cte.
c- 183 cm3
d- 183 dm3
e- Ninguna de las anteriores
P = 1,3 atm P = 3,5 atm

2 Dos litros de gas que se encuentran a una presión de 12 atmósferas, son comprimidos
isotérmicamente, hasta ocupar un volumen de 500 centímetros cúbicos. ¿A qué presión se encuentra
ahora el gas en el nuevo volumen?

a- 40 atmósferas
b- 48 atmósferas
T = cte.
c- 400.000 Pa
d- 480.000 Pa
e- Ninguna de las opciones anteriores.
V=2l V = 500cm3

3 Si en un proceso isotérmico cierta cantidad de gas es expandida de manera tal que se aumenta su
volumen multiplicándolo por N, entonces:

a- La temperatura disminuye N veces


b- La temperatura aumenta N veces
c- La presión disminuye N veces T = cte.
d- La presión aumenta N veces
e- Ninguna de las opciones anteriores.

4 En todo proceso isotérmico:

a- La energía cinética promedio de las moléculas no varía


b- El número de choques de las moléculas contra las paredes no varía
c- La velocidad promedio de las moléculas no varía
d- a y c son correctas
e- a y b son correctas

5 Un recipiente A contiene un gas de tipo A, y otro recipiente B, contiene gas de otro tipo B. En ambos
recipientes la temperatura es la misma. Entonces:

a- Tanto en A como en B la energía cinética promedio molecular vale lo mismo


b- Tanto en A como en B la velocidad promedio molecular vale lo mismo
c- La velocidad prom. molec. es mayor en el recipiente de moléculas de menor masa
d- La velocidad prom. molec. es mayor en el recipiente de moléculas de mayor masa.
e- a y c son correctas

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6 Cuando se expande un gas isotérmicamente :

a- El volumen disminuye
b- La presión aumenta T = cte.
c- La presión disminuye
d- La temperatura aumenta
e- Ninguna de las opciones anteriores.

7 Si una cierta cantidad de gas es sometida a un proceso isobárico, de manera tal que su volumen
original es duplicado; ¿qué podemos decir acerca de la temperatura?

a- Disminuye a la mitad
b- También se duplica 2V
c- No varía por ser un proceso isobárico V
d- No varía por ser un proceso isobárico e isotérmico
e- Ninguna de las opciones anteriores.

8 Doscientos centímetros cúbicos de gas, que se encuentran a 30 grados centígrados, se expanden


isobáricamente hasta ocupar un volumen de 840 cm3. ¿Cuánto vale la nueva temperatura que tiene el
gas?

a- 1000 oC.
b- 126 oC.
c- 109 oC. 840 cm3
200 cm3
d- 305 oC.
e- Ninguna de las opciones anteriores

9 ¿Cuánto vale el trabajo hecho por los músculos involucrados en el proceso, cuando se empujan por
un conducto, soplando, 2,4 litros de aire en condiciones de presión normal?

a- 154 Joules
b- 24,3 Joules
c- 2,25 Joules v
d- 243 Joules
e- Ninguna de las opciones anteriores

10 En todo proceso isobárico:


P = cte.
a- La velocidad promedio de las moléculas permanece constante.
b- El número promedio de choques contra las paredes permanece constante.
c- La energía cinética promedio de las moléculas no varía.
d- La velocidad media molecular no varía.
e- Ninguna de las opciones anteriores.

11 En un proceso isocórico se observa que se duplica la presión a la que está sometido el gas. Entonces
podemos afirmar que: P1 P2
a- El volumen también se duplica
b- El volumen se reduce a la mitad
c- La temperatura se reduce a la mitad
T1 T2
d- La temperatura se duplica
e- Ninguna de las opciones anteriores.

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12 En todo proceso isocórico:

a- La energía cinética molecular promedio permanece constante


b- La velocidad molecular promedio permanece constante
c- El número de choques contra las paredes permanece constante
d- La velocidad media molecular permanece constante
e- Ninguna de las opciones anteriores.

13 Un recipiente hermético e indeformable contiene gas a una presión de 2,4 atmósferas y una
temperatura de 30 grados centígrados. ¿Qué valor toma la presión si la temperatura aumenta hasta
los 55 grados centígrados? P1 P2

a- 200.000 Pa
b- 224.234 Pa 30oC 55oC
c- 24.556 ba
d- 2,6 atm
e- Ninguna de las opciones anteriores.

