El documento describe el mecanismo de reacción E2. Explica que la reacción E2 involucra la abstracción de un protón por una base fuerte y la eliminación del grupo saliente para formar un alqueno. El mecanismo ocurre de manera concertada con la base arrancando el hidrógeno del carbono beta al mismo tiempo que el grupo saliente se elimina. El producto principal suele ser el alqueno más sustituido.
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El documento describe el mecanismo de reacción E2. Explica que la reacción E2 involucra la abstracción de un protón por una base fuerte y la eliminación del grupo saliente para formar un alqueno. El mecanismo ocurre de manera concertada con la base arrancando el hidrógeno del carbono beta al mismo tiempo que el grupo saliente se elimina. El producto principal suele ser el alqueno más sustituido.
El documento describe el mecanismo de reacción E2. Explica que la reacción E2 involucra la abstracción de un protón por una base fuerte y la eliminación del grupo saliente para formar un alqueno. El mecanismo ocurre de manera concertada con la base arrancando el hidrógeno del carbono beta al mismo tiempo que el grupo saliente se elimina. El producto principal suele ser el alqueno más sustituido.
El documento describe el mecanismo de reacción E2. Explica que la reacción E2 involucra la abstracción de un protón por una base fuerte y la eliminación del grupo saliente para formar un alqueno. El mecanismo ocurre de manera concertada con la base arrancando el hidrógeno del carbono beta al mismo tiempo que el grupo saliente se elimina. El producto principal suele ser el alqueno más sustituido.
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Enlaces Múltiples Carbono-Carbono
Bitácora: 1 Fecha:______________________ Instructor: Carlos Lobato
Nombre del estudiante:________Armado Pèrez Hernàndez__________________________________________________ Tema: El Mecanismo de Reacción E2 PROPÓSITO: (¿Para qué se utiliza?) CASOS MODELO: (¿Puedes dar y/o dibujar un ESTRUCTURA: (¿De qué partes consta?) ejemplo?) -Haluro de alquilo: Compuesto orgánico que contie- -El mecanismo de la reacción E2 es un tipo de ne un halògeno reacciónn de eliminación y su propósito es llevar -Carbono alfa:Carbono unido al halògeno acabo la abstracción de un protón por parte de una base fuerte y la salida del grupo saliente que se -Carbono beta: carbono adyacente al carbono alfa encuentra situado en el carbono β,de tal forma que -Grupo saliente. con esto se lleve acabo la formación de alquenos. -Base(Fuertes). -Produto(alqueno).
ARGUMENTOS EXPLICATIVOS: (¿Cómo funciona?
El mecanismo de la E2 funciona de una manera simultànea, tiene lugar arrancando hidrógenos que están situados en el carbono beta del sustrato,en otro punto se llama carbono alfa al que tiene el grupo saliente y el carbono beta es el vecino,por consiguiente la bases,consiguen arrancar los hidrógenos del carbono beta antes de que el grupo saliente abandone la molécula, este mecanismo ocurre de manera concertada en una sola etapa en la que la base arranca el hidrogeno formandose un enlace doble y al mismo tiempo saliendo el grupo saliente , en la cual da la formación de un alqueno(Producto),el producto principal sera el alqueno màs sustituido debido a que es mas estable. Esta reacción sigue una cinètica de segundo orden por eso recibe el nombre de E2(bimolecular) ya que la velocidad va a depender de dos especies del sustrato y de la base.
ARGUMENTOS EVALUATIVOS, PROS: (¿Qué ventajas tiene?) ARGUMENTOS EVALUATIVOS, CONTRAS: (¿Qué desventajas posee?) -Este tipo de reacción es un proceso que en su mecanismo ocurre de manera -En este tipo de mecanismo de reacción ,necesita una base fuerte provocando concertada , la cual de esta misma permite la facilidad de llevar acabo el que la la velocidad de la reacción E2 sea mayor que la de ionización y asi de proceso del mecanismo de la reacción. tal forma se predomine la reacción E2. -Para este tipo de mecanismo de reacción la polaridad del disolvente no -Para este tipo de mecanismo de reacción se puede tener dos productos en es tan importante ,por lo que esto tiene como ventaja de llevarse acabo algunos casos, esto se considera como desventaja debido a que si no se sabe con disolventes de polaridad media o baja. identificar la estabilidad de los productos y/o a cual esta más sustituido ,la elección como producto principal podría ser incorrecta. (¿Qué aprendí? / ¿De qué me doy cuenta?) CONCLUSIONES, CONEXIONES, DESCUBRIMIENTOS:
Durante esta sección de trabajo la cual corresponde al mecansimo de reaccion E2,pude visualizar aspectos mecanisticos y estereoquimicos de la reacción ,tanto al igual que predecir la dirección de la eliminación.Pude observar que el mecanismo de reacción de E2 fluye de una manera concertada ,es decir ,que se da en una sola etapa por lo que es mas fácil la formación de alquenos,otro punto de la que me es importante es que cuando el producto de una reacción de eliminación E2 es mas de una, se determina como producto principal al alqueno mas sustituido de acuerdo a a la regla de Zaitsev.
