Tabla de Neurotransmisores

no exhaustiva lista
Molécula Clase Derivado Receptores / Actividades /
Transmisor Transmisor de Comentarios
funciones, tanto en el SNC y el SNP,
los receptores son colinérgicas; 2
clases de receptores muscarínicos:
(metabotrópicos) y nicotínicos
(ionotrópicos); dentro de la periferia
ACh es el principal transmisor del
Acetilcolina colina
sistema nervioso autónomo en el que
activa los músculos; dentro de la
cerebro de sus principales efectos
son anti-inhibidor o excitador, sus
acciones en el tejido cardíaco
también son inhibidora
principal neurotransmisor inhibidor en
el sistema nervioso central; también
ejerce efectos en la periferia; se une
GABA aminoácidos Glutamato
a dos clases de receptores
denominados GABAA(ionotrópicos) y
GABAB (metabotrópicos)
más abundante neurotransmisor
excitador en el SNC; glutamato se
une a los receptores de glutamato
metabotrópicos (mGluRs) de los
cuales hay ocho (mGluR1–mGluR8)
divididos en tres familias; glutamato
Glutamato aminoácidos también se une a varios receptores
ionotrópicos incluyendo la
receptor N-metil-D-aspartato (NMDA;
NMDAR), los receptores de kainato
(KAR), y el ácido α-amino-3-hidroxi-
5-metil-4-isoxazolpropiónico (AMPA;
AMPAR)
estimula el receptor de NMDA, pero
Aspartato aminoácidos
no tan fuertemente como glutamato
neurotransmisor inhibidor en el
sistema nervioso central
principalmente en el tronco
Glicina aminoácidos encefálico, la médula espinal, y la
retina; se une a los receptores de
glicina (GlyR) que son ionotrópicos;
hay dos proteínas de las
 subunidades separadas de cada uno
GlyR (α y β) que se combinan de
diversas maneras para generar una
estructura pentamérica; hay cuatro
genes de la subunidad α (α1–4) y un
gen de la subunidad β; la forma
adulta principal de GlyR se compone
de tres α1 subunidades y dos
subunidades β; es también un co-
agonista requerida con glutamato en
los receptores NMDA y en esta
capacidad ejerce un efecto
excitatorio
producido por mastocitos, basófilos,
células de tipo enterocromafina
(ECL) del estómago, y el hipotálamo;
dentro de la histamina intestino
estimula las células parietales
gástricas para secretar ácido;
Histamina diamina histidina liberada de los mastocitos cuando los
alérgenos se unen a la IgE-
anticuerpo complejos; hay cuatro
receptores de histamina (H1–H4),
todos los cuales son receptores
acoplados a G-proteínas (siglas en
Inglés: GPCR)
más abundantemente expresado en
las células enterocromafines del
intestino donde regula la motilidad,
también se encuentra en el SNC y
plaquetas; liberado de las plaquetas
activadas donde estimula una mayor
Serotonin
activación función de reproducción
5-
monoamino triptófano de la agregación plaquetaria en
hidroxitriptamina
la coagulación; en el SNC 5-HT
(5-HT)
regula el estado de ánimo, apetito, el
sueño, la memoria y el aprendizaje;
inhibidores de la recaptación
selectiva de serotonina (ISRS; siglas
en Inglés: SSRI) utilizado en el
tratamiento de la depresión
catecolaminas y la hormona del
neurotransmisor; se une tanto a los
Epinefrina
monoamino tirosina receptores α- y β-adrenérgico
vía de síntesis
(GPCR); producido en la médula
suprarrenal y algunas células del
 SNC; hormona principal la respuesta
de lucha o huida del sistema nervioso
