Nifedipina

Nombre comercial

Adalat®, Adalat Retard®, Adalat Oros®

Acción y efecto farmacológico

Disminuye la presión arterial al relajar los vasos sanguíneos, de modo que el corazón no tenga que
bombear con tanta fuerza

Advertencias/precauciones

I.H. (reducir dosis); I.R.; hipotensión severa; insuf. cardiaca manifiesta, estenosis aórtica severa;
diabéticos; pacientes sometidos a diálisis, con HTA maligna e I.R. irreversible, o con hipovolemia.
Especial control con función ventricular deprimida, mayor riesgo de insuf. cardiaca. Monitorizar
presión arterial. En caso de suspender tto., disminuir gradualmente. No recomendado en niños y
adolescentes < 18 años. En formas de liberación rápida y retard, además: insuf. coronaria leve, con
HTA, enf. cerebrovascular grave o edad avanzada, se recomienda iniciar con dosis bajas. En forma
"OROS", además: antecedentes o historia de estenosis gastrointestinal.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a nifedipino; shock cardiovascular; concomitancia con rifampicina. En forma

"OROS": no utilizar en ileostomía después de proctolectomía. Nifedipino de liberación rápida está
contraindicado en la angina inestable y en caso de haber sufrido un infarto de miocardio en las
últimas 4 sem.

Reacciones adversas

Cefalea, mareo; edema, vasodilatación; estreñimiento; sensación de malestar.

Dosificación en adultos y niños

En adultos:

- Angina estable vasospástica y crónica o hipertensión: 10-20 mg vía oral 3 veces al día,
aumentándolo hasta una dosis usual máxima de 20-30 mg 3-4 veces al día; las dosificaciones por
encima de 180 mg/día no se recomiendan.

En niños:

- La seguridad y eficacia no están establecidas. 0,25-0,5 mg/Kg vía oral cada 6-8 horas, sin exceder
30 mg/dosis o 180 mg/día.

Presentación farmocologica

Las presentaciones de la nifedipina son en cápsulas y tabletas de liberación prolongada (acción

prolongada) para administrarse por vía oral. La cápsula suele tomarse tres o cuatro veces al día.

Adalat
cáps. 10 mg

compr. oros 30 mg, 60 mg

compr.retard 20 mg

Forma de conservación

Conservar en lugar fresco, sin humedad, lejos de fuentes de calor y luz directa.

Prepanolol

Nombre comercial

Sumial, Sumial retard.

Acción y efecto farmacológico

Las acciones farmacológicas del propranolol también pueden ser útiles en el tratamiento de la angina
estable. Por sus efectos cronotrópicos negativos, se reduce la demanda de oxígeno por parte del
miocardio, aumentando la resistencia al ejercicio y reduciendo la frecuencia de las crisis anginosas y
de los requerimientos de nitratos.

Advertencias/precauciones

 Si es alérgico a cualquier sustancia.

 Si tiene problemas de hígado, riñón, tiroides, circulación o corazón.
 Si es diabético.
 Si tiene sensación de falta de aire o tobillos hinchados (insuficiencia cardíaca).

Contraindicaciones

Contraindicado en casos de choque cardiógeno, bloqueo cardiaco, insuficiencia cardiaca, bradicardia

sinusal. No se recomienda su administración, aunque debe considerarse la relación de riesgo-
beneficio, en casos de asma bronquial, enfisema pulmonar, disfunción hepática o renal,
hipertiroidismo, depresión mental. En diabéticos produce hipoglucemia y deficiencia de la circulación
periférica.

Reacciones adversas

son generalmente moderadas y pasajeras. Suelen producirse al iniciarse la medicación y disminuyen

con el tiempo. Las reacciones adversas más intensas se corresponden con el efecto farmacológico
del propranolol: la bradicardial sinusal y la hipotensión son raras veces graves y pueden ser
eliminadas, si fuera necesario, con atropina intravenosa.

Dosificación en adultos y niños

adulto
Hipertensión: Una dosis inicial de 80 mg dos veces al día que se puede aumentar a intervalos
semanales de acuerdo con la respuesta.

niños

Arritmias, feocromocitoma, tirotoxicosis: 0.25-0.5 mg/kg tres o cuatro veces diariamente como se

requiera.

Migraña: Menores de 12 años de edad 20 mg dos o tres veces al día.

Presentación farmocologica

Sumial

compr. 10 mg, 40 mg

amp. 5 mg / 5 ml

Forma de conservación

 Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 Este medicamento no requiere ninguna condición especial de conservación.

Acetaminofén

Nombre comercial

 Acecat®, Alador®, Antidol®, Apiredol®, Apiretal®, Apiretal flas®, Cupanol®, Dafalgan®, Dolocatil®,
Dolocatil infantil®, Dolostop®, 

Acción y efecto farmacológico

Inhibe la síntesis de prostaglandinas en el SNC y bloquea la generación del impulso doloroso a nivel
periférico. Actúa sobre el centro hipotalámico regulador de la temperatura.

Advertencias/precauciones

De acuerdo con Medline Plus, tomar demasiado acetaminofén puede causar daño hepático, algunas
veces tan grave que requiera un trasplante de hígado u ocasione la muerte. Cuando se abusa de la
sustancia, este medicamento puede provocar efectos secundarios, algunos pueden ser graves: Piel
roja, descamada, o con ampollas

Contraindicaciones

Está contraindicado en casos de hipersensibilidad al acetaminofeno (paracetamol), enfermedad

hepática, hepatitis viral o insuficiencia renal grave. El riesgo de hepatotoxicidad al acetaminofeno
aumenta en pacientes alcohólicos y en quienes ingieren inductores enzimáticos, como barbitúricos u
otros anticonvulsivos. Por interacción aumenta el efecto de los anticoagulantes orales.

Reacciones adversas
Raras: dificultad o dolor al orinar, disminución del volumen urinario, erupción cutánea, neutropenia,
pancitopenia o leucopenia, cansancio exagerado, ictericia (hepatitis). Las reacciones adversas más
graves se deben a sobredosis aguda y consisten en necrosis del hígado, necrosis tubulorrenal y
coma hipoglucémico. Los síntomas iniciales de la hepatotoxicidad son náusea, vómito y dolor
abdominal.

Dosificación en adultos y niños

Adultos y niños mayores de 12 años: tomar 1 tableta por toma cada 4-6 horas, según necesidad,
hasta un máximo de 6 tabletas al dia.

Presentación farmocologica

– Comprimidos de 100 mg y 500 mg

– Suspensión oral de 120 mg/5 ml

Forma de conservación

 Conservar la solución en su envase original. No requiere condiciones especiales de

conservación.
 No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase
después de CAD.

Acido acetilsalicílico

Nombre comercial

AAS®, Aspirina®, Aspirina Masticable®, Calmantina®, Inyesprin®, Rhonal®, Sedergine®.

Acción y efecto farmacológico

Inhibe la síntesis de prostaglandinas, lo que impide la estimulación de los receptores del dolor por
bradiquinina y otras sustancias. Efecto antiagregante plaquetario irreversible.

