FSHB
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn FSHB yw FSHB a elwir hefyd yn Follicle stimulating hormone beta subunit (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 11, band 11p14.1.[2]
Cyfystyron
golyguYn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn FSHB.
- HH24
Llyfryddiaeth
golygu- "Novel FSHβ mutation in a male patient with isolated FSH deficiency and infertility. ". Eur J Med Genet. 2017. PMID 28392474.
- "High Serum FSH is Associated with Brown Oocyte Formation and a Lower Pregnacy Rate in Human IVF Parctice. ". Cell Physiol Biochem. 2016. PMID 27442586.
- "Variants in FSHB Are Associated With Polycystic Ovary Syndrome and Luteinizing Hormone Level in Han Chinese Women. ". J Clin Endocrinol Metab. 2016. PMID 26938199.
- "The FSHB -211G>T variant attenuates serum FSH levels in the supraphysiological gonadotropin setting of Klinefelter syndrome. ". Eur J Hum Genet. 2015. PMID 25052309.
- "Effects of the FSH-β-subunit promoter polymorphism -211G->T on the hypothalamic-pituitary-ovarian axis in normally cycling women indicate a gender-specific regulation of gonadotropin secretion.". J Clin Endocrinol Metab. 2013. PMID 23118424.