“AÑO DE LA UNIVERSALIZACION DE LA SALUD “
FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA Y
PETROQUIMICA
ESCUELA DE INGENIERIA QUIMICA
ASIGNATURA: TERMODINAMICA QUIMICA II DOCENTE: ING. CUSI PALOMINO ROSALIO
ALUMNA : Martinez Garcia Lucero Noelia CICLO: VII
SECCION : “ A”
PERU-ICA-2020
1. PROBLEMA 1:
P= 1 atm
T=298°K
COMPONENTES FORMULA % MOLAR Xi LnXi Xi*LnXi
METANO CH4 80 0.800000 -0.2231436 -0.1785148
ETANO C2H6 10 0.100000 -2.3025851 -0.2302585
DIOXIDO DE CO2 3 0.030000 -3.5065579 -0.1051967
CARBONO
NITROGENO N2 7 0.070000 -2.65926 -0.1861482
100% 1.00 -0.7001183
∑Xi*LnXi = -0.7001183
HALLANDO LA ENERGIA DE GIBBS:
ΔG =
nRT∑Xi*LNXi
𝑐𝑎𝑙
∆𝐺 = −(100𝑚𝑜𝑙)(2 )(298°𝑘)(−0.7001183)
𝑚𝑜𝑙°
𝑘
ΔG = -417270.05 Cal
HALLANDO LA ENTROPIA:
𝛥𝐺
ΔS
𝑇
=
𝑐𝑎𝑙
∆𝐺 = −(100𝑚𝑜𝑙)(2 )(−0.7001183)
𝑚𝑜𝑙°
𝑘
ΔS = -140.0237Cal/ªK
HALLANDO EL POTENCIAL QUIMICO
𝛥𝐺
µ=
𝑛
−41727.05𝑐𝑎𝑙
µ=
100𝑚𝑜𝑙
µ= -417.2705 cal/mol
HALLANDO LA ENTALPIA
∆H= ∆G+T ∆S
∆H=-417270.05cal/+ (298*140.0237)cal
∆H=4*10-6cal
HALLANDO LA VARIACION DEL
VOLUMEN PV=nRT
𝑛𝑅𝑇
V=
𝑃
𝑎𝑡𝑚.𝐿
100𝑚𝑜𝑙∗0.082 ∗298º𝑘
𝑚𝑜𝑙º𝑘
V= 1𝑎𝑡𝑚
V=2443.6 L
PROBLEMA 2:
CH4(g)+2H2O(V)→ CO2(g)+4H2(g)
COMPONENTES ∆H ∆S ∆G
CO2 -393.51 213.78 -394.35
H2 0 130.68 0
CH4 -74.87 188.66 -50.80
H2O -241.82 188.85 -228.57
HALLANDO LA ENTALPIA:
∆H298°K= (∑V∆H)prod-(∑V∆H)reac.
∆H298°K={ (4*∆HH2+∆HCO2)-(∆HCH4+2*∆HH2O)}Kj/MOL
∆H298°K= {(4*0-393.51)-(-74.87+(-2*241.82)) }Kj/MOL
∆H298°K = 165 000 J/mol Reaccion Exotermica
HALLANDO LA ENTROPIA:
∆S298°k =(∑∆S) prod. –(∑V∆S) reac.
∆S298°k =={ (4*∆SH2+∆SCO2)-(∆SCH4+2*∆SH2O)} J/MOL
∆S298°k = {(4*130.68+213.78)-(188.66+2*188.83)}J /MOL
∆S298°k= 170.14 J/MOL Reaccion no espontanea
HALLANDO LA ENERGIA LIBRE DE GIBBS:
∆g298°k =(∑V∆G) prod. –(∑V∆G) reac.
