BENEMÉRITA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE PUEBLA

CLAUDIO CATANEO LUCERO

PROBLEMARIO DE MEZCLAS

FISICOQUIMICA 4

FECHA DE ENTREGA: 14 DE SEPTIEMBRE DEL 2018

Diagrama
Diagrama de fases
composición L-VPara
presión de mezcla
P frente a XC6H6
benc-tolueno
90
85
80
75 L
70
65
60
55
PT (Torr)

50
)

45 Mezcla
40 L-V V
35
30
25
20
15
10 T = 20°C
5
0
0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0
XC6H6,XC7H8

2.- Se forma una disolución ideal mezclando los líquidos A y B a 298K. La presión de
vapor de A puro es 180 torr y la de B puro es 82.1 torr. Si la fracción molesar de A en el
vapor es 0.450. ¿Cuál es la fracción molesar de A en la disolución?
YA = 0.450
XA=YA*PB/(PA-YA*(PA-PB))
=(0.45)*(82.1 torr)/(180Torr−0.45 (180 torr−82.1 torr))
= 0.27176
3.- A 303K la presión de vapor de benceno es 118 torr y la de cicloheXano es de 122 torr.
Determina la presión de vapor de una disolución Para qué Xbenceno = 0.25 suponiendo
su comportamiento ideal. A Partir del diagrama de comprueba gráficamente el valor de la
presión
XC6H6 = 0.25
PT= XC6H6*Pvapor(C6H6) + XC6H12*Pvapor(C6H12)
PT= (0.25)*(118 torr) + (0.75)*(122 Torr) = 121 torr

Diagrama L-V C6H6, C6H12 PT

121.5

121.0
Liq

120.5

120.0
PT

119.5
Vap
119.0

118.5

118.0
0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0
XC6H6

Como podemos ver la presión es de 121 Torr

4.- El vapor en equilibrio con una disolución de etanol y cloroformo a 45°C en la que XCl =
0.999 tiene una presión de vapor de 438 torr y YCl=0.9794. Si la solución es ideal.
T = 45°C
Pvapor(CHCl3) = 438 torr
XCHCl3 = 0.999
YCHCl3 = 0.9794
a) Calcula las presiones Parciales en fase vapor
P(CHCl3) = Y(CHCl3) * PT
PCHCl3 = (0.97994)* (438 torr) =428.9772
PEt = 438 torr – 428.9772 = 9.0228
b) Calcula la presión de vapor del cloroformo puro a 45°C
Psat = PCHCl3/XCHCl3
Psat = (428.9772) / (0.999) = 429.4066 torr
c) Calcula la constante de Henry Para el etanol en cloroformo a 45°C
Pi = K * Xi
K = Pi / Xi = 429.4066Torr / 0.999 = 429.8364 torr
d) Representa gráficamente el comportamiento de esta disolución

Diagrama Liq-Vap CHCl3, C2H50H

400

350

300 L

T = 45°C
PCHCl3(Torr)

250

200

150
Mezcla
100
L-V

50
V
0
0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0
XCHCl3,YCHCl3
5.- A 20°C 0.164 miligramos de H2 se disuelven en 100 gramos de agua cuando la
presión de H2 sobre el agua es de una atmósfera. Calcula:
a) La constante de la ley de Henry de H2 en agua a 20°C
PH2 = 760 torr Soluto= 0.164 mg H2
100 g H2O
Pi = K * Xi
𝑛𝐻2 =0.164 mg∗(1moles/2.01564 g)*(1g/1000mg)= 8.1351𝑥10−5 moles
nH2O=100 g∗(1moles/18.01394 g)= 5.5509moles
n T = 5.5509 moles + 8.1351X10-5 moles = 5.55102 moles
XH2= -48.1351X10-5 moles/ 5.55102 moles = 1.4655 x10-5
K = PH2 / XH2 = 760 torr / 1.4655 x10-5 = 5.1859433 x107 torr
b) La masa de H2 se disolverá en 100 g de agua a 20°C cuando la presión de H2 es 10
atm
PH2= 10atm=7600 torr
XH2 = 7600 torr / 51,859,433.6403 torr = 1.465 x10-4
XH2* nT = nH2
nH2 = 1.465 x10-4 * (5.5509 + n H2) moles
nH2 - 1.465 x10-4 nH2 = 8.13206 x10-4 moles
0.9998534 nH2 = 8.13206 x10-4 moles
nH2 = 8.13326 x10-4 moles
m=8.13326 x10 −4moles∗2.01494g/moles= 1.6388𝑥10−3 g de 𝐻2

