TRANSFERENCIA DE GASES

OPERACIONES EN LA TRANSFERENCIA DE MASAS

a. Absorcin o incorporacin de gases.

En tratamiento de desages es utilizada para abastecer de (O2) al proceso de lodos activados.

b. Desgasificacin o desincorporacin de gases (fases: liquida y gaseosa)

En tratamiento de agua se aplican para remover CO2, H2S, CH4 y varios compuestos orgnicos
voltiles responsables de dar olor y sabor al agua.

c. Lixiviacin o dilucin y absorcin (fases: slida y liquida)

d. Evaporacin (fases: aire y agua)

MECANISMOS DE TRANSFERENCIA

Cuando un lquido contiene gases disueltos en equilibrio y entra en contacto con un medio ambiente
que contiene un gas diferente, se lleva a cabo un intercambio de gases.

Teora de la Penetracin

Los remolinos que se originan en la masa liquida agitada, migran hacia la superficie de contacto
entre el volumen gaseoso y el volumen lquido, donde permanecen expuestas brevemente a la masa
gaseosa antes de ser desplazados.

Durante la corta permanencia en la superficie de contacto por los remolinos absorben molculas
de gas. Cuando esto remolinos vuelven, las molculas son distribuidas en la masa de agua por
turbulencia o agitacin.

Dentro de la Teora de Penetracin, podemos distinguir, cinco (5) tipos diferentes de superficie de
contacto:

a-1. Superficie de aguas tranquilas.

Para este caso la superficie de contacto esta inmvil y por lo tanto la dimensin es constante.

a-2. Agua en Movimiento con superficie inmvil

Esto ocurre cuando la masa de agua a pesar de estar en movimiento a una velocidad
relativamente baja (max. 30 cm/seg, hasta una profundidad de 1.25 cm), solo tiene una suave
turbulencia, pudiendo considerarse como superficie inmvil y comparativamente igual al de
aguas tranquilas.
a-3. Superficie de burbujas
 La superficie de contacto que originan las burbujas de aire se
considera inmvil.

a-4. Superficie de agua agitada

Se genera por agitacin mecnica.

a-5. Superficie de agua discontinua

Este tipo es totalmente indeterminado y se caracteriza por la

continua formacin de superficie de contacto generadas por
corrientes ascendentes.

La tasa de transferencia esta en funcin de:

a. Capacidad de difusin o dispersin.

b. La gradiente de concentracin
c. El factor de renovacin superficial.

La teora de la pelcula la membrana, aunque ms cuestionable desde el punto de vista terico,

en la actualidad tiene ms valor prctico que la teora de penetracin.

La teora de la pelcula o membrana se basa en un modelo fsico en el que dos membranas o

pelculas ficticias se interponen entre la fase liquida y gaseosa, una liquida y una gaseosa. Estas
pelculas son estables, no permiten la transferencia o ponen resistencia a la transferencia de gases.

Ellas son consideradas como permanentes a pesar de la turbulencia que se pueda presentar en la
masa gaseosa y liquida, la turbulencia sirve solamente para reducir el espesor de la pelcula o
membrana.

En la figura se muestra imaginariamente el mecanismo de la transferencia de gas

Fase de la masa o Volumen Membrana Membrana Fase de la masa o Volumen

gaseoso gaseosa liquida liquido

Difusin

P Difusin

Mezcla

Mezcla y difusin Pi Ci

C
P = Presin total en atmsferas

C = Concentracin molar en libras mol por pi cbico

CASOS QUE PUEDEN OCURRIN EN LA TEORIA DE LA MEMBRANA:

Tres situaciones generales pueden ocurrir segn sea la solubilidad del gas en el liquido:

b-1. Gases de alta solubilidad

(NH3, HCl en agua de amonio y el cido clorhdrico)

Cuando el gas es altamente soluble, la difusin es rpida.

b-2. Gases de baja solubilidad (O2,N2, CO2)

En este caso la pelcula de liquido satura instantneamente hasta

una profundidad de algunas molculas.
b-3. Gases de Solubilidad Intermedia (H2S)

Para gases de solubilidad intermedia, se debe promover el

traspaso por agitacin o por agitacin de la masa gaseosa y
liquida.

Suponer, por ejemplo, que un gas esta siendo transferido a un liquido que no esta saturado con
respecto al gas que se est transfiriendo.

Primero a travs de un proceso combinado de mezcla y difusin, las molculas de gas son
transportadas a la parte ms externa de la cara de la membrana o pelcula de gas.

Las molculas entonces se difunden a lo largo de la membrana o pelcula de gas permanente hacia
la fase liquido-gaseosa donde se disuelve.

El gas disuelto se difunde a travs de esta membrana permanente hacia los limites desde donde es
transportado a travs de la fase liquida por mezcla.

El mismo mecanismo en sentido inverso es vlido cuando los gases se desprenden de lquidos o
soluciones supersaturados.

Desde que la transferencia por difusin es lenta comparando con aquella del mezclado, la tasa de
transferencia de una fase a otra se considera controlada por las membranas o pelculas estables o
permanentes.
DETERMINACIN DE LOS COEFICIENTES DE PELICULAS O MEMBRANAS

Cuando una gradiente de concentracin de una especie molecular dad se establece dentro de un
fluido, las molculas de la misma especie se mueven en respuesta a la gradiente desde las regiones
de alta concentracin a aquellas de baja concentracin. Este comportamiento se denomina
Difusin Molecular.

En un sistema aislado, la difusin es finalmente el resultado de equilibrio o igualacin de la

concentracin molecular a travs del sistema.

La tasa a la que unas molculas de gas A se dispersan a travs de un estado de quietud esta dada
por:

dnA DV Ap (pA1 - pA2)

dt RTA s pBm (1-1)

Donde:

nA = Nmero de moles del gas A que se dispersa del punto 1 al punto 2, en lib/mol

Dv = Dispersin volumtrica, en pi por hora

A = Es la seccin transversal en que la difusin se lleva a cabo, en pi 2.

p = Presin Total, en atmsferas.

pA1, pA2 = Son las presiones parciales del gas que se dispersan en los puntos 1 y 2 respectivamente,
en atmsferas.

PBm = Es la media logartmica de la presin parcial de las especies de gas en reposo sobre la
trayectoria de difusin, en atmsferas.

s = La distancia entre los puntos 1 y 2, en pies.

R = Constante de los gases, 0.729 (pi3-atm)/(lb-mol-R) (R=Temp. Absoluta)

TA = Temperatura absoluta R ( TA = T + 459.7)

Una expresin anloga se usa para la difusin dispersin molecular a travs de lquidos en reposo.

dnA DV AcA+B (cA1 - cA2)

dt scBm (1-2)

Donde:

cA1, cA2 = Concentraciones de las especies moleculares en dispersin en los puntos 1 y 2

respectivamente, en lb-mol/pi2.

cA+B = Numero Total de moles de especie A y B por unidad de volumen, en lb-mol/pi3.

cBm = Concentracin media logartmica del liquido sobre la trayectoria de difusin, en lb-mol/pi3.

La difusin o dispersin volumtrica es una funcin de la temperatura y de las caractersticas del

medio de difusin y especies que se dispersan.

Los valores de dispersibilidad para el amoniaco (NH3) Dixido de carbono (CO2) y oxgeno en aire y
agua se presentan en la siguiente tabla:

TABLA 1-1

Dispersin de Masas del Amoniaco, Dixido de Carbono y Oxgeno

En el agua a 20 C
En el aire a 1atm. y 25 C
(Soluciones Diluidas)

Dv Nsc Dv (Nsc
Gases
pie2/hr (/Dv) pie2/hr (/Dv)

NH3 0.890 0.67 6.83 x 10-5 570

CO2 0.636 0.94 6.87 x 10-5 670

 O2 0.800 0.75 7.00 x10-5 558

Modificaciones de las Ecuaciones 1 y 2 son utilizadas para expresar la tasa en que un gas es
transferido a lo largo a travs de unas pelculas o membranas entre las fases liquido-gaseosa. Bajo
condiciones estables, no hay acumulaciones de las molculas en difusin en ambas membranas o
pelculas. El transporte molecular a travs de la interfase permanece constante con el tiempo.

dnA

NA = = kGA(pA - pAi) = kLA(cAi cA)

dt (1-3)

Donde:

NA = Es la tasa local en que un componente A es transferido a travs de la interfase liquido

gaseosa, en lb-mol/hora.

kG, kL = Coeficientes de transferencia de masa para la fase gaseosa y fase liquida respectivamente,
en lb-mol/hora-pi2-atm. y pie/hora.

pA, pAi = Presin parcial del componente A en la fase de la masa o volumen gaseoso y en la interfase
respectivamente, en atmsferas.

cAi, cA = Concentraciones de A en la interfase y en la masa o volumen de la fase liquida

respectivamente, en lb-mol/pi3.

Los trminos que se encierran entre parntesis en la ecuacin 3 pueden ser considerados como
potencias diferenciales que originan la transferencia a travs de los lmites de las membranas o
pelculas. Los trminos interfasiales, cAi y pAi estn referidos como una relacin de equilibrio desde
que ninguna resistencia a la transferencia de masa es asumida en la interfase, y la fase liquida y
gaseosa se presume estn en equilibrio una con respecto a la otra.

RELACIONES DE EQUILIBRIO
A qu se llama relaciones de Equilibrio?

Cuando un gas se pone en contacto con un liquido no saturado con respecto a los componentes del
gas las molculas de gas se difundirn, o dispersaran de la fase gaseosa a la fase liquida.
Generalmente, una porcin de estas molculas regresar a la fase gaseosa. La tasa a que las
molculas se mueven de una fase a otra esta gobernada por la concentracin del componente
difundido en las dos fases.

Por ltimo, las concentraciones, tanto en la fase liquida como en la fase gaseosa, ser en tal forma
que la tasa en que las molculas entren en la fase liquida se equilibrar o ser igual a la que salen.

Despus de esto, las concentraciones permanecern constantes y el sistema se dice que estar en
equilibrio.

Las solubilidades de los gases (en concentraciones de equilibrio) en lquidos, varia ampliamente.
Para gases de baja o moderada solubilidad que no reacciona qumicamente con el solvente, la
cantidad de gas que se disolver a una temperatura dada, puede ser determinada por la Ley de
Henry que dice:

p = H (1-4)

Donde:

p = Presin Parcial de la sustancia disuelta, en atmsferas.

= Fraccin Molar de la sustancia disuelta en el liquido.

H = Es igual a la constante de la Ley de Henry, en atmsferas.

Una fraccin molar es definida como el numero de moles de un constituyente particular de una
fase con respecto al nmero de moles de todo el constituyente.

La ecuacin que expresa la Ley de Henry puede ser usada para presiones parciales hasta 1
atmsfera.

Los valores de las constantes de la Ley de Henry para varios gases que son ligeramente solubles en
agua, se indican en la

Tabla siguiente:
 TABLA 1-2

Constantes de la Ley de Henry para varios Gases ligeramente solubles en agua.

T
Aire CO2 CO C2H6 H2 H2S CH4 NO N2 O2
C
0 4.32 0.0728 3.52 1.26 5.79 0.0268 2.24 1.69 5.29 2.55

10 5.49 0.104 4.42 1.89 6.36 0.0367 2.97 2.18 6.68 3.27

20 6.64 0.142 5.36 2.83 6.83 0.0483 3.76 2.64 8.04 4.01

30 7.71 0.186 6.20 7.29 7.29 0.0609 4.49 3.10 9.24 4.75

40 8.70 0.233 6.96 7.51 7.51 0.0745 5.20 3.52 10.4 5.35

50 9.46 0.283 7.61 7.65 7.65 0.0884 5.77 3.90 11.3 5.88

60 10.1 0.341 8.21 7.65 7.65 0.103 6.26 4.18 12.0 6.29

70 10.5 8.45 7.61 7.61 0.119 6.66 4.38 12.5 6.63

80 10.7 8.45 7.55 7.55 0.135 6.82 4.48 12.6 6.87

90 10.8 8.46 7.51 7.51 0.144 6.92 4.52 12.6 6.99

100 10.7 8.46 7.45 7.45 0.148 7.01 4.54 12.6 7.01

C2H6 = Etano

Ejemplo 1-1

Cul ser la concentracin de saturacin del oxgeno en miligramos por filtro en agua en contacto
con aire seco 1 atmsfera y a 20 C?

Ley de Presiones Parciales de Dalton

Solucin:

1. De acuerdo a la Ley de presiones parciales de Dalton, la presin parcial ejercida por un

componente de una mezcla de gases es igual al producto de la presin total y el porcentaje
de volumen del componente en la mezcla.

Desde que a nivel del mar el aire seco contiene alrededor de 21% de oxigeno.
 p = 0.2099 atm.

2. De la tabla 1-2, H = 4.01 x 104 por lo tanto la fraccin molar se computa por la ecuacin 1-
4 que dice:

p = H = p = 0.21

H 4.01 x 104

de donde: = 5.23x10-6 Fraccin Molar

3. Para un litro de solucin se tiene:

nH2O = 1000 = 55.6 gr-mol

18

Entonces:
nO2 = 5.23 x 10-6 x 55.6 = 2.91x 10-4 gr-mol

4. El peso del oxgeno por litro de agua es igual:

2.91 x 10-4 x 32 x 1000 = 9.3 mg

COEFICIENTES TOTALES

Los clculos de tasas de transferencia basada en la Ecuacin 3 son solamente posibles si las
concentraciones o presiones parciales de la interfase de las molculas transferidas se conocen. En
las operaciones de transferencia de gas este caso es raro. Sin embargo, ecuaciones basadas en
determinadas cantidades son usadas. Basado en las concentraciones en la fase liquida se tiene:

NA = KLA(CA* - CA) (1-5)

Donde:
KL = Coeficiente de transferencia de masa totales, basados en la fase, pie/hr.

CA* = Concentracin de equilibrio correspondiente a pA

Una expresin similar basada en las presiones parciales en la fase gaseosa es:

NA = KGA(PA - pA*) (1-6)

Donde:

KG = Coeficiente de transferencia de masa totales, basados en la fase gaseosa (lb-

mol)/(hr)(pie2)(atm)

pA* = Presin parcial de equilibrio correspondiente a cA

El significado de las concentraciones y de los trminos de las presiones parciales puede ser hechos
ms clarificado a travs de una consideracin en la figura 1-2.

Fig. 1-2 A

Relacin de

Equilibrio de Ai

Acuerdo a la

Ley de Henry A*

Esta es una curva que relaciona la presin parcial del componente A en la fase gaseosa con la
concentracin de A en la fase liquida en equilibrio. Se debe notar que la curva es lineal y de esta
forma la velocidad esta de acuerdo con la Ley de Henry. Los trminos pA* y CA* no existen en
ambas fases, pero simplemente son los valores de equilibrio para C A y pA respectivamente.
Desde que se asume existe equilibrio en interfase las coordenadas p Ai y CAi caen sobre la curva.

p = H = HC (1-4)

La ecuacin 1-4 puede ser expresada en trminos de concentracin molar.

(1-7)

pi = H Ci pA = H C A * p* = H CA

M M M

Donde:

M = Densidad molar en la fase liquida.

Sustituyendo los dos primeros de estos trminos en la ecuacin 3 dara:

NA = kGA(pA - pAi)

NA = kGH A(CA* - CAi) (1-8)

De la figura 1-2, se puede ver que la fuerza total de impulsin (o Gradiente de concentizacin)
entre las dos fases es:

CA* - CA = (CAi - CA) + (CA* - CAi) (1-9)

Sustituyendo los trminos equivalentes de las ecuaciones (1-3), (1-5) y (1-8) dentro de la ecuacin
(1-9) se tendra:
 1 = 1 + M (1-10)

kL kL HkG

Para clculos similares se demuestra que

1 = H + 1 (1-11)

kG MkL kG

Los trminos del lado derecho de la igualdad en cada ecuacin (1-10) y (1-11) son las resistencias
ofrecidas para la transferencia a travs de membranas o pelculas individuales, donde los trminos
1/kL y 1/kG son expresiones de las resistencias totales. Las relaciones son anlogas para aquellas
de resistencia en serie de circuitos elctricos.

Cuando los valores de los coeficientes de las membranas o pelculas son aproximadamente iguales,
un gran valor para H (como sera el caso de gases de baja solubilidad) har el ltimo trmino en la
Ecuacin (1-10) relativamente pequeo, y

1 1 (1-12)

kL kL

Indicando que la mayor resistencia a la transferencia ocurre en la membrana pelcula liquida.

Cuando H es pequeo, esto es; el gas tiene alta solubilidad, y los coeficientes de membrana o
pelcula son iguales o aproximadamente igual.

1 1 (1-13)

kG kG

y la mayor resistencia se encierra en la membrana o pelcula gaseosa.

Las expresiones han sido desarrolladas como representativas de condiciones o puntos locales. El
uso de los coeficientes totales en relacin con equipos es estadsticamente vlido solamente si la
lnea de equilibrio es linear y la razn L/G permanece constante a travs del artefacto o equipo
de contacto.
EQUIPOS

Una gran variedad de equipos, son utilizados para las operaciones de absorcin o incorporacin y
desgasificacin o desincorporacin de gases. Una clasificacin conveniente de esos equipos es
como sigue:

1. Dispersor o dispensador de Gases

a. Dispersor de pequeos orificios
b. Dispersor de corte hidrulico
c. Dispersor de corte mecnico

2. Columnas envueltas

3. Columnas en bandeja

4. Unidades pulverizadas

La mayora de los equipos utilizados actualmente en las operaciones en Ingeniera Sanitaria, caen
en el primer grupo. Sin embargo, equipos de los otros grupos estn encontrndose con mayor
continuidad.

El Dispensador de Gases

Estos equipos son utilizados para inyectar gases en forma de burbuja dentro de la masa lquida.
Los dispensadores de pequeos orificios son:

a. Tuberas perforadas

b. Tubos y planchas porosas

c. Bolsas de nylon.

Como regla, estos equipos se ubican cerca al fondo del tanque. Cuando se hace pasar aire
comprimido a travs de los dispensadores de pequeos orificios, se forman pequeas burbujas
desde las aberturas y crecen hasta alcanzar un tamao, cuando la capacidad de flotacin excede
a la tensin superficial. En ese nivel la burbuja se desprende de dispensador y se introduce
elevndose dentro de la masa lquida.

Dispensadores de Corte Hidrulico

Los dispensadores de corte hidrulico, tienen como caractersticas distintiva de corte incipiente de
una burbuja de gas en crecimiento por medio de un chorro lquido. La transferencia de gases se
facilita por la dispersin de las ms pequeas burbujas de gas y elevadas por agitacin.

Un ejemplo de este tipo, es el llamado aireador de choque, que consiste en un orificio

relativamente grande, donde se monta una boquilla. Aire comprimido o soplado es liberado a
travs de los orificios. El lquido descargado a travs de la boquilla bajo una relativamente pequea
carga, choca contra el orificio ensamblado, cortando pequeas burbujas de gas.

El aireador de chorro: Otro equipo de dispersin de corte hidrulico, es esencialmente un venturi

con un chorro liquido con alta velocidad, montado sobre un colector dividido. En operacin, el
liquido de un tanque es bombeado a una presin de 25 a 30 psi a travs del chorro y descargado a
travs de la boquilla del venturi.

Soplando o aspirando aire que fluye fuerte al otro compartimiento, es atrapado por el chorro
lquido.

Dispensadores de Corte Mecnico

Los aireadores de Turbina: son unidades de dispersin de corte mecnico (rueda) debajo de la
masas de agua donde aire comprimido es aplicado a travs de una tubera abierta o anillo rociador.
La turbulencia producida por el impulsor dispersar el aire en burbujas finas dentro de la masa de
agua. En la figura 1-3 se representan esquemticamente varios equipos de dispersin de gas.

Columnas Envueltas.

Las columnas empacadas han tenido gran aplicacin como equipos para contacto entre la masa
liquida y gaseosa en los procesos industriales qumicos, donde ellas han sido empleadas no
solamente como adsorcin o incorporacin de gases, sino como desincorporadores de gases, pero
tambin como torres de enfriamiento.

Estas columnas consisten en envolturas verticales llenas de material vaciado al azar o amontonado
a mano. Las envolturas son vendidas comercialmente para torres de adsorcin y consiste de
unidades de 3/8 a 6, en su mayor dimensin, comnmente hechas de material inerte, tales como
la arcilla y la porcelana. Recientemente, formas plsticas y metlicas han sido empleadas.
Ocasionalmente es utilizado piedra partida o carbn. El dimetro de las torres vara desde algunas
pulgadas a ms de 10 pies. En altura varan desde unos cuantos pies hasta como 100 pies.

La fase liquida es introducida a travs de la parte superior de la columna y extrada por el fondo,
aunque la fase gaseosa no requiere estar fluyendo en contra de la fase liquida, generalmente as
se hace. El contacto entre la fase liquida y gaseosa se promueve a todo lo largo de la superficie
de envoltura.

Columnas de Bandejas

El equipo de contacto de la fase liquido-gaseosa de este tipo consiste de torres verticales equipadas
con planchas, vasijas o plataformas horizontales espaciadas a intervalos equidistantes a travs de
la altura. El liquido se introduce por la cascada superior y va fluyendo de un plano a otro y
eventualmente es recolectado en el fondo o parte inferior.

La fase gaseosa fluye en sentido inverso a la fase liquida o en el caso de columnas abiertas por una
corriente gaseosa que atraviesa la fase liquida en descenso.

Unidades Pulverizadoras

Los equipos pulverizadores promueven el contacto liquido-gaseoso dispersando el liquido en la fase

gaseosa. Esto puede llevarse a cabo con una variedad de tipos de boquillas pulverizadoras dentro
de un sistema abierto o cerrado. Aqu el gas se encuentra en una fase continua y el liquido es una
fase dispersa. En el caso de dispersin de gas, el gas es dispersado dentro de una fase liquida
continua.

DISPERSIVIDAD DE LOS GASES

En la mayora de las operaciones de dispersin de gas, este se transfiere bajo condiciones donde la
composicin de las fases gaseosa y liquida est sujeto a pequeos cambios. Normalmente, la fase
gaseosa se burbujea en el liquido a profundidades menores que 15 pies.

A medida que la burbuja se eleva a travs de la masa liquida, el tiempo de contacto es

relativamente corto, y la transferencia para cada burbuja es limitada. Solamente la aplicacin de
muchas burbujas hace de la dispersin un mtodo practico de transferencia.

En la mayora de los sistemas de transferencia de gases no es posible, medir el rea interfacial de

contacto.

Por esta razn se hace uso de los coeficientes volumtricos de transferencia de masa que combina
el rea interfasial por unidad de volumen del sistema con el coeficiente de transferencia de masa.
Cuando la concentracin de la solucin de gas en el liquido permanece relativamente constante
durante la operacin, la tasa de transferencia se estiman sobre la base de condiciones, expansin
y creacin continua, (Estado estable).

C*

Concentracin

0 Tiempo

Figura 1-4-a Cambio en la concentracin de un gas en una masa liquida como una funcin del
tiempo.

Para las condiciones indicadas lneas arriba se tiene:

N = kLaV(C* - C) (14)

N = kGaV(p - p*) (15)

Donde:

kLa, KGa = Coeficiente de transferencia de masa total, de la fase liquida y gaseosa respectivamente
en , hora a la menos uno l (hr 1) libras mol entre hora por pi cbico al cubo por atmsfera (lb
mol)/ (hr)(pi3)(atm).

V = Volumen del sistema pie3

N = Tasa a la que el gas disuelto es transferido entre fases, lb-mol/hr.

C = Concentracin del gas disuelto en la fase liquida, en lb-mol/pie3.

p = Presin parcial del gas disuelto en la fase gaseosa, atm.

C* = Concentracin de equilibrio correspondiente a la presin parcial del gas disuelto en la fase
gaseosa, lb-mol/pie3.

p* = Presin, parcial de equilibrio correspondiente a la concentracin del gas disueltos en la fase

liquida, atm.

Para operaciones en que la concentracin del gas disuelto en el liquido cambia con el tiempo, una
expresin de tasa de transferencia puede ser derivada integrando la forma diferencial de la
Ecuacin 14 entre los lmites de tiempo entre 0 y t.

C*

Ct

Concentracin

Co

0 t Tiempo

Figura 1-4-b Cambios en la concentracin de un gas en una masa liquida como una funcin
del tiempo.

1 dn dc

= = kLa(C* - C) (16)

V dt dt

Ct dc = kLa t dt (17)

Co C* - C 0

ln C* - Ct = - kLat (18)

C* - C0
Donde: Co y Ct son iguales a las concentraciones del gas disuelto inicialmente en el liquido y en el
tiempo t, lb-mol/pie3.

Igualmente:

ln pt p* = kGaRTAt (19)

po p*

Donde: po y pt son iguales a las presiones parciales del gas disuelto en la fase gaseosa inicialmente
al tiempo t, atm.

Co

Concentracin

Ct

C*

0 t Tiempo

Fig. 1-4-c Cambios en la concentracin de un gas en una masa liquida como una funcin del tiempo.

La figura 5 contiene la grafica o el ploteo de la ecuacin (18) para la remocin de Dixido de

Carbono por medio de gotas de agua que caen supersaturadas con respecto al gas. El ploteo para
la absorcin de oxigeno de burbujas que se elevan a travs de la masa de agua se muestran en la
figura 5b. La pendiente de las curvas en ambas figuras son iguales a:

-0.434 kLA

LEYENDA:

A 200 gotas/min a 20 C

B 300 gotas/min a 20 C

(a)

LEYENDA:

A Burbuja de aire

1.29 mm de dia.

Temperatura 20.6 C

144 de Columna de Agua

B Burbuja de Aire

1.38 mm de dia.

B Temperatura 23.8 C

36 de columna de agua
 0 60

(b)

Fig. 5. Desgasificacin y absorcin de un gas en agua

(a) Remocin de Dixido de Carbono a travs de gotas que caen.

(b) Absorcin de Oxigeno por medio de burbujas.

Las unidades de pulverizado (spray units) son utilizadas para dispersar gotas pequeas del liquido
en la fase gaseosa, una operacin que es justamente el reverso de dispersin de gas.
Consecuentemente las ecuaciones (14), (15), (18) y (19) pueden ser empleadas para evaluar las
caractersticas de transferencia de tales unidades.

La eleccin de la ecuacin depender de la naturaleza especifica del sistema bajo consideracin.

El coeficiente de transferencia total esta relacionado a muchas variables. Por analoga a

transferencia de calor, el efecto de una velocidad relativamente alta en una interfase a travs de
una transferencia de masa que se est llevando a cabo debera ser proporcional a la difusividad
volumtrica, el Nmero de Raynolds, y el Nmero de Schmidt (la transferencia de masa equivalente
al Nmero de Prandtl).

KL = (Dv, NRe, NSc) (20)

Para burbujas de aire que se elevan a travs de una masa de agua, una relacin ha sido mostrada
que existe entre el Numero de Sherwood (La transferencia de masa equivalente del Nmero de
Nusselt para transferencia de calor), el Nmero de Raynolds, el Nmero de Schmidt y la profundidad
de sumergencia del dispersor.

NShLm = KNReNSc1/2 (21)

KLDp Lm = K Dpvt 1/2

(22)

Dv Dv

Dnde:

KL = Coeficiente de transferencia de masa total, base sobre la fase liquida, pie/hr.

Dp = Dimetro de la burbuja de aire, pie.

Dv = Difusividad volumtrica, pie/hr.

L = Profundidad de sumergencia de los dispersores, pie.

K = Constante

vt = Velocidad de la burbuja, pie/seg.

= Densidad de masa del liquido, lb-masa/pie3

= Viscosidad absoluta, lb-masa/seg-pie

m = Exponente

Cuando la profundidad de sumergencia es mayor ( 10 a 15 pie), la aireacin superficial puede ser

ignorada cuando as es el caso.

A 6qL (23)

V DpvtV

Donde:

A = rea interfasial total en el estanque, pie2.

V = Volumen total del estanque, pie3

q = Tasa de flujo de aire, pie3/seg.

Luego: Sabemos que KLA = KLaV

KL = KLa V = KLa DpvtV (24)

A 6qL
* Sustituyendo la ecuacin (24) en los trminos de coeficiente de la ecuacin (22) y resolviendo
para el coeficiente de transferencia de masa volumtrica total.

KLa = KqL1-m = KqL1-m (25)

DpV(/Dv)1/2 DpVNsc1/2

Para el caso de disponer de orificios pequeos, el tamao de las burbujas es una funcin del
dimetro del orificio y de la tasa de flujo de aire ambos.

El tamao de la burbuja producida por los cortes hidrulicos de los dispersores es dependiente de
la tasa de flujo de aire y de la tasa de flujo del liquido recirculado.

TRANSFERENCIA DE GASES

La transferencia de gases incluye aireacin. Mediante la exposicin del agua al aire, o a otras
atmsferas, bajo presiones normales incrementadas o disminuidas, es posible desprender los gases,
o bien absorberlos o disolverlos.

Son ejemplos:

- La adicin de oxigeno por aireacin mediante aspersin o burbujeo para la desferrizacin

y desmanganizacin del agua.

- Para la creacin o mantenimiento de condiciones aerbicas.

- Para la remocin de bixido de carbono, cido sulfrico y sustancias voltiles olorosas.

- Para el control de la corrosin.

DISTRIBUCIN DE LOS GASES DISUELTOS Y OTRAS SUSTANCIAS

Debido a que la difusin molecular es relativamente lenta, los gradientes trmicos de los lagos y
otras masas similares de agua son semejantes en la concentracin de gases disueltos. La superficie
del agua en tanto una ventana a travs de la cual se recibe la energa radiante, como un pulmn
mediante el que se toma oxigeno y se desprende bixido de carbono y otros gases.
El oxigeno absorbido en la superficie se distribuye por el agua circulante dentro del epilimnion.
(sobre el lago-sobre el espejo-sobre el agua).

Los gases en descomposicin se desprenden por contacto con el aire que est sobre la superficie.
Dentro de la termoclinal existe una disminucin brusca en el oxigeno disuelto y un aumento en la
concentracin de los gases de descomposicin.

Por debajo de la termoclinal, la concentracin, la concentracin de oxigeno disuelto alcanza un

mnimo 8frecuentemente cero); y la de los gases de descomposicin, un mximo. El grado de
subsaturacin del oxigeno disuelto y el grado de sobresaturacin de los gases de descomposicin
en el fondo del agua, depende de la intensidad y duracin de los procesos de descomposicin que
se estn desarrollando. La descomposicin es obviamente una funcin inherente a la calidad del
agua y al contenido en materia orgnica de los depsitos del fondo.

La estratificacin trmica controla los movimientos estacionales de las masas, en aguas que de otra
manera permaneceran estticas. Como resultado, el agua produce gradientes en la calidad del
agua que es imgenes (por ejemplo del oxigeno disuelto) o imgenes de espejo (por ejemplo bixido
de carbono) del gradiente trmico mismo.

Existe por consiguiente una variacin vertical estacional en la calidad del agua dentro de un
deposito o masas similares de agua, as como una variacin estacional en la temperatura del agua.

Zona de Circulacin EPILIMNIN

MESOLIMNIN

Zona de Transicin O

TERMOCLINAL
 Zona de Estancamiento HYPOLIMNIN

Esquema Idealizado de las Zonas de:

Circulacin Epilimnin

Transicin Mesolimnin o Termoclinal

Estancamiento Hypolimnin

AIREACIN DEL AGUA

En la prctica del tratamiento del agua, el trmino aireacin se aplica a procedimiento mediante
los cuales el agua se expone al contacto intimo con el aire, con el fin de cambiar las
concentraciones de sustancias voltiles tales como:
 a. Oxigeno

b. Dixido de carbono

c. Sulfuro de Hidrgeno. H2S (muy venenoso)

(2HCl + FeS FeCl2 + H2O )

El intercambio puede explicarse por medio de las siguientes formulas basadas en las ecuaciones
dadas por Lewis y Whitman.

a. Absorcin de gas:

Ct = S - (S - Co) x 10-(A/V)t (1)

b. Liberacin de gas:

Ct = S + (Co S) x 10-(A/V)t (2)

Ct = Cantidad total de transferencia

Co = Concentracin existente

S = Concentracin del gas

A = Superficie expuesta

V = Volumen de agua
k = Coeficiente de transferencia de gas

t = Tiempo.
 PRESIONES DE SATURACIN DEL VAPOR DE AGUA

t (C) P (mm Hg) t (C) P (mm Hg) t (C) P (mm Hg)

10 1.9 17 14.5 34 39.6

5 3.0 18 15.4 35 41.8

2 3.9 19 16.3 40 55.0

1 4.2 20 17.4 50 92.0

0 4.6 21 18.5 60 149.1

1 4.9 22 19.7 70 233.8

2 5.3 23 20.9 80 355.5

5 6.5 24 22.2 90 576.0

8 8.0 25 23.6 100 760.0

9 8.6 26 25.1 101 787.5

10 9.2 27 26.5 102 815.8

11 9.8 28 28.1 103 845.1

12 10.5 29 29.8 110 1074.0

13 11.2 30 31.5 125 1749.0

14 11.9 31 33.4 150 3581.0

15 12.7 32 35.4 200 11568.0

16 13.6 33 37.4
DIFUSIN MOLECULAR DE SUSTANCIAS DISUELTAS

An con ausencia de un mezclador mecnico, la concentracin de sustancias que estn disueltas

en agua, puede finalmente llegar a uniformarse a travs de un volumen dado de agua. El proceso
de igualacin de la concentracin se denomina DIFUSIN MOLECULAR. Es extremadamente lento.
La ley de Fick de difusin es anloga a la ley de conduccin de calor. En ella se enuncia o afirma
que la tasa de difusin w/t a travs de un rea A, es proporcional a la gradiente de concentracin
C/l de la sustancia, desde el punto de elevada concentracin a otro de baja concentracin o:

w / t = kd.AC / l (1)

Donde w es el peso de la sustancia disuelta; t es el tiempo; A es el rea transversal; C es la

concentracin; l es la distancia y kd es el factor de proporcionalidad llamado COEFICIENTE DE
DIFUSIN. La magnitud de kd decrece cuando el peso molecular se incrementa y vara con la
temperatura de acuerdo con la relacin de vant Hoff Arhenius (ver dependencia de las tasas de
reaccin qumica con la temperatura 18-17 FAIR-GEYER Pag. 494).

Para los gases, el coeficiente de difusin vara tanto como la raz cuadrada de su densidad.

Desde que la gradiente de concentracin se reduce cuando la difusin se lleva a cabo, la Ley de
Fick se escribe como una ecuacin diferencial parcial. La respuesta a esta ecuacin puede ser
obtenida utilizando la serie de Fourier. Una solucin propuesta por Black y Philps establecen la
siguiente serie:

Ct = Cs 0.811(Cs Co)(e-Kd + 1 e-9Kd + 1 e-25Kd + ....) (2)

9 25

Aqu:

Cs = La concentracin de saturacin de la sustancia disuelta.

Co y Ct = La concentracin al tiempo cero y t respectivamente

Kd = 2kdt /(4l2)

El coeficiente de difusin kd , es usualmente expresado como los gramos de soluto diluyndose a

travs de un centmetro cuadrado ( 1cm2) en una hora cuando la gradiente de concentracin es un
gramo por centmetro cbico por centmetro lineal. Las dimensiones d son entonces [l2,t -1] y Kd
no tiene dimensin.
 COEFICIENTES DE DIFUSIN MOLECULAR DE GASES EN AGUA.

d
Sustancia Peso Molecular Temperatura C
cm2/hr.

NH3 17 15.2 6.4 x 10-2

O2 32 20.0 6.7 x 10-2

Cl2 71 12.0 5.1 x 10-2

CuSO4 98 17.0 4.8 x 10-2

Dentro de un rango normal de temperatura del agua, el cambio en el coeficiente de difusin del
oxigeno en agua es estrechamente representado por la siguiente ecuacin:

Kd = (6.7 x 10-2) x 1.016T-20 = 6.7 x 10-2 x e0.0159(T-20) cm2/hr.

Donde T es la temperatura en grados centgrados. El de difusin del bixido de carbono en agua

es del mismo orden de magnitud.

Ejemplo:

La concentracin del oxigeno disuelto inicial en un cuerpo de agua tranquila de 1 pie de profundidad
es 3 mg/lt. Encontrar la concentracin despus de 12 das si la temperatura del agua es 18 C.
Asumiendo que la tasa de absorcin del oxigeno de la atmsfera es suficientemente rpido para
saturar la capa superficial del agua en un tiempo relativamente corto.

El coeficiente de difusin ser igual:

kd = 6.7 x 10-2 x 1.01618-20 = (6.5 x 10-2) cm2/hr.

Kd = 2 x (6.5 x 10-2) x 12 x 24 = 0.05

4 x 30.482

Desde que el valor de saturacin del oxigeno en agua expuesta al medio ambiente es de 9.5 mg/lt.
la concentracin del oxigeno al 12 avo. da ser:

Ct = 9.5 0.811(9.5 3.0)(e-0.05 + 1 e9(-0.05) + 1 e25(-0.05) + .....

 9 25

Ct = 9.5 5.3 x 1.036 = 4.0 mg/lt.

Esto quiere decir que toma 12 das incrementar la concentracin de oxigeno hasta 1 pie de
profundidad 1 mg/lt. cuando el incremento es debido a la difusin molecular solamente.

PROCESO BIOLOGICO
PRINCIPIOS DE OXIDACION BIOLOGICA

OXIDACION BIOLOGICA
Aunque el trmino Oxidacin Biolgica tiene una definicin muy amplia en la actualidad, en este
capitulo ser utilizado en un sentido ms limitado para describir aquellas reacciones bioqumicas
en que la materia se combina con l oxigeno para producir energa. Otro trmino como el de
respiracin aerbica es a menudo aplicado a los mismos tipos de reaccin. Dejando de lado
diferencias en mecanismo el resultado final de una oxidacin biolgica son similares a aquellas que
ocurren en una oxidacin qumica.

En la mayora de los casos la oxidacin biolgica se lleva a cabo sobre la materia orgnica. Tales
materiales estn compuestos principalmente de:

Carbono C Nitrgeno N
Hidrgeno H Fsforo P

Oxgeno O Azufre S

Los tres primeros Carbn, Hidrgeno y Oxgeno con los delineadores de la edificacin por medio de
los cuales la mayor parte de la molcula orgnica estn constituidas. Los elementos como el
Nitrgeno, Fsforo y Azufre se encuentran en cantidades ms pequeas y otros elementos pueden
estar presentes en cantidades mensurables y trazas.

El significado de la oxidacin biolgica en los procesos en Ingeniera Sanitaria puede ser mejor
explicado y con claridad cmo los elementos que son normalmente transformado por la naturaleza.

El diagrama que a continuacin se muestra a la ruta seguida por el carbn en un ecosistema tpico.

Ecosistema: Cualquier seccin de la naturaleza en la que se lleva a cabo un intercambio de

materiales entre organismos y su medio ambiente se denomina ecosistema.
 Protena Asimilacin Protena Catabolismo
Vegetal Animal
Carbohidratos Carbohidratos
Grasas
Grasas

Muerte Materia Orgnica Muerte

sin vida

Energa
rea
Solar

Dixido de
Respiracin Carbono Respiracin

CO2 Hidrlisis

Fig. 1.- Ciclo del Carbn en la Naturaleza

Metabolismo destructivo del Protoplasma

Eliminacin de Sustancias Intiles y Residuos de la Digestin Celular

Comenzando por el punto denominado Materia Orgnica sin Vida, el Carbn en el estado orgnico
es convertido en Bixido de Carbono por la respiracin o actividad respiratoria de los
microorganismos. A travs de la fotosntesis el Carbn como Bixido de Carbono es incorporado a
los materiales vegetales. Parte del Carbn es devuelto al estado inorgnico por medio de la
respiracin vegetal, mientras que la diferencia termina finalmente como material orgnico sin vida
o es asimilado por el consumidor animal. El Carbn liberado de los animales antes de su muerte es
convertido directamente en Bixido de Carbono a travs de la respiracin animal o pasa del cuerpo
de animal en urea y otros compuestos orgnicos, desde esa forma es convertido por los
microorganismos en Bixido de Carbono
 Un diagrama similar para el Nitrgeno se muestra en la Fig. 2 El Nitrgeno en la materia orgnica
sin vida es convertido por los microorganismos primero en amoniaco y luego en Nitrito y Nitrato.
El Nitrgeno en la forma de Amonaco y no Nitrato es asimilado por las plantas y incorporado en
protena. Los animales consumiendo las plantas, utilizan el Nitrgeno en su propia estructura de
protena. El mayor producto terminado del metabolismo del Nitrgeno en la mayora de los
animales es la urea.

UREA: NH2 con NH2 Se encuentra en la orina y la sangre - se llama tambin Carbono.

Es el desecho final de la aumentacin proteica utilizado por el cuerpo.

Asimilacin Catabolismo
Proteina Vegetal Proteina Animal

Muerte Muerte
Materia Orgnica
y
sin vida
Catabolismo
re
a
Sin vida

Hidrlisis

Desnitrificacin
Nitrgeno Amoniaco

Libre NH3, NH4+

Energa
Nitrificacin
Solar
Desnitrificacin
Nitrato Nitrito

NO3- NO2-
Nitrificacin
 Fig. 2.- Ciclo Natural del Nitrgeno

Catabolismo o Metabolismo destructivo del Protoplasma

El Nitrgeno de la Urea puede ser transformado a travs de una actividad microbiolgica a Amonio,
Nitrito y Nitrato la desnitrificacin y la fijacin del Nitrgeno provee una ruta de alternativa del
sistema.

Se deber notar que el Carbono y el Nitrgeno as como los otros elementos en los compuestos
orgnicos siguen un camino cclico, movindose hacia adelante o hacia atrs entre los estados
orgnicos e inorgnicos.