14 ¿Qué efecto o Ley, relaciona las velocidades de difusión de moléculas de dos gases de distinta masa
molecular?

a- Efecto Joule
b- Ley de Fick
c- Ley de Henry
d- Ley de Graham
e- Ninguna de las opciones anteriores.

15 Un gas real se parece más a un gas ideal :

a- Cuando la temperatura y la presión son altas


b- Cuando la temperatura y la presión son bajas
c- Cuando la temperatura es baja y la presión es alta
d- Cuando la temperatura es alta y la presión es baja
e- Ninguna de las opciones anteriores.

16 Una masa de gas, que ocupa inicialmente un volumen de 0,1 metros cúbicos, es comprimida a
temperatura constante desde 2,6 atmósferas, hasta 7 atmósferas. Calcule el volumen final.

a- 37 litros
b- 1,83 litros T = cte.
c- 183 cm3
d- 183 dm3
e- Ninguna de las opciones anteriores.
P = 2,6 atm P = 7 atm

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17 Cuatro litros de gas que se encuentran a una presión de 24 atmósferas, son comprimidos
isotérmicamente, hasta ocupar un volumen de 1000 centímetros cúbicos. ¿A qué presión se encuentra
ahora el gas en el nuevo volumen?

a- 40 atmósferas T = cte.
b- 96 atmósferas
c- 400.000 Pa
d- 480.000 Pa
e- Ninguna de las opciones anteriores V=4l V = 1000cm3

18 Cuatrocientos centímetros cúbicos de gas, que se encuentran a 333 oC, son calentados de manera
tal que se expanden isobáricamente hasta ocupar 1680 cm3. ¿Cuánto vale la nueva temperatura del
gas?

a- 2.273 oC.
b- 126 oC.
1680cm3
c- 109 oC. 400 cm3
d- 305 oC.
e- Ninguna de las opciones anteriores.

19 ¿Cuánto vale el trabajo hecho al empujar por un conducto de ventilación, 24000 litros de aire en
condiciones de presión atmosférica normal?

a- 1.540.000 Joules
b- 430.000 Joules Patm. 24000 l
c- 2.250.000 Joules
d- 2.430.000 Joules
e- Ninguna de las opciones anteriores.

20 Un recipiente hermético e indeformable contiene gas a una presión de 4,8 atm. y 333 oC. ¿Qué valor
toma la
presión si la temperatura aumenta hasta los 383 oC.?
P1 P2
a- 200.000 Pa
b- 224.234 Pa 333oC 383oC
c- 24.556 ba
d- 5,2 atm
e- Ninguna de las opciones anteriores.

21 ¿Cuántos gramos de gas hay en 5 moles de dióxido de carbono?

a- 0,5
b- 44
c- 220
d- 12
e- Ninguna de las opciones anteriores.

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22 ¿Qué trabajo hay que hacer para comprimir a una presión constante de 30 atm, 2 moles de
Hidrógeno, desde un volumen inicial de 2 litros, hasta un volumen final de 0,5 litros ?

a- 4559 joules
P 2l
b- 9684 joules
c- 8964 joules
d- 4698 joules
e- Ninguna de las opciones anteriores. P 0,5 l
0,5 l

23 Un gas real, ¿se licúa más fácilmente que uno ideal, o más difícilmente que uno ideal?

a- Más difícilmente, debido a las fuerzas intermoleculares.


b- Más fácilmente, dado que los ideales no se licúan.
c- Depende del gas real y del gas ideal de que se traten.
d- Por ser gases ambos, nunca se licúan.
e- Ninguna de las opciones anteriores.

24 En términos muy precisos, un mol de gas real en condiciones normales, ocupa un volumen :

a- Exactamente igual que uno ideal: 22,4 litros.


b- Ligeramente inferior a 22,4 litros.
c- Ligeramente superior a 22,4 litros.
d- Depende del gas real y del gas ideal de que se trate.
e- Ninguna de las opciones anteriores.

