Quimica PAU

Ejercicios Química PAU Comunidad de Madrid 2000-2018.
Soluciones Química del carbono

enrique@fiquipedia.es Revisado 7 junio 2018
Comentario general: se utiliza el criterio de nomenclatura IUPAC de 1993, que es citado

expresamente en la GUÍA SOBRE EL USO DE LA NOMENCLATURA DE QUÍMICA PARA LAS
PRUEBAS DE ACCESO A LA UNIVERSIDAD (Universidades públicas de Madrid, 2012), donde
se dice textualmente “La Comisión de Química utiliza la Nomenclatura de la IUPAC, siguiendo las
últimas recomendaciones publicadas en 2005 para el caso de los compuestos inorgánicos, y las
publicadas en 1993 para los compuestos orgánicos." Dado que muchos enunciados y libros
utilizan la nomenclatura anterior de 1979, se intentan mencionar ambas.
En documentación EvAU 2017 Madrid indica por primera vez por escrito “La nomenclatura de
Química Orgánica se corresponderá con la recomendada por la IUPAC en 1993, aunque se
aceptará que el alumno utilice la anterior.”, por lo que, en contra de lo indicado durante años,
está indicando que acepta la de 1979.
En enunciados 2017-Junio se usan por primera vez normas IUPAC 1993, al indicar 3-metilbutan-
2-ol (en lugar de 3-metil-2-butanol según normas IUPAC 1979). Por ello ya no pongo los nombres
también con nomenclatura IUPAC 1979, aunque indicaciones 2017 indican que los aceptaban.
2018-Junio
Pregunta A3.-
a) CH3-CO-CH3 propanona (acetona) y CH3-CH2-CHO propanal
b) CH3−CHOH−CH2−CH3 + H2SO4/calor → CH3-CH=CH-CH3
Reactivo butan-2-ol, producto mayoritario but-2-eno.
El tipo de reacción es eliminación (deshidratación alcoholes), y el producto mayoritario lo
determina la regla de Saytzeff: el doble enlace se forma en el lado donde el C tiene menor número
de hidrógenos (“más sustituido”).
c) CH3−CH2−CH2−CHO (con reductor / en condiciones reductoras)→ CH3−CH2−CH2−CH2OH
Reactivo butanal, producto butan-1-ol.
Pregunta B5.-
a) CH2OH−CH2−CH=CH−CH3 pent-3-en-1-ol
CH3−CO−CH2−CO−CH3 pentan-2,4-diona
b) CH3−CHOH−CH2−CH2−CH2−CH3 + KMnO4/H+ → CH3−CO−CH2−CH2−CH2−CH3
Reactivo hexan-2-ol, producto hexan-2-ona.
Se trata de una reacción de oxidación (permanganato de potasio es un oxidante fuerte). Se indica “el
producto obtenido” así que se indica oxidación de alcohol a cetona. Una oxidación fuerte podría
producir que se formases dos ácidos.
c) El monómero es CH2=CH2 eteno (etileno), y el nombre del polímero es poletileno. Se trata de
una polimerización por adición.
2018-Modelo
Pregunta A3.-
a) CH3-CH2-O-CH2-CH3 dietiléter
CH3-O-CH2-CH2-CH3 metilpropiléter
b) ciclobutanol ciclopropilmetanol
c) HCOO-CH2-CH2-CH3 metanoato de propilo
CH3-COO-CH2-CH3 etanoato de etilo
CH3-CH2-COO-CH3 propanoato de metilo
HCOO-CH(CH3)2 metanoato de isopropilo
d) CH3-C≡C-CH2Cl 1-clorobut-2-ino
CH≡C-CH2-CH2Cl 4-clorobut-1-ino
CH≡C-CHCl-CH3 3-clorobut-1-ino
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Ejercicios Química PAU Comunidad de Madrid 2000-2018. Soluciones Química del carbono
Pregunta B3.-
But-3-en-1-ol es CH2=CH-CH2-CH2OH
a) CH2=CH-CH2-CH2OH (H2SO4 + calor ) → CH2=CH-CH=CH2 + H2O
Deshidratación alcoholes, eliminación. El producto es but-1,3-dieno.
b) CH2=CH-CH2-CH2OH + HCl → CH3-CHCl-CH2-CH2OH
Adición (hidrohalogenación), el producto es 3-clorobutan-1-ol
Se forma mayoritariamente ese producto por la regla de Markovnikov.
c) CH2=CH-CH2-CH2OH (KMnO4, oxidante fuerte) → CH2=CH-CH2-COOH
Oxidación fuerte. El producto es ácido but-3-enoico
d) CH2=CH-CH2-CH2OH + CH3-COOH → CH3-COO-CH2-CH2-CH=CH2
Condensación, esterificación. El producto es etanoato de but-3-enilo.
2017-Septiembre-coincidentes
Pregunta A2.-
a) HCOOH ácido metanoico
C6H5-COOH ácido benzoico
CH3-CH2-COOH ácido propanoico
C6H5-OH fenol
b) C6H5-COOH + C6H5-OH → C6H5-COO-C6H5 + H2O
Condensación, esterificación. El producto es benzoato de fenilo.
Pregunta B3.-
a) CH2=CH-CH2-CH3 but-1-eno
CH2=C(CH3)2 metilpropeno
b) CH≡CH2-CO-CH3 but-3-in-2-ona
c) CH3-O-CH3 dimetiléter
CH3-CH2OH etanol
d) CH3-CH(CH3)-C(CH3)=CH2 + Br2→ CH3-CH(CH3)-C(CH3)Br-CH2Br
Se forma 1,2-dibromo-2,3-dimetil-butano
2017-Septiembre
Pregunta A2.-
a) CH3-CH=CH-CH3 + H2 → CH3-CH2-CH2-CH3
Adición (hidrogenación). El producto es butano.
b) CH3-CH2-CH2-CHO (LiAlH4) → CH3-CH2-CH2-CH2OH
Reducción. El producto es butan-1-ol.
c) CH3-CH2-CHOH-CH3 (H2SO4 + calor) → CH3-CH=CH-CH3 + H2O
Eliminación (deshidratación de alcoholes), El producto mayoritario es but-2-eno.
Se forma mayoritariamente ese producto por la regla de Saytzeff.
d) CH3-CH2-COOH + CH3-CH2OH → CH3-CH2-COO-CH2-CH3
Condensación, esterificación. El producto propanoato de etilo.
Pregunta B2.-
2-metilbut-1-eno es CH3-CH2-C(CH3)=CH2
a) Un isómero de posición es CH3-CH=C(CH3)-CH3 2-metilbut-2-eno
b) CH3-CH2-C(CH3)=CH2 + HCl → CH3-CH2-C(CH3)Cl-CH3
Adición (hidrohalogenación), el proeucto es 2-cloro-2-metilbutano
c) CH3-CH2-CH(CH3)-CH2OH (H2SO4 + calor) → CH3-CH2-C(CH3)=CH2 + H2O
Deshidratación alcoholes, eliminación. El reactivo es 2-metilbutan-1-ol.
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2017-Junio-coincidentes
Pregunta A4.-
a) p-Cloroetilbenceno: ver imagen
3-metilpent-3-enal: CH3-CH=C(CH3)-CH2-CHO
b) Propanoato de butilo: CH3-CH-COO-CH2-CH2-CH2-CH3
but-2-enamida: CH3-CH=CH-CO-NH2
c) CH3−CH=CH−CO−CH3: pent-3-en-2-ona
CH3−CH2−CHCl−COOH: ácido 2-clorobutanoico
d) CH3−CH2−CH2−NH2: propan-1-amina
CH2=CH−CH2−CH2−C≡CH: hex-1-en-5-ino
Pregunta B2.- pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
a) La fórmula y nombre de los isómeros de fórmula C4H8 son:

CH3-CH2-CH=CH2 but-1-eno
CH3-CH=CH-CH3 but-2-eno (a su vez tiene isómeros Z y E)
CH2=C(CH3)-CH3 2-metilpropeno
(fórmula esqueletal: cuadrado) ciclobutano
(fórmula esqueletal: triángulo y rama) metilciclopropano
b) butan-1-ol (CH3-CH2-CH2-CH2OH, fórmula molecular C4H10O)
Isómero de función: CH3-CH2-O-CH2-CH3 (dietiléter)
Isómero de posición: CH3-CH2-CHOH-CH3 (butan-2-ol)
c) Compuestos monofuncionales de fórmulas
C2H4O: etanal (CH3-CHO), etenol (CH2=CHOH)
C2H4O2: ácido etanoico (CH3-COOH)
CH4O: metanol (CH3OH)
2017-Junio
Pregunta A3.-
a) CH3-CH2-CH2-CHO (en condiciones reductoras) → CH3-CH2-CH2-CH2OH
Reducción, Butanal pasa a butan-1-ol
b) CH3-CH2-COOH + CH3-CHOH-CH3 → CH3-CH2-COO-CH(CH3)-CH3 + H2O
Condensación (esterificación), ácido propanoico + propan-2-ol → propanoato de metiletilo
c) CH3-CHOH-CH3 (en presencia H2SO4 y calor) → CH2=CH-CH3
Eliminación (deshidratación de alcoholes), propan-2-ol → propeno
El producto es único, aunque apliquemos regla de Saytzeff mayoritario y minoritario son el mismo.
d) CH2=CH-CH3 + HBr → CH3-CHBr-CH3
Adición (hidrohalogenación), propeno + bromuro de hidrógeno → 2-bromopropano
Pregunta B5.-
a) CH2=C(CH3)-CH2-CH3 : 2-metilbut-1-eno
CH3-C(CH3)=CH-CH3 : metilbut-2-eno (el localizador 2 de metil se puede omitir ya que no hay otra
opción para el grupo metilo, pero 2-metilbut-2-eno también sería también correcto)
CH3-CH(CH3)-CH=CH2: 3-metilbut-1-eno
Presentan isomería estructural, de posición: la cadena es la misma y varía posición del doble enlace.
b) CH3-CH(CH3)-CH=CH2 + HBr → CH3-CH(CH3)-CHBr-CH3
Adición (hidrohalogenación), 3-metilbut-1-eno + bromuro de hidrógeno → 2-bromo-3-metilbutano
c) CH3-C(CH3)-CHOH-CH3 (en presencia H2SO4 y calor) → CH3-C(CH3)=CH-CH3
Eliminación (deshidratación de alcoholes), 3-metilbutan-2-ol → 2-metilbut-2-eno.
Se forma mayoritariamente ese producto por la regla de Saytzeff.
2016-Septiembre
Pregunta B3.-
a) CH3-C(CH3)2-CH(CH3)-CH2-CH3
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b) C8H18 + 25/2 O2 → 8 CO2 + 9 H2O

