Ancori Torobeo Liz Estudio Efectividad Tres
Ancori Torobeo Liz Estudio Efectividad Tres
AUTORAS:
ASESORES:
Resumen
Una de las principales patologías que compromete la vida útil de las estructuras de concreto
armado es la corrosión del acero de refuerzo, frente a la cual, surge como una medida de protección
efectividad de tres aditivos inhibidores de corrosión con importante presencia comercial en el Perú,
uno de tipo inorgánico (A) y dos de tipo orgánico (B y C), adicionados a mezclas de concreto
diseñadas con relación w/c igual a 0.60 y con cloruro de sodio en distintas concentraciones para
inducir la corrosión acelerada de las barras de acero embebidas en las probetas de concreto.
La evaluación del estado de corrosión de las barras de acero de refuerzo se realizó por
corrosión, que permitieron identificar la presencia y el avance del fenómeno corrosivo. Asimismo,
la evaluación comprendió la rotura de las probetas de concreto para la inspección visual de las
barras de acero corrugado embebidas para una correcta interpretación de los valores obtenidos.
inorgánico A es más efectivo en estructuras de concreto armado que contienen una concentración
máxima de NaCl de hasta 0.5%, permitiendo al acero de refuerzo alcanzar su estado de pasivación
a un nivel superior (EcorrA = -0.17 V CSE) que con los inhibidores de corrosión orgánicos (EcorrB
= -0.20 V CSE y EcorrC = -0.23 V CSE). Sin embargo, en estructuras de concreto armado que
contienen una concentración de NaCl de hasta 2.5%, se demostró que ninguno de los tres
extender la vida útil de las estructuras de manera más efectiva en el tiempo, debido a que su
corrosión de los otros dos aditivos inhibidores (VcorrA = 0.039 µm/año y VcorrC = 0.049 µm/año).
ii
Agradecimientos
En primer lugar, agradecemos infinitamente a Dios por cuidarnos y guiarnos durante estos años de
Nos gustaría expresar nuestro más sincero agradecimiento a nuestros asesores de investigación, a
la Lic. María Isabel Díaz Tang y al Ing. Julio César Carhuamaca Huanri de la Pontificia
Católica del Perú por su soporte durante el desarrollo experimental de la presente investigación.
También expresamos toda nuestra gratitud a nuestros amigos y colegas Dyjp Contreras Prado,
Cranmer Rojas Carpio y Anthony Méndez Cisneros por su apoyo y soporte emocional hacia la
Dedicatorias
Dedico la presente tesis a mis padres Fredy Ancori y Julia Torobeo por su apoyo incondicional, a
mi hermana Luz que siempre está a mi lado y es mi mayor soporte, a mi hermano Luis que, a
tesis, amiga y hermana Main, por impulsar el proyecto, por la paciencia y el apoyo.
Dedico el presente trabajo a mis padres Indalecio Tenorio y Maximina Palomino por ser mi
soporte y mi mayor fuente de inspiración, a mi hermana y mejor amiga Liz por su confianza y
fortaleza, y a las personas que Dios pone en mi camino por su paciencia y motivación constante.
Tabla de Contenidos
Resumen………………………………………………………………………………………… i
Agradecimientos………………………………………………………………………………… ii
Lista de Tablas………………………………………………………………………………… vi
Lista de Figuras………………………………………………………………………………… ix
Capítulo I. Introducción………………………………………………………………………… 1
1.1 Antecedentes…………………………………………………………………………………………… 1
1.2 Objetivos………………………………………………………………………………………………… 2
1.3 Hipótesis………………………………………………………………………………………………… 3
4.1.1 Agua…………………………………………………………………………………………… 25
4.1.2 Cemento………………………………………………………………………………………… 26
iv
4.1.5 Aditivos………………………………………………………………………………………… 30
4.3.1 Desmoldante…………………………………………………………………………………… 33
Capítulo V. Metodología……………………………………………………………………… 34
Referencias…………………………………………………………………………………… 103
Apéndices
vi
Lista de Tablas
Tabla 30 Normas para ensayos de control de calidad del concreto en estado fresco…………… 47
Lista de Figuras
Figura 1. Comparación inversión vs tiempo entre una estructura “durable” y “no durable” ………8
Figura 4. Efecto del tiempo de curado sobre el desarrollo de la resistencia del concreto…………14
Figura 20. Vista en planta del encofrado con barras de acero dispuestas según el diseño…………40
Figura 22. Preparación de barras de acero corrugado con pintura epóxica en sus extremos………41
Figura 23. Mezcla prueba N° 1 (MB-2.5%), slump 5 cm, sin aditivo reductor de agua……………44
x
Figura 24. Mezcla prueba N° 2 (MB-2.5%), slump 15 cm, con poca cohesión……………………45
Figura 25. Mezcla prueba N° 3 (MB-2.5%), slump 18 cm, con buena consistencia………………45
Figura 26. Línea de tiempo de ensayos de control del concreto en estado fresco…………………47
Figura 29. Asentamiento de la mezcla MB-2.5%, slump = 12.9 cm, falla tipo normal……………49
Figura 34. Moldeo de probetas prismáticas (05) y probetas cilíndricas (03) por cada mezcla……53
Figura 35. Línea de tiempo de ensayos de calidad del concreto en estado endurecido……………53
Figura 41. Línea de tiempo de ensayos realizados a las probetas prismáticas de concreto………56
Figura 43. Saturación de 3 probetas prismáticas por cada tipo de mezcla de concreto……………57
Figura 47. Montaje real de la probeta prismática para las mediciones electroquímicas…………60
xi
Figura 48. Curva de polarización lineal a partir del potencial de corrosión E corr………………… 61
Figura 49. Línea de tiempo de ensayos realizados a las probetas prismáticas de concreto………63
Figura 52. Corte de una probeta prismática de la mezcla MB-2.5 por la mitad……………………64
Figura 54. Inspección visual y con estereomicroscopio, daño visible por corrosión………………65
Figura 55. (Izquierda) Refuerzo sin daño. (Derecha) Refuerzo dañado por corrosión……………66
Figura 58. Esquema de 03 probetas cilíndricas elaboradas por cada mezcla de concreto…………67
Figura 59. Esquema de 03 probetas prismáticas ensayadas por cada mezcla de concreto…………69
Figura 66. Evaluación del tipo de falla de las mezclas con slump fuera del límite especificado…77
Figura 70. Interpretación de valores de potencial de corrosión promedio de las mezclas MP……85
Figura 71. Comparación visual entre las mezclas MP en función al aumento de [NaCl]…………85
xii
Figura 72. Interpretación de valores de potencial de corrosión promedio de las mezclas MA……86
Figura 73. Comparación visual entre las mezclas MA en función al aumento de [NaCl]…………86
Figura 74. Interpretación de valores de potencial de corrosión promedio de las mezclas MB……87
Figura 75. Comparación visual entre las mezclas MB en función al aumento de [NaCl]…………88
Figura 76. Interpretación de valores de potencial de corrosión promedio de las mezclas MC……89
Figura 77. Comparación visual entre las mezclas MC en función al aumento de [NaCl]…………89
Figura 78. Comparación de valores de potencial de las mezclas con [NaCl] = 0.5%......................90
Figura 79. Comparación visual entre las mezclas de concreto con [NaCl] = 0.5%…………………90
Figura 80. Comparación de valores de potencial de las mezclas con [NaCl] = 1.5%......................91
Figura 81. Comparación visual entre las mezclas de concreto con [NaCl] = 1.5%…………………91
Figura 82. Comparación de valores de potencial de las mezclas con [NaCl] = 2.5%......................92
Figura 83. Comparación visual entre las mezclas de concreto con [NaCl] = 2.5%…………………92
Figura 84. Comparación de valores de tasa de corrosión de las mezclas con [NaCl] = 0.5%..........96
Figura 85. Comparación de valores de tasa de corrosión de las mezclas con [NaCl] = 1.5%..........97
Figura 87. Comparación de valores de tasa de corrosión de las mezclas con [NaCl] = 2.5%..........98
Capítulo I. Introducción
1.1 Antecedentes
siendo un sector cada vez más representativo debido a la creciente tendencia de la inversión pública
y privada. Según el Banco Central de Reserva del Perú (BCRP, 2019) [24], la construcción
representa aproximadamente el 6% del PBI peruano, lo que lo convierte en uno de los sectores que
más aporta e impulsa el crecimiento económico del país. Sin embargo, este sector se encuentra
concreto armado, tanto en edificaciones como en infraestructuras, que aceleran el deterioro de los
materiales que las componen. Una de las principales patologías que compromete la vida útil de las
estructuras de concreto armado es la corrosión del acero de refuerzo, que se desarrolla a causa de
acción corrosiva de los cloruros sobre el acero de refuerzo en el concreto armado. Estos inhibidores
de corrosión pueden ser de dos tipos: inhibidores orgánicos e inhibidores inorgánicos, siendo la
inhibidor de corrosión, por lo general, no se realiza en base a evaluaciones técnicas que determinen
información acerca del estado de corrosión del material metálico se obtienen por medio de técnicas
que deteriora la capa protectora de los refuerzos por la presencia de iones de cloruro.
tres inhibidores de corrosión con importante presencia comercial en el Perú, adicionados durante
la preparación de las mezclas de concreto, las cuales incluyen también en su composición cloruro
de sodio en distintas concentraciones para inducir la corrosión acelerada de las barras de acero
de corrosión del acero de refuerzo, que permiten identificar la presencia y el avance del fenómeno
inspección visual de las barras de acero corrugado que se encontraban embebidas, a fin de describir
el nivel de daño corrosivo para cada caso evaluado. Finalmente, en base a la data cuantitativa y
1.2. Objetivos
Objetivo General:
de tres inhibidores de corrosión, siendo dos de tipo orgánico y uno inorgánico, y determinar
diseñadas con mezclas de concreto de relación w/c igual a 0.60 y frente a distintas concentraciones
Objetivos Específicos:
del contenido de cloruro de sodio presente en el concreto, para lo cual se diseñarán mezclas con
tres porcentajes distintos de concentración: (a) 0.5%, (b) 1.5% y (c) 2.5%.
Determinar el tipo de inhibidor más efectivo contra el proceso corrosivo del acero de
refuerzo, entre los dos tipos evaluados: (a) inhibidor orgánico e (b) inhibidor inorgánico.
acción de cada uno de los tres aditivos inhibidores de corrosión para la protección de las barras de
1.3. Hipótesis
Los tres inhibidores de corrosión actúan de manera efectiva contra la corrosión del acero
de refuerzo, sin embargo, el inhibidor de tipo inorgánico ofrece mayor protección para la
durabilidad de las estructuras de concreto armado en comparación a los otros dos inhibidores de
anteriormente.
En el Capítulo III se describe la naturaleza porosa y alcalina del concreto y el estado pasivo
del acero de refuerzo embebido en concreto. En base a ello, se explica la naturaleza electroquímica
del proyecto de investigación, precisando sus especificaciones técnicas y sus características físicas
del concreto en estado fresco y en estado endurecido. Asimismo, se muestran las mediciones
en el Capítulo VI, conforme al marco teórico, para explicar los objetivos planteados.
recomendaciones.
5
debido a sus propiedades que hoy en día son fundamentales para cualquier tipo de edificación e
infraestructura. Una de ellas es la durabilidad, que permite a las estructuras de concreto armado
cumplir con la función para la cual están diseñadas con un grado razonable de seguridad, de manera
que tengan un comportamiento adecuado en las condiciones normales de servicio durante su vida
útil. Sin embargo, debido a diversos factores internos y externos, se originan patologías que dañan
durabilidad se ve afectada. En base a ello, en este capítulo se analizan los factores que intervienen
En los últimos años, el término “durabilidad” ha ido cobrando cada vez más importancia
mismas. Por ello, una de las medidas adoptadas contra esta problemática ha sido incluir normas
que garanticen la calidad de los materiales empleados en la construcción para optimizar su uso y
así obtener estructuras con mayor durabilidad. Sin embargo, muchas de estas estructuras se
encuentran expuestas a ambientes muy agresivos, lo que genera que su durabilidad se vea afectada,
disminuyendo el tiempo de vida útil para la cual fueron diseñadas. Bertolini, Elsener, Pedeferri y
Podler (2004) [25] proponen una definición para este concepto de vida útil de una estructura como
el periodo en el que conserva los requisitos del proyecto sobre seguridad, funcionalidad y estética,
Según Portland Cement Association (2004) [32], la durabilidad del concreto reforzado es
la capacidad que tiene para resistir la acción del ambiente, el ataque químico y la abrasión,
manteniendo sus propiedades de ingeniería. Sin embargo, Muñoz y Mendoza (2012) [38] destacan
que la durabilidad, además de representar la capacidad de las estructuras para conservar inalteradas
sus condiciones físicas y químicas durante su vida útil, también comprende la degradación de sus
materiales por diferentes efectos de cargas y solicitaciones a las que se encuentran sometidas, pero
para las cuales fueron previstas en su diseño estructural. En consecuencia, la normativa española
diseño estructural de toda edificación e infraestructura, además del Estado Límite Último y del
Estado Límite de Servicio ya establecidos anteriormente. Esto con la finalidad de considerar todas
las posibles situaciones en las que, de ser superadas, la estructura no pueda cumplir alguna de sus
características del concreto reforzado debido a acciones físicas y químicas, diferentes a las cargas
y acciones del análisis estructural, se desarrolle bajo límites aceptables para seguir considerando a
la estructura ‘durable’. Para ello, la norma establece identificar el tipo de ambiente en el que las
sometidas. Una vez reconocidos los agentes agresivos, se adoptan medidas de protección para
reforzado, y en base a este valor se define los años de vida útil de la estructura. Asimismo, para
que el diseño de vida útil por cargas y por durabilidad conjuntamente proyecte estructuras con una
relación de costo/beneficio rentable, la vida útil nominal de las mismas no puede ser inferior a lo
Tabla 1
Vida útil nominal de los diferentes tipos de estructura
Nota. Tomado de “La durabilidad en las estructuras de concreto reforzado desde la perspectiva en la norma española para
estructuras de concreto,” por F. Muñoz y C. J. Mendoza, 2012, Concreto y Cemento. Investigación y Desarrollo, 4, p. 63 [38].
real de una estructura construida no resulta igual al desempeño proyectado de la misma, pues la
calidad del concreto reforzado depende de diversos factores como las características y variabilidad
de cada uno de sus componentes, la interacción entre los mismos, y los métodos de dosificación,
mezclado, transporte, colocación, compactación y curado del concreto (PCA, 2004) [32]. Esto es
uno de los problemas potenciales en la determinación directa de la durabilidad, pues está sujeta a
la influencia de numerosas variables que hace que el concreto reforzado sea un sistema
constructivo heterogéneo y anisotrópico. Por ello, para garantizar que la durabilidad de una
8
un determinado nivel de control de calidad en actividades como: (a) control de las materias primas
del concreto (cemento, agregados, agua y aditivos químicos), (b) diseño de la mezcla, (c) control
del concreto en estado fresco y endurecido y, (d) control de los procesos de mezcla, transporte,
Si bien es cierto que el diseño por durabilidad implica un alto grado de complejidad y un
costo inicial mayor con respecto al diseño por resistencia mecánica, el concreto que resulta a partir
puede ser resistente antes sus solicitaciones de carga, pero ‘no durable’ a largo plazo e incluso
cual se observa que el costo por no considerar la durabilidad es mayor al que se invierte si se le
considera, pues un buen diseño que toma en cuenta los riesgos del ambiente no es más caro que el
Costos de
INVERSIÓN [$]
mantenimiento
Costo Inicial
Figura 1. Comparación inversión vs tiempo entre una estructura ‘durable’ y ‘no durable’
Adaptado de Durabilidad e infraestructura: retos e impacto socioeconómico, por O. Hernández & C. J. Mendoza, 2005, México
D.C., México [30].