25 “La presión parcial de un gas que compone una mezcla de gases, es la ejercida como si el mismo
estuviera solo, en iguales condiciones de P y T, y ocupase todo el volumen”. Este concepto se
desprende del análisis de:

a- Boyle Mariotte.
b- Primera Ley de Gay Lussac – Charles.
c- Segunda Ley de Gay Lussac – Charles.
d- Ley de Fick.
e- Ley de Dalton de las presiones parciales.

26 ¿Cuál será la presión parcial de Nitrógeno, si la mezcla contiene 78,5 % del mismo, y la presión total
es de 1000 HPa.?

a- 0,87 atm.
b- 126,88 mmHg.
c- 445 HPa.
d- 1,33 HPa.
e- 588,94 mmHg.

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27 Suponga que a nivel del mar, y en condiciones normales, se tiene encerrado en un recipiente de
paredes móviles, que permiten mantener igualada la presión interna con la externa, 1 mol de gas ideal,
ocupando por lo tanto un volumen de 22,4 litros. A continuación sumerge dicho recipiente hasta los 100
metros de profundidad, manteniendo la temperatura del gas dentro del mismo constante.
Entonces ocurre lo siguiente:

a- Debido a la Ley de Boyle Mariotte, y por ser las paredes móviles, el volumen del mol de
gas ya no es de 22,4 litros, sino que es menor.
b- Por ser un mol de gas ideal, su volumen sigue siendo de 22,4 litros.
c- Por aplicación de la Segunda Ley de Gay Lussac, el volumen del gas debe permanecer
constante.
d- b y c son correctas.
e- Ninguna opción es correcta.

28 Una masa de gas, que ocupa inicialmente un volumen de 200 litros, es comprimida a temperatura
constante desde 2,6 atmósferas, hasta 7 atmósferas. Calcule el volumen final.

a- 74000 cm3
b- 1,83 litros
c- 183 cm3 T = cte.
d- 183 dm3
e- Ninguna de las opciones anteriores

P = 2,6 atm P = 7 atm

29 Cuatro litros de gas que se encuentran a una presión de 18240 mmHg, son comprimidos
isotérmicamente, hasta ocupar un volumen de 1000 centímetros cúbicos. ¿A qué presión se encuentra
ahora el gas en el nuevo volumen?

a- 40 atmósferas
b- 9,7248.106 Pa
T = cte.
c- 400.000 Pa
d- 480.000 Pa
e- Ninguna de las opciones anteriores
V=4l V = 1000 cm3

30 Cuatrocientos centímetros cúbicos de gas, que se encuentran a -71 oC, se expanden


isobáricamente hasta ocupar 1680 cm3. ¿Cuánto vale la nueva temperatura del gas?
a- 575 oC.
b- 126 oC. P
c- 109 oC.
d- 305 oC.
e- Ninguna de las opciones anteriores. P
1680 cm3
400 cm3

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Respuestas correctas de Problemas Primarios de Gases:

1a 2b 3c 4d 5e 6c 7b 8a 9d 10b
11d 12e 13d 14d 15d 16a 17b 18a 19d 20d
21c 22a 23b 24c 25e 26e 27a 28a 29b 30a

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GASES, PROBLEMAS DE EXAMENES


1 Sobre un total de 125 moles de un conjunto de gases, en el interior de un cierto recipiente, hay 3
moles de Oxígeno, y 12 moles de Nitrógeno. Si la Presión Parcial del Nitrógeno es de 200 mmHg.
¿Cuánto vale la presión total de la mezcla?

Ayuda:
Simplemente hay que plantear la ecuación propuesta en la expresión de la Ley de Dalton de las
Pp1 Pp 2 Pp3 PTotal
presiones parciales: = = =
n1 n2 n3 n total
Supongamos por caso que el gas 1 es el Nitrógeno, y luego simplemente se aplica la fórmula. Así de
sencillo.

a) 3200 Pa.
b) 3124 mmHg.
c) 2083 mmHg.
d) 1000 mmHg.
e) Ninguna de las opciones anteriores.