La misma configuracin general o modelo es seguida sin considerar o dejando de lado si el

ECOSISTEMA es una jungla, una plantacin o corriente poludas. La caracterstica del ciclo ms
pertinente a la presente discusin es que los elementos son convertidos de las formas orgnicas a
las formas inorgnicas por medio de una oxidacin biolgica. Para el Carbono y Nitrgeno.

C Orgnico + O2 Microorganismos CO2- (1)

N Orgnico + O2 Microorganismos NO3- (2)

Siempre que una oxidacin biolgica se lleva a cabo, una demanda de oxgeno se impone de los
recursos del medio ambiente. En los medios ambientes donde el abastecimiento de oxgeno est
limitado, el consumo o agotamiento del oxgeno puede ocurrir con un desarrollo (posterior de
condiciones insanas patrocinado por una, anaerobiosis. Tales condiciones constituyen un punto
central del inters pblico con la descarga de materiales de desechos orgnicos, sin tratamiento.

El Ingeniero Sanitario hace uso de la oxidacin biolgica para convertir los desechos orgnicos en
formas inorgnicas inocua. Haciendo uso de microorganismos, se intenta replicar parte del
Carbono, Nitrgeno y otros ciclos elementales que existen en la naturaleza. Sin embargo, el Ing.
Sanitario ejecuta este trabajo en medios ambientales artificiales bajo condiciones controladas
para minimizar la insalubridad inherente en una degradacin orgnica o inorgnica desechos
orgnicos tpicos se han mostrado, en las figuras 1 y 2 por medio de la materia orgnica muerta y
la Urea.

El camino seguido en su tratamiento, o interpretacin, est indicado, para las lneas llenas
dirigidos hacia los compuestos inorgnicos. No se debe considerar que la oxidacin biolgica es la
nica herramienta disponible para la mineralizacin de los desechos orgnicos. Por medio de la
combustin y alguna forma de oxidacin qumica tambin se pueden utilizar para el mismo
propsito.
DEMANDA TEORICA DE OXIGENO

Expresiones cualitativas para la oxidacin biolgica del Carbono y Nitrgeno en compuestos

orgnicos se indican en las ecuaciones (1) y (2). Expresiones similares pueden ser escritas para el
Hidrgeno, Fsforo y Azufre.

H Orgnico + O2 Microorganismos H2O (3)

P Orgnico + O2 Microorganismos P04 (4)

S Orgnico + O2 Microorganismos SO4 (5)

La cantidad de Oxgeno requerida para la oxidacin de materia orgnica compuesta por dichos
elementos ser igual a la suma de las cantidades requeridas para la oxidacin de cada elemento
menos el oxgeno inicial de la molcula.

SOBRE UNA BASE MOLAR EMPIRICA

La oxidacin completa de la materia orgnica puede ser expresada cuantitativamente como sigue:

CaHbOcNdPeSf + (a + 0.25b + 1.25d + 1.25e + 1.5f - 0.5e)O2

aC02(0.5b 0.5d 1.5e f)H2O + dNH3 + ePO4 + fSO4 + (d + 3e + 2f)H+

(6)

Si el Nitrgeno no se oxida a Nitrato, la ecuacin se modifica (6):

CaHbOcNdPeSf + (a + 0.25b 0.75 d + 1.25e + 1.5f - 0.5c)O2

aC02 + (0.5b 1.5d 1.5e f) H2O + dNH3 + ePO4 + fSO4 + (3e + 2f)H+
(7)

La taza a la que el Oxgeno es utilizado en la oxidacin biolgica esta ntimamente relacionada con
el crecimiento y el mantenimiento de los organismos vivos.
La tasa a la que el Oxgeno es utilizado en la oxidacin biolgica est ntimamente relacionada con
el crecimiento y el mantenimiento de los organismos vivos. Esta relacin se representa en la Fig.
3.

Sntesis Respiracin

Protoplasma
Endgena

Materia Orgnica
asimilada por los
Microorganismos

Productos de
Energa
La Oxidacin +

Oxidacin

(Respiracin)

Energa

Mecnica

de Calor

Fig. 3.- Liberacin y Utilizacin de Energa en Metabolismo

LA MATERIA ORGANICA ASIMILADA

Los organismos asimilados por los organismos no solamente abastecen los elementos que componen
el protoplasma, sino que tambin proveen de energa para su sntesis. Lo ltimo es liberado a
travs de la oxidacin biolgica. Cuando no se encuentra disponible material orgnico asimilable,
la energa requerida para el mantenimiento del protoplasma, est es abastecida por una auto-
oxidacin comnmente denominada Respiracin Endgena.(reemplazo de componentes
invisibles o consumidos del protoplasma a travs de la sntesis).
Desde que la tasa de oxidacin biolgica y por consiguiente, la tasa de utilizacin de oxgeno esta
asociada con el crecimiento, una consideracin ordenada del patrn de crecimiento y cintica se
debe tener en consideracin.

Ejemplo 1:

La composicin elemental de un material orgnico se encontr que tena las siguientes

caractersticas:

C 52.85% (peso seco)

H 6.48%

O 24.76%

N 15.12%

Qu cantidad de oxgeno se requiere para una oxidacin completa de una libre de material?

Solucin:

La composicin porcentual de los elementos son convertidas a una base molar emprica, dividiendo
el valor analtico por el peso atmico apropiado. Las razones resultantes son convertidas
proporcionalmente utilizando un nmero igual para el menor valor (en este caso 2.00 para el
(Nitrgeno) que produce en nmero entero igual para todos los valores.

% Atomos en
Peso % Razn de
Elemento Peso/Peso Moles
Atmico Peso tomos
Atmico Empricos

C 12 52.85 4.40 8.14 4 8

H 1 6.48 6.48 11.99 6 12

O 16 24.76 1.55 2.87 2 3

 N 14 15.12 1.08 2.00 1 2

La frmula emprica de la materia orgnica oxidada es:

C8H12O3N2

De la ecuacin (6) se tiene:

C8H12O3N2 + O2 8CO2 + 5H2O + 2NO3- + 2H+

Libras de oxigeno requerido:

12 x 32 = 2.08 lb de materia orgnica.

184

Para oxidar 184*lb de materia orgnica se necesita 12 x 32 lb. de oxigeno.

* Materia Orgnica C8H12O3N2 8 x 12 = 96

12 x 1 = 12

3 x 16 = 48

2 x 14 = 28

184

LIBERACIN Y UTILIZACIN DE ENERGA EN EL METABOLISMO.

La materia viva se distingue de la materia orgnica sin vida por su Metabolismo

Metabolismo se define como los procesos fsicos y qumicos que continuamente se llevan a cabo
en los organismos vivos y las clulas, comprendiendo, aquellos procesos en que nutrientes
asimilados se hacen ms fuertes son (Acumulados Asimilados - Edificados) dentro del protoplasma
[Anabolismo] y aquellos en el que el protoplasma es usado y (Broken Down) desintegrado en
sustancias simples, con el desprendimiento de energa [Catabolismo].
 La sntesis del protoplasma, en un proceso anablico, requiere un ingreso (Input) de energa:

Subtrato Externo + Energia Materia Celular (3.2.1)

Sustrato: Sustancia o grupo de sustancias utilizadas como fuente de nutrientes para los
microorganismos.

La materia orgnica que resulta del proceso de sntesis es rica en energa, en comparacin al
sustrato utilizado.

Los organismos (derive) obtienen energa de la materia orgnica en un proceso denominado

respiracin en la forma de lazos de energa rica en Fosfatos.

Con la destruccin de los lazos (zonas) de energa y el desprendimiento resultante de energa y/o
el resultado de desprendimiento de energa para el proceso de sntesis, el compuesto revierte a
Adenosine Difosfato ADP, como un compuesto de baja energa.

ADP es entonces disponible de nuevo para la conversin o ATP por respiracin.

Los mecanismos ATP ADP permiten la reaccin qumica (comprising) comprendiendo

respiracin y sntesis que debe ser llevada a cabo a una temperaturas relativamente baja
caracterstica de los procesos metablicos.

De ATP-ADP mecanismos tambin que sealan la importancia de los fosfatos en los organismos
vivos.

Energa tambin es requerida para el mantenimiento de los procesos de la vida.

Estos procesos incluyen transporte, reemplazo de las partes celulares, y tambin todas las dems
reacciones qumicas y fsicos para sostener la vida.

El mantenimiento de energa puede ser obtenido a travs del proceso de respiracin descrita en la
ecuacin 3.2.2. o, con la ausencia de los sustratos externos, a travs de degradacin catablico
del material celular interno mismo de ellos.
Este o estos procesos, son denominados Respiracin Endgena puede ser representada por:

Material Celular Producto Metabolico + Energia (3.2.3)

Sntesis Respiracin

Sustrato
Protoplasma
Orgnico para Endgena

la Estructura Mantenimiento

Celular y para de Energa

Energa
Organismos
Receptor
Heterotrficos
de H

Respiracin Productos
Energa
Primaria + Metablicos

Calor

Energa

Mecnica

Fig. 32.1.- Liberacin y Utilizacin de Energa en el Metabolismo

Los productos metablicos y los mecanismos de transferencia de energa son los mismos en la
respiracin endgena como en los procesos de respiracin descritos en la ecuacin 3.2.2.

Para evitar confusin, el proceso en la ecuacin 3.2.2. ser referido de aqu en adelante como
RESPIRACION PRIMARIA.
No toda la energa liberada en los procesos de respiracin puede es utilizada para sntesis y/o
mantenimiento.

Alguna puede ser usada en la movilidad de los organismos.

Ms an, de conformidad con la segunda Ley de Termodinmica, una parte de la energa se pierde
como calor.

Substrato Externo Producto Metablico + Energa (3.2.2)

La respiracin es un proceso de oxidacin, requiriendo un Hidrgeno aceptor. El oxgeno molecular

sirve como un hidrgeno aceptor para organismos aerbicos.

Los productos metablicos que resultan de la respiracin son compuestos inorgnicos de Carbn,
(bixido de carbono) Nitrgeno (nitratos) y Sulfuros (sulfatos). Por eso la sntesis es Endergnica
(requiere energa) (endergonic). Por otro lado la respiracin es exergonica (libera energa).

Los dos procesos son complementarios en el metabolismo. Aunque la respiracin puede, as ocurre
en ausencia de la sntesis, la sntesis en organismos heterotrficos debe ser siempre acompaado
por la respiracin.

La energa transferida de la respiracin a la sntesis se lleva a cabo (is acomplished) por un

mecanismo que envuelve un compuesto qumico denominado Adenosine Trifosfato ATP. Este
compuesto lleva a la energa para la sntesis.

MODELO O PATRON DE CRECIMIENTO DE LOS MICROORGANISMOS

La curva ideal que ilustra el modelo clsico de crecimiento que representa a los microorganismos
de un cultivo por tandas. Un examen de la curva revelar que el crecimiento pasa a travs de tres
fases. Al inicio, todos los nutrientes estn presentes en exceso con relacin a lo requerido por los
microorganismos, y el crecimiento no tiene restricciones.

Fase de Crecimiento Fase de Fase

Declinamiento en el
crecimiento
Constante Endgena*
Concentracin

de

Microorganismos

Tiempo

Fig. 4 : Patrn de Crecimiento Clsico

* Endogeno: Dcese del Elemento que nace en el interior del rgano que lo engrenda

Durante este perodo, denominado FASE DE CRECIMIENTO CONSTANTE, la concentracin de

microorganismos se incrementa a una Tasa Exponencial. A cierta concentracin, uno de los
nutrientes llega a limitar el crecimiento y el cultivo avanza hacia la Fase de Crecimiento
Declinante, que es una respuesta al incremento de competencia entre microorganismos por el
limitado resto de nutrientes.

La tasa de crecimiento decrece hasta que el crecimiento finalmente se detiene. En este punto, el
escaso nutriente ha sido depletado y el reemplazo de aquellos organismos que mueren no es
posible.

En consecuencia, la concentracin de microorganismos decrece en lo que se denomina la fase

ENDOGENA o de AutoOxidacin. Por otro lado, cuando los microorganismos son introducidos
dentro de un MEDIO DE CRECIMIENTO en el que ellos no estn aclimatados, esto ocurre de la FASE
CONSTANTE DE CRECIMIENTO, una FASE DE RETARDO (Lag Phase) se presentan mientras que los
microorganismos se llegan a adaptar al medio ambiente del cultivo. La FASE DE RETARDO en la
figura 4.

En algunos casos el comportamiento del crecimiento en una solucin cultivo (cultivo por tanda o
por grupo) no sigue el patrn clsico. Modificaciones del comportamiento se originan como
resultado de tasas variables de nutrientes para los microorganismos en un medio de cultivo.

MODIFICACION DE CRECIMIENTO DE LOS PATRONES DE CRECIMIENTO

Cuando un inculo relativamente pequeo se introduce en un sustrato desde el inicio en el que
todos los nutrientes estn presente inicialmente en gran exceso, resulta un patrn de crecimiento
similar al mostrado en la figura 5 (a). Despus de una fase inicial de retardo, el crecimiento
contina en la fase constante de crecimiento, con la concentracin de microorganismos
incrementndose exponencialmente.

Los microorganismos, toman del cultivo nutriente que requieren para su crecimiento.

Concentracin (a) Curva de

de Crecimiento

Microorganismos Constante

(b) Curva

Crecimiento

Declinante

tiempo

Fig. 5: Modificaciones de Patrones Clsicos de Crecimiento

Los nutrientes llegan a ser ms o menos consumidos, limitando el crecimiento y rpidamente el

crecimiento declina. El crecimiento bajo tales circunstancias es predominantemente exponencial
y puede ser representado por un modelo matemtico:

ds = k.s (8)

dt

Donde:

s = Concentracin de microorganismos
t = Tiempo

k = Tasa de crecimiento especfico

La tasa de crecimiento especfico , bajo condiciones en la que los nutrientes estn en exceso y
los factores ambientales son favorables para el crecimiento, permanece constante a un valor que
es caracterstico para los microorganismos a una temperatura dada.

IGUALMENTE:

Un modelo de crecimiento similar a aquel ilustrado en la figura 5(a) se lleva a cabo cuando un
inculo relativamente grande. Se introduce en un sistema (batch) cerrado al que es abastecido
continuamente de nutrientes en cantidades suficientes para mantener la concentracin de
nutrientes a un nivel dado.

A diferencia de las condiciones que producen crecimiento exponencial, en la que el incremento en

microorganismos esta acompaado por una cada en la concentracin de nutrientes, la
concentracin de nutrientes en un cultivo (batch) cerrado continuamente abastecido permanece
constante. Desde que la preparacin de nutrientes con relacin a los microorganismos en tales
cultivos, es baja, el patrn de crecimiento total refleja la competencia por nutrientes y es
predominantemente un decrecimiento declinante.

El modelo matemtico para la curva de tasa declinante en la Figura 5 (b) es la misma de la ecuacin
(8). Sin embargo, a diferencia en la ltima, la tasa de crecimiento especifico no es constante. Ella
varia como una funcin de la concentracin del nutriente limitante:

k = km C Cb (9)

K + C - Cb

Donde

km = Tasa de crecimiento mximo

C = Concentracin del nutriente limitante

Cb = Concentracin del nutriente limitante requerido para un metabolismo* bsico.

K = Constante de saturacin

* Metabolismo: Cambios fisiolgicos entre el organismo vivo y el medio exterior.

Tasa de

Crecimiento km

Especfico

Cb

Concentracin de Nutriente

Limitante, C

Fig. 6. Efecto de la Concentracin de Nutrientes Limitantes sobre una Tasa de crecimiento

Especfico

Una curva que relaciona la tasa de crecimiento con la concentracin de nutrientes limitantes se
presenta en la Fig. 6. La concentracin, C b, es aquella concentracin de nutrientes justamente
suficiente para alimentar el metabolismo bsico del organismo. Para concentraciones de nutrientes
menores que este valor, las energas, requeridas son encontradas a travs de la respiracin
endgena en detrimento del protoplasma vivo.

La constante de tasa de crecimiento, m, es igual al valor mximo de la tasa de crecimiento

especfico, , cuando los nutrientes no son limitantes para el crecimiento.

Debe ser sealado que los dos patrones de crecimiento mostrado en la Fig. 5, son modificaciones
del patrn de crecimiento clsico. Las diferencias son debidas a las cantidades relativas de
nutrientes presentes y la respuesta de crecimiento a esas cantidades.
La tasa de crecimiento mxima, m, es controlada no solamente por la naturaleza inherente de
los microorganismos, pero tambin por factores del medio ambiente fsico y qumico. La
temperatura y el pH ejercen efectos profundos. La salinidad afecta la constante a travs de la
influencia sobre la presin osmtica. Una amplia variedad de agentes txicos, ambos orgnicos e
inorgnicos, sirven para reducir el valor de la constante.

La materia orgnica asimilada por los microorganismos que proporcionan los elementos desde
donde el protoplasma se construye y la energa necesaria para su sntesis (Ver Fig. 3). Una relacin
simple existe entre la materia orgnica asimilada y el crecimiento.

ds = a dc - dc (10)

dt dt dt b

Donde:

ds = Tasa de crecimiento

dt

dc = Tasa de concentracin de cambio de concentracin

dt materia orgnica debido a la asimilacin.

dc = Taza de cambio en la concentracin de materia orgnica

dt b necesaria para satisfacer los requerimientos del

metabolismo bsico.

a = Constante.

Una grfica de esta expresin se presenta en la Fig. 7 el trmino (dc/dt)b presenta aquella taza de
cambio en la concentracin de materia orgnica juntamente suficiente para sostener el
metabolismo bsico de los organismos.

Tasa

Crecimiento,

ds

dt
 dc

dt b

Fig. 7: Taza de Cambio en la Concentracin de Materia Orgnica dc/dt.

RELACIN ENTRE MATERIA ORGNICA ASIMILADA Y EL CRECIMIENTO

Para tazas menores que este valor, varias fracciones de requerimientos de energa, son
proporcionadas a travs de la respiracin endgena o expensas del protoplasma vivo.

Desde que el requerimiento metablico bsico es proporcional a la concentracin de micro

organismo en el sistema se tiene que:

dc = b.s (11)

dt b

Donde:

b = Constante.

La ecuacin 10 puede ser escrita:

ds = a ds b.s (12)

dt dt
NUTRIENTES

Los requerimientos nutricionales de los microorganismos caen en cuatro categoras:

a. Compuestos que proporcionan los elementos Carbn y Nitrgeno.

b. Compuestos utilizados como fuente de energa.

c. Iones orgnicos.

d. Factores de crecimiento.

Aunque los microorganismos difieren ampliamente en alguna forma la composicin bsica de su

protoplasma es bastante uniforme.

El protoplasma esta compuesta largamente de protenas, pero cantidades significativas de grasas

y carbohidratos pueden estar presentes en el compuesto celular.

La composicin elemental del protoplasma puede ser expresada en una relacin generalizada,
como:

CaHbOcNdPeSf

Esta expresin es indicada la formula emprica para la materia orgnica. (ecuacin 6). La similitud
entre protoplasma y la materia orgnica no es extraa cuando uno considera el hecho que la
mayora de la materia orgnica tiene su origen en los procesos vivos.

Los requerimientos elementales de los microorganismos reflejan la naturaleza qumica del

protoplasma. Los microorganismos que utilizan el Bixido del carbono, como la nica fuente del
carbn, se denominan AUTOTROFOS, mientras que aquellos que obtienen el carbono de fuentes
orgnicas solamente, se les denomina HETEROTRFOS.

El trmino a AUTOTROFOS FACULTATIVO es aplicado a los microorganismos que pueden utilizar

ambos, bixido de carbono y compuestos orgnicos como fuente de carbono. Los AUTOTROFOS
utilizan formas inorgnicas de nitrgeno solamente.

Los HETEROTROFOS pueden, en algunos casos, obtener su nitrgeno de materia inorgnica,

mientras que en otros casos, ellos consiguen estos requerimientos de materia orgnica.
Los AUTOTROFOS obtienen energa de compuestos inorgnicos, o en el caso de formas
fotosintticas, de la luz. Los HETEROTROFOS obtienen su energa de fuentes orgnicas solamente.

Los requerimientos de Fsforo y Azufre para los AUTOTROFOS y HETEROTROFOS pueden ser
obtenidos de fosfato y sulfato inorgnicos. Los HETEROTOFOS pueden obtener el azufre de
compuesto orgnico tambin.

Otros iones importantes para la nutricin, pero en cantidades mnimas incluyen al magnesio,
potasio, calcio, hierro, magnesio, cobre, zinc, cobalto. Estos ltimos son algunas veces referidas
como micronutrientes.

La necesidad por ciertos factores de crecimiento, o vitaminas a sido demostrado en cultivos de

HETEROTROFOS y AUTOTROFOS.

Estos factores, aunque requeridos en cantidades pequeas juegan un rol importante en el proceso
de la vida.
 CONSUMO DE O2 OXIGENO PARA
RESPIRACIN
ENDOGENA

MATERIA CELULAR

C. O2 NITRGENO
CELULAR
AUTO-
M. C. OXIDACION

N. C.
DBO5
S
DBO5
 OXIDACIN BIOLGICA DE UN SUBSTRATO

O H
R E

G T
HIDRATOS DE
A E
CARBONO
N R

I O

S T

MR

OO ENERGIA DE
REACCIONES
S F

PRODUCTOS
CELULAS
INTERMEDIOS
O A

R U

G T

A O

N T

I R

S O

M F

O O
S S
CO2

PROCESO DE LODOS ACTIVADOS

El Ingeniero Sanitario utiliza la oxidacin biolgica para convertir desechos orgnicos a formas
inorgnicas.

Se puede llevar a cabo la conversin por cualquiera de los procesos de tratamiento biolgico para
su disposicin.

Varios de los ms populares procesos de tratamiento de este tipo son colectivamente llamado
Proceso de Lodos Activados.

Aunque los detalles varan, estos procesos tienen en comn el contacto de desecho lquido con la
formacin previa de floc biolgico en un sistema airado.

El resultado final es que una porcin de lo orgnico sujeto a una degradacin biolgica es convertida
a inorgnico mientras que lo restante es convertido a un lodo activado adicional.

El lodo activado esta constituido por una agrupacin floculenta de microorganismos, materia
orgnica muerta y material inorgnico.
Los microorganismos, que incluyen bacteria, hongos, protozoarios, metazoarios, rotferos, larvas
de insectos, gusanos estn relacionados los unos a los otros en una cadena de alimentacin.

Las bacterias y los hongos descomponen complejos compuestos orgnicos para producir por medio
del desarrollo, materia celular que es utilizada para alimentar a los protozoarios.

Los protozoarios a su vez son consumidos por los metazoarios.

Estos ltimos se alimentan tambin de bacterias y hongos.

Un diagrama simplificado de flujo de energa a travs de la cadena alimenticia se presenta en la

Fig. 1.

Descomponedores Predadores Predadores

(pudridores) Primarios Secundarios

Bacterias-Hongos Protozoarios Metazoarios

Nivel Nivel Nivel

Trfico 1 Trfico 2 Trfico 3

F3

F2 = H3

H1 F1 = H2

TS1 TS2 TS3

(Calor) (Calor) (Calor)

Nivel Trfico = Nivel de Nutricin

 Fig. 1: Diagrama de Flujo de Energa a travs de una cadena de Alimentacin.

Se puede ver de la Fig. 1 que la energa inicial asimilada por los descomponedores (pulidores) H,
es utilizado para el crecimiento, una parte se pierde en la respiracin, TS1, mientras que el resto,
F1, es utilizado para el crecimiento, se convierte en energa comestible disponible, H2, para los
predatores primarios. Una prdida de energa similar se lleva a cabo en los niveles posteriores.

De acuerdo al principio de conversin en termodinmica el flujo de energa a travs de cada nivel

trfico (nivel de nutricin) (anillado de la cadena) es igual a la suma de la energa libre disponible
para el crecimiento y mantenimiento a ese nivel y de esa manera la entropa 1 se pierde por medio
de la respiracin.

H = F + TS (1)

Donde:

H = Cambio de Entalpa.2

1
Entropa = Energa Consumida
2
Entalpa = Energa Degradable

F = Cambio de Energa Libre.

S = Cambio de Entropa.

T = Temperatura Absoluta.

El trmino activado contiene en su esencia una propiedad nica de lodo activado. Las superficies
del floc son altamente activa en la adsorcin coloidal y material suspendido en la solucin.

Esta propiedad se ilustra en las curvas de la Fig. 2 que muestra la remocin de materias orgnicas
de una solucin en contacto con lodo activado en un sistema airado sin flujo de ingreso y salida.

Remocin Total

Adsorcin y

Sintetizacin neta
 Porcentaje

de Material

Orgnico

Removido

Oxidado

Tiempo de Contacto

Fig. 2: Remocin de Material Orgnico en contacto con Lodo Activado en un Sistema aireado
sin flujo, como funcin del tiempo.

La curva superior define la remocin total como una funcin del tiempo de contacto.

El progreso de una oxidacin biolgica es seguida en la curva inferior.

La curva punteada es dibujada a travs de puntos derivados de la diferencia entre puntos

correspondientes a lo largo de las otras curvas y representa esa porcin orgnica absorbida y
sintetizada por el protoplasma. Se deber notar que inicialmente la remocin es debida casi
enteramente a la absorcin. La sntesis es proporcional a la oxidacin biolgica y, entonces podra
contribuir poco, inicialmente, al total de las cantidades absorbidas y sintetizadas.

Esa porcin de materia orgnica inicialmente absorbida que no es inmediatamente oxidado o

utilizado en la sntesis es almacenado en el floc de lodos activados. La composicin del lodo
activado durante este periodo se puede expresar como:

CaHbOcNdPeSfCxHyOz
Donde: CxHyOz representa el material orgnico almacenado. Cuando la capacidad total
almacenada de lodo ha sido utilizada, el floc de lodo no es ms activo en el sentido de
absorbilidad. La actividad puede ser restablecida solamente despus de un periodo de aireacin
durante el cual el material almacenado es utilizado en la oxidacin y sntesis. El proceso de
aireacin por el cual la actividad es restablecida se denomina Lodo Estabilizado.

PARMETROS DE CONCENTRACIN
Una variedad de trminos se utiliza para expresar la concentracin de materia orgnica en desechos
lquidos. Uno de esos trminos es simplemente el peso de materia orgnica por unidad de volumen
en el liquido. Ms comnmente, la concentracin es expresada como Oxigeno Equivalente, esto
es, o lo mismo que el peso de oxigeno por unidad de volumen, lquido requerido para la oxidacin
de la materia orgnica presente en el lquido. La demanda de oxigeno (cantidad de oxigeno
requerido para la oxidacin) es proporcional la cantidad de materia orgnica que esta siendo
oxidada.

DTO DQO DBO DBO

1 estado 5 da

DTO = Demanda Terica de Oxigeno.

DQO = Demanda qumica de oxigeno.

DBO = Demanda bioqumico de oxigeno.

 Fig. 3: Relacin entre los Parmetros de la Demanda de Oxigeno

La relacin entre varios parmetros de la demanda de oxigeno se indica en la Fig. 3. Esos

parmetros se comparan con la DEMANDA TEORICA DE OXIGENO, (DTO) de la fraccin orgnica de
los desechos. La DTO es igual al peso del oxigeno por unidad de volumen de lquido requerido para
una oxidacin completa de la materia orgnica.

CaHbOcNdPeSf + (a + 0.25b + 1.25d + 1.25e + 1.5f - 0.5c)O2

aCO2 + (0.5b 0.5d 1.5e f)H2O + dNO3- + ePO4 + fSO4= +

(d + 3e + 2f)H+.

La demanda qumica de oxigeno, DQO es una medida de la cantidad de oxigeno reducido o tomado
en la oxidacin qumica, de la materia orgnica. Algunos compuestos orgnicos son resistentes a
la oxidacin qumica y no se manifiesta una demanda qumica del oxigeno DQO. Por esta razn
DQO de un desecho particular puede no ser mayor que la DTO.

El primer estado de la demanda de bioqumica de oxigeno, DBO, es el oxigeno total consumido en

la oxidacin biolgica de la materia orgnica que se encuentra inicialmente en el desecho.

Muchos de los materiales susceptibles a la oxidacin qumica son resistentes a la oxidacin biologa.
Tambin, desde que parte de la materia orgnica son convertidos a travs de la sntesis a
protoplasma, este parmetro podra esperarse que sea bastante menor que la demanda de oxigeno
DTP. La Demanda Bioqumica de Oxigeno al quinto da DBO5 es un mtodo estndar o un anlisis
estndar y mide o sirve para medir la cantidad de oxigeno utilizado en la oxidacin biolgica
durante los primeros cinco das. La Demanda Bioqumica de Oxigeno al quinto, el primer estado
de Demanda Bioqumica de Oxigeno (DBO5), y la Demanda Qumica de Oxigeno (DQO), as como la
Demanda Terica de Oxigeno (DTO), son expresados en trminos de concentracin.

El diagrama presentado en la Fig. 3, es para ser interpretado solamente en un sentido cualitativo.

La relacin real entre los parmetros variarn de acuerdo a los desechos. Para un desecho dado,
sin embargo la razn de un parmetro en relacin a otro debera ser constante mientras la
composicin del desecho se mantenga sin cambio.

La notacin c se utiliza para presentar la concentracin de la materia orgnica en trminos de

peso por unidad de volumen lquido.

Varios trminos son utilizados para expresar la concentracin de lados activados en sistema de
desechos. La concentracin de lados de slidos se presenta en la Fig. 4 por el rea total el cerrado
en el dibujo.
 III

Materia Inorgnica

II

Materia sin vida

Microorganismos

Slidos Activos I
Slidos Voltiles I + II
Slidos Inertes III
Slidos Totales I + II + III.

Fig. 4: Composicin de los Slidos de Lodos Activados.

La concentracin de slidos voltiles es una medida de la fraccin orgnica de la concentracin de

slidos suspendidos.

Como se muestra la Fig. 4, los slidos voltiles incluyen a los microorganismos as como a la materia
orgnica sin vida. El trmino Slidos Inertes se refiere a la fraccin de materia inorgnica.

La concentracin de slidos activados representa fraccin de la concentracin de slidos

suspendidos constituida por microorganismos. La fraccin es activa en el sentido, o debido ella
juega un rol activo en la oxidacin biolgica.

La notacin s esta relacionada justamente a la concentracin de slidos activos. En la practica

sin embargo es ms conveniente sustituir la concentracin de slidos voltiles por este parmetro,
o, en algunos casos, la concentracin de slidos suspendidos. En una situacin esttica, donde la
composicin de desecho orgnico no flucta grandemente, estos tres trminos guardan una relacin
constante entre ellos. En tales casos, la anotacin s puede ser utilizada para todos los trminos.
REQUERIMIENTO NUTRICIONALES Y MEDIO AMBIENTE

Para el uso efectivo de los procesos de Lodos Activados se requiere de una comprensin de los
requerimientos nutricionales y el medio ambiente de los lados activados.

SUPLEMENTO NUTRICIONALES

La composicin de especies de Lodos Activados varan muy ampliamente y depende de muchos

factores, el ms importante de ellos es la naturaleza de los organismos, que alimenten o abastecen
a los Lodos.

No es sorprendente por eso encontrar que la composicin elemental de los lodos varan
ampliamente tambin. La informacin acerca de la composicin de varios lodos activados
desarrollados sobre desechos industriales sugieren una formula promedio emprica de:

C118H170O51N17P

Aunque los requerimientos nutricionales pueden ser estimados elementales elemental de Lodos
Activados se ha encontrado que es ms conveniente relacionar estos requerimientos a las DBO 5 a
20 C del desecho que alimenta a los Lodos.

Para una adecuada cantidad de Nitrgeno y Fsforo, se requieren los siguientes valores:

DBO para N = 32 por 1

DBO para P = 150 por 1

CONCENTRACIN DEL ION HIDRGENO (pH)

El lodo activado condicionado no es tan afectado por el pH de un rango de 6 a 9. En ambos desechos

cidos y alcalinos, algo de Bixido de Carbono involucrado en la respiracin es convertido a iones
bicarbonatos. Como resultado la mayora de los sistemas activados llegan a ser tampones a un pH
de 8. cuando el desecho es fuertemente cido o alcalino, el pH deber ajustarse a un valor ms
neutral con prioridad al tratamiento.

TEMPERATURA

La actividad biolgica esta fuertemente influenciada por la temperatura. Para lodos activados la
relacin TEMPERATURA-RESPIRACIN en un rango de temperatura entre O y 25 C se ha encontrado
que es:
 RT1 = e (T1-T2)

RT2

Donde:

RT1 y RT2 = Tasas de respiracin a las temperaturas T 1 y T2 respectivamente.

T1 y T2 = Temperatura.

= Constante.

LODOS ACTIVADOS

PRINCIPIOS DE LA OXIDACIN BIOLGICA

Cuando un desage orgnico se pone en contacto con un in lodo biolgicamente activo, se produce
la remocin del DBO del desage en diversas formas. Los slidos suspendidos finamente divididos
son removidos por absorcin y coagulacin. Una porcin de la materia orgnica soluble es
inicialmente removida por absorcin y almacenada en las clulas bacteriales como una reserva
alimenticia.

La materia orgnica disuelta restante es removida en forma progresiva durante el proceso de

aeraciones, producindose la sntesis de lodo activado y la produccin de agua y anhdrido
carbnico. La rapidez de oxidacin disminuye a medida que los compuestos orgnicos son ms
complejos.

Partculas grandes y complejas se subdividen mediante un proceso de hidrlisis antes de que puedan
ser oxidadas. La rapidez de remocin del DBO, luego de la absorcin inicial depende
principalmente de dos factores:

a) La concentracin de DBO a ser removido y

b) La concentracin de lodos activados.

Las reacciones que se producen en la remocin de DBO en solucin durante el proceso de oxidacin
biolgica, pueden ser interpretados como un proceso de 3 fases:

1) Remocin inicial de DBO, mediante el contacto entre el desage y el lodo activo, el cual
es almacenado en la clula bacterial como una fuente de reserva alimenticia.

2) Remocin del DBO, en proporcin directa al crecimiento del lodo activo.

 3) Oxidacin de la materia biolgica celular a travs de la respiracin endgena.

Estas reacciones pueden ser presentadas por las siguientes ecuaciones bioqumicas:

Oxidacin de la materia orgnica:

CxHyOz + O2 encima CO2 + H2O - H. (1)

Sntesis de la materia celular

(CxHyOz) + NH3 + O2 encimas

Clulas + CO2 + H2O = H (2)

Oxidacin de la materia celular:

(Clulas) + O2 encimas
CO2 + H2O + NH3 = H (3)

H = representa el calor liberado durante la reaccin.

La ecuacin (1), es la ecuacin convencional de la combustin. Si existe Nitrgeno, ste ser

convertido en Nitrato y de igual manera el Sulfuro en Sulfato.

La ecuacin (2), representa la sntesis del lodo o materia celular a partir de los sustratos orgnicos.

La ecuacin (3), representa la oxidacin de la materia celular previamente sintetizada.

PROCESOS DE LODOS ACTIVADOS

El proceso puede ser definido como un sistema en el cual, cultivos biolgicos floculados son
continuamente recirculados y puestos en contacto con la materia orgnica del desage, en
presencia de oxigeno. El oxigeno es usualmente abastecido en formas de burbujas inyectadas
dentro de la masa lquida bajo condiciones de turbulencia.

DIAGRAMAS DE FLUJO

INGRESO AIREADOR SEDIMENT SALIDA

ADOR
 (1) SISTEMA

CONVENCIONAL

LODO RECIRCULADO

INGRESO AIREADOR SEDIMENT SALIDA

ADOR

(2) ESTABILIZACIN

POR CONTACTO

Estabilizador
LODO RECIRCULADO

INGRESO

SEDIMENT SALIDA
AIREADOR ADOR

(3) AIREACIN

ESCALONADA

LODO RECIRCULADO

INVESTIGACIN DE LABORATORIO CON LODOS ACTIVADOS

CINTICA DE UN PROCESO POR TANDAS (BATCH)

En un proceso por grupos o tandas, la materia orgnica desechada, se pone en contacto con lodo
activado en un recipiente airado que no tiene ingreso ni salida.

Estos procesos son desarrollados en el laboratorio con el propsito de definir o derivar criterios en
la que procesos de flujo continuo en una planta piloto a escala pueden ser diseadas.
Ellos proveen informacin relativa a las tazas de remocin Orgnica, Demanda de Oxigeno,
Produccin de Lodos, Oxidacin de Lodos, y Absorcin Inicial.

REMOCIN ORGNICA POR ASIMILACIN

Tazas bajas de materia orgnica con respectos de lodos activados, la remocin de materia
orgnica de los desechos es una funcin de la intensidad de carga orgnica.
c

= (i) (2)

cO

Donde:

c = Concentracin de materia orgnica en el tiempo t

i = Intensidad de carga orgnica.

= operador.

La intensidad de carga orgnica, en cada turno puede ser expresada como una funcin de la
concentracin de materia orgnica inicial; de la concentracin inicial de lodo activado y el tiempo
de contacto.

c0

i = (3)

s ot

Donde: so = Concentracin inicial de lodo activado.

t = Tiempo

La relacin especifica entre la fraccin removida de materia orgnica y la intensidad de carga para
cualquier desecho particular puede establecida con los datos derivados del proceso por tandas.

A menudo se ha encontrado que la relacin se aproxima a:

= 1 10 mi (4)

c o
Donde:

m = Constante.

En tales casos, el ploteado en papel semi-logartmico entre 1- (c/co) y i pueden ser utilizado para
establecer el valor de m.

1-c

10-mi =

co

mi = log 1 c

c0

Entonces

i = log 1- c m

c0

c0 c

= log 1- m

s0t c0

Para determinar la Produccin de lodo se aplica lo siguiente:

Para pequeos intervalos de tiempo la produccin de lodos ser:

ds = a dc bs

dt dt

ds = Tasa de crecimiento.

dt

dc = Tasa de cambio de concentracin de la materia orgnica

dt debido a la asimilacin.

Expresin que para pequeos intervalos de tiempo puede ser escrita:

s = a c ab

t t

Donde:

a y b son consonantes.

= concentracin media de lodo.

El incremento de la concentracin de slidos en el lodo sobre un intervalo de tiempo dado cuando

es graficado o ploteado contra el decrecimiento en la concentracin de materia orgnica en el
sistema resulta una lnea recta relacionada, similar a aquella de la figura 1-7.

Tasa de

Crecimiento

ds

dt Pendiente = a

ds
 dt b

Taza de cambio en concentracin de materia orgnica, dc/dt.

Fig. 1-7: Relacin entre Materia Asimilada y Crecimiento.

DEMANDA DE OXIGENO

Como se ha indica en los procesos biolgicos, una relacin directa existe entre crecimiento y
mantenimiento, oxidacin biolgica y utilizacin de materia orgnica.

La correccin entre la demanda de oxigeno y la materia orgnica removida por asimilacin ha sido
encontrada que es:

dcO2 dc

= a + b

dt dt

y para intervalos cortos de tiempo la expresin es:

cO2 = a c + b

t t

Donde: cO2 = Concentracin de oxigeno disuelto y

a y b = Constantes.

Una grfica o ploteado de (cO2/t) versus c/t originar una lnea recta, la pendiente de esta
es igual a a (ver la siguiente figura).

El trmino b que es igual a la intercepcin representa la demanda endgena por oxigeno.

El valor de este trmino dividido por la concentracin del Lodo Activado originar la demanda
endgena por unidad de peso del lodo.

Tasa de la
 Demanda

De Oxigeno Pendiente = a.

cO2

Taza de cambio en la concentracin de materia orgnica c/t.

Fig.- 5: Correlacin entre la Demanda de Oxigeno con la remocin de materia orgnica.

OXIDACIN DEL LODO.

En ausencia de materia orgnica utilizable, una porcin grande de la fraccin de materia orgnica
del lodo activado puede ser auto-oxidado por aireacin prolongada, un proceso referido como
oxidacin de lodo.

La Figura siguiente, se ilustra la reduccin en la concentracin de lodo activado como una funcin
del tiempo.

80 -

Porcentaje de

Reduccin en la

Concentracin 60 -

de Lodo Activado

40 -
 20 -

2 4 6 8

Tiempo de Direccin en das

Fig. 2-6: Reduccin de Concentracin de un Lodo Activado Particular cuando es directo por
varios das un Sistema que contiene Materia Orgnica no Metabolizable.

La taza de crecimiento a la que la concentracin es reducida refleja el crecimiento de resistencia

del lodo remante a la oxidacin.

Un estimado de los requerimientos de oxigeno para la oxidacin de lodo puede ser hecha sobre la
base de la ecuacin

CaHbNdPeSf + (a + 0.25b + 1.25e + 1.5f 0.5c)O2 aCO2 + (0.5b 0.5d 1.5e f)H2O + dNO3- + ePO4
+ fSO4= + (d + 3e + 2f)H+.

ADSORCIN INICIAL

Cuando el lodo activado es contactado o puesto con contacto con un desecho en un sistema airado,
all se origina o hay una remocin inicial de materia orgnica, que es interpretado como un
fenmeno de absorcin.

La remocin inicial es rpida, requiriendo entre 1 y 20 minutos, dependiendo del tipo de desecho.

Como se puede esperar, en un proceso de absorcin una parte de la fraccin orgnica no es

removida.

La remocin inicial por concentracin unitaria del lodo activado esta relacionada a la concentracin
de la porcin removible de la materia orgnica y se expresa de la siguiente forma:

dci = kici (8)

ds
Donde: ki = Constante de remocin inicial.

Integrando:

ci s0

dci = -ki ds

ci

cio 0

Ln ci = -kis o (9)

cio

Donde:

ci = Concentracin de la materia orgnica removible remanente.

cio = Concentracin de la materia orgnica removible presente al inicial.

so = Concentracin del lodo activo.