Advertencias/precauciones

El ácido acetilsalicílico debe utilizarse con precaución en caso de hipersensibilidad a los

medicamentos analgésicos y antiinflamatorios, antirreumáticos o en caso de otras alergias.

El efecto antiagregante plaquetario del ácido acetilsalicílico persiste durante varios días después de
su administración, por lo que puede producir una tendencia al sangrado durante y después de
intervenciones quirúrgicas.

Contraindicaciones

La aspirina ha sido asociada al síndrome de Reye en niños con varicela o gripe. Aunque no se ha
demostrado una relación causal, en muchos países,

Reacciones adversas
Aumento del riesgo de hemorragia, hemorragias perioperatorias, hematomas, epistaxis, sangrado
urogenital y/o gingival, hipoprotrombinemia, rinitis, espasmo bronquial paroxístico, disnea grave,
asma, congestión nasal; hemorragia gastrointestinal, dolor abdominal y gastrointestinal, náuseas,
dispepsia, vómitos, úlcera ...

Dosificación en adultos y niños

En adultos:

- Fiebre o dolor leves:

325-1000 mg/4 h vía oral, hasta un máximo de 4 g/día.

- Artritis reumatoide:

3,6-5,4 g/día vía oral en dosis divididas.

En niños:

- Como analgésico/antipirético:

65 mg/Kg/día vía oral en 4-6 dosis divididas, hasta un máximo de

3,6 g/día. Alternativamente (2-3 años) 162 mg/4 hr; (4-5 años) 243

mg/4 hr;(6-8 años) 325 mg/4 hr; (9-10 años) 405 mg/4 hr; (11 años)

486 mg/4 hr; (12 años ó más) 650 mg/4 hr.

Presentación farmocologica

Forma de conservación

 No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase

después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
 Conservar por debajo de 30ºC. No refrigerar. Conservar en el embalaje original.

Ibuprofeno

Nombre comercial
Algiasdin®, Algidrin®, Alogesia®, Apirofeno®, Brufen®, Dalsy®, Dersindol®, Dolencar®, Dolorac®,
Doltra®, Espididol®, Espidifen®, Fenospin®, Ibufarmalid®, Ibufen®, Ibumac®, Junifen®, Liderfeme®,
Neobrufen®, Nodolfen®, Norvectan®, Nurofen®, Paidofebril®, Pirexin®, Ratiodol®, Todalgil® ,
Gelofeno® y Saetil®.

Acción y efecto farmacológico

es un potente antiinflamatorio además de analgésico y antipirético. El efecto analgésico es central y

periférico y difiere del mecanismo antiinflamatorio. Es un potente inhibidor de la enzima
ciclooxigenasa y por lo tanto, un potente reductor de la síntesis de prostaglandinas.

Advertencias/precauciones

Se debe administrar con cuidado en pacientes con hemofilia u otros problemas hemorrágicos, ya que
aumenta el riesgo de hemorragias por inhibición de la agregación plaquetaria; puede producir
ulceración o hemorragias gastrointestinales. Su uso en presencia de úlcera péptica, colitis ulcerosa o
enfermedad del tracto gastrointestinal superior activa puede aumentar el riesgo de efectos
secundarios gastrointestinales o de efectos ulcerogénicos.

Contraindicaciones

Contraindicado en casos de hipersensibilidad al ibuprofeno o al ácido acetilsalicílico, en pacientes con

hemorragia gastrointestinal, úlcera péptica, insuficiencia hepática o renal, durante el embarazo y la
lactancia. La administración simultánea de corticosteroides, suplementos de potasio o de alcohol
aumenta el riesgo de efectos gastrointestinales.

Reacciones adversas

Frecuentes: molestias y dolor gástrico, náusea, pirosis, vértigo, dermatitis alérgica.

Poco frecuentes: vómito, indigestión, flatulencia, estreñimiento, diarrea, anorexia, cefalea,

nerviosismo, zumbidos de oídos.

Dosificación en adultos y niños

Niños:La dosis administrada de ibuprofeno depende de la edad y del peso del niño. Para niños de 6
meses hasta 12 años, la dosis diaria recomendada es de 20 a 30 /kg de peso, repartida en tres o
cuatro tomas (ver tabla). El intervalo entre dosis dependerá de la evolución de los síntomas, pero
nunca será inferior a 4 horas.

Adultos y niños mayores de 12 años: La dosis recomendada es 20 ml 3 a 4 veces al día

(equivalente a 1200-1600 mg de ibuprofeno/día), mientras persistan los síntomas.

Presentación farmocologica

Cada 5 ml de suspensión oral contienen: Ibuprofeno (D.O.E.) 100 mg. Para excipientes, ver 6.1.

Forma de conservación

 No requiere condiciones especiales de conservación. Mantener en su envase original para

proteger de la luz y la humedad.
  No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase
después de Cad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Indometacina

Nombre comercial

Reusin Tópico®.

Acción y efecto farmacológico

es un antiinflamatorio no esteroide derivado del ácido indolacético. Inhibe la actividad de la enzima

ciclooxigenasa disminuyendo la síntesis de prostaglandinas y tromboxanos a partir del ácido
araquidónico.

Advertencias/precauciones

Cefalea, mareo, aturdimiento, depresión, vértigo y fatiga, náuseas, anorexia, vómitos, molestias
epigástricas, dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, ulceraciones en esófago, duodeno e intestino
delgado, hemorragia gastrointestinal sin evidencia de úlcera y aumento del dolor abdominal en
pacientes con colitis ...

Contraindicaciones

 cefalea (dolor de cabeza)

 mareos.
 vómitos.
 diarrea.
 estreñimiento (constipación)
 irritación del recto.
 sensación o necesidad constante de vaciar los intestinos.
 pitido en los oídos.

Reacciones adversa

 cefalea (dolor de cabeza)

 mareos.
 vómitos.
 diarrea.
 estreñimiento (constipación)
 irritación del recto.
 sensación o necesidad constante de vaciar los intestinos.
 pitido en los oídos.

Dosificación en adultos y niños

En adultos:
- Artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, y osteoartritis de

cadera:

25 mg vía oral 2-3 veces al día inicialmente. Aumentar en incremento de 25 mg/día en intervalos
semanales hasta obtener una respuesta satisfactoria o hasta una dosis máxima de 150-200 mg/día.

Presentación farmocologica

Artrinovo

cáps 25 mg

sup. 25 mg, 100 mg

vial IV 1 mg Inacid DAP

Forma de conservación

 Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 Conservar por debajo de 30 ºC.

Ketorolaco

Nombre comercial

Toradol

Acción y efecto farmacológico

 Inhibe la actividad de la ciclooxigenasa, y por tanto la síntesis de prostaglandinas. A dosis

analgésicas, efecto antiinflamatorio menor que el de otros AINE.

Advertencias/precauciones

Riesgos de toxicidad gastrointestinal grave (irritación gastrointestinal, sangrado, ulceración y

perforación) en particular ancianos o delimitados. 

Contraindicaciones

está contraindicado en los pacientes con úlcera gastroduodenal activa, hemorragia digestiva reciente
o antecedentes de úlcera gastroduodenal o hemorragia digestiva.