c) Se piden dos isómeros, se ponen varios
CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH(CH3)-CH3 2,3,4-trimetilpentano
CH3-CH2-C(CH2-CH3)-CH2-CH2-CH3 3-etilhexano
CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 2-metilheptano
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 octano
CH3-C(CH3)2-C(CH3)2-CH3 2,2,3,3-tetrametilbutano
d) Con I2 y un alcano en presencia de luz se produce una halogenación radicalaria de alcanos que
produce una mezcla de productos
Con I2 y un alqueno se produce una adición de halógenos al doble enlace que produce halogenuros
vecinales.
2016-Junio
Pregunta A2.-
(Nota: a pesar de las indicaciones realizadas por escrito en septiembre de 2012, el enunciado del
examen utiliza la nomenclatura de 1979 en lugar de la de 1993.
1-propanol del enunciado es según IUPAC 1979, según IUPAC 1993 sería propan-1-ol.
2-pentanol del enunciado es según IUPAC 1979, según IUPAC 1993 sería pentan-2-ol.
2-metil-2-buteno del enunciado es según IUPAC 1979, según IUPAC 1993 sería 2-metilbut-2-eno)
a) Ácido 2-metilbutanoico + propan-1-ol (en medio ácido) → 2-metilbutanoato de propilo+agua
CH3-CH2-CH(CH3)-COOH + CH3-CH2-CH2OH → CH3-CH2-CH(CH3)-COO-CH2-CH2-CH3 + H2O
Esterificación, reacción de condensación
b) pentan-2-ol en presencia de ácido sulfúrico en caliente → pent-2-eno + agua
CH3-CH2-CH2-CHOH-CH3 + H2SO4 → CH3-CH2-CH=CH-CH3 + H2O
Deshidratación alcoholes, eliminación, aplica regla de Saytzeff, producto mayoritario pent-2-eno
c) 2-metilbut-2-eno + bromuro de hidrógeno → 2-bromo-2-metilbutano
CH3-CH=C(CH3)-CH3 + HBr → CH3-CH2-CBr(CH3)-CH3
Hidrohalogenación de dobles enlaces, adición, aplica regla de Markovnikov
d) etino + cloro en exceso → 1,1,2,2-tetracloroetano
CH≡CH + 2Cl2 → CHCl2-CHCl2
Halogenación de dobles enlaces, adición.
2016-Modelo
Pregunta A5.-
(Nota: a pesar de las indicaciones realizadas por escrito en septiembre de 2012, el enunciado del
examen utiliza la nomenclatura de 1979 en lugar de la de 1993.
a) Propan-2-ol CH3-CHOH-CH3
Etilmetiléter CH3-CH2-O-CH3
c) La deshidratación con ácido sulfúrico en caliente se da con propan-2-ol
CH3-CHOH-CH3 → (H2SO4, calor)→ CH3-CH=CH2 + H2O
Se trata de una reacción de eliminación, deshidratación de alcoholes.
d) Como se trata de obtener etilmetiléter por deshidratación, partimos de etanol y metanol
CH3-CH2OH + CH3OH → (H2SO4, calor)→ CH3-CH2-O-CH3 + H2O
2015-Septiembre
Pregunta A5.
a) Metilpropeno: CH3-C(CH3)=CH2
Ácido 2-metilbutanoico CH3-CH2-CH(CH3)-COOH
b) CH3-C(CH3)=CH2 + HCl → CH3-CCl(CH3)-CH3 (mayoritario)
El producto mayoritario lo determina la regla de Markovnikov, y es 2-clorometilpropano
Se trata de una reacción de adición, hidrohalogenación de alquenos
c) CH3-CH2-CH(CH3)-COOH + CH3-CH2OH → CH3-CH2-CH(CH3)-COO-CH2-CH3 + H2O
El producto es 2-metilbutanoato de etilo
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Se trata de una reacción de condensación, esterificación.