Una grfica o ploteado semi-logartmica de la fraccin de la materia orgnica removible que

permanece contra o versus la concentracin inicial activado originara una lnea recta, la pendiente
de ella es igual a 0.434 ki.

Ejemplo 1:

Una prueba por tandas se desarroll en el laboratorio para determinar la remocin de materia
orgnica de un desecho a travs del lodo activado.

La concentracin de materia orgnica en el desecho se midi con la prueba DQO y la concentracin

de lodo activado por determinacin de slidos voltiles.

Los datos obtenidos de cuatro pruebas por tandas se presentan en las cinco primeras columnas de
la tabla.

Tiempo de DQO Slidos DQO Final Intensi

aireacin. Inicial del Voltiles Remo
Prueba del dad de
Horas Desecho Inicial en c/co cin
N Desecho Carga
el Lodo 1 - (c/co)
Activado
 t mg/lt. mg/lt.

so mg/lt.

co/sot.

(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8)

1 2 1200 2000 720 0.300 0.6 0.40

2 4 1200 1800 456 0.167 0.38 0.62

3 6 1200 1600 384 0.125 0.32 0.68

4 8 1200 1400 336 0.107 0.28 0.72

De esta informacin calcularemos los valores de las constantes m aplicando la siguiente

expresin:

c = 1 - 10 mi

co

Para la solucin:

Calcular los valores para la intensidad de carga y la fraccin removida de la materia orgnica (ver
columnas 6, 7 y 8 de la tabla) y graficarla en un papel semi-logartmico como se observa en la
siguiente grfica:

1.0

0.9
Remocin 1 - ( C/Co)

0.8

0.7

0.6 m = 1.33

0.5

0.4
 0.3

0.2

0.1

0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5

Intensidad de Carga

i = Co/Sot

El valor de m se determina por la pendiente de la lnea recta construida que ms se acomoda a

travs de los puntos grficos. Ese valor es 1.33

(1) = 1 10-mi (4) log 1 c + mi = 0

co co

(2) 1 - c = 10mi (5) m = log [1 c/co]

co i

(3) log 1 = -mi m = pendiente de la recta

co

Ejemplo 2:

Una prueba por tandas se llev a cabo en el laboratorio para determinar la produccin de lodos
activados cuando este ltimo es utilizado para tratar un desecho (investigado en el ejemplo 1).
Los datos obtenidos se registran en las primeras tres columnas de la tabla:

Aireacin Slidos voltiles

DQO del
Tiempo en el lodo
desecho c/t s/t
activado
t (hr) c(mg/lt)
s(mg/lt)

(1) (2) (3) (4) (5)

 0 1200 2000

1 940 2068 260 68

2 720 2118 220 50

3 540 2163 180 45

4 430 2183 110 20

5 360 2196 70 13

Para esta informacin, determinar los valores de las constantes a y b en al ecuacin siguiente:

s c

= a - abs

t t

Solucin:

La taza de cambio en la concentracin de slidos voltiles y la DQO es calculada para cada hora de
tiempo de aireacin (ver columnas 5 y 4 de la tabla).

Los valores correspondientes son graficados (ploteados) sobre coordenadas asimtricas de la

siguiente forma:

100

80

60
s
40
t
20

0 50 100 150 200 250 300 350

Fig. 2-8: Grfica de la Tasa de cambio de la Concentracin de Lodo Activado (slido voltil)
versus la Tasa de cambio para la DQO de la solucin del ejemplo 2.
El valor de a es determinado por la pendiente de la lnea recta que mejor se acomoda o construye
a travs de los puntos ploteados.

De la figura 2-8 se puede ver que cuando s/t es igual a 0, (cero) c/t = a 30.

Este valor representa la taza de cambio en la concentracin orgnica que es atribuida al

requerimiento metablico bsico de los organismos del lodo activado.

De los ltimos valores registrados en las columnas 3 y 5 en la tabla, parece ser que cuando s/t
= 0 , s igualara cerca de 2,200 mg/lt.

De esa forma de la ecuacin :

Dc

= bs

dt b

se obtiene que:

bs = 30

y b = 30 = 0.0136

2,200

MODELOS DE FLUJO CONTINUO

La mayora de los procesos de tratamiento qumico y biolgico utilizados por los ingenieros
sanitarios estn diseados para que se lleven a cabo en un proceso continuo.

Desde que tales procesos son dependientes del tiempo y el periodo de retencin, la caracterstica
de la mezcla son de vital importancia a los ingenieros.

Las caractersticas de mezcla actuales varan con el diseo del sistema y usualmente son muy
complejas para describirlas en formas precisa matemticamente. Por esta razn, se hacen uso de
simples modelos de flujo para estimar esas caractersticas.
Tres modelos bsicos han sido definidos, cada uno en trminos del comportamiento de los
incrementos individuales de los materiales que ingresan.

MODELO I

(Plug Flow) o Flujo Piston, se define como ese modelo en la que incrementos de materiales que
ingresan con el influente pasan a travs del sistema que es descargado en la misma secuencia que
ingresan.

Ninguna mezcla interna o accin interna o accin interna, se lleva a cabo; cada incremento esta
en el sistema por un tiempo igual al tiempo de retencin terico. Este tipo de flujo podra ser
aproximado en un tanque largo que tiene una seccin transversal relativamente pequea.

MODELO II (Mezcla completa con intermezcla)

Una completa mezcla con intermezcla es idntica como el modelo en la que incrementos del
influente se intermezcla inmediatamente con el contenido del recipiente y por eso pierde su
identidad en cada aspecto. El fluido en el recipiente es completamente mezclado de tal manera
que sus propiedades sean uniformes e idnticas con aquellos del efluente.

MODELO III (Mezcla completa con cero intermezcla)

Es una combinacin de Flujo Pistn y el de mezcla completa con intermezcla. Una ves ingresado
al sistema, los incrementos son dispersados uniformemente en todo el recipiente, pero no se
intermezcla o interaccionan entre ellos. Los incrementos retienen su identidad individual y
aparecen en el efluente como una funcin de su poblacin estadstica.

CINTICA DE UN PROCESO DE MEZCLA COMPLETA

Un proceso de mezcla completa difiere primordialmente de un proceso por tandas, debido a que
hay un flujo que ingresa y sale del sistema; esto es el flujo continuo y bajo condiciones (steady-
state) de cambio estable o estado estable, la concentracin de materia orgnica y lodo activado
en el sistema permanecen constantes.

La taza de crecimiento del lodo activado en un sistema de mezcla completa puede ser descrita por
la siguiente ecuacin :
ds = ks

dt

Donde:
s = Concentracin de lodo activado.

k = Taza de crecimiento especfico.

t = tiempo.

En un sistema as, sin embargo, el lodo activado es descargado constantemente en el efluente del
recipiente de mezcla.

Ha sido demostrado que en un sistema que se lleva a cabo un modelo piloto de mezcla completa
con cero de intermezcla, la fraccin de las partculas que no reaccionan y que dejan el recipiente
con el efluente es:

F = 1 et/to = 1 e-(q/V)t (2-10)

Donde:

F = Fraccin de partculas que han dejado el recipiente en un tiempo, t.

t = Tiempo.

to = Tiempo de retencin nominal en el recipiente.

q = Taza de flujo que ingresa y sale del recipiente.

V = Volumen del recipiente.

Para una suspensin de no-crecimiento de lodo activado, la concentracin del lodo activado
remanente en el recipiente en un tiempo t, puede ser determinado de:

1 F = S = e(q/v)t (2-11)

So

F = 1 e(q/v)t

1 1 + e(q/v)t = s

so
Donde:

s = Concentracin del lodo activado remanente en el recipiente en el tiempo, t.

so = Concentracin inicial de lodo activado en el recipiente.

Tomando la primera derivada de esta ecuacin se obtiene una expresin para la taza instantnea
taza de arrastre, en la que el lodo activado es descargado del recipiente.

- ds = q s = Ds (2-12)

dt V

Donde D = Taza de dilucin, es decir el nmero de cambio completo de volumen por unidad de
tiempo.

El lodo activado en el recipiente crece en una taza descrita por la ecuacin ds/dt = ks , mientras
que al mismo tiempo, ellos han

sido lavados a una taza dada por la expresin:

{ - ds/dt = [q/V]s = Ds }

Si la anotacin W es usada para denotar la fraccin de slidos activados lavados, que son
desechados o dispuestos o gastados y no regresan al sistema a travs de un reciclaje, el cambio
neto de la concentracin de lodo es:

ds

= ks WDs (2-13)

dt

La materia orgnica que ingresa al recipiente; alguna es asimilada por el lodo activado, y la
diferencia es descargada en el efluente.

El cambio neto en la materia orgnica en el recipiente puede ser expresado como:

Cambio = Ingreso Salida Asimilacin

dc (ds/dt + abs)

= Dc0 - Dc -

dt a

__

dc = Dco Dc - ks + abs
 dt a

Donde:

co = Concentracin de materia orgnica en el efluente.

c = Concentracin de materia orgnica en el sistema y en la descarga.

a y b = Constantes.

El trmino de asimilacin es proporcionado por las siguientes ecuaciones:

ks dc bs

ds = ; ds = a -

dt dt dt

Cuando las condiciones son estables se tiene;

ds dc

= =0 (2-15)

dt dt

y la ecuacin :

ds

= ks WDs sera: k = WD

dc (2-16)

Donde W es igual al % de lodo que no regresa.

En un sistema en la que la concentracin de materia orgnica es mantenida a un nivel constante,

y la taza de materia orgnica a microorganismos es relativamente baja (como en el caso de un
proceso de lodos activados), la taza especfica de crecimiento variar con la concentracin de
materia en el sistema.

c - cb

k = km (1-9)

K + c cb

Donde:

km = Constante de taza de crecimiento.

c = Concentracin de materia orgnica en el sistema.

cb = Concentracin de materia orgnica mnima requerida para las funciones metablicas bsicas.

K = Constante de saturacin.

Combinando las ecuaciones (1-9) y (2-16)

c - cb

k = km . y k = WD

K + C Cb

Resolviendo para un estado constante de concentracin de materia orgnica en el sistema, quin,

en un sistema de mezcla completa, es tambin la concentracin en la descarga, se tiene:

WDK WDcb + kmcb

c* = (2-17)

km WD
En un estado estable la ecuacin (2-14) puede ser resuelta por la concentracin de lodo activado
en el sistema y de la misma manera en la descarga.

dc ks + abs

= Dc0 - Dc -

dt a

Sabemos que: dc s( k + ab )

=0 ; Dc0 Dc =

dt a

k = WD Por lo tanto: aD(c0 cc)

s =

k + ab

s* = aD(co c*) (2-18)

WD + ab

Las ecuaciones (2-17) y (2-18) pueden ser resueltas para una relacin dada, tal como la presentada
en la figura (2-12).

Concentracin de

Lodo Activado D(Co)1

(Co)1

Concentracin Concentracin de Concentracin

de Lodo Lodo Activado D(Co)2 de Materia

Activado (Co)2 Orgnica

 S* Concentracin de C*

Lodo Activado D(Co)3

(Co)3

Concentracin

de Materia Orgnica

Tasa de Dilucin, D

Fig. 2-12: Relacin de estado estable en un lodo activado mezclado completamente,

mostrando los efectos de las tazas de dilucin y concentracin de materia orgnica en
el influente, sobre la concentracin de lodo activado y materia orgnica en el sistema
y la descarga. Sin retorno del lodo (W = 1). Adaptado por el doctor Herbert, The
Continuos Culture of Bacteria: A Theoretical and Experimental Steady.- J. Gen
microbiol, 14 1956. 601-622.

Estas curvas muestran el efecto de la taza de dilucin y concentracin de materia orgnica en el

influente sobre un estado estable de concentracin de lodo activado y materia orgnica en el
sistema y descarga.

Se debe notar que para cada concentracin de materia orgnica en el influente, c o, hay una taza
de dilucin sobre la cual el lodo activado puede ser completamente arrastrado o lavado del
sistema.

Cuando la fraccin de desecho del sistema es la unidad, esto es, cuando no-lodo, se retorna o
devuelve. (D = coeficiente de dilucin.)

c0 - cb

D c = km (2-19)

K + co - cb
Donde: Dc = Taza de dilucin critica.

Cuando hay retorno de lodo, el lavado ocurrir cuando:

WD > Dc (2-20)

(W = fraccin de lodos activados lavados.)

Tambin se notara que a cualquier taza de dilucin dada debajo de la critica, la concentracin de
materia orgnica en la descarga, c, es independiente de la concentracin de la materia orgnica
en el influente, co.
Para condiciones de estado estable la taza a la que la materia orgnica es asimilada por el lodo
activado que debe ser usada para crecimiento y energa es:

dc WDK - WDcb + kmcb

= D(co c*) = D Co (2.21)

dt km - WD

Cuando D se incrementa de 0 a Dc, c* se incrementa de 0 a co.

Este valor es obtenido hallando o determinado la diferencial de la ecuacin (2-21) con respecto a
D e igualando a cero.

Dm = -B (B2 4AC) (2-22)

2A

Donde:

Dm = Taza de dilucin que da taza mxima de materia orgnica removida.

A = W2(K + co cb) (2-23)

B = -2Wkm(K + co cb) (2-24)

C = km2(co cb) (2-25)

La concentracin de materia orgnica y lodo activado en el sistema y en la descarga cuando D = D m

se pueden calcular con las ecuaciones (2-17) y (2-18).

BACTERIA
Para la poblacin en general,
las bacterias, son sinnimos
de enfermedad, aunque
solamente una relativa porcin
pequea de ella, son
patgenas para los humanos.

Hay una cierta preocupacin, por

que personas con compromisos
inmunolgicos pueden estar en
un riesgo al exponerse de alguna
otra forma a bacterias no dainas
sin la exposicin es excesiva.
Ing. Otto Rosasco Gerkes
LAS BACTERIAS EN LAS AGUAS DE
BEBIDA Y SUS IMPLICANCIAS CON
LA SALUD

Niveles elevados de
crecimiento
microbial pueden
afectar el sabor y el
olor en las aguas
de bebidas.
Niveles elevados
de crecimiento
microbial
pueden indicar la
presencia de
nutrientes

Sin embargo, no hay una

evidencia que muestren que un
recrecimiento de bacterias no
patgenas en aguas tratadas
apropiadamente est
acompaada por un incremento
de riesgo de enfermedades
entre los consumidores.
 Ing. Otto Rosasco Gerkes

LECHOS DE OXIDACIN BIOLGICA

GENERALIDADES

Desde tiempos remotos el hombre a comprobado que la autopurificacin de los cursos de agua se
deba adems de otros factores, a la accin de microorganismos que oxidan a la materia orgnica
polucionante.

El proceso de Lechos de Oxidacin Biolgica, es uno de los mtodos desarrollados por el hombre,
para llevar a cabo al fenmeno de la autopurificacin natural, en forma acelerada, eficiente y
econmica.
 DESCRIPCIN DEL PROCESO

Originalmente el proceso consista en la aplicacin intermitente del desage sedimentado por

medio de boquillas fijas a la superficie del medio filtrante y luego el desage era colectado por
medio de drenes para su disposicin final al curso de agua o al sedimentador secundario.

Posteriormente se reemplazaron las boquillas fijas por brazos giratorios, los que permitan una
dosificacin intermitente al lecho filtrante, sin el uso de sifones.

En los ltimos aos se ha desarrollado brazos giratorios que proveen de un flujo casi continuo en
forma de lluvia al medio filtrante. En este caso es usual la recirculacin a travs del filtro, del
efluente sedimentado o sin sedimentar.

Para obtener la mxima actividad biolgica deben de mantenerse una serie de condiciones
ambientales. Las principales son las siguientes:

i. Cantidad suficiente de Oxigeno, que es abastecida a travs de los intersticios del medio
filtrante y a travs del desage en forma de O2 disuelto.

ii. Cantidad suficiente y continua de alimentos para los microorganismos.

iii. Distribucin uniforme y continua del desage a travs del medio filtrante.

TEORIA Y PRINCIPIOS BSICOS

El Lecho de Oxidacin de Biolgica y el proceso de lodos activados son similares en principio, pues
ambos, estn basados en la Oxidacin Bioqumica de la materia orgnica completa del desage.

Despus de un periodo corto, en que el lecho ha sido puesto en operacin, el medio o material
filtrante se recubre de una capa zoogleal, que es una sustancia viscosa y gelatinosa que contiene
bacterias, protozoarios y otros microorganismos.
Bajo condiciones favorables la capa zoogleal absorbe y utiliza la materia orgnica que se encuentra
en el desage en forma suspendida, coloidal o en forma disuelta. Los microorganismos de esta
manera se reproducen, hasta alcanzar un lmite de equilibrio.

La materia zoogleal muerta es arrastrada fuera de los filtros por el mismo desage en forma
peridica o continua y luego separada del afluente final mediante el uso de sedimentadores
secundarios.

FILTRO GOTEADOR

AIRE Desechos Membrana Medio

Liquido Biolgica Filtrante

Materia

Orgnica

O2 Zona Zona

Aerbica Anaerbica
CO2

Materia

Orgnica

PROCESO EN EL FILTROGOTEADOR
DIAGRAMA DE FLUJO

SEDIMENTADOR FILTRO SEDIMENTADOR

PRIMARIO GOTEADOR SECUNDARIO

Co C

Dentro del rango de carga orgnica normalmente aplicada a un filtro percolador, la eficiencia en
la remocin es independiente dela carga orgnica aplicada.

En esto contrasta con el proceso de lodos activados donde la eficiencia es una funcin de la carga
orgnica.

Se ha encontrado que la remocin est gobernada por la profundidad del filtro y la aplicacin
hidrulica.

C = 10-Km/qn

Co

Donde:

C = Concentracin de materia orgnica en el efluente del clarificador secundario.

Co = Concentracin orgnica al ingreso del filtro percolador

= Profundidad del filtro

q = Aplicacin hidrulica por unidad de rea superficial del filtro.

K = Constante

m y n = Exponentes, (constante)

LECHOS DE OXIDACIN BIOLGICA

FILTOS GOTEADORES

Este Proceso:

Es considerado o clasificado como un tratamiento secundario en el que se emplea cultivos

biolgicos para llevar a cabo una descomposicin aerbica u oxidacin del material orgnico
transformndolo en compuestos ms estable.

En los filtros, los organismos estn adheridos al medio filtrante y hacia a ellos va la materia orgnica
sobre la cual tiene que trabajar.

Cabe destacar que la palabra filtro honesta correctamente empleada, por que no se efecta
ninguna accin filtrante. En realidad, un filtro goteador es un dispositivo que pone en contacto a
las aguas servidas sedimentadas con cultivos biolgicos, el nombre correcto debera ser LECHOS DE
OXIDACIN BIOLGICA.

La caracterstica principal del lecho de oxidacin biolgicas es la facilidad de sedimentacin de

slidos no sedimentables, coloidales y slidos disueltos.
En el proceso de lecho de oxidacin biolgica, las unidades biolgicas las unidades de tratamiento,
estn cubiertas con una mucosa limosa que se desarrolla de la forma zoogleal como consecuencia
de las bacterias que trae consigo las aguas servidas.

Qu es una pelcula activa?

La pelcula activa absorbe y oxida la materia orgnica disuelta y coloidal de las aguas servidas.

Para la construccin de la unidad de tratamiento se utiliza piedra chancada o ladrillo chancado de

1 a 3, tamao que permiten tener y mantener la porosidad necesaria que evitan la colmatacin
y sedimentacin de material extrao.

El filtro est constituido por las boquillas de distribucin, superficie de contacto y sistema de
recoleccin y drenaje.

El proceso puede resumirse como sigue:

a. Una pelcula activa crece y se desarrolla sobre la superficie de contacto.

b. Desarrollo y concentracin de material coloidal y gelatinoso

c. La concentracin de sustancias coloidal es atacada por bacterias y enzimas, 1 y reducidas a

compuestos simples, en forma tal que el NH3 (amonio) es liberado y oxidado por medio
bacterial y bioqumico, dando una reduccin gradual de NH 3 y un incremento de NO2 y NO3,

d. Un residuo floculento parecido al humus o tierra vegetal o lodo conteniendo muchos

protozoarios y hongos se acumulan sobre la superficie. Cuando el material floculento
acumulado adquiere suficiente peso, se deslizar (es un proceso continuo en los filtros
biolgicos). Parte del oxigeno es abastecido a travs del vaciado del desage sobre el
lecho, soplando aire a travs del filtro o permitiendo que el desage gotea en el filtro.

Otra parte de oxigeno es abastecido por Conveccin, 2 debido a la diferencia de temperatura

entre el desage que ingresa y la cama de filtro.

Cuanto mayor es la superficie de contacto, mayor ser el nmero bacteriano de organismos que
estarn en contacto con la masa liquida a ser purificada; cuanto mayor es el numero de organismos,
la purificacin de la masa liquida ser ms eficiente. Cuanto menor sea la roca que forma parte
del medio filtrante, la purificacin ser ms grande; sin embargo, partculas del medio filtrante

1
Enzima: Es una sustancia protenica que producen las clulas vivas y que actan como catalizador en los
procesos de metabolismo.
2
Conveccin: Propagacin de calor por masas mviles de materia.
demasiado pequeas originan obstrucciones. Se puede resumir que un filtro goteador acta como
tamizador y oxidante.

Los siguientes fenmenos inducen a un incremento de la oxidacin biolgica sobre superficie de

contacto slidos, promoviendo la actividad fisiolgica de las bacterias:

1. El medio filtrante slido hace posible la concentracin de nutrientes y enzimas, por

adsorcin en la superficie.

2. Los intersticios entre las clulas bacteriales y la superficie actan como puntos de
concentracin, ellos retardan la difusin de las exoenzimas y la metabolizacin fuera de la
clula, favoreciendo as la digestin y adsorcin de l materia comestible.

3. Los intersticios entre la superficie y las clulas generan condiciones ptimas para la
oxidacin y otras reacciones fisicoqumicas.

Metabolismo: Conjunto de transformaciones materiales que se

efectan constantemente en las clulas del organismo vivo y que
se manifiestan en dos fases diferentes: una de carcter
constructor anablico y otra de carcter destructor catablico.

Anabolismo: proceso constructivo por medio del cual las sustancias

simples se convierten en compuestos ms complejas por la accin
de clulas vivientes.

4. Las superficies actan como puntos de ligazn o enlace para los microorganismos.

Se ha propuesto la siguiente ecuacin de operacin para filtros goteadores:

Lo = 10-kD (1)

Donde:

LD = Es la remocin removible de DBO que permanece a la profundidad D

L = Es la remocin Total

K = Es la tasa de extraccin logartmica

D = Profundidad de la cama

Se notar la similitud entre la ecuacin mostrada y la tasa monomolecular de descomposicin de

materia orgnica en corrientes.

Lt = 10-kt (2)

Howland ha contribuido a nuestro conocimiento en la determinacin del tiempo de contacto en el

filtro. Asumiendo que una sabana de agua fluyendo constantemente en un plano inclinado bajo
condiciones de flujo laminar se tendra la siguiente expresin:

1/3
T = 3 . l

gs q2/3

Donde:

T = Tiempo de contacto en el plano inclinado

l = Longitud del plano inclinado

s = Seno del ngulo que el plano inclinado hace con el plano horizontal.

g = Aceleracin de la gravedad

= Viscosidad cinemtica del agua

q = caudal por unidad de ancho del plano inclinado

Howland indica que la cantidad de materia orgnica oxidable removida en un filtro depende
directamente del tiempo de retencin del flujo. Recomienda igualmente filtros profundos que
contengan prcticamente el medio filtrante ms pequeo, para alcanzar un tiempo de contacto
ptimo y una eficiencia.
Eckenfelder (1970)

St = e-kAsmD/QLn

So

Donde:

St = Concentracin de materia orgnica en el efluente masa/volumen

So = Concentracin de materia orgnica aplicada masa/volumen

K = Tasa constante

Ds = rea suficiente de empaque rea/volumen

D = Profundidad del filtro

QL = Carga superficial o carga unitaria.

m = Constante Experimental

n = Constante

KT = K20 x 1.035(T 20)

Ecuacin Cintica comnmente aplicada para aguas Municipales desarrollada por Eckenfelder.

St = 1

So 1 + 2.5 D0.67
 Q0.50

Donde:

St = DBO5 del efluente mg/lt.

So = DBO5 descargado sobre el medio en mg/lt.

D = Profundidad del filtro

QL = Carga unitaria del liquido en mg/acre-da3.

Ejemplo:

Calcular la remocin de DBO en un filtro de 6 pies de profundidad y con una carga hidrulica de 12
mg/acre-da, sin recirculacin.

Solucin.

D0.67 = 60.67 = 0.96

Q0.5 120.5

APLICACIN

Los lechos de oxidacin biolgica se usan para el tratamiento de desages domsticos o desages
industriales que son susceptibles de ser tratados.

3
Acre = 4,047 m2
La calidad del efluente tratado, en el caso de desages domsticos, es del orden de 20 a 30 ppm
de DBO y de 30 a 40 ppm de Slidos Suspendidos.

Los lechos de oxidacin son usados generalmente en plantas pequeas y tienen las ventajas de
poder soportar sobrecargas orgnicas temporalmente y de requerir de poca supervisin tcnica
para su mantenimiento.

TIPOS DE LECHOS DE OXIDACIN BIOLGICA

Alto Rendimiento

a. Dosaje continuo y recirculacin

b. Carga Hidrulica: 10 100 mg/acre-da.

c. Carga Orgnica: 1100 13000 lb.DBO/acre-pie/da

Bajo Rendimiento

a. Dosaje intermitente 0.0216 lt/m2/seg.

b. Carga Hidrulica: 2 6 mg/acre/da

c. Carga orgnica: 220 1100 lb.DBO/acre-pie/da.

DIAGRAMAS DE FLUJO
(1)
S F S

(2)
S F S

(3)
S F S

R R

(4)
S F F S

R R
 S F S F S
(5)

R R

(6)
S F F S

DIGESTIN ANAERBICA

INTRODUCCIN

El trmino Digestin Anaerbica es aplicado a un proceso en que la materia orgnica es

descompuesta biolgicamente en un medio ambiente excepto de oxigeno.

La descomposicin es el resultado o resulta de la actividades de los grupos importantes de

bacterias.
Un grupo denominado los Formadores de cidos, constituidos por bacterias facultativas
(bacteria que tiene habilidad de vivir y crecer en presencia o ausencia de oxigeno) las que
tambin son encontradas en muchos medios ambientes anaerbicos y que en medios
anaerbicos transforman los carbohidratos, grasas y protenas o cidos orgnicos y alcoholes.

El otro grupo, las metano-bacterias, transforman los cidos orgnicos y alcoholes producidos por
los formadores de cido en metano y dixido de carbono.

Algunos materiales orgnicos tales como la lignina son bastantes resistentes a las actividades
de ambos grupos y por eso pasan a travs del proceso relativamente inalteradas. El rol de la
poblacin predadora en la digestin anaerbica es considerado, ser menos comparada a aquella
en un proceso aerbico.

Una explicacin detallada de la bioqumica de una digestin anaerbica se puede encontrar en

el tratamiento biolgico de desage y desechos industriales McCabe y Eckenfelder y Vol. II
de Digestin Anaerbica y separacin de slidos lquidos Reinholh-1958.

PROCESO IDEAL

La digestin anaerbica, como se aplic en el pasado se ha basado considerablemente de un

proceso en que todos los factores que influyen en la digestin fueron ptimos.

Sin embargo, para un mejor entendimiento de reciente innovaciones, y desarrollos futuros en

la digestin, es til considerar el proceso ideal.

La ecuacin estequiomtrica para un proceso ideal puede ser escrita como sigue:

CaHbOcNd

CwHxOyNz + mCH4 + sCO2 + rH2O + (d - n2)NH3 (6-1)

Donde:
S = a nw m

r = c ny 2s

Los trminos CaHbOcNd y CwHxNz representan sobre una base molar emprica, la composicin de
la materia orgnica al comienzo y al concluir el proceso de digestin.

Metano, bixido de carbono y amonio son los gases producto del proceso.

En los procesos actuales, estos gases constituyen aproximadamente el 95% al 98% de los gases
desarrollados o producidos.

Los volmenes de gases que permanecen, estn compuestos de hidrgeno sulfurado e

hidrgeno.

La materia orgnica residual CwHxOyNz, es a menudo en composicin y caractersticas similar a

un material vegetal fertilizante.

El calor liberado en el proceso es igual a la diferencia entre el calor de combustin de la materia

inicial y la suma de los calores de los productos de combustin.

Los calores de combustin pueden ser determinados pueden ser determinados o calculado con
el uso de la ecuacin (4-5) y (4-6).

h = 127R + 400 (4-5)

R = 100 [(2.66 x %C) + 7.94 (% H) - (%02)] (4-6)

398.9

La temperatura ejerce un profundo efecto sobre la digestin anaerbica.

La atencin se debe dirigir a la figura 6-1 donde el tiempo requerido para la digestin es graficar
o ploteado como una funcin de la temperatura. Los valores de las ordenadas son omitidos
desde que el periodo de digestin esta afectada tambin por otros factores.
 Rango Rango

Mesoflico Termoflico
Digestin Peridica

35 C

54 C

4 16 27 38 49 60

Temperatura C

Fig. 6-1: Tiempo requerido para la Digestin

La curva ilustra la existencia de dos rangos de temperatura. El rango mesoflico se extiende

hasta los 110 F (43 C) y muestra valores mnimos en las vencididas de 95 100 F. (35 38
C).

El rango termoflico se extiende ms all de los 110 F (43 C) y tiene un valor mnimo a los
130 F (54 C).

Se deber notar que la digestin es ms rpida en el punto optimo termoflico que los valores
ptimos del rango mesoflico.
El proceso ideal deber llevarse acabo en un sistema de flujo continuo de acuerdo al modelo
de mezcla completa.

El sistema deber estar contenido en un recipiente de donde todo el oxigeno a sido excluido y
los productos gaseosos son removidos tan pronto se forman.

La temperatura y otras condiciones ambientales deberan ser optimadas para el proceso.

La alimentacin debera ser continua con la materia orgnica siendo utilizada para los
microorganismos suspendidos para crecimiento y energa.

La taza de dilucin [La inversa del periodo de retencin] debera ser mantenida lo
suficientemente baja para prevenir la remocin o transporte del sistema de la bacteria metano
de lento crecimiento.

El efluente desplazado del sistema deber tener la misma composicin como la del contenido
del sistema y consistir de materia orgnica no asimilada; productos orgnicos y
microorganismos.

El proceso ideal debera proveer:

1. Una inmediata y completa dispersin de la materia orgnica que ingresa en todo el

recipiente.

2. Una oportunidad de contacto ptima entre la materia orgnica y los microorganismos.

3. Un periodo de retencin suficiente para establecer un equilibrio entre la actividad

metablica de los grupos de bacterias involucrados en el proceso.

La cintica del proceso ideal de la digestin anaerbica deber seguir la misma relacin
desarrollada en la seccin 2-5 para un proceso aerbico completamente mezclado.
DIGESTIN DE TASA ESTANDAR

La digestin de tasa estndar a tenido amplia aplicacin en tratamiento de desage donde ella
es usada para digerir lodo constituido de slido separados de desage, barros de los filtros
percoladores y desechos de lodo activado.

Normalmente el proceso se lleva a cabo en tanques cerrados a temperaturas que van de 85 a

95 F (29-35 C.)

La digestin de taza estndar se aparta considerablemente de un proceso ideal, en pocas

medidas son tomadas para la mezcla.

Como resultado, la materia orgnica que ingresa se concentra localmente en puntos de tanques
y el contacto con la poblacin de microorganismos es limitado.

Ms aun, la descarga no es continua y parte del volumen del tanque es ocupado por materiales
que no estn en estado activo de digestin.

La tensin debe estar dirigida a la figura 6-2 donde la estratificacin existe en una unidad de
digestin convencional de taza estndar se grafica.

Salida de Gas

Lavado de Nata
Capa de Nata

Lavado de

Sobrenadante Sobrenadante
 Entrada de Lodo

Lodo Activo en Digestin

Lodo Estable

Salida de lodo

Fig. 6-2: Representacin esquemtica de la estratificacin que existe en una unidad de la

digestin normal convencional

Los lodos introducidos en dos o tres puntos en el digestor, pronto se elevan a la capa de nata
y llega a parte de ella.

Aqu la materia orgnica es sometida a una descomposicin y mucho del gas producido en el
proceso es liberado.

Como la descomposicin prosigue, los slidos parcialmente descompuestos caen al fondo del
tanque y levanta, o eleva, una capa de slidos digeridos y en digestin.

El volumen entre la capa de nata y la capa de lodo, es ocupado por liquid sobrenadante con
una alta concentracin material disuelto y suspendido.
El sobrenadante es removido peridicamente a otras unidades para un tratamiento posterior.

El tiempo de retencin requerido para causar un grado dado de reduccin de slidos voltiles,
a sido encontrado que es una funcin de la taza de los slidos voltiles a los slidos fijos.

La relacin es presentada grficamente en la figura 6-3.

90

80

70
% de Reduccin de Slidos Voltiles

60

50 80

75

40 70

65

30 60

20

10 20 30 40 50 60 70

Retencin basada en lodo crudo alimentado, das

Fig. 6-3: Reduccin en slidos voltiles en lodo crudo, para las retenciones de 15 a 70 das,
T = 85 a 95 F

Estas curvas fueron establecidas sobre la base de datos de operacin recolectada en cerca de
50 plantas de tratamiento de desage utilizando digestin de taza estndar.

Para periodo de retencin menos de 15 das de digestin balanceada no llega a establecerse en

el proceso de taza estndar y poca reduccin de slido voltiles se lleva a cabo.

Durante de periodo de digestin, los lodos se llega a concentrar ms tanto como sobrenadantes
se separa de los slidos.
Para una mayor economa de la capacidad de la digestin, el sobrenadante es retirado
frecuentemente durante el proceso.

La reduccin en el volumen de lodo con el tiempo parece que sigue una relacin parablica.

En un proceso en equilibrio continuo el volumen de digestor en cualquier instante estar

compuesto de incrementos de volumen de aumentos diarios, teniendo un periodo de retencin
que va de un rango de un da al numero de das que constituye el periodo nominal de retencin.

V = v (6-2)

t =1

Donde:

V = Volumen de digestor en pie3.

t = Periodo de digestin en das.

v = Volumen ocupado por el aumento diario al lodo pie3

La composicin del volumen se ilustra en la figura 6-4.

vo

1 da de retencin

2 da de retencin

3 da de retencin
 vt
t das

Fig. 6-4: Composicin de volumen de digestor de normal proporcin

De la figura, es claro que la capacidad requerida para un digestor de taza estndar puede ser
expresado como sigue:

V = [Nt + 1/3(vo vt)]t (6-3)

Donde: vo y vt son el volumen ocupado para el aumento diario al lodo, inicialmente y al final
de periodo de retencin.

El volumen del aumento diario al lodo puede ser calculado con:

v = vs + v w = w + w(1-)% (6-4)
S

Donde:

vs y vw = volmenes ocupados por los slidos y el agua, respectivamente en pie3.

w = peso del aumento diario al lodo lb/da.

S = igual gravedad especifica de los slidos.

= fraccin en peso de los slidos en el agua.

= densidad del agua, lb/pie3.

La gravedad especificada de los slidos puede ser estimada de:

S = 1

P/Sv + (1 - )/Sf

Donde:

Sv y Sf = gravedad especifica de los slidos voltiles y fijos, respectivamente.

 = porcentaje de slidos que son voltiles expresados como un decimal.

Donde las temperaturas de 85 a 95 F son mantenidas en el digestor, un tiempo de retencin

de 30 a 50 das, es normalmente permitido para la digestin de los lodos para desage
domestico.

Las oficinas que controlan a menudo solicitan que la capacidad de la unidad de digestin
estndar se basen en concentraciones per capita.

DIGESTIN DE ALTA-TASA

La digestin de alta tasa incorpora los principales lineamientos de los procesos ideales.

El lodo crudo es alimentado al proceso continuamente o a intervalos frecuentes; y el contenido

del digestor se mantiene en un estado de mezcla por medio de una agitacin vigorosa.

El efluente del proceso est constituido del licor mezclado, desplazado del digestor por el lado
ingresante.

La temperatura es generalmente mantenida en el optimo mesofilico que es entre 90 y 95 F

(30.55-33.33 C).

El periodo de retencin para un proceso de alta taza es del orden de 10 a 15 das.

La reduccin de slidos voltiles que es esperada para esos periodos se indican en la figura 6-
5.
Destruccin
de Slidos

70
Voltiles
%

65
 15 das de

60 retencin

55

10 dias de

50 retencin

45

40

60 65 70 75 80 85

% de Slidos Voltiles en lodo de alimentacin

Fig. 6-5: Destruccin de los slidos voltiles esperada durante la digestin de alta
proporcin

Las capacidades requeridas son reducidas por un pre-espesamientos de los lodos que ingresan.

Sin embargo, cuando todo que ingresa es concentrado ms all de una concentracin de slidos
de 6%, la fluidez del contenido digerido decrece en una medida donde es difcil mantener una
mezcla apropiada.(3)

La mezcla es realizada en varias maneras diferentes:

- Agitadores mecnicos.
- Difusin de gas reciclado.
- Bombas levantadoras de gas.

El efluente de un proceso de alta taza es a menudo descargado a un segundo tanque en el que

el sobrenadante es permitido separarse del slido digerido antes de disponer los lodos.

Problema-Ejemplo
Un lodo que esta constituido del 4% de slidos y 96% de agua debe ser digerido por 30 das en
un proceso de tasa estndar. Los slidos iniciales son en un 70% voltiles con una gravedad
especifica igual a 1.0 y 30% son slidos fijos, con una gravedad especifica igual a 2.5. Si el lodo
retirado del digestor se espera que contenga 8% de slidos, estimar la capacidad de tanque
requerido para tratar 1,000 libras de slidos secos introducidos al proceso diariamente.

Solucin:

1. De la figura 6-3, la reduccin de slidos voltiles para 30 das de retencin es de 50%

2. De la ecuacin 6-5, la gravedad especifica ser:

S = 1

P/Sv + (1 - )/Sf

Sv = Gravedad especfica de los slidos voltiles

Sf = Gravedad especfica de los slidos fijos

= porcentaje de slidos que son voltiles expresados en decimales.

a. Gravedad especfica para slidos no digeridos

S = 1 = 1.2

0.7/1 + (1 0.7)/2.5

b. Gravedad especfica para slidos digeridos.

S = 1 = 1.4

[(0.35/0.65)1 + (1 0.35/0.65)/2.5

3. De la ecuacin 6-4, los volmenes iniciales y finales de lodos de la digestin son:

V = Vs + Vw = w + w(1 - )/
S

Vo = 1000 + 1000(1 0.04)/0.04 = 13.35 + 385 = 398 pie3

1.2(62.4) 62.4
Vt = 650 + 650(1 0.08)/0.08 = 7.43 + 120 = 127 pie3
1.4(62.4) 62.4

4. Clculo de la capacidad con la ecuacin 6-3

V = [Vt + 1(Vo Vt)]t

3

V = [127 + 1(398 127)]30 = 6,510 pie3.

3
 PLANTA DE TRATAMIENTO TERCIARIO DE UN AFLUENTE SECUNDARIO

(Mtodo Fsico-Qumico)

6 SALIDA

DE AIRE + NH3

5 UNIDAD DE

EXTRACCIN

DE AMONIACO

1 INGRESO-EFLUENTE 5 6 9 UNIDAD

DE TRATAMIENTO DE FILTRACIN

SECUNDARIO DE MEDIOS

7 UNIDAD DE MULTIPLES

RECARBONATACIN

10 UNIDAD

8 TANQUE DE ABSORCIN

SEDIMENTACIN DE CARBON

1 2 3 4

7 8

15 4 TANQUE DE 9 10

SEDIMENTACIN 19 INGRESO

2 TANQUE 3 TANQUE DE DE CO2

DE MEZCLA FLOCULACIN

15 LODO

21 DOSIFICACIN

DE CAL APAGADA 14 LODO

CA(OH)2
20 UNIDAD DE

APAGADO DE

CAL CA(OH)2

20

18 CO2 11 TANQUE DE

CLORACIN

18

16 UNIDAD DE 12 DOSIFICACIN

ESPEZAMIENTO DE CLORO

17

17 UNIDAD DE 12

RECALCINACIN

13 11

13 EFLUENTE
FINAL
 PLANTA DE TRATAMIENTO DE AGUAS SERVIDAS

PLANTA DE LODOS ACTIVADOS

2 CAMARA 3 DESARENADOR

DE REJAS 2 4 SEDIMENTADOR 5 TANQUE DE

PRIMARIO AIREACIN

13 RETORNO

DE LODO

3 4 5

1 INGRESO DE 1

DESAGE

CRUDO 26 13

26 REINGRESO DE

SOBRENADANTE 14 LODO

DE 15, 17 y 23 PRIMARIO

7 AIRE

8 SOLUCIN DE

15 ESPESADOR 9 TANQUE DE CLORO

CLARIFICADOR CONTACTO

9 6 SEDIMENTADOR

SECUNDARIO

20 SOBRENADANTE

15 8
 20 10

16

16 INGRESO DE

LODO DE 11 LODO

SEDIMENTADOR

PRIMARIO Y

SECUNDARIO 19 GASES 10 DISPOSICIN FINAL

CH4 y CO2

12

21 19

21 LICOR 12 BOMBA DE LODOS

SOBRENADANTE DE RETORNO

18 LODO

ESPESADO

17

23 FILTRO AL VACIO

17 DIGESTOR

ANAERBICO

23

22 24
22 LODO DIGERIDO 24 LODO DESAGUADO

25

25 FILTRADO
PLANTA DE TRATAMIENTO DE AGUA

4 DOSIFICACIN DE
9 CLORACIN

COAGULANTE

1 INGRESO
7 SEDIMENTACIN

DE AGUA

CRUDA

4 5 6
7

12

2 3 5 MEZCLA 6 FLOCULACIN
8

2 CAMARA
9

DE REJAS
 3 REJA

MECANICA 14 13 12
LODO 8 FILTRACIN

14 SOBRENADANTE
10

13 FILTRO A

PRESIN

15

15 LODO

COMPACTADO

11 A LA RED DE DISTRIBUCIN
10 ALMACENAMIENTO

Y REGULACIN
 PLANTA DE TRATAMIENTO DE AGUA

ABLANDAMIENTO CON CAL Y SODA

Na2CO3

6 DOSIFICACIN DE

Ca(OH) SODA
12 DOSIFICACIN DE CLORO

4 DOSIFICACIN DE

CAL HIDRATADA
10 RECARBONATACIN

9 SEDIMENTACIN 11 FILTRACIN

1 INGRESO

DE AGUA

CRUDA 4 5 6 7 8
9 10 11 12

2 3 5 MEZCLA 7 MEZCLA 8
FLOCULACIN 15 BIOXIDO 17

DE CARBONO

CO2
 2 CAMARA

DE REJAS 18 CENTRIFUGA

DE LODO
16 LODO 17 LODO

3 REJA

MECANICA 20

20 SOBRENADANTE 18

13 RESERVORIO DE

ALMACENAMIENTO

19
Y REGULACIN

19 LODO COMPACTADO

14 A LA RED DE DISTRIBUCIN 13

PROCESO FOTOSINTTICO

INTRODUCCIN

Los desechos orgnicos son a menudo estabilizados reteniendo las descargas en grandes lagunas
de relativa profundidad.

