Důležité informace
Zobrazit vše17. 10. 2024
Nové internetové stránky
Vážení uživatelé, Státní ústav pro kontrolu léčiv spustil nové internetové stránky, které jsou v souladu s požadavky na jednotný grafický vzhled všech státních institucí. Ústav nyní nově využívá…
16. 10. 2024
Sdělení SÚKL ze dne 16. 10. 2024
SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku Řepíková nať, spc. 50g až z úrovně zdravotnických zařízení.
16. 10. 2024
Sdělení SÚKL ze dne 16. 10. 2024 (2)
SÚKL informuje o uvolnění distribuce a výdeje uvedených šarží léčivého přípravku Řepíková nať, spc. 50g.
Nejnovější články
Zobrazit vše15. 10. 2024
Změna registrace léčivého přípravku MUSCORIL 4 mg tvrdé tobolky
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně vzhledu tobolek léčivého přípravku MUSCORIL, 4 mg, cps.dur.
15. 10. 2024
Změna registrace léčivého přípravku AMBROBENE 15mg/5ml sirup
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně složení pomocných látek a změně doby použitelnosti po prvním otevření léčivého přípravku AMBROBENE, 15mg/5ml, sir.
10. 10. 2024
Pharmeuropa
Lékopis je základní farmaceutické dílo normativního charakteru s celostátní závazností, které přispívá k zajištění bezpečných, účinných a jakostních léčiv.
10. 10. 2024
Rozhodnutí EK/Dohoda CMDh k výsledkům PSUSA – 2024
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje držitele rozhodnutí o registraci o vydání nového prováděcího rozhodnutí Evropské komise/nové dohody CMDh k výsledkům jednotného hodnocení PSUR (PSUSA),…
23. 9. 2024
Hlavní body zasedání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 16. – 19.…
Výbor pro humánní léčiva EMA zvolil nového předsedu Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) zvolil Bruna Sepodese jako svého nového předsedu. Profesor Sepodes zahájí svůj tříletý mandát 21.…
17. 9. 2024
Změna registrace léčivého přípravku RAVATA 2 mg sublingvální tablety
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně vzhledu tablet léčivého přípravku RAVATA, 2 mg, slg.tbl.nob.