“Una pequeña solución para un gran
problema: Nuestro desarrollo de
levaduras genéticamente modificadas
para la obtención de vinos con menor
graduación alcohólica”
Dr. rer. nat. Ivan Ciklic y Msc. Raúl Cuello
Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA) EEA Mendoza
Definición de Biotecnología
Biotecnología
1) Cualquier aplicación tecnologica que utilice sistemas biológicos,
organismos vivientes o derivados de ellos para fabricar o
modificar productos o procesos para un uso específico.
(FAO Food and Agriculture Organization)
2) La biotecnología utiliza células vivas y materiales producidos por
células para crear productos farmaceuticos, de diagnostico,
agropecuarios, ambientales y otros productos para beneficio de la
Sociedad.
3) La aplicación de los avances en las técnicas e instrumentos de
investigación de las ciencias biológicas a la industria. (Enciclopedia
Britanica).
Conceptos importantes derivados de
la biotecnología
Biotecnología Moderna
La aplicación de técnicas “in vitro” de ácido nucleico (AN), incluidos el
ácido desoxiribonucleico recombinante (ADNr) y la inyección directa de
AN en células u orgánulos, o la fusión de células más alla de la familia
taxonómica, que superan las barreras fisiológicas naturales de la
reproducción o de la recombinación y no se utilizan en la reproducción
y selección tradicional. (Protocolo de Cartagena)
Organismo modificado geneticamente (GMO)
Un GMO es un organismo cuya composición genética ha sido
alterada mediante la aplicación de técnicas de ingenieria génetica.
Estas alteraciones generalmente implican la incorporación de un
nuevo gen/genes o el reemplazo de un gen/genes prexistente por
uno diferente.
Transgénico
Es un caso particular de GMO en el cual el gen/genes incorporado
proviene de una especie distinta de la del organismo receptor.
Importancia de Saccharomyces cerevisiae
Biotecnología Tradicional
Uso extensivo en la industria debido a su larga historia en la producción
De bebidas alcoholicas y en panaderías
Biotecnología
Mejoramiento génetico de levaduras para uso industrial. Producción de
enzimas y compuestos quimicos en Farmaceutica
Importancia de Saccharomyces cerevisiae
Organismo modelo
✱ Eucariota unicelular con todas las características típicas (e.g.
organelas, regulación del ciclo celular, envejecimiento, apoptosis)
✱ Microorganismo con tiempos breves de generaión (1,5 h), alta
densidad (108 cel/ml) y eleveda proporción superficie/volumen
✱ Génetica Mendeliana (ciclo de vida sexual, análisis de tetradas)
✱ Gran eficiencia de recombinación homologa
✱ Primer organismo eucariota en contar con la secuencia completa del
genoma (1996)
✱Colección de cepas delecionadas para cada uno de los 6000 genes
Atributos susceptibles de mejora mediante
ingeniería genética de levaduras de vino
Mejoramiento de la performance Mejoramiento de la eficiencia
durante la fermentación de procesamiento
Mejoramiento del control biológico de
microorganismos contaminantes