Estabilizacin es la conversin de la materia orgnica en inorgnica y se lleva a cabo en esas

lagunas como un resultado de la combinacin de la actividad metablica de las bacterias y de
las plantas unicelulares denominadas algas.
Cuando una laguna es diseada y operada de tal manera que la estabilizacin es totalmente
aerbica, se le denomina Laguna de Oxidacin.

Cuando las condiciones en las lagunas son anaerbicas o alternativamente aerbica y

anaerbica, la laguna es comnmente denominada Laguna de Estabilizacin.

Desde que el diseo de las lagunas de estabilizacin de desechos se basa en condiciones

empricas, la siguiente discusin est confinada primordialmente a Lagunas de Oxidacin.

Las lagunas de estabilizacin de desechos se discutir posteriormente.

RELACIN ECOLGICA

El proceso en que la materia orgnica es transformada en las lagunas de oxidacin involucra

una relacin simbitica entre dos grupos importantes de microorganismos, las bacterias y
las algas, como se aprecia en la Fig. 4-1

Luz Solar Crecimiento

Algas
de algas

CO2

O2 NH3

Aminocidos

Desechos Bacterias Crecimiento

Orgnicos de bacterias

Fig. 4-1: Diagrama que indica la relacin simbitica que existe entre las algas y bacterias en un
estanque de la oxidacin
 La bacteria utiliza la materia orgnica desechada para su crecimiento y energa, la energa es
proporcionada a travs de una oxidacin de una porcin del carbn orgnico a dixido de
carbono.

El dixido de carbono, con el amonio y otros productos de la descomposicin del Nitrgeno que
son liberados por hidrlisis, es utilizados por las algas para su crecimiento y desarrollo por
fotosntesis.

El oxigeno es producido en el proceso que hace posible la posterior oxidacin de la bacteria.

Una poblacin predatora que consiste primordialmente de zooplancton es sostenida por

la poblacin de algas y bacterias, y contribuye a la produccin de dixido de carbono.

Un diagrama de flujo de energa a travs de los componentes biticos de una laguna de

oxidacin se presenta en la Fig. 4-2.

ENERGIA
SOLAR
Fa

ALGAS

Fa Fp
Ha Fa

PREDATORES
 TSa

Hp Fp

Fa

Fp
Fb TSp
BACTERIAS

Hb Fb Fb H0
H1

H1
INGRESO SALIDA CARGA
TSb ORGANICA
CARGA
ORGANICA

CALOR
+ TS

Fig. 4 2 Flujo de energa a travs del componente bitico de una laguna de oxidacin

La mayora de la energa que ingresa a la laguna, como radiacin solar, es eliminada como calor
o es incorporada a las clulas de las bacterias y algas.
El camino mostrado seala que el flujo de energa a travs del sistema. Para cualquier laguna
especifica, el ancho del camino representara la tasa relativa del flujo de energa.

Lo indicado en la Fig. 4-2 puede ser interpretado con la ayuda de la Fig. 4-3. La ltima es un
diagrama designando la fuente de energa y destino a un tiempo igual a t.

Hi Hi A A

percolacin Ingreso orgnico radiacin radiacin

Incidente no absorbida

(Ho) (de los Fa Ha Algas

Salida predadores) radiacin

Orgnico absorbida

Bacterias Fb Hb Fa Fa Fa Fa TSa

a a percolacin alimento prdida por

bacterias predadores de reserva respiracin

Fb Fb Fb TSb (Ho)

percolacin a alimento de prdida por efluente orgnico

depredador reserva respiracin

(Ho) Hp Fp Predadores
 TSp Fp Fp Fp

Prdida por alimento percolacin a

Respiracin de reserva bacterias

(Ho) (Hb)

efluente orgnico a bacterias

Fig. 4-3: Fuentes de Energa y Destinos al mismo tiempo t

De estas figuras es evidente que, bajo ciertas circunstancias, la cantidad de energa encerrada
en el protoplasma vivo y descargada en el efluente, puede exceder a la cantidad de materia
orgnica que como desecho ingresa a la laguna.

Si solamente la degradacin por energa fuese el nico criterio para el tratamiento de los
desages, las lagunas de oxidacin no podran ser clasificadas como una unidad de tratamiento.

FOTOSNTESIS

El crecimiento de algas involucra dos procesos inter-relacionados que son la fotosntesis y la

sntesis secundaria.

En la fotosntesis, los carbohidratos y el oxigeno son producidos a partir del dixido de carbono
y el agua a travs de una reaccin energizada por iluminacin y que se podra expresar de la
siguiente forma:

CO2 + 2H2O + Energa (CH2O) + H2O + O2

(4-1)

Algunos de los carbohidratos que resulten de la fotosntesis son convertidos a travs de una
sntesis secundaria a lpidos (sustancias grasosas), protenas y otras materias orgnicas
requeridas por las clulas de las algas.
Un diagrama simplificado mostrando el proceso completo de fotosntesis y la sntesis secundaria
se presenta en la Fig. 4-4.

Productos

Lpidos Protenas otros orgnicos

h O2

H2 O [H]

(CH2O)

Carbohidratos

Compuesto

Amonio

N Nitrato

Urea

Libre
 CO2

Fig. 4-4: Diagrama simplificado de sntesis de clula del alga. Despus de Proc. Simposio
Mundial Appl. Energa solar, Instituto de Investigacin de Stanford, 1956,

Las caractersticas del comportamiento cclico de tal proceso metablico se indican en el

diagrama como o por doble crculos.

La relacin estequiomtrica entre el bixido de carbono, oxigeno y las clulas de las algas
pueden ser presentadas por expresiones que son lo opuestos o contrarios de las
ecuaciones 1 6 y 1 7.

Ecuacin (1 6)

aCO2 + (0.5b 0.5d 1.5e f)H2O + dNO3- + ePO4 + fSO4= + (d + 3e + 2f)H+

CaHbOcNdPeSf + (a + 0.25b + 1.25d + 1.25e + 1.5f......- 0.5c)O2.

Ecuacin (1 7)

aCO2 + (0.5b 1.5d 1.5e f)H2O + dNH3 + ePO4 + fSO4=

+ (3e + 2f)H+

CaHbOcNdPeSf + (a + 0.25b - 0.75d + 1.25e + 1.5f.- 0.5c)O2.

La energa requerida para la fotosntesis puede ser obtenida solamente de la luz que tenga una
longitud de onda que caiga entre los 7,000 y 7,000 . La luz que tiene una longitud de onda
que caiga dentro del rango, la mayora es visible y comprende cerca del 40% de energa total
de radiacin solar.
El proceso fotosinttico llega a estar saturado de luz a intensidades sobre valores denominados
de Intensidad de Saturacin. Para algas, la intensidad de saturacin es del orden de los 500
buja-pi. Este valor debe ser comparado con 10,000 buja-pi, que es la intensidad de la luz
solar. Es obvio por eso, que la eficiencia de la luz o de la utilizacin de la luz en fotosntesis
en ambientes naturales es baja o relativamente baja.

FACTORES DE DISEO

Las relaciones qumicas y biolgicas que existen en una laguna de oxidacin son tan complejas
que ningn mtodo racional completo ha sido desviado para el diseo de lagunas.

Sin embargo, un mtodo semi-racional ha sido propuesto en el que, el rea superficial de las
lagunas est relacionado a la eficiencia con que la energa solar es utilizada en la fotosntesis.

Este mtodo asume que ninguna sedimentacin ocurre y que el contenido de la laguna
permanece homogneo, desde que las lagunas de oxidacin diseadas con ese mtodo son
altamente eficientes, se denominan Laguna de Alta Tasa.

La tasa a la que la energa solar es utilizada por centmetro cuadrado de rea de laguna en
producir crecimiento de algas, se expresa:

Wa = ESA (4-2)

Donde:

H = Calor unitario de combustin, cal/gr.

Wa = Peso neto del alga sintetizada diariamente, gr/da.

E = Eficiencia de la conversin de energa.

S = Radiacin solar en Langleys, cal/cm2-da

A = rea superficial de la laguna en cm2.

El crecimiento de las algas puede ser relacionado con la produccin de oxigeno por:
 p= Wo2 (4-3)

Wa

Donde:

Wo2 = Peso neto del oxigeno producido diariamente, gr/da.

p = Factor de oxigenacin.

Sustituyendo la ecuacin 4-3 en la 4-2 y resolviendo para un rea de laguna A, se tiene:

A = h Wo2 (4-4)

pES

La unidad de calor de combustin, h, variar dependiendo de la composicin dela materia

orgnica que constituye la clula del alga. Una relacin emprica ha sido desarrollada en la
que la unidad de calor de combustin est relacionada al grado de reduccin de la materia
orgnica.

h = 127R + 400 (4-5)

Donde:

R = Un valor que expresa el grado de reduccin.

El valor R para cualquier tipo de materia orgnica puede ser calculada por una expresin
desarrollada de una consideracin racional de la cantidad de oxigeno requerido para la
oxidacin completa de todo el carbono e hidrgeno a dixido de carbono y agua.

R = 100[2.66(% carbn) + 7.94(% hidrgeno) (% oxigeno)]

398.9

(4-6)

El porcentaje de carbono, hidrgeno y oxigeno a ser utilizado en la ecuacin (4-6) deber ser
calculado sobre la base de pesos libres de cenizas. La unidad de calor de combustin, h, de
crecimiento de algas en desages ha sido encontrada en aproximadamente 6 k-cal por gramo
sobre la base de peso libre de cenizas.
La tasa de peso de oxigeno producido al peso de las clulas de algas sintetizadas, p, variar con
la composicin de las clulas de las algas. Bajo la mayora de las condiciones ambientales, la
tasa ha sido encontrada dentro de un rango que va de 1.25 a 1.75.

La cantidad de radiacin solar incidente sobre la superficie horizontal, variar dependiendo de

la ubicacin geogrfica, elevacin y estacin del ao y condiciones metereolgicas.

Como se ha sealado anteriormente, el Proceso Fotosinttico llega a ser la luz saturada a

intensidades mayores que un cierto valor. La energa de la luz est sobre o debajo de la energa
que corresponde a la intensidad de saturacin, no es utilizada fotosintticamente y se disipa
como calor.

Se ha reportado que la fraccin de energa en la luz variable utilizada en la fotosntesis de las

algas es: (Ver Fig. 4-2)

f = Is ln Io + 1 (4-7)

Io Is

Donde:

f = Fraccin de la luz utilizada disponible.

Io = Intensidad de la luz incidente.

Is = Intensidad de saturacin.

La relacin se presenta grficamente en la Fig. 4-5.

Intensidad de Saturacin (fs ) en

0.
8
Fraccin de Luz disponible

0.
utilizada ( f )

bujas pie

f = Is log Io + 1
0.
6 Io Is

0.
5
 0.
4

0.
3

1000
0.
2

0. 500
1

100
0

0 2000 4000 6000 8000 10000 12000

Intensidad ligera Incidente ( I0 ) en bujas pie

Fig. 4-5: La influencia de intensidad de saturacin en la utilizacin ligera por algas. De Fig. 3.
W. V. Oswald y H. B. Gotaas, "Photosynthsis en Tratamiento del Alcantarillado", ASCE
Procediendo, 81 Separado No. 686 (May 1955).

Cuando el crecimiento est limitado por factores que no sean la luz, como deficiencia de
nutrientes, y condiciones ambientales adversas, la eficiencia de la conversin de energa se
reduce. Consecuentemente, tal deficiencia variar dentro de un rango bastante amplio de
valores.

La cantidad de radiacin solar incidente sobre una superficie horizontal variar dependiendo
de la ubicacin geogrfica.

Los valores de energa de la parte visible de la radiacin solar (4,000 7,000 ) que es esperada
a varias latitudes en el hemisferio norte durante el ao se presenta en la tabla 4-1

La Mag Meses del ao

ti ni Hemisferio Norte
tud tud

Ene Feb Mar Abri May Jun Jul Ago Set Oct Nov Dic

0 Max 255 266 271 266 249 236 238 252 269 265 256 253

Min 210 219 206 188 182 103 137 167 207 203 202 195

10 max 223 244 264 271 270 262 265 266 266 248 228 225

Min 179 184 193 183 192 129 158 176 196 181 176 162

20 Max 183 213 246 271 284 284 282 272 252 224 190 182

Min 134 140 168 170 194 148 172 177 176 150 138 120

30 Max 136 176 218 261 290 296 289 271 231 192 148 126

Min 76 96 134 151 184 163 178 166 147 113 90 70

40 Max 80 130 181 181 286 298 288 258 203 152 95 66

Min 30 53 95 125 162 173 172 147 112 72 42 24

50 Max 28 70 141 210 271 297 280 236 166 100 40 26

Min 10 19 58 97 144 176 155 125 73 40 15 7

60 Max 7 32 107 176 249 294 268 205 126 43 10 5

Min 2 4 33 79 132 174 144 100 38 26 3 1

TABLA 4 1 Valores probables de la energa solar visible en funcin de la latitud

y el mes en Langleys,

cal/ (cm2)(da)

Correcciones son hechas por elevacin y nubosidad.

Correccin por nubosidad:

Sc = Smin + r(Smax Smin)

Donde: r = Nmero total de horas de sol sobre el numero total posible de horas de sol.
Correccin por elevacin hasta 10,000 pis:

Sc = S(1 + 0.01e)

Donde: e = La elevacin en pies.

La radiacin solar definitiva S*, ser determinada aplicando lo siguiente:

S* = S + Smin.

La tasa a la que, el oxigeno es requerido, para soportar una descomposicin aerbica, que se
est llevando a cabo en una oxidacin puede ser estimada con la relacin comnmente utilizada
para expresar la tasa en que el oxigeno es utilizado en el examen estndar de DBO.

Yt = L(1 10-kt) (4 - 9)

Donde:

Yt = Demanda de oxigeno en t das.

L = Demanda ltima de oxigeno.

k = Constante de desoxigenacin.

t = Tiempo

Los subndices se refieren al da y n es igual al periodo de retencin o tiempo de retencin, t o,

en das.

La constante de desoxigenacin variar dependiendo del tipo de descarga y de la temperatura.

Para un desage domestico a 20 C, el valor de la constante es a menudo asumido igual a 0.1 -1
da. El efecto de la temperatura en la constante puede ser determinado aproximadamente
con:

kt = k20C (1.047T 20) (4 - 10)

Donde: T = Temperatura en C.

El primer estado de la DBO es tambin influenciado por la temperatura. Este efecto de la

temperatura ha sido formulado en la siguiente expresin:

LT = L20C[1 + 0.02(T 20)] (4 - 11)

La retencin o el tiempo nominal de retencin est relacionado con la capacidad de la laguna

por la siguiente relacin:

to = A x d (4-12)

Donde:

q = Tasa de flujo del desage.

d = Profundidad.

Cuando el tiempo de retencin se ha establecido y la superficie requerida se ha calculado, la

profundidad puede ser determinada por la ecuacin (4 12).

EFICIENCIA DE CONVERSIN DE ENERGA FOTOSINTTICA.

De estudios hechos en plantas pilotos de lagunas de oxidacin, el rango encontrado vara de

0.2 a 0.09. Un valor promedio de 0.04 es indicada por W.V. Oswald (Sewge and Industrial
Wastes l-9 Abril 57.

La tasa a la que el oxigeno es producido Wo2, debe satisfacer la tasa a la que el oxigeno es
requerido para la descomposicin de los desechos orgnicos.

La ltima tasa es una funcin del tiempo en que el desecho orgnico este presente en el
sistema.
Una decisin deber tomarse para determinar el grado de tratamiento que debe ser dado al
desecho.

El grado de tratamiento entonces establece el tiempo de retencin requerido y

consecuentemente, la tasa de oxigeno requerido.

Wo2 = (Wo2) + (Wo2)2 + .....+ Wo2)n (4 8)

Los trminos sobre el lado derecho de la ecuacin representan las tasas a que el oxigeno es
requerido para satisfacer las demandas diarias aplicada para el incremento diario de flujo de
desecho.

Ejemplo:

El efluente de un proceso de tratamiento de desecho primario ser tratado posteriormente en

una laguna de oxidacin.

El flujo que ingresa a la laguna de oxidacin promedia los 500,000 gal/da con una DBO 5 a 20
C de 200 mg/lt.

La laguna se ubica 40 de latitud norte a una elevacin de 100 pies.

Se anticipa que el mes crtico es octubre, donde la temperatura promedio esperada es de 20

C y la tasa de horas total de sol a las horas totales posibles que se espera es de 0.60.

Una anlisis de combustin de las especies de algas que viven en otras lagunas similares en la
vecindad, indican una formula emprica de C6.14H10.3O2.24N para el material celular.

Si se desea un efluente de la laguna con una DBO5 a 20 C de 30 mg/lt y una eficiencia de

conversin de energa fotosinttica asumida de 0.04. De que tamao deber ser la laguna?

Solucin.

Calcular la cantidad de oxigeno requerido por da para sostener una descomposicin aerbica
del desecho.
De la ecuacin (4 9) (asumiendo una constante de desoxigenacin de 0.1 a 20 C)

Yt = L(1 10-t)

DBO5 ltima del influente. L = 200/(1 10-0.1x5) = 293 mg/lt

DBO5 ltima del efluente, L = 30/(1 10-0.1x5) = 42 mg/lt

DBO5 ltima removida de la laguna: 293 42 = 251 mg/lt.

En consecuencia, la cantidad de oxigeno requerido y el peso neto de oxigeno que debe ser
producido por fotosntesis ser:

Wo2 = 251 x 8.34 x 0.5 x 454 = 4.75 x 105 gr/da.

Wo2 = 251 x 500,000 x 3.78/1000 = 4.75 x 10 5 gr/da.

Calcular el factor de oxigenacin p.

De la ecuacin (1 7)

aCO2 + (0.5b 1.5d)H2= + dNH3 CaHbOcNd + (a + 0.25b 0.75d 0.5c)O2

p = Wo2 = (a + 0.25b + 0.75d 0.5c)O2 = 219 = 1.64

Wa C6.14H10.3O2.25N 134

Calcular la unidad de calor de combustin h.

Desde que la composicin elemental de la alga es:

C = 55%, H = 7.21%, O = 27.32% y N = 10.47%

R = 100[2.66x55 + 7.94x7.21 27.36] = 44

398.9

de la ecuacin (4 5)

h = 127R + 400

h = 127 x 44 + 400 = 6,000 cal/gr.

Calcular la radiacin solar S

De la tabla 4-1, para octubre y a una latitud de 40, Smax = 152 y Smin = 72

De esa informacin y con las correcciones por elevacin y nubosidad, S = 132 cal/cm2/da.

Sc = 72 + 0.6(152 72)

Sc = S(1 + 0.01 x 100)

S = 72 + 0.6(152 72 = 60

1 + 0.01 x 100

S* = S + Smin = 60 + 72 = 132

S* = Energa solar aplicada en cal/cm2/da.

Calcular el rea superficial de la laguna requerida.

De la ecuacin (4 4)

A = hCOo2 = 6,000 x 4.75 x 105 = 330 x 106 cm2

pES 1.64 x 0.04 x 132

= 8.15 acres

= 3.3 Has.
Calcular la profundidad requerida de la laguna.

De la ecuacin (4 9) el periodo de retencin requerida ser:

Yt = L(1 10 -kt )

t = -log[1 Yt /L] = - log[1 (251/293)

k 0.01

t = 8.46 das

De la ecuacin (4 12)

to = A x d

d = txq = 8.46 x 500,000

A 7.48 x 330 x 106 x 1.076 x 10-3

d = 1.59 pies.

LAGUNAS DE ESTABILIZACIN DE DESECHOS

Las lagunas de estabilizacin de desechos son generalmente utilizadas en el tratamiento de

desechos conteniendo slidos sedimentables.

Los slidos despus de sedimentar en el fondo de la laguna, se descomponen anaerbicamente.

La porcin no sedimentada del desecho comienza a descomponerse aerbicamente y lo

anaerbico, dependiendo del desecho particular cargado a la laguna.

La atencin se dirige al diagrama esquemtico presentado en la Fig. 4-6.

 Zona Aerbica - Anaerbica

Zona Anaerbica

Fig. 4-6: Diagrama Esquemtico de una Laguna de Estabilizacin de Desechos.

La representacin aqu es una seccin de una laguna recibiendo un desecho con slidos
sedimentables.

Los slidos sedimentables se acumulan en las proximidades de las tuberas (influentes) de

ingreso.

Esa fraccin del liquido que no se escurre a travs del fondo o se evapora a la atmsfera,
encuentra por ltimo su camino a la superficie y sobre el vertedero de la atmsfera del
efluente.

En algunas lagunas la carga orgnica es lo suficientemente alta como para depletar el oxigeno
en grandes sectores de la laguna.

Debido a que se lleva a cabo poca mezcla en la laguna, resulta zonas aerbicas y anaerbicas.

La mayora de la actividad fotosinttica se lleva a cabo en la zona aerbica.

La profundidad en esa zona puede alcanzar un pie o ms durante los periodos de alta intensidad
de luz. En la noche la zona puede desaparecer completamente.

Una gran parte de la descomposicin bacteriana puede ocurrir en los depsitos de lodo y en la
zona anaerbica.

Los productos de la descomposicin anaerbica pueden en un caso descomponerse an ms

cuando ellos pasan a travs de la zona aerbica, o escapar en burbujas a la atmsfera.

Los efluentes de las lagunas son recolectados en la superficie a travs de vertederos

Las caractersticas del efluente, por esa razn, son esencialmente las mismas que aquellas de
las capas superiores de la laguna.

La variacin diaria en pH y oxigeno disuelto en el efluente de la laguna se ilustra en la Fig. 4-

7.

1.
4

1 2
4 5

1. Radiacin
2
Radiacin solar cal/cm2 min.

Solar
Oxigeno Disuelto mg/lt.

Oxigeno
1 2
2 0 Disuelto
pH

1.
0

0. 1 1
8 0 5

pH

0. 1
6 8 0

0.
4
 6 5

0.
2

0 4 0

6 12 6 12 6 12 6 12 6

AM PM AM PM AM

Fig. 4-7: Curvas ideales obtenidas de las mediciones continuas de pH y oxgeno disuelto en el
efluente de una laguna de la estabilizacin de desechos.

Las curvas presentadas all son ideales para resaltar las relaciones entre estas propiedades y
la radiacin solar.

La alta actividad fotosinttica durante las horas del da se refleja por una curva de oxigeno
disuelto.

Aunque all podra no haber concentracin mensurable de oxigeno disuelto por varias horas
durante la noche, la sper-saturacin a menudo ocurrir durante muchas de las horas del da.

Periodos de alto pH coincide con la alta actividad fotosinttica. Tales valores de pH reflejan
el alto consumo y en consecuencia la baja concentracin de CO2 consumido por las algas para
la fotosntesis.

La reduccin de oxigeno disuelto y pH despus de la radiacin solar, sugiere un periodo en la

que el dixido de carbono ms que la radiacin solar es un limitante en el proceso fotosinttico.

Controles puntuales del oxigeno disuelto a los 2 pies de profundidad (en una laguna de 5 pies)
durante los periodos de alta actividad fotosinttica, alcanzan valores de 0 a 7 mg/lt
respectivamente.

Basados en los parmetros de la DBO, la eficiencia en las lagunas de estabilizacin de desechos,

pueden ser tan altos como 90%.

Sin embargo, debido al alto contenido de algas en los efluentes, los parmetros de la DQO
indicarn solamente una eficiencia entre el 50 y 60%.
De la discusin previa, parece ser que el proceso fotosinttico no es necesariamente un factor
importante en la reduccin de materia orgnica en lagunas de estabilizacin de desechos.

Aunque la concentracin de oxigeno se eleva a altos valores durante las horas del da, tal
elevacin puede ocurrir en una regin limitada en magnitud y con pH demasiado alto para
permitir una descomposicin bacteriana activa.

La popularidad de las lagunas de estabilizacin de desechos se debe primordialmente a su bajo

costo en gastos iniciales y operacin.

La gran desventaja es su comportamiento errtico como resultado de prcticas de diseo

emprico

Tales prcticas incluye establecer arbitrariamente profundidades de 3 a 5 pies (1 a 1.60 mt) y

basando el rea de la laguna en cargas diarias que varen entre 15 y 60 libras de DBO5 a 20 C
por acre.4

Aunque alguna atencin es reconocida a las condiciones climticas, poca consideracin se da a

los principios cientficos involucrados.

4
Acre = 4.047 m2
 LAGUNAS DE SAN JUAN

Abril Julio 1981

Desage Crudo:

DBO = 156 mg/lt.

STT = 50.4 mg/50ml

= 1008 mg/lt.

STF = 482 mg/lt.

STV = 526 mg/lt.

Laguna Primaria:

DBO = 130 mg/lt.

STT = 782 mg/lt.

STF = 200 mg/lt.

STV = 582 mg/lt.

Laguna Secundaria:

STT = 888 mg/lt.

STF = 356 mg/lt.

STV = 532 mg/lt.

Agua Potable de la UNI

Oxigeno Disuelto = 5.5 mg/lt.

Dureza Total = 140 ppm.

Dureza Clcica = 120 ppm.

DISEO DE LAGUNAS FACULTATIVAS

METODO DE DISEO
Carga por unidad de superficie.

E.F. Gloyna USA, sugiere el uso de cargas superficiales de 150 300 Kg DBO5/Ha/da para
condiciones ambientales con clima tropical, soleamiento y temperaturas uniformes, sin
nubosidad estacional.
El mismo Gloyna basndose en un estudio de un sin nmero de lagunas a escala de laboratorio,
piloto y lagunas en operacin, estableci una formula emprica que relaciona el volumen de la
laguna (V); el aporte per capita (q); el coeficiente de reaccin de temperatura () y la
temperatura media del agua en el mes de fri (Tm)

V = 3.5 x 10-5NqLa(35 - Tm)

V = m3 N = habitantes q = lt/hab/da

La = DBO del influente en mg/lt. (Si es dbil puede usarse el DBO5)

= 1.085

Tm = C

Notas:

a. Para fluctuaciones de temperatura estacional moderada y cloacal crudo, conteniendo

slidos sedimentables, recomienda usar profundidades entre 1.5 2.00 mt.

b. Para temperatura uniformemente clida y cloacal no sedimentado, recomienda usar

profundidades de 1.0 1.5 mt.

Carga por unidad de superficie

Mtodo Gloyna Marais

En este mtodo se emplea las siguientes formulas:

Lp = Lo

Kt + Rt + 1

Donde:
Kt = K35

35-T

Lp = DBO5 en el efluente

Lo = DBO5 en el influento

Kt = Velocidad de degradacin a la temperatura t.

Rt = Periodo de retencin en das.

K35 = 1.2

= Coeficiente de reaccin de temperatura (1.085)

T = Temperatura media mensual mnima. (mes ms fro).

Nota: La profundidad usual vara entre 1.2 y 2.0 mt.

Mtodo usado por el Instituto Central de Investigacin en Ingeniera de Salud Pblica de la

India. (CPHERI)

a. Carga recomendada: 336 kg DBO5

b. Profundidad operativa: 4 = 1.22 mts.

Mtodo Sugerido por Duncan Mara

Utilizando la ecuacin de Arrhenius; similar a la expresin de Gloyna, nada ms que

transformada a:
 Kt = K20QT 20

Para = 1.05 y K20 = 0.3

A= Q Lo - 1

0.3D x (1.05)T 2 0 Lp

A = rea en Hectreas.

Q = Caudal en m3/da.

D = Profundidad en metros.

T = Temperatura media mensual mnima en C

Lo = Concentracin de DBO5 del influente en mg/lt.

Lp = Concentracin de DBO5 del efluente en mg/lt.

Nota: Mara sugiere sigilo en el uso del valor de Kt ya que es diferente para cada intervalo de
temperatura.

Criterios de Carga Mxima Aplicable y Remocin Esperada.

McGarvy y Pescond, colectaron y analizaron datos de lagunas facultativas primarias, operando

bajo 143 condiciones diferentes. En general, la remocin de DBO permaneci dentro del rango
de 70 y 90% con una media de 79.4% y desviacin estndar de 7.2. En papel aritmtico se
plotearon los datos de DBO aplicada contra DBO removida, logrando establecer una lnea de
regresin que tiene por expresin:

CSr = 9.23 + 0.725CSa

El error estndar de la estimacin es de 16.7 Kg DBO/Ha/da.

Donde:

CSr = Carga Superficial Removida, lb. DBO/acre/da.

CSa = Carga Superficial Aplicada, lb. DBO/acre/da.

La ecuacin transformada es:

CSr = 10.35 + 0.725CSa.

Donde:

CSr y CSa estn expresadas en kg DBO/Ha/da.

Nota:

- Esta ecuacin de correlacin tiene un coeficiente de correlacin muy elevado de 0.995

y un intervalo de confianza del 95% de 32.8 Kg DBO/Ha/da. Removida.

- Es aplicable principalmente para cargas superficiales de 30 a 560 Kg DBO/Ha/da.

- La ecuacin es aplicable a zonas tropicales y templadas y aunque no establece

dependencia de la temperatura, las investigaciones hacen notar que las temperaturas
no se distribuyen por igual sobre el rango de cargas, sino que las temperaturas altas
asociadas con cargas superficiales altas.

Influencia de la Temperatura

En relacin con la influencia de la temperatura sobre la carga mxima que puede aplicarse a
una laguna facultativa, convertirla en anaerbica en toda su profundidad, McGarry y Pescond
establecieron una ecuacin emprica que relaciona la carga superficial mxima DBO aplicable
y la Temperatura Media Mensual Mnima de la localidad (T), simplificando con este trmino (T),
la temperatura del agua y la radiacin solar incidente.
La ecuacin es la siguiente:

CSm = 10(1.054)T

Estando CSm expresado en lb.DBO/acre/da, y T en F.

CSm = 60.29(1.0993)T

Donde CSm se expresa en kg.DBO/Ha/da y T = C.

Nota:

La ecuacin es aplicable para un rango de T entre 20 y 90 F o 18 y 30 C.

 Calculo de Lagunas Facultativas

(Ing. Alejandro Vinces Araoz.)

Este tipo de lagunas es indudablemente el ms empleado a escala mundial, pero no obstante

el gran numero de experiencias hay varios aspectos poco conocidos debido a la falta de
investigaciones sobre todo en lo que respecta a interrelaciones entre procesos fsicos (sub-
modelos hidrulicos para el desecho y la biomasa) con otros de orden bioqumico como la
cintica de reaccin que no trabajan bien.

Considerando que las lagunas facultativas son procesos usados para el tratamiento de
compuestos orgnicos, existen cinco enfoques principales para su dimensionamiento.

Modelo Basado en Cintica de Primer Orden

El primer modelo desarrollado por Gloyna se puede expresar en la siguiente forma:

PRT = expC(to T) = To T (1)

PRo

Donde:

PRt = Tiempo requerido por la reaccin a la temperatura T.

PRo = Tiempo de reaccin original evaluado a la temperatura To.

La reaccin anterior, pueden aplicarse par lagunas facultativas puesto que hay evidencia que,
reacciones, tanto aerbicas como anaerbicas, siguen la misma Cintica.

La evaluacin (1) fue efectuada inicialmente por Herman y Gloyna en investigaciones de

laboratorio con cuatro lagunas; ellos determinaron que se requiere de un periodo de detencin
de 3.5 das para efectuar una reduccin del 85-95% con una temperatura de 35 C para estas
condiciones la constante C es igual a 0.0639 y el coeficiente = 1.072 sustituyendo valores en
la formula se obtiene:

PRt = 3.5 x 1.072 E(35 T) (2)

E = Exponente

Para corregir desviaciones del promedio de DBO ltima de las investigaciones (200 mg/lt) se
introduce la relacin Sa/200 donde Sa es la DBO ltima de desecho en mg/lt se introduce adems
la relacin el concepto de periodo de retencin nominal.

PR = V (3)

Qa

En donde

V = Volumen (m3)

Qa = Caudal del efluente, m3/da.

PR = Periodo de Retencin Nominal, das con estas substituciones en la formula (2) se obtiene

V = 3.5 x Qa x (Sa/200) x 1.072 E (35 T) (4)

Donde:

Sa = DBO del efluente en mg/lt.

Estudios superiores determinaron un valor del coeficiente = 1.085 que ha sido aceptado y en
funcin de consideraciones practicas, como la demanda de DBO ejercida por el lodo del fondo
y posibles deficiencias en operacin, se adoptaron valores para PR o = 7 y T = 35 C como estas
sustituciones, se obtiene:

V = 0.035 x QaSa x 1.085E(35 T) (5)

La ecuacin anterior tiene el inconveniente de que hay que conocer los valores de
concentracin promedio del desecho.
En cambio, el Ingeniero puede evaluar la carga de diseo de la DBO (kg/da) en funcin del
aporte per capita (normalmente en estos pases est alrededor de 54 g/Hab.-da.

Adicionalmente el clculo del rea a partir de la carga orgnica superficial CS a = KgDBO/Ha/da

CSa = carga superficial aplicada en Kg/DBO/(Ha.da) es ms importante que el clculo del
volumen, puesto que el Ingeniero usualmente tiene que hacer consideraciones sobre
profundidad adicional para almacenamiento de lodos. La carga orgnica superficial se expresa
en la siguiente forma:

Csa = 0.001 x Qa Sa/A (6)

La siguiente relacin posibilita el uso de parmetros en las dimensiones usuales:

V = 10,000 dA (7)

Donde:

d = Profundidad de mt.

A = rea de la laguna en Ha.

Sustituyendo las relaciones se obtiene la siguiente ecuacin:

CSa = 285.7 x d x 1.085(T 35) (8)

Es importante destacar que en las relaciones anteriores se debe usar la DBO para aguas
residuales DBO baj (150 ppm) o pre-tratados y DBO ltima para aguas crudas o concentradas.

La ecuacin se halla graficada en la figura de la que se puede extraer la consecuencia de que

profundizando la laguna, se puede obtener menos reas y mayores cargas orgnicas
superficiales (esta conclusin est en contraposicin con resultados de otras investigaciones).

La ecuacin
V = 3.5 x Qa x (Sa/200) x 1.072E(35 T) se puede transformar para poner el periodo de retencin
en funcin de la concentracin con lo que se obtiene la siguiente ecuacin:

PR = 0.035 x Sa x 1.085E(35 T) (9)

Para el uso de este modelo se debe tener en cuenta que fue desarrollado para las siguientes
suposiciones:

a. Una remocin del DBO alrededor del 90%.

b. Durante los experimentos se mantuvieron condiciones de mezcla induciendo corrientes

de aire en la superficie y evitando sedimentacin de materia orgnica.

c. La temperatura fue mantenida en condiciones de equilibrio, el dimensionamiento se

efecta para la temperatura del mes ms fro.

d. El uso de las relaciones indicadas est restringido a profundidades menores a 2 mt.

Este tipo de expresiones resulta en reas grandes lagunas de celda nica y puede no ser
aplicable cuando el criterio de diseo dela laguna es la reduccin de grmenes patgenos, el
porcentaje de reduccin de al 90% puede no ser justificable.

La ecuacin (8) ha sido luego afectada por dos factores f y f que son correcciones por toxicidad
a las algas y por sulfuros respectivamente, quedando:

CSa = 285.7 x d x 1.085E(T 35) x ff

En donde:

f = Factor de toxicidad de las algas

Para aguas residuales domesticas y algunos desechos industriales biodegradables f = 1 y f factor

de correccin debido a presencia de sulfuros, cuyo valor se deduce de la siguiente relacin:
 f = exp. KCo(KoToT1)

En donde:

K = Constante de inhibicin para un desecho que contiene un material txico en una

concentracin Co.

Ko = Constante de biodegradacin del compuesto txico.

to = Tiempo de reaccin para la constante Ko y temperatura

To .

Ejemplo:

Se requiere determinar el rea necesaria par la construccin de una laguna facultativa para
tratar desechos crudos de una comunidad de 20,000 habitantes con los siguientes datos:

Aporte DBO5 = 37.5 gr/hab/da.

Tiempo mes ms fro = 10 C

Relacin DBO ltima y DBO5 = 1.2

Profundidad adoptada = 1.75 m

Solucin.

Aplicando la formula:

CSa = 285.7 x 1.75 x 1.085 = 65 Kg.DBOu/Hab/da.

rea requerida segn metrado:

A = 0.035 Kg.DBO/Hab/da x 20,000 = 9.61 Hab.

65 Kg.DBOu/Hab/da

Para comprobacin con el mtodo de mxima carga aplicable, se calcula el trabajo a cinco das.

Cas = 65/1.2 = 54.2 DBO5/Hab/da

Para las mismas condiciones de temperatura, la mxima carga aplicable usando la formula

CSm = 357.4 x 1.085E T 20

Es de 160 kg.DBO5/hab/da, lo cual demuestra que ste mtodo est empleando un factor de
seguridad 3.

En cambio, en el Mtodo Mc Garry y Pescod para obtener la mxima carga obtenible, mtodo
similar al que se empleo para disear el Complejo de San Juan, de sobrecargas.

La correlacin desarrollada expresa la carga orgnica superficial mxima Csm en unidades de

Kg.DBO/hab/da, sobre la cual la laguna falla; eliminado su estado aerbico y convirtindose en
anaerbicos en toda su extensin.

Csm = 60.29 x 1.0993 Tai = 400.6 x 1.099 E(Tai 20)

En donde:

Tai = Temperatura ambiental promedio mnimo mensual.

La correlacin anterior evidencia que es posible entre temperaturas de 20 a 25 C aplicar

cargas de 400 a 600 Kg.DBO/Ha/da, respectivamente.

Es interesante observar que la ecuacin se asemeja a la ley modificada de Arrehenius con un

valor = 1.0993 lo que indica que la produccin de oxigeno por las algas incrementa un factor
2.58 por cada 10 C de incremento.
La segunda investigacin de limite de carga facultativa que, efectuada en el Per en funcin
del fraccionamiento de NH3, resultados que se expresaban en el grfico, en donde se puede
observar que la curva corta el valor de la ordenada, correspondiente 1 para un valor de carga
de 357.4 Kg.DBO/Hab/da, enseando en forma racional nuestro limite ambiental entre la
laguna facultativa y la anaerbica en base del proceso biolgico.

Como la ganancia del NH3, solo es posible como resultado de procesos anaerbicos, este nuevo
proceso se aparta del clsico basado en oxigeno disuelto superficial.

La correlacin de carga indicada en el grfico fue desarrollada con 40 observaciones y tiene un

coeficiente de correlacin de 0.9727. (tomado del libro Lagunas de Estabilizacin del Dr.
Fabian Ynez, apuntes del suscrito).

FLOTACION
1. METODOS DE FLOTACION

La flotacin es una operacin unitaria empleada para la separacin de partculas slidas

y lquidas de la fase liquida. La separacin se facilita por la presencia de pequeas
burbujas como consecuencia de la introduccin de la fase gaseosa, usualmente aire, al
sistema. Las burbujas de aire que ascienden se adhieren o son entrampadas en la
estructura de las partculas, impartiendo de esa manera un incremento en la capacidad
de flotacin de las partculas.

Las partculas que tienen una densidad aun mayor que aquella de la fase lquida pueden
ser separadas por flotacin. La separacin por flotacin no depende tanto del tamao
o de la densidad relativa de las partculas que han de ser removidas si no de las
propiedades de su superficie.

Dos mtodos de flotacin estn actualmente en uso.

Flotacin por dispersin de aire y flotacin por aire

disuelto.

a. Flotacin por Dispersin de aire

Para ste caso las burbujas de aire son generadas, introduciendo la fase gaseosa
a travs de un impulsar o propeler, o a travs de un medio poroso. El tamao
de las partculas es del orden de las 1,000 micrones (mu) en dimetro.
 La flotacin por dispersin de aire es utilizada extensamente en la industria
metalrgica.

b. Flotacin por aire disuelto

En ste caso las burbujas son producidas como resultado dela precipitacin de
un gas de una solucin supersaturada con el gas. El tamao promedio de
burbujas tiene un rango de 70 a 90mu. Este mtodo encuentra amplia aplicacin
en el tratamiento de desages industriales. Aunque el mismo principio se
aplican a ambos mtodos, las siguiente discusin est orientada hacia la
flotacin por medio de aire disuelto.

2. Como es el contacto entre la partcula y la burbuja de

gas?

