UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO

DEL PERÚ

FACULTAD DE INGENIERÍA
QUÍMICA
ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE
INGENIERÍA QUÍMICA
GRUPO N° 2

TAREA N°1
Cátedra:

INGENIERÍA DE LAS REACCIONES QUÍMICAS

I
Catedrático:
ING. SUASNABAR BUENDIA, Hugo
Alumnos:

 BARZOLA PALOMINO, Edith Mirella

 GARCIA SANCHEZ, Isaías Fernando
 MUCHA CASAS, Lesly
 PEINADO HERRERA, Alejandro
 QUISPE NUÑEZ, Yerson Dennis
 ROJAS URCOHUARANGA, Grinder

HUANCAYO – PERÚ
2020
EJERCICIO 1
La velocidad de esterificación del ácido acético y alcohol etílico a 180 ℃ ; está dado por la siguiente ecuación

−4 L L
:r=k1CHCOH-K2CECW con k1=4,76x10 . min y K 2 ¿1.63 X 10−4 . min . A un reactor por lotes
molg molg
se cargan con 200 galones de una solución acuosa que contiene 400 lbm de ácido acético ,800 lbm de etanol y el
resto es agua. La densidad de la mezcla puede suponerse constante e igual a 8,7lbm/gl. calcular:

a) La conversión después de 180 minutos de reacción

b) la conversión en el equilibrio

c ¿ el tiempo y la conversión optima

SOLUCION:

r=k1CHCOH-K2CECW

−4 L
K1=4,76x10 . min
molg
L
K 2 ¿1.63 X 10−4 . min
molg
400 lb +800 lb+ m H 2 O
para determinar los lbm del H 2 O sera : =200 gal
8,7 lb /gl
entonces las lbm del H 2 O=540 lbm

3.78541
V =200 gal x =757.082 L
1 gal
453.592
H=400 lb x =181436.8 g
lb
453.592
OH =800 lb x =362873.6 g
lb
453.592
H 2 O=540 lb x =244939.68 g
lb

 Hallar las concentraciones iniciales

C 181436.8 g 1 mol Ac . Acetico

H O= X =4 mol /l
757.082 L 60 g Ac . Acetico

C 362873.6 g 1 mol Alcohol etilico

OHO = X =10.4 mol / L
757.082 L 46 g Alcohol etilico

C 244939.68 g 1 mol agua

OHO = X =18 mol/ L
757.082 L 18 g agua
R. L= Ac. Acético

I C F
H 4 4X 4-4X
OH 10.4 4X 10.4-4X
W 0 0 4X
E 18 0 18+4X

Como ρ=cte
a ¿ La conversión después de 180 minutos de reacción

r =K 1 C H COH −K 2 C E C W

r =4,76 x 10−4 x ( 4−4 X )( 10.4−4 X )−1.63 X 10−4 x(4 X )(18+ 4 X )

r =4,76 x 10−4 ( 41.6−16 X −41.6 X + 16 X 2 )−1.63 X 10−4 x (72 X +16 X 2)

r =0.0198−7.616 x 10−3 X−0.0198 X +7.616 x 10−3 X 2−0.0117 X−2.608 x 10−3 X 2

−3 2
r =5.008 x 10 x −0.039116 X + 0.0198

r =10−3 (5.01−39,1 x 10−3+ 19,8 x 10−3 )

x
dx
t=C Ao ∫
0 r
x
t dx
=∫ −3
C AO 0 10 (5.01−39,1 x 10−3 +19,8 x 10−3 )
x
t dx
x 10−3=∫
4 −3 −3
0 (5.01−39,1 x 10 +19,8 x 10 )

−b ± √ b2−4 ac
x 1,2=
2a

−(−39,1 x 10−3)+ √ (−39,1 x 10−3)2−4 (5.01)(19,8 x 10−3)

x 1=
2(5.01)
x 1=7,282

−(−39,1 x 10−3)+ √(−39,1 x 10−3)2 −4 (5.01)(19,8 x 10−3)

x 2=
2(5.01)

x 2=0.543
x
t dx
x 10−3=∫
4 0 (x−7,282)( x−0,543)
 t 1 x −7,282 7,282
4
x 10−3=
(7,282−0,543)
x ln
x−0,543 [(
−ln
0,543 ) ( )]
t 1 x−7,282
4
x 10−3=
6.739
x ln
[(
x−0,543
−2.596 ) ]
180 x−7,282
4
x 10−3 x 6.739+2.596= ln
x−0,543 [( )]
2,9
ln ( x−7,282
x−0,543 )
e =e
x−7,282
18,174=
x −0,543
18,174 x ( x−543 )=x−7,282
x=0.1506 =15.06%

b) la conversión en el equilibrio

0=10−3 (5.01 X e 2−39,1 x 10−3 X e +19,8 x 10−3)

desarrollando : X e =0.543

c ¿ el tiempo y la conversión optima

X opt =0,9 X equilibrio

X opt =0,9 x 0.543=0,4887

t opt =0,9 X equilibrio

4 x −7,282
t=
6,739 x 10
−3
x ln
[(
x−0,543
−2,596 ) ]
x −7,282
t opt =
4
6,739 x 10−3
[(
x ln opt
x opt −0,543
−2,596
) ]
4 0.4887−7,282
t opt =
6,739 x 10−3
x ln
[(
0.4887−0,543
−2,596 ) ]
t opt =1325.52 min