9
que pueden ser clasificadas en dos categorías: agentes externos, los cuales se encuentran en el
medio ambiente o se deben a condiciones de servicio; y agentes internos, que varían en función de
la calidad del concreto reforzado (Hernández & Mendoza, 2005) [30]. Sin embargo, la magnitud
del daño producido en el concreto resulta del efecto combinado entre el ataque del agente activo
al que se encuentra expuesto y la calidad del concreto que determina su grado de protección frente
a él. A continuación, se detallan los principales agentes externos que afectan la durabilidad del
concreto reforzado:
a. Ciclos de hielo-deshielo
del agua al interior del concreto expuesto a temperaturas bajas que disminuyen por debajo de cero
(Páez, Leal, & Restrepo, 2009) [40]. El congelamiento del agua produce presiones osmótica e
resistencia a tracción, la cavidad se dilata y se rompe. Este deterioro es visible en forma de fisuras,
b. Carbonatación
Proceso por el cual el CO2 penetra en el concreto y reacciona con los hidróxidos, tales como
los hidróxidos de calcio para formar carbonatos (Verbeck, 1958) [49]. El deterioro se origina
principalmente por la caída abrupta del pH alcalino de la solución-poro del concreto, el cual es
puede ocasionar aumentos en los esfuerzos de tracción y compresión de las zonas afectadas,
provocando microfisuración en la estructura interna del concreto armado (PCA, 2004) [32].
10
c. Corrosión
iones de cloruros que penetran y destruyen la película de pasivación que protege al acero de
refuerzo generada por el ambiente de pH alto en el concreto (Beauperthuy & Scannone, 2005)
[44]. El deterioro a causa de este agente externo se debe principalmente a la pérdida de sección del
concreto armado, debido a las reacciones que desencadenan con los compuestos hidratados de la
pasta de cemento. El daño se genera como consecuencia de las presiones que estas reacciones
originan, pues provocan un incremento en el volumen de sólidos y por tanto la fractura de la pasta
Sin embargo, el grado de deterioro que estos agentes externos y otros causan en el concreto
reforzado, afectando su durabilidad, depende del nivel de protección que le proporcione la calidad
las estructuras, es posible garantizar su protección a través de la calidad del concreto, pues un
monitoreo continuo en cada una de las etapas que conforman su obtención y colocación hace
posible la disminución del grado de deterioro que estos agentes externos puedan causar a la
durabilidad del concreto reforzado. Por ello, el control de calidad es imprescindible durante la
a. Selección de materiales
aditivos químicos, por lo que es necesario evaluar la calidad de cada uno de estos componentes y
características físicas y químicas obtenidas mediante ensayos normalizados para controlar que
importante considerar que el costo de los componentes de un buen concreto no se diferencia del
costo de los mismos componentes de un concreto pobre (Hernández & Mendoza, 2005) [30].
componentes del concreto, de donde se puede observar que el cemento es el ingrediente activo que
interviene en menor cantidad, pero la selección del tipo más adecuado resulta determinante para
la durabilidad del concreto. Asimismo, los agregados, que ocupan hasta el 75% del volumen del
concreto, deben cumplir los requisitos granulométricos establecidos por norma para garantizar
adecuadas propiedades del concreto endurecido. De igual forma, la composición del agua y de los
agregados deben ser evaluadas para verificar que el contenido de sustancias dañinas no exceda los
Aire
Cemento
Agua
Agregados
satisfaga de forma eficiente los requerimientos particulares de un determinado proyecto, pues para
cada uno existen condicionantes ambientales, de diseño estructural, de materiales, mano de obra,
equipo, etc., que necesariamente requieren una solución original en lo que se refiere al diseño de
mezcla (Pasquel, 1998) [41]. El diseño de una mezcla no solo tiene como propósito alcanzar un
valor específico de resistencia a compresión del concreto (f’c), sino también se enfoca en conseguir
un adecuado comportamiento del concreto en estado plástico según los requerimientos particulares
de cada estructura. Un control adecuado de las características del concreto en estado plástico, como
agua/cemento, pues está ligado a una gran gama de sus propiedades, tanto en estado fresco como
endurecido. Estos dos componentes interactúan de la siguiente manera: conforme más agua se
presenta grandes beneficios para su colocación; pero también comienza a disminuir la resistencia
debido al mayor volumen de espacios creados por el agua libre (Guevara et al., 2012) [29]. En
base a ello, una baja relación agua/cemento resulta fundamental para la durabilidad del concreto,
pues incrementa su compacidad, por lo que tendrá menos cantidad de poros interconectados,
endurecido, ambos términos relacionados directamente con la durabilidad del concreto reforzado.
13
160
20
120
15
80
10
40 5
0 0
0.55 0.65 0.70 0.75 0.80 0.85
c. Procedimientos constructivos
colocación, compactación y curado son factores que intervienen en la calidad del concreto, pues
propiedades del concreto endurecido. Por ello, deben ser ejecutados por mano de obra calificada y
La compactación y el curado del concreto son los procesos más influyentes sobre las
propiedades del concreto endurecido, pues mediante éstos, el concreto logra desarrollar mayor
atrapado, por lo que previene la presencia de cangrejeras en la estructura, las cuales son puntos de
14
fácil acceso para los agentes externos hacia la estructura interna causando deterioro. Asimismo, el
curado controla la pérdida de agua del concreto, evitando la retracción de las superficies y, por lo
mismo, su fisuración por contracción plástica, patología que también promueve el ingreso de
Figura 4. Efecto del tiempo de curado sobre el desarrollo de la resistencia del concreto
Tomado de Flexure and Tension Tests of Plain Concrete (Ensayos de Flexión y Tensión del Concreto Simple), por Gonnerman &
Shuman, 1928, Illinois, EEUU [28].
fundamental una adecuada puesta en obra, asegurando la colocación de las armaduras respetando
las distancias mínimas de recubrimiento para garantizar la protección de la armadura. Es por ello
agresividad del ambiente, debido a la importancia del recubrimiento en la durabilidad del concreto
afectado por la corrosión, que es un fenómeno común que causa el deterioro prematuro de los
refuerzos. Sin embargo, las estructuras de concreto provenientes de buenos procesos de fabricación
y de buena calidad proporcionan una excelente vida de servicio al acero embebido, con un riesgo
de corrosión mínimo debido al nivel aceptable de protección química y física que le provee el
La estructura del concreto endurecido consta de dos fases, pasta de cemento y agregados,
sin embargo, la fase con mayor importancia desde el punto de vista electroquímico es la pasta de
cemento (estructura porosa), pues los agregados son considerados impermeables y con una
resistividad infinita, por lo que no son conductores, a diferencia de la pasta de cemento donde sí
ocurren procesos de transporte de carga y de masa (Peña, Estupiñán, Vásquez, & Mejía, 2011)
poros de gel que se originan a partir del crecimiento del gel C-S-H, poros capilares, y huecos que
se forman debido a la mala compactación del concreto (Kitowski & Wheat, 1997) [31].
Los poros más importantes para efecto de la corrosión son los poros capilares, pues forman
una red de poros interconectados entre sí (ver Figura 6), lo que facilita procesos de transporte de
carga y de masa de agentes externos. La formación de este tipo de poros depende de la relación
w/c del concreto, pues la estructura porosa se forma a partir de los espacios que deja el agua que
no consigue hidratar las partículas de cemento y que posteriormente se evapora, ya que la relación
16
w/c necesaria para la hidratación total es solo 0.24 (Maruya, Hsu, Takeda, & Tangtermsirikul,
2003) [33]. Sin embargo, debido a la importancia y necesidad de ciertas propiedades del concreto
en estado fresco, el rango de las dosificaciones comunes del concreto varía entre 0.50 y 0.70,
quedando cantidad de agua extra que al evaporarse forma una red de poros (Pasquel, 1998) [41].
Si bien el concreto constituye, de forma inherente, una estructura porosa que posibilita el
ingreso de agentes externos, constituye también una protección para el acero de refuerzo, debido
de óxido sobre el acero, la cual retarda su corrosión. El ambiente alcalino de la red de poros del
forma durante la hidratación de los silicatos del cemento (Melchers & Li, 2006) [34]:
composición química del cemento, quedan en solución en forma de hidróxidos, los cuales
extremo más alcalino, valores entre 12 y 14, teniendo como resultado la formación de una capa
pasiva que protege la superficie del acero embebido en el concreto (Moreno, 2005) [37].
sobre su superficie, la cual no detiene el proceso corrosivo, pero sí lo retarda, ya que disminuye la
velocidad de corrosión. Esta película pasiva, compuesta por iones hidroxilo OH- adheridos
naturalmente alrededor de la superficie del metal, actúa como una barrera entre el concreto y el
acero de refuerzo, evitando la adhesión de moléculas de agua sobre la superficie del metal.
Asimismo, estos iones hidroxilo OH- modifican la reacción anódica de corrosión, impidiendo la
18
liberación de iones ferrosos Fe2+ y formando productos de corrosión no solubles que protegen la
Este hidróxido se adhiere a la superficie del acero, formando una capa pasiva inicial, que
magnetita Fe3O4 (capa pasiva interna) y maghemita γ-Fe2O3 (capa pasiva externa), los cuales
Sin embargo, el ingreso de iones cloruro a través de la estructura porosa del concreto por
difusión, puede inducir la ruptura localizada o uniforme de esta capa protectora y generar la
corrosión del acero. Ello se produce cuando se acumula una cantidad crítica de Cl- en la superficie
del acero, denominada “umbral de cloruros”, que varía en función de la calidad del concreto, de la
humedad ambiental y del estado de carbonatación (ver Figura 7). Los iones Cl- desplazan a los
iones OH- de la superficie del metal, principalmente en sitios positivos, causando la disolución
localizada de la capa protectora y, por ende, cambiando el estado de corrosión de pasivo a activo.
dividir el tiempo de vida útil en dos periodos: iniciación y propagación. El periodo de iniciación
es el tiempo que tardan los cloruros en llegar hasta el acero de refuerzo y cambiar su estado de
partir de este punto, la estructura ingresa a su vida residual (Bertolini et al., 2004) [25].
propiedades del metal, y que puede conducir a una degradación significativa de la función del
metal, del medio (entorno), o del sistema del que ambos forman parte. En el concreto reforzado,
sistema que está compuesto por barras de acero corrugado embebidas en concreto, la corrosión se
Una celda electroquímica es un sistema que está conformado por dos electrodos: el ánodo,
armado, la energía que se transfiere en forma de electrones del ánodo al cátodo se produce a través
(acero de refuerzo) y el conductor iónico (solución poro del concreto) (Bertolini et al., 2004) [25].
de oxígeno y humedad en el concreto, porque cuando la humedad relativa del ambiente es muy
baja, el concreto se seca, dejando de comportarse como electrolito y medio de transporte de iones
cloruro. Por otro lado, la presencia de oxígeno es necesaria para las reacciones catódicas, siendo
su concentración en el concreto una variable en función de la saturación de los poros, pues al ser
un gas que penetra el concreto por difusión, se difunde más rápidamente a través de poros abiertos
que a través de poros saturados de agua. De acuerdo a lo anterior, siempre y cuando se den todas
Estos iones producidos pasan directamente a la solución como especies solubles, dejando
estado activo de corrosión. Esta pérdida de protección a causa de la disolución de la capa pasiva,
concentración de estos iones solubles de Fe en la solución poro del concreto que, al llegar a su
punto de saturación, forman precipitados (productos de corrosión) que se acumulan alrededor del
acero de refuerzo. Estos productos de corrosión ejercen altas presiones al interior del concreto,
El deterioro por corrosión se debe a dos acciones simultáneas que dañan la interacción
diseño y la calidad del concreto sean considerados adecuadamente. Sin embargo, muchas
estructuras están expuestas a entornos muy agresivos, en los cuales es necesario aplicar medidas
de protección adicionales, como el uso de inhibidores de corrosión, los cuales son compuestos
químicos agregados como aditivos al concreto fresco, con el objetivo de garantizar la durabilidad
Según la Asociación Española de Ingeniería Estructural (ACHE, 2010) [3], los aditivos
(a) Inhibidores anódicos: actúan sobre la reacción anódica del proceso de corrosión,
favoreciendo la formación de una película pasivadora. Debido a sus propiedades oxidantes, este
tipo de inhibidores estabilizan la película pasiva mediante su capacidad de oxidar iones ferrosos
(Fe2+) a iones férricos (Fe3+) poco solubles. Entre ellos destacan los nitritos, nitratos y cromatos.
(b) Inhibidores catódicos: actúan sobre la reacción catódica. Se incluyen en este punto las sales
de zinc y magnesio.
(c) Inhibidores de adsorción: son compuestos orgánicos polares capaces de adsorberse sobre
la superficie del metal a proteger, especialmente en zonas catódicas. Se pueden destacar las aminas,
aminoalcoholes y aminocarboxilatos.
Tabla 2
Clasificación de los aditivos inhibidores de corrosión
ensayos no destructivos, las técnicas electroquímicas más comunes son la medición del potencial
corrosión, mediante la cual se puede establecer límites para los que la probabilidad de corrosión
es elevada. La interpretación de las medidas del potencial de corrosión se suele hacer calificando
el riesgo según el criterio establecido por la norma ASTM C876-15 [19] (ver Tabla 3):
Tabla 3
Interpretación de mediciones de potencial
Potencial de corrosión,
Riesgo de corrosión
Ecorr (mV vs CSE)
E > -200 < 10%
corrosión, puede ayudar a conocer el mecanismo de acción del inhibidor. El desplazamiento hacia
potenciales más negativos puede sugerir que el inhibidor se deposita y actúa selectivamente en los
sitios catódicos, mientras que un desplazamiento hacia potenciales más positivos estaría indicando
la actuación del inhibidor sobre los sitios anódicos del acero (Bertolini et al., 2004) [25].
intensidad de corrosión (icorr) de la pérdida del metal por unidad de superficie y tiempo. Las
o, transformando este dato a partir de la densidad del metal, en unidades de penetración (mm/año).
En las recomendaciones del comité RILEM TC 154-ECR [47] se establecen los criterios
Tabla 4
Criterios para estimar el nivel de corrosión
preparación de las diferentes mezclas de concreto, cuyos diseños difieren en función a dos
detallan los materiales utilizados en el armado de las probetas: barras de acero corrugado y barras
de acero inoxidable; así como la pintura epóxica usada en la adaptación de las barras de acero
corrugado para las mediciones del proceso corrosivo, y el desmoldante aplicado en los encofrados.
Los insumos base utilizados en la preparación de las mezclas de concreto fueron: (a) agua,
(b) cemento, (c) agregado grueso y (d) agregado fino. Con el propósito de reproducir el concreto
las mezclas de concreto para garantizar una adecuada trabajabilidad que permita la compactación
representativa de las muestras. Se adicionó también cloruro de sodio en las mezclas de concreto,
con el objetivo de acelerar el proceso corrosivo de las barras de acero de refuerzo y evaluar la
efectividad del mecanismo de acción de cada uno de los aditivos inhibidores de corrosión.
4.1.1 Agua
ASTM C1602M-18 [21], el cual se muestra en la Tabla 5, con el objetivo de controlar el contenido
de cloruros en todas las mezclas de concreto, según los diseños realizados en la etapa preliminar.
Tabla 5
Límites químicos para agua de mezcla
4.1.2 Cemento
Se utilizó cemento Portland tipo I, el cual es de uso común y general para las estructuras
de concreto armado. En el diseño de las mezclas de concreto, se consideró el valor de 3.15 gr/cm3
máximo contenido de cloruros, siendo igual a 0.02%, según la norma ASTM C150M-20 [14].