El mecanismo de contacto entre la burbuja de gas y partculas flotantes puede ser por
entrampamiento o por adhesin:

Entrampamiento: El Primer tipo es predominante en la flotacin de materiales

floculantes y involucra el entrampamiento de las burbujas de aire que estan creciendo
y ascendiendo en una estructura que crece de la partcula flotante.

En este caso el vinculo entre, la burbuja y la partcula es una captura fsica solamente.

Adherencia: El segundo tipo de contacto es por adhesin. La adhesin resulta como

consecuencia de la alteracin intramolecular que es ejercida en una interface entre
dos fases, y que origina la tensin interfacial. El alcance o grado a aquella adhesin se
llevar a cabo considerndose las tensiones interfaciales que involucran, al sistema gas-
liquido puede ser determinada.
 FASE SOLIDA

Slido
FASE LIQUIDA

Burbuja
de Gas
Angulo
FASE
GASEOSA

SOLID
O
GS SL LIQUIDO

GAS ANGULO

GL

Fig. 1 Tensin interfacial que existe en un sistema de tres fases

En la figura 1-a se muestra una burbuja de gas en contacto con una partcula slida en
un liquido que constituye la fase continua. El ngulo formado entre la interfase gas
liquido y la interfase slido lquido en el punto desde las fases hacen contacto se
denomina ngulo de contacto .

El equilibrio existente en el punto de contacto entre las tensiones interfaciales se

ilustran en el diagrama de fuerzas que se indica en la figura 1-b. Algebraicamente el
equilibrio puede ser expresado como :

GS = SL + GLCos
 GS SL GL Cos

Donde:

GS = Tensin interfacial entre las fases gaseosa y

slida

SL = Tensin interfacial entre las fases slida y

lquida

GL = Tensin interfacial entre las fases gaseosa y

lquida

Si GL es igual o menor que SL, el ngulo de contacto es cero o no puede existir, en

tal caso la, pelcula lquida prohbe el contacto entre la fase slida y la fase gaseosa.

Cuando GS es mayor que SL , el ngulo es mayor que cero y la burbuja de gas puede
adherirse la partcula slida.

La tendencia para la burbuja de gas a adherirse al slido se incrementa con el tamao

o medida del ngulo de contacto.

Aunque los mecanismos de adhesin se han explicado en trminos de una fase slida
dispersa, el mismo principio se aplica para el caso de una fase dispersa que es el lquido.

5.3. UTILIZACION DE AGENTES QUIMICOS

El entrampamiento de burbujas de gas es a menudo promovido por el uso de
coagulantes qumicos. Estos productos qumicos, Sulfato de Alumina, Cloruro ferico y
Slice activada, imparten o incrementan la estructura floculenta de las partculas en
suspensin, facilitando en esa forma la captura de las burbujas de gas.

Varios grupos de productos qumicos son utilizados para favorecer la flotacin alterando
las propiedades superficiales de la fase involucrada. Espumantes tales como alcoholes
elevados, aceite de pino cuaylic acial.
 Se utilizan para disminuir o reducir la tensin interfacial entre el gas y el lquido, GL .
Esto promueve la formacin de burbujas as como una mayor estabilidad espumante en
la superficie del lquido.

Los recolectores pueden reducir la tensin interfacial entre los slido y lo lquido SL,
o incrementarla entre el gas y el slido GS. Ambos efectos se utilizan para incrementar
el ngulo de contacto .

El jabn, cidos grasos y aminos son comnmente utilizados como recolectores.

Activadores son un grupo de productos qumicos que mejoran los efectos de los
recolectores.

Debilitantes evitan la flotacin de cierta fase sin evitar o impedir que la fase indicada
llegue a flotar.

Las actividades y debilitantes menudo son mencionados como promotores

5.4. FLOTACION CON AIRE DISUELTO

Dos mtodos para la flotacin con aire disuelto han sido utilizados exitosamente en los
procesos de tratamiento de agua. Flotacin al vaco es llevado a cabo sometiendo
primero a las aguas servidas a un corto perodo de aireacin a la fusin atmosfrica.

Este paso es seguido por una aplicacin de un vaco (aproximadamente 9 pulgadas de

mercurio) que induce la extraccin del aire disuelto de la solucin saturada. El hecho
de que solamente una cantidad limitada de aire puede se extrada de una solucin
saturada a una atmsfera limita la aplicacin de flotacin al vaco.

El segundo mtodo, comnmente referido como flotacin por presin involucra la

solucin de aire para una elevada presin seguido por su descarga la presin
atmosfrica. Un arreglo tpico de flotacin por presin se muestra en la figura 5-2.
Dentro de los equipos que los componen se incluye comnmente:

Bomba de presin
Equipo inyector de aire
Un equipo para regular la contra presin
 Una unidad de flotacin
4gal/min = 0.250 1ps

= 15 l.p.m.

/Gal/min = 0.063 l.p.s.

= 3.78 l.p.m.

/Gal/min = 2.78 lts/min 0.063 lts/seg

63 ml/seg

PRUEBA 50mil/seg

TIEMPO DE PRUEBA CAUDAL VOLUMEN

1min 50ml/seg 3lts

10 min 50ml/seg 30lts

20 min 50ml/seg 60lts

30 min 50ml/seg 90lts

60 min 50ml/seg 180lts

Los pasos para su operacin son los siguientes:

1. El aire es introducido al ingreso y usualmente en el terminal de succin de una

bomba centrfuga que descarga a un tanque de retencin a una pusin del orden de
los 25 @ 50 lbs./pulg 2.
En el paso a travs de la bomba, el aire es cortado en burbujas finas, facilitando as su
solucin en el tanque de tensin. El tanque de retencin tiene un tiempo de retencin
de 30 a 60 segundos y es provedo con lineado tuberas para remover cualquier
volumen de aire no disuelto que se separa en la unidad.

2. Del tanque de retencin el desage crudo fluye a travs de un equipo que evita lo
regula la contra presin a la unidad de flotacin.

3. En la unidad de flotacin, la presin es reducida a una 1 atmsfera. Las burbujas de

aire liberadas de la solucin hacen flotar las partculas en suspensin hacia la
superficie desde donde son removida por medio la rastrillos movidos
 mecnicamente. El lquido clasificado es extrado a una profundidad de bajo de la
superficie mientras que los slidos ms pesados que sedimentan son removido, hacia
el centro por medio de mecanismos convencionales de descarga.

4. La unidad de flotacin puede ser circular o rectangular. Las unidades circulares

pueden ser divididos en dos comportamientos:
El comportamiento interior que es utilizado para la flotacin.
El comportamiento exterior utilizado como clasificador.
5. Cuando se permite altas tasas o razones entre los slidos y el gas, solamente una
porcin del ingreso del agua cruda una porcin de la unidad de flotacin puede ser
aireada bajo presin. La porcin puede ser aireada bajo presin. La porcin aireada
es entonces mezclada con deshecho no aireados en la unidad de flotacin.

5.5. DISEO DE OPERACIONES DE FLOTACION

La separacin de partculas en suspensin por flotacin no depende tanto del tamao o la
densidad relativa de las partculas sino de su estructura y propiedades superficiales y de la
cantidad de aire utilizado en su flotacin.

Por esta razn, las operaciones de flotacin no pueden disearse sobre la base de
ecuaciones matemticas, y los anlisis de laboratorio deben ser la fuente para el
criterio de los diseos preliminares.

Los criterios finales debern desviarse de los estadios en plantas pilotos.

Los factores de mayor importancia para el diseo de operaciones

para la flotacin por presin son:
a. La concentracin de slidos
b. La cantidad de aire y requerida
c. El caudal.

El tiempo de retencin es tambin un parmetro importante cuando se est

considerando el espesamiento de lodos en la flotacin. Las investigaciones de
laboratorio estn dirigidas a evaluar el efecto de las variables indicadas sobre la
 concentracin de slidos en la flotacin y la concentracin de slidos suspendidos en
el efluentes.

La concentracin de slidos en el ingreso de agua cruda, y la cantidad de aire utilizada

pueden agruparse en una tasa, sin dimensin y relacionada con o razn los slidos
suspendidos del efluente y la concentracin de slidos sobrenadantes, ver la siguiente
figura:

0.07
Desague de
0.06 pulpa y papel

0.05

Desague 85 de
0.04
Aire/solido S.S. en ingreso

0.03
Desague con
0.02 400 de S.S. en
ingreso
0.01

o
50 100 150 200

ppm de SS en el efluente
p.pin s.s. Efluente

Figura 5-3: Relacin entre la razn aire/slidos y la cantidad de slidos suspendidos en el

afluente.

De la curva presentada en la figura se puede deducir que ninguna ventaja particular se

puede obtener incrementando la razn aire / slidos ms alta de cierto valor optimo.

La cantidad de aire utilizado es controlado variando la proporcin del volumen total de flotacin
que es aireado la presin empleada para llevar a cabo la aireacin.

En la mayora de las suspensiones que quieren llevarse a flotacin, la interfase lodo - lquido
se llega a una forma similar, pero en una relacin inversa a aquella producida en el rgimen de
la zona de sedimentacin .
La tasa a la que la interface se eleva es tambin una funcin de la razn aire a slido. Un
estudio de laboratorio sobre taza de flotacin se basa en un flujo de ingreso estimado. En la
practica la taza del flujo varia de 1 a 4 gal/t2 /min. 0.7 - 2 litro / metro2 /seg.

Como regla, se requiere 6 ft de profundidad en una unidad de flotacin para minimizar la

turbulencia y las cortos circuitos. Para 6ft de profundidad y para una taza de flujo de 1@ 4
gal/ft2 /min el tiempo de retencin varia de 10@ 40min.

EJEMPLO:

Un desage que contiene 400ppm de slido, suspendidos y con un flujo de 600gal/min debe ser
tratado por flotacin a presin utilizando un efluente aireado re-circulado.
Las investigaciones de laboratorio mostraron que la tasa de aire a slido de 0.03 es ptima o es un
valor relativo ptimo a la calidad o para la calidad de efluentes y la concentracin de slidos,
suspendidos y que la razn inicial de elevacin de la interface que flota a esa razn es de 0.4
ft/min.

Investigacin adicional muestra que despus que el efluente clasificado es saturado con aire a
25C bajo una presin de 50psi, 5.6 x 10 -4 /b de aire ser liberado de 1 galn de efluente
cuando la presin es reducida a 1atm. En base a la informacin entregada, estimar el efluente,
recirculado y las dimensiones de la unidad de flotacin, para tratar el desage dado cuando la
temperatura de este es de 25C.

SOLUCION:

a. La tasa de flujo de slidos ser:

600 (8.34) (4 x 10-4) = 2lb/min

400x2.20
600 x 3.78 x 2lb / min
1000,000
b. A una tasa de aire - slido de 0.03 la cantidad de aire requerido para la flotacin es de :
0.06 lb / min. Aire
0.03
Aire requeridos Sol

Aire = 0.03 x Sol

Aire = 0.03 x 2 = 0.06

Aire
0.03 2x0.03 0.06lb / min
Solido
y la tasa de recirculacin del aire sobresaturado requerido para suministrar ese aire ser:

Aire requerido 6 x 10 2
107gal / min
Sobre saturacin 5.6 x 10 4

Sin embargo, para tiempos de retencin que usualmente en

los tanques de retensin, la concentracin de aire es menor que la
desaturacin. Asumiendo que la recirculacin est solamente
saturada en un 50% en la forma que fluye hacia la unidad de
flotacin, la tasa de recirculacin debe ser el doble que: 107
gal/min sea:.

107 x 2 = 214 gal/min

c. Desde que 2/4 gal/min ser recirculado, el flujo total a travs de la unidad de flotacin ser
de 814 gal/min.

600 + 214 = 814 gal/min

A una concentracin de slidos en flotacin de 1% solamente 6gal/min permanecer

con los slidos.

La tasa de flujo del lquido clasificado de la unidad ser

800 gal/min
 814 - 6 = 800

Para una tasa de elevacin de 0.4 ft/min,. El rea superficial requerida ser:

800
266ft 2
0.4 (7.48)

4. Asumiendo una profundidad mnima de 6ft, el tiempo de retencin en la unidad de flotacin

ser:

V 266 x 6(7.78)
15minutos
Q 800

266x6 3.048 3
x 15minutos
800 3.78

SEDIMENTACIN

TIPOS DE SEDIMENTACIN

Si definimos en una forma bastante amplia la sedimentacin, podemos decir que este
fenmeno se aplica a aquellas operaciones en el que una suspensin o elementos en suspensin
son separados del fluido clarificndolo, originando de esta forma una mayor concentracin de
elementos en suspensin.

En ingeniera Sanitaria, el trmino sedimentacin, tiene un significado ms limitado, y es

utilizado para describir la sedimentacin por accin de la gravedad de las partculas slidas
dentro de una maza lquida, normalmente agua.

Los trminos clarificacin espesamiento o concentracin se aplican a menudo a la

misma operacin.

La clarificacin sin embargo, implica un inters primario en la calidad del lquido clarificado.
En cambio el espesamiento, comnmente uno est interesado en la concentracin de lodos.
El trmino flotacin, se refiere a aquella operacin en la que la capacidad de flotacin es
utilizada para separar partculas slidas o lquidas de una suspensin.

El presente captulo, tiene que ver especficamente con la separacin por gravedad de
elementos en suspensin de una masa lquida. Sin embargo, muchas de las relaciones que se
discutirn, son aplicables a la separacin de partculas de aerosoles (son suspensiones
pulverizadas en medio gaseoso que acta como un coloide).

Las partculas en suspensin sedimentarn en la masa lquida, en cuatro formas diferentes,

dependiendo de la concentracin de los elementos en suspensin y de las propiedades
floculentas de las partculas.

El efecto o resultado de estos factores sobre un rgimen de sedimentacin, se aprecian en la

siguiente figura.

Bajo % de Slidos Clarificacin Clarificacin

CLASE I CLASE II

Zona de Sedimentacin

Alto % de Slidos
Zona de Compresin

Fig. 4-1: DIAGRAMA PARAGENESICO

(Formas en que las partculas tienden a sedimentar)

La manera en que las partculas que tienen poca tendencia a flocular (chocan unas con otras)
sedimentan en una suspensin diluida, es identificada como Clarificacin CLASE I.

Si la partcula flocula, el rgimen de sedimentacin en una suspensin diluida es identificada

como Clarificacin CLASE II.
En suspensiones floculentas o de concentracin intermedia, las partculas estn lo
suficientemente cerca para permitir que las fuerzas entre partculas mantengan las partculas
en una posicin relativamente fija de una con respecto a otra.

Como resultado, la masa de partculas se aquietan totalmente en un rgimen las descrito como
ZONA DE SEDIMENTACIN.

La Compresin ocurre cuando la concentracin llega a ser lo suficientemente alta, de tal

manera que las partculas se juntan unas a otras y el peso de las partculas es soportada, en
parte, por la estructura formada por la masa en compactacin.

CLARIFICACIN CLASE I

Las leyes clsicas de sedimentacin se aplican a la sedimentacin de partculas discretas, que

no floculan en suspensiones diluidas.

La sedimentacin de una partcula con tales elementos en suspensin no es impedida por la

presencia de otras partculas en sedimentacin y es una funcin solamente de las propiedades
del fluido y de la partcula en referencia.

Cuando una fuerza exterior origina que una partcula se mueva a travs de un fluido, la fuerza
resultante sobre la partcula es:

FR = FE FB FD (4-1)

Donde:

FR = Fuerza resultante en Ib-fuerza.

FE = Fuerza exterior en Ib-fuerza.

FB = Fuerza de flotacin en Ib-fuerza.

FD = Fuerza de friccin o arrastre en Ib-fuerza.

La fuerza exterior puede ser representada por el producto de la masa de la partcula y la fuerza
de aceleracin.

FE = maE (4-2)

gc

Donde:

m = Masa de partcula, Ib-masa.

aE = Aceleracin de la partcula debido a la fuerza exterior, pie/sec2.

gc = Factor de conversin de la ley de Newton, 32.17 (pie)(Ib- masa). Fuerza de gravedad =

9.81

La fuerza de flotacin est dada por:

FB = maE (4-3)

s gc

Donde:

= Densidad del fluido, Ib-masa/pie3.

S = Densidad de la partcula, Ib-masa/pie3.

La fuerza de arrastre es una funcin de la aspereza, tamao, forma y velocidad de la partcula,

y de la densidad y viscosidad del fluido ha sido encontrado experimentalmente que la relacin
es:

FD = CD Apu2 (4-4)

2gc

Donde:
CD = Coeficiente de arrastre.

Ap = rea proyectada de la partcula.

u = Velocidad linear de la partcula.

Sustituyendo los valores de la ecuacin (4-2), (4-3) y (4-4) en la ecuacin (4-1) y expresando
la fuerza resultante en trminos de masa y cambio de velocidad respecto al tiempo, se tiene:

m du = maE maE CDApu2 (4-5)

gc dt gc sgc 2gc

Y simplificado:

du = aE S CD Apu2 (4-6)

dt S 2m

Donde:

du = Aceleracin de la partida a travs del fluido, pie/sec2.

dt

Para partculas esfricas

AP = (DP2)/4 = 3 (4-7)

m (SDP3)/6 2SDP

y la ecuacin (4-7) se trasforma de acuerda a (4-6) en:

du = aE S 3CDu2 (4-8)

dt S 4S DP
Donde: Dp = Dimetro de la partcula, pie.

Si la fuerza exterior que origina que la partcula se mueva, es su gravedad a E, igual a g y la

ecuacin (4-8) puede ser escrita:

du = g S - 3CD u2 (4-9)

dt S 4SDP

Donde:

g = Aceleracin de la gravedad, pie/sec2.

Una partcula que se eleva o sedimenta a travs de un fluido; bajo la influencia de la gravedad,
acelerar hasta que se alcanza una velocidad tal que su aceleracin es igual a cero, en
consecuencia, la ecuacin (4-9) se convierte en la siguiente igualdad:

3CD u2 = g s (4-10)

4s Dp s

Desde donde un punto sobre la aceleracin du/dt es cero y la velocidad permanece constante
en un valor:

ut = 4 g s Dp (4-11)

3 CD

Donde: ut = Velocidad final de sedimentacin. Bajo condiciones normales la velocidad final se

alcanza rpidamente.

El coeficiente de arrastre CD es una funcin del nmero de Reynold (Nre).

En la Fig. 4-2 se muestra una relacin entre los dos. Se puede apreciar que la relacin vara
respecto a la forma geomtrica de la partcula.

105
(u2/2gc)Ap
.

104
FD

103
CD =

Transicin
102
 Rango de la
Ley de
10 Newton

Rango de la Ley de
1.0 Stoke

10-
1

10- 10-3 10-2 10-1 1.0 10 102 103 104 405 106
4

NRE = Dpu
U

Fig. 4-2: Coeficiente de Arrastre para Esferas, Discos y Cilindros.

La relacin entre CD y Nre puede ser interpretada a la observacin del flujo caracterstico
exhibido por la corriente de agua que pasa alrededor de un cuerpo sumergido.

Capa Limtrofe

Esfera
 Huella de Estela

Fig. 4-3: Flujo alrededor de una Esfera.

Considerando la Fig. 4-3; aqu un flujo en un ducto infinito est escurriendo a travs de una
partcula esfrica. Las lneas marrones indican o se denominan lneas de corriente,
represntale camino seguido por el elemento fluido tal como discurre alrededor de la partcula.

Para un valor de Reynold menores a 0.1 en la regin que a menudo se llama rango de la ley
de Stoke, el flujo el flujo escurrir suavemente sobre la superficie de la esfera sin dejar
huella.

El arrastre es ese rango del numero de Reynolds se comporta casi enteramente como friccin
superficial (viscosidad y esfuerzo de corte).

A valores altos del numero de Reynolds (NRE > 0.1), las capas limtrofes se separan de la
superficie posterior de la esfera, envolviendo una huella o estela relativamente estable.

Una transicin ocurre en la regin entre N RE = 0.1 y 103, en que la forma de arrastre
contribuye ms y ms al arrastre total sobre la partcula.

La forma de arrastre resulta de la diferencia de presiones originadas por la aceleracin del

flujo que discurre alrededor de la esfera y de la alta velocidad de los remolinos turbulentos en
la huella o estela.

Cuando el nmero de Reynolds se incrementa ms all de 10 3, los puntos de separacin de las

capas limtrofes se mueven a una posicin aguas arriba de la seccin media de la esfera y las
huellas o estelas, llegan a ser inestables, difundiendo su contenido dentro de la corriente
principal.

Desde NRE = 103 hasta 2.5 x 105, en la regin, algunas veces referidas como el rango de la ley
Newton, la forma de arrastre se cuenta para casi todo el arrastre sobre las partculas, y el
coeficiente de arrastre es aproximadamente constante.

Si NRE se incrementa ms all de 2.5 x 105, las capas limtrofes entra a un estado de turbulencia,
primero en la porcin separada y despus en aquella parte que permanece sujeta.

Cuando las capas limtrofes llegan a ponerse completamente en turbulencia, el punto en el que
la capa limtrofe se separa, la esfera cambia a una posicin aguas debajo de la seccin media.

El cambio es acompaado por una reduccin de la huella o estela, que resulta en una cada del
arrastre. El dibujo en la Fig. 4-3 representa el modelo de flujo que existir en el rango de NRE
= 0.1 a 103.

Capa limtrofe
 Esfera

Huella de Estela

Fig. 4-3: Flujo alrededor de una Esfera.

Por conveniencia, la curva para las esferas en la Fig. 4-2

105

104

103

Transicin
(u2/2gc)Ap
.

102

Rango de la
FD

Ley de
10 Newton
CD =

Rango de la Ley de
1.0 Stoke

10-
1

10- 10-3 10-2 10-1 1.0 10 102 103 104 405 106
4
 NRE = Dpu
U

Fig. 4-2: Coeficiente de Arrastre para Esferas, Discos y Cilindros.

puede ser dividida en tres secciones o divisiones, cada una de las cuales est representada por
la relacin:

CD = b (4-12)

NREn

Donde : b y n son constantes

La constante para la ecuacin 4-12 ha sido calculada para esferas 5.

1
McCabe y Smith Unit Operation of Chemical Engineering.

Esta se encuentra en la Tabla 4-1. se deber notar que las divisiones no coinciden exactamente
con el rango discutido anteriormente, pero son establecidos de tal manera que el uso de la
relacin de la lnea introduce el mnimo error.

Tabla 4-1
Constantes para Esferas en la Ecuacin 4-12

NRE b N

< 1.9 24 1

1.9 a 500 18.5 0.6

500 a 200,000 0.44 0

La mxima tasa a la que un lquido puede ser clarificado puede ser enunciado como sigue:

q = Z A = ut A

Considerar el dibujo presentado en la Fig. 4-4(a).

A Z1

A Z2
 A

(a) (b)

Fig. 4-4: Volmenes Rectangulares de suspensiones de partculas no floculentas

sedimentando bajo condiciones de quietud. (a) Partculas con velocidad uniforme. (b)
Partculas con dos velocidades de sedimentacin.

All una suspensin diluida de partculas no floculentas que tienen tamao y forma uniforme y
ocupan un volumen rectangular.

Bajo condiciones de quietud, las partculas se movilizan a su velocidad final de sedimentacin,

y el liquido a cualquier profundidad se clarificar tan pronto como aquellas partculas que
inicialmente se encontraban en la superficie pasen de la masa de agua.

La tasa de clarificacin, de esta manera puede ser calculada:

q = Z A = ut A (4-13)

Donde:

q = Tasa volumtrica de clarificacin, pie/sec.

z = La distancia en que las partculas sedimentan en un tiempo t, en pies.

t = Tiempo en segundos

A = rea de la seccin transversal del volumen rectangular en un plano perpendicular a

la direccin de aquietamiento, en pie2.

A Z1

Z2
 A

(a) (b)

Fig. 4-4: Volmenes Rectangulares de suspensiones de partculas no floculentas

sedimentando bajo condiciones de quietud. (a) Partculas con velocidad uniforme. (b)
Partculas con dos velocidades de sedimentacin.

De la expresin 4-13 q = Z A = ut A

Es evidente que la capacidad de flujo de un estanque en la que una clarificacin Clase I se est
llevando a cabo, tericamente es independiente de la profundidad del estanque, y es una
funcin solamente del rea superficial de la fuente (estanque) y de la velocidad de
sedimentacin de las partculas.

Considerar ahora la situacin en la que el liquido es retirado a travs de la cumbre de un

volumen rectangular, a una tasa q2, calculada con la ecuacin (4-13) para una velocidad final
de sedimentacin de ut2.

El liquido retirado estar libre de partculas que tienen una velocidad de sedimentacin igual
o mayor que ut2.

De la Fig. 4-4(b) se puede observar que la friccin en peso removida de partculas que tienen
alguna velocidad de sedimentacin baja, como ut1 sera:

= Z1 = ut1 (4-14)

Z2 ut2
A cualquier tasa de clarificacin q0, la remocin total de una suspensin diluida no floculantes
que tienen diferentes velocidades de sedimentacin pueden ser pre-determinadas sobre la
base de un anlisis de la sedimentacin6.

2
CAMP Sedimentacin y Diseo de Tanques de Sedimentacin ADCE 1946 895-936

Tales anlisis se llevan a cabo con una columna similar a la presentada en el dibujo de la Fig.
4-5.

Z1

Z2 1

Z3

Z4

Fig. 4-5: Columna para anlisis

Z5 3 de Sedimentacin

en masas inmviles

La suspensin es colocada en la columna y permitida que sedimente bajo condiciones de

quietud.
A diferentes intervalos de tiempo, muestras son retiradas a una profundidad dada y la
concentracin de las partculas en cada muestra determinada.

Cada muestra contiene un numero de partculas con velocidades de sedimentacin lo

suficientemente grandes para transportarlas desde la superficie y pasar la profundidad de
muestra durante el periodo de sedimentacin. La mxima velocidad de sedimentacin de las
partculas, es aproximadamente:

ut = Zn (4-15)

Donde: Zn = Profundidad de muestreo en pies.

Si la concentracin inicial es uniforme a travs de la columna, la concentracin de todas las

partculas en una muestra donde la velocidad de sedimentacin es menor que u tN es la misma
como en la suspensin inicial.

De aqu que una curva de velocidad de sedimentacin como la presentada en la Fig. 4-6 puede
ser graficada como caracterstica de una suspensin.

1.0

Fraccin de las

Partculas con

Velocidades menores o

a las establecidas

dx

0
 Velocidad de Sedimentacin

Fig. 4-6: Curva de Anlisis de Velocidades de Sedimentacin para partculas no floculentas

en sedimentacin.

Para una tasa de clarificacin dada qo donde:

Qo = utoA (4-16)

Aquellas partculas que tienen velocidades de sedimentacin ututo, sern removidas

completamente.

Tales partculas constituyen 1 xo del total original en el liquido clarificado.

De acuerdo a la ecuacin (4-14) = Z1 = ut1

Z2 ut2

la fraccin de peso removida de partculas que tienen velocidades ut ut0 , ser oxo(ut /ut0)dx.

La remocin total de un liquido clarificado por eso, sea:

T = (1 - o) + 1 utdx (4-17)

uto o

El ltimo trmino en la Ecuacin (4-17) puede ser evaluado por integracin grfica de la curva
de anlisis de sedimentacin entre los limites de o y o, esto es: a travs del rea achurada
mostrada en la Fig. 4-6.

1.0

Fraccin de las

Partculas con

Velocidades menores o

a las establecidas
 dx

Velocidad de Sedimentacin

Fig. 4-6: Curva de Anlisis de Velocidades de Sedimentacin para partculas no floculentas

en sedimentacin.

Ejemplo: 4-1

Un anlisis de sedimentacin se lleva a cabo en una suspensin diluida de partculas no

floculentas.

Los siguientes datos han sido registrados para muestras tomadas a la profundidad de 4 pies.

Tiempo de
Sedimentacin 0.5 1.0 2.0 4.0 6.0 8.0
en minutos

Fraccin en
peso que 0.56 0.48 0.37 0.19 0.05 0.02
pertenece:

Para una tasa de clarificacin igual a 0.08 pie3/seg/pie2.

Cul ser la remocin total?

Solucin:

1. Calcular las velocidades de sedimentacin de las particulas que sedimentan 4 pies

durante los tiempos de sedimentacin establecidos.
 Graficar las velocidades como una funcin de la fraccin de partculas que quedan y
construyen una curva suave a travs de los puntos. (Ver Fig. 4-7)

0.6
Fragmento de Partculas con Velocidad

0.5

0.4
Establecida

0.3

0.2

0.1

0 2 4 6 8 10 12

Velocidad Establecida x 10-2, pie/seg.

Fig. 4-7: Integracin grfica de ecuacin 4-17 para el ejemplo 4-1

2. Calcular la velocidad de sedimentacin del tamao de particulas que el 100% de ella

ser removida cuando la tasa de clarificacin es 0.08 pie 3/sec/pie2. (Ecu. 4-16).

uto = qo = 0.08 pie/seg

3. De la curva se establece que 0.50 de las particulas en suspensin tiene una velocidad
menor que 0.08 pie/seg.

La fraccin de esas particulas que sern removidas se determina grficamente por

integracin grafica del ltimo trmino en la ecuacin (4-17) entre los limites de =o y
=0.50.
d ut ut x d

0.04 0.83 x 10-2 0.33 x 10-3

0.04 1.18 x 10-2 0.47 x 10-3

0.08 1.40 x 10-2 1.12 x 10-3

 0.08 1.80 x 10-2 1.44 x 10-3

0.08 2.35 x 10-2 1.88 x 10-3

0.08 3.20 x 10-2 2.56 x 10-3

0.06 4.70 x 10-2 2.82 x 10-3

0.04 6.70 x 10-2 2.68 x 10-3

ut x d = 13.3 x 10-3

4. Calcular la remocin total (Ecuacin 4-7)

T = (1 - 0.50) + 13.3 x 10-3 = 0.5 + 0.17 = 0.67

8 x 10-2

T = 0.67

CLARIFICACIN CLASE II

La clarificacin de suspensin diluidas de particulas floculentas es no-solo una funcin de las

propiedades de sedimentacin de las particulas sino de las caractersticas floculentas de
suspensin.

Las partculas que se calman en tales suspensiones se aglutinan con particulas pequeas para
formar particulas sedimentan a mayores tazas que las partculas originales.

Cuanto mayor sea la profundidad del lquido, mayor ser la oportunidad para el contacto.

Por eso, la Clarificacin de Clase II difiere de la clase I, en que la remocin es dependiente de

la taza de clarificacin, as como de la profundidad.

La taza de floculacin es proporcional a la gradiente de la velocidad media en el sistema; a la

concentracin de particulas y al tamao de partculas.

(Ecuacin 3-20).

N = 1 N1N2 dv (Dp1 - Dp2)

6 dy

donde:
 dv = Gradiente de velocidad media del sistema

dy

Sin embargo, no hay una formulacin satisfactoria disponible para evaluar el efecto de la
floculacin en la sedimentacin y es necesario llevar a cabo un anlisis en la columna de
sedimentacin con el objeto de poder medir sus efectos.

Una suspensin es colocada en una columna similar a aquella mostrada en la Fig. 4-5 y es
permitida sedimentar bajo condiciones de quietud.

Z1

Z2 1

Z3

Z4

Fig. 4-5: Columna para anlisis

Z5 3 de Sedimentacin

en masas inmviles

Muestras son extradas de diferentes profundidades y a intervalos del tiempo. La

concentracin de particulas en cada una es determinada y la fraccin removida (basada en la
concentracin inicial) es graficada como se representa en la Fig. 4-8.
 0

x1,2

Z1 x1,3 x1,4
Z x1,1
D

C
Profundidad

Z2 x2,1 B x2,2 x2,3 x2,4

Z A

Z3 x3,1 x3,2 x3,3 x3,4

Z4 x4,1 x4,2 x3,4 x4,4

Z5 x5,1 x5,2 x3,5 x5,4

0 t1 t2 t3 t4

Tiempo

Fig. 4-8: Remocin Fraccional de partculas floculantes como una funcin del tiempo y la
profundidad.

Los valores numricos de la fraccin removida se ubican en las coordenadas identificando el

tiempo y la profundidad de la muestra.

Lneas de concentracin iguales se obtienen conectado los puntos, la remocin son dibujados
al ojo esquemticamente utilizado los valores obtenidos como gua.

Las lneas de isoconcentracin describen una tasa de profundidad respecto al tiempo igual a la
mnima velocidad de sedimentacin promedio de la fraccin de particulas indicada

Por ejemplo, D de las particulas en suspensin, tiene una velocidad promedio mayor que Z2/t2
cuando se alcanza la profundidad Z2. En el tiempo que alcance la profundidad Z4, la misma
fraccin de particulas habr tenido una velocidad promedio de Z4/t3 o mayor. Las curvas de
las lneas indican la naturaleza de floculacin de la suspensin.
Las lneas de isoconcentacin para suspensiones sedimentables de partculas no floculantes
sern lineales.

La remocin total en un recipiente o estructura de una profundidad Z 5 y una taza de

clasificacin igual a qo donde:

qo = Z5 A = utoA (4-18)

t2

es calculada como sigue:

De la Fig. 4-8, se ve que durante el intervalo de tiempo t 2 C de la partcula tendra una

velocidad promedio de sedimentacin de Z5/t2 o mayor. Del resto D C tendra una velocidad
promedio de Z/t2 o ut, y E - D una velocidad promedio de Z/t2 ut.

x1,2

Z1 x1,3 x1,4
Z x1,1
D

C
Profundidad

Z2 x2,1 B x2,2 x2,3 x2,4

Z A

Z3 x3,1 x3,2 x3,3 x3,4

Z4 x4,1 x4,2 x3,4 x4,4

Z5 x5,1 x5,2 x3,5 x5,4

0 t1 t2 t3 t4

Tiempo

Fig. 4-8: Remocin Fraccional de partculas floculantes como una funcin del tiempo y la
profundidad.
As, la remocin total sera aproximadamente:

T = C + ut (D - C) + ut (E - D) (4-19)

uto uto

= C + Z (D - C) + Z (E - D) (4-20)

Z5 Z5

La velocidad de sedimentacin promedio de la fraccin (1-E) es tan pequea, que la remocin

de esta fraccin ser insignificante.

La remocin en un recipiente o estructura de otras profundidades y a otras tazas de

clarificacin podrn ser calculadas de una manera similar.

ZONA DE SEDIMENTACIN

Las caractersticas de sedimentacin que muestra una suspensin concentrada, son, de alguna
manera, diferentes a aquellas de suspensiones diluidas. Desde que la diferencia es ms
aparente para suspensiones floculantes que para no floculantes, la discusin de la zona de
sedimentacin ser en trminos de las primeras.

Considerar un cilindro que contiene una suspensin diluida de diferente tamao de partcula e
inicialmente con una concentracin igual.

La posicin de una partcula que a t = o fue en la superficie de la suspensin es ubicada a

diferentes intervalos de tiempo como se muestra en la Fig. 4-9, titulada sedimentacin sin
obstaculizacin.

Superficie
A Interface entre la
Avvd
partcula y el lquido.
SEDIMENTACIN
B OBSTACULIZADA

Profundidad C
D
Partculas con
SEDIMENTACIN NO
OBSTACULIZADA
 B

C
D

Fondo

Tiempo

Fig. 4-9 Posicin de una partcula en sedimentacin y hundimiento en la interfase de la

partcula lquido como una funcin del tiempo.

La partcula sedimentar sin obstculo a su propia velocidad individual de hundimiento. Hasta

que la partcula alcance el punto B mantendr su velocidad de hundimiento y despus
desacelerar.

En algn punto entre B y C, la partcula formar parte del lodo depositado.

Desde C a D la posicin de la partcula depender de la compactacin de los lodos depositados.

Con el incremento de la concentracin en suspensin, se llega y/o alcanza una concentracin en

que la partcula ms rpida sedimentablemente, forma una zona y desde ella sedimenta en forma
colectiva a una tasa reducida.

Si la concentracin se incrementa an ms, est zona se forma a periodo progresivo ms

tempranos hasta alcanzar un punto donde el hundimiento inicial es colectivo y no individual.

Para concentraciones mayores, una interfase distinta se forma entre las partculas que se
hunden y el lquido es clarificado.

La posicin de tales interfases variar con el tiempo de manera similar a aquella descrita en la
Fig. 4-9, titulada sedimentacin obstaculizada. Se debe notar que est curva es solamente una
modificacin de la otra.

Superficie
A Interface entre la
Avvd
partcula y el lquido.
SEDIMENTACIN
B OBSTACULIZADA

C
 Profundidad
D

B Partculas con
SEDIMENTACIN NO
C OBSTACULIZADA
D

Fondo

Tiempo

Fig. 4-9 Posicin de una partcula en sedimentacin y hundimiento en la interfase de la

partcula lquido como una funcin del tiempo.

Todos los procesos de sedimentacin producen cuatro zonas, cada una con su caracterstica
particular. En la Fig. 4-10, unos dibujos muestran esquemticamente posiciones relativas de
las diferentes zonas, como ellas se van formando a diferentes intervalos de tiempo, en una
suspensin floculente espesa.

B B B

C D D

I II III IV

Fig. 4-10: Zona de formacin en una concentracin, suspensin floculenta despus de

cuatro intervalos de tiempos diferentes.
Inicialmente, la concentracin es uniforme a travs de la suspensin. La suspensin que tiene
la concentracin inicial es titulada B.

Inmediatamente, una interfase slida lquida se desarrolla y una zona de lquido clarificado
A se forma. En la zona B, partculas sedimentan a velocidad uniforme bajo condicin de
sedimentacin obstaculizada. La suspensin en est zona permanece constante a
concentracin uniforme y la magnitud de la velocidad a la que la suspensin sedimenta es una
funcin de la concentracin.

u = (c) (4-21)

Donde:

u= Velocidad de hundimiento bajo condiciones de

sedimentacin obstaculizada.

c= Concentracin inicial de las particulas en suspensin.

Concurrentemente con formacin en la zona A, otras dos zonas C y D se forman.

La zona C es la zona de transicin a travs de la cual la velocidad de sedimentacin decrece

en repuesta a un incremento de la concentracin de slidos.

Cuando la suspensin llega a una concentracin donde los slidos se soportan mecnicamente
por los slidos inferiores, ellos llegan a formar parte de la zona de comprensin D.

Para tanques de flujo continuo de sedimentacin o espesamiento el rea superficial requerida

para separar concentraciones suspendidas se basa primordialmente en dos factores:

La capacidad de clarificacin y la capacidad de espesamiento. Ambos factores pueden ser

determinados por las pruebas en las soluciones de sedimentacin.

Cmo puede ser estimada la Capacidad de Clarificacin?

Puede ser estimada como la taza inicial a que la interfase slida-lquida se hunde.

El rea superficial de los tanques de flujo continuo deber ser lo suficientemente largo, de tal
manera que la taza a la que el lquido se eleva es menor que la velocidad de sedimentacin
(computado sobre la base del lquido que rebosan).
Cmo se estima la Capacidad de Espesamiento?

Es calculada con la relacin desarrollada de un anlisis racional del comportamiento de una

suspensin (bajo una solucin en sedimentacin) donde se est llevando a cabo una
sedimentacin.

Inicialmente la concentracin es la misma en la suspensin y los slidos sedimentan a velocidad

uniforme.

Antes que los slidos sean depositados en el fondo de la columna de sedimentacin, ellos deben
pasar a travs de toda la concentracin en un rango que va desde la concentracin inicial a
aquella de los slidos depositados.

Si la capacidad mantener slidos a cualquier concentracin intermedia es menor que aquella

de concentracin mas baja, justamente superior a ella o parte de ella, los slidos no pasarn a
travs de la concentracin tan rpidamente como si ellos estuvieran sedimentando dentro de
ella, y como resultado, una zona de concentracin intermedia comenzar a incrementarse en
la columna

Considerar ahora, en la parte superior de tal zona, una capa delgada de concentracin C que
se form en el fondo de la suspensin a t = 0 y que se esta elevando a travs de la columna
a una velocidad . (Ver Fig. 4-11)

v + dv + v c - dc

v+ v

c + dc

Fig. 4-11
Los slidos sedimentados en esta lamina, de una lamina o capa que tiene una concentracin de
c dc, y a una velocidad con respecto a la columna de v + dv, pero con respecto a la
lamina de v + dv + v .

Los slidos sedimentan fuera de la lamina a una velocidad v con respecto al recipiente, o
v + v con respecto a la propia lamina.

Desde que la concentracin c de la lamina permanece constante, la cantidad de slidos

sedimentando dentro del comportamiento de la lamina debe ser igual que la sedimentacin
fuera de la lmina.

(c dc)At(v + dv + v ) = cAt( v + v ) (4-22)

Donde:

A = El rea de la seccin transversal (perpendicular a la direccin de los slidos en

movimiento).

t = Tiempo.

Simplificando la ecuacin (4-22) y resolviendo para ,

v = c dv - v - dv (4-23)

dc

y dejando de lado el infinitesimal dv,

v = c dv - v (4-24)

dc

de acuerdo con la ecuacin (4-21)

v = (c)
la velocidad de hundimiento bajo condiciones de sedimentacin impedida o estorbada, es una
funcin de la concentracin.

La ecuacin (4-24), entonces, a travs de una sustitucin, viene a ser:

v = c(c) (c) (4-25)

La concentracin de la capa o estrato en consideracin permanece constante.

Desde que (c) y (c) tienen valores fijos, , tambin debe permanecer constante.

El hecho de que la tasa de la v, a la que la capa de concentracin c se mueve hacia arriba a

travs de la suspensin permanece constante, puede ser usada para determinar la
concentracin de slidos de la capa en los lmites superiores de la suspensin en
sedimentacin.

Si una columna de altura Zo es llenada con una suspensin que tiene una concentracin
uniforme de co, el peso total de slidos en la suspensin es igual a coZoA.

A medida que la suspensin sedimenta, capas de concentracin se propagan hacia arriba desde
el fondo.