2015-Junio-Coincidentes
Pregunta B3.-
a) CH3–CHOH–CH2−CH3 + H2SO4 → CH3–CH=CH−CH3 + H2O
butan-2-ol + (ácido sulfúrico, calor) → but-2-eno + agua
Se trata de una reacción de eliminación, deshidratación de alcoholes
El producto mayoritario lo determina la regla de Saytzeff
b) CH3–COOH + NH3 → NH4COO-CH3
Ácido etanoico + amoniaco → etanoato de amonio
Se trata de una reacción de neutralización ácido-base.
c) CH2=CH–CH3 + H2O (medio ácido) → CH3-CHOH-CH3
Propeno + agua (medio ácido) → propan-2-ol
Se trata de una reacción de adición, hidratación de alquenos
El producto mayoritario lo determina la regla de Markovnikov
d) CH2=CH–CH2–CH3 + Br2 → CH2Br-CHBr-CH2-CH3
But-1-eno + bromo molecular → 1,2-dibromobutano
Se trata de una reacción de adición
2015-Junio
Pregunta B3.-
(Nota: a pesar de las indicaciones realizadas por escrito desde septiembre de 2012, el enunciado
del examen de junio de 2015 utiliza la nomenclatura de 1979 en lugar de la de 1993.
2-metil-2-buteno del enunciado es según IUPAC 1979, según IUPAC 1993 sería 2-metilbut-2-eno).
a) CH3-C(CH3)=CH-CH3
b) Isómeros de cadena abierta con misma fórmula molecular C5H10 (enunciado pide solamente 2)
CH3-CH2-CH=CH-CH3 Pent-2-eno (2-penteno según normas 1979)
CH3-CH2-CH2-CH=CH2 Pent-1-eno (1-penteno según normas 1979)
CH3-CH(CH3)-CH=CH2 3-metilbut-1-eno (3-metil-1-buteno según normas 1979)
CH3-CH2-C(CH3)=CH2 2-metilbut-1-eno (2-metil-1-buteno según normas 1979)
c) CH3-C(CH3)=CH-CH3 + HCl → CH3-CCl(CH3)-CH2-CH3 (2-cloro-2-metilbutano mayoritario)
Se trata de una reacción de adición (hidrohalogenación en un doble enlace)
El producto mayoritario lo determina la regla de Markovnikov: la parte más electronegativa del
atacante (Cl-) se adiciona mayoritariamente al carbono del doble enlace que tiene menor número de
hidrógenos.
d) La obtención de un doble enlace a partir de un alcohol es la deshidratación de alcoholes, que se
da en medio ácido sulfúrico en caliente. Es una reacción de eliminación, en la que el producto
mayoritario lo determina la regla de Saytzeff: el doble enlace se forma en el lado donde el C tiene
menor número de hidrógenos.
Existen varias opciones que producen el mismo producto mayoritario:
CH3-CH(CH3)-CHOH-CH3 → CH3-C(CH3)=CH-CH3 + H2O
Alcohol de partida es 3-metilbutan-2-ol (3-metil-2-butanol según normas 1979)
CH3-COH(CH3)-CH2-CH3 → CH3-C(CH3)=CH-CH3 + H2O
Alcohol de partida es 2-metilbutan-2-ol (2-metil-2-butanol según normas 1979)
2015-Modelo
Pregunta A3.-
(Nota: a pesar de las indicaciones realizadas por escrito desde septiembre de 2012, el enunciado
del examen de modelo de 2015 utiliza la nomenclatura de 1979 en lugar de la de 1993.
3-penten-2-ona del enunciado es según IUPAC 1979, según IUPAC 1993 sería pent-3-en-2-ona).
a) La oxidación del alcohol produce la cetona, por lo que sabemos que el alcohol estaba en el
compuesto A en la posición 2, y sabemos que termina en -CO-CH3.
Como nos dicen que A es un compuesto insaturado, sabemos que entre los carbonos restantes hay
un doble enlace (también sería insaturación un triple enlace, pero en el resultado se indica que hay
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un único doble enlace). Las opciones que cumplen esto y la fórmula molecular dada serían dos:
A1: CH2=CH-CH2-CHOH-CH3 pent-4-en-2-ol (4-penten-2-ol según normas 1979)
A2: CH3-CH=CH-CHOH-CH3 pent-3-en-2-ol (3-penten-2-ol según normas 1979)
La deshidratación supone la eliminación del grupo alcohol junto con un hidrógeno de un carbono
adyacente produciendo un doble enlace, una eliminación que según la regla de Saytzeff se formará
mayoritariamente en el lado donde el C tiene menos H, que es el lado del carbono central de la
cadena. Como el compuesto que se forma según enunciado tiene dos dobles enlaces con
localizadores 1 y 3, parece que la opción que lo cumple es A1, y el compuesto A será CH2=CH-
CH2-CHOH-CH3 pent-3-en-2-ol. A2 por deshidratación daría mayoritariamente CH3-CH=C=CH-
CH3 pent-2,3-dieno.
Pero si fuera A1, por oxidación daría pent-4-en-2-ona, cuando enunciado dice que se obtiene pent-
3-en-2-ona.
Parece que ambas condiciones son incompatibles: la manera de reconciliarlas es tener en cuenta que
enunciado dice "la deshidratación ...conduce a", pero no dice mayoritariamente, que es lo que
hemos considerado al aplicar Saytzeff. Deshidratar A2 pent-3-en-2-ol también daría,
minoritariamente, penta-1,3-dieno del enunciado, y su oxidación daría pent-3-en-2-ona del
enunciado.
Por lo tanto el compuesto es CH3-CH=CH-CHOH-CH3 pent-3-en-2-ol
oxidante
b) CH3-CH=CH-CHOH-CH3 → CH3-CH=CH-CO-CH3 ; reacción de oxidación
H 2 S O4
CH3-CH=CH-CHOH-CH3 → CH3-CH=CH-CH=CH2 (minoritario)+ H2O; reacción de
eliminación
Se obtendría mayoritariamente CH3-CH=C=CH-CH3 (pent-2,3-dieno)
c) Como A tiene un grupo funcional alcohol, un isómero de función puede ser un grupo funcional
éter. Basta con indicar uno, pero indicamos varios:
Variando la posición del éter sin variar la posición del doble enlace:
CH2=CH-CH2-CH2-O-CH3 but-3-enilmetiléter (3-butenilmetiléter según normas 1979)
CH2=CH-CH2-O-CH2-CH3 etilprop-2-eniléter (etil-2-propeniléter según normas 1979)
CH2=CH-O-CH2-CH2-CH3 etenilpropiléter
Variando la posición del éter y la posición del doble enlace:
CH3-CH=CH-CH2-O-CH3 but-2-enilmetiléter (2-butenilmetiléter según normas 1979)
CH3-CH2-CH=CH-O-CH3 but-1-enilmetiléter (1-butenilmetiléter según normas 1979)
CH3-CH=CH-O-CH2-CH3 etilprop-1-eniléter (etil-1-propeniléter según normas 1979)
Pregunta B3.-
a) CH3-CHNH2-COOH
b) El compuesto tiene dos grupos funcionales distintos: el grupo carboxilo -COOH le da carácter
ácido, y el grupo amina -NH2 le da carácter básico. Por lo tanto tiene ambos comportamientos y es
un compuesto anfótero.
c) Será una reacción de
condensación entre el grupo
funcional carboxilo y el grupo
amina de otro monómero.
d) La estructura básica es una
poliamida. Un ejemplo de
compuestos sintéticos
comerciales son el nylon y el kevlar (donde hay anillos aromáticos).
2014-Septiembre
Pregunta A3.-
a) CH3-CH(CH3)-CH2-CH(NH2)-COOH
b) Un isómero de cadena implica distinto esqueleto carbonado, las cadenas tienen distintos niveles
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de ramificación, pero mismos grupos funcionales en mismas posiciones (y por lo tanto no son
isómeros de posición ni de función)
CH3-CH2-C(CH2-CH3)(NH2)-COOH ácido 2-amino-2-etilbutanoico
c) Entre un ácido con un alcohol se produce una reacción de esterificación (condensación / adición
con eliminación)
CH3-CH(CH3)-CH2-CH(NH2)-COOH + CH3OH → CH3-CH(CH3)-CH2-CH(NH2)-COO-CH3 +H2O
Productos: 2-amino-4-metilpentanoato de metilo y agua.
d) CH3-CH(CH3)-CH2-CHOH-COOH ácido 2-hidroxi-4-metilpentanoico
Pregunta A2.-
a) Ácido etanoico: CH3-COOH
Bromometano: CH3Br
Dimetiléter: CH3-O-CH3
b) Hibridación sp2 en un carbono está asociada a la formación de tres enlaces sigma y un enlace pi,
por lo que habrá dos enlace simples y uno doble. Ocurre en el carbono del grupo COOH del ácido
etanoico.
c) Reaccionará el ácido etanoico, produciendo un éster, por condensación
CH3-CH2OH + CH3-COOH → CH3-COO-CH2-CH3 + H2O
(etanoato de etilo)
d) CH3Br + NaOH → CH3OH + NaBr
El producto es metanol.
Se trata de una reacción de sustitución, el grupo OH- sustituye al grupo Br-, formándose un alcohol.
2014-Junio
Pregunta B4.-
(Apartado a en el bloque “Ácidos y Bases”, y apartado c se incluye aquí aunque una vez conocida
la reacción orgánica podría asociarse al bloque “Equilibrio”)
b) CH3-CH2-COOH + CH3-CH2OH  CH3-CH2-COO-CH2-CH3 + H2O
Ácido propanoico + etanol  pronaoato de etilo + agua
El tipo de reacción es una esterificación.
c) Calculamos el número de moles iniciales de cada reactivo, c=n/V → n=c·V
CH3-CH2-COOH: 0,5·0,05=0,025 mol CH3-CH2-COOH
CH3-CH2OH: 0,1·0,25=0,025 mol CH3-CH2OH
Vemos que es el mismo número de moles, y que coincide con los coeficientes estequiométricos de
la reacción ajustada, por lo que la proporción es estequiométrica
Planteamos el equilibrio con moles, llamando x al número de moles de éster formados, aunque en
este caso al ser proporción estequiométrica podríamos plantear con concentraciones.
Asumimos que la cantidad de agua obtenida en los productos influye poco, y no la consideramos en
el cálculo de concentración aunque supone que hay más disolvente.
CH3-CH2-COOH + CH3-CH2OH  CH3-CH2-COO-CH2-CH3 + H2O
Inic 0,025 0,025 0 exceso
Eq 0,025-x 0,025-x x exceso
x
[éster ] 0,05+0,1 x
K c= = 2
⇒ 4,8=0,15 2
[ácido][alcohol ] 0,025−x ( 0,025−x )
( )
0,05+0,1
32(0,025 −0,05 x + x 2)=x ⇒32 x2 −1,8 x +0,02=0
2
1,8± √ (−1,8)2−4 · 32· 0,02 1,8±0,825 0,041mol éster