Reacciones adversas

Irritación gastrointestinal, sangrado, ulceración y perforación, dispepsia, náusea, diarrea,

somnolencia, cefalea, vértigos, sudoración, vértigo, retención hídrica y edema.

Dosificación en adultos y niños

Niños: Para niños mayores de 3 años se recomienda una dosis I.V. o I.M. de 0.75 mg/kg cada 6
horas hasta una dosis máxima de 60 mg. No deberá exceder 2 días la administración parenteral.

Adultos: Bolo: 30 mg administrados en no menos de 15 segundos, dosis que puede repetirse

después de 30 minutos si no se ha conseguido el alivio satisfactorio del dolor, seguidos por 10 a 30
mg cada 4 a 6 horas.

Presentación farmocologica

* Ampolla con 30 mg de Ketorolaco trometamol en 1 ml de solución.

Forma de conservación

Temperatura ambiente, proteger de la luz.

Naproxen

Nombre comercial

Antalgin®, Lundiran®, Momen®, Naprosyn® Existen también formas genéricas de naproxeno. Existen

preparados multicomponentes que contienen naproxeno en su composición: Vimovo®

Acción y efecto farmacológico

Inhibe la prostaglandina sintetasa.

Advertencias/precauciones

Debe usarse con cuidado en pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal. Se puede
precipitar un broncospasmo en pacientes con antecedentes asmáticos o enfermedad alérgica.
Anormalidades esporádicas en las pruebas de laboratorio. Disminuye la agregación plaquetaria y
prolonga el tiempo de sangrado. Debe usarse con especial cuidado en pacientes con daño renal;
debe suspenderse la indicación con depuración renal menor de 20ml/min.

Contraindicaciones

Ulcera péptica activa. Hipersensibilidad al naproxeno (sensibilidad cruzada).

Reacciones adversas

Trastornos gastrointestinales: las reacciones más frecuentes son náuseas, vómitos, dolor abdominal,
epigastralgia. Reacciones de hipersensibilidad y dérmicas: rash cutáneo, urticaria, angioedema,
reacciones de anafilaxia, neumonitis eosinofílica, alopecia, eritema multiforme; síndrome de Stevens-
Johnson, epidermólisis y reacciones de fotosensibilidad (porfiria cutánea o epidermólisis ampollar).
Sistema nervioso central: cefalea, insomnio y dificultad para concentrarse. Hemáticas:
trombocitopenia, granulocitopenia, anemia aplásica y hemolítica (raramente). Otras: tinnitus, deterioro
en la audición, vértigo y edema periférico, ictericia, hepatitis fatal, nefropatía, hematuria, alteraciones
visuales, vasculitis, meningitis aséptica, estomatitis ulcerativa (raramente).

Dosificación en adultos y niños

Dosis oral usual en adultos:

 Procesos artríticos: 250-500 mg cada 12 horas y dosis de mantenimiento 0,5-1 g cada 24

horas.
 Gota aguda: 750 mg, seguidos a las 8 horas de 500 mg, posteriormente 250 mg cada 8 horas,
hasta que desaparezca la crisis.
 Dismenorrea: inicialmente 500mg, seguidos de 250 mg cada 6-8 horas.
 Ataques agudos de migraña: 750 mg al primer síntoma, seguidos de 250 mg al cabo de media
hora.

Dosis oral usual en niños:

 Dolor y fiebre: 10 mg/kg de peso, seguidos de 2,5-5 mg/kg de peso cada 8 horas, sin exceder
de 15 mg /kg de peso al día.
 Artritis juvenil: 5 mg/kg de peso 2 veces al día.

Presentación farmacológica

Naproxin

compr. 500 mg

sup. 500 mg

Forma de conservación

 Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase
después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Piroxicam

Nombre comercial

Feldene®, Feldene Flas®

Acción y efecto farmacológico

 la actividad anti-inflamatoria del piroxicam es el resultado de la inhibición periférica de la síntesis de

prostaglandinas secundaria a la inhibición de la ciclooxigenasa. El piroxicam también inhibe la
activación de los neutrófilos que también contribuyen a los efectos inflamatorios.

Advertencias/precauciones

Náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, gastritis, dolor abdominal, molestias
epigástricas, molestias abdominales, melena,

Contraindicaciones
  pruebas de la función hepática anormales;
 problemas al orinar;
 malestar estomacal, acidez, pérdida del apetito, dolor del estómago, náusea, vómitos;
 gas, diarrea, estreñimiento;

Reacciones adversas

Hipoglucemia, hiperglucemia, incremento de peso, disminución de peso.

Dosificación en adultos y niños

Adultos: 20 mg una vez al día o 10 mg dos veces al día. ... Si el fármaco es bien tolerado, las dosis se
pueden aumentar a 10 mg dos veces al día.

Niños: la seguridad y eficacia del piroxicam no han sido establecidos.

Presentación farmocologica

cáps. 20 mg

sup. 20 mg

gel 5%, 5 mg / 1 g

Forma de conservación

 No precisa condiciones especiales de conservación.

 Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Atropina

Nombre comercial

Atropina Braun, Atropina Sulfato Serra.

Acción y efecto farmacológico

Estimula el SNC y después lo deprime; tiene acciones antiespasmódicas sobre músculo liso y reduce

secreciones, especialmente salival y bronquial; reduce la transpiración. Deprime el vago e incrementa
así la frecuencia cardiaca.

Advertencias/precauciones

Hipertrofia protática; I.R.; I.H.; insuf. cardiaca, arritmias, hipertiroidismo; EPOC; atonía intestinal en
ancianos; estenosis pilórica; fiebre o cuando la temperatura ambiente es elevada; niños (no usar si
p.c. < 3 kg); ancianos; esofagitis por reflujo; no administrar en miastenia grave a menos que se haga
junto con anticolinesterasa; no debe retrasar la implementación de un marcapasos externo en los
pacientes inestables, especialmente en quienes presentan bloqueo de alto grado (2º o tercer grado
de tipo II de Mobitz); taquiarritmias, ICC o enf. Coronaria.
Contraindicaciones

Hipersensibilidad; glaucoma de ángulo cerrado; riesgo de retención urinaria debido a enf. prostática o
uretral; acalasia del esófago, íleo paralítico y megacolon tóxico. No obstante, todas estas
contraindicaciones no son pertinentes en caso de urgencia potencialmente mortal (como
bradiarritmia, intoxicación).

Reacciones adversas

El patrón de reacciones adversas observado con la atropina puede deberse mayormente a sus
acciones farmacológicas y muscarínicas y, en dosis altas, a los receptores nicotínicos. Las reacciones
adversas están relacionadas con la dosis y normalmente son reversibles con la interrupción del
tratamiento.

Dosificación en adultos y niños

Adultos: vía intravenosa, intramuscular o subcutánea: De 0,4 a 0,6 mg intervalos de 4-6 horas.
Bradicardia Vagal-inducida y bradicardia en la que la inhibición del tono vagal esta indicada. 

Adultos: 0,5 - 1 mg (0,5 - 1 ml). Niños: de 0,01-0,02 mg/kg peso corporal hasta un máximo de 0,6 mg
por dosis.