simpático, es un importante regulador
de los procesos metabólicos en
numerosos tejidos; regula frecuencia
cardiaca, induce vascoconstriction y
broncodilatación
catecolaminas y la hormona del
neurotransmisor; se une tanto a los
receptores α- y β-adrenérgico
(GPCR); producido en el SNC por los
nervios simpáticos; importante
función neurotransmisora es en la
Norepinefrina
monoamino tirosina regulación de cardiaca función
vía de síntesis
cronotrópico (frecuencia); funciones
junto con epinefrina en la respuesta
de lucha o huida; involucrados en la
termogénesis adaptativa en el tejido
adiposo marrón (siglas en Inglés:
BAT)
dentro de la dopamina del SNC juega
un papel importante en el
comportamiento de recompensa por
motivos tales como la alimentación y
el comportamiento de búsqueda de
drogas; también participan en el
Dopamina control del motor; en la periferia
monoamino tirosina
vía de síntesis dopamina regula la liberación de
varias hormonas tales como la
insulina del páncreas y la
norepinefrina a partir de los vasos
sanguíneos; funciones mediante la
unión a una familia de receptores
dopaminérgicos (GPCR)
un endocannabinoide, se une a los
receptores cannabinoides (CB1 y
CB2) con mayor afinidad por CB1,
fosfolípidos
CB1 es más abundante en el receptor
a través de
Anandamida otro CNS; respuesta clásica a CB1 de
al menos 2
activación es la estimulación de la
vías
ingesta de alimentos, ejerce efectos
periféricos sobre la homeostasis
energética global
es un neurotransmisor inhibitorio en
Adenosina otro ATP el SNC, suprime la excitación
promoviendo así el sueño; dentro de
 los adenosina ejerce periferia
acciones anti-inflamatorias, induce
broncoespasmo en los pulmones, y
dentro del corazón donde se afecta el
sistema conduciton cardiaca;
adenosina se une a una familia de
los receptores de adenosina (GPCR)
identificados como A1, A2A, A2B, y A3
como ATP neurotransmisor se libera
de los nervios simpáticos,
sensoriales y entéricas; se une a
P2Y12, que es un miembro de la
familia purinergic de GPCRs
(receptores metabotrópicos de los
cuales hay 12 genes en los seres
humanos: P2Y1, 2, 4, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 12, 13,
14; P2Y12 se expresa principalmente
en la superficie de las plaquetas;
ATP otro
también se une a la familia de los
receptores ionotrópicos (P2X
purinergic), que consiste en siete
miembros (P2X1–7); estos receptores
modulan la transmisión sináptica en
todo el SNC, SNP, y el sistema
nervioso autónomo; en la periferia de
los receptores P2X activan la
actividad contráctil de diversos tipos
de músculo
las células endoteliales, células
fagocíticas, CNS, del tracto
gastrointestinal; se une y activa
óxido nítrico, NO gas arginina soluble guanilato ciclasa, oxida las
proteínas que contienen hierro,
nitrosylates grupos sulfhidrilo
proteicos
 Receptores de Glutamato
Nombre
del
Símbolo
Receptor Tipo / Clase Funciones / Comentarios
gen
(otros
nombres)
GPCR acoplado a Gq de tipo G-proteína;
principalmente un post-sináptica receptor;
participan en eventos de transducción de los
metabotrópicos, nervios relacionados con la potenciación a
mGluR1 GRM1
familia grupo I largo plazo (siglas en Inglés: LTP) y la
depresión a largo plazo (siglas en Inglés:
LTD); aumenta la actividad del receptor
NMDA