x= = =
2 · 32 64 0,015 mol éster
La masa molar (CH3-CH2-COO-CH2-CH3)=5·12+2·16+10·1=102 g/mol
La masa obtenida serán 0,015·102=1,53 g de éster
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(Vemos que la aproximación es válida: obtendríamos también 0,015 mol de agua, que supondrían
0,015·18=0,27 g de H2O, menos de 1 cm3, que podemos despreciar frente a los 150 cm3 iniciales.)
2014-Modelo
Pregunta A3.-
a) CH3-CH2-CH2OH propan-1-ol
CH3-CHOH-CH3 propan-2-ol
b) CH3-O-CH2-CH3 etilmetiléter
c) CH3-CH2-CH2OH → CH3-CH=CH2 propeno
CH3-CHOH-CH3 → CH3-CH=CH2 propeno
d) CH3-CH2-CH2OH (condiciones oxidantes) → CH3-CH2-CHO propanal
CH3-CH2-CH2OH (condiciones oxidantes fuertes) → CH3-CH2-COOH ácido propanoico
CH3-CHOH-CH3 (condiciones oxidantes) → CH3-CO-CH3 propanona
CH3-CHOH-CH3 (condiciones oxidantes fuertes) → CH3-COOH + CHOOH ácido etanoico y
metanoico
Pregunta B3.-
i. CH3−CH=CH2 + H2 → CH3−CH2−CH3
Propeno + hidrógeno → propano
Reacción de adición (hidrogenación)
ii. CH3−C≡CH + 2Br2 → CH3−CBr2−CHBr2
Propino + bromo molecular → 1,1,2,2-tetrabromopropano
Reacción de adición (halogenación)
iii. CH3−CH2−CHO + AlLiH4 → CH3−CH2−CH2OH
Propanal + tetrahidruro de aluminio y litio → propan-1-ol
Reacción de reducción.
Comentario: la fórmula del compuesto proporcionada en el enunciado LiAlH4 parece no seguir las
normas de inorgánica de IUPAC 2005 que se indican junto al modelo que se siguen, ya indicado en
curso 2012/2013, ya que se puede pensar que se formularía AlLiH4, (orden alfabético para iones
tanto en fórmula como en nombre), aunque realmente es ion Li+ con [AlH4]- y sí sigue convenio de
colocación según electronegatividad IUPAC 2005.
iv. CH3−CH2−CH2OH + H2SO4 → CH3−CH=CH2 + H2O
Propan-1-ol + ácido sulfúrico → propeno + agua
Reacción de eliminación (deshidratación de alcoholes)
2013-Septiembre
Pregunta A3.-
a) (Nota: a pesar de las indicaciones realizadas por escrito en septiembre de 2012, el enunciado
del examen de septiembre de 2013 utiliza la nomenclatura de 1979 en lugar de la de 1993.
3-metil-1-buteno del enunciado es según IUPAC 1979, según IUPAC 1993 sería 3-metilbut-1-eno.
1-butanol del enunciado es según IUPAC 1979, según IUPAC 1993 sería butan-1-ol)
a) CH2=CH-CH(CH3)-CH3 + H2 → CH3-CH2-CH(CH3)-CH3
3-metilbut-1-eno → metilbutano (indicar 2-metilbutano sería redundante)
Reacción de adición
b) CH2OH−CH2−CH2−CH3 (H2SO4) → CH2=CH−CH2−CH3 + H2O
butan-1-ol → but-1-eno
Eliminación
c) CH3-CBr(CH3)-CH3 → CH2=C(CH3)-CH3 + HBr
2-bromo-2-metilpropano → metilpropeno (indicar 2-metilpropeno sería redundante)
Eliminación (deshidrohalogenación de haluros de alquilo)
d) CH3-CH2-CHO (KMnO4) → CH3-CH2-COOH
Propanal → Ácido propanoico
Oxidación
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Pregunta B3.-
Nota: a pesar de las indicaciones realizadas por escrito en septiembre de 2012, el enunciado del
examen de septiembre de 2013 utiliza la nomenclatura de 1979 en lugar de la de 1993.
a) Indicamos la fórmula semidesarrollada y molecular de todos los compuestos
Etilmetiléter: CH3-CH2-O-CH3, fórmula molecular C3H8O
Ácido propanoico: CH3-CH2-COOH, fórmula molecular C3H6O2
Propan-2-ol: CH3-CHOH-CH3, fórmula molecular C3H8O
Propanal: CH3-CH2-CHO, fórmula molecular C3H6O
Son isómeros entre sí etilmetiléter y propan-2-ol, y son isómeros de función.
b) El ácido propanoico y el propan-2-ol, mediante una condensación (esterificación)
CH3-CH2-COOH + CH3-CHOH-CH3 → CH3-CH2-COO-CH(CH3)(CH3) + H2O
Propanoato de isopropilo ó propanoato de metiletilo
c) El alcohol, mediante una deshidratación
CH3-CHOH-CH3 → (H2SO4, calor) → CH3-CH=CH2 (propeno)
d) El aldehído con un oxidante fuerte puede dar un ácido
CH3-CH2-CHO (condiciones oxidantes) → CH3-CH2-COOH (ácido propanoico)
Se podría citar que un alcohol secundario con un oxidante fuerte puede pasar a cetona, y la
oxidación de la cetona puede dar dos ácidos a ambos lados de la cetona
CH3-CHOH-CH3 (condiciones oxidantes fuertes) → CHOOH + CHOOH (ácido metanoico)
2013-Junio
Pregunta B3.-
a) (Nota: a pesar de las indicaciones realizadas por escrito en septiembre de 2012, el enunciado
del examen de junio de 2013 utiliza la nomenclatura de 1979 en lugar de la de 1993.
1-buteno del enunciado es según IUPAC 1979, según IUPAC 1993 sería but-1-eno.
1-butanol del enunciado es según IUPAC 1979, según IUPAC 1993 sería butan-1-ol)
a) CH2OH−CH2−CH2−CH3 → CH2=CH−CH2−CH3 + H2O
1-butanol → but-1-eno
Eliminación (deshidratación de alcoholes)
b) CH3OH + CH3−CH2−COOH → CH3−CH2−COO−CH3 + H2O
Reacción de esterificación. Adición con eliminación (condensación)
c) CH≡CH-CH3 + 2H2 → CH3-CH2-CH3
Reación de adición (hidrogenación)
d) CH3Cl + OH- (medio básico)→ CH3OH + Cl-
Reacción de sustitución.
2013-Modelo
Pregunta A3.-
a) CH3-CH2-COO-CH2-CH3 + H2O → CH3-CH2OH + CH3-CH2-COOH
propanoato de etilo + agua → etanol + ácido propanoico
b) CH3-CO-CH(CH3)-CH3 + H2 → CH3-CHOH-CH(CH3)-CH3
3-metilbutanona + hidrógeno (condiciones reductoras) → 3–metilbutan-2-ol
(3–metilbutan-2-ol según IUPAC 1993 es 3-metil-2-butanol según IUPAC 1979)
KOH
c) CH3-C(CH3)Br-CH3 + H2O → CH3–C(CH3)OH–CH3 + KBr
2-bromo-2-metilpropano + agua → 2-metilpropan-2-ol + Bromuro de potasio
(2-metilpropan-2-ol según IUPAC 1993 es 3-metil-2-butanol según IUPAC 1979)
d) + HNO2 → + N2 + H2O
fenilamina + ácido nitroso → fenol + nitrógeno + agua
2012-Septiembre
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Pregunta B3.-
a) Verdadero, su nombre según criterios IUPAC 1979 es 2-cloro-3-metil-2-buteno. Según criterios
de IUPAC 1993 sería 2-cloro-3-metilbut-2-eno.
b) Falso. Son isómeros pero no de posición, ya que uno tiene un grupo funcional aldehído y otro un
grupo funcional alcohol, además del doble enlace. Son isómeros de función
Pentanal: CH3-CH2-CH2-CH2-C(=O)H ó CH3-CH2-CH2-CH2-CHO. Fórmula molecular C5H10O
2-penten-3-ol: CH3-CH2-COH=CH-CH3 . Fórmula molecular C5H10O
(2-penten-3-ol del enunciado es según IUPAC 1979, según IUPAC 1993 sería pent-2-en-3-ol)
c) Falso. La regla de Markovnikov indica que la adición del sustituto negativo, en este caso Br-, se
realiza en el lado del doble enlace donde menos H hay.
CH3-CH=CH2 + HBr → CH3-CHBr-CH3 (2-bromopropano es el mayoritario)
d) Falso, se produce una doble adición.
CH3-CH=CH2 + Cl2 → CH3-CHCl-CHCl (1,2-dicloropropano)
2012-Junio
Pregunta B3.-
No se exigen las condiciones de la reacción ni nombrar reactivos, pero se pueden comentar
a) Deshidratación de alcoholes en presencia de ácido sulfúrico en caliente.
CH3-CH2-CH2OH → CH3-CH=CH2 + H2O
(propan-1-ol → propeno + agua)
(propan-1-ol según IUPAC 1993 es 1-propanol según IUPAC 1979)
b) CH3-CHOH-CH3 + oxidante → CH3-CO-CH3
(propan-2-ol → propanona )
Otra segunda opción, si la oxidación es más fuerte, es formar dos ácidos
CH3CHOH-CH3 + oxidante → 2CH3COOH
(propan-2-ol → ácido etanoico)
c) CH3CH=CH2 + H2 → CH3CH2CH3
(propeno + hidrógeno → propano)
d) CH3CH2CHO + reductor → CH3CH2CH2OH
(propanal → propan-1-ol)
2012-Modelo
Pregunta 3B.-
a) El nailon es una poliamida, que se forma en una reacción de condensación entre el grupo
carboxilo y el grupo amina:
n H2N-(CH2)5-COOH → ...[─HN─ (CH2)5─CO─]n ...
b) Se trata de una reacción de adición al doble enlace:
n CF2=CF2 → (─CF2─CF2─)n
2011-Septiembre
a) Butanona y CH3–CH2–CH2–CHO
b) Butan-1-ol y CH3–COH(CH3)–CH3
(butan-1-ol según IUPAC 1993 es 1-butanol según IUPAC 1979)
(2-metil-2-butanol del enunciado es según IUPAC 1979, sería 2-metilbutan-2-ol según IUPAC
1993)
c) Ácido propanoico y CH3–CH=CH–CH2–COOH
(Ácido 2-pentenoico del enunciado es según IUPAC 1979, sería ácido pent-2-enoico según IUPAC
1993)
d) Metilpropilamina y
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2011-Junio
Pregunta 3B.-
a) 1–penteno + ácido bromhídrico.
(1-penteno del enunciado es según IUPAC 1979, sería pent-1-eno según IUPAC 1993)
CH2=CH−CH2−CH2−CH3 + HBr → CH2Br−CH2−CH2−CH2−CH3 + CH3−CHBr−CH2−CH2−CH3
1-Bromopentano y 2-Bromopentano
Adición. Sería mayoritario el 2-Bromopentano ya que de acuerdo a la regla de Markovnikov el H
que es la parte positiva del reactivo asimétrico se añadiría al C del doble enlace con más
hidrógenos.
b) 2–butanol en presencia de ácido sulfúrico en caliente.
(2-butanol del enunciado es según IUPAC 1979, sería butan-2-ol según IUPAC 1993)
H 2 S O4 ;Q
CH3−CH2−CHOH−CH3 → CH3−CH=CH−CH3+ H2O
but-2-eno y agua.
(but-2-eno según IUPAC 1993 sería 2-buteno según IUPAC 1979)
Eliminación (deshidratación de alcohol). Se forma but-2-eno de acuerdo a la regla de Saytzeff
c) 1–butanol + ácido metanoico en presencia de ácido sulfúrico.
H 2 S O4
CH2OH−CH2−CH2−CH3 + CHOOH → CHOO−CH2−CH2−CH2−CH3
Metanoato de butilo.
Condensación (esterificación)
d) 2–metil–2–penteno + hidrógeno en presencia de catalizador.
(2-metil-2-penteno del enunciado es según IUPAC 1979, sería 2-metilpent-2-eno según IUPAC
1993)
a) + H2 →
2-metilpentano
Adición (hidrogenación)
2011-Modelo
Pregunta 3B.-
a) Falso, son isómeros de posición.
(2-butanol y 1-butanol del enunciado son según IUPAC 1979, serían butan-2-ol y butan-1-ol según
IUPAC 1993)
b) Cierto. CnH2n+2 + (3n+1)/2 O2 → n CO2 + (n+1) H2O
c) Falso, son isómeros de función.
d) Falso, se obtiene prop-1-eno.
(prop-1-eno según IUPAC 1993 sería 1-propeno según IUPAC 1979)
2010-Septiembre-Fase General
Cuestión 3B.-
H 2 S O4 ;Q
a) CH3−CHOH−CH2−CH3 → CH3−CH=CH−CH3 + CH2=CH−CH2−CH3
2-butanol → but-2-eno + but-1-eno
(2-butanol del enunciado es según IUPAC 1979, sería butan-2-ol según IUPAC 1993.
but-2-eno y but-1-eno según IUPAC 1993 serían 2-buteno y 1-buteno según IUPAC 1979)
Sería mayoritario el but-2-eno por la regla de Saytzeff
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b) + HCl → + H2O
2,3,3-trimetilbutan-1-ol → 1-cloro-2,3,3-trimetil-butano
(2,3,3-trimetil-1-butanol del enunciado es según IUPAC 1979, sería 2,3,3-trimetilbutan-1-ol según
IUPAC 1993)
c) CH3-CHO + ½ O2 → CH3-COOH
etanal → ácido etanoico
d) CH3-COOH + → +H2O
Ácido etanoico + propan-2-ol → etanoato de 1-metil-etilo (ó de isopropilo (isómero de propilo))
(2-propanol del enunciado es según IUPAC 1979, sería propan-2-ol según IUPAC 1993.)
Cuestión 3B.-
a) +Br2 →
3-metilhex-2-eno + bromo → 2,3-dibromo-3-metilhexano. Adición.