Presentación farmocologica

amp. 1 mg / 1 ml

Forma de conservación

 Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 No requiere condiciones especiales de conservación.

Diazepam

Nombre comercial

 Aneurol®, Ansium®, Gobanal®, Pacium®,

Acción y efecto farmacológico

corresponde a una acción depresora selectiva de los centros nerviosos, y la acción tranquilizante

ansiolítica que se ejerce sobre el sistema activador ascendente reticular (acción no muy intensa) y en
el sistema límbico.

Advertencias/precauciones

Con el uso prolongado se desarrolla dependencia. La interrupción brusca de un tratamiento a dosis

usuales puede ocasionar un síndrome de abstinencia (ansiedad, agitación, agresividad, insomnio,
temblor, espasmo muscular). Si el tratamiento es con dosis elevadas, el síndrome de abstinencia
puede ser grave (delirio y convulsiones). Advertir al paciente de la posibilidad de amnesia
anterógrada (olvido de acontecimientos próximos).
Contraindicaciones

- [ALERGIA A benzodiacepinaS].

- [MIASTENIA GRAVE]: la actividad relajante muscular de las benzodiacepinas puede producir un

empeoramiento de la enfermedad, con aumento de la fatiga muscular.

- [INSUFICIENCIA RESPIRATORIA] severa: su efecto relajante muscular puede potenciar la

depresión respiratoria.

- [GLAUCOMA EN ÁNGULO ESTRECHO]: el posible efecto anticolinérgico de la benzodiacepina

puede aumentar la presión intraocular y agravar la enfermedad.

- Síndrome de apnea del sueño.

- [INSUFICIENCIA HEPÁTICA] severa, debido al riesgo asociado de encefalopatía.

- [INTOXICACIÓN ETÍLICA AGUDA], [COMA] o [SÍNCOPE]: debido a la depresión aditiva sobre el

sistema nervioso central.

Reacciones adversas

Dosificación en adultos y niños

Vía oral: Adultos, 2-10 mg/6-12 h o 5-10 mg/24, al acostarse; ancianos y pacientes debilitados, 2-

2,5 mg/12-24 h; niños, 0,04-0,20 mg/kg/6-8 h.

Vía i.m. o intravenosa (i.v.): Adultos, 5-10 mg/4-6 h; ancianos y pacientes debilitados, 2,5-5 mg/4-6 h;

niños, 0,04-0,20 mg/kg/6-8 h.

Vía rectal (microenema, enema, supositorios): Adultos, 5-10 mg/día; ancianos y pacientes debilitados,
5 mg/día; niños, 2,5-5 mg/día.

Presentación farmocologica

Diazepam

Stesolid

compr. 5 mg, 10 mg

amp. 10 mg / 1 ml

microenemas 5 mg, 10 mg

Forma de conservación

 Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 No se precisan condiciones especiales de conservación.
 Conservar en el envase original.
Midazolam

Nombre comercial

MIDAZOLAM NORMON,

Acción y efecto farmacológico

es una benzodiazepina de acción muy corta que se utiliza para la sedación consciente, ansiolisis y
amnesia durante procedimientos quirúrgicos menores o procedimientos de diagnóstico, o como
inductor anestésico o como adyuvante a la anestesia general

Advertencias/precauciones

• Debe evitarse el uso del midazolam junto con otros depresores del Sistema Nervioso Central ya que
se aumentan los efectos de estos. • Se debe utilizar con precaución en pacientes con disfunción
hepática o renal, con insuficiencia pulmonar crónica, alteración de la función cardiaca, mayores de 60
años, pacientes pediátricos o en personas con historia de abuso de drogas o alcohol. • Se debe
utilizar por vía IV solo cuando se disponga de equipos de reanimación adecuados pues puede
deprimir la contractilidad miocárdica y causar apnea. • Se debe vigilar atentamente la frecuencia
respiratoria y la saturación de oxígeno. • La capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria
puede verse negativamente afectada por la sedación, amnesia, dificultad en la concentración y
deterioro de la función muscular.

Contraindicaciones

Este medicamento no debería administrarse vía IV sin oxígeno y equipo de reanimación disponible de
forma inmediata.

Reacciones adversas

 dolor de cabeza,
 somnolencia,
 náusea;
 vómitos,
 hipo,
 tos,
 dolor, enrojecimiento o endurecimiento de la piel en el sitio de la inyección.

Dosificación en adultos y niños

En el caso de los adultos menores de 60 años, la dosis inicial es de 2 a 2,5 mg, administrada 5 a 10

minutos antes de comenzar el procedimiento.

Presentación farmocologica

* Ampolla con 5 mg de Midazolam en 5 ml de solución

( concentración: 1 mg por ml ).

* Ampolla con 15 mg de Midazolam en 3 ml de solución

( concentración: 5 mg por ml ).

Forma de conservación

 Mantener Midazolam ANESFARMA 1 mg/ml fuera del alcance y de la vista de los niños.
 Puede formarse un precipitado que se disuelve al agitar el contenido a temperatura ambiente.
 No conservar a temperatura superior a 25 º C.

Lidocaína

Nombre comercial

Lambdalina®, Versatis®, Xilonibsa® Existen preparados multicomponentes que contienen lidocaína:

Emla® y Xylonor®.

Acción y efecto farmacológico

los efectos antiarrítmicos de lidocaína son el resultado de su capacidad para inhibir la entrada de

sodio a través de los canales rápidos de la membrana celular del miocardio, lo que aumenta el
período de recuperación después de la repolarización.

Advertencias/precauciones

Como anestésico local: contraindicada en casos de hipersensibilidad a la lidocaína, bloqueo cardiaco,

hemorragia grave, hipotensión grave, estado de choque, disfunción hepática o renal, hipertermia
maligna, inflamación o infección en la zona de aplicación, septicemia.

Contraindicaciones

Se deberá evitar su uso en casos de isquemia regional o de hipersensibilidad a Lidocaína.

Está contraindicada en todos aquellos pacientes con hipersensibilidad conocida a los anestésicos
locales del tipo de las amidas, así como el estado de shock o bloqueo cardiaco.

Reacciones adversas

 son similares a aquéllas observadas con otros anestésicos locales de tipo amida, incluyendo la
excitación o depresión del sistema nervioso central (nerviosismo, aprensión, euforia, confusión,
mareo, visión borrosa, visión doble, vómito, sensación de calor o frío,

Dosificación en adultos y niños

Vía intravenosa/intraósea
     •Bolo intravenoso directo: 1 mg/Kg. Se puede repetir un segundo bolo de 0,5-1 mg/Kg si entre el
primer bolo y el inicio de la infusión transcurren > 15 minutos. 
     •Infusion: 20–50 mcg/Kg/minuto, máximo 30 mg/min.
Vía endotraqueal: 2-3 mg/Kg/dosis

Presentación farmocologica

amp. sol. 1% amp. 10 ml

amp. sol. 2% amp. 10 ml

amp. sol. 5% amp. 10 ml

Forma de conservación

 Manténgase la Lidocaína Clorhidrato 5% Fresenius Kabi fuera del alcance y de la vista de los
niños
 No utilizar la Lidocaína Clorhidrato 5% Fresenius Kabi una vez superada la fecha de
caducidad que figura en el envase que contiene la solución.