6.- El aire está compuesto por 21% de O2 y 78% N2 en fracción molesar. Calcula la masa
de O2 y N2 disueltos a 20°C en 100 g de agua que se encuentran en equilibrio con el aire
a 760 torr.
KO2 =2.95x107 y KN2 =5.75x107
PO2 = 760 Torr * 0.21 = 159.6 torr
PN2 = 760 Torr * 0.78 = 592.8 torr
X02 = PO2 / KO2 = 159.6 torr / 2.95x107 = 5.41016 x10-6
XN2 = PN2 / KN2 = 592.8 torr/ 5.75x107= 1.030956 x10-6
n T = 5.5509 moles + n O2 + n N2 = 5.5509 moles
ni = Xi * n T
nO2 = 5.41016 x10-6 * 5.5509 moles = 3.0056 x10−5moles ∗ 31.9988 g/moles =
9.6175𝑥10−4 𝑔 O2
nN2 = 1.030956 x10-6 * 5.5509 moles = 5.7275𝑥10−5moles ∗ 68.0134 g/moles =
3.8954𝑥10−3 𝑔 N2
7.- Para cada componente de cada una de las siguientes disoluciones indica Para cada
componente
sí obedecerá la ley de Raoult, Henry o ninguna de las dos.
a) XCCl4 = 0.5, XCH3OH = 0.5 Ninguna de las dos
b) XCCl4 = 0.99, XCH3OH = 0.01 Ley de Henry
a) XCCl4 = 0.01, XCH3OH = 0.99 Ley de Henry
a) XCCl4 = 0.4, XCH3OH = 0.6 Ninguna de las dos
8.- Un volumen de 5.5 L se hace burbujear en tolueno líquido a 298K, reduciendo así la
masa del tolueno en el recipiente en 2.38 g. Suponiendo que el aire que emerge del
recipiente está saturado de tolueno, determina la presión de vapor del tolueno a esa
temperatura.
ntol = 2.8 𝑔 ∗(1 moles/ 92.14 g) = 0.03038 moles
PV = n RT 𝑃 = (0.082057 atm L /moles K)*(0.03038 moles)(298K)/5𝐿 = 0.1485 atm
9.- Suponga que 1-bromobutano (1) y 1-clorobutano (2) forman una disolución ideal. A
273 K P*1 = 3790 Pa y P*2 = 1394 Pa. Cuando solamente hay presente una muestra de
líquido a los 273 K, YCloro = 0.75
a) Calcule la presión total por encima de la disolución
P*1 = 3790 Pa P*2 = 1394 Pa Y2 = 0.75
𝑋2 = 𝑌2*𝑃1/(𝑃2−𝑌2 (𝑃2−𝑃1 )) = 0.8907
PT = (X2*P2)/Y2 = 1655.675 Pa
b) Calcula la fracción molesar de 1-clorobutano en la disolución
X2 = Y2*P1/(𝑃2−𝑌2 (𝑃2−𝑃1 )) = 0.8907
c) ¿Qué valor debería tener Z2 Para que hubieran 4.86 moleses de líquido y 3.21 moleses
de gas a una presión total igual a la del inciso a)?
nG/nL= (𝑌2−𝑍)/(𝑍−𝑋2)
0.6604 = (0.75−𝑍)/(𝑍−0.8907) Z = 0.8059
10.- Se forma una disolución ideal a 298 K de los líquidos volátiles A y B, Para los que
5125 torr y 46.3 torr. Como la presión se produce a Partir de 450 torr, el primer vapor se
observa a la presión de 70.0 torr. Calcule XA
XA=(PT-PB)/(PA-PB) = (70−46.3)/ (5125−46.3) = 4.666 x10-3

11.- A -47°C, la presión de vapor del bromuro de etilo es 10.0 torr y la del Cloruro de etilo
es 40.0 torr. Suponga que la disolución es ideal y que solamente existen trazas del líquido
presente por lo que la fracción molesar del Cloruro de etilo en el vapor es 0.80
a) ¿Cuál es la presión total y la fracción molesar del cloruro de etilo en el líquida
XCl =YCl*PCl/(PCl−YCl(PCl−PBr)) = 0.8*(40torr)/( 40Torr−0.8 (40torr−10torr)) = 0.5
b) Si hay 5.00 moleses de líquido y 3.00 moleses de vapor presentes a la misma presión
¿Cuál es la composición total del sistema?
nG/nL = (YCl-Zcl)/(Z−XCl) 5moles/3moles = (0.8−Zcl)/( Zcl−0.5)
Zcl= 0.6125