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de la
la
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FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

CURSO:
FARMACOLOGÍA II

TEMA:
PRÁCTICA 3: EFECTO DIURÉTICO EN RATAS

DOCENTE:
Q.F. CAPCHA SICCHA MARLENY FLOR.

CICLO:
7 MO.

AULA:
“ N3 ” - (17:10 - 18:50 ).

ESTUDIANTE:

1. CHUCLE CARHUAVILCA, MARIFE.

2. CÁRDENAS CHAMORRO, FLOR.
3. GOMEZ VELASQUEZ, ARCILA
4. JAMBO CRUZADO, MARLITH.
5. PALACIOS FERNANDEZ, VIVIANA.
6. RAMIREZ ROMERO, ALLISON.
7. SOTO ZUASNABAR ARACELY.
8. VILLANUEVA ALCANTARA, PEDRO MARTIN

LIMA -PERÚ
2025
Índice

1 INTRODUCCIÓN 1

2 OBJETIVOS 2

3 MARCO TEÓRICO 3

4 RESULTADO 5

5 CONCLUSIONES 4

6 REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 7
INTRODUCCIÓN

Por definición los diuréticos son fármacos que estimulan la excreción renal de
agua y de electrolitos por lo que son utilizados para regular tanto el volumen
como la composición del medio interno en diferentes afecciones como la
hipertensión, insuficiencia cardiaca, síndromes nefróticos, entre otros.
Históricamente, la clasificación de los diuréticos ha sido variada, considerándose
en ello: el sitio de acción (diuréticos de asa), eficiencia (diuréticos de techo alto),
estructura química (diuréticos tiazida), similitud de acción con otros diuréticos
(diuréticos parecidos a tiazidas), efectos sobre la excreción de potasio (diuréticos
ahorradores de potasio) y otros.
La actividad diurética puede ser evaluada a través de diferentes métodos que
permiten de una forma u otra determinar las potencialidades que tiene una
sustancia de estimular la excreción renal de agua y electrólitos. Se reportan
métodos in vitro como la inhibición de la anhidrasa carbónica, técnicas patch
clamp en células renales, perfusión de túbulos renales aislados y riñón aislado.
Métodos in vivo como el de la actividad diurética en rata.

Asimismo estudios previos en ratas han demostrado que la administración del

diurético furosemida aumenta la pérdida urinaria de electrolitos y nutrientes,
causando un efecto negativo sobre las reservas de los mismos. Una alternativa
para proteger esas reservas es incrementar la absorción intestinal.
La diuresis es la excreción de orina. Con frecuencia, se suele entender como
excrecón aumentada de orina.
Los diuréticos son fármacos que actúan sobre los riñones estimulando la
excreción de agua y electrolitos al alterar el transporte iónico a lo largo de la
nefrona.

Fundamentalmente, los diuréticos actúan disminuyendo la readsorbancia tubular

de sodio, pero también pueden ejercer efectos sobre otros cationes, aniones y el
ácido úrico. Los diuréticos son fármacos muy útiles en diferntes procesos
pátologicos, como la hipertensión arterial (HTA), la insuficiencia cardiaca,
insuficiencia renala aguda, crónica y la cirrosis hepática.

Los diuréticos se clasifican en :

Diuréticos de túbulo contorneado próximal: pueden ser osmóticos ( como el

manitol ) o inhibidores de la anhidrasa Carbónica.

Diuréticos de Asa ( de Techo Alto) Incrementan la excreción urinaria de agua

y Na+ . La furosemida pertenece a esta clasificación.

Diuréticos de Túbulo Contorneado Distal: Inhiben el transporte de Na+ y Cl a

nivel de Túbulo distal, como las tiazidas.

Diuréticos de Túbulos Colectores.

Las ratas albinas se utilizan como modelo experimental debido a su similitud

fisiológica con los humanos en términos de función renal y metabolismo, lo que
facilita la extrapolación de resultados en la investigación preclínica. En estos
estudios, se analizan diferentes parámetros como el volumen de orina excretada,
la concentración de electrolitos y la osmolaridad, con el objetivo de determinar la
eficacia y seguridad de compuestos diuréticos, ya sean sintéticos o de origen
natural.
METODOLOGÍA
EFECTO DIURÉTICO EN
RATAS

Se somete a la rata a ayuno

por 24H sin privación de
agua

Pesará la rata:
se obtuvo 180 g

se calcula la dosis a
administrar del fármaco
furosemida

Se tritura para pesar 7 mg de

furosemida y en un tubo adicionarlo
con 5 mL de suero fisiológico

administrar a la rata

recolectamos la orina de
la rata y registramos su pH

FIN
RESULTADOS
Ph : 7 neutro

El resultado del pH urinario sugiere que la

furosemida no produjo un cambio
significativo en el pH urinario de las ratas,
lo que indica que el efecto diurético de la
furosemida no se asoció con una
alteración significativa del equilibrio ácido-
base.

A diferencia de los diuréticos tiazídicos, que a menudo pueden inducir una alcalosis
metabólica debido a la excreción de potasio y la retención de bicarbonato, la
furosemida tiende a tener un efecto menos pronunciado en el equilibrio ácido-base.
Esto se debe a que la furosemida no interfiere de manera tan directa con los
mecanismos de reabsorción de bicarbonato o de secreción de hidrógeno, lo que
contribuye a que no cause alteraciones significativas en el pH urinario.
DISCUSIÓN
En la práctica realizada efecto diurético con la Furosemida de 40 mg, es importante
resaltar que en los resultados obtenidos no se observó ninguna alteración en su PH
obteniendo como resultado un PH :7 indicando que es neutra, no es ácida ni alcalina y
que va depender de algunos factores como son: una dieta balanceada, estado de salud e
hidratación de la ratita.