(3-metil-2-hexeno del enunciado es según IUPAC 1979, sería 3-metilhex-2-eno según IUPAC 1993)
H 2 S O4 ;Q
b) →
2-metil-1-butanol → 2-metilbut-1-eno. Eliminación (deshidratación de alcoholes)

(2-metil-1-butanol del enunciado es según IUPAC 1979, sería 2-metilbutan-1-ol según IUPAC 1993
2-metilbut-1-eno según IUPAC 1993 sería 2-metil-1-buteno según IUPAC 1979)
c) CH3−CH2Cl-CH2-CH3 + NaOH (aq) → CH3−CHOH-CH2-CH3 + NaCl
2-clorobutano + hidróxido de sodio → butan-2-ol + cloruro de sodio. Sustitución.
(butan-2-ol según IUPAC 1993, sería 2-butanol según IUPAC 1979)
d) CH2=CH2 + H2 (catalizador) → CH3−CH3
eteno + hidrógeno → etano. Adición.
2010-Junio-Fase General
Cuestión 2A.-
d) CH3−CH2−CH2−COOH
Cuestión 3B.-
a) Reacción de deshidratación del etanol en presencia de ácido sulfúrico caliente obteniendo eteno.
H 2 S O4 ;Q
CH3−CH2OH → CH2=CH2 + H2O
b)Reacción de sustitución. El etanol en presencia de cloruro de hidrógeno se transforma en cloro-
etano.
CH3−CH2OH + HCl → CH3−CH2Cl + H2O
c) Reacción de esterificación. Adición con eliminación. Etanol más ácido propanoico se obtiene
propanoato de etilo y agua.
CH3−CH2OH + CH3−CH2−COOH → CH3−CH2−COO−CH2−CH3 + H2O
d) Reacción de oxidación. Se obtiene ácido etanoico (ácido acético)
CH3−CH2OH + O2 → CH3−COOH + H2O
2010-Junio-Fase Específica
Problema 2A.-
a) CH3−COOH + CH3−CH2OH ↔ CH3−COO−CH2−CH3 + H2O
Reacción de esterificación. Adición y eliminación
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Cuestión 3B.-
a) Fórmula molecular C12H26

b) 12 C (s) + 13 H2 (g) → C12H26
c) C12H26 + 18,5 O2 → 12 CO2 + 13 H2O
d) 2,4,4,6-tetrametiloctano
2010-Modelo
Cuestión 3B.-
a) CH3-CH=CH-CH3 + HBr → CH3-CH2-CHBr-CH3
but-2-eno + ácido bromhídrico → 2-clorobutano
(2-buteno del enunciado es según IUPAC 1979, sería but-2-eno según IUPAC 1993)
Reacción de adición.
H 2 S O4 ;Q
b) CH3-CH2-CH2OH → CH3−CH=CH2 + H2O
propan-1-ol → Propeno + agua
(1-propanol del enunciado es según IUPAC 1979, sería propan-1-ol según IUPAC 1993)
Reacción de eliminación (deshidratación de alcohol)
H+
c) CH3-CH2-CH-COOH + HO-CH2-CH2-CH3 → CH3-CH2-CH-COO-CH2-CH2-CH3
Ácido butanoico + propan-1-ol → Butanoato de propilo
Reacción de condensación (esterificación)
d) n (H2N (CH2)5 COOH) → -[HN(CH2)5 CO]n- + nH2O
Ácido 6-aminohexanoico → poliamida (nylon)
Reacción de polimerización por condensación
2009-Septiembre
Cuestión 5. –
a) CH3-CH2-CH2-CH2OH
b) Isómero de posición: butan-2-ol CH3-CH2-CH2OH-CH3
(butan-2-ol según IUPAC 1993, sería 2-butanol IUPAC 1979)
Isómero de cadena 2-metilpropan-1-ol

(2-metilpropan-1-ol según IUPAC 1993, sería 2-metil-1-propanol según IUPAC 1979)
Isómero de función: metilpropiléter CH3-CH2-O-CH2-CH3
c) CH2OH-CH2-CH2-CH3 + CH3-COOH →CH3-COO-CH2-CH2-CH2-CH3 + H2O
Productos etanoato de butilo y agua
2009-Junio
Cuestión 5.–
H 2 S O4
a) CH3-CH=CH2 + H2O → CH3-CHOH-CH3 + CH3-CH2-CH2OH
B (mayoritario) = CH3-CHOH-CH3 = propan-2-ol
C (minoritario) = CH3-CH2-CH2OH = propan-1-ol
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(propan-2-ol y propan-1-ol son según IUPAC 1993, serían 2-propanol y 1-propanol según IUPAC
1979)
b) propan-2-ol es el mayoritario por la regla de Markovnikov: el H que es la parte positiva del
reactivo asimétrico (H+ OH-) se añadiría al C del doble enlace con más hidrógenos. (es un reactivo
electrófilo y puede formar dos carbocationes, uno secundario y otro primario, siendo más estable el
carbocatión secundario que el primario)
oxidación fuerte
c) CH3-CHOH-CH3 → CH3-CO-CH3
D= propanona. El oxidante fuerte puede ser permanganato de potasio o dicromato de sodio.
d) CH3-CH2-CH2OH + HCOOH → HCOOCH2-CH2-CH3 + H2O
E=Metanoato de propilo (reacción de condensación, esterificación)
2009-Modelo
Cuestión 5.–
(Nota: sólo se pide nombrar orgánicos y sólo poner los mayoritarios)
a) CH3-CH=CH2 + HBr → CH3-CHBr-CH3
Propeno → 2-bromopropano
El producto orgánico mayoritario es 2-bromopropano según la regla de Markovnikov.
H2O
b) CH3–CH2–CH2Br + KOH CH3–CH2-CH2OH (+ KBr)
→
1-bromopropano → propan-1-ol
(propan-1-ol es según IUPAC 1993, sería 1-propanol según IUPAC 1979)
Reacción de sustitución.
c) CH3–CH2OH + oxidante fuerte → CH3–COOH
Etanol → Ácido etanonico
Reacción de oxidación.
d) CH3–COOH + CH3–CH2OH → CH3–COOCH2–CH3 (+ H2O)
Ácido etanoico + etanol → Etanoato de etilo
2008-Septiembre
Cuestión 5.–
a) 2-metilbut-2-eno
(2-metilbut-2-eno es según IUPAC 1993, sería 2-metil-2-buteno según IUPAC 1979)
b) +HI → +
2-metil-2-yodobutano + 2-metil-3-yodobutano
Es mayoritario 2-metil-2-yodobutano por la regla de Markovnikov.
c) Isómeros de posición: los grupos funcionales (doble enlace) en distinta posición
2-metilbut-1-eno
3-metilbut-1-eno
(2-metilbut-1-eno y 3-metilbut-1-eno son según IUPAC 1993, serían 2-metil-1-buteno y 3-metil-2-
buteno según IUPAC 1979)
2008-Junio
Cuestión 5.–
a) CH3-CH2-COOH + CH3OH → CH3-CH2-COOCH3 + H2O
Ácido propanoico + metanol → Propanoato de etilo
b) CH2=CH2 + Br2 → CH2Br-CH2Br
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eteno (+ bromo) → 1,2-dibromoetano

