DIP2A
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
DIP2A (Disco interacting protein 2 homolog A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DIP2A في الإنسان.[1]
DIP2A | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | DIP2A, C21orf106, DIP2, disco interacting protein 2 homolog A | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607711 MGI: MGI:2385920 HomoloGene: 41012 GeneCards: 23181 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 23181 | 64451 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000160305 | ENSMUSG00000020231 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 10: 76.1 – 76.18 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ "Entrez Gene: DIP2A DIP2 disco-interacting protein 2 homolog A (Drosophila)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
عدل- Nagase T، Seki N، Ishikawa K، وآخرون (1996). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. V. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0161-KIAA0200) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1". DNA Res. ج. 3 ع. 1: 17–24. DOI:10.1093/dnares/3.1.17. PMID:8724849.
- Yu G، Zerucha T، Ekker M، Rubenstein JL (2002). "Evidence that GRIP, a PDZ-domain protein which is expressed in the embryonic forebrain, co-activates transcription with DLX homeodomain proteins". Brain Res. Dev. Brain Res. ج. 130 ع. 2: 217–30. DOI:10.1016/S0165-3806(01)00239-5. PMID:11675124.
- Wang Z، Tseng CP، Pong RC، وآخرون (2002). "The mechanism of growth-inhibitory effect of DOC-2/DAB2 in prostate cancer. Characterization of a novel GTPase-activating protein associated with N-terminal domain of DOC-2/DAB2". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 15: 12622–31. DOI:10.1074/jbc.M110568200. PMID:11812785.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Gardiner K، Slavov D، Bechtel L، Davisson M (2002). "Annotation of human chromosome 21 for relevance to Down syndrome: gene structure and expression analysis". Genomics. ج. 79 ع. 6: 833–43. DOI:10.1006/geno.2002.6782. PMID:12036298.
- Mukhopadhyay M، Pelka P، DeSousa D، وآخرون (2002). "Cloning, genomic organization and expression pattern of a novel Drosophila gene, the disco-interacting protein 2 (dip2), and its murine homolog". Gene. ج. 293 ع. 1–2: 59–65. DOI:10.1016/S0378-1119(02)00694-7. PMID:12137943.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Casadei R، Strippoli P، D'Addabbo P، وآخرون (2004). "mRNA 5' region sequence incompleteness: a potential source of systematic errors in translation initiation codon assignment in human mRNAs". Gene. ج. 321: 185–93. DOI:10.1016/S0378-1119(03)00835-7. PMID:14637006.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Winnepenninckx B، Debacker K، Ramsay J، وآخرون (2007). "CGG-repeat expansion in the DIP2B gene is associated with the fragile site FRA12A on chromosome 12q13.1". Am. J. Hum. Genet. ج. 80 ع. 2: 221–31. DOI:10.1086/510800. PMC:1785358. PMID:17236128.