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Práctica Diagrama de Flujo

Este documento describe los procedimientos para la síntesis de ciclohexeno y cloruro de ter-butilo. Primero, se destila ciclohexanol para obtener ciclohexeno, el cual se identifica agregando bromo. Luego, se hace reaccionar alcohol ter-butilico con ácido clorhídrico concentrado para producir cloruro de ter-butilo, el cual es secado y purificado usando bicarbonato de sodio y cloruro de calcio. Finalmente, se estudia el efecto del ión común en la hidró

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Práctica Diagrama de Flujo

Este documento describe los procedimientos para la síntesis de ciclohexeno y cloruro de ter-butilo. Primero, se destila ciclohexanol para obtener ciclohexeno, el cual se identifica agregando bromo. Luego, se hace reaccionar alcohol ter-butilico con ácido clorhídrico concentrado para producir cloruro de ter-butilo, el cual es secado y purificado usando bicarbonato de sodio y cloruro de calcio. Finalmente, se estudia el efecto del ión común en la hidró

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PRACTICA III SÍNTESIS DE CLORURO DE ter-BUTILO

Preparación de Ciclohexanol

Con una alargadera al


Armar un sistema de
final del refrigerante y
destilación fraccionada
el matraz sumergido en
hielo
Agregar al matraz
|
7mL de ciclohexanol y Líquido corrosivo,
2mL de ácido fosfórico| irritante de tracto
respiratorio y piel
Destilar hasta
Calentar
lentamente hasta
Que queden 2mL de residuo.
una temperatura
mayor de 100°C.
Saturar el destilado con sal

Pasarlo a un embudo de separación

Eliminar la capa acuosa Agregar carbonato de sodio al 10%


(inferior) hasta alcalinidad

Secar el Ciclohexeno con sulfato


de sodio anhidro.

Destilar el Ciclohexeno a 80°C


aprox.

Identificar adicionando

A 0.5mL de Ciclohexeno unas


gotas de Bromo en CCl4
(observar)

Serrano Martínez Francisco Javier 3FV1 Química Orgánica 2


PRACTICA III SÍNTESIS DE CLORURO DE ter-BUTILO

SÍNTESIS DE CLORURO DE ter-Butilo


1
Inflamable e
1
1) agregar 10mL de alcohol ter-butilico irritante
2)30mL de ácido clorhídrico concentrado

Matraz Erlenmeyer 250mL

Evitar el exceso de
1) Tapar el matraz
presión dentro del
2) Agitar vigorosamente
matraz
Reposar 20min. + 3gde cloruro de calcio

1) Mezcla a un embudo de separación


NaHCO3
2) Eliminar fase acuosa
La fase orgánica a un vaso de precipitados adicionar
lentamente 10mL sol. Bicarbonato de sodio al 5%

1) observar no desprendimiento
de bióxido de carbono
Separar y eliminar la fase acuosa

Secar el cloruro de ter-butilo

1g de cloruro de calcio. Reposar 10min. Decantar pare eliminar


cloruro de calcio

Na OH

Efecto del ión común

4 tubos de ensayo
1) 1mL sol. Hidróxido de sodio 0.005M
NaCl
2) 2mL H2O 3)1mL acetona 4) 2gotas fenolftaleína
-Tomar el tiempo en
el que desaparece el 1.- 4mL Cloruro de ter-butilo 0.1M
color. 2.- 1.5g cloruro de sodio 4mL cloruro de ter-butilo 0.1M
3.- 2.5g cloruro de sodio 4mL sol. 0.1M de cloruro de ter-butilo
4.- 4g sal 1mL cloruro de ter-butilo 0.1M

EFECTO DEL PODER IONIZANTE DEL DISOLVENTE Fin

No.tubo Vol.H2O(mL) Vol.acetona(mL) +2 gotas de fenolftaleína


1 ------ 5 +3gotas sol. Hidróxido de
2 2.5 2.5 sodio 0.005M -medir tiempo en
3 3.75 1.25 + 2 gotas cloruro de ter-butilo el que se observa
4 4 -----
cambio de color
Serrano Martínez Francisco Javier 3FV1 Química Orgánica 2

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