GPCR acoplado a Gi de tipo G-proteína;

principalmente un presináptica receptor;
implicados en la plasticidad sináptica
ejerciendo la supresión transitoria de la
metabotrópicos, transmisión sináptica se producen en
mGluR2 GRM2
familia grupo II respuesta a la activación del receptor, induce
persistente depresión a largo plazo (siglas en
Inglés: LTD), y media la inhibición de la
potenciación a largo plazo (siglas en Inglés:
LTP)

GPCR acoplado a Gi de tipo G-proteína;

principalmente un presináptica receptor;
polimorfismos en el gen GRM3 asociados con
metabotrópicos,
mGluR3 GRM3 la psicosis y la esquizofrenia; modula la
familia grupo II
expresión de los transportadores de
glutamato; afecta a la actividad del receptor
NMDA

GPCR acoplado a Gi de tipo G-proteína;

metabotrópicos, principalmente un presináptica receptor;
mGluR4 GRM4
familia grupo III deprime la transmisión excitatoria mediante la
prevención de la liberación de glutamato

GPCR acoplado a Gq de tipo G-proteína;

metabotrópicos, principalmente un postsináptica receptor;
mGluR5 GRM5 receptor crítico que participan en los procesos
familia grupo I
de aprendizaje, tales como inhibidores el
aprendizaje auto-administración relacionados
 con las drogas; reducido de señalización de
este receptor puede revertir fenotipos X frágil

GPCR acoplado a Gi de tipo G-proteína;

principalmente un presináptica receptor;
metabotrópicos, involucrado en una forma de fotorreceptores-
mGluR6 GRM6
familia grupo III independiente de adaptación a la luz dentro
de la retina; encontrado en la sinapsis célula
bipolar fotorreceptor-On

GPCR acoplado a Gi de tipo G-proteína; más

ampliamente distribuido mGluR presináptica;
encontrado en una amplia gama de sinapsis
postulado que es fundamental tanto para la
metabotrópicos, función normal del SNC y varios trastornos
mGluR7 GRM7
familia grupo III humanos; es un regulador clave en la
formación de las respuestas sinápticas en las
sinapsis glutamatérgicas así como en la
regulación de los aspectos críticos de la
transmisión GABAérgica inhibitoria

GPCR acoplado a Gi de tipo G-proteína;

principalmente un presináptica receptor;
metabotrópicos, implicado en la ansiedad por la transmisión
mGluR8 GRM8
familia grupo III sináptica excitatoria deprimente en la cama
núcleo de la estría terminal (siglas en Inglés:
BNST)

responsable de la mayor parte de la

GluA1 ionotrópicos:
GRIA1 transmisión sináptica excitatoria rápida en
(GluR1) AMPA
todo el SNC

controla el Ca2+ permeabilidad de los canales

del receptor de AMPA; controles de edición
de ARN la permeabilidad mediante la
alteración de un único aminoácido (la / sitio Q
GluA2 ionotrópicos, R) en el segundo dominio transmembrana
GRIA2
(GluR2) AMPA (siglas en Inglés: TMII) de la proteína, si sin
editar el residuo Q permite
Ca2+ permeabilidad mientras que el
aminoácido editado (R) no lo hace; casi todo
el SNC se edita GluA2

responsable de la mayor parte de la

GluA3 ionotrópicos,
GRIA3 transmisión sináptica excitatoria rápida en
(GluR3) AMPA
todo el SNC
 responsable de la mayor parte de la
GluA4 ionotrópicos,
GRIA4 transmisión sináptica excitatoria rápida en
(GluR4) AMPA
todo el SNC

GluK1 ionotrópicos,
GRIK1 tres variantes de empalme
(GluR5) Kainate

GluK2 ionotrópicos,
GRIK2 dos variantes de empalme
(GluR6) Kainate

GluK3 ionotrópicos,
GRIK3
(GluR7) Kainate

ionotrópicos, expresado casi exclusivamente en el

GluK4 (KA1) GRIK4
Kainate hipocampo

proteína retenida en el RE a menos que

ionotrópicos,
GluK5 (KA2) GRIK5 ensambla en un complejo con cualquiera de
Kainate
GluK1, GluK2, o GluK3

receptores funcionales de NMDA requiere la

unión simultánea de ambas glutamato y
glicina; GluN1 proporciona el sitio de glicina
GluN1 (NR1, ionotrópicos, de unión al igual que las subunidades GluN3;
GRIN1
NMDAR1) NMDA receptores funcionan como moduladores de
la respuesta sináptica y están involucrados en
la detección de coincidencia (flujo de corriente
bidireccional en una sinapsis)

receptores funcionales de NMDA requiere la

unión simultánea de ambas glutamato y
glicina; las subunidades GluN2 proporcionan
GluN2A
ionotrópicos, los sitios de unión de glutamato; receptores
(NR2A, GRIN2A
NMDA funcionan como moduladores de la respuesta
NMDAR2A)
sináptica y están involucrados en la detección
de coincidencia (flujo de corriente
bidireccional en una sinapsis)