En el tiempo de que cualquier concentracin de capas o estratos alcanza la interfase slido-

liquido, todos los slidos la habrn atravesado.

Si t2 es el tiempo requerido para una capa de concentracin C2, alcanzar la interfase, entonces
la cantidad de slidos que estn pasando a travs de la capa es:

C2At2(v2 + v2)

Que ser igual al peso total de los slidos en la columna.

coZoA = c2At2(v2 + v2) (4-26)

La tasa a la que cualquier capa es propagada hacia arriba ha sido encontrada su constante.
Por eso, si la interfase al tiempo t2 es a la altura Z2

v2 = Z2 (4-27)

t2

sustituyendo esta expresin en la ecuacin (4-26) y arreglando los trminos:

c2 = coZo (4-28)

Z2 + v2t2

Una grfica o ploteo de la altura de interfase como una funcin del tiempo se muestra en la
Fig. 4-12.

Altura de la

Interfase Sedimentacin

encubierta Fig. 4-12: Anlisis

Z1 Grfico de la curva

de sedimentacin

de la Interfase

Z2 c2

Comprensin

Zu

t2 tu

Tiempo

La pendiente en cualquier punto a lo largo de la curva es igual a la velocidad a la que la interfase

a ese punto particular se sumerge o se hunde. At2.

v2 = Z1 Z2 (4-29)
 t2
y

v2t2 = Z1 Z2 (4-30)

sustituyendo los trminos de la derecha de esta expresin en la ecuacin (4-28), resulta en:

c2Z1 = CoZo (4-31)

El trmino Z1 puede ser interpretado como la altura a la que la columna de lodo permanecera
si todos los slidos en la columna estuvieran en la misma concentracin como aquella en la
interfase.

Para cualquier valor de C2, el valor correspondiente de Z1 puede ser calculado.

En una operacin continua, existen condiciones en la que la posicin de la interfase slido-

liquida es relativamente esttica, y el movimiento relativo entre los slidos y los lquidos es
causado por el flujo vertical ascendente del liquido.

Por eso, al tiempo t2, la tasa de la mayor parte del flujo liquido que pasa la interfase teniendo
una concentracin de slidos c2 ser:

q = A(Z1 Z2) (4-32)

t2

No todo el liquido se mover a travs dela interfase. Parte acompaara a los slidos en el flujo
contrario.

El volumen real de liquido que pasa a travs de la interfase es igual al volumen que ser
desprendido en la concentracin de los slidos de la concentracin de interfase c 2 a aquella
de flujo contrario cu.

El volumen correspondiente de liquido en un anlisis por tandas sera:

V = A(Z1 Zu) (4-33)

Donde: Zu = La altura de la interfase de lodo si todos los

slidos en el sistema estuvieran en una

concentracin de flujo contrario de cu.

El tiempo requerido, para que un volumen de agua V, fluya a travs de una capa de
concentracin c2, sera:

t = V = A(Z1 Zu) (4-34)

q [A(Z1 Z2)] /t2

Arreglando los trminos

t = t2 (4-35)

Z1 Zu Z1 Z2

De la Fig. 4-12 se puede ver que:

t = tu (4-36)

La cantidad total de slidos en un anlisis por tandas es:

coZoA

En una operacin de espesamiento continuo ello tomara el tiempo t u para esta cantidad para
sedimentar totalmente una capa con una concentracin de c2.

Por eso, igualando las tasas de slidos que ingresan, con la tasa a la que los slidos pueden
pasar a travs de la capa:

qco = coZoA (4-37)

tu

Y A = qtu (4-38)

Zo

Donde:

A = La seccin transversal requerida por una capa con una concentracin c2, en pies cuadrados

q = La tasa de flujo volumtrico de suspensin que ingresa al espezador en pies cbicos por
segundos.

Tu = Es el tiempo requerido para obtener una concentracin de flujo contrario cu en segundos.

Zo = Altura inicial de la interfase en la columna de sedimentacin, en pies.

Los valores de tu pueden ser determinados grficamente por ploteos o grficos iguales a la Fig.
4-12. Una lnea recta es trazada a travs de c2, tangente ala curva de sedimentacin.

Altura de la

Interfase Sedimentacin

encubierta Fig. 4-12: Anlisis

Z1 Grfico de la curva

de sedimentacin

de la Interfase

Z2 c2

Comprensin

Zu

t2 tu

Tiempo

La interseccin de la tangente con la lnea que representa la concentracin cu de contraflujo

requerido determina tu.

La concentracin crtica que controla la capacidad de sostener slidos del sistema es esa
concentracin que requiere la mas larga o grande seccin transversal.

Esta concentracin normalmente ocurre en la zona de transicin en el punto donde la

compresin se inicia.

El punto de compresin puede ser estimado trazando una bisectriz del ngulo formado donde
la tangente de la zona de sedimentacin encubierta y la interseccin de compresin,
interceptan. La bisectriz corta la curva de sedimentacin cerca al punto de compresin.

Donde la lnea de contraflujo intercepta la curva de sedimentacin sobre el punto de

compresin, la concentracin crtica es tomada como aquella concentracin que ocurre en la
interfase en el punto de intercepcin.
Una tangente a travs de cualquier otra concentracin interceptar la lnea de contraflujo a
un valor menor a tu.

La capacidad de espesamiento es generalmente expresada en trminos de UNIDAD DE REA,

las unidades que son un pie cuadrado por tonelada de slidos por da. La unidad de rea puede
ser calculada de:

UNIDAD DE REA = (2.32 X 10-2) tu (4-39)

coZo

Ejemplo 4-2
De un anlisis de sedimentacin por tandas llevado a cabo con un lodo que tiene una
concentracin de slidos de 3,000 mg/lt., fueron recolectados datos que se graficaron para
dar la curva de la Fig. 4-13.

Tiempo Altura

40 minutos cm.
Altura de Lodo en la Interfase. cm.

32 0 40

24 2 32

16 3 24

8 10 6 16

0 18 8

0 5 10 15 20 25 30 20 8

Tiempo en minutos 25 8

11

Fig. 4-13: Curva de Sedimentacin de la interfase en el ejemplo 4-12

El lodo deber ser sedimentado en un espesador de flujo continuo a una tasa de 1 pie 3 por
segundo.

Si se desea una concentracin en el contraflujo de 12,000 mg/lt. Cul ser la mnima rea
que el espesador puede tener?

Solucin.

1. Calcular la altura de lodo en la interfase, si todos los slidos en el sistema estn en la

concentracin de contraflujo. cu = 12,000 mg/lt.
 Zu = co Zo = 3,000 x 40 = 10 cm

cu 12,000

Construir una lnea horizontal a esa altura.

Tiempo Altura

40 minutos cm.
Altura de Lodo en la Interfase. cm.

32 0 40

24 2 32

16 3 24

8 10 6 16

0 18 8

0 5 10 15 20 25 30 20 8

Tiempo en minutos 25 8

11

Fig. 4-13: Curva de Sedimentacin de la interfase en el ejemplo 4-12

2. Estimar el punto de compresin trazando la bisectriz del ngulo formado por la

tangente de las dos porciones finales de la respectiva curva de sumergencia.

Construir una lnea recta tangente a la curva en el punto de compresin.

Esta lnea intercepta la lnea horizontal que representa la concentracin de contraflujo

a

tu = 11 min.

3. Calcular el rea de espesamiento con la ecuacin (4-38)

A = qtu = 1 x 11 x 60 = 502.92 pie2

Zo 40/30.48

4. De la porcin de sedimentacin obstaculizada de la curva, la tasa de sumergencia que

se encuentra es:

v = 16/30.48 = 2.18 x 10-3 pie/seg.

 4 x 60

5. Calcular el rea requerida para la clarificacin:

A = q = 1 (3/4) = 344 pie2.

v 2.18 x 10-3

6. rea requerida para el control de espesamiento. El rea del espesador debe ser de 502
pie2, por lo menos.

COMPRESIN

Cuando las partculas sumergentes pasan dentro de la zona de compresin, ella entran en
contacto fsico con cada una y llegan a ser sostenidas por las capas inferiores.

La consolidacin de las partculas en esta zona es relativamente lenta. La tasa aproximada se

consolidacin ha sido determinada de la siguiente forma:

- dZ = K (Z - Z) (4-40)

dt

Donde:

Z = Altura de la lnea de lodo, en pies.

Z = Altura final de la lnea de lodo, en pies.

K = Constante para una suspensin dada en seg-1.

Integrando la ecuacin (4-40) entre los lmites de Z al punto de compresin y al tiempo t,

resulta en:

Z t
t
 - dZ = K dt

Zt - Z

Zc tc

Resolviendo la integral:

ln Zc Z = K (t tc) (4-41)

Zt - Z

Donde:

Zc = altura de la lnea de lodo en el punto de compresin, en pies.

Zt = Altura de la lnea de lodo en el tiempo t en pies.

Tc = El tiempo en que la lnea de lodo est en el punto de compresin, en segundos.

La compactacin es facilitada por una agitacin suave, tal agitacin comnmente es proveda
por un rastrillo mecnico.

SEDIMENTACIN

DEFINICIN
La sedimentacin es el proceso mediante el cual se eliminan o se separan las partculas
suspendidas ms pesadas que el agua.

Cuando las impurezas son separadas del agua por la accin de la gravedad y sin ayuda de
agentes qumicos, la operacin se denomina SEDIMENTACIN SIMPLE.

Cuando se requiere de agentes qumicos y de otras sustancias para facilitar y propiciar la unin
de partculas finamente divididas en suspensin, el proceso se denomina FLOCULACIN o
COAGULACIN.

Finalmente, cuando se utilizan agentes qumicos para eliminar impurezas en solucin, la

operacin se denomina PRECIPITACIN QUMICA.
 APLICACIONES

En el tratamiento del agua:

i. Eliminacin de impurezas floculadas, tales como el color y la turbidez.

ii. Eliminacin de impurezas precipitadas, tales como la dureza, el Fierro y el

Manganeso.

Los tanques de sedimentacin pueden ser precedidos por cmaras de mezcla y de floculacin,
o todos estos procesos pueden ser realizados en una sola unidad.

En el tratamiento de los desages:

i. Eliminacin de partculas inertes pesadas mediante el uso de desarenadores.

ii. Eliminacin de la materia prima orgnica sedimentable mediante la sedimentacin
primaria, como un proceso previo al tratamiento biolgico.
iii. Concentracin y recoleccin de la materia orgnica convertida en slido
sedimentable mediante un proceso de floculacin biolgica, para su posterior
recirculacin al proceso de tratamiento. Esta operacin se denomina
Sedimentacin Secundaria.

PRICIPIOS BSICOS DE LA SEDIMENTACION

Una partcula discreta es aquella que durante le proceso de sedimentacin no cambia de

tamao, ni de forma, ni de peso.

Cuando una partcula discreta cae dentro de un liquido en reposo, lo hace inicialmente con un
movimiento acelerado hasta que la fuerza de friccin originada por el contacto entre el liquido
y la partcula, iguala a la fuerza de cada de esta partcula, debido a su peso. A partir de ese
instante, la partcula sedimentar a una velocidad uniforme.
La velocidad de sedimentacin de una partcula discreta en un liquido en reposo, viene dad
por la siguiente frmula general:

vs = 2g x (s - ) x V (1)

Cd Ac

Donde:

g = Aceleracin
s = Densidad de la partcula

= Densidad.

V = Volumen de la partcula.

Ac = rea superficial de la partcula.

Cd = Coeficiente de Newton (coeficiente de arrastre).

Para partculas esfricas el valor de Cd viene dado por la siguiente ecuacin:

Cd = 24 + 3 + 0.34 (2)

R R

R = Numero de Reynolds.

Considerando el caso general de partculas esfricas

V = d3 Ac = d2

6 4

d = Dimetro de la partcula.

Haciendo los reemplazos correspondiente en la frmula (1):

vs = 4 x g x s - d = 4 x g (Ss 1) d (3)

3 Cd 3 Cd

Sd = Peso Especifico.
Para altos valores del numero de Reynolds (R = 10 3 a 104), o para condiciones de turbulencia,
Cd tiene un valor aproximado de 0.4 y la frmula (3) se convierte en:

vs = 3.3 g (Ss 1)d (4)

Para valores bajos del numero de Reynolds (R = 0.5), o sea, para condiciones de flujo viscoso,
Cd = 24/R, y la ecuacin (3) se convierte en la ley de Stokes:

vs = g (s - ) d2

18

vs = g (Ss 1) d2 (5)

18

Donde: = Viscosidad cinemtica.

Con las ecuaciones (4) y (5), conociendo el peso especifico y el dimetro de la partcula
esfrica, podemos obtener la velocidad de sedimentacin.

Ejemplo:

Calcular la velocidad de sedimentacin a 20 C de partculas esfricas de 0.005 cm de dimetro

y un peso especifico de 2.65 y = 1.010 x 10-2 cm2/seg.

Solucin:

Usando la ecuacin (5):

vs = 981 x (2.65 x 1.00) (5 x 10-3) = 0.222 cm/seg.

1.01 x 10-2

R = (2.22 x 10-1) ( 5 x 10-3) 1.01 x 10-2 = 1.1 x 10-2

Por lo tanto la ley de Stokes es aplicable.

COMENTARIO

La materia suspendida en el agua y en el desage es rara vez de forma esfrica.

Las suspensiones generalmente se componen de partculas cuya relacin de rea a volumen es

mayor que la correspondiente a la de una esfera de igual volumen, por lo tanto sedimentan
ms lentamente.

SEDIMENTACIN INTERFERIDA DE PARTICULAS DISCRETAS.

En una suspensin de partculas discretas, la velocidad de sedimentacin permanece

inalterable en todo el periodo que dura este proceso, excepto cuando las partculas estn poco
separadas unas de otras, de tal manera que sus velocidades interfieren.

Bajo estas condiciones, hay una apreciable cantidad de lquido que se desplaza hacia arriba y
la sedimentacin es interferida.

Teoras avanzadas han demostrado que la velocidad de sedimentacin, por las interferencias
arriba mencionadas, pueden ser reducidas al 99% de su valor original cuando la concentracin
del volumen de los slidos suspendidos es aproximadamente 0.22%.

En la ausencia de floculacin o de entrampamiento del agua en las partculas, este valor

corresponde a 6000 mg/lt. de limo, arena fina o carbonato de calcio precipitado y 2500 mg/lt.
de slidos suspendidos de desage.

La mayora de suspensiones que se estudian en el tratamiento del agua y del desage, con la
excepcin del lodo activado, pueden considerarse que sedimentan libremente.

Hidrulicamente el proceso de sedimentacin interferida es anlogo al de la expansin de la

arena durante el proceso de lavado de filtros.

SEDIMENTACIN DE SUSPENSIONES FLOCULENTAS.

La materia orgnica y los flocs formados por la accin de los coagulantes qumicos o por el
crecimiento zoogleal tienden a juntarse unos con otros luego de haber colisionado, formando
grumos de diferentes tamaos, formas y pesos.
La velocidad de sedimentacin, de esta manera, es incrementada y las impurezas son
removidas con mayor rapidez.

La colisin de las partculas se realiza de las siguientes formas:

a. Partculas de mayor velocidad de sedimentacin alcanzan a las de menor velocidad.

b. La turbulencia moderada en el liquido produce el choque de unas partculas con otras.
c. En tanques de sedimentacin vertical, partculas ascendentes chocan con partculas
que sedimentan.

Una buena floculacin depende del numero de contactos que se generan entre las partculas
por unidad de tiempo y de volumen.

El numero de contactos que origina el crecimiento de las partculas, es mayor para mayores
concentraciones de partculas de mayor tamao, de mayor peso relativo, con una diferencia
apreciable entre tamaos de partculas y en u liquido de menor viscosidad.

La mayora de los flocs formados en agua y en desages son muy frgiles. A medida que crecen
de tamao, la gradiente de velocidad que se origina entre las partculas aumenta originando la
ruptura de los flocs. Esto crea un limite mximo de crecimiento del flocs.

Como una regla, las suspensiones floculentas en agua y en desage, al entrar a los
sedimentadores no han alcanzado an este limite mximo, por lo que pueden aumentar
progresivamente de tamao sin temer que el flocs se rompa.

En general, la composicin de las partculas en suspensiones floculentas y la oportunidad que

tiene para colisionar unas con otras, son tan complejas que no existe un mtodo satisfactorio
de evaluacin acerca del aumento de la velocidad de sedimentacin debido al crecimiento
delos flocs.

Finalmente, existe cierta analoga entre la sedimentacin de partculas floculentas y la

expansin y coalescencia de las burbujas producidas por un gas en un medio liquido.

EFICIENCIA DE UN TANQUE DE SEDIMENTACIN IDEAL

Por simplicidad, vamos a considerar un tanque de flujo continuo de las siguientes

caractersticas:
 1. El tanque estar dividido en 4 zonas.

2. Una zona de ingreso, en la cual el gasto que ingresa y la materia suspendida se

dispersar uniformemente en un plano normal al sentido del flujo.

3. Una zona de sedimentacin, en donde se llevar a cabo la sedimentacin de las

partculas.

4. Una zona de salida, en donde las partculas que no sedimentaron son llevados con el
efluente.

5. Una zona de lodos, en donde se acumularn los slidos para su posterior disposicin.

Ver la figura esquemtica que se presenta:

Q = vo

Q A Q

Zona de Zona de

ingreso v salida

vs h

ho v

vo

h vs

Zona de

Lodos

Io

Adems debemos asumir que:

 1. En la zona de sedimentacin, el asentamiento de las partculas se realiza sin
turbulencia.

2. El flujo es uniforme y la concentracin de partculas suspendidas es uniforme en cada

plano normal al sentido del flujo.

3. La partcula que entra en la zona de lodos, queda eliminada y no entra nuevamente a

la zona de sedimentacin.

De esta manera podemos afirmar que:

1. La trayectoria de la partcula, es determinada por la suma vectorial de la velocidad de

sedimentacin vs, de la partcula y la velocidad de desplazamiento v de la masa liquida.

2. Todas las partculas con una velocidad de sedimentacin v s = vo, son removidas. Siendo
vo la velocidad de la partcula que durante el proceso recorre la profundidad total ho,
en un periodo de retencin to.
3. desde que vo=ho/to, to=V/Q y V/ho=A, siendo:

V =Volumen de la zona de sedimentacin

Q=gasto

A=rea superficial, podemos deducir que:

v0= Q = ho = C /A

A t0 C /Q

Vo = Q

4. En tanques de flujo vertical, las partculas con una velocidad v s v0, no son removidas.

En los de flujo horizontal tales partculas v s>v0 son

removidas siempre y cuando partan de una altura

h =vsto del fondo de la zona de sedimentacin.

5. Denominando Yo al total de la partculas que tienen una velocidad de sedimentacin v s

vo, la proporcin de partculas removidas y /Yo es:
 y = h = V s x to = Vs = Vs (7)

Yo ho V o x to V o Q/A

Analizando la frmula, podemos afirmar que en tanques ideales de sedimentacin la eficiencia

de remocin de partculas es directamente proporcional a la velocidad de sedimentacin de la
partcula e inversamente proporcional a la tasa superficial.

La eficiencia es independiente de la profundidad del tanque y del periodo de retencin.

TABLA I

Velocidades de Sedimentacin de Partculas de Arena y Limo en Agua en Reposo.

Dimetro de Velocidad de Tiempo necesario

Partcula Clasificacin Sedimentacin para reconocer

mm mm/seg. 1 pie.

10 Grava 1,000 0.3 seg.

1.0 100

0.8 83

0.6 63

0.5 Arena 53
3 seg.
0.4 Gruesa 42

0.3 32

0.2 21

0.15 15

0.10 8

0.08 6
Arena
0.06 3.8 38.0 seg.
Fina
0.05 2.9

0.04 2.1
 0.03 1.3

0.02 0.62

0.015 0.35

0.010 0.154

0.008 0.098

0.006 0.065

0.005 0.0385
Limo 33 min.
0.004 0.0247

0.003 0.0138

0.002 0.0062

0.0015 0.0035

0.001 Bacteria 0.00154 35 horas

0.0001 Partculas de Arcilla 0.0000154 230 das

Partculas
0.00001 0.000000154 63 aos
Coloidales
Factores de Diseo

1. Numero de sedimentadores

2. Dimensiones

3. Profundidad efectiva

4. Velocidad de flujo

5. Periodo de retencin

6. Volumen de lodo

7. Remocin de lodos

8. Dispositivos de entrada

9. Dispositivos intermedios

10. Dispositivos de salida

11. Tapado de tanque

12. Tamao de partcula

13. Peso especifico de la partcula

14. Tendencia a la coagulacin

15. Viscosidad del agua

16. Concentracin de partculas

17. Efectos elctricos

18. Actividades biolgicas

19. Mtodo de operacin.

TRABAJO DE LABORATORIO

1. Viscosidad del agua

2. Tamao de partcula

3. Peso especifico de la partcula

4. Concentracin de partculas

5. Tendencia a flocular

6. Efectos elctricos

7. Actividad biolgica

8. Velocidad de flujo

9. Volumen de lodo

10. Profundidad efectiva

11. Mtodo de operacin

12. Numero de sedimentadores

13. Dimensiones

14. Periodo de retencin

15. Dispositivo de entrada

16. Dispositivo intermedio

17. Dispositivo de salida

18. Remocin de lodos.

COAGULACIN

Proceso en el que sustancias qumicas son aadidos a un sistema de agua con el objeto de crear u originar agregados de elementos finamente divididos para que
sedimenten rpidamente.

Es usado ampliamente en tratamiento de agua para uso domestico e industrial; y de uso limitado para aguas servidas.

Comportamiento coloidal.-

Para una aplicacin efectiva de coagulacin debemos entender el comportamiento y las propiedades de los coloides.

El termino colide es utilizado para describir un sistema en que las partculas de un tamao relativamente bastante pequeo estn dispersos en un medio homogneo.

Partcula coloidal + grande que los tomos, y ms pequea que las molculas.

Partculas coloidales son suficientemente pequeas (1m< coloide< 1) para atravesar los poros de los filtros normales.

Algunas partculas con tamaos mayores pueden presentar propiedades coloidales.

Clasificacin de los coloides.-

Se pueden clasificar en lioflicos y liofbicos, dependiendo de la afinidad que presenten con el medio de dispersin.

Si el medio es agua tenemos:

1. Partculas hidroflicas.- la afinidad que poseen con el agua se debe a la presencia de ciertos grupos polares (-OH, -COOH, -NH2) sobre la superficie de las
partculas. Estos grupos son solubles en agua y como tal, atraen y mantienen una cobertura de agua firmemente absorbida a la superficie de la partcula. El
agua envuelta alrededor de una partcula hidroflica es referida como agua de hidratacin o agua confinada.
2. Partculas hidrofbicas.- no tienen afinidad con el agua, siendo as que ellas no son disueltas, envueltas o cubiertas por agua.
En general, coloides orgnicos son hidrofilicos y los inorgnicos hidrofbicos.

Potencial Z.-

Las partculas coloidales poseen propiedades elctricas que influyen fuertemente en su comportamiento. Las cargas que se ubican en la superficie de las
partculas establecen un campo elctrico que es un factor importante para la determinacin de la estabilidad de un sistema coloidal
La principal carga en las partculas coloidales hidroflicas es debida primordialmente a la disociacin de los grupos polares carboxilo y amino (-COOH y NH2)

En un punto isoelctrico (a un cierto pH), ambos grupos se ionizan y la carga neta es cero.
Un pH rebaja la ionizacin del grupo amino y da como resultado una carga -.
Un pH rebaja la ionizacin el grupo carboxilo y como resultado las molculas tienen carga +.
La principal carga sobre las partculas coloidales hidrofbicas es el resultado de la adsorcin preferencial de los iones del medio de dispersin. La carga
primaria es causada por la adsorcin de iones H+ u OH-.
Si la carga primaria es lo suficientemente grande, ella ser parcialmente balanceada por la formacin de una capa compacta de iones contrarios ubicados
adyacentes a las partculas.
La capa compacta est rodeada por una segunda capa de iones contrarios denominados capa difusa o de Gouy.
Hidroflica: coincide con el lmite exterior del agua confinada
Hidrofbica: cerca del lmite entre la capa estable y difusa
El plano de corte forma un lmite entre la porcin de la solucin alrededor de la partcula y la porcin que puede removerse independientemente de la
partcula.
El potencial en el plano de corte es denominado potencial Z y es responsable del comportamiento electro cintico que exhiben las partculas coloidales.

Estabilidad coloidal.-

- Un sistema coloidal esta estable si las condiciones son + o permanentes. Desde que el inters en coloides en plantas de tratamiento de agua es la separacin
de la fase dispersa del medio de dispersin, la estabilidad coloidal es de considerable importancia para el ingeniero sanitario.
- La estabilidad de los coloides depende de la resultante total de las fuerzas de atraccin y repulsin que actan sobre las partculas coloidales.
Fuerzas de atraccin (fuerzas de Vander Waals) son causadas por la interaccin de las partculas coloidales.
Fuerzas de repulsin: en el sistema hidrofbico son producidos por el potencial Z, sino tambin del agua confinada que envuelve la partcula coloidal. El
agua confinada se comporta como una barrera elstica que evita que las partculas se junten.
- El objetivo es la reduccin de las fuerzas de repulsin, de modo que las de atraccin prevalezcan y las partculas colisionen para formar partculas ms
grandes que son fcilmente separadas del sistema por gravedad.
- El potencial Z puede ser reducido con un pequeo ajuste del pH hacia un punto isoelctrico, all la q=0 y no existen dobles capas que puedan producir el
potencial Z. El potencial Z puede reducirse tambin aadiendo iones o coloides de carga opuesta al sistema coloidal.
- El agua confinada puede ser reducida aadiendo sales en altas concentraciones, un procedimiento denominado salado.

Coagulacin en el tratamiento de agua.-

Las partculas coloidales y suspendidas encontradas en aguas naturales superficiales estn cargadas negativamente, la mayora de las partculas constituyen
la turbidez gruesa y tienen una naturaleza hidrofbica.
Estas partculas se agregan o coagulan a travs de la adicin de coagulantes tal como el sulfato de aluminio y sulfato frrico, estos reaccionan con la
alcalinidad del agua para formar hidrxidos que son relativamente insolubles a pH normal y por lo tanto bajan.
BmAn + mnOH- mB (OH)n + nA-m

Como consecuencia de la agitacin en la unidad de tratamiento, as partculas que originan la turbidez burda o gruesa, chocan entre s, son cogidas,
entrelazadas y van formando parte de la partcula floculada en crecimiento.

Coagulacin en el tratamiento de desechos domsticos e industriales.-

La coagulacin es utiliza para el tratamiento de una variedad de desechos industriales (desechos de tintorera, refinera de petrleo, empacadores de carne
y desechos textiles).
El coagulante especfico y a tecnologa usada vara con el desecho.
Lodos de los desages digeridos o no digeridos son coagulados para mejorar sus propiedades filtrantes; tales coloides consisten primordialmente de coloides
hidroflicos y partculas suspendidas de amplia variedad de composicin y tamao.
La coagulacin sirve para aglomerar las partculas en conjunto en una estructura que facilite la separacin de la mayora del agua contenida en el lodo.
Los productos qumicos usados son sales cidas de metales pesados. A carga neta es reducida tanto como el pH del lodo es cambiado hacia el punto isoelctrico.

Los lodos digeridos contienen altas concentraciones del ion bicarbonato. Estos iones ejercen una demanda sobre el coagulante.

En el caso del cloruro frrico, un coagulante comn.

FeCl3 + 3NH4HCO3 Fe (OH)3 + 3NH4Cl + 3CO 2 (11-11)

Los bicarbonatos ejercen un efecto tampn. Consecuentemente, la demanda de bicarbonato debe ser encontrada antes que una reduccin en el pH pueda resultar.
La cantidad de coagulante necesitado para el acondicionamiento apropiado del lodo puede ser reducido por un decrecimiento de la capacidad tampn del lodo a
travs de la alcalinidad hidroxilica.

OH- + HCO3- H2O + CO3- (11-12)

La demanda de bicarbonato puede tambin ser reducida a travs de un lavado o dilucin de la concentracin de bicarbonato en una operacin denominada
(elutriacin) o levigacin.

COAGULACIN QUIMICA
PRINCIPIOS DE COAGULACIN

La turbidez, el color, coloides y materiales orgnica, no son fcilmente removibles por la filtracin, debido a que los tamaos de partculas son demasiado pequeas.
El tamao de partculas de los llamados coloides varan entre 0.5 x 10 -6 a 2 x 10-5cm. Generalmente una solucin coloidal es llamada sol. La caracterstica
principal de los coloides es la alta relacin de rea superficial a volumen. Esto lo podemos aclarar si consideramos un cubo de 1 cm. De lado el cual tiene un rea
superficial de 6 cm2. Si este cubo lo dividimos en cubos de 10-6 cm. (el cual es el tamao de un coloide) el rea superficial total es 6 x 106 cm2.

Las fuerzas de atraccin que agrupa la materia, no es saturada donde la materia se encuentra discontinua, como es en la superficie. En el agua estas fuerzas no
saturadas atraen partculas elctricamente cargadas como son los iones. La solucin coloidal o sol es estable con esta carga. Cuando la carga disminuye a un valor
crtico, es entonces posible la floculacin.

Los iones negativos absorventes atraern los iones cargados positivamente de la solucin, formando consecuentemente una capa elctrica doble.

Los iones cargados positivamente, rodeados por las partculas coloidales negativas, no son suficientes para neutralizar la carga negativa total de la partcula.

El resto de las partculas positivas se encuentran presentes como una capa difusa de iones positivos (ver figura 3.2.1.), en otras palabras, debido a la incompleta
neutralizacin de cargas fuera de la capa elctrica doble, existir una regin en la que predominan iones positivos.

En al capa doble elctrica hay rpida cada de potencial (1-b). De b a c, esto es en la capa difusa, la cada de potencial es ms gradual. La diferencia total de
potencial entre partcula y solucin se llama potencial de Nernst o potencial termodinmico. La diferencia de potencial entre b y c, se llama potencial zeta o
potencial electrocintico.
La estabilidad de soluciones coloidales o sols, depende del valor del potencial zeta. Cuando dos partculas se acercan, las fuerzas repelentes preveen que las
partculas se combinen. Cuanto mayor es el valor del potencial zeta, mayores sern las fuerzas repelentes y consecuentemente la estabilidad del sol.

El potencial Zeta, puede disminuirse agregando iones de signo contrario. La influencia de los iones divalentes y ms an de los trivalentes, son mayores que la e
los iones monovalenes.

Por lo tanto, una pequea cantidad de iones trivalentes tales como los de Fe y Al, pueden disminuir el valor del potencial Zeta de la misma manera como lo hacen
una gran cantidad de iones monovalentes.

Si el valor del potencial Zeta es disminuido a un valor crtico, las partculas pueden acercarse unas a otras, tan cerca, que las fuerzas de atraccin o fuerza de
Waals, sean mayores que las fuerzas repelentes. En este caso, las partculas coloidales se combinarn formando partculas de mayor tamao, en otras palabras
ocurrir la floculacin. La floculacin de sols, es tambin posible por medio de una floculacin mutua. Cuando se mezcla un sol cargado positivamente y un sol
cargado negativamente, se promueve la floculacin por las cargas de signo contrario. Sin embargo, la floculacin ocurre cuando se alcanza la potencia crtica para
las partculas combinadas. As, por ejemplo, en el caso de agregar pequeas cantidades de sols, cargados positivamente a sols cargados negativamente, la deseada
disminucin de potencial no ser alcanzada. Lo mismo ocurre al agregar pequeas cantidades de sols negativos a sols positivos.

La primera adicin de una pequea cantidad de sols de signo opuesto (ver figura 3.2.2.), disminuye la carga; siempre y cuando la potencia crtica no se alance
existe una disminucin de estabilidad sin una floculacin visible. Existe una zona de floculacin solo en el centro (zona achurada).

COAGULANTES Y AYUDANTES A LA
COAGULACION
Los coagulantes ms comnmente usados en el
tratamiento de aguas pueden agruparse en tres
grupos:

a) Los constituidos por sales de aluminio.

b) Los constituidos por sales de hierro
c) Los constituidos por ciertas sustancias que
favorecen la coagulacin y la obtencin de un

flculo pesado.

Coagulantes constituidos por Sales de Aluminio

Sulfato de Almina.- Es el coagulante ms conocido y generalizado en el tratamiento de aguas. El sulfato de almina comercial Al2(SO4)3 (18 H2O), contiene un poco
menos del agua de cristalizacin indicada por la frmula anterior y en realidad corresponde a la frmula anterior y en realidad corresponde a la frmula Al2 (SO4)3
(14 H2O). Este material se especifica a base de 17% en contenido de xido de aluminio (Al 2O3). El sulfato de almina reacciona tericamente con la alcalinidad
natural o agregada al agua para producir un flculo de hidrxido de aluminio Al (OH)3, como se indica a continuacin.

Al2(SO4)3 + 3Ca (HCO3)2 = 2Al (OH)3 + CaSO4 + 6CO2

Al2(SO4)3 + 3Na2CO3 + 3H2O = 2Al(OH)3+ NaSO4 + 3CO2

Al2 (SO4)3 + 3Ca(OH)2 = 2 Al(OH)3 + CaSO4.

La dosificacin se realiza en solucin o en seco por medio de dosificadores especiales.

Aluminato de sodio.-

En general este producto contiene 88% de Na AlO2 siendo el resto carbonato de sodio a hidrxido de sodio. Al coagular aguas turbias y coloreadas se le dosifica
generalmente en conjunto con sulfato de almina.

6 Na AlO2 + al2 (SO4)3 + 18H2O = 8 Al(OH)3 + 3Na2SO4 + 6H2O

2 Na ALO2 + CO2 + 3H2O = Na2CO3 + 2 Al(OH)3

El aluminato de sodio puede ser alimentado en forma hmeda o seca. Es muy soluble en agua. De disolver este compuesto se recomienda hacerlo en caliente, de
lo contrario un agua con.

Consecuentemente se recomienda no preparar soluciones para tiempos mayores al da.

Sulfato doble de aluminio y amonio.-

Es usado en pequeas instalaciones en conexin con dosificadores a presin. Es muy til en los casos de tratamientos a base de cloroamoniaco (cloraminas)
eliminando la necesidad de una fuente separada de amoniaco.

Alumbre activado.-

Es una marca comercial de sulfato de aluminio que contiene aproximadamente un 15% de silicatos insolubles que sirven como ncleos en el proceso de; coagulacin,
sobretodo en el caso de aguas de poca turbiedad.

Black Alum.-

Es una mezcla de sulfato de almina y carbn activado, usado en el caso de necesitarse coagulacin y a la vez la accin del carbn activado para el tratamiento de
olores y sabores.

Coagulantes constituidos por sales de hierro

Este grupo de coagulantes ha venido usndose en ciertos casos, aunque siempre en mucho menor escala que el sulfato de almina.

Cloruro Frrico.-

Es muy utilizado en tratamientos de desages para mejorar la sedimentacin y filtrabilidad de los lodos. El cloruro frrico es altamente corrosivo, necesitndose
equipos de almacenamiento y alimentacin anticorrosivos.

2FeCl3 + 3Ca (HCO3)2 = 3 CaCl2 + 2Fe(HCO3)3 + 6H2O =

2Fe (OH)3 + 3CO2 + 3H20

Al hacer la solucin de sulfato frrico, s debe tener cuidado de evitar la precipitacin de Fe 2 (SO2)3 H2O.

Por consiguiente se recomienda utilizar de dos a cuatro partes de agua por una parte de sulfato frrico. La mejor forma es diluir con agua caliente.

Sulfato Ferroso.-

Es conocido como copperas. Como el sulfato de

almina,reacciona con la alcalinidad para la formacin del floc.

FeSO4 + Ca (HCO3)2 = Ca SO4 + Fe (HCO3)2 =

Fe (HCO3)2 + Fe (OH)2 + 2 CO2

Fe (OH)2 es parcialmente soluble oxidndose por el aire en agua.

Fe(OH)2. Mejores resultados se obtienen cuando se usa el FeSO4 combinado con cal.

El CO2 es eliminado por el Ca(HO)2 de acuerdo a la frmula:

Ca(OH)2 + CO2 = CO2 = CaCO3 + H2O

El sulfato ferroso acta mejor a pH alto; puede obtenerse del cido pclico, que es un residuo de la industria del acero.

Copperas clorinado.-

Es una mezcla de sulfato frrico y cloruro frrico. Es producido

por la accin del cloro en una solucin de sulfato ferroso.

5 Fe SO4 + 3 Cl2 = 2 Fe2 (SO4)3 + 2 FeCl3

Se requiere una parte de cloro para oxidar 7.9 partes de sulfato

ferroso.

Cal.-

A pesar de que la cal no es un coagulante en el sentido de la

palabra, es muy importante en muchos casos para producir la

alcalinidad requerida y el pH, deseado.

Tipos de cal.-

Cal rpida CaO.- Es el producto resultante de la calcinacin de

piedras clcicas CaCO3 = CaO + CO. Cal Hidratada. Ca(OH)2 Se

obtiene, al tratar la cal rpida con agua. CaO + H2O = Ca(OH)2.

Folielectrolitos y ayudantes de coagulacin

Los polielectrlitos son polmeros, o sea compuestos en los que una o ms molculas bases se repite en cadenas y cuya principal caracterstica es que por acciones
inicas se convierten en compuestos con cargas elctricas en alguna parte de la cadena. Pueden ser naturales, (almidn, gelatina, etc.) bien sintticos
(polimetilacrilato de sodio, bromuro butlico de plivinil-piridina, etc.).

A.P. Black, considera la similitud de un polielectrlito no cargado con un resorte en espiral.

Si un polmero bsico es neutralizado con un cido o un polmero cido neutralizado con una base, su accin deja cargas elctricas cuyo nmero depende de la
intensidad de la neutralizacin. Como estas cargas se repelen unas a otras, en la misma cadena del polmero, sta empieza a estirarse como un resorte, resultando
que ocupas mayor espacio y se incrementa la viscosidad.

Sin embargo, hay algunos hechos que no pueden ser explicados por este mecanismo, especialmente en algunos materiales naturales no inicos. A aclarar esos
fenmenos estn orientados diversos estudios de investigacin que se realizan actualmente por hombres de ciencia de algunas universidades.

La adicin de arcilla en proporciones determinadas hace que el cogulo sea ms denso, dando resultados muy buenos en ciertos casos, aunque tiene la desventaja
de aumentar el sedimento de los sedimentadores.

Actualmente se est generalizando mucho el uso de slice activada como un coagulante en ciertos casos y como un ayudante en la coagulacin conjuntamente con
el sulfato de aluminio o los coagulantes frricos. La slice activada, usada por primera vez por Baylis, e la planta del Distrito Sur de Chicago, se prepara a base de
una solucin de silicato de sodio activado con cidos sulfrico o con un sulfato de amonio. Tambin pueden utilizarse , segn sea conveniente, las siguientes
sustancias: sulfato de aluminio, bicarbonato de sodio, anhdrido carbnico y cloro. El objeto es liberar la slice bajo la forma de un sol, donde las partculas
coloidales posiblemente bajo la forma de SiO2- conservan cargas fuertemente negativas, tanto en el lado cido como en el bsico tiende a promover una mejor
coagulacin y a producir un flculo ms pesado.

DOSIFICACION DE COAGULANTES

La eficiencia de la coagulacin depende del cuidado con que se agreguen los coagulantes al sistema. El mtodo ms apropiado es preparar una solucin. Este mtodo
es el ms utilizado en plantas pequeas y medianas. Las plantas grandes utilizan el mtodo por va seca. Todos los coagulantes dosificados en seco o en lquido,
son puestos en solucin antes de agregarse al agua a tratarse. El dosificador qumico debe disearse de un tamao tal, que provea el dosaje para un gasto esperado
y cuya recarga se realice una vez al da o una vez cada carga mxima. Debido a que la mayor parte de los coagulantes son corrosivos, el equipo de dosificacin debe
construirse con materiales resistentes a cidos. Se utilizan generalmente plomo, jebe o plstico para proteger los tanques que pueden ser de acero, bronce y otros
materiales.

Recipiente de dilucin para productos slidos

Esta es la forma ms sencilla de dosificacin. Se coloca en un recipiente los cristales del coagulante y se conecta este recipiente con una lnea de agua a presin la
que disuelve el coagulante. Del recipiente sale otra lnea que se conecta a la tubera que lleva el agua cruda. Es necesaria una vlvula de aguja para controlar la
velocidad de disolucin del agua. Es utilizado solo en pequeas instalaciones siendo muy econmico. Existen otros tipos ms complicados y precisos de dosificacin
en forma lquida.

Dosificadores en seco

Existen dos tipos:

Volumtricos y gravimtricos. Los coagulantes a adicionarse deben estar en polvo o molidos, para asegurar un mecanismo de control y un flujo uniforme. Existen
numerosos tipos. En la fig. 2.3.2., se muestra un dosificador volumtrico. Consiste en una tolva montada sobre un soporte de jebe. Esta tolva es movida por una
excntrica que permite que los grnulos del coagulante vayan cayendo a un engranaje transportador que permite una dosificacin razonable, sin ser exacta.

Los dosificadores gravimtricos funcionan manteniendo un flujo continuo de material a una velocidad predeterminada de tiempo y peso.

Estos dosificadores poseen una capacidad bastante alta de kilogramos por hora.
Tanques de Floculacin

Se realizan en unidades en las que por medios mecnicos se estimula la coalescencia de la materia suspendida en flocs de sedimentacin rpida.
Floculacin en Conductos.- Esta ocurre siempre y cuando la velocidad del flujo sea mayor a 1 m/seg. Y el perodo de coagulacin largo.

Este mezclado puede mejorarse al dosificarse antes del bombeo o en un medidor tipo venturi. La desventaja en el uso de este t ipo de floculacin es que los
productos qumicos se acumulan en la tubera y pueden dificultar su remosin.

