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Petición No 100404933 Fecha de ingreso 04-oct.-2021 7:39 am
Paciente DELGADO VARGAS LUIS JAIR Fecha de impresión 05-oct.-2021 2:22 am
Documento Id CC 1013609034 Sede LABORATORIO CENTRAL DE URGENCIAS
Fecha de nacimiento 03-ene.-1990 Servicio CONSULTA EXTERNA
Edad 31 Años Sexo M Empresa EPS SANITAS S.A NPBS CON TOPES
Dirección CL 40 SUR 11 - 05 ESTE Médico EPS SANITAS UNIDAD DE URGENCIAS PUENTE ARANDA BOGOTA
Teléfono 3118849443-3502194643
Examen Resultado Unidades Valores de Referencia
BIOLOGIA MOLECULAR
DETECCION DE COVID-19 POR PCR (2019- nCoV) NEGATIVO
Método: Reacción en la Cadena de la Polimerasa (PCR) Cualitativa
en Tiempo Real
Método: Reacción en la Cadena de la Polimerasa (PCR) Cualitativa en Tiempo Real
TÉCNICA: Reacción en Cadena de la Polimerasa o PCR por transcriptasa inversa en tiempo real mediante la cual se amplifica
un fragmento del gen E (para detección sarbecovirus SARS) y un fragmento de una región no estructural del gen ORF1a/b
exclusiva para SARS-CoV-2. Los amplificados son detectados utilizando la tecnología del sistema cobas® 6800.
INTERPRETACION DE RESULTADOS:
POSITIVO: Se detectó material genético de SARS-CoV-2 en la muestra analizada.
NEGATIVO: No se detectó material genético de SARS-CoV-2 en la muestra analizada.
SENSIBILIDAD gen E: 32 copias/mL.
SENSIBILIDAD gen ORF1a/b: 25 copias/mL.
SENSIBILIDAD GENERAL ESTIMADA PARA AMBOS GENES: 46 copias/mL.
NOTA: En algunos casos puede haber amplificación solo del gen E. Esto indica la presencia de material genético de la familia de
los Sarbecovirus pero no que sea positivo para SARS-CoV-2.
Fecha Validación: 04-oct.-2021 10:11 pm
Firma Responsable
INMUNOSEROLOGIA
ANTIGENO COVID-19 (SARS CoV-2 Ag) - Prueba Rapida NEGATIVO
Método: Inmunoensayo Cromatografía de Flujo Lateral.STANDARD
Q-sd BIOSENSOR
***
La sensibilidad descrita en el inserto de la prueba es del 96,52% y la especificidad descrita es del 99,68 %.
**La interpretación de la prueba debe realizarse teniendo en cuenta el tiempo de inicio de los síntomas y en conjunto con
la historia clínica del paciente**
**Límite de detección (LoD) de cepa viral: 1.25X10³ TCID50/ml. Puede producirse un resultado negativo, si la
concentración de antígeno en una muestra está por debajo del límite de detección de la prueba**
Fecha Validación: 04-oct.-2021 8:09 am
Firma Responsable
SEDE DE PROCESAMIENTO: LABORATORIO CENTRAL DE URGENCIAS
RAZÓN SOCIAL: CLINICA COLSANITAS S.A.
Fecha Impresion Copia: 06-oct.-2021 11:36 a. m. Pag. 1 de 1