receptores funcionales de NMDA requiere la

unión simultánea de ambas glutamato y
glicina; las subunidades GluN2 proporcionan
GluN2B
ionotrópicos, los sitios de unión de glutamato; receptores
(NR2B, GRIN2B
NMDA funcionan como moduladores de la respuesta
NMDAR2B)
sináptica y están involucrados en la detección
de coincidencia (flujo de corriente
bidireccional en una sinapsis)
 receptores funcionales de NMDA requiere la
unión simultánea de ambas glutamato y
glicina; las subunidades GluN2 proporcionan
GluN2C
ionotrópicos, los sitios de unión de glutamato; receptores
(NR2C, GRIN2C
NMDA funcionan como moduladores de la respuesta
NMDAR2C)
sináptica y están involucrados en la detección
de coincidencia (flujo de corriente
bidireccional en una sinapsis)

receptores funcionales de NMDA requiere la

unión simultánea de ambas glutamato y
glicina; las subunidades GluN2 proporcionan
GluN2D
ionotrópicos, los sitios de unión de glutamato; receptores
(NR2D, GRIN2D
NMDA funcionan asmodulators de la respuesta
NMDAR2D)
sináptica y están involucrados en la detección
de coincidencia (flujo de corriente
bidireccional en una sinapsis)

receptores funcionales de NMDA requiere la

unión simultánea de ambas glutamato y
glicina; subunidades GluN3 proporcionan los
GluN3A sitios de unión de glicina-al igual que la
ionotrópicos,
(NR3A, GRIN3A subunidad GluN1; receptores funcionan como
NMDA
NMDAR3A) moduladores de la respuesta sináptica y
están involucrados en la detección de
coincidencia (flujo de corriente bidireccional
en una sinapsis)

receptores funcionales de NMDA requiere la

unión simultánea de ambas glutamato y
glicina; subunidades GluN3 proporcionan los
GluN3B sitios de unión de glicina-al igual que la
ionotrópicos,
(NR3B, GRIN3B subunidad GluN1; receptores funcionan como
NMDA
NMDAR3B) moduladores de la respuesta sináptica y
están involucrados en la detección de
coincidencia (flujo de corriente bidireccional
en una sinapsis)
 Receptor GABA-A Subunidades
Subunidad
Símbolo
del Funciones / Comentarios
Gene
Receptor
GABRA1 proteína se fosforila en una reacción dependiente
de la glucólisis que implica una actividad de quinasa
asociada con la gliceraldehído 3-fosfato enzima
deshidrogenasa (siglas en Inglés: GAPDH), la fosforilación
mediada por GAPDH mantiene la funcionalidad de la
proteína; este proceso implica una relación entre
GABA-A alfa 1 metabolismo de la glucosa cerebral regional y las corrientes
GABRA1
(α1) GABAérgicas ya que el mecanismo depende de producido
localmente actividad ATP y GAPDH glicolítica; tejido cortical
aislado de pacientes epilépticos contiene subunidades
GABRA1 en un estado de fosforilación reducida en
comparación con el tejido de no epiléptica los individuos;
mutaciones en el gen GABRA1 asociados con la
susceptibilidad a la epilepsia mioclónica juvenil

polimorfismos en el gen GABRA2 asociado con la

susceptibilidad a la dependencia del alcohol; la activación
GABA-A alfa 2 farmacológica específica del GABA-A subunidad α2 es
GABRA2
(α2) altamente eficaz contra el dolor inflamatorio y neuropático
sin sedación típico de la activación de benzodiazepina de la
subunidad α1

similares a los efectos de la subunidad α2, la activación

farmacológica específica de la GABA-A subunidad α3 es
GABA-A alfa 3
GABRA3 altamente eficaz contra el dolor inflamatorio y neuropático
(α3)
sin sedación típico de la activación de benzodiazepina de la
subunidad α1

receptores GABA-A pentaméricas que contienen la

subunidad α4 son insensibles a las benzodiazepinas;
maniobras de inhibición de la participación de los complejos
GABA-A alfa 4
GABRA4 de receptor GABA-A que contienen la subunidad α4 reduce
(α4)
la activación del receptor de NMDA que conduce al
deterioro de la potenciación a largo plazo (siglas en Inglés:
LTP

un número variable de una duplicación parcial en el gen

GABA-A alfa 5 GABRA5 se encuentran en diferentes individuos; la
GABRA5 GABRA5 gen se localiza dentro de la región impresa
(α5)
cromosoma 15 se han encontrado borrado en Prader-Willi y
Angelman; el número de duplicación es más alta en los
 individuos con deleciones citogenéticamente detectables en
la región 15q

control motor cerebeloso es probable que sea una función

de comportamiento distinto asociado con los receptores
GABA-A alfa 6
GABRA6 GABA-A que contienen la subunidad α6; alteración en la
(α6)
expresión de el gen GABRA6 conduce a una pérdida
asociada de la expresión del gen GABRD

