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Aphanius baeticus

pez eurihalino de la península ibérica

Aphanius baeticus, conocido comúnmente como salinete, fartet atlántico o fartet andaluz, es un pez eurihalino considerado entre las especies de vertebrados endémicos de la península ibérica. Esta especie ha sido nominada como Aphanius baeticus en honor al río Guadalquivir (Baetis para los romanos), pues es en su cuenca donde se localizan las mayores poblaciones. Es una de las especies ibéricas de vertebrados que se encuentran en mayor peligro de extinción.

Salinete/Fartet andaluz
Estado de conservación
En peligro (EN)
En peligro (UICN 3.1)[1]​
Taxonomía
Reino: Animalia
Filo: Chordata
Clase: Actinopterygii
Orden: Cyprinodontiformes
Familia: Cyprinodontidae
Género: Aphanius
Especie: A. baeticus
(Doadrio, Carmona y Fernández-Delgado, 2001)
Distribución
Distribución geográfica del salinete en la península ibérica
Distribución geográfica del salinete en la península ibérica
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Hasta 2001 se pensaba que el fartet (Aphanius iberus), un pequeño ciprinodóntido endémico de la península ibérica, se distribuía por todo el litoral mediterráneo español desde Cataluña hasta Andalucía, incluidas unas pequeñas poblaciones de la especie en el litoral atlántico andaluz. Sin embargo, un proyecto de investigación financiado por la Consejería de Medio Ambiente de la Junta de Andalucía, en el que participaron las universidades de Córdoba y Murcia y el Museo Nacional de Ciencias Naturales (CSIC) ha demostrado que las poblaciones atlánticas pertenecen a otra línea evolutiva diferente de las mediterráneas. Análisis genéticos y morfológicos de individuos de ambas localidades indican claramente esta diferencia.

Descripción

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Su forma es más ahusada e hidrodinámica que la de Aphanius iberus. Como la mayoría de los Ciprinodóntidos, tiene un acusado dimorfismo sexual.

Los machos son azulados, con gran cantidad de bandas transversales plateadas. La aleta dorsal presenta un marcado reborde intenso de color azul oscuro; la aleta anal tiene dos bandas azules. Entre una y otra, se puede observar un color azul turquesa. La aleta caudal es truncada, con 4-5 bandas en forma de semicircunferencia, igualmente de un color azul intenso. El vientre es ligeramente amarillento.

Las hembras son de color grisáceo, con grandes manchas negras de forma irregular a lo largo y a ambos lados de la línea lateral.

Características morfológicas de la especie

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Especie de menor longitud preorbitaria que A. iberus; el pedúnculo caudal es más largo y bajo. Presenta 10 radios ramificados (excepcionalmente 9 u 11) en la aleta anal, 8 (excepcionalmente 9) en la dorsal y un pedúnculo caudal largo y bajo.

Los machos se diferencian de las hembras por el colorido, y las diferencias se acentúan durante la época reproductiva. Los machos presentan bandas transversales plateadas anchas mientras que las hembras tienen algunas manchas negras en los flancos.[2]​

Distribución

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La distribución actual corresponde a la vertiente atlántica del sur de Andalucía,[3]​ entre las provincias de Sevilla, Cádiz y Huelva. Sólo se tiene constancia de la existencia de unas 10 a 15 poblaciones, la mitad de ellas en grave peligro debido a diferentes causas, como son la degradación del hábitat, contaminación de las aguas, o la introducción de especies foráneas.

De las poblaciones existentes, una de ellas se encuentra en una laguna, otra en un canal de riego y el resto en pequeños arroyos salinos, alguno de ellos con una densidad muchísimo mayor que la del agua marina; en algunas épocas del año, se puede observar cómo se precipita la sal y aparece una gran placa de medio centímetro de grosor y alrededor de medio metro de longitud a ambos lados de sus orillas sin afectar lo más mínimo a estos peces. La población más occidental se halla en la Laguna del Hondón, dentro del parque nacional de Doñana; y en Paterna de Rivera (Cádiz).