Tanques de Floculacin Horizontales.

Las paredes exteriores son generalmente construidas en concreto reforzado y las separaciones entre bafle y basfle, pueden ser variables; esto significa que la
velocidad de agitacin puede ser variada. La desventaja est en que la prdida de carga ocurre en cada curva de 180. De acuerdo a Baylis la velocidad ms deseada
para el agua en los tanques de floculacin horizontal son:

Aguas altamente turbias 0.4 m/seg

+Aguas medianamente turbias 0.3 m/seg

Aguas con poca turbiedad 0.25 m/seg

Tanques de Floculacin Vertical.-

Es similar al horizontal, con la diferencia que el flujo es vertical. Las ventajas y desventajas son las mismas.

Tanques de Flujo en Espiral.-

Son tanques circulares en los que la agitacin es provocada por la introduccin tangencial dentro de la periferia del tanque.

Salto Hidrulico.-

En este mezclador, el agua y los coagulantes atraviesan en un punto donde se realiza un cambio brusco de velocidades.

Tanques de Floculacin Mecnica.-

Existen varios tipos. El tipo de la Fig. 2.4.6 consiste de una serie de paletas colocadas transversalmente a lo ancho del tanque. Las paletas son movidas por un
motor, montado en la pared del tanque.

Unidades Compactas de Mezcla, Floculacin y Sedimentacin

Son unidades en que se combinan estos tres procesos. La particularidad es que en estas unidades el agua coagulada atraviesa un cuarto de lodos suspendidos.

Precipitator.-

La ventaja en este tipo, es que la forma es rectangular lo cual economiza espacio. La operacin de esta unidad se basa en el fenmeno que una partcula es
suspendida por una corriente de agua ascendente si la velocidad es suficientemente alta como para que la friccin del agua en al partcula supere la fuerza de la
gravedad.

De esta manera, si la velocidad es al comienzo alta y luego decrece gradualmente, se alcanza un punto en el cual la partcula se hace muy pesada para ser suspendida
por el efecto de friccin y sedimenta, esto es, se separa del agua e la cual estuvo suspendida. En el precipitator, esto pude realizarse variando la seccin transversal
del flujo. Luego que el agua entrante ha sido mezclada con el coagulante, sta pasa a la cmara de filtracin a travs de los lodos.

Esta cmara tiene paredes en declive de manera que cuando un volumen de agua asciende, su velocidad disminuye constantemente en radio inverso al rea
transversal, que aumenta. As el sedimento formado se separa del agua en un nivel definido y el manto de lodos acta como un filtro reteniendo las partculas que
ascienden con el agua. Estas unidades se proyectan para capacidades que varan de 0.2 m 3/hora a 2000 m3/hora. El tiempo de retencin es 1 hora o menos. Esta
unidad es construida por Ionac de U.S.A.

Accelator.-

Fig. 2.5.2. Es una unidad circular. La floculacin es estimulada por gradientes de velocidad. El agua cruda se mezcla con el coagulante introducindose en la zona
de mezcla primaria y zona de reaccin, formando un floc que hace contacto y se adhiere con la masa del precipitado anteriormente formado. Esta mezcla es luego
succionada por un propulsor en la zona secundaria de mezcla, lugar donde se complementa la reaccin antes de que esta pase a la zona de sedimentacin. El agua
clarificada fluye entonces a un canal colector anular y los lodos son separados peridicamente . Esta unidad es construida por Infilco.
Pulsator.-

Esta unidad es basada en un nuevo principio. En la zona A, conectada a una bomba de vaco, una parte del agua mezclada con el coagulante, es succionada.

Cuando el agua alcanza el punto I la vlvula y V se abre y el agua en A, es presionada hacia abajo, lo cual resulta en una velocidad ascendente en el reservorio
de reaccin. Cuando el agua llega al punto 2, se cierra la vlvula V, y se repite la operacin anterior. Debido a esta velocidad intermitente los lodos permanecen
en suspensin. Estas unidades pueden construirse en la forma que se desee. Esta unidad es construida por Degrmont.

RESUMEN COAGULACIN

Proceso en el que sustancias qumicas son aadidos a un sistema de agua con el objeto de crear u originar agregados de elementos finamente divididos para que
sedimenten rpidamente.

Es usado ampliamente en tratamiento de agua para uso domestico e industrial; y de uso limitado para aguas servidas.

Comportamiento coloidal.-

Para una aplicacin efectiva de coagulacin debemos entender el comportamiento y las propiedades de los coloides.

El termino colide es utilizado para describir un sistema en que las partculas de un tamao relativamente bastante pequeo estn dispersos en un medio homogneo.

Partcula coloidal + grande que los tomos, y ms pequea que las molculas.

Partculas coloidales son suficientemente pequeas (1m< coloide< 1) para atravesar los poros de los filtros normales.

Algunas partculas con tamaos mayores pueden presentar propiedades coloidales.

Clasificacin de los coloides.-

Se pueden clasificar en lioflicos y liofbicos, dependiendo de la afinidad que presenten con el medio de dispersin.

Si el medio es agua tenemos:

1. Partculas hidroflicas.- la afinidad que poseen con el agua se debe a la presencia de ciertos grupos polares (-OH, -COOH, -NH2) sobre la superficie de las
partculas. Estos grupos son solubles en agua y como tal, atraen y mantienen una cobertura de agua firmemente absorbida a la superficie de la partcula. El agua
envuelta alrededor de una partcula hidroflica es referida como agua de hidratacin o agua confinada.
2. Partculas hidrofbicas.- no tienen afinidad con el agua, siendo as que ellas no son disueltas, envueltas o cubiertas por agua.
En general, coloides orgnicos son hidrofilicos y los inorgnicos hidrofbicos.

Potencial Z.-

Las partculas coloidales poseen propiedades elctricas que influyen fuertemente en su comportamiento. Las cargas que se ubican en la superficie de las partculas
establecen un campo elctrico que es un factor importante para la determinacin de la estabilidad de un sistema coloidal
La principal carga en las partculas coloidales hidroflicas es debida primordialmente a la disociacin de los
grupos polares carboxilo y amino (-COOH y NH2)

En un punto isoelctrico (a un cierto pH), ambos grupos se ionizan y la carga neta es cero.
Un pH rebaja la ionizacin del grupo amino y da como resultado una carga -.
Un pH rebaja la ionizacin el grupo carboxilo y como resultado las molculas tienen carga +.
La principal carga sobre las partculas coloidales hidrofbicas es el resultado de la adsorcin preferencial de los iones del medio de dispersin. La carga primaria
es causada por la adsorcin de iones H+ u OH-.
Si la carga primaria es lo suficientemente grande, ella ser parcialmente balanceada por la formacin de una capa compacta de iones contrarios ubicados
adyacentes a las partculas.
La capa compacta est rodeada por una segunda capa de iones contrarios denominados capa difusa o de Gouy.

Hidroflica: coincide con el lmite exterior del agua confinada

Hidrofbica: cerca del lmite entre la capa estable y difusa

El plano de corte forma un lmite entre la porcin de la solucin alrededor de la partcula y la porcin que puede removerse independientemente de la partcula.
El potencial en el plano de corte es denominado potencial Z y es responsable del comportamiento electro cintico que exhiben las partculas coloidales.
Estabilidad coloidal.-

- Un sistema coloidal esta estable si las condiciones son + o permanentes. Desde que el inters en coloides en plantas de tratamiento de agua es la separacin
de la fase dispersa del medio de dispersin, la estabilidad coloidal es de considerable importancia para el ingeniero sanitario.
 - La estabilidad de los coloides depende de la resultante total de las fuerzas de atraccin y repulsin que actan sobre las partculas coloidales.
Fuerzas de atraccin (fuerzas de Vander Waals) son causadas por la interaccin de las partculas coloidales.
Fuerzas de repulsin: en el sistema hidrofbico son producidos por el potencial Z, sino tambin del agua confinada que envuelve la partcula coloidal. El agua
confinada se comporta como una barrera elstica que evita que las partculas se junten.
- El objetivo es la reduccin de las fuerzas de repulsin, de modo que las de atraccin prevalezcan y las partculas colisionen para formar partculas ms grandes
que son fcilmente separadas del sistema por gravedad.
- El potencial Z puede ser reducido con un pequeo ajuste del pH hacia un punto isoelctrico, all la q=0 y no existen dobles capas que puedan producir el potencial
Z. El potencial Z puede reducirse tambin aadiendo iones o coloides de carga opuesta al sistema coloidal.
- El agua confinada puede ser reducida aadiendo sales en altas concentraciones, un procedimiento denominado salado.
Coagulacin en el tratamiento de agua.-

Las partculas coloidales y suspendidas encontradas en aguas naturales superficiales estn cargadas negativamente, la mayora de las partculas constituyen la
turbidez gruesa y tienen una naturaleza hidrofbica.
Estas partculas se agregan o coagulan a travs de la adicin de coagulantes tal como el sulfato de aluminio y sulfato frrico, estos reaccionan con la alcalinidad
del agua para formar hidrxidos que son relativamente insolubles a pH normal y por lo tanto bajan.
BmAn + mnOH- mB (OH)n + nA-m

Como consecuencia de la agitacin en la unidad de tratamiento, as partculas que originan la turbidez burda o gruesa, chocan entre s, son cogidas, entrelazadas
y van formando parte de la partcula floculada en crecimiento.
Coagulacin en el tratamiento de desechos domsticos e industriales.-

La coagulacin es utiliza para el tratamiento de una variedad de desechos industriales (desechos de tintorera, refinera de petrleo, empacadores de carne y
desechos textiles).
El coagulante especfico y a tecnologa usada vara con el desecho.
Lodos de los desages digeridos o no digeridos son coagulados para mejorar sus propiedades filtrantes; tales coloides consisten primordialmente de coloides
hidroflicos y partculas suspendidas de amplia variedad de composicin y tamao.
La coagulacin sirve para aglomerar las partculas en conjunto en una estructura que facilite la separacin de la mayora del agua contenida en el lodo.
Los productos qumicos usados son sales cidas de metales pesados. A carga neta es reducida tanto como el pH del lodo es cambiado hacia el punto isoelctrico.
(*)

FLUJO A TRAVES DE CAMA DE SOLIDOS

Se trata primordialmente del flujo gaseoso o lquido a travs de una cama porosa de partculas no consolidadas, las partculas varan en tamao y forma desde
cilindros anillos relativamente grandes hasta pequeos, y casi granos esfricos. La direccin del flujo pude ser hacia abajo o hacia arriba.

1. Filtros rpidos de arena:

Tienen la ms importante aplicacin de camas porosas en ingeniera sanitaria.
Usados para tratamiento de agua d origen domstico o industrial. El agua es pasada a travs de camas de arena y grava estratificada por tamao para
remover la materia en suspensin.
La capacidad hidrulica de esta unidad decrece tan pronto los materiales en suspensin se acumulan por capas en la superficie de la arena. Por esto, las
acumulaciones debern ser removidos peridicamente (retro lavado).

2. Filtros lentos de arena:

Usada frecuentemente para el tratamiento secundario o terciario en tratamiento de desage.
Formados de grava y arena no estratificada.
Limpieza peridica por medio de la remocin de la capa superior de arena.

3. Unidades de intercambio inico:

El agua es desmineralizada cuando se pasa a travs de camas granulares de material intercambiador de iones. Las unidades son regeneradas peridicamente.

4. Torres de absorcin.-
La remocin de olores y vapores orgnicos del aire pueden llevarse a cabo forzando aire a travs de torres llenas con carbn activado.

5. Torres de contacto.-
Son columnas llenas con varios materiales empacados que son utilizaos como elementos para ponerse en contacto la fase gaseosa con la fase lquida.

Prdida de carga.-

Darcy: Hf =Perdida de carga V =Velocidad media del fluido

= ( ) ( ) f =Factor de friccin L =Profundidades de la cama

D = 4rH gc =Factor de friccin rH =Radio hidrulico

Carman Kozeny:


= ( )( )( )


=

= ( ) + .


=


=

=


= . ( )

Rose:


= " ( ) ( ) ( )

" = .

La relacin del coeficiente de arrastre con el nmero de Reynolds se presenta en la figura (3 - 2)

05

104

Esferas
10 3
Discos
Cilindros
102
CD

10

1.0

10-1

10-4 10-3 10-2 10-1 1.0 10 102 103 104 105 106

NRe

CD = Coeficiente de arrastre

FD = Fuerza de arrastre libra fuerza

= Densidad del fluido (libra mas/ pi cbico)

v = Velocidad linear de partida pies/segundo

gc = Factor de conversin de Newton

32.17 (pies)(libra- masa) / (pie)(libra-fuerza)
AP = Area proyectada de la partcula, en pies cuadrados

NRe = Nmero de Reynold, sin dimensin

DP = Dimetro de las partculas en pies

= Viscosidad dinmica
Para la relacin entre el NRe y el CD pueden ser calculados en base a las siguientes expresiones :

sDpvs FD

NRe = CD =

(v2/2gc )/Ap

uando la cama esta constituida por partculas de diferentes tamaos un valor promedio puede ser computado para los trminos s DP en la Ecuacin (3-16) utilizando
la relacin encontrada en la ecuacin (3-14).

Una cama de tamao de partculas no-uniformes puede ser estratificada hidrulicamente en capas graduadas; cada capa constituida por partculas de tamao
uniforme. En tales casos, las partculas mayores se encontraran en el fondo de la cama y las menores en la parte superior.

1.067vs2CDL

hf = (3-19)

gcs4Dp

y la prdida de carga total a travs de la cama, ser:

i 1.067vs2 Li

hf = hf,i = CD,i (3-20)

i=1 gss4 Dp,i
i=1

Donde:

i = Nmero de capas en la cama estratificada

CD,i = Coeficiente de arrastre para DP,i

Desde que: Li = XiL (3-21)

Donde: Xi es igual a la fraccin de peso de las partculas de la capa i la siguiente relacin puede ser establecida:
i
1.067vs2L Xi
hf = CD,I (3-22)
gcs 4
Dp,i
i=1

El trmino de la sumatoria en la ecuacin (3-22) puede ser calculado sobre la base de un anlisis granulomtrico con un procedimiento similar al utilizado en
relacin con la ecuacin (3-14).

3-4 FLUJO A TRAVES DE CAMAS EXPANDIDAS

Las ecuaciones de Carman-Kozeny as como la de Rose, predicen la prdida de carga a travs de la cama en que los vacos estn limpios y sin obstruirse.

En camas donde el material introducido con el flujo se acumula entre los espacios de los poros, la prdida de carga crece con el tiempo y la capacidad de flujo
deber ser restaurada peridicamente.
Esto se realiza removiendo las porciones taponeadas de la cama limpiando las acumulaciones en los vacos expandiendo la cama.

La siguiente discusin tiene que ver con el comportamiento tanto de la masa componente de la cama, como el flujo durante la expansin.

En la figura 3-2 se muestra un fluido movindose de abajo hacia arriba a travs de una cama propuesta de partculas pequeas y de tamao uniforme.
Con flujos de capacidad baja, las partculas permanecen sin disturbarse, y la cama se queda estable aun cuando la velocidad se incrementa.
Sin embargo cuando se alcanza una velocidad donde las partculas no pueden permanecer estacionarias y en contacto de unas con otras, pero estn fluyendo, es
decir soportadas por el flujo.
La velocidad crtica se identifica en la figura 3-3 como: vsc

Vs

Figura (3-2)
. . . . . Flujo a travs de
Le . . . .. .
L . . . . una cama porosa
Cuando la velocidad se incrementa ms , las partculas se separan cada vez ms, incrementndose la porosidad resultando una expansin de la cama.

La componente vertical de la velocidad de flujo entre las partculas es mayor que la velocidad de flujo en la parte superior de la cama expandida.

Finalmente la velocidad se incrementa a un valor vsc sonde las partculas se mueven como si estuvieran individualmente sin ser impedidas por la presencia de otras
partculas.

La porosidad en este punto es casi uno, la cama deja de existir, las partculas llegan a ser transportadas por el flujo.

Cuando el flujo es un liquido, la velocidad v sc es aproximadamente igual a la velocidad final de las partculas de la cama en una situacin de libre sedimentacin.

La curvatura o curva inferior en la figura 3-3 relaciona la cada de presin originada por la friccin con la velocidad superficial.

Aunque la cama permanece estable, un incremento de velocidad es acompaado por un incremento dimensionable en la cada de presin.

A la velocidad en que la cama se llega a fluidizar, vsc, la cada de presin es cercnamente igual al peso efectivo de las partculas en la cama.

El peso efectivo es la mxima resistencia ofrecida por la partcula al flujo que pasa.

Incremento mayores en la velocidad superficial da como resultado solamente un pequeo incremento en la cada de presin. Lo que el incremento en la cada de
presin ha desarrollado es debido principalmente a las prdidas de friccin adicionales que ocurren entre el flujo y las partculas.

Cuando una cama de partculas de tamao uniforme alcanza el punto de fluidizacin (v s = vsc ), el peso efectivo de la partcula (fuerza gravitacional) es justamente
balanceada por la fuerza que tiende a levantar las partculas.
g
pS = LS(1 - )(s - ) (3-23)
gc
que se puede expresar tambien de la siguiente forma:
g s -
hf = L(1 - ) (3-24)
gc

Donde:
p = Cada de presin por friccin (a lo largo) a travs de la
cama fluidizada en libra-fuerza/pi cuadrado
hf = Prdida de carga por friccin a travs de la cama
fluidificada, en (pi)(libra-fuerza)/libra-masa
S = Seccin transversal de la cama en pi cuadrado
L = Profundidad de la cama fija en pies
s = Densidad de masa de las partculas en
(libra-masa/pi cbico 1b mass/Ft3)
= Densidad de masa del liquido, libra-mas/pi cbico
= Porosidad de la cama fija
g = Aceleracin de la gravedad, pies/segundo al cuadrado
 gc = Factor de conversin de la Ley de Newton
(pi)(libra-masa)/(libra-fuerza)(segundo al cuadrado)

Una relacin entre la profundidad y porosidad de las camas fijas y expandidas se pueden desarrollar por el hecho de que la masa total de las partculas permanecen
constantes en la masa lquida.

LS(1 - )s = LeS( 1 - e )s (3-25)

y

Donde:

1
Le = L (3-26)
1 e (3-25)
Le = Profundidad de la cama expandida en Ft.
e = Porosidad de la cama expandida
La solucin de la ecuacin (3-26) para Le depende de la evaluacin de e .
Una relacin pertinente a tal evaluacin ha sido establecida para la expresin hidrulica de una cama de granos de arena uniforme.
0.22
vs
e =
vult (3-27)
Donde:
vs = Velocidad superficial basada en la secin transversal
de la cama en pies/segundo
vult = Velocidad libre de sedimentacin final de las partculas en pies/segundo
Una cama estratificada de partculas de tamao no uniforme es completamente fluidizable cuando para partculas grandes se tiene:
Vs = vult 4.5 (3-28)
Para tales camas la profundidad expandida puede ser calculada con el uso de la ecuacin (3-26) modificada.
i Xi
Le = L( 1 - )
I = 1 ( 1 - e
Donde:
Xi = Fraccin de peso de las partculas que forman las
capas con la porosidad e, i
i = Nmero de fraccin de peso en la mezcla.
Como se indica lneas arriba, la mxima resistencia que la partcula ofrece al flujo en contacto es casi igual a su peso efectivo.
Desde que el peso efectivo no cambia con la expansin de la cama la cada de presin a travs de una cama de partculas fluidizables de tamao no uniforme puede
ser estimada con las ecuaciones (3-23) y (3-24)

3.5 FLUJO A TRAVES DE PLANCHAS O PLACAS POROSAS

Las placas porosas son a menudo utilizadas como soportes para la cama de arena. Adems de proporcionar soporte, las placas porosas se utilizan para colectar y
distribuir el flujo igualmente sobre el fondo de la cama.
La prdida de carga a travs de esas placas no pueden ser determinadas con las ecuaciones de Carma Kozeny y/o Rose. Por esa razn la correlacion de los datos de
cada de presin ha sido bastante emprica.
Las correlaciones tipicas se indican en la figura 3-4. Aqu la prdida de carga est relacionada a la tasas de flujo para tres grados de placas, cada una con diferente
tamao poroso o de poros.

USA MALLA (Nmero de mallas por pulgada)

2
1"
Tamao estimado GRADO 80 1"
Grado aloxite
2 1 ----
soporte medio
4
Perdida de 1"
Carga en 80 1 ----
Pulgadas de 120 70 a 30 4
agua 160 30 a 60
16+
120
1
GRADO
1"

1"
1 ---
4

GRADO 160

1"
Figura (3-4) Prdida de carga en placas de drenaje a travs de un medio de zeolita y intercambiador inico.
0
0
Las placas porosas y los tubos encuentran 10
gran aplicacin como dispositivos en las operaciones de transferencia de gas. 15

Flujo de Agua, gal/min/Ft 2 a 20 C

Para tales usos, las placas porosas y tubos son caracterizados por una tasa permeable. Esta tasa se define como el nmero de pies cbicos por minuto de aire a 70
F y de 10 a 25% de humedad relativa, que pasar a travs de 1Ft2 del medio de 1 de espezar, cuando la presin diferencial a travs del medio es 2 de agua.

Curvas representativas relacionados con la prdida de carga de aire que fluye a travs de placas porosas de diferentes permeabilidades se presentan en la figura
3-5.

100 10

Permeabilidad
50 20
40
60
Prdida de 80
10 carga en
pulgadas
5 de agua

Cantidad de aire que pasa una placa difusa

hmeda de 1 de espesor, en pies
1 cbico/minuto/pi cuadrado
0 2 4 6 8 10

Figura (3-5) Prdida de carga mxima estimada a travs de viejos

difusores

(3-5) FILTROS RAPIDOS DE ARENA - POR GRAVEDAD

Los filtros rpidos de arena que se utilizan en tratamiento de agua para uso domstico o municipal son de gravedad, y son normalmente construidos en estructuras
de concreto.

Los filtros consisten por lo regular de placas porosas como sistema de drenaje y sobre la cual se coloca una cama de arena de 24 a 30 pulgadas.

En muchos filtros las placas porosas de la base, es reemplazada por tuberas perforadas o algn otro sistema de drenaje, cubiertas por cama con una potencia de
18 a 24 pulgadas de grava graduada.

La arena que usualmente se utiliza, tiene un tamao efectivo de 0.4 a 0.55 mm y un deficiente de uniformidad con un rango de 1.35 a 1.75.

El tamao efectivo:

Es igual al tamao en milmetros que pasa o deja pasar el 10% de la arena en peso.

Coeficiente de uniformidad:

Es igual al tamao de malla que pasa el 60% de la arena dividida entre el tamao de arena que pasa el 10%.
La grava que se utiliza pasa soportar la arena, variar en tamao de 1 en la base a 1/8 en la capa superior.

Los filtros son normalmente construidos para cuadales mltiples o fracciones de 1 milln de galones por da y con una razn de largo o ancho igual a 1.25.

Informacin relativa al comportamiento de los filtros rpidos de arena bajo diferentes condiciones de operacin son limitadas. Por esa razn sus diseos se basan
todava en valores empricos.

Agua coagulada y sedimentada es aplicada a un filtro a una tasa de 2 a 4 galones/minuto/pi cuadrado de superficie de filtro.

El agua filtrada es recolectada por el sistema de drenaje y enviada a las pozas de agua clasificada.

Cuando los filtros se colmatan, ellos son lavados invirtiendo el flujo. El agua filtrada, que es introducida por el sistema de drenaje, es forzada a travs de la cama
de grava y arena a una tasa de 2 pies cbico/segundo/pi cuadrado de superficie filtrante.

El agua de lavado expande la cama de arena de 20 a 60% sobre su profundidad normal.

El material en suspencin atrapado en las capas superiores de la arena son liberados dentro de la masa de agua ascedente.

El agua de lavado se vierte sobre los canales de recoleccin que la transportan hacia una zanja de dos pies de ancho y que se extiende a lo largo del filtro. Desde
all el agua de lavado se descarga a un dren.

Normalmente, un perodo de lavado de 4 a 5 minutos es suficiente para remover todo el material y colmata el filtro.

A menudo se utilizan rociadores superficiales que refuerzan el lavado.

Tuberas perforadas donde se aplica agua justamente sobre la superficie de arena a una tasa de 4 a 6 galones/minuto/pi cuadrado y a una presin de 10 libras
por pulgada cuadrada a sido encontrada satisfactoria para ese propsito.

La cantidad total de agua utilizada para ese propsito llega a ser del 1 a 4 % del agua filtrada.

Las canaletas que recolectan el agua de lavado, puede ser de concreto o metal, de secciones diferentes y pueden ser utilizadas en varios arreglos. Como regla, las
canaletas son espaciadas de 4 a 6 pies entre bordes. El borde de la canaleta se ubica casi inmediatamente superior al nivel que alcanza el agua en su mxima
espansin. El fondo deber tener una luz libre sobre la superficie de la arena no suspendida de dos pulgadas.

La longitud de la carrera usualmente se acomoda a la prdida de carga a travs de la cama de arena.

Cuando la cama esta limpia, la prdida puede ser estimada con la frmula:

1.067vs2L Xi

hf = CD,i (3-22)
gcs4 Dp,I

i=1

Como regla, 8 a 10 pies de carga deben estar disponible para perdida a travs de la arena y el registrado de valores o tasa.

Inicialmente, con el filtro limpio la prdida a travs de la arena ser del orden de los 6 a 12 pulgadas, con la diferencia que es tomada por los registros o medidas.

Como la operacin prosigue, las prdidas crecen en la arena hasta que el regulador esta totalmente abierto. El filtro debe ser lavado a ese punto, desde que
mayores prdidas de carga a travs de la arena dar como resultado una reduccin de flujo a travs del medidor o registrador.
La carga total de operacin (es la diferencia entre la elevacin del nivel de agua sobre el filtro y el mximo nivel de agua sobre el agua filtrada en el pozo de agua
clara) debe ser de por lo menos 10 pies.

A la capacidad nominal de la planta y a una taza mxima de lavado, la velocidad de flujo a travs de las tuberas no debern exceder los siguientes valores:

Velocidad Mxima del Flujo a Travs de las Tuberas Exteriores de los filtros:

Tubera Velocidad en pies/segundo

Ingreso del Filtro 2

Salida del Filtro 5

Agua de lavado 12

Desage 8

Filtrado de Desage 15

El objetivo principal de los filtros rpidos de arena es la remosin del material que trae el agua en suspensin.
Ese material predominante es el floc que es arrastrado desde o de los tanques de sedimentacin.
Aunque el mecanismo de la remosin es bastante oscuro, parece ser o es muy probable que la remosin de pequeas partculas se lleva a cabo por adherencia a
los grupos de arena, mientras que las partculas mayores son colados o tamizadas por la contraccin de los poros.

La eficiencia en la remosin es una funcin de la profundidad del filtro.

Para filtros de arena de granos de tamao uniforme la profundidad de penetracin del floc, se incrementa con:
a.- Concentracin del floc

b.- Tasa de filtracin

c.- Vizcocidad del agua

d.- Tamao de los granos de arena

La penetracin ha sido encontrada que disminuyo cuando el tamao del floc se incrementa.

ARENAS EMPLEADAS EN FILTROS

El material que se usa en los filtros puede diferir grandemente tanto como en distribucin de tamao, forma, densidad y composicin qumica.

Estas variaciones deben conocerse a fn de poder emplear la arena en forma racional.

Para determinar el tamao de la arena se usan tamices graduados.

El standard americano usa los siguientes:

Tamiz Tamao del Orificio Tamiz Tamao del Orificio m.m

m.m.

200 0.74 20 0.84

140 0.105 (18) (1.00)

100 0.149 16 1.19

70 0.210 12 1.68

50 0.297 8 2.38

40 0.42 6 3.36

30 0.59 4 4.76

El N del tamiz corresponde mas o menos al N de divisiones por pulgada.

La relacin entre un tamiz y otro es del orden de la mayor apertura de los tamices llamados finos, es de 5.66 mm y corresponde a aproximadamente a 3 divisiones por
pulgada y la mas pequea es de 0.037 mm y corresponde a aproximadamente a 400 divisiones por pulgada.

Empleo del Papel Normal Logartmico:

Al tamizar una muestra de arena y pesar las porciones retenidas en cada uno de los tamices, si expresamos estos pesos en %, la distribucin es geomtrica normal.

Estos resultados son ploteados en papel normal logartmico y nos debe dar casi una lnea recta, con lo cual se facilita grandemente la interpolacin de valores y
parmetros.
Los parmetros ms usados son Mg y Og, o sea el promedio geomtrico y la desviacin standard geomtrica, los cuales miden la tendencia de variacin central.

Estos parmetros pueden obtenerse fcilmente al leer el valor correspondiente al 50% y 15.84% respectivamente.

En arenas los parmetros que ms se usan son los sugeridos por Hazen:

a) Tamao efectivo

P50
Og
P15.84
b) Coeficiente de uniformidad

Tamao Efectivo:
Es aquel en mm, tal que el 10% de la arena en peso, tiene un tamao menor.

Coeficiente de uniformidad:
Es la relacin que existe entre los tamaos expresados en milmetros correspondientes a 60% y la del tamao efectivo.

Estos valores fueron sugerido por Hanzen por que not lo siguiente:
a.- Que aquellas arenas cuyo tamao efectivo era el mismo ocasionaban la prdida de carga independientemente de la variacin de tamao ( esto es
vlido hasta un coeficiente de uniformidad de aproximadamente 5.

b.- Not as mismo que el 50% de la arena utilizable estaba comprendida entre los tamaos correspondiente a al 10% y 60%.

Ejemplo del tamizado de una muestra de arena:

2
Orificios cm x 10 % acumulativo de Arena que pasa

1.05 0.2

1.49 0.9
2.10 4.0

2.97 9,9

4.2 21.8

5.9 39.4

8.4 59.8

11.9 74.4

16.8 93.3

23.8 96.8

33.6 100

Qu debe hacerse con la arena cuya anlisis se ha mostrado para convertirla en arena de tamao efectivo igual a 5 x 10 -2 cm. y un coeficiente de c.u. igual a 1.5?

a) de la curva encontrar que el % de arena menor que el tamao efectivo deseado es 30% para P1.
Por lo tanto el tamao inferior a 60% sera:

P60

c.u. = de donde P60 = c.u. por P10

P10

P60 = 1.5 x 5x10-2 = 52.4%

Como la mitad de la arena en % se encuentra entre estos lmites de P10 y P60 , hallamos cual es el % de arena utilizable aplicando la siguiente expresin:

P3 = 2( P2 P1 ) = 2( 52.4 30 ) = 44.7

b) el % de arena fina P4 viene dado por :

P4 = P1 0.1 P3 = (30 0.1x47)

 P4 = 25.3% y su dimetro se saca de la curva:

= 4.4 x 10-2 cm.

c) El % sobre el cual la arena es muy gruesa viene dado por:

P5 = (P3 + P4) = (47 + 25.3%), cuyo tamao es 1.1x10-1 cm, debe excluirse por ser muy gruesa.

RESUMEN FLUJO A TRAVES DE CAMA DE SOLIDOS

Se trata primordialmente del flujo gaseoso o lquido a travs de una cama porosa de partculas no consolidadas, las partculas varan en tamao y forma desde
cilindros anillos relativamente grandes hasta pequeos, y casi granos esfricos. La direccin del flujo pude ser hacia abajo o hacia arriba.
1. Filtros rpidos de arena:
Tienen la ms importante aplicacin de camas porosas en ingeniera sanitaria.
Usados para tratamiento de agua d origen domstico o industrial. El agua es pasada a travs de camas de arena y grava estratificada por tamao para remover
la materia en suspensin.
La capacidad hidrulica de esta unidad decrece tan pronto los materiales en suspensin se acumulan por capas en la superficie de la arena. Por esto, las
acumulaciones debern ser removidos peridicamente (retro lavado).
2. Filtros lentos de arena:
Usada frecuentemente para el tratamiento secundario o terciario en tratamiento de desage.
Formados de grava y arena no estratificada.
Limpieza peridica por medio de la remocin de la capa superior de arena.
3. Unidades de intercambio inico:
El agua es desmineralizada cuando se pasa a travs de camas granulares de material intercambiador de iones. Las unidades son regeneradas peridicamente.
4. Torres de absorcin.-
La remocin de olores y vapores orgnicos del aire pueden llevarse a cabo forzando aire a travs de torres llenas con carbn activado.
5. Torres de contacto.-
Son columnas llenas con varios materiales empacados que son utilizaos como elementos para ponerse en contacto la fase gaseosa con la fase lquida.

Prdida de carga.-


Darcy: = ( ) ( )

f =Factor de friccin

L =Profundidades de la cama

V =Velocidad media del fluido

gc =Factor de friccin

Hf =Perdida de carga

rH =Radio hidrulico D = 4rH

Carman Kozeny


= ( )( )( )

= dimetro de la partcula
= porosidad de la cama
= velocidad superficial
= factor de forma
=

= ( ) + .


=

=densidad del fluido
=viscosidad dinmica

=



Para la mayora de formas = . ( ),

esferas =
Rose:


= " ( ) ( ) ( )

" = .

= coeficiente de arrastre
(*)

Preparacin de arena para el filtro.-

Tamao efectivo (D10)

Coeficiente de uniformidad (Cu) =

% de arena utilizable (P3) P3 = 2(P2 P1)

% arena demasiado fina (P4) P4 = P1 0.1P3

% sobre el cual la arena es demasiado gruesa (P5) P5 = P3 + P4

ESTABILIZACION DEL AGUA

SOLUCION EN EQUILIBRIO:
El agua es estable cuando no disuelve ni deposita CaCO3, este CaCO3 debe estar en equilibrio con su [H+].

La mayora de las RQs que se llevan a cabo en una solucin son incompletas.

Constante de actividad de equilibrio (K)

Ley de Accin de Masas: mA + nB pC + qD (RQ en equilibrio)
 ( ) ( )
=
( ) ( )

aA : actividad de A en gramo-mol/litro
K: constante de actividad de equilibrio

*K es una caracterstica de equilibrio especfico y varia solo con la T

La actividad (a)
a=c
c = concentracin en gramos mol/litro
= coeficiente de actividad.

Coeficiente de actividad ()
para la mayora de las soluciones no-electrolticas es casi 1.
para soluciones electrolticas, con hasta 0.1 y para T de 0C a 40C, se utiliza:

= .
+

z = magnitud de la carga del in

= resistencia inica

Cuando est muy baja (Cuando las soluciones estn suficientemente diluidas), el es aprox. 1.

La resistencia inica ()

=
=

ci= concentracin de las n especies de in en gramos mol/litro

zi= magnitud de carga sobre las n especies de in
 En cidos y bases dbiles diluidos en agua parcialmente para formar iones:
Las constantes de equilibrio (constantes de ionizacin o disociacin) entre las molculas no disociadas y los iones seran:
(+ ) ( )
Hm An mH+ + nA- = ( )

(+ ) ( )
Bm(OH)n mB + nOH
+ -
= ( )

Para la disociacin de agua:

HOH H+ + OH- (H+) (OH-) = K(HOH) = Kw

Donde: Kw = Producto de los iones activos del agua no ionizada

La actividad

PROBLEMA

Un anlisis de laboratorio de un agua produce las siguientes informaciones:

Slidos totales disueltos 140 mg/litro

Concentracin del in calcio 1.4 me/litro
Alcalinidad total a los carbonatos 0.4 me/litro
Temperatura 20 C
pH 6.8
Establecer si el agua est bajo saturada o sobresaturada con respecto a la solucin de carbonato de calcio.

Solucin:

1.- De las figuras 7-2 y 7-5, Ks y K2 a 20C son:

 Ks = 4.82 x 10-9 (1.10) = 5.3 x 10-9
K2 = 4.69 x 10-11 (0.90)= 4.21 x 10-11

2.- De la figura 7-4, para Cs = 140 mg/litro S = 0.11

Resolviendo de la ecuacin 7-20 se tiene:

PHs = 6.301 + log (5.30 x 10-9/4.21 x 10-11) - log 0.4 - log (1.4) + 0.11
pHs = 8.9

4. Resolviendo para el ndice de saturacin (ecuacin 7-23)

I = pH - pH = 6.8 - 8.9
I = -2.1

Desde que I tiene signo negativo o valor negativo, el agua est bajo saturada con respecto al carbonato de calcio.

7-3 CARBONATACION Y DESCARBONATACION

La estabilizacin de un agua se obtiene removiendo o aadiendo bixido de carbono (CO2).

La cantidad de CO2 a ser aadida o removida, puede estimarse de una relacin que se desarrolla como sigue:

2x10 3 K '2 HCO 3
A HCO 3
OH
H
(7-24)

103K1(H2CO3) + 2 x 106K1K2(H2CO3)
 [A] = (7-25)
[H+] [H+]2

Donde las concentraciones estn expresadas en equivalente gramo por litro.

A valores de pH menores de 9.5, la concentracin del in hidroxilo puede ser desechado.

Arreglando y reemplazando la informacin en la ecuacin 7-25 se tiene :

[A][H+]
H2CO3 = (7-26)
3 6 +
10 K1 + 2 x (10 K1K2)/[H ]

Dentro del mismo rango de pH, el trmino 2 x 106 K1 K2/[H+] puede desecharse tambin y la ecuacin quedar:
[A][H+]
H2CO3 = (7-27)
103K1
El exceso de dixido de carbono en agua es igual a la diferencia entre la concentracin real de bixido de carbono y
aquella requerida para la estabilizacin del agua,

[H2CO3 ]excess = H2CO3 H2CO3 saturation (7-28)

A H A H
3 '
3 '
s
10 K 1 10 K 1 (7-29)

(De la ecuacin 7-18) De las ecuaciones deducidas sabemos que:

2x10 3 xK '2 A Ca
H
s 4x10 6 K 's (7-30)
+
Donde [H ]s est expresado en mili equivalentes gramo por litro.

Sustituyendo la ecuacin 7-27 y 7-30 en 7-28 se obtiene:

[A] K2[A][Ca++]
+
[H2CO3] exceso = [H ] - (7-31)
103K1 2 x 103Ks

Todos los trminos de concentracin en la ecuacin 7-31 estn en unidades de mili equivalentes gramo por litro.

Un signo negativo para el trmino[H2CO3]excess indica que el agua est supersaturada con respecto a carbonato de calcio.
Cuando as es el caso, el valor de [H2CO3]excess establece el incremento en la concentracin de bixido de carbono
requerida para poner el agua en equilibrio.
La solucin de la ecuacin (7-31) de pende del conocimiento de la alcalinidad total a los carbonatos, concentracin inica
de calcio, pH, concentracin total de slidos, y temperatura del agua.

La conversin de los valores de pH a concentracin de iones de hidrgeno es hecha ms conveniente utilizando la figura
(7-6).

Se debe dar nfasis que el uso de la ecuacin (7-20) y (7-31) es vlida solamente para un rango de ph de 6.5 a 9.5.

1x 10-3

1X10-4

Concentracin

Del in Hidrgeno 1X10-5

[H+] en

y me/litro

1X10-6

1x107

6.5 7.0 7.5 8.0 8.5 9.0 9.5

pH

Figure 7-6 : Concentracin del in Hidrgeno como una funcin del pH

PROBLEMA
 Determinar cuanto de Bixido de Carbono debe removerse de una muestra de agua que tiene las siguientes
caractersticas:

Slidos totales disueltos 140 miligramos /litro

Concentracin del in Calcio 1.4 mili equivalentes /litro
Alcalinidad total a los Carbonatos 0.4 mili equivalentes /litro
Temperatura 20 C
pH 6.8

Para estabilizarla esa muestra de agua con respecto al carbonato de calcio en solucin se deber llevar a cabo las
siguientes acciones:

1. De la ecuacin 7-22, la resistencia inica aproximada es:

= 2.5 x 10-5 (140) = 35 x 10-4

2. De la figura 7-2 y 7-5, las correcciones por temperatura son hechas :

Ks = 4.82 x 10-9 (1.10) = 5.30 x 10-9

K2 = 4.69 x 10-11 (0.90) = 4.21 x 10-11
K1 = 4.45 x 10-7 (0.93) = 4.14 x 10-7

3. Los ajustes para la resistencia inica es hecha como sigue:

4 35 x 10-4
-9
log Ks = log(5.3 x 10 ) + = - 9.500
1+ 35 x 10-4

Ks = 3.17 x 10-9

2 35 x 10-4
Log K2 = log( 4.21 x 10-11 ) + = - 11.511
1+ 35 x 10-4

K2 = 3.26 x 10-11

Similarmente:
35 x 10-4
-7
Log K1 = log(4.14 x 10 ) + = - 7.559
1+ 35 x 10-4

K1 = 3.64 x 10-7

4. Resolviendo con la ecuacin 7-31 se tiene:

0.4 3.26x10-11(0.4)(1.4)
[H2CO3]exceso = 1.55 x 10-4 -
 103(3.64 x 10-7) 2 x 103 (3.17 x 10-9)

[H2CO3]exceso = 0.167 mili equivalente gramo /litro

A un cuerpo de agua que contiene 171 mg/litro de HCO3- y 20 mg/litro de CO2 libre se descarga un residuo lquido con 30
me/l de H2SO4 en la proporcin de 1 volumen de cido por 99 de agua.
Calcular:

a. pH del agua antes de la mezcla.

b. pH del agua despus de la mezcla.
c. pH del agua despus de la mezcla suponiendo que inicialmente no existe HCO3- ni CO2.
d. pH antes de la mezcla suponiendo CO3= = 12 ppm y HCO3= 80ppm.
e. pH despus de la mezcla suponiendo CO3= = 12 ppm y HCO3 = 80 ppm (25C).

a. Determinacin de la mezcla:

HCO 3
pH pK 1 log
H2CO 3

Sabemos que:

H HCO 3
K 1 4.45x10 7
H2CO 3
(1)

Ordenando trminos y aplicando logaritmos a la ecuacin se tiene:

H2CO 3
H K1 x
HCO 3
(2)
 H2CO3
log H log K 1 log
HCO -3
(3)

que es igual a:

1 1 log HCO 3
log log
H K1 H2CO 3
(4)

que es igual a:

HCO -3
pH = pK1 + log
H2CO 3
(5)
pH

1 log10 7
A. pK 1 7 0.64 6.3
log4.45x10 7 log4.45
171
B HCO-3 moles / litro
1000 x 61
[H2CO3] = es una consecuencia de:
(H2O + CO2 H2CO3)
44 62

62 x 20 20
H2CO3
44 x 1000 x 62 44 x 1000

Lo anterior viene de:

44 62
26 x

62 x 20
x
44
Ahora como se debe dar en moles de H2CO3 se tendr que multiplicar por:

1
1000 x 62 .
 62 x 20 1 20
H2CO3 x
44 1000 x 62 44 x 1000

Resumiendo, el pH del rio antes de la mezcla ser:

171
pH 6.3 log 1000x61 6.3 log 6.167
20
1000x44

pH = 6.3 + 0.79007 = 7.09 = 7.1

El pH de soluciones diluidas de cidos o bases fuertes, pueden ser calculado directamente de la cantidad en
solucin:

Ejemplo # 1:
Determinar el pH de una solucin de cido clorhdrico 0.001 N.

