SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA

Es una de las leyes más importantes de la física; aun pudiéndose formular de

muchas maneras todas lleva a la explicación del concepto de irreversibilidad y al de
entropía.
Este último concepto, cuando es tratado por otras ramas de la física, sobre todo por
la mecánica estadística y la teoría de la información, queda ligado al grado
de desorden de la materia y la energía de un sistema.

La termodinámica, por su parte, no ofrece una explicación física de la entropía, que

queda asociada a la cantidad de energía no utilizable de un sistema.

Sin embargo, esta interpretación meramente fenomenológica de la entropía es

totalmente consistente con sus interpretaciones estadísticas.
Así, tendrá más entropía el agua en estado gaseoso con sus moléculas
dispersas y alejadas unas de las otras que la misma en estado líquido con sus
moléculas más juntas y más ordenadas.

Esta ley de la física expresa que "La cantidad de entropía (magnitud que mide la
parte de la energía que no se puede utilizar para producir un trabajo) de cualquier
sistema aislado termodinámicamente tiende a incrementarse con el tiempo". Más
sencillamente, cuando una parte de un sistema cerrado interacciona con otra parte,
la energía tiende a dividirse por igual, hasta que el sistema alcanza un equilibrio
térmico.

Hasta el momento lo estudiado nos ha mostrado el uso de los principios de

conservación de la materia y energía junto con las relaciones entre
propiedades para el análisis termodinámicas.
Por otro lado la primera ley nos dice o establece que  Q =  W , sin
embargo esta no establece restricciones sobre la dirección del flujo de calor y
de trabajo.

Dirección de los procesos:

De la experiencia que tenemos diariamente podemos concluir que los procesos
espontáneos se desarrollan en determinadas direcciones.

1. Cuerpo Caliente:

Cuerpo a To<T<Ti To
Ti > To Tiempo Tiempo

Tenemos un cuerpo con una temperatura inicial Ti  To donde To es la

Temperatura del medio ambiente . después de transcurrido un tiempo el cuerpo
tiene una transferencia de calor y el cuerpo Ti se enfría hasta T; seguido un
tiempo más el cuerpo s e enfría hasta T 0, o sea establece un equilibrio con
el medio ambiente.
Entonces el flujo d e calor es del cuerpo caliente hacia el medio exterior.

2. Deposito de aire a presión:

 Válvula Válvula
Válvula abierta abierta

Aire Po<P<Pi Aire a

Pi > Po Po, To

De igual manera el análisis se realiza del depósito de mayor presión el cual

abre su válvula y el aire sale y establece su presión hasta Po, To ; o sea el flujo de
energía a presión es de mayor a menor.

3. Masa sostenida

Masa

Zi

Masa

Z
Masa

Z=0

0 < Zi < Z

Aspecto del Segundo principio:

Del examen realizado a los ejemplos anteriores y las deducciones que pueden
obtenerse de él son útiles por que proporcionan medios para :
1. Predecir la dirección de los procesos
2. Establecer las condiciones de equilibrio
3. determinar las mejores prestaciones teóricas de ciclos, motores y otros
equipos.
4. evaluar cuantitativamente los factores que impiden alcanzar en la práctica
de dicho nivel ideal de prestaciones.

Objetivos de la segunda ley:

 1. Estudiar la dirección natural del flujo de calor, de las temperaturas altas
hacia las temperaturas bajas.
2. aprovechar el flujo de calor para convertirlo en trabajo, admitiendo la
degradación de la energía (calor) en el proceso . esta degradación se
manifiesta debido a la disminución de la capacidad de realizar trabajo,
debido a las irreversibilidades que existen al realizar el proceso.

FORMULACIÓN DE CLAUSIUS

Definición:

Van Wylen:
“Es imposible construir un aparato que opere en un ciclo y no produzca otro
efecto que la transmisión de calor d e un cuerpo frío a un cuerpo caliente”.

Moran Shapiro
“Es imposible la existencia de un sistema que pueda funcionar de modo que
su único efecto sea una transferencia de energía mediante calor de un cuerpo
frió a otro más caliente”.

Conclusión: “Axioma del flujo”.

