República de Colombia
Ministerio de Salud y Protección Social
Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos – INVIMA
RESOLUCIÓN No. 2021018456 DE 18 de Mayo de 2021
Por la cual se concede un Permiso de Comercialización
La Directora Técnica de Dispositivos Médicos y otras Tecnologías del Instituto Nacional de Vigilancia de
Medicamentos y Alimentos INVIMA, en ejercicio de las facultades Legales conferidas en el Decreto 2078 de 2012,
Decreto Reglamentario 4725 de 2005 modificado por el Decreto 582 de 2017, y ley 1437 de 2011.
ANTECEDENTES
Que mediante radicado No. 20211033712 de fecha 25 de febrero de 2021, el Doctor CARLOS ANDRES SEGURA
GONZALEZ actuando en calidad de apoderado de la empresa SHENZHEN COMEN MEDICAL INSTRUMENTS
CO.,LTD con domicilio en CHINA, solicitó Permiso de Comercialización para el producto MONITOR
DESFIBRILADOR, en la modalidad de IMPORTAR Y VENDER.
Que mediante auto número 2021002908 del 26 de marzo de 2021, el INVIMA informa al interesado que una vez
revisado el expediente y para continuar con el trámite solicitado debe cumplir con el siguiente requerimiento:
1 Allegar declaración expedida por el fabricante o por el representante en Colombia de los equipos acorde a
los requisitos de artículo 24 del decreto 4725 de 2005, referentes a los requisitos específicos para el
Permiso de comercialización de equipos de riesgo IIB, donde conste: Que proporcionará al usuario los
programas y mecanismos para la capacitación de los operadores y los ingenieros o técnicos de
mantenimiento; Que suministrará al usuario los manuales de operación, instalación y mantenimiento en el
idioma de origen y en castellano. Lo anterior se solicita por cuanto lo expresado en el folio 1327 no
corresponde a lo solicitado en dicho artículo.
2. Allegar información científica necesaria que respalde la seguridad del equipo biomédico acorde al literal j
del artículo 18, para lo cual puede anexar el desarrollo de pruebas de carácter técnico - científico que
demuestren la seguridad eléctrica, funcional, compatibilidad electromagnética, etc., como son las IEC
(60601-1, 60601-1-2) u otros estándares utilizados para la manufactura del equipo. Lo anterior se solicita
por cuanto en la información aportada NO se evidencian dichas pruebas eléctricas y solamente se
evidencian las pruebas de seguridad biológica de algunos accesorios utilizados con el equipo biomédico.
Tenga en cuenta que es necesario que anexe un resumen de esta información al castellano para el caso en
que la documentación se encuentre en un idioma diferente.
3. Allegar formulario corregido para la dirección del importador: MEQ TECNOLOGIA MEDICA S.A.S., por
cuanto, verificado el certificado de existencia y representación legal de este, se evidencia que este cambio
de domicilio.
Que mediante escrito No. 20211065270 del 08 de abril de 2021, el Doctor CARLOS ANDRES SEGURA
GONZALEZ actuando en calidad de apoderado de la empresa SHENZHEN COMEN MEDICAL INSTRUMENTS
CO., LTD., allega respuesta al requerimiento No. 2021002908 del 26 de marzo de 2021.
CONSIDERACIONES DEL DESPACHO
Como quiera que ante este Instituto se ha solicitado la Concesión de un Permiso de Comercialización con base en
la documentación allegada, previo estudio técnico y legal de la Dirección de Dispositivos Médicos y Otras
Tecnologías, y como respuesta al requerimiento No. 2021002908 del 26 de marzo de 2021, encontrándose
satisfactoria por cuanto allega declaración expedida por el fabricante de los equipos acorde a los requisitos de
artículo 24 del Decreto 4725 de 2005; aporta el desarrollo de pruebas que demuestran la seguridad eléctrica del
producto y finalmente allega formulario corregido con la dirección del importador: MEQ TECNOLOGIA MEDICA
S.A.S. actualizada, así mismo allega corregida la etiqueta de este importador.
De otra parte, se observa que en el campo MODELOS Y/O REFERENCIAS, el interesado diligenció los accesorios
del equipo y en este sentido, es preciso aclarar que dichos accesorios deben estar contenidos en el ítem PARTES
DEL EQUIPO. Lo anterior por cuanto al verificar el Certificado de Venta Libre, no se evidencian las referencias de
estos accesorios. Por tal motivo, los accesorios del equipo quedan incluidos en la base de datos como
componentes del producto MONITOR DESFIBRILADOR.