Para determinar las propiedades físicas y químicas del agregado grueso, se realizaron
Tabla 6
Normas utilizadas para propiedades físicas del agregado grueso
Ensayo Norma
Análisis granulométrico de agregado fino y grueso ASTM C136-19 [12]
Peso específico y absorción del agregado grueso ASTM C127-15 [10]
Peso unitario de los agregados ASTM C29M-17a [6]
Humedad natural de los agregados ASTM C566-19 [18]
Tabla 7
Resumen de características físicas del agregado grueso
Agregado Grueso
T.M.N. 1/2”
M.F. 6.15
P.U. comp. [g/cm3] 1.61
P.U. suelto [g/cm3] 1.51
P.E. [g/cm3] 2.76
wa [%] 1.08
wo [%] 0.51
27
CURVA GRANULOMÉTRICA
0.074
0.149
9.525
25.40
19.05
12.70
0.297
76.20
63.50
50.80
38.10
4.76
0.59
1.19
2.38
100.0
90.0
80.0
% RETENIDO ACUMULADO
% PASANTE ACUMULADO
70.0
60.0
50.0
40.0
30.0
20.0
10.0
0.0
2-1/2"
1-1/2"
#100
#200
3/4"
#16
#30
#50
1/2"
3/8"
#4
#8
2"
1"
3"
Según la norma ASTM C33M-18 [8], la curva granulométrica del agregado grueso
pertenece al huso 7, cumpliendo los requisitos prescritos para el número de tamaño especificado.
Tabla 8
Resumen de características químicas del agregado grueso
Para determinar las propiedades físicas y químicas del agregado fino, se realizaron diversos
Tabla 9
Normas utilizadas para propiedades físicas del agregado fino
Ensayo Norma
Análisis granulométrico de agregado fino y grueso ASTM C136-19 [12]
Peso específico y absorción del agregado fino ASTM C128-15 [11]
Peso unitario de los agregados ASTM C29M-17a [6]
Humedad natural de los agregados ASTM C566-19 [18]
Porcentaje que pasa la malla #200 en agregado fino ASTM C117-17 [9]
Los resultados obtenidos se muestran en la Tabla 10, así como la gráfica de su curva
Tabla 10
Resumen de características físicas del agregado fino
Agregado Fino
T.M.N. #4
M.F. 2.63
P.U. comp. [g/cm3] 1.70
P.U. suelto [g/cm3] 1.53
P.E. [g/cm3] 2.54
wa [%] 1.41
wo [%] 0.64
P>#200 [%] 5.26
Según la norma ASTM C33M-18 [8], la curva granulométrica se ubica dentro de los límites
establecidos del huso estándar, cumpliendo los requisitos de calificación para agregado fino. Al
igual que para el agregado grueso, se realizaron ensayos químicos al agregado fino y se obtuvieron
CURVA GRANULOMÉTRICA
0.074
0.149
9.525
25.40
19.05
12.70
0.297
76.20
63.50
50.80
38.10
4.76
0.59
1.19
2.38
100.0
90.0
80.0
% RETENIDO ACUMULADO
% PASANTE ACUMULADO
70.0
60.0
50.0
40.0
30.0
20.0
10.0
0.0
2-1/2"
1-1/2"
#100
#200
3/4"
#16
#30
#50
1/2"
3/8"
#4
#8
2"
1"
3"
Tabla 11
Resumen de características químicas del agregado fino
4.1.5 Aditivos
Reductor de agua
empleó un aditivo reductor de agua de alto rango para obtener un concreto rheoplástico que fluya
fácilmente para realizar una compactación representativa de las muestras. Este aditivo cumple con
la norma ASTM C494M-19 [16] para aditivos reductores de agua tipo A y aditivos reductores de
agua de alto rango tipo F, lo que garantiza una adecuada trabajabilidad de las mezclas.
Asimismo, se optó por trabajar con un aditivo que no contenga cloruros, verificándose que
su composición no incluya cloruro de calcio ni algún ingrediente a base de cloruros, esto para
eliminar variables que influyan en el proceso corrosivo. El peso específico de este aditivo y la
Tabla 12
Resumen de las características del aditivo reductor de agua
Inhibidor de corrosión
tipo inorgánico -con base de nitrito de calcio- y dos de tipo orgánico –con base de aminas-. La
principal aplicación de cada uno de estos aditivos, según sus fichas técnicas, es proteger el acero
de estos aditivos admite su combinación con otros aditivos, por lo que, para esta investigación, los
Tabla 13
Resumen de características de los aditivos inhibidores de corrosión
anteriormente, se diseñaron mezclas de concreto que incluyan cloruro de sodio como un insumo
adicional para acelerar el proceso corrosivo de las barras de acero de refuerzo y evaluar la
Tabla 14
Requisito de composición química del cloruro de sodio
Asimismo, las especificaciones técnicas de este insumo se detallan en la Tabla 15, como
Tabla 15
Resumen de las especificaciones técnicas del cloruro de sodio
química (ver Tabla 16) cumple con los requisitos del tipo AISI 316, según lo especificado en la
norma ASTM A240M-20 [5]. Se eligió trabajar con este tipo de acero inoxidable, pues al
Tabla 16
Composición química de las barras de acero inoxidable AISI 316
Las barras expuestas al proceso corrosivo son barras de acero de diámetro igual a 3/8”, con
resaltes Hi-bond de alta adherencia al concreto, las cuales son usadas en construcción como
refuerzo. Según la ASTM A36M-19 [4], estas barras cumplen con las especificaciones del acero
estructural Grado 60, siendo su composición química la que se detalla en la Tabla 17:
33
Tabla 17
Composición química de las barras de acero corrugado
La pintura aplicada en las barras de acero es un esmalte epóxico que provee alta resistencia
química a la corrosión, con la cual se delimitó la sección expuesta de las barras a la presencia de
[20] para la clasificación correspondiente exigida por los ensayos electroquímicos (ver Tabla 18):
Tabla 18
Características técnicas del esmalte epóxico
4.3.1 Desmoldante
Se empleó un desmoldante tipo barniz que forma una película muy resistente que evita la
adherencia del concreto al encofrado de melamina. Para la preparación de este material se diluyó
el desmoldante en relación de 1:3 con su solvente y se aplicó sobre el encofrado dejando una
película lisa y uniforme. Este material se empleó con la finalidad de uniformizar la calidad del
acabado de las probetas de concreto armado y controlar el ingreso de agentes externos para
Capítulo V. Metodología
diseñó a partir del estado de conocimiento en técnicas electroquímicas para la evaluación del acero
Etapa 1: Planificación
Se esquematizaron dos tipos de probetas de concreto: cilíndricas (ver Figura 13), para
evaluación de la resistencia a compresión del concreto; y prismáticas (ver Figura 14), para la
detallan los parámetros de diseño por cada tipo de probeta (ver Tabla 19 y Tabla 20):
Tabla 19
Parámetros para probetas cilíndricas
Parámetros – Probeta Cilíndrica
Forma Cilíndrica ASTM C31M-19a [7]
Dimensiones 4” x 8” ASTM C31M-19a [7]
N° muestras / mezcla 3 probetas ASTM C31M-19a [7]
N° capas = 2
Moldeo de probetas
N° varillas por capa = 25 ASTM C192M-19 [15]
(compactación)
N° golpes por capa = 10-15
35
Tabla 20
Parámetros de diseño para probetas prismáticas
5”
características:
01 mezcla de concreto denominada “Mezcla Original – MO”, con relación w/c igual
A partir de esta mezcla, se diseñaron otras nueve mezclas de concreto, añadiendo a esta
de cloruro de sodio que acelere el proceso corrosivo de las barras de acero. Las especificaciones
Tabla 21
Especificaciones para diseño de mezclas de concreto
Diseños de mezclas de concreto
Relación w/c 0.60
Aditivo reductor de agua 6.5 - 16 ml/kg cemento
Inhibidor A – 7 kg/m3 concreto
Aditivos inhibidor de corrosión Inhibidor B – 5 L/m3 concreto
Inhibidor C – 9 L/m3 concreto
0.5%
Concentraciones de cloruro de
1.5%
sodio [NaCl]
2.5%
relación w/c igual a 0.60, aditivo reductor de agua y determinada concentración de NaCl.
Las tres mezclas restantes se diseñaron a partir de la “Mezcla Original - MO”, añadiendo a
su composición únicamente cloruro de sodio, para obtener mezclas base de “MA”, “MB” y “MC”,
w/c igual a 0.60, aditivo reductor de agua y determinada concentración de cloruro de sodio, sin
Durante esta etapa, se ejecutaron ensayos para determinar las características físicas y
granulométricas del agregado grueso y del agregado fino, a partir de las cuales se realizó el diseño
teórico de las mezclas de concreto. Éstas son: (a) tamaño máximo nominal, (b) módulo de finura,
(c) peso unitario, (d) peso específico, (e) humedad de absorción, (f) humedad natural, y (g)
porcentaje que pasa la malla N° 200 -importante para el agregado fino-. Asimismo, se realizaron
38
ensayos químicos de contenido de cloruros, sales disueltas y sulfatos solubles en agua para ambos
agregados, con la finalidad de verificar que este porcentaje no exceda los límites recomendados.
Los agregados se ensayaron según los procedimientos dispuestos en las normas ASTM
efectividad de los aditivos inhibidores de corrosión mediante técnicas electroquímicas. Este diseño
se realizó en base a la norma ASTM G109-07 [23], la cual desarrolla un método de prueba para
evaluar componentes destinados a inhibir la corrosión del acero embebido en el concreto debido a
la presencia de cloruros. Para ello, establece la preparación de especímenes de prueba con las
En base a estas especificaciones, se diseñó una probeta similar de concreto (ver Figura 17),
pero con las dimensiones de una probeta estándar de 4” de diámetro por 8” de altura, normalizada
según la ASTM C31M-19a [7], que especifica el procedimiento de moldeo de los especímenes
para ensayos de resistencia a compresión. Asimismo, se definió colocar dos barras de acero
39
Electrodo auxiliar – CE), dispuestas según el modelo mostrado, con 2.5 cm de recubrimiento en
CE
ET ET
Vista en Planta
Vista Frontal
Encofrado
forma que sus dimensiones interiores cumplan con las especificaciones de 4” ×4” ×8” (ver Figura
18). Para conseguir que las barras de acero permanezcan en su posición durante la colocación del
concreto, se realizaron 3 perforaciones en cada una de las dos caras de menor sección: dos agujeros
inferiores de 12 mm de diámetro y uno superior de 10 mm, por donde se introdujeron las barras de
acero, quedando un recubrimiento de 2.5 cm en todas sus direcciones (ver Figura 19 y Figura 20).
Figura 20. Vista en planta del encofrado con barras de acero dispuestas según el diseño
Se inició con el corte de las barras de acero en longitudes de 14” y se limpió cada una con
acetona industrial para eliminar cualquier impureza superficial (oxidación inicial) (ver Figura 21).
Una vez limpias y secas, fueron recubiertas con pintura epóxica, dejando expuesta una longitud de
5”, a fin de delimitar y controlar el área sometida al proceso corrosivo (ver Figura 22).
Figura 22. Preparación de barras de acero corrugado con pintura epóxica en sus extremos
El diseño teórico de las 13 mezclas de concreto se realizó siguiendo el método ACI, a partir
de los resultados obtenidos en la etapa de ensayos de agregados (ver Tabla 22). Los criterios para
Tabla 22
Características físicas de los agregados
Agregado T.M.(1) M.F. (2)
Piedra 1/2" 6.15
Arena #4 2.63
(1) Tamaño Máximo Nominal
(2) Módulo de Finura
Según el ACI Committee 211.1-91 [1], el asentamiento de diseño (ver Tabla 23) se puede
aumentar 2.5 cm (1 pulg.) para los métodos de consolidación manuales, tales como el varillado.
pulg.), para garantizar la trabajabilidad de todas las mezclas y, por tanto, la adecuada consolidación
Tabla 23
Revenimientos recomendados para varios tipos de construcción
Revenimiento cm (pulg.)
Construcción de concreto
Máximo Mínimo
Zapatas y muros de cimentación
7.5 (3) 2.5 (1)
reforzado
Zapatas, cajones y muros de
7.5 (3) 2.5 (1)
subestructuras sin refuerzo
Vigas y muros reforzados 10 (4) 2.5 (1)
Columnas reforzadas 10 (4) 2.5 (1)
Pavimentos 7.5 (3) 2.5 (1)
Concreto masivo 7.5 (3) 2.5 (1)
Nota. Adaptado del ACI Committee 211.1-91 “Standard Practice for Selecting Proportions for Normal, Heavyweight,
and Mass Concrete” [1].
A partir de la Tabla 24, se obtuvo la cantidad inicial de agua por m 3 de concreto igual a
222 kg para todas las mezclas, sin embargo, esta cantidad se redujo en un 10% mediante la adición
de un reductor de agua para garantizar una mejor resistencia a compresión del concreto, sin
Tabla 24
Requisitos aproximados de agua de mezcla y contenido de aire
Tabla 25
Relación agua-cemento y la resistencia a compresión del concreto
La relación agua-cemento especificada para todas las mezclas de concreto es 0.60 (ver
Tabla 25) con el objetivo de reproducir un concreto estructural, pues con esta relación w/c se pudo
garantizar la fabricación de probetas muestras con una resistencia a compresión mayor al valor de
210 kg/cm2.
Según la Tabla 26, el volumen de agregado grueso varillado en seco necesario para 1 m 3
de concreto es 0.57, por tanto, la relación arena/piedra en volumen por m3 de concreto resultó igual
a 0.48/0.52.
Tabla 26
Volumen de agregado grueso por volumen unitario de concreto
Tamaño máximo nominal Volumen del agregado grueso por m3 de concreto
del agregado grueso para diferentes M.F.
(mm.) (Pulg.) 2.4 2.6 2.8 3.0
9.5 3/8” 0.50 0.48 0.46 0.44
12.5 1/2” 0.59 0.57 0.55 0.53
19 3/4” 0.66 0.64 0.62 0.60
25 1” 0.71 0.69 0.67 0.65
37.5 1 ½’’ 0.75 0.73 0.71 0.69
50 2” 0.78 0.76 0.74 0.72
75 3” 0.82 0.80 0.78 0.76
150 6” 0.87 0.85 0.83 0.81
Nota. Adaptado del ACI Committee 211.1-91 “Standard Practice for Selecting Proportions for Normal, Heavyweight,
and Mass Concrete” [1].
44
necesaria del aditivo reductor de agua que mantenga el slump de todas las mezclas en un rango de
10 a 15 cm. De acuerdo al slump obtenido de 5 cm (ver Figura 23), se definió una dosis igual a 6.5
ml de aditivo/kg cemento, dosis mínima que cumple con el rango de dosificación recomendado
por el proveedor.
Posteriormente, se preparó una segunda mezcla de prueba para verificar que el slump del
concreto cumpla con el rango de asentamiento definido. Como se puede observar en la Figura 24,
se obtuvo el slump requerido igual a 15 cm, pero se observó una mezcla con apariencia pedregosa
y con poca consistencia, por lo que se optó hacer una mezcla con más cohesión. Para este propósito,
se hizo una regulación en el diseño de las mezclas, variando la relación final de agregados
arena/piedra a 0.51/0.49, obteniendo una mezcla con mejor consistencia (ver Figura 25).
Para revisar las tablas de dosificación de las 13 mezclas de concreto, véase Apéndice B.
Secuencia Fotográfica
Figura 23. Mezcla prueba N° 1 (MB-2.5%), slump 5 cm, sin aditivo reductor de agua.
45
Figura 24. Mezcla prueba N° 2 (MB-2.5%), slump 15 cm, con poca cohesión.
Figura 25. Mezcla prueba N° 3 (MB-2.5%), slump 18 cm, con buena consistencia.