Mejoramiento de las propiedades Mejoramiento del sabor y otras
saludables del vino características sensoriales
Aplicación de ingeniería genética en
levaduras de vino
Mejoramiento de las propiedades
saludables del vino
(Adaptado de I. Pretorius y F. Bauer, 2002)
Problema abordado y principales
estrategias para solucionarlo
Problema Causas
“Vinos con alta concentración de _ Uvas cosechadas con madurez
alcohol, indeseable para el azucarina muy avanzada
Mercado de exportación“
_ Veranos cálidos con un aumento
en la incidencia solar
Principales estrategias biológicas
1) Desarrollo de una levadura genéticamente modificada (GMO) con
un redireccionamiento del metabolismo de glucosa hacia glicerol
2) Redireccionamiento del metabolismo de glucosa hacia glicerol sin
utilizar técnicas de ingeniería genética (sin GMOs)
Problema abordado y principales
estrategias para solucionarlo
La estrategia microbiológica
VENTAJAS
Fácil implementación
Práctica común en bodegas
Bajo costo
Metabolismo anaerobico de glucosa en
S. cerevisiae y disponibilidad de NADH/NAD+
Adaptado de D. Kutina et al., 2010
Hipotesis de trabajo
PDC2
PDC2 = factor de
Mutagénesis
transcripción que
regula positivamente
pdc2 la expresión de las
piruvato decarboxilasas
Selección PDC1 y PDC5
Atenuación de regulación
positiva de PDC1 y PDC5 PDC1 y PDC5 = Dos
isoformas de la piruvato
decarboxilasa que
cataliza la conversión
Reducción nivel de expresión de piruvato en
de PDC1 y PDC5 acetaldehído
Redución en la producción
de etanol
Mutagénesis de PDC2 y reducción de la
producción de etanol
Nevoigt y Stahl 1996 Proyecto Actual
Deleción Δpdc2 Mutagenesis de PDC2
Reducción actividad 1°Selección: mutantes pdc2
de Pdc - 80% con actividad Pdc reducida
Reducción etanol 2°Selección: mutantes pdc2
- 30% con etanol reducido
Fermentación a escala piloto
con mutantes seleccionados
DISEÑO DE MUTACIONES
MATERIALES
Y MÉTODOS
Mediante recombinación
homóloga del cassette de
resistencia KanMX y la
incorporación de un stop
codon, ya se realizaron las
dos deleciones planificadas
en el extremo N-terminal de
PDC2, obteniéndose dos
proteínas truncadas con 344
(pdc2Δ344) y 519 (pdc2Δ519)
aminoácidos menos que la
secuencia completa de 925.
RESULTADOS
1kb 1kb
Ladder Ladder
Plus Plus
Δ344 Δ344 Δ519 Δ519
2kb
------------------------------------------
------------------------------------------
1,6kb
MICROVINIFICACIONES
Mosto concentrado 20 °Brix
Cepa haploide BY4741
+ 0,1 % extracto de levadura
Cepa diploide BY4743
Cepa haploide pdc2Δ344
Cepa diploide pdc2Δ344
Cepa diploide pdc2Δ519
X3
Cepa diploide pdc2 Δ519
Cepa diploide BY4743
Cepa diploide pdc2Δ344
Cepa diploide pdc2Δ519
X1
Temperatura: 28 °C
Agitación: 1/día
duración: 22 días
PARAMETROS PRINCIPALES
Ensayo Cepas Alcohol (%V/V) Ac. Acético (g/l) Azúcar res. (g/l) Eficiencia de glucosa
1 BY4741 9,58 ± 0,12 B 1,11 ± 0,16 B 62,65 ± 0,87 A 14,33 ± 0,26 B
1 BY4743 9,45 ± 0,20 B 0,88 ± 0,24 A 69,38 ± 0,00 B 13,83 ± 0,29 A