Diclofenaco sódico

Nombre comercial

Artrotec ®, Di Retard ®, Dicloabac ®, Dolo Voltaren ®, Dolotren ®, Luase ®, Normuen ®, Voltaren ®.

Acción y efecto farmacológico

con la inhibición de la síntesis de prostaglandinas, por inactivación reversible, de la enzima

ciclooxigenasa. El comienzo de la acción analgésica por vía oral es de 15-30 minutos;
la acción antiinflamatoria 3 días. Artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante.

Advertencias/precauciones

Las personas que toman medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) (aparte de la aspirina)
como diclofenaco pueden tener un riesgo más alto de sufrir un ataque cardiaco o una apoplejía que
las personas que no toman estos medicamentos. Estos eventos pueden suceder sin advertencia y
podrían causar la muerte. No use un AINE como diclofenaco si sufrió un ataque cardíaco
recientemente, a menos que se lo indique su médico.

Contraindicaciones

está contraindicado en presencia de úlcera gástrica o intestinal, hipersensibilidad conocida a la

sustancia activa, al metabisulfito y a otros excipientes.

Reacciones adversas

 diarrea.
 estreñimiento.
 flatulencia o distensión abdominal.
 dolor de cabeza.
 mareos.
 zumbido en los oídos.

Dosificación en adultos y niños

Niños de 1 a 12 años: 0,5-3 mg/kg/día repartidos en 2-4 dosis. Máximo de 150 mg/día. Niños > 12

años: La dosis inicial es de 50 mg cada 8-12 horas; la dosis de mantenimiento 50 mg cada 12 horas.
Presentación farmocologica

Forma de conservación

 Mantenga este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.

 Conservar en el envase original.
 No utilice Diclofenaco Mundogen después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La
fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Diclofenaco potásico

Nombre comercial

Cataflam

Acción y efecto farmacológico

el mecanismo de acción del diclofenac, como el de otros AINE, no se conoce por completo, pero
parece implicar la inhibición de las vías de las ciclooxigenasas (COX-1 y COX-2) vías.

Advertencias/precauciones

I.R. leve a moderada, I.H. leve a moderada, ancianos, porfiria, antecedentes de colitis ulcerosa o enf.
de Crohn, antecedentes de HTA y/o insuf. cardiaca, uso concomitante de corticoides orales y
antidepresivos ISRS. En pacientes con asma, rinitis alérgica estacional, inflamación de la mucosa
nasal (pólipos nasales), enf. pulmonar obstructiva crónica o infecciones crónicas del tracto respiratorio
(rinitis alérgica) son más frecuentes exacerbaciones de asma, edema de Quincke o urticaria. Con
factores de riesgo cardiovascular (diabetes mellitus, HTA, hipercolesterolemia, hábito tabáquico),
valorar beneficio/ riesgo. No utilizar en enfermos con patología cardiovascular grave como insuf.
cardiaca, cardiopatía isquémica, enf. arterial periférica o enf. cereborovascular. Riesgo de hemorragia
gastrointestinal, úlcera o perforación es > a dosis crecientes de AINE. En tto. prolongado riesgo de
acontecimientos aterotrombóticos (IAM o ictus).

Contraindicaciones

 Hipersensibilidad reconocida al diclofenaco.

 Historia de reacciones alérgicas (broncoespasmo, choque, rinitis, urticaria) después del uso de
ácido acetilsalicílico u otros AINE.
 Tercer trimestre del embarazo.
 Ulceración estomacal y/o duodenal activa.
  Sangrado gastrointestinal.

Reacciones adversas

 reacciones alérgicas como erupción cutánea, picazón o urticarias, hinchazón de la cara, labios

o lengua.
 heces de color oscuro o con sangre, sangre en la orina o vómito con sangre.
 visión borrosa.
 dolor en el pecho.

Dosificación en adultos y niños

Adultos: En casos leves, así como en tratamientos prolongados se recomienda administrar 100 mg al
día (1 comprimido 2 veces al día). La dosis máxima diaria en el tratamiento con Diclofenaco sódico 50
mg es de 150 mg (3 comprimidos). Resulta adecuada la administración en 2-3 tomas diarias

Presentación farmocologica

sico 50 mg.

Forma de conservación

No conservar a temperatura superior a 30º C.

Dipirona

Nombre comercial

ANTALGINA, REPRIMAN 

Acción y efecto farmacológico

La dipirona tiene un efecto antiespasmódico mediante una inhibición directa sobre el músculo liso

periférico, que disminuye su excitabilidad. ... En las dosis usadas terapéuticamente predominan
sus efectos analgésico, antipirético y antiespasmódico sobre el efecto antiinflamatorio.

Advertencias/precauciones

Los pacientes deben ser advertidos especialmente de que la el medicamento únicamente debe ser
administrado por prescripción facultativa. La Dipirona contiene metamizol, derivado de la pirazolona y
presenta riesgo de choque y de agranulocitosis, que son poco frecuentes pero que pueden poner en
riesgo la vida . Cuando aparezcan signos de agranulocitosis o trombocitopenia.

Contraindicaciones

Contraindicada en casos de hipersensibilidad a las pirazolonas, insuficiencia renal o hepática, aguda

o crónica, discrasias sanguíneas, úlcera duodenal activa, insuficiencia cardiaca, oliguria, durante el
embarazo y la lactancia.

Reacciones adversas
Ocasionales: erupciones exantemáticas, broncospasmo, urticaria, oliguria o anuria, proteinuria y
nefritis intersticial.

Dosificación en adultos y niños

Niños de 3 a 11 años: 1 supositorio infantil (500 mg), que puede repetirse hasta 4 veces en 24 horas
a intervalos regulares.

Presentación farmocologica

– Ampolla de 1 g (500 g/ml, 2 ml) para inyección IM, SC, IV lenta o perfusión

Forma de conservación

temperatura inferior a 25 °C

Hidróxido de aluminio y magnesio

Nombre comercial

 magnum® suspensión oral

Acción y efecto farmacológico

El gel de hidróxido de aluminio y magnesio es un antiácido local que se presenta en una suspensión
coloidal de estas bases débiles. Neutraliza o reduce la acidez gástrica, acción que eleva el pH del
contenido estomacal y alivia las manifestaciones de hiperacidez.

Advertencias/precauciones

I.H. Evitar uso prolongado con I.R. y en ancianos. Niños < 6 años, no recomendado. Riesgo de
hipofosfatemia, osteomalacia, osteoporosis y fracturas si dieta baja en fósforo, diarrea, malabsorción
o trasplante renal. Estreñimiento, deshidratación, restricción de líquidos. Porfiria bajo tto. de
hemodiálisis.

Contraindicaciones

Está contraindicado en casos de hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. No usar este

producto en pacientes con tratamiento de antibióticos que contengan cualquier forma de tetraciclinas.

Reacciones adversas

Con el uso a largo plazo en pacientes con insuficiencia renal crónica sometidos a diálisis posibles
cambios en el estado de ánimo o mental (neurotoxicidad).  Con dosis elevadas, estreñimiento severo
y continuo, hinchazón de los pies o de la parte inferior de las piernas.