∆G298°k =={ (4*∆GH2+∆GCO2)-(∆GCH4+2*∆GH2O)}K J/MOL
∆G298°k = {(4*0-34.35)-(-50.80+(-2*228.57)}KJ /MOL
∆G298°k= -114 298.28 J/MOL
HALLANDO LA ENERGIA INTERNA
∆U 298°K =∆H298°K-RT
∆U 298°K= 165 000J/MOL-{8.31J/MOL(298°K)
∆U 298°K= 162 523.62 J/MOL
HALLANDO LA SIGUIENTE ECUACION
114 298 .28 𝐽/𝑀𝑂𝐿
𝐽
8.31
KP1= 𝑀𝑂𝐿
∗298°𝐾
EL VALOR DE KP1 =9.01508*10-21
Cp (J/mol°k)
componentes A B C
CO2 27.437 4.23E-02 -1.96E-05
H2 25.399 2.02E-02 -3.85E-03
CH4 34.942 -4.00E-02 1.92E-04
H2O 33.933 -8.42E-03 2.99E-05
ESPINO
Cp =A+BT+CT2 (J/MOL)
Cp co2=27.437+4.23E-02+-1.96E-
05 CpH2 =25.399+2.02E-02+-
3.85E-03 CpCH4=34.942+-4.00E-
02+1.92E-04 CpH2O=33.933+-
8.42E-03+2.99E-05
∆Cp RX =26.225+17.9831*10-2T-156.9080*10-6
∆H RX =165
KJ/MOL
𝐵 (𝑇 2 𝐶 (𝑇 3
∆ = ∆𝐻 + 𝐴(𝑇 − 298) + − 2982) + − 2983)
𝐻
𝑅𝑋 298
2 3
T
400 -22338.93008
500 -330670.4351
600 -794111.6981
700 -1444044.333
800 -2311849.954
900 -3428910.175
1000 -4826606.61
1100 -6536320.873
1200 -8589434.578
LUCERO
ΔH Vs T
MARTINEZ GARCIA
0 0012 0014
-1000000 0 200 400 600 800 10 00
ΔH(J/mol)
-2000000
-3000000
-4000000
-5000000
-6000000
-7000000
-8000000
-9000000
-10000000
TEMERATURA (°K)
HALLANDO LA ENTROPIA EN FUNCION DE LA TEMPERATURA
∆S =f (T)
T ∆𝐶𝑝 𝑑𝑡
∆S =∆S+ ∆∫
T298ºK298ºK
𝑇
𝐶 2
+ 𝐴 𝐿𝑛 ( 𝑇 ) + 𝐵 (𝑇 − 298) + (𝑇 − 298 )
2
∆𝑆 = ∆𝑆
𝑅𝑋 298
29 2
𝐽 𝑇 8 𝐶156.9080 ∗ 10−4 2
∆𝑆𝑡 = 170.14 º𝑘 + 26.225𝐿𝑛 −2
) + 17.9831 ∗ 10 (𝑇 − 298) − (𝑇 − 2982)
𝑚𝑜𝑙 ( 298 2
∆S
T
423 -502,80
523 -1221,43
623 -2097,94
723 -3132,04
823 -4323,56
923 -6572,38
1023 -7178,42
1123 -8841,61
1223 -10661,92
LUCERO
ΔS Vs T
0,00
MARTINEZ GARCIA
0010 0012 0014
0 200 400600 8 00
-2000,00
ΔS (j/mol°k)
-4000,00
-6000,00
-8000,00
-10000,00
-12000,00 TEMPERATURA (°K)
HALLANDO LA ENERGIA LIBRE DE GIBBSEN FUNCION DE LA TEMPERATURA ∆U=f(T)
𝐵 𝐶
∆𝑈 = ∆𝑈 + (𝐴 − 𝑅)(𝑇 − 298) + (𝑇2 − 2982) + (𝑇3 − 2983)
𝑅𝑋 298
2 3
17.9831 ∗ 10−2 156.9080 ∗ 10−4 3
∆𝑈 = (162 523.62) − 17.915(𝑇 − 298) − (𝑇2 − 2982) + (𝑇 − 2983)
2 3
T ∆U
400 -28239,31008
500 -337301,8151
600 -801574,0781
700 -1452337,713
800 -2320974,334
900 -3438565,555
1000 -4837392,99
1100 -6547938,253
1200 -8601882,958
ΔU Vs T
MARTINEZ GARCIA
0
-1000000 0 200 400 600 800 1000 1200 1400
-2000000
ΔU (J/mol)
-3000000
-4000000
-5000000
-6000000
-7000000
-8000000
-9000000
-10000000
TEMPERATURA(°K)
HALLANDO ∆G EN FUNCION DE T