GABA-A beta 1
GABRB1
(β1)

GABA-A beta 2
GABRB2
(β2)

el gen GABRA3 se encuentra dentro de la región impresa

cromosoma 15 se han encontrado borrado en Prader-Willi y
GABA-A beta 3 Angelman; supresión de GABRB3 se encuentra en ambos
GABRB3
(β3) trastornos y es, por lo tanto, sugiere que la pérdida de los
juegos β3 subunidad un papel en la patogénesis de estos
síndromes

tanto las subunidades γ1 y γ2 son importantes en los

GABA-A gamma
GABRG1 efectos de las benzodiazepinas sobre GABA-A la función
1 (γ1)
del receptor

tanto las subunidades γ1 y γ2 son importantes en los

efectos de las benzodiazepinas sobre GABA-A la función
del receptor; polimorfismos en el gen GABRG2 están
GABA-A gamma asociadas con la susceptibilidad a la epilepsia y
GABRG2
2 (γ2) convulsiones febriles; presencia de los resultados de la
subunidad γ2 en una baja sensibilidad de GABA-
A receptores alostéricos a regulación por parte de iones
de zinc

la subunidad γ3 es fundamental para la regulación alostérica

GABA-A gamma de los receptores GABA-A, mientras que por los iones de
GABRG3
3 (γ3) zinc presencia de los resultados de la subunidad γ2 en una
baja sensibilidad a la regulación de iones de zinc

polimorfismos en el gen GABRD están asociadas con la

susceptibilidad a la epilepsia y convulsiones febriles; tres
variantes de la proteína GABRD se producen en el cerebro
GABA-A delta
GABRD identificado como GABRD-1A, 1B y 1C; la subunidad δ está
(δ)
involucrado en las corrientes tónico (continuos) provocados
por los receptores GABA-A que modifica la integración
espacial y temporal de la neurotransmisión excitatoria
GABA-A epsilon corte y empalme alternativo del ARNm GABRE se produce
GABRE
(ε) en varias posiciones, dependiendo del tejido de expresión

expresado en niveles más altos en el útero; presencia de la

GABA-A pi (π) GABRP subunidad π en pentamérica receptores GABA-A modifica la
sensibilidad del receptor a compuestos esteroidogénicas

GABA-A theta
GABRQ
(θ)

GABA-A rho 1
GABRR1 proteína contiene un canal de aniones cloruro sensible
(ρ1)

GABA-A rho 2
GABRR2
(ρ2)

GABA-A rho 3
GABRR3
(ρ3)

Agonistas y Antagonistas Colinérgicos Naturales

Fuente de compuestos Mecanismo de Acción

Agonistas
activa los receptores de ACh de
alcaloide prevalente en la
Nicotina clase nicotínica, mantiene el canal
planta del tabaco
abierto

alcaloide producido por el activa los receptores de ACh de

Muscarina
hongo Amanita muscaria clase muscarínica

induce una liberación de ACh

proteína producida por la
α-Latrotoxina masiva, posiblemente actuando
araña viuda negra
como un ionóforo de Ca2+

Antagonistas
atropina (y el compuesto bloquea las acciones de la ACh
alcaloide producido por
relacionado solamente en los receptores de
la Atropa belladonna
Escopolamina) muscarina

ocho proteínas producidas

Toxina Botulinus inhibe la liberación del ACh
por el Clostridium botulinum
 proteína producida por
previene la apertura del canal de
α-Bungarotoxina serpientes del
receptores de ACh
género Bungarus

previene la apertura del canal del

ingrediente activo del
d-Tubocurarina receptor de la ACh en el terminal
curare
de la placa motora