1 del519 hapl 9,55 ± 0,20 B 0,91 ± 0,06 AB 70,11 ± 0,63 B 13,60 ± 0,23 A
1 del519 dipl 8,75 ± 0,10 A 0,78 ± 0,07 A 72,76 ± 1,66 C 14,46 ± 0,30 B
Ensayo Cepas Alcohol (%V/V) Ac. Acético (g/l) Azúcar res. (g/l) Eficiencia de glucosa
2 BY4741 11,10 ± 0,72 C 1,11 ± 0,11 B 44,56 ± 4,64 A 14,03 ± 0,53 A
2 del344 hapl 9,63 ± 0,29 B 0,63 ± 0,06 A 61,70 ± 4,22 B 14,36 ± 0,55 A
2 del344 dipl 9,63 ± 0,29 B 0,67 ± 0,06 A 60,10 ± 0,80 B 14,53 ± 0,52 A
2 del519 dipl 8,59 ± 0,15 A 0,63 ± 0,15 A 67,37 ± 2,63 C 15,45 ± 0,52 B
Ensayo Cepas Alcohol (%V/V) Ac. Acético (g/l) Azúcar res. (g/l) Eficiencia de glucosa
3 BY4741 10,37 ± 0,32 B 0,97 ± 0,01 B 41,56 ± 2,35 A 15,3 ± 0,61 A
3 BY4743 10,20 ± 0,10 AB 0,99 ± 0,02 C 50,17 ± 1,54 BC 14,69 ± 0,25 A
3 del344 hapl 10,10 ± 0,20 AB 0,96 + 0,01 B 47,38 ± 0,74 B 15,11 ± 0,24 A
3 del344 dipl 10,63 ± 0,09 B 1,05 ± 0,01 D 40,17 ± 0,64 A 15,04 ± 0,07 A
3 del519 dipl 9,70 ± 0,70 A 0,93 ± 0,01 A 52,28 ± 5,38 C 15,26 ± 0,61 A
CURVA DE PÉRDIDA DE CO2
PARAMETROS PRINCIPALES
Glucosa (g)
requerida para 1%
Cepas Alcohol (%V/V) Ac. Acético (g/l) Azúcar res. (g/l)
(vol/vol) etanol
Ensayo
4 BY4743 11,12 ± 0,18 C 0,58 ± 0,12 A 37,04 ± 3,08 A 14,66 ± 0,25 A
4 del344 dipl 10,68 ± 0,33 B 0,83 ± 0,22 B 45,62 ± 1,98 B 14,47 ± 0,58 A
4 del519 dipl 10,30 ± 0,19 A 0,60 ± 0,09 A 40,55 ± 4,71 A 15,48 ± 0,41 B
CURVA DE PERDIDA DE CO2
PARAMETROS PRINCIPALES
Parámetro EC1118 EC1118(Δ519)
Compuestos principales (g/l) ensayo 4 ensayo 4
Azúcar consumida 210,38 ± 0,64a 203,95 ± 2,51b
CO2 94,84 ± 2,05a 91,56 ± 3,01a
Etanol 102,31 ± 2,99a 87,05 ± 2,77b
Acido acético 1,13 ± 0,16a 1,12 ± 0,19a
Balance de Carbono 94,42 ± 1,81a 88,81 ± 1,48b
Rendimiento
Producción de etanol (% [vol/vol]) 12,97 ± 0,38a 11,03 ± 0,35b
EtOH (g/g glucosa consumida) 0,49 ± 0,013a 0,43 ± 0,08b
Glucosa (g) requerida para 1% (vol/vol) etanol 16,23 ± 0,42a 18,49 ± 0,36b
Azúcar residual (g/l) 6,22 ± 0,64a 12,65 ± 2,51b
PARAMETROS PRINCIPALES
Parámetros EC1118 EC1118(Δ519) Mab2C Mab2C(Δ519)
Compuestos principales (g/litro)
Azúcar consumido 207.03 ± 0.91A 211.57 ± 0.35B 204.53 ± 3.73A 205.77 ± 1.05A
CO2 89.74 ± 2.59A 95.22 ± 1.61B 88.46 ± 2.94A 88.72 ± 0.69A
Etanol 91.79 ± 0.46C 86.53 ± 0.46A 92.05 ± 1.64C 89.16 ± 0.00B
Glicerol 7.53 ± 0.15C 7.10 ± 0.10B 6.87 ± 0.12A 6.67 ± 0.12A
Acetato 0.79 ± 0.03B 0.79 ± 0.02B 0.70 ± 0.05A 0.70 ± 0.01A
Balance (%)
Carbono 87.65 ± 1.17A 87.55 ± 0.55A 86.83 ± 2.14A 85.52 ± 0.29A
Rendimiento
EtOH (g/g glucosa consumida) 0.443 ± 0.001C 0.409 ± 0.002A 0.450 ± 0.001D 0.433 ± 0.002B
Etanol producido (% [vol/vol]) 11.63 ± 0.06C 10.97 ± 0.06A 11.67 ± 0.21C 11.30 ± 0.00B
Glucosa (g) requerida para
17.80 ± 0.03B 19.29 ± 0.11D 17.53 ± 0.04A 18.21 ± 0.09C
producir 1% (vol/vol) etanol
Glucosa (g) requerida para
28.76 ± 0.58A 30.51 ± 0.43B,C 29.79 ± 0.08B 30.87 ± 0.67C
producir 1 g/l glicerol
Azúcar residual (g/litro) 9.57 ± 0.91B 5.03 ± 0.35A 12.07 ± 3.73B 10.83 ± 1.05B
Conclusiones parciales
En general los mutantes exhibieron una cinética de
crecimiento muy similar a los controles