El mezclado de los insumos se realizó en una mezcladora de eje inclinado con una
capacidad de 100 L, en base al diseño de las dosificaciones realizadas para las 13 mezclas de
concreto, verificando que el mezclado se realice completamente hasta que el concreto tenga una
apariencia uniforme. Cada mezcla se preparó en un día programado, en una tanda de 40 L, cantidad
utilizada para realizar ensayos de control de calidad del concreto en estado fresco y el moldeo de
03 probetas cilíndricas y 05 probetas prismáticas por cada mezcla. La secuencia de mezclado para
Tabla 27
Secuencia para mezcla original – MO (duración = 5 minutos)
Insumo Porcentaje de mezclado
Agua 80% - peso
Piedra 100% - peso
Arena 100% - peso
Cemento 100% - peso
Reductor de agua (diluido en 20% agua) 100% - volumen
Tabla 28
Secuencia para mezclas patrón – MP (duración = 5 minutos)
Insumo Porcentaje de mezclado
Agua 80% - peso
Piedra 100% - peso
Arena 100% - peso
Cemento 100% - peso
Sal 100% - peso
Agua 20% - peso
Reductor de agua (diluido en 20% agua) 100% - volumen
Tabla 29
Secuencia para mezclas A, mezclas B y mezclas C (duración = 8 minutos)
Insumo Porcentaje de mezclado
Agua 50% - peso
Piedra 100% - peso
Arena 100% - peso
Cemento 100% - peso
Sal 100% - peso
Inhibidor de corrosión (diluido en 30% agua) 100% - volumen
Reductor de agua (diluido en 20% agua) 100% - volumen
parámetros técnicos establecidos, para evaluar en qué medida las especificaciones de diseño eran
Figura 26. Línea de tiempo de ensayos de control del concreto en estado fresco
Tabla 30
Normas para ensayos de control de calidad del concreto en estado fresco
Ensayo Norma
Práctica estándar para muestreo de concreto recién mezclado ASTM C172
Método de prueba estándar para determinar la temperatura del concreto ASTM C1064
Método de prueba estándar para determinar el asentamiento del concreto ASTM C143
Método de prueba estándar para determinar el peso unitario, rendimiento
ASTM C138
y contenido de aire del concreto
Práctica estándar para fabricar y curar probetas de concreto en campo ASTM C31
Práctica estándar para fabricar y curar probetas de concreto en laboratorio ASTM C192
48
Muestreo
tanda de concreto, a fin de obtener muestras realmente representativas para los ensayos de control.
Se evaluó la apariencia de cada mezcla de concreto (ver Figura 27), después de su remezclado con
Temperatura
el muestreo, debido a su importancia como parámetro que condiciona la velocidad con la que se
con lectura digital, el cual se introdujo de manera que esté cubierto con por lo menos 3” de concreto
Asentamiento
muestreo. Se verificó que las 13 mezclas de concreto obtenidas sean lo suficientemente cohesivas
y fluidas para ser colocadas sin dificultad en las probetas cilíndricas y prismáticas, debido
cuanto a la compactabilidad del concreto en las esquinas del encofrado (ver Figura 29).
Figura 29. Asentamiento de la mezcla MB-2.5%, slump = 12.9 cm, falla tipo normal.
50
Peso unitario
el muestreo. Se verificó la uniformidad de todas las mezclas de concreto, pues un indicador de que
peso unitario varía de forma significativa entre cada mezcla de concreto (ver Figura 30).
Contenido de aire
aire de gran tamaño en las superficies que afecten la durabilidad del concreto (ver Figura 31).
Figura 30. Ensayo de peso unitario de la mezcla MB-2.5%. P.U. = 2,324.32 kg/m3
51
Tabla 31
Especificaciones de compactación de las probetas de concreto
en 2 capas con una varilla de 3/8” de diámetro, varillando cada capa 25 y 32 veces,
norma, se golpeó el molde lateralmente con un martillo de goma de 10 a 15 veces en ambos tipos
Figura 34. Moldeo de probetas prismáticas (05) y probetas cilíndricas (03) por cada mezcla
Figura 35. Línea de tiempo de ensayos de calidad del concreto en estado endurecido
Desencofrado
Curado
un cuarto húmedo para su curado bajo condiciones controladas, humedad relativa de 95% a 100%
procedimiento se ejecutó con la finalidad de garantizar el proceso por el cual el concreto madura
y endurece con el tiempo, como resultado de la hidratación continua del cemento en presencia de
agua.
los especímenes. Este procedimiento se realizó a fin de evidenciar que el concreto producido
cumpla con las especificaciones de resistencia y calidad de su diseño y, por tanto, las probetas sean
Secado
En cuanto a las probetas prismáticas, después de 28 días de curado, fueron retiradas del
cuarto húmedo para proceder a colocarlas en un ambiente con humedad relativa del 50%, de forma
que sequen durante un periodo aproximado de un mes (34 ± 2 días) antes de realizar las pruebas
electroquímicas, ello según el procedimiento normalizado en la ASTM G109-07 [23] (ver Figura
40).
56
Figura 41. Línea de tiempo de ensayos realizados a las probetas prismáticas de concreto.
Saturación
previamente a las mediciones electroquímicas para disminuir la resistencia eléctrica del circuito
probetas prismáticas de las 5 elaboradas, por cada mezcla de concreto, en agua potable por un
intervalo de tiempo de 24 horas (ver Figura 43), antes de iniciar las mediciones electroquímicas.
Figura 43. Saturación de 3 probetas prismáticas por cada tipo de mezcla de concreto.
Secado
Después del procedimiento de saturación del concreto, se procedió a colocar las probetas
prismáticas en una superficie plana no absorbente para su secado durante un intervalo de tiempo
de 2 horas (ver Figura 44). Este procedimiento previo permitió obtener mediciones de potencial
Acondicionamiento
Después de 2 horas de secado, se procedió a cubrir las 3 probetas prismáticas de una mezcla
de concreto con rollos strech film 18” para conservar su humedad interna obtenida de forma
Se realizó el siguiente procedimiento con cada probeta, antes de iniciar estas mediciones:
2. Se retiró una parte de pintura epóxica en uno de los extremos de cada barra de acero.
Esta parte sin recubrimiento epóxico se cubrió con papel de aluminio en todo su
perímetro para lograr una adecuada conexión eléctrica (ver Figura 45).
Mediciones electroquímicas
1. Equipo
Para todas las mediciones electroquímicas se usó un potenciostato marca Autolab modelo
PGSTAT 128N controlado con una PC mediante el software Metrohm Autolab Nova 2.1.3.
2. Montaje experimental
Se realizó el montaje de una celda electroquímica (ver Figura 46), usando como electrodo
auxiliar a una barra de acero inoxidable embebida en la probeta de concreto. Todos los potenciales
en este trabajo están referidos al CSE (0.316 V vs. electrodo estándar de hidrógeno).
59
(reference electrode) del potenciostato. Para ello, se humedeció la zona de la superficie de concreto
refuerzo expuesta a los cloruros (sin recubrimiento epóxico). Después de ello, encima de la zona
humedecida, se colocó una esponja humedecida con una solución diluida de detergente y encima
terminal “WE” (working electrode) del potenciostato mediante cables de conexión y mordazas
metálicas.
terminal “CE” (counter electrode) del potenciostato mediante cables de conexión y mordazas
metálicas.
60
Figura 47. Montaje real de la probeta prismática para las mediciones electroquímicas
3. Metodología
de la curva E vs. tiempo se determinó el valor del potencial de corrosión Ecorr, el cual se define
el Ecorr se definió como el último valor registrado después de haber transcurrido 30 minutos de
estabilización.
Una vez definido el Ecorr mediante la anterior técnica electroquímica, se efectuó la técnica
Ecorr (en sentido catódico y anódico). A partir de ello, se graficó la curva de polarización lineal
en base a la corriente resultante (I) versus el potencial (E) (ver Figura 48), donde la pendiente
regresión lineal o ajuste lineal de la curva de polarización (∆𝐸/∆𝐼), y se calculó a partir de las
Figura 48. Curva de polarización lineal a partir del potencial de corrosión Ecorr
Tomado de Corrosion of Steel in Concrete, por L. Bertolini, B. Elsener, P. Pedeferri y R. Polder, Alemania [25]
Tabla 32
Condiciones y parámetros para las mediciones electroquímicas
recubrimiento epóxico (ø=3/8”, L=12.70 cm), expuesta al daño de los cloruros, igual a 37.97 cm2.
𝐵
𝐼𝑐𝑜𝑟𝑟 =
𝑅𝑝
consideró igual a 26 mV, valor que corresponde a armaduras corroyéndose, en base a la literatura
partir de los valores obtenidos de tasa de corrosión 𝑖𝑐𝑜𝑟𝑟 , se calculó la velocidad de corrosión
Tabla 33
Resumen de consideraciones en la técnica electroquímica de polarización lineal
Figura 49. Línea de tiempo de ensayos realizados a las probetas prismáticas de concreto
Corte
probetas prismáticas de concreto (superficie de corte paralela a la cara superior de la probeta) (ver
Figura 50) con el equipo de ensayo de tracción diametral marca FORNEY (ver Figura 51), de
forma que las barras de acero corrugado queden expuestas y se pueda calificar cualitativamente el
proceso corrosivo del acero de refuerzo frente a su exposición a cloruros y al grado de protección
Figura 52. Corte de una probeta prismática de la mezcla MB-2.5 por la mitad
Profundidad de carbonatación
de vía húmeda con solución de indicador ácido – base (fenolftaleína), con la finalidad de evidenciar
que no se haya producido la reducción de la alcalinidad normal (pH entre 12-14) del concreto por
efecto del CO2 que se difunde desde el ambiente que lo rodea (ver Figura 53).
65
Figura 54. Inspección visual y con estereomicroscopio, daño visible por corrosión.
66
Figura 55. (Izquierda) Refuerzo sin daño. (Derecha) Refuerzo dañado por corrosión.
Toma de micrografías a 1.6X, utilizando un estereomicroscopio marca Zeiss, modelo DRC.
los cambios observados en función a los productos de corrosión visibles y a su pérdida de sección.
estado pasivo (sin corrosión activa), en estado de corrosión localizada o de corrosión uniforme.
adherida (buena adherencia), o si existían zonas con poca o mala adherencia (evidencia de daño).
Tabla 34
Resultados de ensayos de control de calidad del concreto en estado fresco
Figura 58. Esquema de 03 probetas cilíndricas elaboradas por cada mezcla de concreto
68
Tabla 35
Resultados del ensayo de resistencia a compresión de las probetas cilíndricas
Figura 59. Esquema de probetas prismáticas ensayadas por cada mezcla de concreto
Tabla 36
Resultados de las mediciones electroquímicas de las mezclas MO y MP
Mezcla Probeta N° Acero Ecorr (V) Rp (Ω) icorr (mA/m2) vcorr (µm/año)
Barra N° 1 -0.193 16836 0.41 0.48
1
Barra N° 2 -0.182 9798 0.70 0.82
Barra N° 1 -0.288 16677 0.41 0.48
MO 2
Barra N° 2 -0.166 30764 0.22 0.26
Barra N° 1 -0.260 15128 0.45 0.53
3
Barra N° 2 -0.229 23410 0.29 0.34
Barra N° 1 -0.150 2688 2.55 2.98
1
Barra N° 2 -0.096 4591 1.49 1.74
Barra N° 1 -0.141 8832 0.78 0.91
MP-0.50 4
Barra N° 2 -0.126 7343 0.93 1.09
Barra N° 1 -0.169 6045 1.13 1.33
5
Barra N° 2 -0.129 5406 1.27 1.48
Barra N° 1 -0.493 220 31.12 36.41
1
Barra N° 2 -0.482 151 45.31 53.01
Barra N° 1 -0.465 534 12.82 15.00
MP-1.50 3
Barra N° 2 -0.469 255 26.80 31.36
Barra N° 1 -0.482 129 53.02 62.03
4
Barra N° 2 -0.495 177 38.77 45.36
Barra N° 1 -0.646 197 34.69 40.58
3
Barra N° 2 -0.698 115 59.51 69.63
MP-2.50
Barra N° 1 -0.549 153 44.76 52.37
4
Barra N° 2 -0.562 147 46.49 54.39
70
Tabla 37
Resultados de las mediciones electroquímicas de las mezclas MA
Mezcla Probeta N° Acero Ecorr (V) Rp (Ω) icorr (mA/m2) vcorr (µm/año)
Barra N° 1 -0.186 5646 1.21 1.42
1
Barra N° 2 -0.148 4646 1.47 1.72
Barra N° 1 -0.166 8376 0.82 0.96
MA-0.5 2
Barra N° 2 -0.155 16677 0.41 0.48
Barra N° 1 -0.166 6158 1.11 1.30
3
Barra N° 2 -0.170 8514 0.80 0.94
Barra N° 1 -0.445 425 16.10 18.84
1
Barra N° 2 -0.467 402 17.03 19.92
Barra N° 1 -0.489 326 20.98 24.54
MA-1.5 2
Barra N° 2 -0.482 349 19.61 22.94
Barra N° 1 -0.475 276 24.78 28.99
3
Barra N° 2 -0.461 360 19.01 22.24
Barra N° 1 -0.515 226 30.36 35.52
1
Barra N° 2 -0.514 164 41.77 48.87
Barra N° 1 -0.523 235 29.18 34.14
MA-2.5 2
Barra N° 2 -0.521 224 30.50 35.69
Barra N° 1 -0.538 296 23.13 27.07
3
Barra N° 2 -0.545 159 43.14 50.47
Tabla 38
Resultados de las mediciones electroquímicas de las mezclas MB
Mezcla Probeta N° Acero Ecorr (V) Rp (Ω) icorr (mA/m2) vcorr (µm/año)
Barra N° 1 -0.193 2797 2.45 2.86
1
Barra N° 2 -0.243 2709 2.53 2.96
Barra N° 1 -0.212 2670 2.56 3.00
MB-0.5 2
Barra N° 2 -0.184 16677 0.41 0.48
Barra N° 1 -0.173 3343 2.05 2.40
3
Barra N° 2 -0.176 2831 2.42 2.83
Barra N° 1 -0.456 242 28.33 33.15
1
Barra N° 2 -0.441 406 16.87 19.73
Barra N° 1 -0.467 295 23.23 27.18
MB-1.5 2
Barra N° 2 -0.443 583 11.75 13.75
Barra N° 1 -0.427 666 10.28 12.03
3
Barra N° 2 -0.444 300 22.85 26.74
Barra N° 1 -0.546 277 24.73 28.93
1
Barra N° 2 -0.533 225 30.43 35.61
MB-2.5
Barra N° 1 -0.563 219 31.21 36.52
2
Barra N° 2 -0.554 393 17.42 20.39
71
Tabla 39
Resultados de las mediciones electroquímicas de las mezclas MC
Mezcla Probeta N° Acero Ecorr (V) Rp (Ω) icorr (mA/m2) vcorr (µm/año)
Barra N° 1 -0.239 14304 0.48 0.56
1
Barra N° 2 -0.236 4913 1.39 1.63
Barra N° 1 -0.223 13915 0.49 0.58
MC-0.5 2
Barra N° 2 -0.198 16677 0.41 0.48
Barra N° 1 -0.229 12221 0.56 0.66
3
Barra N° 2 -0.266 10917 0.63 0.73
Barra N° 1 -0.442 319 21.47 25.13
1
Barra N° 2 -0.447 479 14.29 16.71
Barra N° 1 -0.447 572 11.96 14.00
MC-1.5 2
Barra N° 2 -0.465 481 14.25 16.67
Barra N° 1 -0.471 519 13.19 15.43
3
Barra N° 2 -0.442 594 11.53 13.49
Barra N° 1 -0.605 115 59.29 69.37
1
Barra N° 2 -0.558 118 58.25 68.15
Barra N° 1 -0.596 433 15.81 18.50
MC-2.5 2
Barra N° 2 -0.578 339 20.18 23.61
Barra N° 1 -0.643 142 48.12 56.30
3
Barra N° 2 -0.679 145 47.16 55.18
Tabla 40
Inspección visual de las mezclas MO y MP-0.5
Tabla 41
Inspección visual de las mezclas MP-1.5 y MP-2.5
Tabla 42
Inspección visual de las mezclas MA
Tabla 43
Inspección visual de las mezclas MB
Tabla 44
Inspección visual de las mezclas MC
Probeta Nº2: MO
cumplimiento de estos criterios técnicos y evaluar en qué medida fueron satisfechos los
mezclas de concreto, es una herramienta para medir los resultados de la planificación y ejecución
Tabla 45
Parámetros de control de calidad del concreto en estado fresco
Ensayo Parámetro
Temperatura 13°C – 30°C E.060 Concreto Armado [36]
Asentamiento 10 cm – 15 cm, falla normal Especificaciones de diseño
3 3
P.U. Real 2200 kg/m – 2400 kg/m PCA [32]
Contenido de aire 1% - 3% ASTM C138/C138-17a [13]
Temperatura
Los valores de temperatura de las 13 mezclas de concreto resultaron dentro del rango
normalizado (ver Figura 64), lo que evidencia que todas las mezclas de concreto desarrollaron su
proceso de endurecimiento inicial a una velocidad adecuada y similar. Las variaciones entre los
valores registrados se debieron a las distintas condiciones ambientales en los días de vaciado.