EJERCICIO 2
En una reacción de esterificación se produce acetato de etilo a 1800C. El ácido acético
y el etanol reaccionan reversiblemente, para dar el acetato de etilo y agua. La
velocidad de reacción neta en función de la conversión está dada por: r =0,12x2
-1,4X+0,8 (molg/Lmin).
Al reactor tipo Batch se cargan de ácido, alcohol y ester de la siguiente proporción:
428 g de ácido de densidad 1,35 g /ml; 1308 g de etanol de densidad 1,25 g / ml. y
ester de 1,45 g/ml.

La masa total de la mezcla es de 4800 g calcular:

a) Tiempo de residencia para obtener X=90%Xe (entre carga y carga se

demora 20 minutos).
b) La composición y concentración de los reactantes y productos al final de
la reacción.
c) El nuevo volumen real del reactor si quisiéramos obtener mol g de ester

Solución:

a) Hallando el RL
Hallando la masa de R:
428+ 1308+ R=4800
R=3064 g
⟹ C H 3−C 2 H 5 OH ⇆C H 2−COOC 2 H 5 + H 2 O

# de moles iniciales de A y B:
428
n Ao = =7.1333 mol
60

1308
n Bo= =28.4348 mol
46

62773
nCo = =7.133 mol
88

1molA
=1
1 molB

Si: RL=A

7.1333
⟹ =0.2509
28.4348

1 molC H 3 COOH 1 molC H 3 COOH C 2 H 5 88 gC H 3 COOH C 2 H 5

428 gC H 3 COOH ( 60 gC H 3 COOH )( 1molC H 3 COOH )( 1 molC H 3 COOH C2 H 5) =62

Calculando el C Ao inicial en el reactor:

 n Ao
C Ao= ...(1)
Vmezcla

Vmezcla=mt x ρmezcla ...(2)

mt
ρmezcla= ...(3)
Vt

conversion :

0=0.12 X e −1.4 X e +0.8

1.28 X e =0.8
X e=0.625

x=0.9 X e

x=0.05625
Reemplazando en (3):

4800
ρmezcla=
428 x 1.35+1308 x 1.25+627.73 x 1.45

ρmezcla=1.5370

En (2)

Vmezcla=4800 x (1.5370)

Vmezcla=7377.6 ml ≈ 7.378 L
En (1)

7.1333 mol
C Ao= =0.9668 M
7.378 L
⟹
x
dx
t=C A ∫
0
0 r

x
dx
t=C A ∫ 2
0
0 (0,12 x −1,4 x +0,8)

0.5625
dx
t=0.9668 ∫ 2
0 (0,12 x −1,4 x+0,8)
t=2.048

Calcular el tiempo de residencia (Tb)

Tb=t reacc + t carga

Tb=2.048+20

Tb=22.048 min

EJERCICIO 3
en un reactor tipo batch se realiza la siguiente reacción:

C H 3−COOH +C 4 H 9 OH ↔C H 3 −COOC 4 H 9 + H 2 O

Al reactor se le cargan 20 moles de ácido y 40 moles de butanol, despreciando la reacción

inversa, calcular los moles de agua que se producen.

Datos:

K1=16 L/molg.min ; t=50 min

C Ho=C OHo=0.001 M

SOLUCIÓN:

H +OH ↔ E+W
Calculo de la conversión:

r 1=K 1 C H COH … … … .(1)

r 2=K 2 C E C W … … … .(2)
Se desprecia la reacción inversa:

r =K 1 C H COH … … … .(3)

C H =C Ho−C Hox … … … .( 4)

C OH =COHo−COHox … … … .(5)
La ecuación (4) y (5) en (3)

r =K 1 ( C Ho −C Hox ) ( C OHo−C OHox ) … … … .(6)

Reemplazando los valores:

r =16 ( 0.001−0.001 x )( 0.001−0.001 x )

r =1.6∗10−5 ( 1−x )2 … … …(7)

Se conoce:
 x
dx
t=C OH ∫ … … ..(8)
0 r

Reemplazar (7) en (8):

x
dx
50=0.001∫ 2
0 1.6∗10−5 (1−x )
x
50 1 1
= [ ] (
=
62.5 1−x 0 1−x
−1 )
0.8= ( 1−x1 −1 )
x=0.444
moles del acido
moles de H 2 O=
x
20 moles del àcido
moles de H 2 O=
0.444
moles de H 2 O=45.045 moles

EJERCICIO 4

En un CSTR se realiza la reacción: A + B R + S K 1=7 L/molg.min, K 2=3 L/molg.min. Al

reactor ingresan dos corrientes de alimentación con caudales iguales. Una contiene 2.8
molg.A/L y el otro 1.6 molg.B/L. Se desea que la conversión del componente limitante sea del
75%. Calcúlese el caudal decada corriente de alimentación; suponiendo que la densidad
permanece constante y el volumen del reactor es 120 Litros.