Dosificación en adultos y niños

Adultos: Se recomienda 1 cucharada (15 mL) media hora después de las comidas, antes de
acostarse o al aparecer las molestias gástricas.
Niños de 6 a 12 años:    La mitad de la dosis de los adultos.

Presentación farmocologica

 Caja con frasco de  120 mL, 240 mL y 360 mL.     

 Caja con frasco de 60 mL.

Forma de conservación

Conservar por debajo de 30ºC. Mantener el envase perfectamente cerrado.

Acido fólico

Nombre comercial

Acfol, Bialfoli, Zolico.

Acción y efecto farmacológico

 el ácido fólico es un compuesto bioquímicamente inactivo, precursor del ácido tetrahidrofólico y

metiltetrahidrofólico.  se utiliza para tratar ambos tipos de anemia así como el esprue tropical. 

Advertencias/precauciones

No ingerir > 1 mg/día, sino es bajo prescripción y descartando una anemia por déficit de vit. B12 en el
caso de mujeres gestantes sin antecedentes de defecto neural, ya que puede enmascarar síntomas
de anemia perniciosa, por esta razón tampoco debe administrarse en anemia cuya etiología sea
desconocida.

Contraindicaciones

El ácido fólico está prácticamente exento de efectos secundarios. En ocasiones muy raras se ha

observado algunas reacciones de hipersensibilidad, así como efectos gastrointestinales como
anorexia, distensión abdominal, flatulencia y náuseas.

Reacciones adversas

gastrointestinales como anorexia, distensión abdominal, flatulencia y náuseas.

Dosificación en adultos y niños

 Niños: De 0,025 a 0,15 mg. Adultos: De 0,18 a 0,2 mg.

Presentación farmocologica

ACFOL: Envase con 25 comprimidos de 5 mg  de ácido fólico.

Forma de conservación
  No requiere condiciones especiales de conservación.
 Conservar en el envase original para protegerlo de la luz.
 Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Fumarato ferroso

Nombre comercial

 Anemotron (Rovi, España)

- Ercofer (Ercopharm, Suiza)
- Erco-Fer (Erco, Suecia)

Acción y efecto farmacológico

Estimula la producción de Hb.

Advertencias/precauciones

úlcera gastroduodenal, afecciones gástricas crónicas, colitis ulcerosa. No está indicado en el tto. de
anenia megaloblástica establecida, de embarazadas.

Contraindicaciones

 Estreñimiento, diarrea, distensión abdominal, dolor abdominal, cambios en el color de las heces,
náuseas

Reacciones adversas

Heces oscuras.

Dosificación en adultos y niños

adultos: profilaxis, 60-120 mg (de hierro elemental). ... Niños: profilaxis, 1 mg/kg/día. Déficit de hierro:
2-6 mg/kg cada 8 h. Máximo 30 mg/día

Presentación farmocologica

cada tableta contiene 200 mg de fumarato ferroso.

Forma de conservación

En envases bien cerrados.

Heparina

Nombre comercial
Menaven

Acción y efecto farmacológico

 ejerce su acción anticoagulante mediante la estimulación de la actividad de la antitrombina III

(ATIII). ... La heparina cataliza la inactivación de la trombina por la ATIII al actuar como una plantilla a
la que tanto la enzima y se unenpara formar un complejo inhibidor ternario.

Advertencias/precauciones

pueden aumentar el riesgo de hemorragias y se deben administrar con precaución en pacientes que

reciben heparina. En el efecto anticoagulante de la heparina pueden interferir otros compuestos como
nitroglicerina, glucósidos cardíacos, nicotina, quinina y tetraciclinas.

Contraindicaciones

en casos de hipersensibilidad a la heparina, hemorragia activa, hemofilia, púrpura de cualquier tipo,

trombocitopenia, endocarditis bacteriana, tuberculosis activa, mayor permeabilidad capilar, lesiones
ulcerosas del tubo digestivo, hipertensión arterial grave, aneurisma, amenaza de aborto, carcinoma ...

Reacciones adversas

 sangrado o moretones anormales.

 vómito sanguinolento o parecido a posos de café
 sangre fresca en las heces o heces negras y con aspecto de alquitrán.
 sangre en la orina.
 cansancio excesivo.
 náusea.
 vómito.

Dosificación en adultos y niños

Niños y adultos: dosis inicial de 50 a 100 UI/kg, seguidos de 400 a 600 UI/kg al día, bien en perfusión
continua durante 24 horas, o bien repartidos en inyección IV a intervalos de 2 a 4 horas.

Niños y adultos: 1 inyección SC cada 12 horas. Empezar por una dosis de prueba de 250 UI/kg y
ajustar las dosis en función de las pruebas de coagulación.

Presentación farmocologica

* Vial con 5.000 U.I. de Heparina sódica en 5 ml de solución ( concentración: 10 mg o 1000 U.I. por ml
). HEPARINA al 1%

* Vial con 25.000 U.I. de Heparina sódica en 5 ml de solución ( concentración: 50 mg o 5000 U.I. por
ml ). HEPARINA al 5%

* Heparina sódica 25.000 U.I. en 500 ml de solución ClNa al 0,9% ( preparada por el Servicio de
Farmacia ).

Forma de conservación
  Mantener Heparina sódica Sala 5.000 UI/ml fuera del alcance y de la vista de los niños.
 No requiere condiciones especiales de conservación.

Dimenhidrinato

Nombre comercial

Biodramina®, Cinfamar®, Cinfamar Solución®, Saldeva®, Salvarina®, Travel Well®.

Acción y efecto farmacológico

Antihistamínico que bloquea receptores H1 impidiendo propagación de impulsos emetógenos

aferentes a nivel de núcleos vestibulares y anticolinérgico periférico que inhibe hipersecreción e
hipermotilidad gástrica. Efecto sedante.

Advertencias/precauciones

obstructivas del tracto urinario y gastrointestinales, HTA, glaucoma de ángulo cerrado, hipertiroidismo,
epilepsia; por su efecto antiemético puede interferir en diagnóstico de apendicitis; concomitancia con
ototóxicos, puede de enmascarar síntomas de ototoxicidad; I.R., I.H., niños < 2 años, ancianos;
historia previa ...

Contraindicaciones

Taquicardia, palpitaciones, otras arritmias cardiacas; somnolencia, sedación, cefalea, vértigo, mareo;
glaucoma, trastornos de la visión (midriasis, visión borrosa, diplopía); aumento de la viscosidad de
secreciones bronquiales; náuseas, vómitos, estreñimiento, diarrea, dolor epigástrico, anorexia,
sequedad de boca; ...

Reacciones adversas

Frecuentes: somnolencia, sedación.

Poco frecuentes: visión borrosa, cefalea, insomnio, inquietud, confusión, molestias gastrointestinales,
resequedad de boca, dificultad para orinar, erupción cutánea, fotosensibilidad.