2 Un recipiente de volumen 6 litros, contiene 4 moles de gas ideal a una temperatura de 300 K. Si se
disminuye su volumen a la mitad manteniendo la temperatura constante, y luego se lleva la temperatura
a 1200 K sin modificar el volumen, la presión final alcanzada por el gas será:

Ayuda:
En este problema, me parece, que conviene hacer tres columnas que corresponden a los tres estados
por los cuales va pasando el gas: El inicial, el intermedio y el final. En cada uno el gas tiene un n, P, V
y T determinados. Hay que darse cuenta que si relaciono el estado final con el inicial, no interesa para
P1.V1 P2 .V2
nada el intermedio, y para relacionarlos, planteamos: =
n1.T1 n 2 .T2

a) P2 = 4/3 P1
b) P2 = P1
c) P2 = 8 P1
d) P2 = 1/8 P1
e) Ninguna de las opciones anteriores es correcta.

3 Un recipiente que posee una pared móvil, de manera tal que permite mantener igualada la presión
interna con la externa, contiene 1 mol de gas ideal; y está ubicado en la superficie de un lago, a 0 0C,
y en condiciones de presión atmosférica normal. Este recipiente es sumergido hasta los 100 metros
de profundidad manteniéndose la temperatura constante. ¿Qué volumen tiene ahora el recipiente?.

Ayuda:
P1.V1 P2 .V2
Como siempre, para relacionar el estado inicial con el final, planteamos: =
n1.T1 n 2 .T2
Donde hay que tener en cuenta, que si leen bien el enunciado, el volumen inicial, es de 22,4 litros, y la
presión final es de 11 atm.

a) 3,42 litros.
b) 2,03 litros.

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c) 3,84 litros.
d) Falta como dato el volumen inicial.
e) Ninguna de las opciones anteriores.

4 Un gas contenido en un recipiente, sufre una transformación isotérmica. En el estado inicial, 12 litros
del gas se encuentran a una presión de 0,5 atm y luego la presión se eleva a 1 atm. Si en el estado
inicial la densidad es de 2 g/l, después de la transformación la densidad es:

Ayuda:
Para resolver este problema, simplemente se aplica la fórmula que relaciona las densidades de un gas
 2 .T2
en dos estados:  1.T1 =
P1 P2
a) 2 g/l
b) 1 g/l
c) 4 g/l
d) 6 g/l P (atm)
e) 3 g/l C
2 B
5 Diez moles de gas ideal sufren
las siguientes transformaciones (Gráfico): 1
A

30 60
V (litros)
Ayuda:
Podrí decirse que en este problema no hay nada que explicar. Basta simplemente con dirigirse al teórico
y ver el gráfico correspondiente a procesos isotérmicos. Y, para calcular las temperaturas, hay que
aplicar simplemente la Ecuación General de Estado de los Gases Ideales.

a) En la transformación de B → C el volumen permanece constante.


b) TB = ½ TA
c) En la transformación de C → A la presión permanece constante.
d) TA = 487,8 ºC
e) TB = 146,2 K

6 Un pez suelta una burbuja de 1mm3 cuando nada en un arrecife. ¿A qué profundidad nadaba el pez,
si cuando llega a la superficie la burbuja tiene un volumen de 6 mm3 ?

Ayuda:
Este problema se resuelve aplicando nuevamente la ecuación que relaciona los parámetros del gas ideal
P1.V1 P2 .V2
en dos estados cualquiera: =
n1.T1 n 2 .T2
Como T y n, no varían, se pueden simplificar. Se tiene que la presión en la superficie es de 1 atm, en
tanto que despejando se obtiene que la presión donde suelta la burbuja el pez es 6 atm. Como 1 atm es
debida a la atmósfera, quiere decir que el agua hace 5 atm. Teniendo en cuenta que 10 metros de agua,
hacen 1 atm, para hacer 5 atm, se requieren de 50 metros de agua, aproximadamente.

a) Aproximadamente 50 metros.
b) Aproximadamente 40 metros.
c) Aproximadamente 30 metros.

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d) Aproximadamente 10 metros.
e) Ninguna de las opciones anteriores.

7 Un recipiente contiene 2 moles de O2, 3 de N2 y 5 de Dióxido de Carbono, siendo la presión total de


esta mezcla gaseosa igual a 5000 mmHg. Siendo el K de disolución del Oxígeno en agua igual a 24
mol.m-3.atm-1. ¿Cuál es la disolución de Oxígeno en agua?