La cepa diploide de laboratorio pdc2Δ519 mostró un fenotipo muy
interesante con una moderada ineficiencia para la producción de etanol,
y reducciones de alrededor de 1° alcohólico (para un vino con predicción
de 15,5 °)
Esta disminución en el etanol no provocó un aumento de la acidez volátil
que en algunos casos incluso fue inferior al control
Mediante la inserción de la mutación pdc2Δ519 en la cepa vínica EC1118 se
obtuvieron reducciones mayores de hasta 2° alcohólicos sin provocar un
aumento de la acidez volátil
Conclusiones parciales
Sorprendentemente la pérdida de CO2 en los mutantes pdc2Δ519 fue igual o
mayor al control, esto sugiere algún tipo de compensación mediante otras
vías de descarboxilación como la síntesis de 2,3 butanodiol y la acetoína
Vinificaciones a escala piloto
Parámetros principales (Malbec)
Parámetro EC1118 EC1118(Δ519) Mab2C Mab2C(Δ519)
Compuestos principales (g/litros)
Azúcar consumido
264.24 ± 0.00A 264.24 ± 0.00A 264.24 ± 0.00A 264.24 ± 0.00A
CO2 94.94 ± 4.35A 97.06 ± 3.42A 93.72 ± 2.82A 96.50 ± 3.00A
Etanol 109.41 ± 0.91A 108.09 ± 0.79A 110.72 ± 1.64A 109.41 ± 2.54A
Glicerol 11.20 ± 0.20B 10.40 ± 0.26A 10.27 ± 0.29A 10.17 ± 0.35A
Acetato 0.68 ± 0.01A 0.70 ± 0.03A 0.72 ± 0.02A 0.70 ± 0.04A
Balance (%)
Carbono 81.83 ± 1.94A 81.84 ± 1.01A 81.53 ± 1.42A 82.04 ± 1.94A
Rendimiento
EtOH (g/g glucosa consumida) 0.41 ± 0.003A 0.41 ± 0.003A 0.42 ± 0.006A 0.41 ± 0.010A
Etanol producido (% [vol/vol]) 13.87 ± 0.12A 13.70 ± 0.10A 14.03 ± 0.21A 13.87 ± 0.20A
Glucosa (g) requerida para
producir 1% (vol/vol) etanol 19.06 ± 0.16A 19.29 ± 0.14A 18.83 ± 0.28A 19.06 ± 0.45A
Glucosa (g) requerida para
producir 1 g/l glicerol 23.60 ± 0.42A 25.42 ± 0.62B 25.75 ± 0.71B 26.01 ± 0.90B
Azúcar residual (g/litro) 0 ± 0.00A 0 ± 0.00A 0 ± 0.00A 0 ± 0.00A
Dinámica de implantación (Malbec)
Número de
% de
Cepa colonias en Valor real Medio
Implantación
placa
Ec1118 78 7,80E+07 WL /
Mab2C 84 8,40E+07 WL /
ECM 47 4,70E+07 YEPD(+G-418)
Primer 59
2° día
control ECM 80 8,00E+07 YEPD
MAM 32 3,20E+07 YEPD(+G-418)
62
MAM 52 5,20E+07 YEPD
Ec1118 102 1,02E+08 WL /
Mab2C 34 3,40E+07 WL /
Segun ECM 31 3,10E+07 YEPD(+G-418)
94
5° día do
ECM 33 3,30E+07 YEPD
control
MAM 36 3,60E+07 YEPD(+G-418)
95
MAM 38 3,80E+07 YEPD
Ec1118 2 2,00E+06 WL /
Mab2C 20 2,00E+07 WL /
ECM 0 0,00E+00 YEPD(+G-418)
Tercer ND
8° día
control ECM * 0,00E+00 YEPD
MAM 15 1,50E+07 YEPD(+G-418)
100
MAM 11 1,10E+07 YEPD
*Contaminado
con bacterias
Curva de perdida
de CO2
Vinificación
10 EC1118 EC1118 Mab2C Mab2C
Parámetro pdc2Δ519 pdc2Δ519
A 9.47 ± 0.44A 9.71 ± 0.33A 9.36 ± 0.26A 9.62 ± 0.31A
µmax 2.91 ± 0.02A 2.99 ± 0.28A 2.89 ± 0.16A 3.08 ± 0.17A
λ 2.31 ± 0.03A 2.51 ± 0.09B 2.27 ± 0.05A 2.36 ± 0.06A
Parámetros principales (Torrontés)
Parámetros EC1118 EC1118(Δ519) EC1118 EC1118(Δ519)
Compuestos principales
Bodega (sin pasteurizar) Laboratorio (pasteurizado)
(g/litro)
Azúcar consumido 209.57 ± 0.43A 208.34 ± 0.38A 259.47 ± 0.32a 260.04 ± 0.46a