Mapa de distribución del salinete

Hábitat

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Los hábitat de A. baeticus se formaron durante el Mioceno superior y el Plioceno. Las condiciones de depósito parecen corresponder a las de una cuenca marina de media a gran profundidad en la que se hubieran depositado grandes capas de margas. En las zonas márgenes, se formarían áreas inestables que favorecerían el deslizamiento de masas de materiales subbéticos hacia el fondo de la cuenca. Estos sedimentos se encuentran, en parte, intercalados entre los materiales autóctonos del Mioceno.

En el mismo momento de la formación del golfo, se inició el crecimiento en dirección sureste de una barrera litoral arenosa que acabó por cerrarlo, y así el golfo devino albufera. Esta se rellenaría con sucesivos aportes fluviales, los cuales, junto con algunas interferencias de origen marino-costero, contribuirían a su colmatación. Así, el avance progresivo de las arenas pudo llegar a cerrar, en muchos casos, las desembocaduras de algunos arroyos y a dificultar o impedir el drenaje, lo que originaría ambientes lagunares locales y pequeños arroyos en donde Aphanius quedase confinado durante miles de años, y comenzaría así, con el aislamiento, la divergencia evolutiva de las poblaciones atlánticas con respecto a las formas mediterráneas.

El pH del agua deberá ser neutro-alcalino (entre 7 y 8), con una dureza media-alta. Casi la totalidad de los arroyos donde habitan se encuentra sobre suelos que presentan las características propias de los salinos, y el agua de esos arroyos tiene concentraciones de sal muy elevadas (densidades de 1022-1042 kg/m3). Exista una población de esta especie en aguas con una salinidad superior a 100 ppm., es decir, casi tres veces la del mar.

Comportamiento

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Observando la especie en su hábitat, se advierte que se mueve en cardúmenes cerca de las orillas, donde busca refugio entre la vegetación a la menor señal de alarma. El fondo de las masas de agua lo constituyen limos y arcillas. En algún hábitat también se puede observar una película compacta de algas, de color verde oscuro intenso, que picotean de vez en cuando los salinetes. Estos peces son grandes devoradores de larvas de mosquitos y crustáceos, y con total seguridad devorarán también artemias. Por otra parte se ha comprobado que, durante los meses de invierno, se incrementa el aporte vegetal en su dieta, lo que seguramente sea debido a una menor cantidad de larvas de insectos disponibles.

Reproducción

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Durante la reproducción, el macho se vuelve más territorial y corteja a la hembra marcando con mayor intensidad sus colores; el color azul se intensifica hasta un color azul oscuro casi negro, desplegando las aletas dorsal y anal, al mismo tiempo que la caudal permanece extendida con rápidos movimientos de abanico; luego lleva a la hembra a una zona en la que tendrá lugar la freza mediante rápidas incursiones entre la vegetación. Deposita los huevos principalmente en la parte superior de las plantas, aunque también los puede depositar por debajo de esta zona. Los huevos tienen alrededor de 1 milímetro de longitud, son transparentes y se van oscureciendo a medida que se forma el embrión en su interior.

El periodo de incubación puede durar entre 5 y 10 días, dependiendo de la temperatura. Una vez se produce la eclosión, si las condiciones de temperatura y alimentos disponibles son favorables, los alevines crecen rápidamente. En 2 o 3 meses pueden alcanzar la madurez sexual; este momento coincide con los meses de agosto y septiembre, franja anual en la que se registran temperaturas elevadas y condiciones óptimas para iniciarse un nuevo ciclo reproductivo.

Estado de conservación

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Según las categorías consideradas por la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (UICN), la especie debe ser catalogada como en “Peligro Crítico” (CR). Hasta que no se determine una legislación específica para la especie, le es de aplicación todo lo referente a la protección del A. iberus.

Aspectos Legales:[4]​

Además de los aspectos legales, la especie posee las siguientes calificaciones:

Riesgos y agentes de perturbación

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  • La destrucción, degradación y fragmentación de sus hábitats son los motivos principales de su paupérrimo estado de conservación.
  • La agricultura y las urbanizaciones han hecho estragos en sus hábitats.
  • La contaminación de las aguas y la presencia de especies exóticas (fundamentalmente la gambusia, el fúndulo y el cangrejo de río americano) son los factores más degradantes de su entorno.
  • Debido a que las poblaciones se encuentran prácticamente aisladas unas de otras, el intercambio genético entre ellas (vital para la supervivencia de la especie) es prácticamente nulo.