Dosificación en adultos y niños

Adultos:
 Oral. 50 a 100 mg cada 4 h de conformidad con las necesidades. Dosis máxima en 24 h: 400
mg.
 Intramuscular. 50 mg, que se repiten cada 4 h, según necesidades.
 Intravenosa. 50 mg que se pueden repetir cada 4 h según necesidades. Para administración
intravenosa, cada mililitro de la solución deberá diluirse en 10 ml de solución salina isotónica e
inyectarse en un periodo no menor de 2 min.

Niños:
 Oral. Dos a seis años, hasta 12.5 mg cada 6 a 8 h. No excederse de 75 mg en 24 h.
 Seis a 12 años, 25 a 50 mg cada 6 a 8 h. No se excederá de 150 mg en ...
Presentación farmocologica

GRAVOL comp. 100 mg; solución 15 mg/ml, supositorios adultos, 100 mg

Forma de conservación

 Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el
blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. 

Famotidina

Nombre comercial

Fagastril ®, Gastenin ®, Gastrodomina ®, Nos-Nr ®, Nulcerin ®, Nulcex ®, Pepcid ®, Ulcetrax ®,

Vagostal ®.

Acción y efecto farmacológico

La famotidina inhibe de forma competitiva la unión de la histamina a los receptores H2 de la

membrana la basal de las células parietales, reduciendo la secreción gástrica de ácido basal y
estimulada por los alimentos y otros agonistas como la cafeína, la insulina, el betazol o la
pentagastrin

Advertencias/precauciones

Descartar la existencia de neoplasia gástrica antes de iniciar el tto.; no se ha establecido la seguridad

y eficacia en niños; ancianos; suspender el tto. de forma gradual; I.R. o I.H. moderada o grave;
duración máx. del tto. 1 sem; interrumpir el tto. y reevaluar la situación clínica si los síntomas
persisten o empeoran.

Contraindicaciones

Contraindicada en casos de hipersensibilidad a la famotidina, insuficiencia renal o hepática, pacientes

inmunocomprometidos, durante el embarazo y la lactancia. Aumenta los niveles séricos de
transaminasas.

Reacciones adversas

Cefalea, mareo; diarrea, estreñimiento.

Dosificación en adultos y niños

 Adultos. 20 mg dos veces al día durante 6 semanas. ...

 Niños: se han utilizado dosis de 1-2 mg/kg/día por vía oral en 1 o 2 administraciones, hasta un
máximo de 40 mg/día.

Presentación farmocologica

compr. 40 mg
Forma de conservación

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños No requiere condiciones especiales de
conservación. Conservar en el envase original

Lanzoprazol

Nombre comercial

Estomil ®, Estomil flas ®, Lanzol ®, Opiren ®, Opiren flas ®, Monolitum ®, Monolitum flas ®, Pasgram

flas ®, Protoner ®, Pro Ulco ®

Acción y efecto farmacológico

es un inhibidor específico de la bomba de protones H+/K+-ATPasa dependiente de la célula parietal

gástrica, parecido al omeprazol. Debido a su mecanismo de acción, actuando a nivel de la fase final
de la secreción ácida, disminuye ésta cualquiera que sea su estimulo.

Advertencias/precauciones

Al igual que con otros tratamientos antiulcerosos, debe excluirse la posibilidad de un tumor gástrico
maligno antes de iniciar el tratamiento de una úlcera gástrica con lansoprazol, ya que este
medicamento puede enmascarar los síntomas y retrasar el diagnóstico. 

Lansoprazol debe emplearse con precaución en los pacientes con una insuficiencia hepática de
moderada a grave

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes, Lansoprazol no debe administrarse

con atazanavir

Reacciones adversas

 dolor de cabeza, mareo.

 diarrea, estreñimiento, dolor de estómago, náuseas y vómitos, flatulencia, sequedad o dolor
de boca o garganta, pólipos benignos en el estómago.
 erupción cutánea, picor.
 cambios en los valores de las pruebas de función hepática.
 cansancio.

Dosificación en adultos y niños

Adultos: en el tratamiento agudo la dosis recomendada es de 30 mg de lansoprazol al día durante 4

semanas. 

Presentación farmocologica

Envase conteniendo 30 cápsulas.

Forma de conservación

 Mantener este medicamento fuera  de la vista y del alcance de los niños.

 No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster, la
etiqueta del frasco y la caja. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Omeprazol

Nombre comercial

Arapride, Audazol, Aulcer, Belmazol, Ceprandal, Dolintol, Elgam, Emeproton, Gastrimut, Losec, Miol,
Novek, Nuclosina, Omapren, Ompranyt, Parizac, Pepticum, Prysma, Ulceral, Ulcesep, Zimor.

Acción y efecto farmacológico

 Inhibe la secreción de ácido en el estómago. Se une a la bomba de protones en la célula parietal

gástrica, inhibiendo el transporte final de H + al lumen gástrico.

Advertencias/precauciones

En general, omeprazol es bien tolerado. Entre 1.5 y 3% de los pacientes tratados

con omeprazol experimentan efectos gastrointestinales, entre ellos, náusea, diarrea y cólico; se han
informado con menor frecuencia efectos en el SNC (cefalalgia, mareos, somnolencia).

Contraindicaciones

Omeprazol debe utilizarse con precaución durante el embarazo y lactancia. Este medicamento
enlentece el metabolismo de algunos medicamentos (Ej: fenitoína, warfarina, diazepam) por inhibir el
citocromo hepático P-450 del sistema enzimático microsomal.

Reacciones adversas

Las reacciones adversas comunicadas han ocurrido en 1% o más de los pacientes con uso de
omeprazol a corto plazo e incluyen dolor de cabeza, náuseas, diarrea y estreñimiento. Fatiga,
malestar, mialgia, mareo, anxiedad, pancitopenia, trombocitopenia, neutropenia, y erupción pueden
ocurrir de vez en cuando. Ginecomastía, anemia hemolítica, y agranulocitosis son raras

Dosificación en adultos y niños

*Neonatos: 0.5-1.5mg/kg/dosis, una vez al día. Lactantes: dosis de 0,7 mg/Kg/dosis una vez al día
han demostrado ser eficaces.

Niños y adolescentes ≤ 16 años: Enfermedad por reflujo gastroesofágico, úlceras gástricas y

duodenales, esofagitis.

Presentación farmocologica

cáps. 20 mg
Forma de conservación

 Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase
después de CAD.
 No conservar a temperatura superior a 30°C. Conservar en el embalaje original para
protegerlo de la humedad.

Ranitidina clorhidrato

Nombre comercial

Alquen ®, Ardoral ®, Leiracid ®, Ranidin ®, Ranuber ®, Tanidina ®, Terposen ®, Zantac ®

Acción y efecto farmacológico

Antagoniza los receptores H2 de la histamina de las células parietales del estómago. Inhibe la
secreción estimulada y basal de ác. gástrico y reduce la producción de pepsina

Advertencias/precauciones

pueden enmascarar la presencia de cáncer gástrico. En pacientes con enfermedad renal debe
ajustarse la dosis ya que su eliminación es renal y se debe usar con precaución en insuficiencia
hepática.

Contraindicaciones

 dolor de cabeza (cefalea)

 estreñimiento.
 diarrea.
 malestar estomacal.
 vómitos.
 dolor de estómago.