Ayuda:
Basta simplemente con aplicar la Ley de Henry. El K de disolución está proporcionado, luego sólo resta
calcular la presión parcial del Oxígeno. Así la presión parcial del Oxígeno se calcula aplicando la Ley
de Dalton, y se puede hacer fácilmente puesto que tenemos el número de moles del Oxígeno, el
número de moles totales y la presión total. Lo que sí es importante a tener en cuenta que en la
expresión final nos va a quedar el K con atm abajo y la presión parcial en mmHg. Esto hay que
arreglarlo, llevando las atm a mmHg o los mmHg a atm. Y listo!

a) 57,51 mol/m3
b) 37,51 mol/m3
c) 73,51 mol/m3
d) 31,57 mol/m3
e) Ninguna de las opciones anteriores.

8 A una temperatura de 0 ºC y 76 cmHg de presión, tenemos 2,7.1019 moléculas por cm3 de los gases
que constituyen el aire atmosférico. Se logran vacíos del orden de 10-14 cmHg. El número de moléculas
por cm3, en ese vacío, a 0 ºC, será del orden de:

Ayuda:
Para resolver este problema, simplemente se aplica la fórmula que relaciona las densidades de un gas
 2 .T2
en dos estados:  1.T1 =
P1 P2

a) 3,5.103 moléculas.
b) 3,5.105 moléculas.
c) 3,5.10 moléculas.
d) 3,5.104 moléculas.
e) Un valor diferente de los anteriores.

9 Un gas ideal es el que tiene sus moléculas tan separadas que raramente chocan unas con otras.
Puesto que este es el caso para cualquier gas real a baja densidad de partículas, todos los gases son
ideales a baja densidad. Si nos encontramos a 2500 m de altura y se tiene un volumen de O2 de
1,5.106 cm3 a 880 HPa y a 25º C, ¿Cuál será en estas condiciones la densidad del Oxígeno?

a) 1,25.10-2 Kg/m3
b) 35,52 Kg/m3
c) 1,13 Kg/m3
d) 3,6.103 Kg/m3
e) 1,35.104 Kg/m3

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10 Diez moles de gas ideal son sometidos a las transformaciones mostradas en el gráfico siguiente:

V 4
(litros) 5

2 3

1 T (K)

En base a este diagrama, la afirmación falsa es:

a) En el estado de menor T, se observa el menor V.


b) La transformación 1 → 2 es una expansión isotérmica.
c) La Presión en el estado 4 es menor que en el estado 5.
d) Las transformación 2 → 4 es isobárica.
e) La densidad del gas es igual en todos los estados.

11 Un recipiente rígido cerrado de 6dm3, contiene 9 gramos del isotopo 207N2 gaseoso a 273K. Luego
se le agrega 4gr del isotopo 208O2 gaseoso, conservando la temperatura. Determinar las presiones
parciales de cada gas en la mezcla, primero del Nitrógeno y luego del Oxígeno, en atmósferas.

a) 3,731.10-1 8,395.10-1
b) 4,055.10-4 1,802.10-4
1
c) 3,358.10 1,492.101
d) 8,395.104 3,731.104
e) Ninguna de las opciones anteriores es correcta

12 Si se hace burbujear una mezcla gaseosa de los isotopos 147N2 (78,07%v/v), 168O2 (20,98%v/v) y
40
18Ar (0,95%v/v) en agua a 21ºC y a una presión de 700mmHg. ¿Cuánto se solubiliza cada gas? Datos
adicionales: KN2=6,3.10-4 mol.atm-1.L-1 KO2= 1,3.10-3 mol.atm-1.L-1 KAr= 1,5.10-3 mol.atm-1.L-1

Nitrógeno (mo.L-1) Oxigeno (mo.L-1) Argón (mo.L-1)


-1
a) 3,44.10 1,91.10-1 9,98.10-3
b) 4,53.10-4 2,51.10-4 1,31.10-5
c) 4,53.10-2 2,51.10-2 1,31.10-3
1
d) 3,44.10 1,91.101 9,98.10-1
e) Ninguna de las opciones anteriores es correcta.