Por lo anterior, se emitió concepto favorable para la autorización de este, en razón a que el interesado allegó la
respectiva documentación para acceder a la petición en cumplimiento de los requisitos preceptuados en el Decreto
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Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos – INVIMA
RESOLUCIÓN No. 2021018456 DE 18 de Mayo de 2021
Por la cual se concede un Permiso de Comercialización
La Directora Técnica de Dispositivos Médicos y otras Tecnologías del Instituto Nacional de Vigilancia de
Medicamentos y Alimentos INVIMA, en ejercicio de las facultades Legales conferidas en el Decreto 2078 de 2012,
Decreto Reglamentario 4725 de 2005 modificado por el Decreto 582 de 2017, y ley 1437 de 2011.
4725 de 2005, en consecuencia, la Directora de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del Instituto Nacional de
Vigilancia de Medicamentos y Alimentos – INVIMA;
RESUELVE
ARTICULO PRIMERO.- Conceder PERMISO DE COMERCIALIZACIÓN por el término de DIEZ (10) años a
PRODUCTO: MONITOR DESFIBRILADOR,
PERMISO DE
COMERCIALIZACION No.: INVIMA 2021EBC-0023576
TIPO DE REGISTRO: IMPORTAR Y VENDER
TITULAR(ES): SHENZHEN COMEN MEDICAL INSTRUMENTS CO.,LTD con domicilio en CHINA
FABRICANTE(S): SHENZHEN COMEN MEDICAL INSTRUMENTS CO.,LTD con domicilio en CHINA
IMPORTADOR(ES): ALLERS S.A. con domicilio en CALI - VALLE;
CORALMEDICA LTDA. con domicilio en BOGOTA - D.C.;
DIGIMEDICAL S.A.S con domicilio en MONTERIA - CORDOBA;
DISUMED S.A.S con domicilio en BARRANQUILLA - ATLANTICO;
EQUIPAR TM LTDA con domicilio en SANTA MARTA - MAGDALENA;
GERMAR GMG con domicilio en BOGOTA - D.C.;
GRAND HEALTHCARE COLOMBIA S.A.S con domicilio en BOGOTA - D.C.;
IME IMPORTMEDICAL COLOMBIA S.A.S. con domicilio en BOGOTA - D.C.;
INGENIERIA Y ARQUITECTURA HOSPITALARIA S.A.S. con domicilio en
BOGOTA - D.C.;
INGENIERIA CLINICA A SU SERVICIO INCLISER LTDA con domicilio en
BOGOTA - D.C.;
INVERSIONES BIOSUMMA S.A.S con domicilio en BARRANQUILLA -
ATLANTICO;
JORGE MACHADO EQUIPOS MEDICOS S.A.S - JOMEDICAL S.A.S con
domicilio en BOGOTA - D.C.;
JOTA MEDICS S.A.S con domicilio en BOGOTA - D.C.;
L.A.S. ELECTROMEDICINA S.A.S. con domicilio en BOGOTA - D.C.;
MEQ TECNOLOGIA MEDICA SAS con domicilio en BOGOTA - D.C.;
SCALPEL S.A.S. con domicilio en BOGOTA - D.C.;
TECNICA ELECTRO MEDICA S.A. con domicilio en BOGOTA - D.C.
ACONDICIONADOR(ES): ALLERS S.A. con domicilio en CALI - VALLE;
CORALMEDICA LTDA. con domicilio en BOGOTA - D.C.;
DISUMED S.A.S con domicilio en BARRANQUILLA - ATLANTICO;
EQUIPAR TM LTDA con domicilio en SANTA MARTA - MAGDALENA;
GERMAR GMG S.A.S con domicilio en BOGOTA - D.C.;
GRUPO A&C ZONA FRANCA S.A.S con domicilio en BOGOTA - D.C.;
IME IMPORTMEDICAL COLOMBIA S.A.S. con domicilio en BOGOTA - D.C.;
INGENIERIA Y ARQUITECTURA HOSPITALARIA SA.S.. con domicilio en
BOGOTA - D.C.;
JORGE MACHADO EQUIPOS MEDICOS S.A.S - JOMEDICAL S.A.S con
domicilio en BOGOTA - D.C.;
L.A.S. ELECTROMEDICINA S.A.S. con domicilio en BOGOTA - D.C.;
LOGICALL S.A. con domicilio en BOGOTA - D.C.;
MEQ TECNOLOGIA MEDICA S.A.S. con domicilio en MOSQUERA -
CUNDINAMARCA;
SCALPEL S.A.S. con domicilio en BOGOTA - D.C.;
TECNICA ELECTRO MEDICA S.A. con domicilio en BOGOTA - D.C.