Regreso al inicio

Catecolaminas: Dopamina, Epinefrina,

Norepinefrina
Las catecolaminas principales son la norepinefrina, la epinefrina y
la dopamina. Estos compuestos están formados de fenilalanina y
tirosina. La tirosina es producida en el hígado por la fenilalanina a través
de la acción de la fenilalanina hidroxilasa. Luego la tirosina es
transportada a neuronas secretoras de catecolaminas, en donde una
serie de reacciones la convierten en dopamina, luego en norepinefrina y
finalmente en epinefrina (ver también Productos Especializados de los
Amino Ácidos).
 Receptores Adrenegic y Dopaminérgica
Receptor
Expresión Perfil Funciones / Comentarios
de Tipo
tres subtipos: α1A, α1B, α1D; acoplado a
Gq de tipo proteínas G, vasoconstrictor
de las arterias coronarias y las venas,
predomina en el corazón, los vasos disminuye la motilidad GI suave célula
α1 sanguíneos y riñones, también muscular, induce la contracción de
expresadas en tejido adiposo músculo liso en el útero, esfínter de la
uretra, conductos deferentes, y el
uréter, modula glicólisis y la
gluconeogénesis

tres subtipos: α2A, α2B, α2C, acoplado a

Gi de tipo proteínas G, actúa en el SNC
para disminuir la presión sanguínea y
ejercen efectos bradicardia, ejerce un
SNC (ampliamente distribuido); efecto hipotérmico, vasoconstricción
α2 vasos, tejido adiposo, los riñones, y arterial y venosa, inhibe la liberación de
las plaquetas insulina y estimula la secreción de
glucagón, modula la gluconeogénesis y
la glucólisis, inhibe la secreción de
ácido gástrico y la motilidad gástrica,
inhibe la liberación de noradrenalina y
acetilcolina, involucrados en la
 estabilización del trombo mediante la
inducción de la agregación plaquetaria

acoplado a Gs de tipo G-proteínas,

ejerce ionotrópicos (fuerza de
contracción) y cronotrópico (frecuencia
corazón, riñón, músculo esquelético, cardíaca) efectos sobre el corazón,
pulmón, colon, hígado, glándula aumenta la movilización de la grasa a
β1
tiroidea, adipocitos (preadipocitos partir de tejido adiposo, aumenta la
sólo en BAT) secreción de renina de los riñones,
realza la sensación de el hambre
mediante la liberación de grelina en el
estómago

acoplados a Gs de tipo G-proteína,

broncodilatador y vasodepresor, induce
tejido adiposo pero no adipocitos
la relajación del músculo liso de los
marrones, músculo esquelético,
β2 bronquios, bronquiolos, el útero y
músculo liso, pulmón, riñón, colon,
músculo detrusor, inhibe la liberación
hígado, glándula tiroides, corazón
de insulina, estimula la lipólisis, la
glucólisis, y la gluconeogénesis

abundante en los adipocitos de la acoplados a Gs de tipo G-proteína, la

grasa omental y BAT, la vesícula regulación de la lipólisis, director
biliar y la vejiga, no es expresado en receptor norepinefrina en BAT,
β3
el corazón, el músculo esquelético, aumentar la lipólisis en el BAT y juega
el hígado, los riñones, los pulmones, un papel importante en la termogénesis
o de la glándula tiroides adaptativa

acoplados a Gs de tipo G-proteína, junto

con D5receptor constituye el D1-como la
expresado en un alto nivel de
familia, los receptores de la dopamina
densidad en las áreas
más abundante en el SNC, regula el
nigroestriatales, mesolímbico y
crecimiento neuronal y el desarrollo,
mesocortical, tales como el
participan en las funciones del sistema
caudado-putamen (cuerpo estriado),
nervioso central vitales que incluye el
D1 el núcleo accumbens, sustancia
movimiento voluntario, la regulación de
negra, bulbo olfatorio, amígdala, y
la conducta alimentaria, el afecto, la
la corteza frontal, los niveles más
recompensa, el sueño, la atención, la
bajos en el hipocampo, cerebelo,
reproducción comportamientos, control
tálamo y áreas hipotalámicas;
de impulsos, memoria de trabajo y el
renales
aprendizaje; receptores renales de
control secreción de renina