Asentamiento
Si bien los valores de slump de 8 mezclas de concreto (ver Figura 65) resultaron fuera del
rango de diseño (10 – 15 cm), la diferencia máxima que se obtuvo fue inferior a 1”, la cual no es
un valor considerable, solo en caso se demuestre que el concreto tiene la plasticidad y cohesión
necesarias para su correcta colocación y compactación en los moldes cilíndricos y prismáticos. Por
ello, se analizó el tipo de falla de su asentamiento y se registraron fallas normales, lo que garantizó
Figura 66. Evaluación del tipo de falla de las mezclas con slump fuera del límite especificado
78
Peso unitario
Los valores resultaron dentro del rango normalizado (ver Figura 67), a excepción de la
mezcla MO, cuyo peso unitario excedió en 18 kg/m 3 el límite máximo. Esta ligera diferencia en la
masa volumétrica se originó por la condición de humedad de los agregados en el día de vaciado.
Contenido de aire
Los valores resultaron dentro del rango normalizado, a excepción de la mezcla MB-2.5,
cuyo contenido de aire excedió en 0.8% el límite máximo (ver Figura 68). En base a este resultado,
se aplicó una doble y uniforme capa de desmoldante en los moldes para prevenir la formación de
igual a 0.60, con el objetivo de reproducir un concreto estructural (ver Tabla 46). En la Figura 69
se observa que las 13 mezclas de concreto alcanzaron un f’c mayor a 210 kg/cm2.
Tabla 46
Dependencia entre la relación w/c y la resistencia a compresión del concreto
información acerca de las características resistentes del concreto, pues si bien la calidad del
concreto abarca un concepto más amplio e integral, este parámetro es de suma importancia, pues
Según los resultados obtenidos, se verifica que las 13 mezclas de concreto son muestras
colocado actualmente.
fraguado, cuyo mecanismo de acción está relacionado con la modificación de la hidratación de los
aluminatos, origina reducciones en la resistencia a largo plazo, siendo mayor el impacto sobre las
resistencias finales cuanto mayor sea la aceleración del fraguado y, por tanto, cuanto mayor sea la
Se aplicaron 2 técnicas estadísticas para la evaluación de valores atípicos (ver Tabla 47),
Tabla 47
Técnicas estadísticas para evaluación de atipicidad de mediciones electroquímicas
verificó que ninguna medición de potencial obtenida era un valor atípico que podía distorsionar
los resultados de este análisis. En base a ello, se promediaron el total de los 6 valores de potencial
de corrosión obtenidos por cada mezcla de concreto -2 barras de refuerzo por probeta y 3 probetas
por mezcla- (ver Tabla 48). Este valor promedio se analizó de acuerdo a 2 criterios de evaluación.
82
Tabla 48
Resumen de mediciones de potencial después de evaluación estadística de atipicidad
Criterios de evaluación
corrosión del acero de refuerzo en una estructura de concreto, pues es un valor mixto resultado de
la actividad en zonas catódicas y anódicas. En la Tabla 49 se muestra una guía referencial de las
Tabla 49
Criterio de valoración de potenciales
Condición Potencial (V) vs. CSE Observaciones Riesgo de daño
Ausencia de Cl-
Estado pasivo +0.20 a -0.20 pH > 12.5 Despreciable
H2O (HR↑)
Cl-, O2, H2O
Corrosión localizada -0.20 a -0.60 Alto
(HR↑)
Carbonatado Moderado
-0.15 a -0.60
O2, H2O, (HR↑) Alto
Carbonatado
+0.20 a -0.15 Bajo
Corrosión uniforme O2, Seco, (HR↓)
Cl- elevado, H2O
-0.40 a -0.60 o Carbonatado Alto
H2O, (HR↑)
↑Cl-, ↑H2O
Corrosión uniforme < -0.60 Despreciable
(sin O2)
Nota. Adaptado de “Manual de Inspección, Evaluación y Diagnóstico de corrosión en estructuras de hormigón
armado,” por CYTED, 1997 [48].
Según las observaciones, se descartaron algunos criterios (ver Tabla 50), pues al evaluar la
carbonatación en las probetas, se verificó que ninguna había sido dañada por efecto del CO2
reduciendo su alcalinidad. Asimismo, ninguna probeta fue expuesta a un ambiente sin O2.
Tabla 50
Criterio de valoración de potenciales para evaluación de probetas prismáticas
Condición Potencial (V) vs. CSE Observaciones Riesgo de daño
Ausencia de Cl-
Estado pasivo +0.20 a -0.20 pH > 12.5 Despreciable
H2O (HR↑)
Cl-, O2, H2O
Corrosión localizada -0.20 a -0.60 Alto
(HR↑)
Cl- elevado, H2O
Corrosión uniforme -0.40 a -0.60 o Carbonatado Alto
H2O, (HR↑)
84
referencia al electrodo CSE y la probabilidad que implican de que se esté produciendo corrosión
Tabla 51
Criterio de interpretación de potenciales
Potencial de corrosión, Riesgo Interpretación
Ecorr (V vs CSE) de daño
Probabilidad inferior al 10% de que se está
E > -0.20 < 10% produciendo corrosión en el área de medición.
Tabla 51) y a la inspección visual realizada en cada muestra, se evaluó el comportamiento de las
cuando la concentración de NaCl añadido al concreto asciende a 0.5%, es decir, todavía propicia
el estado de pasivación de la barra con un riesgo de daño despreciable. Sin embargo, para una
concentración de NaCl añadido igual a 1.5% y 2.5%, se observa que el concreto se ve impedido
de formar la capa protectora sobre la superficie del acero, registrándose un estado activo de
corrosión uniforme con alta probabilidad de daño (ver Figura 71). De acuerdo a lo anterior, la
película pasiva, formada debido al pH alcalino del concreto y compuesta por iones hidroxilo OH-
, actúa como una barrera entre el concreto y el acero hasta un nivel de concentración de NaCl
añadido a la mezcla igual a 0.5%, pero para una concentración mayor no se puede garantizar que
estos iones OH- modifiquen la reacción anódica y formen productos de corrosión no solubles que
85
protejan la superficie del acero -Fe(OH)2-, debido a la concentración suficiente de iones cloruro
añadidos al concreto que se adsorben sobre la barra y compiten con la adsorción de los iones OH-
Figura 71. Comparación visual entre las mezclas MP en función al aumento de [NaCl]
0.5%, es decir, propicia el estado de pasivación de la barra con un riesgo de daño despreciable. Sin
embargo, para una concentración de NaCl añadido igual a 1.5% y 2.5%, se observa que el concreto
se ve impedido de formar la capa protectora sobre la superficie del acero, registrándose un estado
probabilidad de daño (ver Figura 73). De acuerdo a lo anterior, el inhibidor de corrosión inorgánico
A actúa como pasivador y estabiliza la película pasiva por su capacidad de oxidar los iones ferrosos
(Fe2+) a iones férricos (Fe3+) –productos menos solubles- hasta un nivel de concentración de NaCl
añadido a la mezcla igual a 0.5%, pero para una concentración mayor en el concreto no se puede
dosificación técnica para que resulte eficaz, debido a la alta concentración de iones cloruro
añadidos al concreto que se adsorben sobre la barra y obstruyen el mecanismo de acción del
estado pasivo.
Figura 73. Comparación visual entre las mezclas MA en función al aumento de [NaCl]
87
0.5%, es decir, propicia el estado de pasivación de la barra con un riesgo de daño despreciable. Sin
embargo, para una concentración de NaCl añadido igual a 1.5% y 2.5%, se observa que el concreto
se ve impedido de formar la capa protectora sobre la superficie del acero, registrándose un estado
activo de corrosión localizada con alta probabilidad de daño (ver Figura 75). De acuerdo a lo
anterior, el inhibidor de corrosión orgánico B se adsorbe sobre la superficie del acero de refuerzo
mezcla igual a 0.5%, pero para una concentración mayor en el concreto no se puede garantizar su
para que resulte eficaz, debido a la alta concentración de iones cloruro añadidos al concreto que se
adsorben sobre la barra y obstruyen la adsorción del compuesto orgánico polar sobre la superficie
Figura 75. Comparación visual entre las mezclas MB en función al aumento de [NaCl]
0.5%, es decir, propicia el estado de pasivación de la barra, pero con un riesgo de daño alto e
incierto. Sin embargo, para una concentración de NaCl añadido igual a 1.5% y 2.5%, se observa
que el concreto se ve impedido de formar la capa protectora sobre la superficie del acero,
con alta probabilidad de daño (ver Figura 77). De acuerdo a lo anterior, el inhibidor de corrosión
orgánico C se adsorbe sobre la superficie del acero de refuerzo protegiéndolo del proceso de
corrosión, hasta un nivel de concentración de NaCl añadido a la mezcla igual a 0.5%, pero para
su mecanismo de acción o de su insuficiente dosificación técnica para que resulte eficaz, debido a
la alta concentración de iones cloruro añadidos al concreto que se adsorben sobre la barra y
obstruyen la adsorción del compuesto orgánico polar sobre la superficie del metal a proteger,
Figura 77. Comparación visual entre las mezclas MC en función al aumento de [NaCl]
con una misma concentración de NaCl añadido en el concreto para determinar qué aditivo
igual a 0.5%, la mezcla que protegió en mayor grado a los refuerzos fue la mezcla patrón, pues
propició la pasivación de la barra a un nivel más alto que las demás mezclas, debido a la naturaleza
alcalina del concreto que permite la formación de una película protectora sobre la superficie de la
barra. Sin embargo, se observa que las mezclas con inhibidores de corrosión también propiciaron
90
la formación de una capa pasiva sobre el refuerzo, pero a un nivel inferior con una magnitud de
riesgo de daño despreciable –inhibidor A y B- o alto e incierto –inhibidor C- (ver Figura 79).
Figura 78. Comparación de valores de potencial de corrosión de las mezclas con [NaCl] = 0.5%
Figura 79. Comparación visual entre las mezclas de concreto con [NaCl] = 0.5%
igual a 1.5%, ninguna mezcla –sin inhibidor o con inhibidor- posibilitó la formación de una
película pasivante sobre el acero de refuerzo, registrándose en todos los casos un estado activo de
corrosión. Sin embargo, se observa que, a diferencia del daño de corrosión de tipo localizado en
las barras embebidas en las mezclas A, B y C, en la mezcla patrón se visualizó un nivel más alto
91
de corrosión de tipología uniforme a lo largo de toda la superficie del acero de refuerzo sin
Figura 80. Comparación de valores de potencial de corrosión de las mezclas con [NaCl] = 1.5%
Figura 81. Comparación visual entre las mezclas de concreto con [NaCl] = 1.5%
igual a 2.5%, ninguna mezcla -sin inhibidor o con inhibidor- posibilitó la formación de una película
pasivante sobre el acero de refuerzo, registrándose en todos los casos un estado activo de corrosión.
En todas las mezclas se visualizó daño corrosivo de tipo uniforme, extendido a lo largo de toda la
superficie expuesta de las barras de acero de refuerzo, sin embargo, en la mezcla con el inhibidor
92
Figura 82. Comparación de valores de potencial de corrosión de las mezclas con [NaCl] = 2.5%
Figura 83. Comparación visual entre las mezclas de concreto con [NaCl] = 2.5%
de concreto, los cuales fueron eliminaron para evitar distorsionar la evaluación de resultados de
este análisis. En base a ello, para 10 mezclas de concreto, se promediaron el total de los 6 valores
93
de densidad de corriente de corrosión obtenidos por cada mezcla de concreto y, para 3 mezclas de
corriente de corrosión, excluyendo la probeta con el valor dudoso (ver Tabla 52). Estos valores
Criterio de evaluación
uniforme sobre toda la superficie de la barra de acero. Sin embargo, en procesos corrosivos donde
erráticos, debido a la variable aparición de puntos de picadura en la barra con el tiempo (Bertolini
Si bien esta técnica permite determinar la velocidad a la cual el acero pierde sección cuando
la corrosión es de tipología uniforme, hoy en día en la práctica, se aplica esta técnica para evaluar
los resultados obtenidos se muestra en la Tabla 53, que proporciona los criterios de evaluación
Tabla 53
Criterios para estimar el nivel de corrosión según RILEM TC 154-EMC
Tabla 52
Resultados de evaluación de atipicidad de valores estimados de tasa de corrosión
una misma concentración de NaCl -añadido al concreto- para determinar qué aditivo inhibidor es
igual a 0.5%, la tasa de corrosión de las barras de acero resultó despreciable o baja en todas las
mezclas. Sin embargo, la tasa de corrosión en la mezcla con inhibidor B excedió a la tasa de
corrosión de la mezcla patrón, lo cual indica que para un concreto con una concentración de NaCl
inhibidor, pues según la recomendación en su ficha técnica, se dosificó a razón de 5 L/m3 concreto,
dosis mucho menor en comparación con la de los otros dos inhibidores. La tasa de corrosión en
las mezclas con inhibidor A (dosis igual a 7 kg/m 3 concreto) e inhibidor C (dosis igual a 9 L/m 3
comparación con la tasa de corrosión de la mezcla patrón, lo cual indica que para un concreto con
estos valores se basan considerando corrosión uniforme de las barras de acero; sin embargo, al
asumir que todas deberían presentar al menos cierto grado de pasivación, estos resultados por sí
solos son cuestionables, y el análisis de efectividad de los inhibidores de corrosión debe ser
corrosión permiten estimar el estado (pasivo o activo) de las barras de acero, y la inspección visual
Figura 84. Comparación de valores de tasa de corrosión de las mezclas con [NaCl] = 0.5%
igual a 1.5%, la tasa de corrosión de las barras de acero resultó alta en todas las mezclas. Sin
embargo, la tasa de corrosión en las mezclas con inhibidor resultó significativamente menor que
la tasa de corrosión de la mezcla patrón, lo cual demuestra que los 3 inhibidores de corrosión
proporcionan una cierta ventaja con respecto al tiempo que llevará a las barras a alcanzar su estado
mínimamente aceptable. Asimismo, entre las mezclas con inhibidor, se observa que la tasa de
corrosión en la mezcla con inhibidor A resultó mayor, lo que indica que este aditivo no está
presente en una dosis suficiente en comparación con los inhibidores B y C, para que sea más
efectivo en concretos con una concentración de NaCl igual a 1.5%, pues al ser un inhibidor
oxidante, tiene que estar presente en una proporción inhibidor/cloruro mayor a la crítica para
eliminar el riesgo de un mayor ataque por corrosión localizada. Estos valores de tasa de corrosión
se basan considerando corrosión uniforme o generalizada de las barras de acero, sin embargo, al
potenciales, estos resultados de velocidad de corrosión son referenciales, pues son de naturaleza
Figura 85. Comparación de valores de tasa de corrosión de las mezclas con [NaCl] = 1.5%
extender la vida útil de las estructuras de manera más efectiva, sin embargo, en condiciones reales,
ello puede no ocurrir debido a diversos factores que influyen en este modelo de análisis.
Figura 86. Comparación de pérdida de diámetro de los refuerzos en 50 años, [NaCl] = 1.5%
98
igual a 2.5%, la tasa de corrosión de las barras de acero resultó alta en todas las mezclas. Sin
embargo, la tasa de corrosión en las mezclas con inhibidor resultó significativamente menor que
la tasa de corrosión de la mezcla patrón, lo cual demuestra que los 3 inhibidores de corrosión
proporcionan una gran ventaja con respecto al tiempo que llevará a las barras a alcanzar su estado
mínimamente aceptable. Asimismo, entre las mezclas con inhibidor, se observa que la tasa de
corrosión en la mezcla con inhibidor C resultó mayor, siendo menos efectivo en comparación con
en concretos con una concentración de NaCl igual a 2,5%, o a raíz de su mecanismo de acción
frente a una alta cantidad de cloruros añadidos al concreto. Estos valores de tasa de corrosión se
basan considerando corrosión uniforme o generalizada de las barras de acero, sin embargo, la tasa
de corrosión de las barras de acero embebidas en la mezcla MB, al estar en condición de corrosión
localizada, es referencial, pues es un valor que puede variar, debido a la aparición de más puntos
de picadura en el tiempo.
