Para lograr frotis excelentes, es indispensable que los cubreobjetos o portaobjetos se encuentren
perfectamente limpios y libres de grasa. Es importante recordar que cuando se practica una
extensión de sangre, se produce un trauma mecánico en las células durante el proceso. Además, las
células, al ser extendidas, se aplanan sobre la laminilla, permaneciendo así cuando se seca
inmediatamente. El proceso de tinción puede ocasionar artificios que hay que considerar cuando se
valore la extensión. No olvidar que se debe utilizar sangre recientemente extraída, ya que el
anticoagulante puede ocasionar alteraciones morfológicas. (Rivadeneira Domínguez et al., s. f.).
Es importante que un portaobjetos esté bien teñido ya que nos ayuda a lograr la diferenciación de
las células y con ello se facilita el correcto diagnóstico de laboratorio. Por el contrario, una tinción
deficiente afecta la visualización celular y en consecuencia la calidad del análisis pudiendo ser
omitidas descripciones u observaciones dependientes de la correcta tinción del frotis sanguíneo,
arriesgando la orientación correcto diagnóstico y las probables consecuencias para el manejo del
paciente. (Retamales & Manzo, 2018)
Los errores más comunes al momento de realizar la extensión del frotis se pueden dar por:
Excesiva longitud y escaso grosor o escasa longitud y excesivo grosor y puede ser por un
inadecuado tamaño de la gota de sangre, error en la velocidad del deslizamiento o un fallo
en el ángulo de extensión de la misma.
Presencia de escalones o estrías por falta de uniformidad en el deslizamiento de la gota.
Existencia de abundantes zonas que carecen de sangre por la presencia de restos de grasa de
suciedad en el portaobjetos.
Causas que producen coloraciones defectuosas.
Una tinción llamativamente pálida de núcleo de la célula sin otros cambios tintoriales, se
observa cuando se produce las llamadas fatigas de azul de metileno ya sea por el uso
excesivo, la suciedad, etc.
Una tinción demasiada azulada en una técnica tipo Romanowsky suele suceder por el
tiempo excesivo en el colorante basófilo, lavados inadecuados, preparaciones muy gruesas
pH muy alcalino del buffer o de los diluyentes, exposición a formol, fijación de la muestra
cuando la misma aún está húmeda, fijación demasiada tardía o por el uso de portaobjetos
defectuosos.
Una tinción demasiada rosada se debe a un tiempo insuficiente del colorante básico,
lavados demasiado prolongados, el pH ácido de los productos, montaje antes de que la
preparación esté completamente seca.
Una tinción desigual en diferentes zonas del portaobjetos por variaciones de pH en la
superficie por el uso de portaobjetos sucios, lavado desigualo colorantes distribuidos
desigualmente. (Pérez et al., 2011)
Cuando hay presencia de precipitados de los colorantes aparecen debido a un filtrado
inadecuado del colorante, lavado inadecuado, portaobjetos no limpios, desecación
inadecuado del colorante.
1. Conclusiones
2. Cuestionario
3. Bibliografía
Pérez, Écija, Estepa, J., & Mendoza, F. (2011, noviembre 16). Análisis y estudio del frotis
sanguíneo | PortalVeterinaria. Portal Veterinaria El Diario Dijital De Los Veterinarios.
Recuperado 9 de febrero de 2023, de https://www.portalveterinaria.com/animales-de-
compania/articulos/21842/analisis-y-estudio-del-frotis-sanguineo.html
Retamales , E., & Manzo, V. (2018, junio 14). Recomendaciones para la tinción de frotis.
RECOMENDACIONES PARA LA TINCIÓN DE FROTIS SANGUÍNEOS PARA LA
LECTURA DEL HEMOGRAMA. Recuperado 9 de febrero de 2023, de
https://www.ispch.cl/sites/default/files/RECOMENDACIONES%20PARA%20LA
%20TINCI%C3%93N%20DEL%20FROTIS%20SANGU%C3%8DNEO.pdf
Rivadeneira Domínguez, E., Galán Zamora, R., & Zamora Bello, I. (s. f.). Guía de
laboratorio de hematología. GUÍA DE LABORATORIO DE HEMATOLOGÍA.
Recuperado 9 de febrero de 2023, de https://www.uv.mx/qfb/files/2020/09/Guia-de-
Hematologia-Laboratorio.pdf
