„Genistein“ – Versionsunterschied
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{{Begriffsklärungshinweis|Für das Alkaloid ''Genistein'' siehe [[Spartein]].}}
{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:5,7-dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4H-chromen-4-one 200.svg|Strukturformel von Genistein]]
| Suchfunktion = C15H10O5
| Freiname = Genistein<ref name="inn-list">''[https://www.who.int/publications/m/item/inn-rl-84 INN Recommended List 84]'', World Health Organisation (WHO), 9. September 2020.</ref>
| Andere Namen = * 5,7-Dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4''H''-chromen-4-on <small>([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])</small>
* 4',5,7-Trihydroxyisoflavon
* {{INCI|Name=GENISTEIN |ID=85188 |Abruf=2022-03-26}}
| Summenformel = C<sub>15</sub>H<sub>10</sub>O<sub>5</sub>
| CAS = {{CASRN|446-72-0}}
| EG-Nummer = 207-174-9
| ECHA-ID = 100.006.524
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| Aggregat = fest
| Dichte =
| Schmelzpunkt = 297–298 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="ROTH">{{Carl Roth|3429|Name=Genistein|
| Siedepunkt =
| Dampfdruck =
| pKs =
| Löslichkeit = löslich in [[Ethanol]] und [[DMSO]]<ref name="Sigma" />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|SIGMA|G6649
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07}}
| GHS-Signalwort = Achtung
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Eine tumorhemmende Wirkung des Genisteins konnte sowohl in hormonabhängigen wie hormonunabhängigen Brustkrebszelllinien nachgewiesen werden. Versuche mit Genisteininjektionen (Exposition) bei ausgewachsenen Ratten ergaben, dass die Wirkung größer war, wenn bereits in der pubertären Phase Genistein-Injektionen verabreicht wurden.<ref>FU Berlin: [http://www.diss.fu-berlin.de/diss/servlets/MCRFileNodeServlet/FUDISS_derivate_000000001371/01_Einleitung.pdf?hosts= ''Estrogenrezeptor Wirkungen des Genisteins''], Abschnitt 1.6.3.1.</ref>
Versuche an Mäusen zeigten, dass Genistein in seiner Wirkweise als CB1-Antagonist eine Δ9-THC-induzierte [[Atherosklerose]] (durch Cannabiskonsum) abschwächt.<ref>{{Literatur |Autor=Tzu-Tang Wei, Mark Chandy, Masataka Nishiga, Angela Zhang, Kaavya Krishna Kumar |Titel=Cannabinoid receptor 1 antagonist genistein attenuates marijuana-induced vascular inflammation |Sammelwerk=Cell |Band=0 |Nummer=0 |Datum=2022-04-29 |DOI=10.1016/j.cell.2022.04.005}}</ref>
== Einzelnachweise ==
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[[Kategorie:Natürliches Polyphenol]]
[[Kategorie:Sekundärer Pflanzenstoff]]
[[Kategorie:
[[Kategorie:Isoflavon]]
[[Kategorie:Resorcin]]
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