“ Es imposible que el calor pase por si solo desde una región de menor
temperatura (sumidero o medio ambiente) hasta otro de mayor temperatura
(fuente)”

Esquema de la interpretación de Clausius (Maquina Refrigeradora)

Tc Tc Tc = To

QC QC

WN = 0 WN

QF
TF TF QF TF
No Existe Si Existe <To

Tc: Foco térmico de alta Temperatura

TF: Foco térmico de baja temperatura o frío.
Maquina refrigeradora

Son aparatos que operando en un ciclo termodinámico trasmiten calor de un

foco de baja temperatura a uno de alta temperatura, mediante la ayuda de un
trabajo desde el exterior.
Donde: W N  QC  QF

Rendimiento: COP: Coeficiente de performance

To = Temperatura del medio ambiente

QF energía solicitada QF Q
COPR     F
WN Energía invertida QC  Q F  dw
Bomba de Calor
El objetivo de este dispositivo es calentar más a la región a donde estamos
entregando calor, cuya temperatura es mucho mayor que la región de donde
estamos sacando el calor.

Tc>To Su rendimiento está dado por COPB =

QC

WN Donde:
Calor de alta temperatura (foco).
QF
Tf =T0
Calor de baja temperatura (foco)

1
Luego: COPB  COPR  1 y COPB 
Nt
To  Temperatura del medio ambiente
T A  To ; To  Temperatura ambiental o por ambientar

Foco térmico o dispositivo térmico

Es un sistema de gran cantidad de masa que puede trasmitir o al que se puede
trasmitir calor, sin que varíe su temperatura.
Ejemplo: la atmósfera, el mar, el caldero, cámara refrigerante, etc.

Fuente
Es un foco térmico que trasmite calor con naturalidad sin ayuda externa.
Sumidero
Es un foco que recibe calor sin la ayuda externa.
“Tanto la fuente como el sumidero mantienen constante sus temperaturas. (Son
inagotables).”

FORMULACIÓN DE KELVIN – PLANCK

Definición:

Van Wylen

“Es imposible construir un aparato que opere en un ciclo y no produzca otro

efecto que la elevación de un peso y el intercambio de calor con un depósito
simple”.
Moran Shapiro:
“Es imposible construir un sistema que operando según un ciclo termodinámico
ceda una cantidad neta de trabajo a su entorno, mientras recibe energía por
transferencia de calor procedente de un único reservorio térmico”.
Conclusión: (Axioma de degradación); debido a las irreversibilidades.
“Es imposible para cualquier dispositivo operar cíclicamente, producir trabajo e
intercambiar calor solamente con una región de temperatura constante.

Máquina térmica:
Es un aparato termodinámico que funciona aprovechando el calor fluyente de
una fuente a un sumidero, con el fin de transformar una parte de dicho calor a
otra forma de energía que es el trabajo.

Tc Tc

QC

M M
TW = QC T WN
N

NO EXISTE
TFQF
 Representación esquemática de una maquina térmica

Eficiencia de maquina térmica.

W N QC  QF energia solicitada QF
 t  t   1 1 
QC QC energia que invierte QC

nt  Eficiencia térmica.

DEMOSTRACIÓN DE LA EQUIVALENCIA DE LAS DOS DEFINICIONES DE LA

SEGUNDA LEY (Violación)

DEPOSITO DE ALTA TEMPERATURA Caliente

QF QC
WN = 0 MRE M WN = QC-QF
F T

QF QF
DEPOSITO DE BAJA TEMPERATURA

Frio
* El aparato de la izquierda es un refrigerador que no requiere trabajo y de este
modo viola la definición de Clausius.
* El aparato de la derecha trasmite el calor QC que es más grande que Q F
desde el foco a alta temperatura a la máquina térmica y esta cede calor a Q F
de modo que se relacione un W N   QC  QF  entonces; no hay transmisión neta de
calor al depósito de baja temperatura.

Proceso reversible: Un proceso reversible para un sistema es definido, como

un proceso; que una vez efectuado puede invertirse hasta su estado inicial. Sin
hacer ningún cambio de propiedades termodinámicas y de energía en el
sistema ni en el medio ambiente.

Proceso Irreversible:
Un proceso es irreversible si, una vez que el proceso ha tenido lugar, resulta
imposible devolver al sistema y a todos las partes del entorno a sus respectivos
estados iniciales.

Factores que convierten irreversible un proceso

Fricción: Es evidente y notorio que todo proceso de fricción es un proceso

irreversible.

-Q

(-Q): Calor trasmitido al M.E.