TIPO DE EQUIPO BIOMEDICO: EQUIPO BIOMÉDICO PARA DIAGNOSTICO Y SOPORTE DE VIDA
RIESGO: IIB
SISTEMAS: ELECTRÓNICOS
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Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos – INVIMA
RESOLUCIÓN No. 2021018456 DE 18 de Mayo de 2021
Por la cual se concede un Permiso de Comercialización
La Directora Técnica de Dispositivos Médicos y otras Tecnologías del Instituto Nacional de Vigilancia de
Medicamentos y Alimentos INVIMA, en ejercicio de las facultades Legales conferidas en el Decreto 2078 de 2012,
Decreto Reglamentario 4725 de 2005 modificado por el Decreto 582 de 2017, y ley 1437 de 2011.
SUBSISTEMAS: EL MONITOR DESFIBRILADOR ESTÁ COMPUESTO DE UNA UNIDAD
PRINCIPAL, BATERÍA, PALAS, ALMOHADILLAS Y OTROS ACCESORIOS
FUNCIONALES.
ACCESORIOS PARA LA DESFIBRILACIÓN: PALAS EXTERNAS,
ALMOHADILLAS, CABLE DE ALMOHADILLAS
ACCESORIOS PARA ECG: CABLE DE DERIVACIÓN DEL ECG (12,5 Y 3
DERIVACIONES)
ACCESORIOS PARA SPO2: SENSOR DE SPO2 (ADULTO-PEDIÁTRICO-
RECIÉN NACIDO-LACTANTE-), CINTURÓN SENSOR SPO2
ACCESORIOS PARA NIBP: MANGUITO PARA NIBP ((ADULTO-PEDIÁTRICO-
RECIÉN NACIDO-LACTANTE-)
ACCESORIOS PARA TEMP: SONDA DE TEMPERATURA ((ADULTO-
PEDIÁTRICO-RECIÉN NACIDO)
ACCESORIOS PARA CO2: FLUJO NATURAL RESPIRONIC :MÓDULO CO2,
CÁNULA NASAL/ORAL CO2 (ADULTO-LACTANTE-PEDIÁTRICO), ADAPTADOR
DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS (ADULTO-LACTANTE-PEDIÁTRICO-RECIÉN
NACIDO), LÍNEA DE MUESTREOM CON LÍNEA DE SECADO; FLUJO LATERAL
MASIMO: MÓDULO DE CO2 ISA, LÍNEA DE MUESTREO NOMOLINE; FLUJO
LATERAL COMEN: MÓDULO DE CO2, ADAPTADOR DE LAS VÍAS
RESPIRATORIAS TIPO T, LÍNEA DE SECADO, CÁNULA DE MUESTREO
DESCARTABLE, LÍNEA DE EXTENSIÓN DESCARTABLE
ACCESORIOS PARA IBP: TRANSDUCTOR PARA IBP
USOS: EL MONITOR DESFIBRILADOR SE APLICA EN LA DESFIBRILACIÓN MANUAL,
LA DESFIBRILACIÓN AUTOMÁTICA EXTERNA (DEA) , EN MARCAPASOS Y
PARA EL MONITOREO DE SIGNOS VITALES DE LOS PACIENTES. EL
OPERADOR DEBE UBICARSE A APROXIMADAMENTE UN METRO DEL
MONITOR EN USO NORMAL.
PRESENTACIÓN COMERCIAL:CAJA X 1 UNIDAD
VIDA ÚTIL: 5 AÑOS
OBSERVACIONES: ESTE PERMISO DE COMERCIALIZACION AMPARA LOS MODELOS S6 Y S8,
ACCESORIOS Y REPUESTOS EXCLUSIVOS DEL EQUIPO.