Reacciones adversas

arritmias, taquicardia, bradicardia, asistolia, bloqueo auriculoventricular; a nivel gastrointestinal:

constipación, diarrea, náusea, vómito, molestia abdominal 

Dosificación en adultos y niños

Niños menores de 12 años: Tratamiento de la úlcera péptica: 2 a 4 mg/kg dos veces por día, sin
exceder los 300 mg por día. La dosis mínima efectiva de Ranitidina es de 150 mg/día (dispepsia) y
la dosis máxima es de 6.000 mg/día (síndrome de Zollinger-Ellison).

Presentación farmocologica

compr. 150 mg
iny. 50 mg / 100 ml sol. ClNa 0,9%

Forma de conservación

 Conservar refrigerado (2-8ºC) protegido de la luz y la humedad.

 Mantener este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.

Aciclovir

Nombre comercial

Zovirax

Acción y efecto farmacológico

Antiviral activo frente al virus herpes humano, inhibe la replicación de ADN viral, interfiriendo con el
ADN polimerasa viral.

Advertencias/precauciones

I.R. y ancianos ajustar dosis y monitorizar; inmunodeprimidos en tto. prolongado; tto. concomitante
con nefrotóxicos incrementan el riesgo de I.R.; mantener buena hidratación; infus. muy lenta, mín. 1
h.

Contraindicaciones

Debe utilizarse con precaución en disfunción renal, deshidratación, y desórdenes neurológicos pre-
existentes.

Aciclovir se concentra en la leche materna; un lactante recibiría 1-2 mg/día con dosis maternas orales
típicas. Aciclovir tópico aplicado a pequeñas áreas del cuerpo de la madre, no debería representar
riesgo para el lactante; sin embargo, no está claro si la terapia oral o IV de aciclovir en la madre es
segura para el lactante.

Reacciones adversas

dolor de cabeza, letargia, temblor, delirio, ataques), náuseas, vómitos, y erupción cutánea

Dosificación en adultos y niños

<12 años: 40-80 mg / kg / día cada 8 horas, hasta 12 meses; dosis máxima 1 g / día. Reevaluar
después de 12 meses de tratamiento. ≥ 12 años: 400 mg / 12 horas o 400 mg / 8 horas o 200 mg / 8
horas (hasta 5 veces al día), hasta 12 meses continuos. Reevaluar después de 12 meses de
tratamiento

Presentación farmocologica

compr. 200 mg, 800 mg

vial 250 mg
crema tópica 5%

pom. oftálmica 3%

Forma de conservación

 Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación

Amikacina

Nombre comercial

Biclin

Acción y efecto farmacológico

como todos los antibióticos aminoglucósidos, la kanamicina se une a la subunidad S30 del ribosoma
bacteriano, impidiendo la transcripción del DNA bacteriano y, por tanto, la síntesis de proteínas en los
microorganismos susceptibles.

Advertencias/precauciones

Historial de miastenia gravis o parkinson; riesgo de oto y nefrotoxicidad en: tto. prolongado, dosis
elevadas, concomitancia con medicamentos nefro o neurotóxicos e I.R.; riesgo de bloqueo
neuromuscular en concomitancia con anestésicos o curarizantes; puede darse sobrecrecimiento de
microorganismos no sensibles; no exceder de 10 días de tto.; vigilar hidratación; ajustar dosis en I.R.;
precaución en ancianos, prematuros y neonatos (por la I.R. asociada); no recomendada dosis única
diaria en inmunocomprometidos, I.R., embarazo.

Contraindicaciones

aminoglucósidos, insuficiencia renal, botulismo, miastenia grave, parkinsonismo, durante embarazo y

lactancia.

Reacciones adversas

elevaciones de creatinina sérica, albuminuria, presencia en orina de cilindros, leucocitos o eritrocitos,

azotemia, oliguria; neurotoxicidad-ototoxicidad: toxicidad del VIII par craneal (pérdida de la audición,
vértigo, daño coclear incluyendo pérdida de la audición en frecuencias altas), mareos, ataxia .

Dosificación en adultos y niños

La dosis diaria puede dividirse en 2 ó 3 inyecciones parciales iguales (7.5 mg/kg cada 12 horas, o
bien 5.0 mg/kg cada 8 horas). En infecciones urinarias sin complicaciones, la dosis que se use puede
ser de 250 mg cada 12 horas.

Presentación farmocologica
vial 500 mg

jeringa 500 mg

minibolsas 500 mg en 100 ml sol. ClNa 0,9%

Forma de conservación

 Conservar por debajo de 25ºC. Conservar en el envase original.

 Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Amoxicilina

Nombre comercial

Amoxaren®, Amoxigobens®, Britamox®, Clamoxyl®, Hosboral®.

Acción y efecto farmacológico

Inhibe la acción de peptidasas y carboxipeptidasas impidiendo la síntesis de la pared celular

bacteriana.

Advertencias/precauciones

Antes de iniciar el tratamiento con amoxicilina, se debe tener especial precaución para confirmar si ha
habido una reacción de hipersensibilidad previa a penicilinas, cefalosporinas u otros agentes beta-
lactámicos (ver secciones 4.3 y 4.8).

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo, a cualquiera de las penicilinas

Reacciones adversas

 náusea,
 vómitos,
 diarrea,
 cambios en el gusto,
 dolor de cabeza.

Dosificación en adultos y niños

Los niños que pesen 40 kg o más deben tomar la dosis de adultos. De 20 a 90 mg/kg/día

en dosis divididas*. De 40 a 90 mg/kg/día en dosis divididas*.

Presentación farmocologica

cáps. 500 mg

sol.oral 250 mg / 5 ml
sobre 250 mg

Forma de conservación

Mantener el envase perfectamente cerrado.

Amoxicilina/acido clavulanico

Nombre comercial

AUGMENTINE PLUS

Acción y efecto farmacológico

Asociación de penicilina semisintética (bactericida, amplio espectro) y de molécula inhibidora de ß-

lactamasas, transforma en sensibles a amoxicilina a gérmenes productores de ß- lactamasas.

Advertencias/precauciones

 riesgo de sobreinfección; control hematológico y de funciones renal y hepática; vigilar diuresis y

mantener hidratación para evitar cristaluria (en sondaje uretral control regular por posible
obstrucción).

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a amoxicilina o ác. clavulánico; antecedente de hipersensibilidad a ß-lactámicos

(penicilinas, cefalosporinas, carbapenem, monobactam); antes de iniciar tto. investigar reacción
alérgica previa. 

Reacciones adversas

Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, candidiasis mucocutánea.

Dosificación en adultos y niños

Adultos y niños >40 kg: Esta formulación proporciona una dosis diaria total de 1750 mg de amoxicilina
/250 mg de ácido clavulánico con la dosis de 2 veces al día y 2625 mg de amoxicilina/375 mg
de ácido clavulánico con la dosis de 3 veces al día cuando se administra como se recomienda a
continuación.

Presentación farmocologica

Comprimidos 1000/62,5 mg

Comprimidos 500 y 875 mg

Forma de conservación

Conservar en nevera (2 °C – 8 °C).

No congelar.
Una vez reconstituida, la suspensión debe usarse en los primeros 7 días.