H 2 S O4 ;Q
c) CH3–CH2–OH → CH2=CH2 + H2O
Etanol → Eteno (+ agua)
Reacción de eliminación
d) CH3–CH2Br + KOH → CH3–CH2OH + KBr
Bromoetano (+ hidróxido de potasio) → etanol (+ Bromuro de potasio)
Reacción de sustitución
Problema 1A.–
a) CH3-CH=CH2(g) + HBr(g) → CH3-CHBr-CH3(g) + CH3-CH2-CH2Br(g)
Propeno + bromuro de hidrógeno → 2-bromopropano + 1-bromopropano
El producto mayoritario es 2-bromopropano por la regla de Markovnikov
2008-Modelo
Cuestión 5.-
a) CH3-CH2Br + KOH → CH3-CH2OH + KBr
1-bromooetano ó bromuro de etilo + hidróxido de potasio → etanol + bromuro de potasio
b) CH3-COOH + CH3-CH2OH → CH3-CH2-COOCH2-CH3 + H2O
Ácido etanoico (o acético) + etanol → Etanoato (o acetato) de etilo + agua
H 2 S O 4 concentrado
c) CH3–CH2–OH → CH2=CH2 + H2O
Etanol → Eteno (+ agua)
oxidante fuerte , p.e. KMnO4
d) CH3–CH2–OH → CH3–COOH
Etanol → Ácido etanoico
2007-Septiembre
Cuestión 5.–
a) Verdadero. Se trata de una reacción de condensación (esterificación)
R-COOH + R'-OH → R-COO-R' + H2O
b) Verdadero. Al tener un doble enlace puede sufrir reacciones de adición, por ejemplo de hidrógeno
o de un haluro.
CH2=CH2 + X2 → CH2X-CH2X
c) Falso. Los alcoholes se oxidan para producir ácidos orgánicos.
La reducción de un grupo alcohol supone una incorporación de hidrógeno y conduce al
correspondiente alcano. R-CH2OH (condiciones reductoras) + H2 → R-CH3 + H2O.
H 2 S O4
d) Verdadero. CH3-CH2OH → CH2=CH2 + H2O
Problema 2B.–
a) CH2=CH-CH2-CH3 + HCl → CH3-CHCl-CH2-CH3 + CH2Cl-CH2-CH2-CH3
but-1-eno 2-clorobutano (mayoritario) + 1-clorobutano
El producto mayoritario P es 2-clorobutano por la regla de Markovnikov
2007-Junio
Cuestión 5.-
a) CH3OH : alcohol (grupo funcional -OH, hidroxilo)
CH3CH2COOH : ácido (grupo funcional -COOH, carboxilo)
CH3COOCH3 : éster (grupo funcional -COO- , éster)
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CH3CONH2 : amida (grupo funcional -CON= , donde R' y R'' son H)

a) CH3OH : metanol
CH3CH2COOH : ácido propanoico
CH3COOCH3 : etanoato de metilo
CH3CONH2 : etanoamida
c) CH3OH + CH3CH2COOH → CH3CH2COOCH3 + H2O
Reacción de condensación (esterificación). El producto es propanoato de metilo.
d) CH3OH metanol y CH3COOH ácido etanoico. Reacción de condensación (esterificación).
Problema 1B.-
a) CH3CH3 + HNO3  CH3CH2NO2 (g) + H2O
2007-Modelo
Cuestión 5.-
(Nota: similar a 2006-Junio-Cuestión 5)
a) Butano y 2-metilpropano. Isomería de cadena, se diferencian en la distinta disposición de la
cadena de carbonos.
b) propan-2-ol y propan-1-ol. Isomería de posición, se diferencian en la distinta posición del grupo
funcional hidroxilo.
1979)
c) Propanal y propanona. Isomería de función, se diferencian en el distinto grupo funcional
d) but-1eno y but-2-eno. Isomería de posición, se diferencian en la distinta posición del grupo
funcional, el doble enlace.
(but-1-eno y but-2-eno son según IUPAC 1993, serían 1-buteno y 2-buteno según IUPAC 1979)
2006-Septiembre
Cuestión 5.-
H 2 S O4
a) CH3−CH2−CHOH−CH3 CH3−CH=CH−CH3 + H2O
→
butan-2-ol → but-2-eno
(butan-2-ol y but-2-eno son según IUPAC 1993, serían 2-butanol y 2-buteno según IUPAC 1979)
Reacción de eliminación, deshidratación de alcohol.
El producto mayoritario es but-2-eno y no but-1-eno por la regla de Saytzeff.
b) CH3OH + CH3−COOH → CH3−COOCH3 + H2O
Metanol + ácido etanoico → etanoato de metilo + agua
(También sería posible nombre común ácido acético para ácido etanoico y por lo tanto acetato de
metilo en lugar de etanoato de metilo, ya que IUPAC en normas 1993 lo acepta)
c) CH3−CH=CH−CH3 + HCl → CH3−CH2-CHCl−CH3
but-2-eno + ácido clorhídrico → 2-clorobutano
(but-2-eno es según IUPAC 1993, sería 2-buteno según IUPAC 1979)
d) ClCH2−CH2−CH3 + KOH → HOCH2−CH2−CH3 + KCl
1-cloropropano + hidróxido de potasio → propan-1-ol + cloruro de potasio
(propan-1-ol es según IUPAC 1993, serían 1-propanol según IUPAC 1979)
2006-Junio
Cuestión 5.-
a) CH3−CH2−CHO y CH3−CO−CH3 Isomería de función, se diferencian en el distinto grupo
funcional
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b) CH2=CH−CH2−CH3 y CH3−CH=CH−CH3 Isomería de posición, se diferencian en la distinta

posición del grupo funcional, el doble enlace.
(1-buteno y 2-buteno del enunciado son según IUPAC 1979, serían but-1-eno y but-2-eno según
IUPAC 1993)
c) y Isomería de cadena, se diferencian en la distinta

disposición de la cadena de carbonos.
d) CH3−O-CH2-CH3 y CH3−CH2−CH2OH Isomería de función, se diferencian en el distinto grupo
funcional.
2006-Modelo
Cuestión 5.-
a y b) C3H6O: CH3-CH2-COH Propanal, CH3-CO-CH3 Propanona
C3H6O2: CH3-CH2-COOH Ácido propanoico, CH3-COO-CH3 Etanoato de metilo. CHOO-CH2-CH3
Metanoato de etilo
C3H8O: CH3-CH2-CH2OH propan-1-ol, CH3-CHOH-CH3 propan-2-ol, CH3-CH2-O-CH3
etilmetiléter
1979)
2005-Septiembre
Cuestión 4.-
a) propan-2-ol CH3-CHOH-CH3
2-metilbut-1-eno
ácido butanoico CH3-CH2 -CH2-COOH
N-metil etilamina (o etil metil amina) CH3-CH2 -NH-CH3
(2-propanol y 2-metil-1-buteno del enunciado son según IUPAC 1979, serían propan-2-ol y 2-
metilbut-1-eno según IUPAC 1993)
b) i) CHO−CH2−CH2−CH3 Butanal
ii) CH3−CH2−COO−CH3 Propanoato de metilo
c) CH3−CH2−COOH + CH2OH → CH3−CH2−COO−CH3 + H2O
Ácido propanoico + metanol → Propanoato de metilo + agua
2005-Junio
Cuestión 5.-
H 2 S O4 ;Q
a) Verdadero. CH3−CHOH−CH3 → CH2=CH−CH3 + H2O
El producto de la eliminación es único porque los hidrógenos de los grupos CH3 son equivalentes.
H+
b) Verdadero. CH3-CH2-CH2OH + CH3COOH → CH3COO CH2-CH2-CH3 + H2O
El producto de la condensación (esterificación) es etanoato (o acetato) de propilo.
c) Falso. Se obtienen 2-cloropentano y 3-cloropentano como productos de adición.
CH3-CH=CH-CH2-CH3 + HCl → CH3-CHCl-CH2-CH2-CH3 + CH3-CH2-CHCl-CH2-CH3
Nota: se podría comentar que los nombres de 2-cloropenteno y 3-cloropenteno son directamente
incorrectos, ya que no contienen localizador para el doble enlace y no son unívocos.
d) Falso. ClCH2−CH2−CH3 + KOH en etanol → HOCH2−CH2−CH3 + KCl
Se obtiene propan-1-ol como producto de sustitución.
2005-Modelo
Página 17 de 24
Cuestión 5.-
a) CH3-CH=CH-CH3 + HCl → CH3-CH2-CHCl-CH3
but-2-eno + cloruro de hidrógeno → 2-clorobutano
b) CH3-CH=CH2 + H2→ CH3-CH2-CH3
Propeno + hidrógeno → propano
H 2 S O4 ;Q
c) CH3−CH2−CH2−CH2−OH → CH3−CH2−CH=CH2+ H2O
butan-1-ol → but-1-eno + agua
d) + NaCl
2-metil-1-clorobutano + hidróxido de sodio → 2-metilbutan-1-ol + cloruro de sodio

(2-metilbutan-1-ol es según IUPAC 1993, sería 2-metil-1-butanol según IUPAC 1979)
2004-Septiembre
Cuestión 1.-
b) Reacción de polimerización por adición.
Cuestión 4.-
a y b) i) CH3−CH2−COOH + CH3OH → CH3−CH2−COO-CH3 + H2O
Ácido propanoico + metanol → propanoato de metilo + agua
ii) CH2=CH2 + Br2 → CH2Br-CH2Br
Eteno + bromo → 1,2-dibromoetano
H 2 S O4 ;Q
iii) CH3−CH2−OH → CH2=CH2 + H2O
Etanol → Eteno + agua
iv) CH3−CH2−Br + NaOH → CH3−CH2−OH + NaBr
Bromoetano + hidróxido de sodio → etanol + bromuro de sodio
2004-Junio
Cuestión 5.-
a) Verdadero. Se trata de una reacción de adición, la hidrogenación de un doble enlace produce un
hidrocarburo saturado.
R-CH=CH-R' + H2 → R-CH2-CH2-R'
b) Falso. Un grupo ácido se obtiene por la oxidación de un grupo funcional aldehido.
La reducción de un grupo funcional aldehido produciría un alcohol
R-CHO (en condiciones reductoras) + H2 → R-CH2OH
c) Verdadero. Pueden captar protones
R-NH2 + H+ → R-NH3+
H 2 S O4 ;Q
d) Falso. La deshidratación produce eteno. CH3−CH2−OH → CH2=CH2 + H2O
2004-Modelo
Cuestión 5.-
a) CH3-COOH + CH3-CH2OH → CH3-COO-CH2-CH3 + H2O
Página 18 de 24
Ácido etanoico + etanol → etanoato de etilo + agua

