Interferon-γ
| IFNG | ||
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| nach PDB 1FQ9 | ||
| Andere Namen |
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| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 166 Aminosäuren, 19348 Da | |
| Bezeichner | ||
| Externe IDs | ||
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Hovergen | |
| Orthologe | ||
| Mensch | Hausmaus | |
| Entrez | 3458 | 15978 |
| UniProt | P01579 | P01580 |
| PubMed-Suche | 3458 | 15978
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Interferon-γ ist ein Zytokin aus der Familie der Interferone.
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Interferon-γ ist an Entzündungsprozessen beteiligt. IFNγ hat antivirale, immunstimulierende und Anti-Tumor-Eigenschaften.[1] Es induziert nach Bindung seines heterodimeren Rezeptors (aus IFNGR1 und IFNGR2) über die Aktivierung des JAK-STAT-Signalwegs etwa 30 Gene. Interferon-γ ist neben Interleukin-2 das hauptsächliche aktivierende Zytokin für zytotoxische T-Zellen. Es aktiviert Makrophagen und induziert die Bildung von MHC-II. IFNγ wird im Zuge der angeborenen Immunantwort von NK-Zellen und NK-T-Zellen sowie im Zuge der adaptiven Immunantwort sowohl von CD4- als auch von CD8-positiven T-Zellen gebildet.[2][3]
Interferon-γ kann experimentell unter anderem durch einen ELISPOT, einen ELISA oder per Durchflusszytometrie bestimmt werden.
Krankheiten
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Fehlen oder Störung der Funktion der Rezeptoren führt zu verschiedenen Krankheitsbildern wie der Autosomal-rezessiven Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen Defekt[4], der Autosomal-dominanten Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen Defekt.[5]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Schroder K, Hertzog PJ, Ravasi T, Hume DA: Interferon-gamma: an overview of signals, mechanisms and functions. In: J. Leukoc. Biol. 75. Jahrgang, Nr. 2, Februar 2004, S. 163–89, doi:10.1189/jlb.0603252, PMID 14525967.
- ↑ Entrez Gene: INFG.
- ↑ Schoenborn JR, Wilson CB: Regulation of interferon-gamma during innate and adaptive immune responses. In: Adv. Immunol. 96. Jahrgang, 2007, S. 41–101, doi:10.1016/S0065-2776(07)96002-2, PMID 17981204.
- ↑ Eintrag zu Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen Defekt. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten), abgerufen am 13. Oktober 2024.
- ↑ Eintrag zu Autosomal-dominante Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen Defekt. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten), abgerufen am 13. Oktober 2024.