Figura 87. Comparación de valores de tasa de corrosión de las mezclas con [NaCl] = 2.5%
99
una concentración de NaCl máxima igual a 2.5% (condición más desfavorable en el tiempo),
permitiría extender la vida útil de las estructuras de manera más efectiva, sin embargo, en
condiciones reales, ello puede no ocurrir debido a diversos factores que influyen en este modelo
de análisis.
Figura 88. Comparación de pérdida de diámetro de los refuerzos en 50 años, [NaCl] = 2.5%
100
8.1 Conclusiones
acero de refuerzo es una medida de protección conocida, pero requiere que se cumplan
diversas condiciones para resultar efectiva. Los estudios a escala de laboratorio permiten
efecto de la concentración del más frecuente agente despasivante (iones cloruro) y del tipo
de inhibidor.
8.1.2 La utilización de mezclas de concreto en las cuales se incorporó hasta tres distintas
mayores que 0,5% en la mezcla de concreto (por contaminación involuntaria, o por el uso
cuenta otros factores simultáneamente (humedad, alcalinidad del concreto, calidad del
concreto, etc.).
8.1.3 Los métodos electroquímicos utilizados en la presente investigación son útiles para evaluar
partida para determinar cualitativamente si hay pasivación o no, y solo en caso la condición
101
8.1.4 Se demostró que, si bien los diferentes rangos de potenciales acero/concreto establecidos
como criterio de evaluación de dicho método electroquímico brindan una rápida y sencilla
criterio absoluto para indicar la posibilidad y riesgo de corrosión en una estructura. Ello se
concreto con [NaCl] igual a 0.5%, sería posible concluir que un concreto sin aditivo
con un concreto con inhibidor de corrosión, pero además de que no se puede extraer
conclusiones de un solo tipo de ensayo, las diferencias entre los potenciales no son
8.1.6 A partir de los resultados de las mediciones de potencial de corrosión acero/concreto de las
mezclas de concreto con [NaCl] igual a 1.5% y 2.5%, es posible concluir que ninguno de
los tres inhibidores de corrosión es efectivo para garantizar el estado de pasivación del
acero de refuerzo en concretos con [NaCl] mayor a 1.5%, siendo el deterioro por corrosión
Debido a esta condición de despasivación en los tres casos, el análisis y comparación entre
8.1.7 A partir de los resultados de velocidad de corrosión de las barras de acero en mezclas de
concreto con [NaCl] igual a 1.5% y 2.5%, es posible concluir que el inhibidor de corrosión
en comparación con los inhibidores A y C. Esto proporciona una base para recomendar que
las estructuras que se encontrarán expuestas a un ambiente marino, sean diseñadas con un
composición, pues su uso puede lograr disminuir hasta en 50% la pérdida de diámetro del
8.1.8 Los ensayos demostraron que, para concretos con [NaCl] hasta 0.5%, el tipo de inhibidor
pasivación del acero de refuerzo en un nivel superior que los dos inhibidores de corrosión
orgánicos. Sin embargo, para concretos con [NaCl] desde 1.5%, ninguno de estos 2 tipos
selección de insumos sin una alta concentración de iones cloruro, óptimo diseño de la
excesivamente altas. Ningún aditivo de cualquier tipo o en cualquier cantidad puede ser
103
considerado como sustituto de las buenas prácticas con concreto, pues su naturaleza es
8.2 Recomendaciones
8.2.1 Con respecto al tiempo esperado para la evaluación de las probetas prismáticas mediante
una próxima investigación, a fin de obtener mediciones más reales y estables a largo plazo.
8.2.2 Para obtener mayor información en cuanto a la efectividad de los inhibidores de corrosión,
probetas prismáticas al ingreso de iones cloruro en una cámara de niebla salina, a fin de
Referencias
[1] ACI Committee 211.1-91, Standard Practice for Selecting Proportions for Normal,
[2] Almusallam, A. A. (2001). Effect of degree of corrosion on the properties of reinforcing steel
[3] Asociación Española de Ingeniería Estructural. (2010). Manual de tecnología de aditivos para
hormigón.
[4] ASTM A36/A36M-19, Standard Specification for Carbon Structural Steel, ASTM
Stainless Steel Plate, Sheet, and Strip for Pressure Vessels and for General Applications,
[6] ASTM C29/C29M-17a, Standard Test Method for Bulk Density (“Unit Weight”) and Voids in
[7] ASTM C31/C31M-19a, Standard Practice for Making and Curing Concrete Test Specimens in
[8] ASTM C33/C33M-18, Standard Specification for Concrete Aggregates, ASTM International,
[9] ASTM C117-17, Standard Test Method for Materials Finer than 75-μm (No. 200) Sieve in
[10] ASTM C127-15, Standard Test Method for Relative Density (Specific Gravity) and
[11] ASTM C128-15, Standard Test Method for Relative Density (Specific Gravity) and
[12] ASTM C136/C136-19, Standard Test Method for Sieve Analysis of Fine and Coarse
[13] ASTM C138/C138-17a, Standard Test Method for Density (Unit Weight), Yield, and Air
[14] ASTM C150/C150M-20, Standard Specification for Portland Cement, ASTM International,
[15] ASTM C192/C192M-19, Standard Practice for Making and Curing Concrete Test Specimens
[16] ASTM C494/C494M-19, Standard Specification for Chemical Admixtures for Concrete,
[17] ASTM C511-19, Standard Specification for Mixing Rooms, Moist Cabinets, Moist Rooms,
and Water Storage Tanks Used in the Testing of Hydraulic Cements and Concretes, ASTM
[18] ASTM C566-19, Standard Test Method for Total Evaporable Moisture Content of Aggregate
[19] ASTM C876-15, Standard Test Method for Corrosion Potentials of Uncoated Reinforcing
[21] ASTM C1602/C1602M-18, Standard Specification for Mixing Water Used in the Production
[22] ASTM D632-12(2020), Standard Specification for Sodium Chloride, ASTM International,
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[33] Maruya, T., Hsu, K., Takeda, H., & Tangtermsirikul, S. (2003). Numerical modeling of steel
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http://www3.vivienda.gob.pe/dnc/archivos/Estudios_Normalizacion/Normalizacion/norm
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despasivación en varillas de acero de refuerzo en solución poro de agua de mar por medio
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//www.revistacyt.com.mx/pdf/diciembre2014/tecnologia.pdf
APÉNDICE A1. ANÁLISIS GRANULOMÉTRICO DEL AGREGADO GRUESO - MUESTRA 1
AGREGADO GRUESO
TAMIZ MATERIAL RETENIDO RETENIDO (AC.) PASA (AC.) HUSO 7
ASTM mm gr % % % Lím 1 Lím 2
3" 76.10 0.000 0.0 0.0 100.0 Peso inicial: 7.287 kg
2 1/2" 64.00 0.000 0.0 0.0 100.0 Peso final: 7.291 kg
2" 50.80 0.000 0.0 0.0 100.0 Error: -0.05% ≤ 0.3%
1 1/2" 38.10 0.000 0.0 0.0 100.0 Condición: Aprobado
1" 25.40 0.000 0.0 0.0 100.0 D.M.: 3/4"
3/4" 19.00 0.021 0.3 0.3 99.7 100.0 T.M.: 1/2"
1/2" 12.70 0.700 9.6 9.9 90.1 90.0 100.0 M.F.: 6.20
3/8" 9.51 1.547 21.2 31.1 68.9 40.0 70.0 Aprox: 1 gr
#4 4.76 4.203 57.6 88.8 11.2 0.0 15.0
Bandeja<#4 2.38 0.820 11.2 100.0 0.0 5.0
TOTAL 7.291 100.0
CURVA GRANULOMÉTRICA
0.074
0.149
9.525
25.40
19.05
12.70
0.297
76.20
63.50
50.80
38.10
4.76
1.19
0.59
2.38
100.0
90.0
80.0
% RETENIDO ACUMULADO
% PASANTE ACUMULADO
70.0
60.0
50.0
40.0
30.0
20.0
10.0
0.0
2-1/2"
1-1/2"
#100
#200
3/4"
1/2"
3/8"
#16
#30
#50
#4
#8
2"
1"
3"
OBSERVACIONES: Según los resultados obtenidos, las características granulométricas del agregado grueso se ajustan al
huso 7.
APÉNDICE A2. ANÁLISIS GRANULOMÉTRICO DEL AGREGADO GRUESO - MUESTRA 2
AGREGADO GRUESO
TAMIZ MATERIAL RETENIDO RETENIDO (AC.) PASA (AC.) HUSO 7
ASTM mm gr % % % Lím 1 Lím 2
3" 76.10 0.000 0.0 0.0 100.0 Peso inicial: 7.236 kg
2 1/2" 64.00 0.000 0.0 0.0 100.0 Peso final: 7.215 kg
2" 50.80 0.000 0.0 0.0 100.0 Error: 0.29% ≤ 0.3%
1 1/2" 38.10 0.000 0.0 0.0 100.0 Condición: Aprobado
1" 25.40 0.000 0.0 0.0 100.0 D.M.: 3/4"
3/4" 19.00 0.000 0.0 0.0 100.0 100.0 T.M.: 1/2"
1/2" 12.70 0.600 8.3 8.3 91.7 90.0 100.0 M.F.: 6.12
3/8" 9.51 1.235 17.1 25.4 74.6 40.0 70.0 Aprox: 1 gr
#4 4.76 4.443 61.6 87.0 13.0 0.0 15.0
Bandeja<#4 2.38 0.937 13.0 100.0 0.0 5.0
TOTAL 7.215 100.0
CURVA GRANULOMÉTRICA
0.074
0.149
9.525
25.40
19.05
12.70
0.297
76.20
63.50
50.80
38.10
4.76
1.19
0.59
2.38
100.0
90.0
80.0
% RETENIDO ACUMULADO
% PASANTE ACUMULADO
70.0
60.0
50.0
40.0
30.0
20.0
10.0
0.0
2-1/2"
1-1/2"
#100
#200
3/4"
1/2"
3/8"
#16
#30
#50
#4
#8
2"
1"
3"
OBSERVACIONES: Según los resultados obtenidos, las características granulométricas del agregado grueso se
ajustan al huso 7, sin embargo, en la malla 3/8" se obtuvo un excedente que supera el rango del mismo.
APÉNDICE A3. ANÁLISIS DE CARACTERÍSTICAS FÍSICAS DEL AGREGADO GRUESO
“ESTUDIO DE LA EFECTIVIDAD DE TRES TIPOS DE INHIBIDORES DE CORROSIÓN PARA LA PROTECCIÓN DE
ESTRUCTURAS DE CONCRETO ARMADO”
GRUPO DE INVESTIGACIÓN:
ASESORES: Lic. María Isabel Díaz Tang
Ing. Julio César Carhuamaca Huanri
TESISTAS: Ancori Torobeo, Liz Stefany
Tenorio Palomino, Main Graciela
PRIMERA ETAPA DE LA INVESTIGACIÓN:
LUGAR: Laboratorio de Mecánica de Suelos
ENSAYO: Peso específico - Humedad de absorción - Peso unitario o volumétrico - Humedad Natural
NORMA: ASTM C127, ASTM C29, ASTM C566, NTP 400.021, NTP 400.017 y NTP 339.185
OBSERVACIONES:
APÉNDICE A4. ANÁLISIS GRANULOMÉTRICO DEL AGREGADO FINO - MUESTRA 1
AGREGADO GRUESO
TAMIZ MATERIAL RETENIDO RETENIDO (AC.) PASA (AC.) HUSO
ASTM mm gr % % % Lím 1 Lím 2
3/8" 9.51 0.00 0.0 0.0 100.0 100.0 Peso inicial: 500.00 gr
#4 4.76 14.27 2.9 2.9 97.1 95.0 100.0 Peso final: 500.46 gr
#8 2.38 54.75 10.9 13.8 86.2 80.0 100.0 Error: -0.09% ≤ 0.3%
#16 1.19 71.02 14.2 28.0 72.0 50.0 85.0 Condición: Aprobado
#30 0.60 102.90 20.6 48.5 51.5 25.0 60.0 T.M.: #4
#50 0.30 113.44 22.7 71.2 28.8 5.0 30.0 M.F.: 2.53
#100 0.15 87.08 17.4 88.6 11.4 0.0 10.0 Aprox: 0.01 gr
#200 0.07 38.13 7.6 96.2 3.8 0.0 5.0
Band 0.00 18.87 3.8 100.0 0.0
TOTAL 500.46 100.0
CURVA GRANULOMÉTRICA
0.074
0.149
9.525
25.40
19.05
12.70
0.297
76.20
63.50
50.80
38.10
4.76
1.19
0.59
2.38
100.0
90.0
80.0
% RETENIDO ACUMULADO
% PASANTE ACUMULADO
70.0
60.0
50.0
40.0
30.0
20.0
10.0
0.0
2-1/2"
1-1/2"
#100
#200
3/4"
1/2"
3/8"
#16
#30
#50
#4
#8
2"
1"
3"
OBSERVACIONES: Según los resultados obtenidos, las características granulométricas del agregado fino se ajustan al huso.
APÉNDICE A5. ANÁLISIS GRANULOMÉTRICO DEL AGREGADO FINO - MUESTRA 2
AGREGADO GRUESO
TAMIZ MATERIAL RETENIDO RETENIDO (AC.) PASA (AC.) HUSO
ASTM mm gr % % % Lím 1 Lím 2
3/8" 9.51 0.00 0.0 0.0 100.0 100.0 Peso inicial: 500.19 kg
#4 4.76 10.60 2.1 2.1 97.9 95.0 100.0 Peso final: 501.33 gr
#8 2.38 65.98 13.2 15.3 84.7 80.0 100.0 Error: -0.23% ≤ 0.3%
#16 1.19 87.18 17.4 32.7 67.3 50.0 85.0 Condición: Aprobado
#30 0.60 112.76 22.5 55.2 44.8 25.0 60.0 T.M.: #4
#50 0.30 105.94 21.1 76.3 23.7 5.0 30.0 M.F.: 2.73
#100 0.15 76.29 15.2 91.5 8.5 0.0 10.0 Aprox: 0.01 gr
#200 0.07 30.75 6.1 97.6 2.4 0.0 5.0
Band 0.00 11.83 2.4 100.0 0.0
TOTAL 501.33 100.0
CURVA GRANULOMÉTRICA
0.074
0.149
9.525
25.40
19.05
12.70
0.297
76.20
63.50
50.80
38.10
4.76
1.19
0.59
2.38
100.0
90.0
80.0
% RETENIDO ACUMULADO
% PASANTE ACUMULADO
70.0
60.0
50.0
40.0
30.0
20.0
10.0
0.0
2-1/2"
1-1/2"
#100
#200
3/4"
1/2"
3/8"
#16
#30
#50
#4
#8
2"
1"
3"
OBSERVACIONES: Según los resultados obtenidos, las características granulométricas del agregado fino se ajustan al huso.