SOLUCIÓN:

A+B R+S
VA VB
CA CA

V0

 DATOS:
  K 1=7 L/molg.min
 K 2=3 L/molg.min
 C Ao=¿2.8 molg.A/L
 C Bo=¿ 1.6 molg.B/L
 X =¿ 75% = 0.75
 ρ=¿cte.
 V A =V B =v
 v=¿ 120 L
 V 0=V Ao+V Bo (POR LO TANTO EL REACTIVO LIMITANTE ES B)
 V 0=2 v Ao

 LA REACCIÓN ES:

A+B R+S

EN EQUILIBRIO:
 C B=C Bo ( 1− X e )
C R× CS C Bo ( X e )2
 C A=C Bo ( θ A −X e ) =
C A × CB C Bo ( 1−X e ) ×C Bo ( θ A −X e )
 C R =C S=C Bo ( X e )
2
C R× CS ( Xe )
=
C A × CB ( 1−X e ) × ( θ A −X e )

 HALLAMOS LAS NUEVAS CONCENTRACIONES:

2.8 mol
C Ao= =1.4 M
2L
2.8
θA= =2.8
1
1.6 mol
C Bo= =0.8 M
2L

 TENIENDO LA ECUACIÓN CINÉTICA:

−r B=K 1 .C A . C B−K 2 .C R . C S

EN EQUILIBRIO:−r B=0

ENTONCES : K 1 . C A .C B −K 2 . C R . CS
2
K 1 C R ×C S ( Xe )
= =
K 2 C A ×C B ( 1− X e ) × ( θ A −X e )
2
7 ( Xe )
=
3 ( 1−X e ) × ( 2.8−X e )
2.333 ( 1− X e ) ( 2.8−X e ) =X e 2

2.333 ( 2.8−3.8 X e + X e 2 )

1.333 X e 2−8.8654 X e +6.5324=0

Resolviendo laecuación : X e =0.8439

 PARA LA CONVERSIÓN DE 75%

X e=0.8439× 0.75=0.6329

C B=0.8 (1−0.6329 )=0.2937

C A=0.8 ( 2.8−0.6329 )=1.7337
C R =C S=0.8 ( 0.6329 ) =0.5063

−r B=K 1 .C A . C B−K 2 .C R . C S

−r B=( 7 ×1.7337 × 0.2937 )−( 3× 0.50632 )

−r B=2.0626

 ECUACIÓN DEL DIAGRAMA:

F Bo−F B +r B ×V =0

DONDE V = 120 L
−r B × V
v o=
C Bo−C B

2.0626× 120
v o= =488.864 L /min
0.8−0.2937
Es decir, el caudal de alimentación de cada corriente será de 488.864 L/min

EJERCICIO 5
En un CSTR se produce la reacción A+ B ↔ R+ S al reactor ingresan tres corrientes de
L L
alimentación para A (C A =5.6 M y v A =15 ) para B (C B =8.6 M y v B =30 )y S
0 O
min 0 O
min
L L L
(C s =6 M ). El caudal de salida es de 65 , además k 1=10 y k 2=5
0
min mol∗min mol∗min
Calcular el tiempo de residencia para obtener una conversión del 80%.

SOLUCIÓN:
CB0=6M A+ B ↔ R+ S
CA0=3.6M VA0= CB0=8.6M V0= VA0+ VB0+ VS0=65L/min

VA0=15L/min VA0=30L/min 15L/min+30L/min+ VS0=65L/min

VS0=20L/min R*L=A

K=5 K1=10L/molg min

K1
K=
K2
 V
tm=
VO

C AO∗V O∗x
V=
r

X=80%

Vf=65L/min

r =k 1 C A C B−k 2 C R C S

r =k 1 (C ¿ ¿ Ao−C Ao∗x )(C Bo−C Ao∗x)−k 2 (C ¿ ¿ Ro+ C Ao∗x )(C ¿ ¿ So+C Ao∗x )¿ ¿ ¿
r =1.63 molg/ Lmin
1.29∗65∗0.8
V=
1.63
V =41.15 L
41.15 L
tm=
65 L/min
tm=0.633 min