Expansión ilimitada: (o libre)

Membrana

(-w)

 GAS VACIO GAS

ESTADO INICIAL (-Q) PROCESO INVERSO

Transmisión de calor a través de una diferencia finita de temperatura

El Calor quedó definido como la energía trasmitida, debido a una diferencia

de temperatura. Además sabemos que transmisión de calor, a través de una
diferencia de temperaturas es irreversible.
 Un proceso de transmisión de calor se aproxima a un proceso reversible, a
medida que la diferencia de temperatura entre dos cuerpos se aproxima a
cero.

Proceso reversible de transmisión de calor

Es aquel proceso en el cual el calor se trasmite a través de una diferencia
infinitesimal de temperatura

Nota: El concepto de la transmisión de calor reversible es muy útil para

describir a los procesos ideales

Mezcla de dos sistemas diferentes

Membrana
Si la membrana se
rompe es un proceso
de expansión ilimitada
O2 N2 O2 + N2 y llena la totalidad del
volumen.
Mezcla de gases (dos sustancias diferentes); entonces es un proceso irreversible.

Otros factores:
Histéresis y pérdidas de I 2 R que se encuentran en los circuitos eléctricos son
factores que hacen irreversible un proceso.
Combustión del motor de combustión (irreversible)

Irreversibilidad en la transmisión del calor:

a) b)

Temp = T
Vapor Vapor

Liquido Liquido

Q Q
dT ∆T

T + dT T+T

a) Proceso Reversible de b) Proceso irreversible de transmisión

trasmisión del calor de calor , pero es un proceso
reversible internamente debido a
que la irreversibilidad ocurre
fuera del sistema
 CICLO DE CARNOT

El ciclo de Carnot es un ejemplo específico de ciclo de potencia reversible que

opera entre los reservorios térmicos.

En un ciclo de carnot, el sistema que ejecuta el ciclo desarrolla una serie de

cuatro procesos internamente reversibles: dos procesos adiabáticos alternados
con 2 procesos isotérmicos.

Diagramas (P-V) y (T-S) como se representa el ciclo de Carnot

CICLO DE CARNOT REALIZADO POR UN GAS EN UN DISPOSITIVO CILINDRO
PISTÓN.

Proceso 1 – 2: El gas se expande isotérmicamente hasta el estado 2 cuya

temperatura permanece constante en TC (caliente o alta).
Proceso 2 – 3: El gas continué expandiéndose, ahora adiabáticamente, hasta que
la temperatura caiga a TF . (Estado 3)
Proceso 3 – 4: El gas se comprime isotérmicamente a la misma temperatura T F fría
o baja hasta el (Estado 4).
Proceso 4 – 1: El gas continúa la compresión ahora adiabáticamente, hasta
alcanzar la temperatura alta TC. (Estado 1).

ηc = Eficiencia Carnot.
W N Q  Q B QB T
nc   nc  1   1 B
Q Q Q T
Para cualquier ciclo Solamente para Carnot

CICLO DE POTENCIA DE CARNOT REALIZADO POR UNA SUSTANCIA QUE

CAMBIA DE FASE.
Interpretación del esquema.

Proceso 1-2: El agua se caliente en el caldero desde líquido saturado hasta vapor
saturado, entregando QC.
Proceso 2-3: El agua en condición de vapor saturado se expande en la turbina
hasta una presión baja donde la sustancia sale en condición de mezcla.

Proceso 3-4: El agua en condición de mezcla entra en el condensador a presión

baja constante enfriándose hasta la condición de líquido saturado, entregando Q F.
Proceso 4-1: El agua se impulsa con la bomba desde una presión baja hasta una
presión alta o de caldero.

Diagrama (T-S) para ciclo de Carnot

Diagrama T-S para un ciclo con vapor sobrecalentado.
ESQUEMA DEL FUNCIONAMIENTO DE UNA REFRIGERADORA:

Diagrama (P-v) para el ciclo de refrigeración.

Diagrama (p-h) y (T-s) para un Ciclo frigorífico Carnot realizado por un gas.

Diagrama (T-s) y (P- h) para un Ciclo frigorífico Carnot realizado por un gas.
Funcionamiento
Proceso 1-2: El compresor funciona usando un motor y su función es comprimir el
refrigerante isentrópicamente, en la condición de vapor saturado hasta vapor
sobrecalentado. (Desde una presión baja hasta una alta).

Proceso 2-3: El condensador tiene como función hacer que el refrigerante se

condense, es decir, pase a su estado líquido (presión alta) entregando Q C.