c) Se pueden obtener poliesteres por reacción entre ácidos dicarboxílicos y dioles.
Ejemplos de aplicación industrial:
PET (polietilentereftalato) empleado fundamentalmente para envases de bebidas carbónicas y
soportes de cintas de imagen y sonido.
PC (policarbonatos) empleados en pantallas, faros, etc
d) El grupo funcional del etanoato de etilo es el grupo éster,
(-COO-), que presenta efecto mesómero/resonancia porque
un oxígeno está unido al carbono con un doble enlace (uno
sigma y otro pi) y el oxígeno es más electronegativo que el
carbono, desplazando los electrones pi hacia el oxígeno, lo
que permite la formulación de estructuras de resonancia.
2003-Septiembre
Cuestión 5.-
H 2 S O4
a) CH3-CH2-CH2OH → CH3-CH=CH2 +H2O
calor
propanol (propan-1-ol) → propeno + agua
b) CH3-CH2-CH=CH2 + HCl → CH3-CH2-CHCl-CH3
but-1-eno + cloruro de hidrógeno → 2-clorobutano
c) Se pueden plantear dos opciones, ambas válidas.
1.Reacción de sustitución (sustitución nucleófila, medio básico):
CH3-CHCl-CH3 + NaOH → CH3-CHOH-CH3 + NaCl
2-cloropropano + hidróxido de sodio → propan-2-ol + cloruro de sodio
2.Reacción eliminación (deshidrohalogenación de haluro de alquilo, medio básico):
CH3-CHCl-CH3 + NaOH → CH3-CH=CH2 + NaCl + H2O
2-cloropropano + hidróxido de sodio → propeno + cloruro de sodio + agua
Nota1: 2-cloropropano también se podría nombrar como cloruro de isopropilo.
Nota2: enunciado solamente pide formular, indicar el tipo de reacción y nombrar compuestos orgnánicos. La solución
oficial “orientaciones para el corrector” indicaba sustitución con producto 2-propanol y añadía “si se propone como
producto el propeno darlo también como válido”. Puede surgir a duda de cual de las dos es más correcta. En situación
real compiten sustitución y eliminación. Aunque no es necesario, se amplía aquí por ser un caso que muestra qué otros
factores además de los reactivos influyen en los productos obtenidos, lo que lleva a entrar en los posibles mecanismos.
¿E1 ó E2? E2 favorecida sobre E1 a mayor concentración y fuerza base.
¿SN1 ó SN2? SN2 favorecida sobre SN1 a mayor concentración y fuerza nucleófilo/base
La concentración no es conocida, pero al ser base fuerte, nos centramos en SN2 y E2.
uhu.es/quimiorg
Se incluye un diagrama sobre preparación alcoholes por sustitución nucleofílica y que valida la idea de que en medio
básico nos centramos en SN2 y E2, ya que el carbono es secundario.
Página 19 de 24
¿E2 ó SN2? En E2 orden 3º>2º>1º, mientras que en SN2 1º>2º>3º. Este caso es carbono 2º, por lo que no es decisivo;
para los carbonos terciarios sí que se puede considerar solamente eliminación. Un disolvente menos polar tiende a
favorecer la eliminación, lo mismo que hace una temperatura más elevada. Por eso, el KOH alcohólico caliente es el
reactivo clásico para la deshidrohalogenación; una temperatura más baja y la presencia de agua, más polar, en el
disolvente tienden a incrementar la proporción del producto de la sustitución: el alcohol.
organica1.org Facultad Química UNAM

d)CH≡CH-CH3 + 2H2 + catalizador → CH3-CH2-CH3
propino + hidrógeno + catalizador → propano
Reación de adición (también como H2 se oxida, es reductor: hidrogenación de hidrocarburos como
reacción redox de reducción)
2003-Junio
Cuestión 5.-
Corresponde a compuestos a y d.
Nota: enunciado pide fórmula desarrollada, no semidesarrollada, pero se aportan semidesarrolladas
a) Ácido butanoico, CH3-CH2-CH2-COOH , con fórmula molecular C4H8O2. Sí corresponde.
b) Butanodial, CHO-CH2-CH2-CHO, con fórmula molecular C4H4O2. No corresponde
c) butano-1,4-diol, CH2OH-CH2-CH2-CH2OH , con fórmula molecular C4H10O2. No corresponde.
(1,4-butanodiol del enunciado es según IUPAC 1979, sería butano-1,4-diol según IUPAC 1993)
d) Ácido 2-metilpropanoico, , con fórmula molecular C4H8O2. Sí corresponde.

2003-Modelo
Cuestión 5.-
a) ácido propanoico + etanol + H+ → propanoato de etilo + agua
CH3-CH2-COOH + CH3-CH2OH + H+ → CH3-CH2-COO-CH2-CH3
b) 2-metilbut-2-eno + ácido bromhídrico → 2-bromo-2-metilbutano
(2-metil-2-buteno del enunciado es según IUPAC 1979, sería 2-metilbut-2-eno según IUPAC 1993)
+ HBr →
c) 1-bromobutano + hidróxido de potasio → butan-1-ol + bromuro de potasio
(butan-1-ol es según IUPAC 1993, sería 1-butanol según IUPAC 1979)
CH3-CH2-CH2-CH2Br + KOH → CH3-CH2-CH2-CH2OH + KBr
d) propino + hidrógeno (exceso) + catalizador → propano
CH≡CH-CH3 + H2 (exceso) + catalizador → CH3-CH2-CH3
Reación de adición (también como H2 se oxida, es reductor: hidrogenación de hidrocarburos como
reacción redox de reducción)
2002-Septiembre
Cuestión 5.-
a) CH3-CHOH-CH3: propan-2-ol, grupo funcional -OH, hidroxilo alcohol.
CH3-CO-CH3: propanona, grupo funcional -CO-, cetona
CH3-COO-CH3: etanoato de metilo, grupo funcional -COO-, éster
CH3-CO-NH2: etanamida, grupo funcional -CONH2, amida
b) Solamente el compuesto a, sería una deshidratación de alcohol
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H 2 S O4 ;Q
CH3-CHOH-CH3 → CH3-CH=CH2 + H2O
propan-2-ol → propeno + agua
2002-Junio
Cuestión 5.-
a) 3-metilpent-4-en-1-ol
(3-metilpent-4-en-1-ol es según IUPAC 1993, sería 3-metil-4-penten-1-ol según IUPAC 1979)
b) Eliminación de grupo OH, deshidratación de alcoholes,
H 2 S O4 ;Q
→ + H2O
3-metilpent-4-en-1-ol → 3-metilpenta-1,4-dieno + agua
(3-metilpenta-1,4-dieno es según IUPAC 1993, sería 3-metil-1,4-pentadieno según IUPAC 1979)
c) Adición de un halogenuro de hidrógeno al doble enlace. Según regla Markovnikov el H que es la
parte positiva del reactivo asimétrico se añadiría al C del doble enlace con más hidrógenos.
+ HBr →
3-metilpent-4-en-1-ol + bromuro de hidrógeno →4-bromo-3-metilpentan-1-ol
(4-bromo-3-metilpentan-1-ol es según IUPAC 1993, sería 4-bromo-3-metil-1-pentanol según
IUPAC 1979)
d) Sustitución de OH por halógeno. Como se pide una reacción de sustitución no podemos plantear
una deshidratación de alcohol, que sería una reacción de eliminación, y una reacción que ataque al
doble enlace, que sería una adición.
+
H
+ HBr → + H2O
3-metilpent-4-en-1-ol + bromuro de hidrógeno → 5-bromo-3-metilpent-1-eno + agua
(5-bromo-3-metilpent-1-eno es según IUPAC 1993, sería 5-bromo-3-metil-1-penteno según IUPAC
1979)
Nota: La conversión haluro de alquilo/alcohol es reversible y el desplazamiento del equilibrio
dependerá de qué reactivo se encuentra en exceso:
uam.es/departamentos/ciencias/qorg/
2002-Modelo
Cuestión 4.-
a) CH3-CH2-COOCH3 etanoato de metilo
b) CH3-CH2-CO-CH2-CH3 pentan-3-ona (sería 3-pentanona según IUPAC 1979)
c) CH3-CHOH-CH2-CH=CH2 pent-4-en-2-ol (sería 4-penten-2-ol según IUPAC 1979)
d) CH3-CH2-NH2 etilamina
e) CH3-CONH2 etanamida
f) CH2=CH-CH2-CH=CH2 penta-1,4-dieno (sería 1,4-pentadieno según IUPAC 1979)
g) CH3-O-CH2-CH3 etilmetiléter ó metoxietano
h) C6H5-COOH ácido benzoico ó ácido bencenocarboxílico
2001-Septiembre
Cuestión 5.-
a) n(HCOOH-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH) + n(NH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-NH2) →
Página 21 de 24
(De forma más abreviada n(HCOOH-(CH2)4-COOH) + n(NH2-(CH2)6-NH2) → )

