[go: up one dir, main page]

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Nejnovější články

Zobrazit vše

15. 10. 2024

Změna registrace léčivého přípravku MUSCORIL 4 mg tvrdé tobolky

SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně vzhledu tobolek léčivého přípravku MUSCORIL, 4 mg, cps.dur.

15. 10. 2024

Změna registrace léčivého přípravku AMBROBENE 15mg/5ml sirup

SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně složení pomocných látek a změně doby použitelnosti po prvním otevření léčivého přípravku AMBROBENE, 15mg/5ml, sir.

10. 10. 2024

Pharmeuropa

Lékopis je základní farmaceutické dílo normativního charakteru s celostátní závazností, které přispívá k zajištění bezpečných, účinných a jakostních léčiv.

10. 10. 2024

Rozhodnutí EK/Dohoda CMDh k výsledkům PSUSA – 2024

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje držitele rozhodnutí o registraci o vydání nového prováděcího rozhodnutí Evropské komise/nové dohody CMDh k výsledkům jednotného hodnocení PSUR (PSUSA),…

23. 9. 2024

Hlavní body zasedání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 16. – 19.…

Výbor pro humánní léčiva EMA zvolil nového předsedu Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) zvolil Bruna Sepodese jako svého nového předsedu. Profesor Sepodes zahájí svůj tříletý mandát 21.…

17. 9. 2024

Změna registrace léčivého přípravku RAVATA 2 mg sublingvální tablety

SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně vzhledu tablet léčivého přípravku RAVATA, 2 mg, slg.tbl.nob.