EJERCICIO 6
La composición de la fosfina en fase homogénea, transcurre a 650°C, según la reacción

molg
4 PH 3 (g) → P 4(g ) +6 H 2(g ) con la ecuación cinética −r A =10 C A ( L∗min )
. Calcular el tamaño

del reactor PFR si las condiciones de operaciones 650°C y 4.6 atm. La conversión a ser 80%. La
mol
alimentación es de 1800 de PH 3(g ) pura.
h
Solución:
 mol
F A=1800
h

CA
V −1 CA
= ∗∫ ………………………………….(1)
F A C A C (−r a )
o Ao

C A=C A ( 1−x ) … … … … … … ..2

o

x
x
V =F A ∗∫ ………………………….(3)
0
0 (−r a )
x
dx
V =F A ∗∫ 0
0 10 (1−x)
x
−F A −dx
V= 0
∗∫
10 0 (1−x)

−1800
V= [ ln ( 0,2 )−ln ( 1 ) ]
10
V =289.69

EJERCICIO 7

En un PFR se realiza la reacción:2 N 2 O →2 N 2 +O 2 ala temperatura de 895°C y la presión de

L
1atm, k =0.977 para un tiempo de residencia de 10 minutos, calcular el numero de
mol . s
moles de N 2 O necesarios para obtener 50 moles de O 2

Datos:

T ° =895° C → 1168 ° K
ρ=1atm
K=0,977 L/molg . s
N° moles finales = 50
 2 mol N 2 O
N 2 Onecesario= ( 50 moles O2) =100 moles N 2 O
1 mol O2

x
dx Ca x Rt
t=C a∫ =t= x=
xi R R Ca

ρa
C a= R=K . C a
R .T

R=K . ( Rρ. T )
a

L 60 seg
K=0,977 x
mol . seg 1min

R2=K ( ρT )
a

L
K=58,62
mol . min
1
R2=58,62 ( 1168 )
R2=0,0501884
R=0,224028
Rt 0,224028 x 10
x= = =1,12014
Ca 2

100
N 2 Onecesarios= =89,2746 moles de N 2 O
1,12014

EJERCICIO 8
La reacción reversible A ↔2 R . Se efectúa a 280°C y 3 atm en un reactor de flujo tubular. La
alimentación contiene 30% mol de A y el resto material inerte; entrando en total a razón de 40
Kgmol/hr. La ecuación cinética es: r =K 1 ¿ con K=0.0855 , K 1=1.65−1.Calcular el volumen
del reactor y la velocidad espacial necesario para alcanzar una conversión del 75% del
equilibrio.

SOLUCION

DATOS:

A ↔2 R
T =280 ° C →553 K
π=3 atm
X =75 X e

K=0.088 s

K 1=1.6 s−1
ε =1
CA =30 % CA
40 kg
F 0= =40000 mol /h
mol
r =K 1 ¿

r =K 1 ¿

π 3
CA 0 = (3) CA 0 = =0.07
RT (0.082)(553)

I C F

A NA 0 −NA 0 X NA =NA 0 (1− X)

R NB 0 2 NA 0 X NR=2 NA 0 X
NA NR
CA = ; CR=
V V

1−X
( ( ))
CA =( 0.3 ) CA 0
1+ X
(4 ) CR=2 CA 0 ( 1+XX )(5)
X
V dx
=∫ (6)
F0 0 r
(4) Y (5) EN (6):
X
V dx
=∫
F0 0 r
X
V dx
=∫
F0 0 1−X X
( ( ))
K 1 ( 0.3 ) CA 0
1+ X
−
1
2 CA 0 (
1+ X )
V K V
X
V dx
=∫
40000 0 1− X 1 X 2
1.65 ( 0.3 ) 0.07 ( ( ))
1+ X
−
0.088
(2(0.07) ( )
1+ X
)
 X
dx
V =40000∫ 2
1− X X
0
( 0.03465 ( 1+ X ))
−0.2227
1+ X ( )
X
(1+ X )2
V =40000∫ 2
dx(7)
0 (0.03465)−0.2227 ( X )
CALCULAMOS LA CONVERSION EN 75% EN EQUILIBRIO

( 0.03465 ) −0.2227 ( X )2=0

( 0.03465 ) =0.2227 ( X )2
X =0.3945
EN (7):
0.3945
(1+0.3945)2
V =40000 ∫ 2
dx
0 ( 0.03465)−0.2227 ( 0.3945 )

V =4327222.10 L
V =4327.222 m3
CALCULAMOS LA VELOCIDAD ESPACIAL
1
S= (7)
t
 Determinamos t:
CA 0 V 0.07 (4327222.10)
t= = =7.5726
F0 40000
EN (7):
1
S=
t
1
S= =0.1321 h−1 L
7.5726