∆𝐺𝑅𝑋 = ∆𝐻𝑇 − 𝑇 ∆𝑆𝑇
T
400 121620,5436
500 190404,5347
600 335316,1949
700 572135,2555
800 916615,7254
900 1384495,668
1000 1991502,57
1100 2753356,541
1200 3685772,338
ΔG Vs T
Martinez Garcia
4000000
3500000
3000000
ΔG (J/mol)
2500000
2000000
1500000
1000000
500000
0
0500000 1000000 1500000 2000000 2500000 3000000 3500000 4000000
TEMPERATURA (°K)
HALLANDO EL KP
−Δ𝐺
Kp = 𝑒 𝑅 𝑇
T KP
400 1,29E-16
500 1,25E-20
600 6,21E-30
700 1,93E-43
800 1,32E-60
850 7,50E-86
1000 8,33E-105
1100 1,54E-131
1200 3,02E-161
1300 7,15E-194
1400 2,24E-229
LUCERO
KP Vs T
1,4E-16 martinez garcia
1,2E-16
1E-16
Kp
8E-17
6E-17
4E-17
2E-17
0 500 1000 1500
-2E-17
0
TEMPERATURA (°K)
HALLANDO EL Kp2
α Kp
0,1 0,032605689
0,2 0,1875
0,3 0,641954741
0,4 1,872885231
0,5 5,333333333
0,6 16,33333333
0,7 60,58344765
0,72 81,88588088
0,7298 95,53593858
0,734 102,209015
LUCERO
Kp
120
MARTI NEZ
100
80
60
40
20
0
0 0,2 0,4 0,6 0,8
α Kp
0 0
0,1 0,419825073
0,2 8
0,3 1008
0,305 1684,409526
0,31 3093,131195
0,312 4087,6875
0,313 4744,340927
0,314 5546,505064
0,32 17408
0,321 22100,1209
0,325 73008
0,328 282408
0,3281 299046,0892
0,329 528937,3582
0,3291 567573,8479
0,32919 605618,8619
0,32924 628227,9066
0,3292452 630643,2575
0,3292501 632930,5696
0,33 1167408
0 0
0,34 -152592
LUCERO 0
kP VS αl
LUCERO MARTINEZ
600000
500000
400000
300000
200000
100000
0 0,05 0,1 0,15 0,2 0,25 0,3 0,35
0
PROBLEMA 3:
S(S)+O2(g)→ SO2 (g)
COMPONENTE ∆ G (Kj/mol) ∆ H (Kj/mol) ∆ S (J/mol)
S(s) 0 0 31.8
O2(g) 0 0 205.1
SO2(g) -300.2 -296.8 248.2
HALLANDO LA ENTALPIA:
∆H298°K= (∑V∆H)prod-(∑V∆H)reac.
∆H298°K={ (∆HSO2)-(∆HO2 +∆HS)}KJ/mol
∆H298°K= {(-296.8)-(0+0) }Kj/mol
∆H298°K= -296.8 KJ/mol
HALLANDO LA ENTROPIA
∆S298°K= (∑V∆S)prod-(∑V∆S)reac.
∆S298°K={ (∆SSO2)-(∆SO2 +∆SS)} J/mol
∆S298°K= {(248.2)-(205.1+31.8) } J/mol
∆S298°K= 11.3 J/mol
HALLANDO LA ENERGIA LIBRE DE GIBBS :
∆G298°K= (∑V∆G)prod-(∑V∆G)reac.
∆G298°K={ (∆GSO2)-(∆GO2 +∆GS)}K J/mol
∆G298°K= {(-300.2)-(0+0) } KJ/mol
∆G298°K= -300 200 KJ/mol
HALLANDO LA ENERGIA INTERNA
∆U298ºK=∆H298ºK-RT
∆U298ºK= -296 800 J/mol – {8.31 J/molºK(298ºK)}
∆U298ºK=-299 276.38 J/mol
HALLANDO LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO A 298ºK
∆G298°K=-nRTLnKp
∆𝐺
Kp1=𝑒𝑅𝑇
𝑗
−300 200
−(8.31 𝑗 º𝐾∗773º𝑘
𝑚𝑜𝑙
)
Kp1= 𝑒 𝑚𝑜𝑙
Kp1=1.9778E+20
Kp1=4.44114*1052 a 298ºk