dentro del SNC se hallaron altos acoplados a Gi de tipo G-proteína, junto

D2 niveles en el caudado-putamen, con D3 y D4receptores constituye el D2-
núcleo accumbens, tubérculo como la familia, como D1los receptores
olfatorio, sustancia negra y el área D2 receptores son críticamente participa
 ventral tegmental; niveles más bajos en los mecanismos de la memoria de
en septo, el hipotálamo, y la trabajo, recompensa y refuerzo;
corteza; riñón, glándulas regulación de la locomoción, los
suprarrenales, los ganglios del receptores presinápticos inhiben la
simpático, tracto gastrointestinal, locomoción, receptores postsinápticos
vasos sanguíneos, corazón activan la locomoción, la regulación de
la función renal, la presión arterial,
vasodilatación, y la motilidad
gastrointestinal

acoplados a Gi de tipo G-proteína, junto

con D2 y D4receptores constituye el D2-
asocia selectivamente con el
como la familia, el sistema límbico
sistema límbico del sistema
recibe entradas de dopamina en el área
nervioso central, tales como la
D3 tegmental ventral, que se asocia con la
cáscara del núcleo accumbens y el
cognitiva, emocional y funciones
tubérculo olfatorio; no se expresa
endocrinas, la regulación de los efectos
fuera del SNC
locomotores; modulación de las
funciones cognitivas

tiene el nivel más bajo de expresión

de cerebro de todos los receptores
de la dopamina, que se encuentra acoplados a Gi de tipo G-proteína, junto
en la corteza frontal, amígdala, el con D2 y D3receptores constituye el D2-
hipocampo, el hipotálamo, el globo como la familia, la modulación de las
D4 pálido, sustancia negra pars funciones cognitivas, la regulación de la
reticulata, y el tálamo; riñón, función renal, presión
glándulas suprarrenales, los arterial, vasodilatación, y la motilidad
ganglios del simpático, tracto gastrointestinal
gastrointestinal, vasos sanguíneos,
corazón

dentro del SNC expresadas en

niveles bajos en múltiples regiones
del cerebro, incluyendo piramidal las
neuronas de la corteza prefrontal, la acoplados a Gs de tipo G-proteína, junto
corteza premotora, la corteza con D1receptor constituye el D1-como la
cingulada, la corteza entorrinal, familia, probablemente involucradas en
D5
sustancia negra, hipotálamo, el los aspectos relacionados con el dolor
hipocampo y el giro dentado; riñón, afectivo, neuroendocrino o de las
glándulas suprarrenales, los funciones dopaminérgicas
ganglios del simpático, tracto
gastrointestinal, vasos sanguíneos,
corazón

Regreso al inicio
 Catabolismo de las Catecolaminas
La epinefrina y la norepinefrina son catabolizadas a compuestos
inactivos a través de las acciones secuenciales de la catecolamina-O-
metiltransferasa (COMT) y la monoamino oxidasa (MAO). Compuestos
inhibidores de la acción de la MAO han demostrado tener efectos
benéficos en el tratamiento clínico de la depresión, aun cuando los
antidepresivos tricíclicos son inefectivos. La utilidad de los inhibidores
MAO fueron descubiertos por coincidencia cuando unos pacientes con
tuberculosis fueron tratados con isoniazida y demostraron señas de
mejoría en sus estados anímicos; subsecuentemente descubrieron que
la isoniazida trabaja inhibiendo la MAO.

Receptor de Resultado de la Activación

Associated Proteínas G
la Familia del Receptor
Gi/Go
ver la Transducción de la inhibe la producción de cAMP, la
5HT1
Señal la página de descripción neurotransmisión inhibitoria
de varias proteínas G

aumento de la producción de
5HT2 Gq/G11 diacilglicerol (siglas en Inglés: DAG) y
IP3, la neurotransmisión excitatoria

ligando cerrado Na+ y despolariza la membrana axonal, la

5HT3
K+ canales neurotransmisión excitatoria

aumento de la producción de cAMP, la

5HT4 Gs
neurotransmisión excitatoria
 inhibe la producción de cAMP, la
5HT5 Gi/Go
neurotransmisión inhibitoria