Referencias

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Notas

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  1. ↑ Crivelli, A. J. (2006). «Aphanius baeticus». Lista Roja de especies amenazadas de la UICN 2015.4 (en inglés). ISSN 2307-8235. Consultado el 11 de diciembre de 2015. 
  2. ↑ http://www.mediterranea.org/cae/aphanius_baeticus.htm I. Doadrio, J.A. Carmona. “Folia Zoológica”. Morphometric study of the Iberian Aphanius (Aptinopterygii, Ciprinodontiformes), with description of a new species (2.002). Folia Zool.- 51(1): 69-79.Centro de Acuicultura. Citado en Experimental(C.A.E.).Aphanius baeticus.
  3. ↑ Ciprinodóntidos ibéricos>> Salinete, Aphanius baeticus Doadrio, Carmona & Fernández, 2002 Archivado el 25 de diciembre de 2007 en Wayback Machine.
  4. ↑ «Salinete o Fartet Andaluz (Aphanius baeticus) Puntatlantis». Archivado desde el original el 9 de febrero de 2008. Consultado el 20 de enero de 2008. 
  5. ↑ Real Decreto 139/2011, de 4 de febrero, para el desarrollo del Listado de Especies Silvestres en Régimen de Protección Especial y del Catálogo Español de Especies Amenazadas.http://www.boe.es/buscar/act.php?id=BOE-A-2011-3582

Bibliografía

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  • Francisco J. Oliva-Paterna, Ignacio Doadrio y Carlos Fernández-Delgado. Threatened Fishes of the World: Aphanius baeticus (Doadrio, Carmona & Fernández Delgado, 2002) (Cyprinodontidae). Environmental Biology of Fishes. Volume 75, Number 4 / abril de 2006. ISSN 0378-1909 (DOI 10.1007/s10641-005-0001-1)
  • Miguel Clavero, Francisco Blanco-Garrido, José Prenda. (2007) Population and microhabitat effects of interspecific interactions on the endangered Andalusian toothcarp (Aphanius baeticus). Environmental Biology of Fishes 78:2, 173 ISSN 0378-1909 (Print) 1573-5133 (Online)
  • Doadrio, Carmona y Fernández-Delgado. Aphanius baeticus. 2001. Sociedad Española de Killis (S.E.K.); Grupo de Estudios sobre Especies Eurasiáticas.
  • Fernández Delgado, Carlos. “Especies Amenazadas: Una nueva especie de pez para la ictiofauna Ibérica” En: “Revista del Proyecto para la Regeneración Hídrica del Parque Nacional de Doñana”. Pp.:04-07. N.º 3. Noviembre de 2002. Doñana 2005.
  • Doadrio, I. 2001. Atlas y libro rojo de los peces continentales de España. Madrid MMA, CSIC.
  • Doadrio, I., Carmona, J.A. y Fernández-Delgado, C. 2002. Morphometric study of the Iberian Aphanius (Actinopterygii, Cyprinodontiformes), with description of a new species. Folia Zoologica 51: 67¿79.
  • Hrbek, T. y Meyer, A. 2003. Closing of the Tethys Sea and the phylogeny of Eurasian killifishes (Cyprinodontiformes: Cyprinodontidae). Journal of Evolutionary Biology 16: 17¿36.
  • Perdices, A., Carmona, J.A., Fernández-Delgado, C. y Doadrio, I. 2001. Nuclear and mitochondrial data reveal high genetic divergence among Atlantic and Mediterranean populations of the Iberian killifish Aphanius iberus (Teleostei: Cyprinodontidae). Heredity 87: 314¿324.
  • Schönhuth, S., Luikart, G. y Doadrio, I. 2003. Effects of a founder event and supplementary introductions on genetic variation in a captive breeding population of the endangered Spanish killifish. Journal of Fish Biology 63: 1538¿1551.
  • "Aphanius baeticus". En FishBase (Rainer Froese y Daniel Pauly, eds.). Consultada en agosto de 2011. N.p.: FishBase, 2011.

Véase también

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Enlaces externos

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