CO2 94.11 ± 2.99A 94.33 ± 3.21A 93.02 ± 1.24a 98.28 ± 1.25b
Etanol 110.46 ± 2.37A 108.88 ± 0.79A 108.88 ± 1.58b 100.20 ± 0,79a
Glicerol 11.63 ± 0.40A 12.07 ± 0.25A 11.90 ± 0.10b 10.70 ± 0.10a
Acetato 0.98 ± 0.01A 0.97 ± 0.02A 0.96 ± 0.02b 0.88 ± 0.02a
Balance (%)
Carbono 98.14 ± 2.44A 98.08 ± 1.51A 95.77 ± 0.60a 95.54 ± 0.10a
Rendimiento
Etanol producido 14.00 ± 0.30A 13.80 ± 0.10A 13.80 ± 0.20b 12.70 ± 0.10a
(%[vol/vol])
EtOH (g/g glucosa 0.42 ± 0.010A 0.42 ± 0,003A 0.42 ± 0.007b 0.39 ± 0.004a
consumida)
Glucosa (g) requerida para 18.59 ± 0.44A 18.83 ± 0.12A 18.81 ± 0.29a 20.48 ± 0.20b
producir 1% (vol/vol) etanol
Glucosa (g) requerida para 22.38 ± 0.73A 21.54 ± 0.43A 21.81 ± 0.16a 24.30 ± 0.20b
producir 1 g/l glicerol
Azúcar residual (g/litro) 4.13 ± 0.59A 4.37 ± 0.32A 4.77 ± 0.32a 4.20 ± 0.46a
Dinámica de implantación
(Torrontés)
Cepa % implantación
ECM (bodega) 67,19 ± 6,61 A
2do día
ECM (laboratorio) 92,96 ± 6,12 B
YEPD/YEPD +
ECM (bodega) 79,05 ± 11,51 A
G-418 5to día
ECM (laboratorio) 101,82 ± 10,37 A
ECM (bodega) 101,45 ± 11,46 A
8vo día
ECM (laboratorio) 133,81 ± 56,47 A
Dinámica de fermentación
implantación (Torrontés)
-------------------------------------------------------------------
Curva de pérdida
de CO2
Conclusiones
En general los mutantes exhibieron una cinética de
crecimiento muy similar a los controles
La cepa diploide de laboratorio pdc2Δ519 mostró un fenotipo muy
interesante con una moderada ineficiencia para la producción de etanol,
y reducciones de alrededor de 1° alcohólico (para un vino con predicción
de 15,5 °)
Esta disminución en el etanol no provocó un aumento de la acidez volátil
que en algunos casos incluso fue inferior al control
Mediante la inserción de la mutación pdc2Δ519 en la cepa vínica EC1118 se
obtuvieron reducciones mayores de hasta 2° alcohólicos sin provocar un
aumento de la acidez volátil
Conclusiones
Sorprendentemente la pérdida de CO2 en los mutantes pdc2Δ519 fue igual o
mayor al control, esto sugiere algún tipo de compensación mediante otras
vías de descarboxilación como la síntesis de 2,3 butanodiol y la acetoína
En condiciones de vinificación real a escala piloto se observó una reducción
del etanol sólo cuando se realizó una breve pasteurización previa del mosto
Un alto porcentaje de implantación temprana es clave para lograr el efecto
de reducción de alcohol de levadura
Nuestro trabajo es otra demostración del gran potencial de la ingeniería de
levaduras para contribuir con la industria del vino
¿Qué sigue?
Analizar acetoina, diacetilo y 2,3-butanodiol (?)
Intentar mutar cepa Ionis (Lallemand)
Contrastar nuestras cepas con
cepa Ionis (Lallemand)
Una nueva elaboración de vino a escala de
bodega con las cepas EC1118Δ519 y Mab2C Δ519
y efectuar evaluaciones analíticas y sensoriales
Agradecimientos
Grupo Microbiología INTA EEA Mendoza
La bodega de INTA EEA Mendoza
Al INV por los análisis con winescanTM
Redireccionamiento de la vía biosintética
del 2,3 butanodiol y la acetoína