aumento de la producción de cAMP, la

5HT6 Gs
neurotransmisión excitatoria

aumento de la producción de cAMP, la

5HT7 Gs
neurotransmisión excitatoria

Algunos receptores de serotonina son pre-sinápticos y otros son

post-sinápticos. Los receptores de 5HT2Aestán mediando la agregación
plaquetaria y la contracción del mœsculo liso. Se sospecha que los
receptores de 5HT2C controlan la ingesta de comida ya que los ratones
con deficiencia de este gen se vuelven obesos con el aumento en la
ingesta de comida y también son sujetos a convulsiones fatales. Los
receptores de 5HT3 están presentes en el tracto gastrointestinal y están
relacionados con el vomito. También presentes en el tracto
gastrointestinal son los receptores de 5HT4 donde trabajan en la
secreción y peristalsis. Los receptores de 5HT6y de 5HT7 están
distribuidos a través del sistema límbico del cerebro y los receptores de
5HT6 tienen una afinidad alta para los medicamentos antidepresivos.

Subtipo
Perfiles de
de Funciones
Expresión
Receptor
la agresión, la ansiedad, la presión arterial
(vasoconstricción), el apetito, la memoria, el
humor, el tono cardiovascular, ritmo cardíaco, la
vasculatura, sistema
5HT1A respiración, la dilatación pupilar, nocicepción
nervioso central
(sensación de dolor), el comportamiento sexual, la
función eréctil, emesis (vómitos), la
termorregulación, el sueño, conductas adictivas

locomoción, agresión, la ansiedad, la presión

vasculatura, sistema arterial (vasoconstricción), memoria, estado de
5HT1B
nervioso central ánimo, el aprendizaje, el comportamiento sexual,
la función eréctil, conductas adictivas
 vasculatura, sistema la presión arterial (vasoconstricción), la
5HT1D
nervioso central locomoción, la ansiedad

5HT1F sistema nervioso central involucrado en dolores de cabeza de migraña

tracto gastrointestinal, el
la ansiedad, la presión arterial (vasoconstricción),
músculo liso,
la termorregulación, el apetito, aprendizaje,
vasculatura, sistema
5HT2A memoria, estado de ánimo, la capacidad
nervioso central, sistema
cognitiva, la conducta sexual, el sueño, conductas
nervioso periférico, las
adictivas
plaquetas

tracto gastrointestinal, el
músculo liso,
gastrointestinal la motilidad, la presión arterial
vasculatura, sistema
5HT2B (vasoconstricción), el apetito, la ansiedad, el
nervioso central, sistema
sueño
nervioso periférico, las
plaquetas

tracto gastrointestinal, el
la ansiedad, la locomoción, la motilidad
músculo liso,
gastrointestinal, la presión arterial
vasculatura, sistema
5HT2C (vasoconstricción), el apetito, el estado de ánimo,
nervioso central, sistema
el comportamiento sexual, la función eréctil, la
nervioso periférico, las
termorregulación, el sueño, conductas adictivas
plaquetas

tracto gastrointestinal,
la ansiedad, la motilidad gastrointestinal, la
sistema nervioso central,
5HT3 emesis (vómitos), el aprendizaje, la memoria,
sistema nervioso
conductas adictivas
periférico

tracto gastrointestinal,
la respiración, el apetito, la motilidad
sistema nervioso central,
5HT4 gastrointestinal, aprendizaje, memoria, estado de
sistema nervioso
ánimo, ansiedad
periférico

5HT5A sistema nervioso central locomoción, sueño

las capacidades cognitivas, el aprendizaje, la

5HT6 sistema nervioso central
memoria, la ansiedad, estado de ánimo

tracto gastrointestinal, la presión arterial (vasoconstricción), la

5HT7 sistema vascular, respiración, la termorregulación, el sueño,
sistema nervioso central memoria, estado de ánimo, la ansiedad

Regreso al inicio
https://themedicalbiochemistrypage.org/es/nerves-sp.php
http://www.psicomag.com/neurobiologia/LOS%20NEUROTRANSMISORES%20EN%20GENERAL.ph
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