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ARACNOMELIA SNDROME DE LA ARAA EN BOVINOS ''SPIDER LEGS''
Departamento Tcnico Reproduccin Animal, S.A de C.V. , RASA Mxico. 2010. www.produccion-animal.com.ar
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Recordemos que el trmino defecto congnito es definido como una anormalidad de la estructura y funcin presentes al nacimiento. A menudo se piensa que el trmino "congnito" es sinnimo de "gentico", pero sto no es factible, como muchos, ya que no todos los defectos congnitos son ocasionados por causas genticas. El Sndrome de la araa corresponde a una malformacin hereditaria letal del ganado. La aracnomelia fue descrita en 1975 en becerros de la raza Simmental en Alemania. El sndrome es caracterizado por dolicostelomelia (caracterizada por la excesiva longitud y delgadez de los mismos), con fragilidad extrema de los huesos largos, desviacin de la columna vertebral, artrogriposis tetramelica (desarrollo deficiente de la musculatura esqueltica asociada con contractura simtrica y mltiple de las articulaciones), braquignatia inferior (acortamiento de la mandbula) y defectos cardacos. La enfermedad es ocasionada por la homocigosis de un gen recesivo autosmico simple.
Los primeros casos patolgicamente confirmados del sndrome de la araa en la poblacin Simmental se reportaron en el ao 2005. Para el 2007, 140 becerros con el sndrome de la araa fueron identificados. Los principales hallazgos patolgicos encontrados fueron malformaciones en los huesos de la cabeza, los huesos largos de los miembros y de la columna vertebral. sto podra mostrar que, con la excepcin de 2 casos que fueron considerados como "fenocopias" (Rasgo fenotpico que se induce por factores no genticos, pero que reproduce el fenotipo producido habitualmente por un determinado genotipo. Este rasgo ni se ha heredado ni se transmitir a la prole. Trastornos como la sordera, el retraso mental y las cataratas congnitas son habitualmente producidos por genes mutantes pero tambin pueden deberse a agentes diversos como los virus), todos los pedigres por la lnea paterna y sobre 2/3 partes de la lnea materna de los becerros afectados provenan de un antecesor comn. La frecuencia de la mutacin para la poblacin actual fue estimada ser del 3.32%. En la raza Fleckvieh se confirm que slo ciertas lneas sanguneas eran afectadas. Por lo tanto todos los toros provenientes de stas lneas fueron y han sido probados. El trmino *TA significa que la prueba gentica fue hecha en el toro y ste definitivamente NO porta el gen. S un toro tuviese el prefijo *A despus de su nombre significa que ste es portador del gen y por regla tales toros son excluidos de la cra.
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La Aracnomelia est reportada en el Ganado Pardo Suizo, tambin ocasionado por el gen recesivo autosmico simple que afecta el sistema esqueltico, los becerros con ste defecto se asemejan a una araa. En el transcurso de 20 aos, 15 casos fueron detectados en la poblacin Pardo Suizo en Italia y Suiza. Los datos de pedigr revelan que todos los individuos afectados provenan de un antecesor portador. El genoma de 240 microsatlites en 29 bovinos homocigticos revel tres marcadores microsatlites adyacentes al Cromosoma 5 bovino en todos los casos. El anlisis confirm la localizacin de la mutacin de la aracnomelia en la regin del marcador ETH10. Tambin gracias a ste anlisis para el campo de la medicina humana se podrn identificar genes desconocidos en el desarrollo seo, ya que hasta ahora no se ha encontrado genes para ste defecto en los distintos segmentos cromosmicos en el ratn y en el humano.
BIBLIOGRAFA
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