EI MONITOR DESFIBRILADOR PROVOCARÁ UN ALTO VOLTAJE DURANTE
LA DESFIBRILACIÓN, LO QUE PROVOCARÁ LESIONES GRAVES Y LA
MUERTE. POR LO TANTO, ESTE DESFIBRILADOR/MONITOR DEBE SER
OPERADO POR O BAJO LA DIRECCIÓN DE MÉDICOS CLÍNICOS
PROFESIONALES. SOLO EL PERSONAL CAPACITADO Y AUTORIZADO
PUEDE OPERAR EL DESFIBRILADOR/MONITOR. NO ABRA LA CARCASA DE
ESTE EQUIPO PARA EVITAR POSIBLES DESCARGAS ELÉCTRICAS.
CUALQUIER OPERACIÓN DE MANTENIMIENTO Y MEJORA DEBE SER
REALIZADA POR PERSONAL CAPACITADO Y AUTORIZADO POR COMEN.
NO UTILICE ESTE EQUIPO EN PRESENCIA DE GASES INFLAMABLES O
ANESTÉSICOS O EN UNA ATMÓSFERA ENRIQUECIDA CON OXÍGENO PARA
EVITAR EXPLOSIONES E INCENDIOS.
COMPRUEBE SI EL DESFIBRILADOR/MONITOR Y SUS ACCESORIOS
PUEDEN FUNCIONAR DE FORMA NORMAL Y SEGURA ANTES DE SU USO.
EL VOLUMEN DE ALARMA Y LOS LÍMITES DE ALARMA SE ESTABLECERÁN
PARA DIFERENTES PACIENTES. NO CONFÍE SIMPLEMENTE EN LA ALARMA
AUDIBLE PARA MONITOREAR A LOS PACIENTES; EL VOLUMEN DE LA
ALARMA DEMASIADO BAJO O TOTALMENTE APAGADO PROVOCARÁ UNA
ALARMA NO VÁLIDA Y PONDRÁ EN PELIGRO LA SEGURIDAD DEL
PACIENTE. EL MÉTODO DE MONITORIZACIÓN DE PACIENTES MÁS FIABLE
SERÁ MANTENER AL PACIENTE BAJO ESTRECHA VIGILANCIA.
PARA EL PACIENTE CON MARCAPASOS, EL CARDIOTACÓMETRO PUEDE
MEDIR EL PULSO DE ESTIMULACIÓN EN CASO DE PARO CARDÍACO O
ARRITMIA. NO CONFÍE COMPLETAMENTE EN LA ALARMA DEL
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Ministerio de Salud y Protección Social
Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos – INVIMA
RESOLUCIÓN No. 2021018456 DE 18 de Mayo de 2021
Por la cual se concede un Permiso de Comercialización
La Directora Técnica de Dispositivos Médicos y otras Tecnologías del Instituto Nacional de Vigilancia de
Medicamentos y Alimentos INVIMA, en ejercicio de las facultades Legales conferidas en el Decreto 2078 de 2012,
Decreto Reglamentario 4725 de 2005 modificado por el Decreto 582 de 2017, y ley 1437 de 2011.
CARDIOTACÓMETRO. EL PACIENTE CON MARCAPASOS DEBE SER
MONITOREADO DE CERCA.
EXPEDIENTE No.: 20197944
RADICACIÓN No.: 20211033712
FECHA DE RADICACIÖN: 25/02/2021
ARTICULO SEGUNDO.- Se amparan etiquetas del fabricante y sticker del importador aportadas en los radicados
No. 20211033712 y 20211065270.
ARTÍCULO TERCERO.- Contra la presente resolución procede únicamente el Recurso de Reposición, que deberá
interponerse ante la Dirección Técnica de Dispositivos Médicos y otras Tecnologías del Instituto Nacional de
Vigilancia de Medicamentos y Alimentos INVIMA, dentro de los DIEZ (10) días siguientes a su notificación, en los
términos señalados en el Código Contencioso Administrativo.
ARTICULO CUARTO.-La presente resolución rige a partir de la fecha de su expedición.
COMUNÍQUESE, NOTIFÍQUESE Y CÚMPLASE
Dada en Bogotá D.C. a los 18 de Mayo de 2021
Este espacio, hasta la firma se considera en blanco.