Proceso 3-4: La válvula de expansión reduce la presión sobre el refrigerante líquido,

en un proceso de estrangulamiento a entalpia constante.

Proceso 4-1: El evaporador es la parte donde la sustancia absorbe el calor, desde

la condición de mezcla se convierte en vapor saturado, recibiendo Q F.

Planta térmica a gas ciclo abierto.

Planta térmica a gas ciclo cerrado

Escala termodinámica de temperatura absoluta

Dado que la eficiencia térmica de una máquina de Carnot depende únicamente de

las temperaturas absolutas de la fuente y del sumidero.
La operación de cualquier máquina externamente reversible constituye un medio
para establecer una mezcla de temperatura absoluta y su eficiencia está
expresada de la siguiente manera:

Para máquina térmica:

Maquina térmica Bomba de calor (parte superior del diagrama)

Q A QB

TA TB Q QA TA TA
COPB     
Esta expresión significa que la W N Q  QB T A  TB T A  To
temperatura y el calor son
proporcionales. TB = T0 = T1 = T2 ; T0 = Temperatura ambiente
TA = T = T3 = T4 > T0
TA = T1 = T2 y TB = T3 = T4
W Q  QB Q Maquina refrigeradora(parte inferior del
t  N  A  1 B
Q Q QA diagrama)
T T  TB
 t  1  B ó t  A
TA TA
QB QB TB TB
COPR    
W N Q  QB T A  TB To  TB

TA = T0 = T3 = T4
TB = T1 = T2

TEOREMAS DE CARNOT
1. Si se tiene dos máquinas térmicas una reversible y otra irreversible
funcionando entre los mismos térmicos la eficiencia de la máquina reversible
será mayor que la irreversible.

TA R  I

WR WI
QA QA 
QA QA
WR
MR MI
WI QB II  QB I

QB1 QBII De donde se puede deducir:

TB

Q B  Q B'' ; Si decimos que (sabemos) que el WI  W R

Q A  QB''  Q A  Q BI
        ; I  R
Wi WR

2. Si dos o más maquinas reversibles trabajan entre los mismos focos,

dichas máquinas tienen la misma eficiencia.

TA

Maq. Reversibles W1 WII W3

TB

Si 1, 2, 3 son reversibles entonces se cumple que: 1   2   3

Q F TF
 ; El cociente de dos temperaturas en la escala kelvin es igual al cociente
QC TC
entre los valores de los calores absorbido y cedido respectivamente, por un sistema
que desarrolla un ciclo reversible en contacto térmico con los focos a dichas
temperaturas.
 ENTROPIA

En el estudio que hicimos de la primera ley queda establecida la ley en términos

de ciclo. En donde definimos una propiedad como la energía interna lo que
nos permitió el uso de la primera ley cuantitativamente en procesos.

De manera semejante hemos establecido la segunda ley para un ciclo y nos permite
conocer otra propiedad que es la entropía y esta nos permite tratar también los
procesos en forma cuantitativa.

La energía y la entropía son conceptos abstractos que el hombre ha inventado para

ayudarse a describir ciertas observaciones.

Podemos ahora asimilar una de las definiciones de la termodinámica que dice “La
termodinámica puede definirse como la ciencia de la energía y de la entropía ”
cuyo enunciado será cada vez más evidente.
La entropía describe lo irreversible de los sistemas termodinámicos.

Se entiende por entropía a un tipo de magnitud física que calcula aquella energía
que existe en un determinado objeto o elemento pero que no es útil para realizar un
trabajo o esfuerzo.
La entropía es aquella energía que no es utilizable ante el advenimiento de un
proceso termodinámico, así, en términos más cercanos al léxico común, la entropía
podría ser descrita como la energía que resulta desechable ante un proceso
termodinámico, aquella energía que no es utilizada y que por tanto no es
considerada útil para tal proceso.
DESIGUALDAD DE CLAUSIUS

Fue establecida por primera vez por el físico alemán R.J.E. Clausius (1822-1888).
El primer paso en la consideración de la propiedad que llamamos entropía, es
establecer la desigualdad de Clausius.

Q La desigualdad de Clausius es el corolario o la consecuencia de la

T o 2da. ley de la termodinámica y demostraremos que es válida para
todos los ciclos posibles; esto incluye a las maq. Térmicas reversibles
e irreversibles y refrigeradoras.