APÉNDICE A6. ANÁLISIS DE CARACTERÍSTICAS FÍSICAS DEL AGREGADO FINO
GRUPO DE INVESTIGACIÓN
ASESORES: Lic. María Isabel Díaz Tang
Ing. Julio César Carhuamaca Huanri
TESISTAS: Ancori Torobeo, Liz Stefany
Tenorio Palomino, Main Graciela
PRIMERA ETAPA DE LA INVESTIGACIÓN
LUGAR: Laboratorio de Mecánica de Suelos
ENSAYO: Peso específico - Humedad de absorción - Peso unitario o volumétrico - Humedad Natural
NORMA: ASTM C128, ASTM C29, ASTM C566, ASTM C117, NTP 400.022, NTP 400.017, NTP 400.018 y NTP 339.185
AGREGADO FINO
HUMEDAD NATURAL 1 2 3 Condición
Bandeja N° F-51 F-46 F-117
Peso bandeja 146.22 111.10 144.97
Peso agregado en E.N. + bandeja 646.93 631.60 647.25
Peso agregado en E.N. 500.71 520.50 502.28 500 gr mín NTP 339.185
Peso agregado seco + bandeja 643.95 628.34 643.83
Peso agregado seco 497.73 517.24 498.86
Cantidad de agua en el agregado 2.98 3.26 3.42
Humedad natural (%) 0.60 0.63 0.69
Humedad natural promedio (%) 0.64
OBSERVACIONES:
APÉNDICE B1: DOSIFICACIÓN MEZCLA ORIGINAL - MO,[NaCl]=0.0%
MARCA TIPO P.E. Dosis Slump 10-15 cm
Cemento SOL I 3.15 ----
Reductor BASF A 1.18 6.5 ml/kg
Cloruro de sodio ------ sólido 1.35 ----
3
DOSIFICACIÓN EN PESO PARA 1m : MEZCLA ORIGINAL
REDUCTOR: 10% Reduce % de agua manteniendo Relación agua/cemento
INHIBIDOR: Sin aditivo
CLORUROS: 0.00%
arena/Agregado:a/A(en volumen) 0.51
PESO VOLUMEN
MATERIAL OPERACIONES OPERACIONES 3
(kg) (m )
Agua 0.90×222 200 199.8/ 1000 0.1998
Cemento 199.8/ 0.60 333 333/ 3150 0.1057
Aire Asumo 2% ----- 0.0250
Aditivo reductor 2.554 0.0022×1180 0.0022 Van…
Cloruro de Sodio 0 % del peso de cemento 0.000 0.000/ 1350 0.0000 0.3327
Piedra 902 0.3270×2760 0.3270
Arena 864 0.3403×2540 0.3403
Peso total: 2302 Volumen total: 1.0000
PESO PESO
MATERIAL CORREGIDO 40 LITROS MEZCLA ORIGINAL
(kg) (kg) Volumen de mezclar (m3): 0.04
Agua 207.578 8.303 Agua (kg) 8.303
Cemento 333.000 13.320 Cemento (kg) 13.320
Aire ----- ----- Piedra (kg) 36.327
Aditivo reductor 2.554 0.102 Arena Gruesa (kg) 34.917
Aditivo inhibidor ----- ----- Cloruro de Sodio (kg) ----
Cloruro de Sodio 0.000 0.000 Aditivo reductor (ml) 86.58
Piedra 908.171 36.327 Inhibidor (ml) ----
Arena 872.919 34.917
APÉNDICE B2: DOSIFICACIÓN DE LA MEZCLA MP-0.5, [ NaCl: 0.5 %]
MARCA TIPO P.E. Dosis Slump 10-15 cm
Cemento SOL I 3.15 ----
Reductor BASF A 1.20 6.5 ml/kg
Cloruro de sodio ------ sólido 1.35 ----
PESO PESO
MEZCLA PATRÓN - 1.50%
MATERIAL CORREGIDO 40 LITROS
(kg) (kg) Volumen de mezclar (m3): 0.04
Agua 211.535 8.461 Agua (kg) 8.461
Cemento 333.000 13.320 Cemento (kg) 13.320
Aire ----- ----- Piedra (kg) 36.082
Aditivo reductor 2.597 0.104 Arena Gruesa (kg) 34.606
Cloruro de Sodio 4.995 0.200 Cloruro de Sodio (kg) 0.200
Piedra 902.058 36.082 Aditivo reductor (ml) 86.58
Arena 865.157 34.606 Inhibidor (ml) -----
APÉNDICE B4: DOSIFICACIÓN MEZCLA MP-2.5, [ NaCl: 2.5 %]
3
DOSIFICACIÓN EN PESO PARA 1m : MEZCLA PATRÓN
REDUCTOR: 10% Reduce % de agua manteniendo Relación agua/cemento
ADITIVOS: Sin aditivo
CLORUROS: 2.50%
arena/Agregado:a/A(en volumen) 0.51
PESO VOLUMEN
MATERIAL OPERACIONES OPERACIONES
(kg) (m3)
Agua 0.90×222 200 199.8 /1000 0.1998
Cemento 199.8/ 0.60 333 333 /3150 0.1057
Aire Asumo 2.5% ----- 0.0250
Aditivo reductor 2.597 0.0022×1200 0.0022 Van…
Cloruro de Sodio 2.50% del peso de cemento 8.325 8.325 /1350 0.0062 0.3388
Piedra 894 0.3240×2760 0.3240
Arena 856 0.3372×2540 0.3372
Peso total: 2294 Volumen total: 1.0000
3
DOSIFICACIÓN EN PESO PARA 1m : MEZCLA A
REDUCTOR: 10% Reduce % de agua manteniendo Relación agua/cemento
ADITIVOS: 7 Aditivo inhibidor en base a nitrito de calcio (kg/m3 concreto)
CLORUROS: 1.50%
arena/Agregado:a/A(en volumen) 0.51
PESO VOLUMEN
MATERIAL OPERACIONES OPERACIONES 3
(kg) (m )
Agua 0.90×222 200 199.8/ 1000 0.1998
Cemento 199.8/ 0.60 333 333/ 3150 0.1057
Aire Asumo 2.5% ----- 0.0250
Aditivo reductor 2.597 0.0022×1200 0.0022
Aditivo inhibidor 7.000 7/ 1224 0.0057 Van…
Cloruro de Sodio 1.50% del peso de cemento 4.995 5/ 1350 0.0037 0.3421
Piedra 890 0.3224×2760 0.3224
Arena 852 0.3355×2540 0.3355
Peso total: 2289 Volumen total: 1.000
3
PESO (kg) VOLUMEN (m ) Agua (kg) 10.08
a/A 0.51 Piedra (kg) 4.98
W/C 0.60 ----- Arena Gruesa (kg) 6.56
Agua (kg) 200 0.1998
Cemento (kg) 333 0.1057
Aire ----- 0.0250
Piedra (kg) 890 0.3224
Arena Gruesa (kg) 852 0.3355
Cloruro de Sodio (kg) 5 0.0037
Aditivo reductor (kg) 3 0.0022
Inhibidor (kg) 7 0.0057
2289 1.0000
3
DOSIFICACIÓN EN PESO PARA 1m : MEZCLA B
REDUCTOR: 10% Reduce % de agua manteniendo Relación agua/cemento
ADITIVOS: 5 Aditivo inhibidor en base orgánica (5L/m3 concreto)
CLORUROS: 1.50%
arena/Agregado:a/A(en volumen) 0.51
PESO VOLUMEN
MATERIAL OPERACIONES OPERACIONES 3
(kg) (m )
Agua 0.90×222 200 199.8/ 1000 0.1998
Cemento 199.8/ 0.60 333 333/ 3150 0.1057
Aire Asumo 2.5% ----- 0.0250
Aditivo reductor 2.597 0.0022×1200 0.0022
Aditivo inhibidor 4.925 0.0050×985 0.0050 Van…
Cloruro de Sodio 1.50% del peso de cemento 4.995 5/ 1350 0.0037 0.3414
Piedra 891 0.3227×2760 0.3227
Arena 853 0.3359×2540 0.3359
Peso total: 2289 Volumen total: 1.000
3
DOSIFICACIÓN EN PESO PARA 1m : MEZCLA B
REDUCTOR: 10% Reduce % de agua manteniendo Relación agua/cemento
ADITIVOS: 5 Aditivo inhibidor en base orgánica (5L/m3 concreto)
CLORUROS: 2.50%
arena/Agregado:a/A(en volumen) 0.51
PESO VOLUMEN
MATERIAL OPERACIONES OPERACIONES
(kg) (m3)
Agua 0.90×222 200 199.8 /1000 0.1998
Cemento 199.8 /0.60 333 333 /3150 0.1057
Aire Asumo 2.5% ----- 0.0250
Aditivo reductor 2.597 0.0022×1200 0.0022
Aditivo inhibidor 4.925 0.0050×985 0.0050 Van…
Cloruro de Sodio 2.50% del peso de cemento 8.325 8/ 1350 0.0062 0.3438
Piedra 887 0.3215×2760 0.3215
Arena 850 0.3346×2540 0.3346
Peso total: 2286 Volumen total: 1.000
3
DOSIFICACIÓN EN PESO PARA 1m : MEZCLA C
REDUCTOR: 10% Reduce % de agua manteniendo Relación agua/cemento
ADITIVOS: 9 Aditivo inhibidor en base orgánica 95L/m3 concreto)
CLORUROS: 1.50%
arena/Agregado:a/A(en volumen) 0.51
PESO VOLUMEN
MATERIAL OPERACIONES OPERACIONES
(kg) (m3)
Agua 0.90×222 200 199.8/ 1000 0.1998
Cemento 199.8 / 0.60 333 333/ 3150 0.1057
Aire Asumo 2.5% ----- 0.0250
Aditivo reductor 2.597 0.0022×1200 0.0022
Aditivo inhibidor 9.450 0.0090×1050 0.0090 Van…
Cloruro de Sodio 1.50% del peso de cemento 4.995 5/ 1350 0.0037 0.3454
Piedra 885 0.3208×2760 0.3208
Arena 848 0.3339× 2540 0.3339
Peso total: 2283 Volumen total: 1.000
Tabla 7.5
Evaluación de atipicidad por COCHRAN de las mediciones de potencial de las mezclas de concreto MO y MP
Tabla 7.6
Evaluación de atipicidad por COCHRAN de las mediciones de potencial de las mezclas de concreto MA
Tabla 7.8
Evaluación de atipicidad por COCHRAN de las mediciones de potencial de las mezclas de concreto MC
Tabla 1
Evaluación de atipicidad por GRUBBS de las mediciones de potencial de las mezclas de concreto MO y MP
MEDICIÓN DE POTENCIALES - Ecorr (V)
PRUEBA MEZCLA MO MEZCLA MP-0.5 MEZCLA MP-1.5 MEZCLA MP-2.5
GRUBBS P1 P2 P3 P1 P4 P5 P1 P3 P4 P3 P4 P5
Barra N° 1 -0.1932 -0.2881 -0.2599 -0.1501 -0.1413 -0.1690 -0.4934 -0.4648 -0.4819 -0.6464 -0.5487 -0.5579
Barra N° 2 -0.1819 -0.1658 -0.2292 -0.0956 -0.1262 -0.1294 -0.4821 -0.4693 -0.4948 -0.6976 -0.5624 -0.5646
Media -1.88E-01 -2.27E-01 -2.45E-01 -1.23E-01 -1.34E-01 -1.49E-01 -4.88E-01 -4.67E-01 -4.88E-01 -6.72E-01 -5.56E-01 -5.61E-01
Promedio -2.20E-01 -1.35E-01 -4.81E-01 -5.96E-01
|Diferencia| 3.22E-02 7.30E-03 2.49E-02 1.24E-02 1.53E-03 1.39E-02 6.73E-03 1.40E-02 7.29E-03 7.57E-02 4.07E-02 3.50E-02
Diferencia máxima 3.22E-02 1.39E-02 1.40E-02 7.57E-02
Desviación Estándar 2.92E-02 1.32E-02 1.21E-02 6.56E-02
Gexp 1.101 1.053 1.154 1.154
G1% = G5% 1.155 1.155 1.155 1.155
Resultado CORRECTO CORRECTO CORRECTO CORRECTO
Tabla 2
Evaluación de atipicidad por GRUBBS de las mediciones de potencial de las mezclas de concreto MA
MEDICIÓN DE POTENCIALES - Ecorr (V)
PRUEBA MEZCLA MA-0.5 MEZCLA MA-1.5 MEZCLA MA-2.5
GRUBBS P1 P2 P3 P1 P2 P3 P1 P2 P3
Barra N° 1 -0.1857 -0.1665 -0.1662 -0.4455 -0.4892 -0.4755 -0.5151 -0.5231 -0.5383
Barra N° 2 -0.1475 -0.1553 -0.1702 -0.4667 -0.4823 -0.4609 -0.5142 -0.5209 -0.5453
Media -1.67E-01 -1.61E-01 -1.68E-01 -4.56E-01 -4.86E-01 -4.68E-01 -5.15E-01 -5.22E-01 -5.42E-01
Promedio -1.65E-01 -4.70E-01 -5.26E-01
|Diferencia| 1.39E-03 4.36E-03 2.97E-03 1.39E-02 1.57E-02 1.81E-03 1.15E-02 4.17E-03 1.57E-02
Diferencia máxima 4.36E-03 1.57E-02 1.57E-02
Desviación Estándar 3.86E-03 1.49E-02 1.41E-02
Gexp 1.130 1.055 1.115
G1% = G5% 1.155 1.155 1.155
Resultado CORRECTO CORRECTO CORRECTO
Tabla 3
Evaluación de atipicidad por GRUBBS de las mediciones de potencial de las mezclas de concreto MB
Tabla 4
Evaluación de atipicidad por GRUBBS de las mediciones de potencial de las mezclas de concreto MC
Tabla 1
Evaluación de atipicidad por COCHRAN de los valores estimados de tasa de corrosión de las mezclas de concreto MO y MP
Tabla 2
Evaluación de atipicidad por COCHRAN de los valores estimados de tasa de corrosión de las mezclas de concreto MA
Tabla 4
Evaluación de atipicidad por COCHRAN de los valores estimados de tasa de corrosión de las mezclas de concreto MC
Tabla 1
Evaluación de atipicidad por GRUBBS de los valores estimados de tasa de corrosión de las mezclas de concreto MO y MP
ESTIMACIÓN DE TASA DE CORROSIÓN - icorr (mA/m2)
PRUEBA MEZCLA MO MEZCLA MP-0.5 MEZCLA MP-1.5 MEZCLA MP-2.5
GRUBBS P1 P2 P3 P1 P4 P5 P1 P3 P4 P3 P4 P5
Barra N° 1 0.41 0.41 0.45 2.55 0.78 1.13 31.12 12.82 53.02 34.69 44.76 77.83
Barra N° 2 0.70 0.22 0.29 1.49 0.93 1.27 45.31 26.80 38.77 59.51 46.49 81.55
Media 5.53E-01 3.17E-01 3.73E-01 2.02E+00 8.54E-01 1.20E+00 3.82E+01 1.98E+01 4.59E+01 4.71E+01 4.56E+01 7.97E+01
Promedio 4.14E-01 1.36E+00 3.46E+01 5.75E+01
|Diferencia| 1.39E-01 9.74E-02 4.14E-02 6.62E-01 5.04E-01 1.58E-01 3.58E+00 1.48E+01 1.13E+01 1.04E+01 1.18E+01 2.22E+01
Diferencia máxima 1.39E-01 6.62E-01 1.48E+01 2.22E+01
Desviación Estándar 1.23E-01 5.99E-01 1.34E+01 1.93E+01
Gexp 1.125 1.106 1.106 1.154
G1% = G5% 1.155 1.155 1.155 1.155
Resultado CORRECTO CORRECTO CORRECTO CORRECTO
Tabla 2
Evaluación de atipicidad por GRUBBS de los valores estimados de tasa de corrosión de las mezclas de concreto MA
ESTIMACIÓN DE TASA DE CORROSIÓN - icorr (mA/m2)
PRUEBA MEZCLA MA-0.5 MEZCLA MA-1.5 MEZCLA MA-2.5
GRUBBS P1 P2 P3 P1 P2 P3 P1 P2 P3
Barra N° 1 1.21 0.82 1.11 16.10 20.98 24.78 30.36 29.18 23.13
Barra N° 2 1.47 0.41 0.80 17.03 19.61 19.01 41.77 30.50 43.14
Media 1.34E+00 6.14E-01 9.58E-01 1.66E+01 2.03E+01 2.19E+01 3.61E+01 2.98E+01 3.31E+01
Promedio 9.72E-01 1.96E+01 3.30E+01
|Diferencia| 3.71E-01 3.58E-01 1.37E-02 3.02E+00 7.09E-01 2.31E+00 3.05E+00 3.17E+00 1.23E-01
Diferencia máxima 3.71E-01 3.02E+00 3.17E+00
Desviación Estándar 3.65E-01 2.73E+00 3.11E+00
Gexp 1.018 1.104 1.019
G1% = G5% 1.155 1.155 1.155
Resultado CORRECTO CORRECTO CORRECTO
Tabla 3
Evaluación de atipicidad por GRUBBS de los valores estimados de tasa de corrosión de las mezclas de concreto MB
Tabla 4
Evaluación de atipicidad por GRUBBS de los valores estimados de tasa de corrosión de las mezclas de concreto MC
Electrodo de trabajo
1 2 3 4 5 6 7 8
15 16 17 18 19
28 29 30 26 27
Electrodo de trabajo
Medición N°5 32 33 34 35 45 46
Cinta de
aluminio
Medición N°6 Regular adherencia Medición N°5
Foto Nº 7 Foto Nº 8
Probeta Nº1 - Medición Nº2
Foto Nº 26 Foto Nº 27
Probeta Nº2 - Medición Nº3
Foto Nº 38 Foto Nº 39
INSPECCIÓN CON ESTEREOMICROSCOPIO
APÉNDICE E5: Mezcla Original (MO)
Probeta Nº3 - Medición Nº6
Foto Nº 46
APÉNDICE E6 : INSPECCIÓN DE BARRAS Mezcla Patrón NaCl 0.50% (MP-0.50) = Estado pasivo
Contraelectrodo
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Contraelectrodo
11 12 13 14 15 16 17
Cinta de Medición N°3 Buena adherencia Cinta de Medición N°4 Poca adherencia
aluminio aluminio
18 19 20
21 22 23 24 25
Foto Nº 10
Probeta Nº4 - Medición Nº3
1 2 3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
50 51 52 53 54 55 56 57 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49