LUCIA AYALA RODRIGUEZ
DIRECTORA TECNICA DE DISPOSITIVOS MEDICOS Y OTRAS TECNOLOGIAS
Proyectó: Legal: ymorenom, Técnico: speream Revisó: cordina_varios
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Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos – INVIMA
RESOLUCION No. 2021041831 DE 22 de Septiembre de 2021
Por la cual se Modifica una Resolución
La Directora Técnica de Dispositivos Médicos y otras Tecnologías del Instituto Nacional de
Vigilancia de Medicamentos y Alimentos INVIMA, en ejercicio de las facultades Legales
conferidas en el Decreto 2078 de 2012, Decreto Reglamentario 4725 de 2005 modificado por el
Decreto 582 de 2017, y ley 1437 de 2011.
EXPEDIENTE: 20197944 RADICACIÓN: 20211184380 FECHA: 13/09/2021
PERMISO DE COMERCIALIZACIÓN: INVIMA 2021EBC-0023576 VIGENCIA: 18/05/2031
ANTECEDENTES
Que mediante Resolución No. 2021018456 DE 18 de Mayo de 2021, el INVIMA concedió
Permiso de Comercialización No. INVIMA 2021EBC-0023576 para el producto MONITOR
DESFIBRILADOR, a favor de SHENZHEN COMEN MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD con
domicilio en CHINA, en la modalidad de IMPORTAR Y VENDER.
Que mediante escrito número 20211184380 radicado el 13/09/2021, el Doctor CARLOS
ANDRES SEGURA GONZALEZ, actuando en calidad de Apoderado de la empresa
SHENZHEN COMEN MEDICAL INSTRUMENTS CO. LTD., presentó solicitud de modificación
al Permiso de Comercialización mencionado, en el sentido de OBTENER APROBACIÓN PARA
CAMBIO DE DOMICILIO DE TITULAR, CAMBIO DE DOMICILIO DE FABRICANTE, ADICIÓN
DE IMPORTADOR, ADICIÓN DE ACONDICIONADOR, ADICIÓN DE INDICACIONES DE
USOS, ADICIÓN DE REFERENCIAS.
CONSIDERACIONES DEL DESPACHO
Que ante este Instituto se ha solicitado la concesión de una modificación con base en la
verificación de la documentación técnico legal allegada ante la Dirección de Dispositivos
Médicos y Otras Tecnologías, emitiendo concepto favorable para la expedición de esta
modificación.
En consecuencia a lo anterior, de conformidad con el artículo 3 del Decreto 582 del 04 de Abril
de 2017, el INVIMA de acuerdo con las facultades de inspección, vigilancia y control, podrá
verificar en cualquier momento la información suministrada para la modificación automática,
teniendo en cuenta el riesgo del dispositivo médico.
En consecuencia este Instituto:
RESUELVE
ARTICULO PRIMERO: MODIFICAR la Resolución No. 2021018456 DE 18 de Mayo de 2021
que concedió Permiso de Comercialización No. INVIMA 2021EBC-0023576 a favor de
SHENZHEN COMEN MEDICAL INSTRUMENTS CO. LTD. con domicilio en CHINA para el
producto MONITOR DESFIBRILADOR, en la modalidad IMPORTAR Y VENDER, en el sentido
de APROBAR:
CAMBIO DE DOMICILIO DE TITULAR SHENZHEN COMEN MEDICAL
INSTRUMENTS CO. LTD, quedando:
Floor 10, Floor 11 and Section C of Floor 12 of Building 1A & Floor 1 to Floor 5 of
Building 2, FIYTA Timepiece Building, Nanhuan Avenue, Martian Subdistrict, Guangming
District 518106 Shenzhen Guangdong P.R.China
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RESOLUCION No. 2021041831 DE 22 de Septiembre de 2021
Por la cual se Modifica una Resolución
La Directora Técnica de Dispositivos Médicos y otras Tecnologías del Instituto Nacional de
Vigilancia de Medicamentos y Alimentos INVIMA, en ejercicio de las facultades Legales
conferidas en el Decreto 2078 de 2012, Decreto Reglamentario 4725 de 2005 modificado por el
Decreto 582 de 2017, y ley 1437 de 2011.