Nota: Cualquier ciclo reversible puede representarse por medio de una serie
de ciclos de Carnot.

Ejemplo: Maquina térmica de Carnot.

Para este ciclo la  Q  Q A  Q B  O ; Puesto que TA y TB son constantes, se

sigue, de la definición de la escala de temperaturas absolutas y del hecho de que es
un ciclo reversible que,
Q Q A Q B
 T  T A  TB  0
Si la  Q , se hace tender a cero ( T A acercándose a TB ) mientras el ciclo
Q
permanece reversible, la integral de permanece en cero; de aquí concluimos
T
que, para todos los ciclos reversibles en las maquinas térmicas se cumple:

Q
 Q  0 y  T
0

Seguidamente si comparamos un ciclo irreversible con uno reversible se

concluye que:
WIRREV  WREV
Ya que Q  QB  W para ambos ciclos, reversible e irreversible, concluimos que:

Q  Q B IRREV
 Q A  Q B REV ; Entonces: QB irr > QB rev

En consecuencia para una máquina de ciclo irreversible:

 Q  Q A  QB Irrev  O

Q Q A Q B irev
 T

TA

TB
O

Supongamos que hacemos que la máquina sea más y más irreversible mientras
mantenemos Q A , T A , TB fijos.
 Q
La  Q se aproxima entonces a cero, mientras que T
tiende progresivamente
hacia un valor negativo mas grande, en el límite, como el trabajo de salida,
es cero.

Q
 Q  0 ;  T
0

Concluimos que para todos los ciclos irreversibles de las máquinas

térmicas:
 Q  0
Q
 T
0

Para todos los ciclos reversibles de refrigeración

 Q  0
Q
 T
0

Para todos los ciclos irreversibles de refrigeración

 Q  0
Q
 T
 0

ENTROPÍA: PROPIEDAD DE UN SISTEMA.

Dos ciclos que demuestran el hecho de que la entropía es

2 una propiedad de una sustancia.

A Este sistema sigue un proceso reversible del estado 1 al

B estado 2 a lo largo trayectoria A y que el ciclo se complete por
C la trayectoria B, también reversible.

1
dQ 2A Q 1B Q
Entonces:  T
O 
1A T

2B T
……………………………….. (1)

Luego otro ciclo reversible el cual tiene el mismo proceso inicial pero se
completa por la trayectoria C.

Q 2 A Q 1C Q
Entonces:  T
O
1 A T

2 C T
…………………………………. (2)

Restando la segunda ecuación de la primera:

 1B Q 1C Q
 2B T
 
2C T

Por lo que concluimos que esta cantidad es independiente de la trayectoria y es una

función de los estados extremos solamente y por esto es una propiedad.
Esta propiedad se llama “entropía” y es designada por “S”

 Q 
Entonces se puede definir: dS   
 T  rev .
2  Q 
El cambio de entropía: S1  S 2  1  
 T  rev
Esta ecuación nos permite encontrar el ∆S (cambio de entropía) solamente a través
de una trayectoria reversible.
Sin embargo una vez evaluada esta será la magnitud del cambio de entropía
entre dos estados, porque es una propiedad de la sustancia.

Entropía de una sustancia pura.

La entropía es una propiedad extensiva de un sistema:

Kj Kj
Entropía específica s y Entropía total S
Kg  K ºK
 En tablas de vapor la entropía del líquido saturado a 0ºC es de cero.
 Para la mayoría de los refrigerantes como el freón 12 y el amoniaco, la
entropía del líquido saturado a - 40°C se le asigna el valor cero.

Diagrama de entropía para vapor de agua.

La entropía de un líquido comprimido se tabula de la misma manera que las otras
propiedades. Estas propiedades son principalmente función de la temperatura y no
difieren mayormente con las de líquido saturado a la misma temperatura.

S  (1  x ) Sf  xSg
S  Sf  xSfg
S  Sg  (1  x) Sfg

Diagrama (h- S) Mollier

Cambio de entropía en procesos reversibles.