Medición N°3 Regular adherencia Cinta de Medición N°4 Regular adherencia Cinta de
aluminio aluminio
Cinta de
aluminio 58 59 60 61 62 63 64 65 6667 68 69
70 71 72 737475 76 77
Corrosión Moderada
INSPECCIÓN VISUAL MANUAL
APÉNDICE E11: Mezcla Patrón NaCl 1.50% (MP-1.50)
PROBETA 1 - Parte 1 PROBETA 1 - Parte 2
Foto Nº 49
Probeta Nº3 - Medición Nº3
Foto Nº 56 Foto Nº 57
INSPECCIÓN CON ESTEREOMICROSCOPIO
APÉNDICE E15: Mezcla Patrón NaCl 1.50% (MP-1.50)
Probeta Nº4 - Medición Nº6
Foto Nº 76 Foto Nº 77
APÉNDICE E16: INSPECCIÓN DE BARRAS :Mezcla Patrón NaCl 2.50% (MP-2.50) = Corrosión uniforme
12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22
Cinta de
aluminio 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 49 50 51
39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 35 36 37 38
Corrosión severa
Cinta de
52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 aluminio 102 103 104 105 106
83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82
Corrosión severa/moderada
INSPECCIÓN VISUAL MANUAL
APÉNDICE E17: Mezcla Patrón NaCl 2.50% (MP-2.50)
PROBETA 3 - Parte 1 PROBETA 3 - Parte 2
Foto Nº 51 Foto Nº
Probeta Nº5 - Medición Nº6
Foto Nº 82
INSPECCIÓN CON ESTEREOMICROSCOPIO
APÉNDICE E22: Mezcla Patrón NaCl 2.50% (MP-2.50)
Probeta Nº5 - Medición Nº5
Foto Nº 101 Foto Nº 102 Foto Nº 103 Foto Nº 104 Foto Nº 105 Foto Nº 106
APÉNDICE E23 - INSPECCIÓN DE BARRAS : Mezcla con inhibidor A NaCl 0.50% (MA-0.50) = Estado pasivo
Electrodo de trabajo
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
Cinta de Medición N°1 Poca adherencia Cinta de Medición N°2 Regular adherencia
Electrodo de trabajo
aluminio aluminio
Daño previo en la barra Ausencia de corrosión Daño previo en la barra Corrosión leve
Electrodo de trabajo
50 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49
Electrodo de trabajo
25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35
Daño previo en la barra Ausencia de corrosión Daño previo en la barra Corrosión leve
Electrodo de trabajo
51 52 53 54 55 56 57 58 68
59 60 61 62 63 64 65 66 67
Foto Nº 13 Foto Nº 14
Probeta Nº1 - Medición Nº2
Foto Nº 49 Foto Nº 50
Probeta Nº3 - Medición Nº5
Foto Nº 57 Foto Nº 58
INSPECCIÓN CON ESTEREOMISCROSCOPIO
APÉNDICE E28: Mezcla con inhibidor A NaCl 0.50% (MA-0.50)
Probeta Nº3 - Medición Nº6
Electrodo de trabajo
20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39
57 58 59 60 61 62 63 64 65
Cinta de
aluminio 91 92 93 87 88 89 90
Corrosión moderada/leve
INSPECIÓN VISUAL MANUAL
APÉNDICE E30: Mezcla con inhibidor A NaCl 1.50% (MA-1.50)
PROBETA 1 - Parte 1 PROBETA 1 - Parte 2
Foto Nº 19
INSPECIÓN CON ESTEREOMISCROSCOPIO
APÉNDICE E32: Mezcla con inhibidor A NaCl 1.50% (MA-1.50)
Probeta Nº1 - Medición Nº2
Foto Nº 38 Foto Nº 39
INSPECIÓN CON ESTEREOMISCROSCOPIO
APÉNDICE E33: Mezcla con inhibidor A NaCl 1.50% (MA-1.50)
Probeta Nº2 - Medición Nº4
Foto Nº 64 Foto Nº 65
Probeta Nº2 - Medición Nº3
Foto Nº 90
Probeta Nº3 - Medición Nº6
12 13 14 15 16 17 18 19 20 2122 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33
Corrosión moderada/severa
Cinta de
Electrodo de trabajo
34 35 36 37 38 aluminio 47 48 49
40 41 42 43 44 45 46 39
Electrodo de trabajo
56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 55
Corrosión moderada/severa
INSPECIÓN VISUAL MANUAL
APÉNDICE E37: Mezcla con inhibidor A NaCl 2.50% (MA-2.50)
PROBETA 1 - Parte 1 PROBETA 1 - Parte 2
Foto Nº 80
APÉNDICE E42 - INSPECCIÓN DE BARRAS : Mezcla con inhibidor B NaCl 0.50% (MB-0.50) = Estado pasivo
Electrodo de trabajo
8 9 10 11 12 13 14 15 16
Electrodo de trabajo
23 24 25 26 27 28 29
Ausencia de corrosión
41 42 43 44 45 46 47 48 49
Corrosión leve
INSPECIÓN VISUAL MANUAL
APÉNDICE E43: Mezcla con inhibidor B NaCl 0.50% (MB-0.50)
PROBETA 1 - Parte 1 PROBETA 1 - Parte 2
Foto Nº 7
Probeta Nº1 - Medición Nº2
Foto Nº 29
Probeta Nº3 - Medición Nº5
14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 10 11 12 13
Corrosión moderada
Electrodo de trabajo
30 31 32 33 34 35 36 37 38 45 46 47 48
54 55 56 57 58 59 60 61 62
Corrosión moderada/severa
INSPECIÓN VISUAL MANUAL
APÉNDICE E48: Mezcla con inhibidor B NaCl 1.50% (MB-1.50)
PROBETA 1 - Parte 1 PROBETA 1 - Parte 2
Foto Nº 13
Probeta Nº1 - Medición Nº2
Foto Nº 42
Probeta Nº2 - Medición Nº4
Cinta de
Electrodo de trabajo 17 18 19
1 2 3 4 5 6 7 8 aluminio
9 10 11 12 13 14 15 16
Corrosión severa/leve
Cinta de
Electrodo de trabajo
29 30 31 32 33 aluminio 34 35
20 21 22 23 24 25 26 27 28
Corrosión moderada/severa
Cinta de
Electrodo de trabajo
36 37 38 39 40 41 42 43 44 aluminio 45 46 47 48 49
50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62
Corrosión moderada/severa
INSPECIÓN VISUAL MANUAL
APÉNDICE E54: Mezcla con inhibidor B NaCl 2.50% (MB-2.50)
PROBETA 1 - Parte 1 PROBETA 1 - Parte 2
Foto Nº 7 Foto Nº 8
Probeta Nº1 - Medición Nº2
Foto Nº 34
INSPECCIÓN CON ESTEREOMISCROSCOPIO
APÉNDICE E57: Mezcla con inhibidor B NaCl 2.50% (MB-2.50)
Probeta Nº3 - Medición Nº5
Electrodo de trabajo
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
Medición N°1 Poca adherencia Cinta de Electrodo de trabajo Medición N°2 Regular adherencia Cinta de
aluminio aluminio
Corrosión leve
23 24 25 26 27 28 29 30 31 32
Corrosión leve
Electrodo de trabajo
40 41 42 43 44 45
Foto Nº 12 Foto Nº 13
Probeta Nº2 - Medición Nº3
Foto Nº 39
Probeta Nº3 - Medición Nº6
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 28 29 30
Corrosión moderada/severa
65 66 67 68 69 70 62 63 64
Corrosión leve
INSPECIÓN VISUAL MANUAL
APÉNDICE E65: Mezcla con inhibidor C NaCl 1.50% (MC-1.50)
PROBETA 1 - Parte 1 PROBETA 1 - Parte 2
Foto Nº 17
INSPECCIÓN CON ESTEREOMISCROSCOPIO
APÉNDICE E67: Mezcla con inhibidor C NaCl 1.50% (MC-1.50)
Probeta Nº2 - Medición Nº3
Foto Nº 30
Probeta Nº2 - Medición Nº4
Foto Nº 55
INSPECCIÓN CON ESTEREOMISCROSCOPIO
APÉNDICE E69: Mezcla con inhibidor C NaCl 1.50% (MC-1.50)
Probeta Nº3 - Medición Nº5
17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31
32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45
Corrosión severa/moderada
78 79 80 81 82 83 84 85 86 70 71 72 73 74 75 76 77
Corrosión severa
INSPECIÓN VISUAL MANUAL
APÉNDICE E71: Mezcla con inhibidor C NaCl 2.50% (MC-2.50)
PROBETA 1 - Parte 1 PROBETA 1 - Parte 2
Foto Nº 44 Foto Nº 45
Probeta Nº2 - Medición Nº4
Método de prueba estándar para determinar los efectos de los aditivos químicos en la
corrosión del refuerzo de acero embebido en el concreto expuesto a ambientes de cloruro
1. Alcance
1.1 Este método cubre un procedimiento para determinar los efectos de los aditivos químicos en
la corrosión de los metales en el concreto. Este método de prueba se puede utilizar para evaluar
los materiales destinados a inhibir la corrosión del acero en el concreto inducida por el cloruro.
También se puede utilizar para evaluar la corrosividad de los aditivos en un entorno de cloruro.
2. Equipo necesario
2.1 El aparato requerido para la evaluación de los inhibidores de corrosión incluye un voltímetro
de alta impedancia (al menos un Mohm) capaz de medir a 0.01 mV, una resistencia de 100 Ω
(65%).
3.1 Decapar las barras de acero con ácido sulfúrico al 10% durante 10 a 15 minutos y enjuagar con
agua potable antes del cepillado cuando las barras tengan una cantidad excesiva de óxido.
3.2 El tamaño de la muestra es de 280 × 150 × 115 mm (11 × 6 × 4.5 pulg.), colocar dos barras a
25 mm (1 pulg.) de la parte inferior, y una barra en la parte superior, de manera que la distancia
desde su parte superior a la superficie superior de la muestra sea dos veces el tamaño máximo del
NOTA: Por ejemplo, para un agregado de 12.5 mm (0.5 in.), colocar la barra superior a 25 mm (1
in.) de la superficie. Para un agregado de 9.5 mm (0.375 pulg.), colocar la barra a 19 mm (0.75
3.3 Colocar las barras de manera que 40 mm (aprox. 1.5 pulg.) de las barras estén protegidas con
epoxi dentro de cada extremo de salida del concreto (minimizar los efectos de los bordes), esto
expondrá 200 mm (8 in.) del acero al proceso corrosivo, como se muestra en la Figura 2.
encofrado, curar las muestras durante 28 días en una habitación húmeda de acuerdo con el Método
3.5 Al retirarse de la habitación húmeda, cepillar a mano las muestras en la superficie superior del
concreto (superficie flotada de madera). Permitir que las muestras se sequen durante dos semanas
4. Procedimiento
4.1 Apoyar cada espécimen en dos soportes no eléctricos de al menos 13 mm (0,5 pulg.) de espesor,
lo que permite el flujo de aire por debajo de la mayor parte del espécimen. Comenzar la prueba un
4.2 Almacenar los especímenes durante dos semanas a 23 ± 3 °C con la solución de sal. El volumen
de esta solución es de aproximadamente 400 ml a una profundidad de 40 mm (1.5 pulg.). Use una
cubierta de plástico suelta para minimizar la evaporación. Mantener una humedad relativa
utilizando el voltímetro definido en 2.1. Calcular la corriente, Ij, a partir del voltaje medido a través
Ij = Vj / 100
NOTA: Con el terminal común en la barra inferior, los voltajes negativos corresponden a la
referencia que se coloca en la presa que contiene la solución de sal (consulte el Método de prueba
C876). Conecte el voltímetro entre el electrodo de referencia (tierra o terminal común) y las barras.
5.1 Al concluir la prueba, romper las muestras y examinar las barras de refuerzo para determinar
el grado de corrosión, medir el área corroída y registrar el porcentaje de área corroída, como se
NOTA: Fotografiar las barras al final de la prueba para proporcionar un registro del daño por
corrosión.
ÁPENDICE G. ASTM C876 – 15
Método de prueba estándar para el potencial de corrosión del acero de refuerzo sin
recubrimiento en concreto
1. Alcance
1.1 Este método de ensayo cubre la estimación del potencial de corrosión eléctrica del acero de
2. Equipo necesario
reproducible para la medición del potencial de corrosión del acero de refuerzo incrustado en el
correspondiente al potencial del electrodo de referencia de sulfato de cobre y cobre saturado como
2.1.2 Dispositivo de unión eléctrica: se debe utilizar un dispositivo de unión eléctrica para
proporcionar un puente líquido de baja resistencia eléctrica entre la superficie del concreto y el
electrodo de referencia. Consistirá en una esponja o varias esponjas pre-humedecidas con una
solución de contacto de baja resistencia eléctrica. La esponja se puede doblar y unir a la punta del
electrodo de referencia de modo que proporcione continuidad eléctrica entre el enchufe poroso y
el elemento de concreto. El área de contacto mínima del dispositivo de unión electroquímica debe
ser el área equivalente a un círculo con 3 veces el diámetro nominal del agregado grueso de
2.1.3 Solución de contacto eléctrico: para estandarizar la caída de potencial a través de la parte de
concreto del circuito, se debe usar una solución de contacto eléctrico para humedecer el dispositivo
2.1.5 Cables eléctricos: el cable eléctrico debe tener una dimensión tal que su resistencia eléctrica
3. Procedimiento
3.1 Espaciado entre mediciones: Debe ser consistente con el miembro que se está investigando y
3.3 Conexión eléctrica al electrodo de referencia: conectar eléctricamente un extremo del cable
conductor al electrodo de referencia y el otro extremo de este mismo cable al terminal negativo
mediante cualquiera de los dos métodos descritos en 7.4.3 o 7.4.4 con la solución descrita en 5.1.3
siguiente manera:
(1) El valor medido del potencial de corrosión no cambia ni fluctúa con el tiempo.
(2) El valor medido del potencial de corrosión cambia o fluctúa con el tiempo.
período de tiempo tal que la lectura de voltaje sea estable (60,02 V) cuando se observe durante al
del circuito es demasiado grande para obtener mediciones válidas del potencial de corrosión del
4. Presentación de datos
4.1 Las mediciones de prueba pueden presentarse mediante uno o ambos métodos. El primero, un
frecuencia acumulativa, proporciona una indicación de la magnitud del área afectada del elemento
de concreto.