CAMBIO DE DOMICILIO DE FABRICANTE SHENZHEN COMEN MEDICAL
INSTRUMENTS CO. LTD, quedando:
Floor 10, Floor 11 and Section C of Floor 12 of Building 1A & Floor 1 to Floor 5 of
Building 2, FIYTA Timepiece Building, Nanhuan Avenue, Martian Subdistrict, Guangming
District 518106 Shenzhen Guangdong P.R.China
ADICIÓN DE IMPORTADOR:
ELECTROMEDICA EQUIPOS MEDICOS S.A.S. con domicilio en CRA 5 No. 27-66
Local 102，RISARALDA，PEREIRA，COLOMBIA
INVERMEDICA LTDA con domicilio en calle 51 N No. 2H-23, Cali, Valle, Colombia
ADICIÓN DE ACONDICIONADOR:
LOGICALL S.A. con domicilio en Carrera 106 NO. 15A-25 manzana 9 bodega 16,
Bogotá D.C.
LINE SERVICE ZONA FRANCA S A S con domicilio en Vía Siberia Funza Km 0.5 Lt
32B, Intexmoda Vuelta, Cota, Cundinamarca, Colombia
ADICIÓN DE INDICACIONES DE USOS:
El monitor se utiliza para la desfibrilación manual, la desfibrilación DEA, la estimulación y
el monitoreo ECG de 3 o 5 derivaciones o la monitorización del ECG de 12 derivaciones
(el ECG de 12 derivaciones es sólo para S8 y S6), monitoreo de SpO2, medición de
TEMP de dos canales, medición de NIBP, medición IBP de dos canales y monitoreo
EtCO2. La desfibrilación manual permite la cardioversión sincronizada. El monitor se
puede utilizar en hospital, ambulancia, escena de emergencia y otros lugares, y solo
puede ser utilizado por personal médico cualificado que haya sido entrenado en el
funcionamiento del equipo y haya recibido capacitación en asistencia vital básico y
formación avanzada en asistencia cardiaca. La desfibrilación manual es adecuada para
pacientes con fibrilación ventricular y taquicardia ventricular. La desfibrilación DEA es
adecuada para pacientes con paro cardiaco de más de 8 años de edad que han perdido
la reactividad, que no respiran o con respiración anormal. La estimulación se utiliza para
tratar a los pacientes con bradicardia. La función de monitoreo se utiliza para monitorear
los signos vitales de pacientes adultos, niños o recién nacidos. La información de
monitoreo se puede mostrar, revisar, almacenar e imprimir.
La posición prevista del operador es aproximadamente a un metro del monitor en su uso
normal.
ADICIÓN DE REFERENCIAS:
LOS MODELOS S5 Y S3, ACCESORIOS Y REPUESTOS EXCLUSIVOS DEL EQUIPO.
ARTICULO SEGUNDO: Contra la presente resolución procede únicamente el Recurso de
Reposición, que deberá interponerse ante la DIRECCIÓN DE DISPOSITIVOS MEDICOS Y
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Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos – INVIMA
RESOLUCION No. 2021041831 DE 22 de Septiembre de 2021
Por la cual se Modifica una Resolución
La Directora Técnica de Dispositivos Médicos y otras Tecnologías del Instituto Nacional de
Vigilancia de Medicamentos y Alimentos INVIMA, en ejercicio de las facultades Legales
conferidas en el Decreto 2078 de 2012, Decreto Reglamentario 4725 de 2005 modificado por el
Decreto 582 de 2017, y ley 1437 de 2011.
OTRAS TECNOLOGIAS DEL INSTITUTO NACIONAL DE VIGILANCIA DE MEDICAMENTOS
Y ALIMENTOS INVIMA, dentro de los DIEZ (10) días siguientes a su notificación, en los
términos señalados en el Código de Procedimiento Administrativo y de lo Contencioso
Administrativo.
ARTICULO TERCERO: La presente resolución rige a partir de la fecha de ejecutoria.
ARTICULO CUARTO: Los Derechos que se deriven de esta Resolución quedaran sujetas al
control posterior que debe realizar la Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del
INSTITUTO NACIONAL DE VIGILANCIA DE MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS INVIMA de
conformidad con lo previsto por el artículo 3 del Decreto 582 del 04 de Abril de 2017.
COMUNIQUESE, NOTIFIQUESE Y CUMPLASE
Se expide en Bogotá D.C., el 22 de Septiembre de 2021
Este espacio, hasta la firma se considera en blanco.
LUCIA AYALA RODRIGUEZ
DIRECTORA TECNICA DE DISPOSITIVOS MEDICOS Y OTRAS TECNOLOGIAS
Proyectó: Legal: sroncancioc, Técnico: acastroc
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