Sin embargo, se pudo observar que la cantidad y las veces que orino la ratita fueron de
más volumen y veces esto debido a que la Furosemida es un diurético de asa que actúa
en la rama ascendente del asa de Henle. Inhibe el cotransportador de sodio, potasio y
cloro, lo que resulta una rápida y potente excreción de sodio, potasio y agua. Esto
provoca un aumento significativo y rápido en la producción de orina.

Es importante mencionar que a diferencia de la Furosemida la Hidroclorotiazida es un

diurético tiazídico que actúa en el túbulo contorneado distal. Inhibe el cotransportador de
sodio y cloro, lo que también aumenta la excreción de sodio y agua, pero de manera
menos intensa y más gradual en comparación con la Furosemida.
Concluyo que la rapidez y potencia de la diuresis se debe a la ubicación y el mecanismo
de acción de cada medicamento. La Furosemida, al actuar en una parte mas temprana
del nefrón (asa de Henle) tiene un efecto más inmediato y potente en la excreción de
líquidos.

CONCLUSIÓN
En conclusión, se determinó y comparó el efecto diurético de la furosemida,
hidroclorotiazida en nuestra rata.
CUESTIONARIO
1. ¿De acuerdo a los resultados obtenidos, explique ¿Por qué el periodo de
lactancia (P.L) de los fármacos difieren?

El periodo de latencia de los fármacos varía dependiendo la vía de administración,

propiedades fisicoquimicas del fármaco,el metabolismo del roedor.
 2. ¿Que fármaco presenta el menor periodo de latencia? Fundamente.

Periodo de latencia
Furosemida: 30 a 60 minutos
Hidroclorotiazida: 1 a 2 horas
La furosemida tiene un menor periodo de latencia que la hidroclorotiazida debido a su acción
más rápida y potente en el riñón. Esto la hace adecuada para situaciones que requieren un
alivio rápido de la retención de líquidos, como en la insuficiencia cardíaca o en emergencias
hipertensivas, mientras que la hidroclorotiazida se usa más en el tratamiento a largo plazo
de la hipertensión y en la insuficiencia cardíaca crónica, donde se prefieren efectos más
graduales.

3. Esquematice e indique el mecanismo de acción de los fármacos

empleados.

FUROSEMIDA HIDROCLOROTIAZIDA

Inhibe el cotransportador Na+/K+/2Cl- en Actúa en el túbulo contorneado distal del

la rama ascendente del asa de Henle en nefrón, donde inhibe el cotransportador
los riñones, lo que impide la reabsorción Na+/Cl-, reduciendo la reabsorción de
de Na+/K+/Cl-, resultando en un aumento sodio y cloro, lo que aumenta la excreción
en la excreción de estos iones y agua. de agua y electrolitos.
 4. ¿Fundamente por qué los inhibidores de la Anhidrasa carbónica se
emplean en el tratamiento del glaucoma?

Los inhibidores de la anhidrasa carbónica (IAC) se emplean en el tratamiento del glaucoma

porque reducen la producción de humor acuoso , lo que disminuye la presión intraocular (PIO) ,
principal factor de riesgo para el daño del nervio óptico en esta enfermedad.
Mecanismo de acción
La anhidrasa carbónica (AC) es una enzima presente en el epitelio del cuerpo ciliar , donde
cataliza la conversión de CO₂ y H₂O en HCO₃⁻ y H⁺ . El bicarbonato (HCO₃⁻) facilita la secreción
de sodio ( Na⁺ ) y agua hacia la cámara anterior del ojo, contribuyendo a la formación del
humor acuoso.
Los IAC ( acetazolamida, dorzolamida, brinzolamida ) inhiben esta enzima, reduciendo la
producción de HCO₃⁻ , lo que disminuye el transporte de Na⁺ y agua , resultando en una menor
producción de humor acuoso y, por lo tanto, en una reducción de la PIO .

USO TERAPÉUTICO
Los IAC se emplean principalmente en:
Glaucoma de ángulo abierto (crónico) para reducir la PIO de forma sostenida.
Glaucoma agudo de ángulo cerrado , donde se usa acetazolamida oral o intravenosa para
reducir rápidamente la PIO antes de un tratamiento definitivo (como la iridotomía láser).
 REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1. Monsalve Cecilia, Carías Diamela, Cioccia Anna María, Hevia Patricio. Efecto de un
incremento en la diuresis sobre la absorción y retención de algunos nutrientes en ratas.
Acta bioquím. clín. latinoam. [Internet]. 2007 Mar [citado 2025 Feb 26] ; 41( 1 ): 67-76.
Disponible en: https://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-
29572007000100010&lng=es.
2. Spain VV. Furosemida [Internet]. Vademecum.es. Vidal Vademecum; 2022 [citado el
27 de febrero de 2025]. Disponible en: https://www.vademecum.es/principios-
activos-furosemida-c03ca01.
3. Spain VV. Hidroclorotiazida [Internet]. Vademecum.es. Vidal Vademecum; 2020
[citado el 27 de febrero de 2025]. Disponible en:
https://www.vademecum.es/principios-activos-hidroclorotiazida-c03aa03
4. Anhidrasa carbónica función. Bing. [citado el 27 de febrero de 2025]. Disponible en
[Internet]: https://www.bing.com/search?
qs=LT&pq=anhidrasa+car&sk=CSYN1LT1&sc=16-13&q=anhidrasa+carb%C3%B3nica