(HCl H+Cl-
1 mol = 1 mol
1 equi. = 1 equi.

[H+] = 0.001 = 10-3 moles/litro

1
Si el pH log log[H ] log3 3
[H ]

Ejemplo # 2:
Cul es la concentracin de hidrgeno que le corresponde a una solucin con pH = 5.

1 1
pH log 5 10 5
[H ] +
[H ]

De donde: H+ = 10-5 moles/litros = 0.0001 gra/lt.

= 0.01 mg/lt = 0.01 ppm

Explicar de donde salen los valores para K0, K2 y K1.

1. Sabemos que:
La concentracin del producto de solubilidad Ks es:

Ks
*K 's
( Ca )( CO3 )

* Ver ecuacin 7-14.

2. Tomando logaritmo a ambos lados de la ecuacin se tiene:

Log Ks = log Ks - log ( ea++) - log (CO3=) (7-4)

log 0.5Z 2
1

3. De acuerdo con la ecuacin 7-4, para los iones de Ca++ y CO3= se tiene:

2
log
1

= coeficiente de actividad
= resistencia inica.

Reemplazando

2
log
1
c h c
log Ca log CO 3 h
4
logK 's logK s
1

De la misma forma, para K2 se tendr:

a. Sabemos que:

H CO

K2
HCO 3

K 2 HCO 3
K '

H CO 3
2
 logK '2 logK 2 log HCO3 log H log CO3

0.5 0.5 2
logK '2 logK 2
1 1 1

2
logK '2 logK 2
1

Para K1 tendramos:
b. Sabemos que:

[H+] [HCO3-] K1

K1
K 1'
H HCO 3

logK logK 1 log H log HCO 3

'
1

0.5 0.5
logK 1' logK 1
1 1

1
logK 1' logK 1
1

PRIMERA PRACTICA

CO2
pH
 Alcalinidad total
Alcalinidad a los carbonatos
Alcalinidad a los oxidrilos
Dureza no carbonatada
Dureza total
Magnesio como Mg -
Calcio como Ca -
Slidos totales disueltos.

PRACTICA DE PROCESOS UNITARIOS

MUESTRA P

1. Determinacin de CO2
Se hizo la determinacin de CO2 como Acidez y se encontro la siguiente concentracin:

0.1x1000
Acidez 2 ppm com CaCO3
2. Alcalinidad 50
A la fenolftaleina ............................ 0

Al anaranjado de metilo .................

5.1x1000
100 ppm com CaCO3
50
Alcalinidad total ........................ 0 + 100 = 100 ppm como CaCO3

= 2meg.gr/litro

3. Dureza Total

7.6 x1000
.........................304 ppm como CaCO3
25

4. Dureza Calcica

6 x1000
...............................240p pm como CaCO3 4.8meg. gr / litro
25

5. Temperatura = ........................ 20C

6. Slidos Totales Disueltos

24 x1000
.............................480 mgs / litro
50
Resmen:

Muestra P, es el agua cruda de abastecimiento a un estudio fotogrfico.

a. CO2 ................................. 2 ppm como CaCO3

b. pH ................................... 7.4
c. Alcalinidad total .............. 100 ppm como CaCO3 = (2 meg.gr/litro)
d. Alcalinidad a los carbonatos..................
e. Alcalinidad a los oxidrilos ...................... o
f. Dureza total ........................................... 304 ppm como CaCO 3
g. Dureza calcica ...................................... 240 ppm como CaCO 3
(Concentracin del in calcio) ............... (4.8 meq.gr/litro)

h. Dureza no carbonatada ......................... 204 p[pm comoCaCO3

i. Magnesio Mg .........................................
j. Calcio Ca ...............................................
k. Slidos totales disueltos ..... 480 mg/litro.

Establecer si el agua est sobre o bajo saturada con respecto a la solucin de carbonato de calcio.

De los anlisis ejecutados se tiene:

a. Slidos totales disueltos ................. 480 mg/litro.

b. Concentracin del in calcio .......... 4.8 mg.gr/litro
c. Alcalinidad total a los carbonatos ... 2 meq gr. litro.
d. Temperatura ................................... 20C
pH ............................................................. 7.4

Ks = 4.82 x 10-9 (1.1) = 5.3 x 10-9

K2 = 4.69 x 10-11 (0.90) = 4.21 x 10-11

S = 0.18

pHs = 6.301 + log (Ks/K2) log [A] log [Ca++] +S

pHs = 6.301 + log (5.3 x 10-9/4.21 x 10-11) log 2 log 4.8 + 0.18

pHs = 6.301 + log (Ks 125.89 log 2 log 4.8 + 0.18

pHs = 6.301 + 2.1000 0.3010 - 0.6812 + 0.18

pHs = 7.598 7.6

Determinacin del ndice de saturacin:

I = pH pHs = 7.4 7.6 = -0.2 Respuesta

El agua est todava en condiciones de disolver CaCO3

Si asumimos que la temperatura se eleva a 50C se tendr:

Ks = 4.82 x 10-9 x 0.5 = 2.41 x 10-9

K2 = 4.69 x 10-11 x 1.5 = 7.035 x 10

pHs = 6.301 + log (2.41 x 10-9/7.035 x 10-11) log 2 log 4.8 + 0.18

pHs = 6.301 + log 34.25 0.3010 0.6812 + 0.18

pHs = 6.301 +1.546 0.3010 0.6812 +0.18

pHs = 7.03 7

I = 7.4 7 = + 0.4 Respuesta

El agua al calentarla depositar CaCO3

IMPORTANTE:

a. El ndice de saturacin es un trmino cualitativo y no una medida de capacidad.

A
4x10 6 H

4x10 6 K 's

4x10 6 K 's H
A
L
4x10 6 K 's
M O
P
2x10 3 K Ca Ca 2x10 3 K '2 Ca M
N Ca P
Q
 4x10 6 K 's 1

2x10 3 K '2 Ca
L
MA
4x10 K6 '
s
O
P H
M
N Ca
P
Q
1 4x10 9 K 's

H 2x10 3 K '2 Ca A 8x10 9 xK '2 xK 's
s

1 4x10 9 K 's

H 2x10 3 K '2 Ca A
s

1 F
GK I '

HK J

6.301 log
K log Ca log A
s
log '

H 2
s

PROBLEMA

EJEMPLO:

A un ro que contiene 171 mg/litro de HCO3- y 20 mg/litro de CO2 libre, se descarga un residuo lquido con 30 me/litro de
H2SO4 en la proporcin de 1 volumen de cido por 99 de agua. Calcular el pH del agua depus de la mezcla. (Temperatura
del agua 25 C).

a. pH del ro antes de la mezcla ser:

171
HCO 3 moles / litro
1000x61

20
H2CO 3 moles / litro
1000x44

171
pH 6.3 log 1000x61 7.08
20
1000x44
b. Clculo del pH aguas abajo suponiendo una mezcla perfecta:

H2SO4 2H+ + SO4=

1 mol 2 moles

2 equiv. 2 equiv.

1 equi H2SO4 produce 1 mol equiv de H+

HCO3- + H+ H2CO3

1 equiv. 1eq. 1mol

Un equivalente de HCO3- produce 1 mol de H2CO3.

HCO 3 eq H
pH 6.3 log
H2CO 3 eq H

171
HCO 3 2.8 milimoles / litro
61

20
H2CO 3 0.46 milimoles / litro
40

2.8 0.30
pH 6.5 log 6.82
0.46 0.30

Cuando se aade agua a la cal viva (CaO) se genera una energa calorfica de 15.2 K cal por mol (56 gr) y el xido
de calcio o cal viva es convertida a cal hidratada.
RESUMEN ESTABILIZACIN DEL AGUA

Solucin en equilibrio:
El agua es estable cuando no disuelve ni deposita CaCO3, este CaCO3 debe estar en equilibrio con su [H+].

La mayora de las RQs que se llevan a cabo en una solucin son incompletas

Constante de actividad de equilibrio (K)

Ley de Accin de Masas: (RQ en equilibrio)
mA + nB pC + qD
( ) ( )
= ( )( )

K: constante de actividad de equilibrio

aA : actividad de A en gr-mol/litro
*K es una caracterstica de equilibrio especfico y varia solo con la T
La actividad (a) = coeficiente de actividad
a=c c = concentracin en gr- mol/litro
Coeficiente de actividad ()
para la mayora de las soluciones no-electrolticas es casi 1.
para soluciones electrolticas, con hasta 0.1 y para T de 0C a 40C, se utiliza

= .
+

z = magnitud de la carga del in

Cuando est muy baja (Cuando las soluciones estn suficientemente diluidas), el es aprox. 1

La resistencia inica ()
= =
c i = []de las n especies de in en gr-mol/litro
z i = magnitud de q sobre las n especies de in
*En cidos y bases dbiles diluidos en agua parcialmente para formar iones:
Las constantes de equilibrio (constantes de ionizacin o disociacin) entre las molculas no disociadas y los iones seran:
(+ ) ( )
Hm An mH+ + nA- = ( )

(+ ) ( )
Bm(OH)n mB + nOH =
+ -
( )

Cuando se tiene que ver con la disociacin de agua, una modificacin de la expresin de equilibrio es usada:
HOH H+ + OH-

(H+) (OH-) = K(HOH) = Kw

Kw = Producto de los iones activos del agua no ionizada

La actividad del agua no ionizada es muy grande comparada con las actividades de los iones.

En agua pura a 25C (Kw =1*10-14)

Tambin se utiliza para describir relaciones de solubilidad de sales poco solubles.

Sea una solucin saturada, entre a sal no diluida y sus iones se tiene:

BmAn (sal) mB+ + Na-

La actividad de las sales no disueltas se considera constante.

[B+]m[A-]n= K[BmAn] = KS

KS : producto de la actividad de la solucin.

Cuando se utiliza trminos de concentracin:

( ) ( ) ( ) ( )
=[ ] =
( ) ( )
( ) ( )

= constante de concentracin de equilibrio.

Equilibrio de los carbonatos:

Es normalmente de inters cuando se trata de aguas naturales.

Se muestra un equilibrio interrelacionado; la actividad e H+ esta involucrada directamente en 3 equilibrios e
indirectamente en los otros 2.

1. [H+][OH-]=
 PRECIPITACION QUIMICA

PROBLEMA:

Un anlisis de agua produjo la siguiente informacin:

* Bixido de Carbono 0.4 me gr/litro

* Alcalinidad total 2.0 me gr./litro
* Dureza total 4.0 me gr. /litro
* Dureza Magnsica 1.0 me gr./litro

Calcular la cantidad necesaria de cal hidratada y carbonato de sodio que se requiere para ablandar el agua. 1,000 metros cbicos de agua?

SOLUCION:

Asumiendo que la alcalinidad a los bicarbonatos es igual a la alcalinidad total (la asuncin es aproximadamente verdadera para la mayora de aguas naturales
dura), la cantidad de cal hidratada que se requiera ser:

CO2 0.4 me. gr./litro

HCo3 2.0 me. gr./ litro

++
Mg 1.0 me. gr./litro

Exceso para elevar el pH 1.0 me. gr./litro

-------------------------------

4.4. me. gr./litro

Si el volumen del tanque o del agua o ablandar es de 10003 se tendr:

Cantidad de Ca (OH)2 que se requiere:

1'000,000
4.4. x 74.1/ 2 x 463Rg
1'000,000
(4.4 x 74.1) / 2 x 1000000

= 163 Kilos
 1000000

74.08 es el peso molecular del Ca (OH)2

La soda o sosa o carbonato de sodio Na2 CO3 que se requiere pora dosificar iones de carbonato adicionales para precipitar todos los carbonatos originales y aplicar
iones de calcio en la solucin es:

Ca++ inicial en el agua; 3.0 me.gr/litro

++ - ++
Ca aadido para abastecer de OH para el Mg 1.0 me.gr/litro

++ -
Ca aadiendo para abastecer de OH

para elevar el pH 1.0 me. gr/litro

--------------------------

5.0me gr/litro

Carbonato normal formado de HCO3 2.0 me. gr./litro

Carbonato normal formado por la presencia

de CO2 0.4 me. gr/litro

--------------------

2.4 me gr/litro

Concentracin que se debe equilibrar: (5.0 - 2.4) = 2.6 me.gr/lit.

Para 1,000 m3 se necesitar: (Peso molecular del Na2 Co3 =105.993)

106 1'000,000
2.6 x x 137.8Rqs.
2 1'000,000
= 138 Rqs

2.6 x 106 x 1000000

= 137.8 Kilos

2 x 1000000

Sin embargo, aun con abundante abastecimiento de oxgeno, la precipitacin del hidrxido de hierro es impedida cuando el pH del agua es menor que 7.8.

El efecto de pH en la solubilidad del hierro y manganeso se ilustra en la figura 8-2.

 0.75

In Mangnico
0.50

Iones de Fierro
y Manganeso 0.25
en mg/lt.

In Frrico

0.00
7.5 8.0 8.5 9.0 9.5

pH

Figura 8-2: Remocin de iones de hierro y manganeso en aguas tratadas a diferentes valores de pH.

Generalmente la remocin de hierro y manganeso se obtiene al ablandar el agua con Cal y Soda.

La remocin tambin se lleva a cabo por aireacin. La aireacin provee el oxgeno para la oxidacin de in ferroso afrrico. Ms an cuando el agua contiene
bixido de carbono en exceso de la cantidad requerida para el equilibrio de los carbonatos, la aireacin remueve una parte del exceso elevando as, el pH del agua.

Si la aireacin falla en elevar el pH sobre 7.8, se deber aadir Cal y Soda para inducir una precipitacin mxima del in frrico.

La aireacin que tiene como propsito la remocin de hierro, se lleva a cabo a travs de aireadores de dispersin, sistema de cascadas bandejas o por inyeccin.

Despus de la aireacin se deber proveer de una unidad para el eliminar por precipitacin el in frrico.

CORROSION

Cualquier proceso o operacin que remueva el oxgeno disuelto, alterar efectivamente la naturaleza corrosiva del agua.

El oxgeno puede ser removido del agua con el uso de productos qumicos o por medios mecnicos.

El sulfito de sodio ha tenido alguna aplicacin, en la de oxigenacin del agua cruda para abastecer a las calderas.

La reaccin que se lleva a cabo es:

2Na2 SO3 + 02 2Na2 SO4 (7)

CORROSION

En los metales la corrosin es bsicamente en accin electroqumica en presencia de humedad, oxgeno y de sales del suelo a otros productos qumicos.

Las teoras expuestas ms adelante referentes a la corrosin son extractos de los informes de U.S. Burean of standards y estn basados en numerosos ensayos sobre
muestras enterradas.
La importancia relativa de los factores que afectan a la corrosin de las estructuras subterrneas es tan difcil de valorar, y las condiciones bajo las cuales ocurre
son tan vagamente definidas, que muy a menudo la teora explica la corrosin sin predecir lo que puede ocurrir en el futuro.

Aunque exista una gran variedad de elementos qumicos en el suelo, muchos se hallan combinados en compuestos difcilmente solubles y que ejercen, poca
influencia sobre la corrosin.

Por lo general, los suelos abundantes de sales en solucin son los ms corrosivos.

Las propiedades fsicas ms importantes de los suelos con respecto a la corrosin son principalmente las que determinan el grado de aereacin del suelo y su
capacidad de retencin de agua.

Lo que antecede se refiere ms que todo a la corrosin causada por contacto con el suelo; sin embargo, la experiencia obtenida con las estructuras de drenaje
demuestra que la corrosin exterior es generalmente menos importante que la producida por la corriente hidrulica.

Ya que el agua superficial que corre por una estructura adquiere generalmente constituyentes qumicos en solucin prevenientes de los suelos por sobre los cuales
pasa, o a travs de los cuales fluye es posible usar este criterio como gua para clasificar qumicamente los elementos ms activos de los suelos y juzgar las
condiciones de servicio de las alcantarillas.

Los grupos principales de las clasificaciones qumicas de los suelos y de las aguas en el uso de las estructuras de drenaje son: minerales cidos alcalinos, normales,
ridos y los de condiciones especiales.

DESINFECCION

Ejemplo:

Elemento Cl2 HOCl ClO3- ClO2 NaCl

Valencias positivas y negativas 0 +1,-2.+1 +5.-6 +4,-4 +1,-1

En la oxidacin la molcula de cloro (Cl2) cae del nmero de valencia 2 x 0 (Cl, Cl) a 2 x (-1) (Cl -1, Cl -1), o sean dos unidades; pues su estado final reducido es Cl
-1
, como se encuentra en ClNa (Cl-1 Na+1).

Cuando ms alto el nmero de valencias del cloro en la molcula considerada mayor ser su capacidad de oxidacin (pues mayor ser su cada de valencia); entonces
el tomo Cl en la molcula HOCl ser (+1), y es equivalente en potencia de oxidacin a los dos tomos del cloro de Cl2 (cloro nativo), desde que la oxidacin total
resulta y termina (o la reduccin del Cl) con la formacin de un in de Cl con una valencia (-1).

Grficamente ser:

AL APLICAR Cl2
HOCl Cl-1 pasa de +1 0 1

+1,-2,+1

1 + 1 = valencia 2

Cl-1 pasa de 0 1 = 1

Cl Cl
Cl-1 pasa de 0 1 = 1

SE FORMA EL 0 0

2 valencias
HOCl
Considerando, como otro ejemplo, el bixido de cloro ClO 2 ;

Grficamente, tenemos:

ClO2 Cl-1 ; el cloro pasa de:

+4, -4 +4, + 3, + 2, +1, 0 -1

(1) (2) (3) (4) (5) valencias

Cl0 Cl0 Cl-1 ya sabemos que caen 2 valencias.

Luego en potencia de oxidacin el O 2Cl es 2.5 veces la del cloro nativo Cl2 ; la potencia oxidante del O2Cl es equivalente a 2.5 Cl2 .

Finalmente, teniendo la certeza del nmero de molculas de cloro a las cuales la molcula considerada es equivalente, el clculo del cloro disponible sigue a una
simple proporcin estequiomtrica.

A.- CLORITO DE SODIO. (NaClO2)

OCl

B.- DESMANCHE O CAL CLORADA (CaOCl2) Ca

OCl

OCl

C.- HIDPOCLORITO DE CALCIO (OCl)2Ca Ca

OCl

D.- HIPOCLORITO DE SODIO (NaOCl)

E.- CLORURO DE SODIO (ClNa)

CLORITO DE SODIO.- Na Cl O2
+1, +3, -4

Desde que la valencia del in cloro de esta molcula de clorito de sodio cae de (+3) a (-1), sea que pasar por:
+3, +2, +1, 0, -1

(1) (2) (3) (4)

lo que significa que cae 4 valencias.

La molcula de Cl2 cae de (0 -1) 2 veces igual a 2 valencias

Luego una molcula de NaO2Cl es equivalente a 2Cl2.

El cloro disponible en NaO2Cl (100% puro) , ser:

2Cl2 x 100 2 x 71 x 100

= = 157 %

NaO2Cl 90.5

Dos veces por su equivalencia a 2 moles de Cl2

DESMANCHE:

El desmanche contiene de 60 70 por ciento de CaOCl2 el activo ingrediente y 20 por ciento de Ca(OH)2 , mas restos de carbonatos, cloruros y otros.

Reaccin con el agua:

CaOCl2 + H2O + 2O2C Ca(HCO3)2 + Cl2

Consume 1.24 ppm de CO2 por 1 ppm de Cl2 producido; da 1.4 ppm de alcalinidad.

-2 +1

O Cl

+1

Ca
+1

Cl

-1

El cloro del radical OCl tiene una valencia de (+1), y el otro cloro tiene una valencia de (-1) (ya estabilizado) y solamente el cloro del OCl - es oxidante y es
equivalente a 1 Cl2 , pues cae de:

+1, 0, -1

(1) (2)

Dos valencias, al igual que el Cl2 , como ya hemos visto; luego CaOCl2 es equivalente a 1 Cl2

ELECTRODIALISIS

La eficiencia de la corriente variar con la naturaleza del electrolito, con la concentracin de la solucin y con el sistema de la membrana.

Consecuentemente, la eficiencia de la corriente en una unidad de electrodilisis puede ser determinada con bastante exactitud solamente con los datos obtenidos,
cuando la unidad es una solucin dializante de inters especfico.

Para los clculos en electrodilisis comnmente es utilizado el termino densidad de corriente o DC.
La densidad de la corriente es la corriente en miliamperios que fluy a travs de un centmetro cuadrado de la unidad.

Densidades de Alta Corriente, dismiunuyen el costo inicial de la unidad reduciendo el rea requerida para la membrana, pero incrementando el costo de operacin
por que se requiere un alto voltaje.

Debe haber una ptima densidad de corriente para un balance econmico de costos.

Desde que la capacidad de llevar la corriente de una solucin se ve reflejada por su normalidad, la tasa de la densidad de corriente a la normalidad de la solucin
( DC/N), es una consideracin importante en el diseo de una unidad de electrodilisis.

Si la tasa es muy grande, hay un nmero insuficiente de iones para conducir la corriente.

Cuando ese el el caso, ello ocurrir en la interfase de la solucin y la membrana, regin en que la deficiencia del electrolito se desarrolla primero.

La ocurrencia de estas regiones se denomina polarizacin.

Los resultados de la polarizacin tienen varios efectos no convenientes, incluyendo alta resistencia elctrica y prdida de la eficiencia de la corriente.

El efecto de la polarizacin se reduce cuando se produce turbulencia en la fases de las membranas.

La turbulencia en estas reas pueden ser generadas incrementando el flujo o la velocidad de flujo a travs de las fases de la membrana.

Valores de DC/N hasta 1,000 son utilizados ahora en la unidades comerciales de electrodilisis.

La resistencia elctrica entre dos electrodos en un sistema de electroldilisis es igual a la suma de las resistencias de la solucin y de las membranas.

La resistividad de la soluciones (ohm-cm) de un electrolito puro puede ser encontrada a travs de la respectivas publicaciones.

Sin embargo, determinaciones experimentales especficas son requeridas para su evaluacin a travs de o para una celda particular de solucin-membrana compleja
en una unidad de electrodilisis.
El voltaje requerido se establece por la Ley de Ohm de acuerdo a la siguiente expresin:

E=IxR (10-2)
Donde:

E = Al voltaje requerido
I = Corriente utilizada en amperios
R= Resistencia total

Dentro de los rangos de tasas de flujo que son necesarios para promover suficiente turbulencia que minimise los efectos de la polarizacin, la eficiencia de remocin
de una unidad de electrodilisis pues ser menor que lo deseado.

En tales casos, las unidades estn conectadas en serie para obtener la remocin requerida.

PROBLEMA

Una unidad de electrodilisis est constituida de 300 membranas de 18 x 20 pulgadas de tamao y ser usada para desmineralizar parcialmente 60,000 galones de
agua salobre por da.

La concentracin de iones en el agua salobre es de 3,000 miligramos por litro como NaCl.

Para agua de esa naturaleza, se estima que la resistencia a travs de la unidad es de 5 ohms y la eficiencia de la corriente, es de 90 por ciento.

La mxima tasa de la relacin densidad de Corriente/Normalidad que puede ser utilizada sin que se presente una polarizacin significativa es de 500.

Determinar la eficiencia en la remocin y el consumo de fuerza.

a.- Determinar el peso molecular del NaCl:

PM del NaCl = 22,990 + 35,453 = 58,443 miligramos

b.- Clculo de la normalidad de agua que ingresa:

3000
N = = 0.0513
58,500

c.- Calcular la mxima densidad de corriente (DC) permitida:

DC = 500 x N
= 500 x 0.0513 = 25.6 miliamperio centmetro cuadrado

d.- Clculo de la corriente requerida:

18 x 20 x 2.542
I = 25.6 = 59.4 amperios
1000

e.- Clculo de la eficiencia en la remocin de iones:

nEI
=
FqN

(300/2)(0.9)(59.4)
= = 0.616
96,500[ (60,000x3.78) / 22800](0.0513)

f.- Clculo del consumo de fuerza:

 P = EI = RI2 = 5 x 59.42 = 17,600 Watts

INTERCAMBIO IONICO
9.-1 MECANISMOS EN EL INTERCAMBIO IONICO

El intercambio inico deber ser clasificado como una operacin unitaria. Sin embargo, desde que esta operacin involucra concentracin inica y equilibrio
qumico, es mejor considerado como un proceso qumico.

Intercambio inico, involucra el desplazamiento de iones de una especie desde un material de cambio insoluble por iones de diferentes especies, cuando las
soluciones que los contienen son puestas en contacto con los materiales de cambio.

El intercambio puede ser expresado por el equilibrio general:

B1+ + R-B2+ B2+ + R- B1+ (9-1)

A1- + R+A2+ A2- + R+ A1+ (9-2)

Donde:

B+1, B2+ = Cationes de dos especies diferentes

A-1, A2- = Aniones de dos especies diferentes

R-, R+ = Materiales de cambio (resinas) aninicas y catinicas

respectivamente

El cambio se comparta como una interaccin qumicamente reversible entre un rea de material de intercambio ionizada y fija, y iones en solucin.

La expresin de equilibrio para la ecuacin (9-1) es:

[B 2 ] [R B1 ]
K (9 3)
[B1 ] [R B 2 ]
Donde :

K = Una constante de equilibrio algunas veces referidas como el

coeficiente selectivo de equilibrio

Una expresin similar puede ser escrita para la ecuacin (9-2)

Cuando el coeficiente de equilibrio selectivo es mayor que la unidad se dice que el proceso de intercambio involucra un equilibrio favorable y en el caso de la
ecuacin (9-1), el material de intercambio tomar preferentemente cationes de la especie B1+.

Si una solucin que contiene igual concentraciones de cationes de especie B 1+ y B3+ es llevado a contacto con el material de intercambio R - B2+, esa especie de
cationes que tienen el mayor coeficiente de equilibrio selectivo con respecto al material de intercambio ser preferentemente escogido sobre las otras especies.

El orden relativo en que iones generalmente desplaza otros iones retenidos sostenidos por materiales de intercambio se indican en la Tabla (9-1)
TABLA 9-1
Serie de desplazamiento para un material de intercambio inico
Cationes Aniones
La+++ So4

Y+++ CrO4

++
Ba No3-

Sr++ AsO4

++
Ca Po4

++
Mg Mo O4

Cs+ I-

Kb+ Cl-

K+ F-

Na+ OH-

+
Li

H+

Las especies de iones que aparecen en la parte baja de la serie son desplazados del material de intercambio por la especies mostradas en la parte superior de la
serie.

Sin embargo, se debe hacer nfasis que desde que en el equilibrio estn involucrados el desplazamiento es tambin una funcin de la concentracin, o actividad
para el caso de soluciones concentradas.

Originalmente silicatos de aluminio natural y sinttico fueron los nicos materiales utilizados como intercambiador inico. Estos materiales, comnmente llamados
zeolitas, han sido desplazados actualmente por resinas sintticas y por compuestos de carbono sulfatados tales como el carbn.

Los primeros estn hacindose su uso cada vez ms popular y en el futuro, probablemente ser utilizado virtualmente en todas las nuevas aplicaciones.

La mayora de estas resinas son polmeros que contienen grupos de iones activos tales como SO3 H- y NH4+.

Fsicamente, las resinas sintticas son esfricas, encontrndose en un rango de tamao que va desde la malla 16 ala 50 y habiendo una dimetro promedio de 0.5
a 0.75 min.

SO3 H2 = cido sulfurado

SO-3 H- = Anin del cido sulfuroso

La capacidad de los materiales de intercambio inico puede ser expresados de diferentes formas.

En abastecimiento de agua la capacidad de intercambio ha sido siempre expresada en trminos de Kilo, granos como Ca CO 3 por pi cbico de material de
intercambio.

Sin embargo desde que el intercambio inico es actualmente utilizado adems de ablandamiento, en otras aplicaciones, una expresin ms general para la capacidad
de intercambio se requiere. Una creciente preferencia se ha notado por el uso del equivalente gramo o mil equivalentes por alguna unidad de volumen.

La capacidad de un material de intercambio inico variara con la naturaleza y la concentracin de iones en la solucin que entra en contacto con el material de
intercambio y con la concentracin de la solucin regeneradora.

El trmino, capacidad ltima es utilizado para describir la capacidad de un material de intercambio en trminos del mtodo de regeneracin utilizado.
La aplicacin del material de intercambio inico en la mayora de los procesos es econmico solamente si el material es regenerado para volver a ser utilizado.

9.2. INTERCAMBIOIONICO EN TRATAMIENTO DE AGUA

Aunque el intercambio inico ha sido utilizado para concentrar material inizado de valor en soluciones diluidas y para la fraccionacin selectiva de ciertos solutos
ionizados en solucin, su mayor aplicacin se encontr en la remocin de iones objetables de aguas utilizadas para uso domstico e industrial.

El objetivo en tratamiento de agua es la remocin de dureza por iones de Ca++ y Mg++ .

Solamente, materiales de intercambio son utilizados que operan en el ciclo del in sodio, esto es que intercambian Na + por Ca++ y Mg++.

La ecuacin de equilibrio para la remocin de Calcio para tal material de intercambio es:

Ca++ + R (Na+)2 2Na+ + R=Ca++ (9-4)

Cuando se consume el material de intercambio, esto es, cuando se alcanza el nivel de equilibrio, el material de intercambio en la forma de R= Ca++ es regenerado
a R= (Na+)2 de tal manera que pueda ser reutilizado.

La regeneracin es llevada acabo poniendo en contacto el material de intercambio con una solucin de iones de sodio.

Desde que el coeficiente de equilibrio selectivo para equilibrios tales como el de la ecuacin 9-4 que tiene valores largos, en equilibrio casi todos los materiales
de intercambio estn en la forma de R= Ca++ y soluciones con altas concentraciones de Na+ son requeridas para su regeneracin.

Normalmente, la regeneracin es llevada a cabo utilizando soluciones que tengan de un 5 a 10% de NaCl.

La capacidad de intercambio aproximada de varios materiales de intercambio inico as como la capacidad de regeneracin requerida, se presentan en la tabla 9-
2.

TABLA 9-2

Capacidad aproximada de Intercambio y requerimientos de regeneracin en intercambiadores inicos.

Regenerador
Intercambiador y Capacidad de Operacin Requerimientos de Regeneracin.

Ciclo equivalente gramo/ft3 equivalent gramo/ft3

A B

Intercambiador Catinico: 4-8 Na Cl 3-6

Zeolita Natural, Na 8-20 Na Cl 2-3

Zeolita Sinttica, Na 7-50 Na Cl

1.8 - 3.6
 Carbn y Resinas, Na 7-50 H2 SO4
24

Carbn y Resinas, H

Intercambiador Aninico 16-33 Na OH 5-8

Resinas, OH A x 0.77 B x 0.167

Kilo-gramos / ft3 como Libras de Na Cl por Kilogramo con

Ca Co3 Ca Co3

1 grano = 15.41 gramos

1 eq. gramo = 50 gramos como Ca CO3

1 eq. gramo = 15.41 x 50 = 770.5 granos = 0.7705 Kilo grano

Ocasionalmente agua de mar y agua de pozos salados son utilizados con propsito de regeneracin.
Como referencia, el efecto de soluciones menos concentradas sobre la capacidad de intercambio se ilustra en la Figura 9-1.
 20

19
Regeneracin: Agua de Mar
18 2,55% Na Cl

17

16
2.45% NaCl
Dureza 15

removida 14
Regenereacin de pozos
Kgr/ft3 13 de agua natural salada

como 12

CaCo 11
3

10

0.75% NaCk
9

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14

Na Cl - libra/ (pi cbico)

Figura 9-1: El efecto de la regeneracin con agua de mar y agua salada de pozo sobre la capacidad de intercambio

Desmineralizacin (esencialmente, remocin total de iones), es llevada a cabo poniendo en contacto el agua que esta siendo tratada con materiales de intercambio
aninico y catinicos.

Materiales para el intercambio catinico utilizados para la desmineralizacin operan en el ciclo del hidrgeno y son regenerados con cidos.

Por ejemplo, la ecuacin de equilibrio para la remocin de iones de sodio puede ser escrita:
Na+ + R- H+ H+ + R- Na+ (9-5)

Materiales de intercambio aninico utilizados en la desmineralizacin operan en el ciclo del oxidrilo. Una base fuerte es utilizada para regenerar. Utilizando la
remocin del sulfato por ejemplo:

SO4= + R++ (OH-)2 2OH- + R++ SO=4 (9-6)

Los iones Hidrgeno y Oxidrilos se combinan en concordancia con la expresin de equilibrio para agua, resultando as una completa des -ionizacin.

Aunque camas mezcladas son algunas veces utilizadas en desmineralizacin a menudo el agua se pone en contacto con los materiales de intercambio en unidades
separadas.

La utilizacin de materiales de intercambio inico en el tratamiento del agua est limitada a agua que contiene baja turbiedad. La turbiedad cubre la superficie
del intercambiador inico reduciendo as la capacidad y eficiencia en la regeneracin. Una condicin similar se presenta si iones de fierro son oxidados por oxgeno
disuelto y precipitado como hidrxido frrico.

9.3. DISEO DE UN INTERCAMBIADOR DE CAMA - FIJA

Aunque el intercambio inico ha sido utilizado en operaciones continuas, esto es, en operaciones en que el contacto y la regeneracin son llevadas a cabo en forma
continua y concurrentemente la mayor aplicacin involucra el paso o flujo de agua a travs de una cama fija de material de iones intercambiables con operaciones
intermitentes con el objeto de poder regenerar.

La discusin que sigue ser confinada al diseo de un intercambiador de cama fija que consiste de un material fuertemente ionizado con un equilibrio favorable.

Cuando una solucin de iones pasa a travs de una cama fija con material de intercambio, la concentracin de iones se reduce a cero cuando la solucin entra en
contacto con porciones sucesivas de la cama.

La atencin esta dirigida a la figura 9.2., que indica la ubicacin de una hipottica gradiente de concentracin en una cama fija a intervalos diferentes de tiempo.

Alimentacin

L t1

t2
Z
t3

o co
0.05 0.95
Co Co

Salida

Figura 9-2: Ubicacin de una gradiente de concentracin hiptetica de una solucin, en una cama-fina al intervalos diferentes de tiempo.
Tal gradiente se ubica inicialmente en la parte superior de la cama y se moviliza hacia la parte inferior a travs de la cama en forma tal que las capas superiores
del material de intercambio se agotan.

A un tiempo t1 la gradiente se muestra estar ubicada enteramente dentro de la cama y ninguno de las especies inicas que estn siendo removidas escapan en el
efluente.

En un tiempo t2 sin embargo, la gradiente ha retrocedido a un punto donde los iones comienzan a aparecer en el efluente.

A un tiempo t3 la gradiente casi ha pasado a travs de la cama y la concentracin de iones en el efluente es tan igual que aquel que esta ingresando.

Aunque la gradiente como se indica en la figura delinea una zona en movimiento en que todos los iones son removidos de la solucin, por conveniencia una zona
de intercambio se considera, o es considerada en la que la concentracin de iones que est siendo removido es reducida de 95 por ciento de la concentracin que
ingresa.

Para un conjunto de condiciones dadas, la altura de la zona de intercambio as como la tasa en que ella se moviliza a travs de la cama permanece constante
ambos, la altura y la taza variarn con:

a. La tasa de abastecimiento o caudal o volmen

b. La concentracin de iones en la muestra de agua de abastecimiento
c. La capacidad de intercambio
d. Las dimensiones de la cama

La altura de la zona de intercambio puede determinarse a travs de una anlisis de la curva de rotura (break hrough) similar a aquella presentada en la figura 9-
3.

Co
0.95Co

Agotamiento

Concentracin
del efluente Tasa baja
Rotura o
Tasa alta quiebre

0.05Co
0

Figura 9-3: Curva Tpica de rotura o quiebre VB VE

Tales curvas, que pueden ser construidas con datos que se contienen de laboratorio, relacionando la concentracin del efluente de los iones que estn siendo
removidos con el volumen del efluente.

El efecto de la taza de flujo deber ser notado

En concordancia con la definicin dada, para la zona de intercambio, puntos de rotura, y agotamiento son ubicados en la concentracin de iones en el efluente
igual a 5 y 95 por ciento de la concentracin de iones en la alimentacin Co, respectivamente.

Desde que la altura de la zona de intercambio permanece constante para una serie o grupo de condiciones, la zona de intercambio descender a travs de la cama.
La cantidad de iones removidos de un volumen VE de una solucin cuando pasa a travs de una zona de intercambio debe ser igual a la cantidad retenida en la
zona.

VE CO = ZS (Q + ECO)

Donde:

VE = Volumen de efluente recolectado entre el punto de quiebre

y el punto de agotamiento en cm3

CO = Concentracin de la solucin inicial de iones que deben ser

removidos en mili equivalente gramo /cm3 de solucin

Z = Altura de la zona de intercambio, cm

S = Seccin transversal o rea de la seccin transversal en cm2

Q = Capacidad de intercambio del material de la cama en

Mili equivalente gramo /cm3 de material de Intercambio.

E = Porosidad de la cama que es igual a la tasa de volumen

de vacos al volumen total.

Resolviendo para la altura en la zona de intercambio se tiene:

VE C o
Z 98
S(Q EC o )

La altura de la zona de intercambio puede ser calculada utilizando el mtodo de la unidad de transferencia.

Cuando la rotura o quiebre ocurre la cama de intercambio inico se divide en dos regiones:

- La zona de intercambio al fondo de la cama

- Lo restante de la cama en la parte superior (zona saturada o agotada)

La capacidad de la zona de intercambio en el punto de rotura es solamente utilizado en un 50 por ciento (el promedio de 5 y 95 por ciento). Sin embargo el
resto de la cama esta completamente agotado de esa forma un balance ocurre entre la capacidad total requerida.

El contenido de iones en la alimentacin de la cama en el punto de rotura puede ser descrita como sigue:

Capacidad requerida = C Contenido de iones en la alimentacin de

la zona de intercambio ms el contenido de
 iones alimentado en el resto de la cama.

C = 0.5S ZQ + S(L-Z) Q 9-9

Resolviendo la expresin para L, se tiene:

L = 0.5Z + (C/SQ) 9-10

La solucin de la ecuaci n 9-10 para la profundida de la cama L, requiere de una evaluacin primaria de la altura de la zona d e intercambio.

Esto ltimo es una funcin de la velocidad superficial , Vs (velocidad determinada por la razn de la tasa volumtrica del flujo al rea de la seccin transversal
de la cama), que para cualquier tasa de flujo dada varia con el rea de la seccin transversal de la cama, S.

Por eso las dimensiones de un intercambio de cama-fija son establecidas ms convenientemente en principio, asumiendo las dimensiones de la cama basado en el
volumen de material de intercambio requerido.

Sobre la base de un rea de seccin transversal asumida la velocidad superficial es calculada.

La altura de la zona de intercambio a la velocidad superficial calculada es entonces determinada o experimentalmente en el laboratorio, utilizando el mtodo
de unidad de transferencia.

Una vez que la altura de intercambio se ha determinado, la ecuacin 9-10 puede ser utilizada para establecer la profundidad requerida.

PROBLEMA

Un intercambiador de iones de cama fija debe ser usado para ablandar 20,00 galones de agua entre regeneraciones. La dureza del agua es de 400 mg/litro como
Ca CO3 .

Si la capacidad del material de intercambio es de 25 kilograno como CaCO 3 por pi cbico, y el tiempo de intervalo entre generaciones es de 8 horas.

Determinar las dimensiones del intercambiador.

Solucin:

1.- La capacidad requerida del intercambiador ser:

4000 x 20,000
C 467
17.12 x 1000
467 Kilos granos como CaCO3

2.- El volumen tentativo del material de intercambio requerido es:

 467
V 18.7ft 3
25
3.- Asumiendo una profundidad de cama igual a 3 Ft el rea

superficial ser:

18.7
S 6.23ft 2
3

4.- Para un rea superficial de 5.23 Ft2, la velocidad superficial del

flujo a travs de la cama ser:

20,000
Vs 0.0149ft / sec
(6.23)(8)(748)(3,600)
5.- En el laboratorio, la altura de la zona de intercambio para una

velocidad superficial de 0.0149 Ft/segundo se ha encontrado que

es:

Z = 1 pies

6.- Utilizando la ecuacin 9-10 , la profundidad requerida de la cama

puede ser calculada de la siguiente forma:

L = 0.5 (1) + [467/(6.23) (25)] = 3.5 pies

7.- El volumen de material de intercambio requerido ser:

V = LS = 3.5 x 6.23 = 21.8 pies cbicos