先天性心脏病症状的轻重主要与心脏畸形的解剖部位、大小、程度有关，轻者可不影响寿命，重者可死于生后数小时，甚至胎死宫内。

王晓黎介绍，据统计约1/3的先心病小儿来不及等到手术，在3周岁以前便不幸夭折;还有一半的病童错过了最佳的手术时机，形成肺动脉高压，影响终生健康;更有5%的病人找到大医院想动手术时才发现，他们已完全失去了手术机会!

先天性心脏病等七种疾病成为最常见的出生缺陷。经过6年的研究，南京鼓楼医院专家组终于绘制出江苏新生儿缺陷疾病谱，这为未来产前诊断提供了方向。专家认为，引起出生缺陷的原因包括：母亲不良生活习惯、环境影响、遗传因素等。

　　孩子刚刚上学，可最近出现了咳嗽。流鼻涕、呕吐，还伴有面色苍白、乏力、汗多;刚刚出生的宝宝，嗜睡、反应不好吃奶差，家长不知道孩子患了什么病。

如果孩子经常感冒、发烧，甚至出现肺炎，家长就要引起重视，家长应该带孩子到医院做心肺功能检查，以防先心病。

小儿病毒性心肌炎的主要表现可以是心悸、胸闷、心前区隐痛气促等等。

　　高血压分为原发和继发两大类。继发性高血压指高血压是由某些具体疾病引起，是该病症状之一；原发性高血压则为无原发病（原因）可寻者。10岁以前的小儿患高血压，绝大多数是继发性的，年龄越小越是如此，原发性高血压的症状不明显，年龄越小表现越含糊，往往至原发病已较严重或已发生了高血压的并发症时才被发现。那么，儿童患哪些病需警惕有高血压呢？

　　不久前，一名14岁的先心病男孩来湖南省儿童医院接受手术时，心脏瓣膜已出现严重关闭不全，心脏血液返流，产生重度肺动脉高压，以致术后8天还需做气管插管，手术的难度和风险都增大了。为此，湖南省儿童医院心胸外科主任医师高纪平一再强调：先心病要尽早手术治疗。

　　专家解答：先天性心脏病，顾名思义就是孩子一出生就有了心脏病，主要是由于孩子在母体发育过程中，受到各种因素的影响，比如感染、药物，包括遗传因素的影响，造成了心脏畸形，出生后就表现出先天性的心脏疾病。

　　“先天性心脏病”是胎儿时期心脏血管发育障碍所致的疾病。目前病因尚不清楚，一般认为可能与下列因素有关：母亲妊娠最初3个月患有病素性感染；妊娠初期接受大量放射性照射；严重营养不良；妊娠期服用某些药物，如四环素、镇静药、奎宁等，可导致小儿发生先天性心脏病。

　　一、有先天性心脏病家族遗传史。兄弟姐妹同时患先心病、父母与子女同时患先心病的情况颇不少见了，而且其疾病性质甚为近似。若母亲所生的第一胎患有先心病，第二胎患病的可能性为2%左右；若连续两胎皆为先心病者，再生的先心病儿可能增至10%。若母亲患有先心病，第二代患先病的危险性为10%。

　　1。采少量多餐，例如：喂奶量每4小时60c。c。可改为每3小时45c。c。或50c。c。采分段喂食，不可一次喂完，中间应给予休息及排气数次。

　　孩子口唇、指趾甲青紫或哭闹后青紫是最容易发现的与心脏疾病有极密切关系的症状。婴儿出生后即出现青紫，往往为复杂先天性心脏病，如三尖瓣闭锁，肺动脉闭锁，大动脉转位或重度法乐氏三联症等。如果几个月后出现青紫，最大可能是法乐氏四联症。如几岁、十几岁或成年以后逐渐出现青紫，可能是左向右分流型先天性心脏病，如室缺、动脉导管未闭合并肺动脉高压（或称艾森曼格综合征）。

　　出生时就有心脏结构的异常称为先天性心脏病，如左右心房之间的隔有缺损称房间隔缺损，右心室与左心室之间的隔有缺损称室间隔缺损。各处瓣膜均可有狭窄或闭锁，如肺动脉瓣狭窄，主动脉瓣狭窄。心室亦可一侧发育不良或缺如，如左心发育不良、单心室。心脏各腔及动、静脉之间连接亦可以异常，如完全性大动脉转位，完全性或部分性肺静脉畸形引流。也可能多种畸形同时存在，如法乐氏四联症等。

　　好多病人是非心血管专业的医生首先发现的，往往是在常规查体或者因其他疾病就诊时发现有心脏杂音。听到心脏杂音是考虑心脏疾病的一个最重要体征，大多因此而进行进一步的检查，但有些严重心脏疾病，杂音却不明显，如大的室间隔缺损伴重度肺动脉高压，虽然听不到心脏杂音，如肺动脉第二音亢进，亦可怀疑有先天性心脏病。如婴儿肺动脉第二音亢进也不十分明显，在没有其他检查如心电图、心脏像及超声心动图的情况下，不能武断地下结论为正常心脏，失掉良好的手术时机。