Para una máquina de Carnot

2  Q  1 2 1Q2
S 2  S1  
1
 
 T  REV
: siendo Temp. Cte. → S 2  S1 
TA 
1
Q 
TA

 El área bajo la línea 1–2: área 1-2-B-A-1 representa el calor trasmitido a la

sustancia de trabajo durante el proceso.
 El segundo proceso de un ciclo de Carnot es adiabático.
De la definición de entropía:
 Q 
ds   
 T  REV

Un proceso de entropía constante se llama proceso isoentrópico

La línea 2–3 representa este proceso que termina en el estado 3 cuando la

sustancia de trabajo alcanza el valor TB
 Tercer proceso es isotérmico reversible, en el cual el calor se trasmite de la
sustancia de trabajo a una fuente de temperatura baja.
4  Q  Q
Entonces: S 4  S 3  3    3 4 ; como la transferencia de calor es negativa
 T  REV TB
el ∆S decrece.
El proceso de 4 a 1 es un proceso adiabático reversible e isoentrópico.
Es evidente que la entropía disminuye durante el proceso 3-4

El área bajo la línea 3-4: Área 3–4–A-B–3 representa el calor trasmitido de la

sustancia de trabajo a la fuente de baja temperatura.
1 S 2   3 S 4
Área: 1–2–3–4–1; representa trabajo neto del ciclo igual a calor neto.

WN área 1  2  3  4  1
 Termica  
QA área 1  2  b  a  1
High heat: Calor alto: QH
Low heat: Calor bajo: QL
hot cold : Calor frio : QC

RELACIONES TERMODINÁMICAS.

De la primera Ley:

Q  dU  W ………. Ec. (A) ; W  PdV …….. Ec. (B)

De la segunda ley: Q  TdS ……… Ec. (C) y ; reemplazando Ec. (B) y Ec.

(C) en (A) y obtenemos: TdS  dU  PdV ……..( I )

Siendo: H  U  PV entonces; dH  dU  PdV  Vdp y despejando nos queda:

dH  Vdp  dU  PdV ; Luego la reemplazamos en ( I ):

TdS  dH  Vdp ………….(II a) TdS  dU  PdV …………..(II b)

La ecuación (II a) y (II b) las podemos expresarlo por unidad de masa:

Tds  du  Pdv ………….( III )

Tds  dh  vdp …………..(IV)

CAMBIO DE ENTROPÍA DE UN GAS IDEAL

De la ecuación (III)
 P R
du  Cvdt y 
Tds  du  Pdv ; T v ;
        

de la ecuación general de los gases: Pv  RT

Reemplazando:

dT P dT R
Tds  C v dT  Pdv ; ds  Cv  dv ; ds  Cv  dv
T T T v

2
2 dT 2 R dv

1
ds   Cv
1 T

1 v

T2 v
S 2  S1  CV ln  R ln 2 ..........(V)
T1 v1

De la ecuación (IV)

v R
dh  Cp dt y 
Tds  dh  vdp ;       T  P

Reemplazando: Tds  CpdT  v dp

dT v dT R 2 2 dT 2 R
ds  Cp
T
 dp
T
; ds  Cp
T
 dp
p
;  1
ds  1
Cp
T

1 P
dp

T2 P
S 2  S1  Cp ln  R ln 2 ………………..(VI)
T1 P1

 Kj 
 1 S 2  m 1 S 2  
ºK 

Cp.
K  ; CP : Calor específico a p  cte
Cv.

CV: Calor específico a v  cte

K 1
K 1
R KR T2 V  P  K
CV0  ; CpO  ; R  C p  CV ;   1    2 
K 1 K 1 T1  V2   P1 

Conclusión.- Todo proceso adiabático reversible es isoentropíco pero; no todo

proceso isoentrópico es adiabático reversible.

Principio de incremento de entropía del universo.

SUNIV .  S SIST .  S ME
 Universo

Sistema Medio ambiente o

Exterior (alrededor)
Q

En esta sección consideramos el cambio total de entropía en un sistema y su

medio exterior, cuando el sistema se sujeta a un cambio de estado.

UNIVERSO = (Sistema o volumen de control) + (alrededores)

SUNIV  Ssist  s alrededores  0

SUNIV  S v.c.  s alrededores  0

S UNIV  0 si el proceso es reversible

S UNIV  0 si el proceso es irreversible

Quiere decir que la entropía de un sistema ó V.C. disminuye , si el calor sale

del sistema ó V.C. por consecuencia la entropía de los alrededores aumentará
y viceversa.

Q
Para el sistema: dSsist  ; el signo es negativo porque el sistema pierde
Tsist
calor.
Q
Para el medio ambiente: dS= ; el signo es positivo por el medio ambiente
To
gana calor.