13 En una experiencia de laboratorio, un animal respiró normalmente durante 30 minutos desde un


dispositivo provisto para tal fin (espirómetro), consumiendo en todo el proceso 12,8 L de aire/minuto.
Las condiciones ambientales del laboratorio durante toda la experiencia fueron 20ºC y 760mmHg.
¿Cuántos gramos de O2 consumió el animal por minuto?
Datos adicionales: composición del aire 78% de N2; 21% O2 y 1% de otros gases.

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a) 0,06
b) 2,6
c) 42,5
d) 3,6
e) 8,5

14 Dos gases ideales A y B se encuentran en recipientes separados en las siguientes condiciones:

Gas A: VA = 5 litros ; PA = 3 atm y tA = 27 ºC. Gas B: VB = 4 litros ; PB = 4 atm y tB = 227 ºC.

Estos gases se mezclan en un mismo recipiente de volumen V = 8 litros, y a una temp. de 127 ºC. ¿Cuál
será la presión que esta mezcla ejercerá en las paredes del recipiente?

a) 2,1 atm.
b) 3,1 atm.
c) 4,1 atm.
d) 5,1 atm.
e) Ninguna de las opciones anteriores.

PROBLEMA:

A nivel del mar, las proporciones de cada uno de los gases que componen la mezcla (aire), se modifica
en las vías respiratorias, obteniéndose valores de 100 mmHg para la presión de O2 y 40 mmHg para el
CO2 en los alvéolos pulmonares. Estos gases se disuelven en el plasma sanguíneo a 37ºC a razón de
1,4.10-3 mmol de O2 en un litro de plasma, por cada mmHg de presión que ejerce dicho gas en la
mezcla; y 3.10-2 mmol de CO2 en un litro de plasma por cada mmHg que ejerce el CO2 en la mezcla.
Con la información proporcionada, resuelva los dos puntos siguientes.

15. Determine la proporción molar de cada uno de los gases mencionados en la mezcla gaseosa (aire)
presente en los alvéolos pulmonares.

O2 (%) CO2(%)

a) 14 1,2
b) 13,16 5,26
c) 1,06 22,8
d) 5,25 13,56
e) No se pueden determinar las proporciones de la mezcla.

16. ¿Cuál es la molaridad de cada gas una vez disuelto en el plasma?

O2 CO2

a) 1,4.10-4 1,2.10-3
-1
b) 1,4.10 1,2
c) 1,06 22,8
d) 1,84.10-4 1,98.10-3
e) No se pueden determinar las molaridades en la mezcla.

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PROBLEMA:
Analizar el gráfico que representa las isotermas para 1,22 moles de CO2, y luego responder los dos
ítems siguientes. (Datos adicionales: Masa atómica C = 12, Masa atómica O = 16)

17. Determinar la masa del gas en condiciones normales de presión y temperatura.

a) 5,37. 101 g
b) 7,53. 101 g
c) 3,57. 101 g
d) 5,87. 101 g
e) 8,20. 101 g

18. Que trabajo debe hacerse sobre el gas para realizar la transición de (4 ; 6,253) a (8 ; 6,253)

a) 51,2 Joules
b) 41,2 Joules
c) 31,2 Joules
d) 21,2 Joules
e) Ninguna de las opciones anteriores.

19. En un diagrama P vs. V, un gas evoluciona de la siguiente forma: Parte de un estado inicial (4l;
13atm),pasa por un estado intermedio definido por el punto (4l ; 6atm), y de éste arriba a un estado
final dado por el punto (8l ; 6atm). En el plano P vs. V, los procesos son realizados en líneas rectas. Se
pide calcular el Trabajo Total efectuado por el gas, entre el estado inicial y el estado final mencionados.

a) 2642 Joules
b) 4232 Joules
c) 2432 Joules
d) 3422 Joules
e) Ninguna de las opciones anteriores.

PROBLEMA:
Una persona que se encuentra en una población ubicada a 2780 metros sobre el nivel del mar, realiza
una inspiración profunda incorporando aire atmosférico al sistema respiratorio a una presión
atmosférica de 523 mmHg. Durante el ingreso a las vías respiratorias el aire se humidifica con el vapor

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de agua, que se encuentra a una presión de 63,92 cm de agua y se mezcla con el residuo de aire
pulmonar y vías respiratorias modificando así la composición del aire alveolar. Este conserva la misma
presión que el aire atmosférico.