[-CO-(CH2)4-CO-NH-(CH2)6-NH-]n + 2nH2O
b) Las poliamidas se obtienen por condensación entre grupo carboxilo y grupo amina. Es una
poliheterocondensación, al menos dos moléculas diferentes se condensan en un solo monómero
eliminando al menos una molécula de agua.
c) Polimerización por adición.
-PVC (Policloruro de vinilo), es un material termoplástico, duro y fuerte, que presenta una
combinación ideal de propiedades eléctricas y mecánicas. Uno de sus usos es como tuberías.
n(CH2=CHCl) → [-CH2-CCl-]n
-Teflón a partir del tetrafluoroetileno. Recubrimientos para bajo rozamiento y resistencia a la
corrosión.
n CF2=CF2 → (─CF2─CF2─)n
2001-Junio
Cuestión 2.-
a) Ácido 2-cloroetanoico CH2Cl-COOH
Ácido 2-hidroxipropanoico CH3-CHOH-COOH
Ácido 3-hidroxibutanoico CH3-CHOH-CH2-COOH
Ácido propanoico CH3-CH2-COOH
Cuestión 5.-
a) C2H6(g)+Cl2(g) → C2H5Cl(g) + HCl(g)
etano + cloro molecular→ cloroetano + cloruro de hidrógeno
b) Halogenación, sustitución electrófila
c) El HCl es un subproducto porque no es el producto principal, que es el cloroetano. El HCl se
obtiene asociado a ese proceso de preparación del producto principal.
d) Un proceso más habitual es hacer reaccionar hidrógeno y cloro moleculares en estado gaseoso
para obtener cloruro de hidrógeno también en estado gaseoso
Cl2 (g) + H2 (g) → 2HCl (g)
Problema 1A.-
c) Hay que formular el ácido 2-cloretanoico para obtener su masa molecular
La masa molecular del ácido 2-cloretanoico (CH2Cl-COOH) es 2·12+2·16+35,5+3=94,5 g/mol
Para preparar 2 L de disolución 0,001 M necesitaremos 2L · 0,001 mol/L =0,002 mol, que suponen
0,002 mol · 94,5 g/mol = 0,189 g
2001-Modelo
Cuestión 5.-
Para cada reacción realizamos al mismo tiempo los apartados a, b y c.
1.- CH3-CH(CH3)-CHCl-CH3 + NaOH → NaCl + CH3-CH(CH3)-CHOH-CH3
2-cloro-3-metilbutano + hidróxido de sodio → clururo de sodio + 3-metilbutan-2-ol
(3-metilbutan-2-ol es según IUPAC 1993, sería 3-metil-2-butanol según IUPAC 1979)
Sustitución nucleofílica, formación de alcoholes.
2.- CH2=CH-CHBr-CH3 + NaOH → NaBr + CH2=CH-CHOH-CH3
3-bromobut-1-eno + hidróxido de sodio → bromuro de sodio + but-3-en-2-ol
(3-bromobut-1-eno y but-3-en-2-ol son según IUPAC 1993, serían 3-bromo-1-buteno y 3-buten-2-ol
según IUPAC 1979)
3.- CH3-C≡C-CH3 + Cl2 (exceso) → CH3-CCl=CCl-CH3
but-2-ino + cloro molecular → 2,3-diclorobut-2-eno
(but-2-ino y 2,3-diclorobut-2-eno son según IUPAC 1993, serían 2-butino y 2,3-dicloro-2-buteno
según IUPAC 1979)
Halogenación de alquino.
4.- CH3-CH(CH3)-CHOH-CH3 + H2SO4 + calor →
CH3-C(CH3)=CH2-CH3 + CH3-CH(CH3)-CH=CH2 + H2O
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3-metilpentan-2-ol + ácido sulfúrico → 3-metilbut-2-eno + 3-metilbut-1-eno + agua

(3-metilpentan-2-ol, 3-metilbut-2-eno y 3-metilbut-1-eno son son según IUPAC 1993, serían 3-
metil-2-pentanol, 3-metil-2-buteno y 3-metil-1-buteno según IUPAC 1979)
Se trata de una deshidratación de alcoholes. Aplica la regla de Saytzeff: la eliminación en el doble
enlace se realiza mayoritariamente donde menos H hay de los dos C “olefina más sustituida”, y por
eso el 3-metilbut-2-eno es mayoritario.
2000-Septiembre
Cuestión 5.-
a) 5C (s) + 2CaO → 2CaC2 + CO2
CaC2 + H2O → C2H2 + CaO
Problema 1B.-
a) CH3-CH=CH-CH3 + HCl → CH3-CH2-CHCl-CH3
but-2-eno + ácido clorhídrico → 2-clorobutano (A, C4H9Cl)
Se trata de una adición de un halogenuro de hidrógeno al doble enlace. Aplica la regla de
Markovnikov, según la cual el halógeno se pone en el carbono más sustituido (se adiciona el
sustituto negativo en el lado del doble enlace donde menos H hay). Como la molécula de partida es
simétrica, es realmente indistinto.
CH3-CH2-CHCl-CH3 + KOH → CH3-CH2-CHOH-CH3
2-clorobutano + hidróxido de potasio → butan-2-ol (B, C4H10O)
Se trata de una sustitución nucleófila donde se sustituye el Cl- por OH-.
CH3-CH2-CHOH-CH3 + H2SO4 + calor → CH3-CH2-CH=CH2 + CH3-CH=CH-CH3
butan-2-ol + ácido sulfúrico → but-1-eno + but-2-eno
Se trata de una deshidratación de alcoholes. Aplica la regla de Saytzeff: la eliminación en el doble
enlace se realiza mayoritariamente donde menos H hay de los dos C “olefina más sustituida”, y por
eso el but-2-eno es mayoritario.
b) La masa molecular de but-2-eno es 4·12+8=56 g/mol, luego en 1,5 g tendremos 1,5 g/ 56 g/mol =
2,679·10-2 mol
Según la estequiometría n(B, butan-2-ol)/n(but-2-eno)=1, luego si el rendimiento fuese del 100 %
tendríamos 2,679·10-2 mol.
Si tenemos en cuenta el rendimiento, el número de moles será 2,679·10-2 ·0,67·0,54=9,693·10-3 mol
La masa molecular de B (butan-2-ol) es 4·12+10+16=74 g/mol, luego se obtendrán 9,693·10-3 mol ·
74 g/mol = 0,717 g de B (butan-2-ol)
2000-Junio
Cuestión 3.-
a) Como se indica que es un compuesto de cadena abierta, por la relación entre los índices de
carbono e hidrógeno sabemos que es un compuesto saturado (el número de insaturaciones es cero
C·2+ 2− H − X + N 2 n+2−( 2 n+ 2)
nº insaturaciones= = =0 ). Por lo tanto el oxígeno
2 2
solamente puede formar parte de un grupo funcional alcohol -OH o de un grupo funcional éter (R-
O-R')
b) En este caso el número de insaturaciones es 2
C·2+ 2− H − X + N 2 n+2−(2 n+ 2)
nº insaturaciones= = =2
2 2
Por lo tanto puede ser un triple enlace -C≡C-, o dos dobles enlaces -C=C-.
c) CH3-CH2-CH2OH propan-1-ol (sería 1-propanol según IUPAC 1979)
CH3-CHOH-CH3 propan-2-ol (sería 2-propanol según IUPAC 1979)
CH3-CH2-O-CH3 etil-metil-éter
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d) Etilamina CH3-CH2-NH2
Etanamida CH3-CO-NH2
2000-Modelo
Cuestión 4.-
Indicamos el tipo de reacción aunque el enunciado no lo pide explícitamente.
a) ácido etanoico + propan-1-ol (en medio ácido sulfúrico) → etanoato de propilo + agua
CH3-COOH + CH3-CH2-CH2OH + H2SO4 → CH3-COO-CH2-CH2-CH3 + H2O
Condensación, Obtención de ésteres (Esterificación).
b) butan-2-ol + ácido sulfúrico → but-2-eno + agua
(2-butanol (en enunciado) y 2-buteno son según IUPAC 1979, serían butan-2-ol y but-2-eno según
IUPAC 1993)
CH3-CH2-CHOH-CH3 + H2SO4 → CH3-CH=CH-CH3 + H2O
Se forma como producto principal el but-2-eno, pero también se forma but-1-eno en función de qué
hidrógeno se elimina junto con el grupo OH: aplica la regla de Saytzeff. Se trata de una
eliminación, deshidratación del alcoholes
c) but-2-eno + bromuro de hidrógeno → 2-bromobutano
CH3-CH=CH-CH3 + HBr → CH3-CH2-CHBr–CH3
Adición al doble enlace de un halogenuro de hidrógeno.
d) 2-clorobutano + hidróxido de potasio (en medio etanólico) → butan-2-ol
CH3-CH2-CHCl-CH3 + KOH + (EtOH) → KCl + CH3-CH2-CHOH-CH3
Página 24 de 24

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Ejercicios Química PAU Comunidad de Madrid 2000-2018.

Soluciones Química del carbono

Comentario general: se utiliza el criterio de nomenclatura IUPAC de 1993, que es citado

a) La fórmula y nombre de los isómeros de fórmula C4H8 son:

b) C8H18 + 25/2 O2 → 8 CO2 + 9 H2O

Se trata de una reacción de condensación, esterificación.

1,8± √ (−1,8)2−4 · 32· 0,02 1,8±0,825 0,041mol éster

3-metilhex-2-eno + bromo → 2,3-dibromo-3-metilhexano. Adición.

2-metil-1-butanol → 2-metilbut-1-eno. Eliminación (deshidratación de alcoholes)

a) Fórmula molecular C12H26

Isómero de cadena 2-metilpropan-1-ol

eteno (+ bromo) → 1,2-dibromoetano

CH3CONH2 : amida (grupo funcional -CON= , donde R' y R'' son H)

b) CH2=CH−CH2−CH3 y CH3−CH=CH−CH3 Isomería de posición, se diferencian en la distinta

c) y Isomería de cadena, se diferencian en la distinta

2-metil-1-clorobutano + hidróxido de sodio → 2-metilbutan-1-ol + cloruro de sodio

Ácido etanoico + etanol → etanoato de etilo + agua

organica1.org Facultad Química UNAM

d) Ácido 2-metilpropanoico, , con fórmula molecular C4H8O2. Sí corresponde.

(De forma más abreviada n(HCOOH-(CH2)4-COOH) + n(NH2-(CH2)6-NH2) → )

3-metilpentan-2-ol + ácido sulfúrico → 3-metilbut-2-eno + 3-metilbut-1-eno + agua

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