PRUEBA PARCIAL 2
BIOLOGA MOLECULAR 2014
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MATRICULA:
FECHA:
Preguntas de alternativas (1 punto cada una)
1.- En el experimento de Meselson y Stahl para la replicacin del DNA, si las clulas se
hacen crecer, durante muchas generaciones, primero en un medio que contiene 15N y
despus en un medio que contiene 14N, qu porcentaje del DNA tiene una hebra
ligera y una hebra pesada despus de 2 generaciones de crecimiento en el medio con
14N?
A. 0
B. 25
C. 50
D. 75
E. 100
2.- En este diagrama del proceso de replicacin del DNA, en la horquilla de replicacin,
los rectngulos negros nombrados D y E, representan:
A. RNA cebador
B. Hebras de DNA molde
C. Fragmentos de Okazaki
D. DNA polimerasa
E. Hebra de DNA sintetizada de novo
3.- En el diagrama anterior de la horquilla de replicacin del proceso de replicacin del
DNA, la hebra de DNA sintetizado de nuevo y marcada como C es:
A. la hebra codificante
B. el DNA progenitor
C. la hebra adelantada
D. la hebra retardada
4.- Los telmeros corresponden a:
A. Regin repetitiva de ADN en el extremo de un cromosoma
B. Secuencias sintetizadas por una RNA polimerasa
C. Un RNA sintetizado por una telomerasa.
D. Regin repetitiva de ADNA conformando el centrmero del cromosoma
5.- Si como producto de una mutacin aparece un codn de terminacin en el medio de
una secuencia codificante:
A. la protena resultante ser ms larga
B. no se podr terminar la transcripcin
C. la protena resultante ser ms corta
D. el ARNm resultante ser ms largo
6.- Las mutaciones:
A. slo producen alteraciones genticas que ocasionan enfermedades
B. permiten la aparicin de nuevas variantes allicas, alteran la secuenca de ADN.
C. slo son generadas por errores producidos por la ARN pol.
D. siempre modifican el cariotipo
7.- La sustitucin de una base por otra en un gen estructural no implica
necesariamente el cambio de la secuencia de aminocidos en la protena que ste
codifica. Esto se debe a que:
A. el cdigo gentico es ambiguo
B. el cdigo gentico es degenerado
C. existen varios aminocidos para un codn
D. el cdigo gentico es universal
8.- La insercin de un nucletido dentro de un gen origina siempre:
A. un corrimiento del marco de lectura
B. una mutacin con igual sentido
C. una mutacin puntual
D. una duplicacin cromosmica
9.- Marcador mixto que combina PCR y digestin con enzimas de restriccin:
A. RFLP
B. SNP
C. AFLP
D. VNTR
10.- La sntesis de DNA se distingue entre eucariontes y procariontes porque:
A. Los procariontes no requieren primasas.
B. los eucariontes poseen mltiples orgenes de replicacin.
C. los procariontes poseen extremos telomricos.
D. las DNA polimerasas eucariontes sintetizan DNA de 3 a 5
E. las opciones anteriores son todas falsas.
11.- Los ARN que catalizan reacciones biolgicas, tales como el auto corte y empalme
de intrones, son conocidos como:
A. enzimas
B. ayustosomas
C. ribozimas
D. lazos
E. ARN maduros
12.- Las regiones marcadas como A y C en el diagrama son ___________________.
A. intrones
B. RNPnp
C. ayustosomas
D. exones
E. ARNt
13.- Los promotores para la sntesis de ARNm en clulas eucariotas:
A. Son ms complejos que los promotores en procariontes
B. Pueden requerir la union de multiples factores de transcripcin para formar un complejo
de transcripcin.
C. Tienen unas secuencias especficas de ADN que son reconocidas por protenas, como es
el caso de la caja TATA.
D. Son regiones del ADN a las que se une el la ARN-polimerasa para iniciar la transcripcin.
E. Todas las anteriores.
14.- El transcrito primario del gen de la ovoalbmina de pollo tiene 7700 nucletidos
de longitud, pero el ARNm maduro traducido en el ribosoma tiene slo 1872
nucletidos. Esta diferencia de tamao es principalmente el resultado de:
A. La adicin de la caperuza
B. La hidrlisis del ARNm policistrnico
C. La eliminacin de las colas de poli(A)
D. La transcripcin inversa
E. El ajuste (proceso de corte y empalme)
15.- Cul de las siguientes descripciones NO es una caracterstica de la expression
gnica en eucariotas?
A. Los ARNm policistrnicos son muy infrecuentes
B. Muchos genes estn interrumpidos por secuencias de ADN no codificantes
C. Las sntesis de ARN y de protenas estn acopladas, al igual que ocurre en procariontes
D. A menudo los ARNm se modifican extensivamente antes de la traduccin
E. Pueden presentarse multiples copias de genes y pseudogenes nucleares.
Preguntas de desarrollo (2 puntos cada una)
1.- Cual es la diferencia entre mutacin y polimorfismo?
Polimorfismo se presenta en ms de un 1% de la poblacin y una mutacin en menos de 1%.
2.- Qu son los marcadores moleculares y como se utilizan (aplicaciones)?
Un marcador es un carcter o un gen que debido al ligamiento puede usarse para indicar la
presencia de otro gen; es decir, cualquier caracterstica A (sea un gen, una protena, tipo de
hoja, etc.) que est asociada a la presencia o expresin de una caracterstica B (como vigor,
altura, resistencia a enfermedades, etc.) puede considerarse como un marcador, pues la
presencia de A necesariamente implica la de B.
3.- Esquematice la unidad transcripcional de un gen en Procarionte y Eucarionte
(region promotora, codificantes y terminadora).
Procarionte: estructura esquemtica de un opern, regin operadora, coddificante 1, 2, cada
uno con regin terminadora (polisistrnico)
Eucarionte: estructira esquemtica, Promotor, regin codificante (intrones y exones), regin
terminadora (nomosistrnico).
4.- Ud. esta estudiando un factor de transcripcin que es regulado por fosforilacin en
residuos de serina que inactiva su seal de localizacin nuclear. Como podra la
mutacin de serina a alanina afectar la localizacin subcelular del factor de
transcripcin y la expresin de su gen blanco?.
Se inhibe la fosforilacin del factor de transcripcin, por cambio del residuo de serina a alanina,
por consiguinte no se presneta inactivacin de la seal nuclear, por lo tanto la exppresin del
gen blanco se ver aumentada, igual que su localizacin subcelular.
5.- Enhancers y Promotores clsicos actan como reguladores positivos de la expresin
de un gen. Porque criterio pueden estas dos clases de secuencias regulatorias ser
distinguidas?.
Se distinguen, poro lal posicin respecto al gen que se va a transcribir y que el promotor es una
estructura gnica escencial para la trasncripcin a diferncia del enhancer que no es escencial,
pero induce el proceso de transcripcin.
6.- Basndose en al evidencia disponible, la metilacin de una secuencia de DNA en un
gen tiende a aumentar o disminuir el nivel de expresin del gen?. Explique.
Disminuye el nivel de transcripcin, ya que se interpone en la entrada de los factores de
transcripcin basales y la RNA polimerasa.
7.- De acuerdo con la clasificacin de genes, a que corresponde:
Un gen inducible: Aumentan su novel expresin basal por algn factor externo
Un gen reprimible: Disminuyen su expresin basal por algn factor externo.
Un gen Constitutivo: No tiene alteracin su expresin basal pro factores externos.