GAS % Aire atmosférico % Aire alveolar

N2 78,08 72,52
O2 20,95 12,57
Ar 0,9 0,93
CO2 0,04 5
H2O - 3
Total 100 100

Un instante después de la respiración, durante un episodio de tos, un volumen de aire se moviliza 150
Km/h debido a una presión pulmonar de 136 cmH2O por encima de la presión atmosférica a través de
una porción de la tráquea de 1,4 cm de diámetro.
Con esta información responder los cuatro puntos siguientes:

20) Determinar la presión parcial de los gases en la atmósfera de la población original, medida en HPa.
N2 O2 Ar CO2
a) 40,30 10,57 4,08 0,21
b) 544,25 146,03 6,48 0,29
c) 0,78 0,21 0,0043 0,004
d) 54428,44 14603,29 648,26 27,83
e) 561,28 147,92 6,57 0,29

21) Determinar la concentración de CO2 en plasma sanguíneo (KCO2 = 0,03 mmol/l.mmHg)


a) 7,85 . 101 mol/l
b) 1,06 . 10-5 mol/l
c) 7,85 . 101 mol/l
d) 7,85 . 10-4 mol/l
e) 6,52 . 10-6 mol/l

22) ¿Cuál es el caudal de flujo aéreo en la tráquea durante el episodio de tos.


a) 6,41.10-3 m3/s
b) 7,35 m3/s
c) 2,57.10-2 m3/s
d) 9,24.106 m3/s
e) 3,85.101 m3/s

23) Establecer el valor de la Resistencia Hidrodinámica al flujo en el período de tos.


a) 1,81.10-3 N.m-5.s
b) 5,2.10-2 N.m-5.s
c) 2,08.106 N.m-5.s
d) 9.987,5 N.m-5.s
e) 9,9875 N.m-5.s

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Lic. en Física ALFREDO FALCO APOYO TOTAL UNIVERSITARIO
WhatsApp: 351-5318911 Urquiza 36 – WhatsApp: 351-8508536

24) Los dos gases “activos” en el intercambio gaseoso, más importante a nivel alveolar, lo constituyen
el O2 y el CO2. Estos gases se disuelven en el plasma sanguíneo a 37ºC a razón de 1,4.10-3 mmol de
O2 en un litro de plasma, por cada mmHg de presión que ejerce dicho gas en la mezcla; y 3.10-2 mmol
de CO2 en un litro de plasma por cada mmHg que ejerce el CO2 en la mezcla.
Con la información proporcionada, determine la relación entre las velocidades en que se difunden
cada uno de ellos en el plasma sanguíneo.

a) El O2 se difunde 7,3 veces más rápido en el plasma que el CO2.


b) El O2 se difunde 4,5 veces más rápido en el plasma que el CO2.
c) El CO2 se difunde 18 veces más rápido en el plasma que el O2.
d) El CO2 se difunde 44 veces más rápido en el plasma que el O2.
e) Ninguna de las opciones anteriores es correcta.

25) En las condiciones “reales” que se da en los alvéolos, en los cuales la presión parcial es de 100 mmHg
para el O2 y 40 mmHg par el CO2, y teniendo en cuenta que el O2 y el CO2 se difunden en el plasma
sanguíneo a 37ºC a razón de 1,4.10-3 mmol de O2 en un litro de plasma, por cada mmHg de presión
que ejerce dicho gas en la mezcla; y 3.10-2 mmol de CO2 en un litro de plasma por cada mmHg que
ejerce el CO2 en la mezcla; ¿Cuál de los dos está más difundido en el plasma sanguíneo?

a) En las condiciones “reales”, el CO2 está, 18 veces más difundido en el plasma que el O2.
b) En las condiciones “reales”, el CO2 está, 21,4 veces más difundido en el plasma que el O2.
c) En las condiciones “reales”, el CO2 está, 20 veces más difundido en el plasma que el O2.
d) En las condiciones “reales”, el CO2 está, 8,6 veces más difundido en el plasma que el O2.
e) Ninguna de las opciones anteriores.

Respuestas correctas de problemas de exámenes de Gases:

1c 2c 3b 4c 5e 6a 7d 8a 9c 10e
11e 12b 13d 14c 15b 16a 17a 18e 19c 20b
21d 22a 23c 24c 25d

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